Tu û xizmên te gelek tiştên hevpar hene, ne wisa? Çavên şîn, bilindahî û nexweşiyên wekî astim û dil hemî dikarin ji nifşekî derbasî nifşekî bibin. Ji ber vê yekê, heke diyabetesa Tîpa 1 li cem te hebe, dibe ku tu meraq bikî, "Ma ev tiştek e ku min mîras girtiye?" Û dibe ku tu hinekî bitirsî ku zarokên te jî bi vê nexweşiyê bikevin. Girîng e ku meriv ji vê yekê haydar be.
Pêşîn, em ê fêm bikin ka diyabetesa tîpa 1 çi ye?
Bi kurtasî, diyabetesa Tîpa 1 nexweşiyeke otoîmmûn e . Bav, gelo ev hinekî tevlihev xuya dike? Baş e, bila ez bi hêsanî rave bikim. Xeyal bike ku artêşek heye ku welatê me biparêze. Erka wê artêşê tenê parastina welêt ji dijminên derve ye. Laşê me jî xwedî pergaleke parastinê ya bi vî rengî ye. Em jê re dibêjin pergala parastinê . Karê wê ew e ku dijminên derveyî yên wekî mîkrob, vîrus û bakteriyan nas bike û tune bike ku dibin sedema nexweşiyan û me saxlem dihêle.
Lêbelê, di vê nexweşiya otoîmmûn de, pergala me ya parastinê hinekî 'xelet' diçe û nikare di navbera şaneyên me yên baş û dijminên biyanî de cudahî bike. Ev mîna artêşa me ye ku êrîşî mirovên bêguneh li welatê me dike.
Di diyabetesa Tîpa 1 de, ev pergala parastinê ya xelet êrîşî cureyek taybetî ya şaneyên di pankreasa me de dike ku jê re şaneyên beta tê gotin . Ev şaneyên beta ew in ku hormona însulînê çêdikin, ku ji bo laşê me girîng e. Însulîn ew e ku şekir (glukoz) ji xwarina ku em dixwin digire û dişîne nav şaneyan da ku veguherîne enerjiyê. Ji ber vê yekê, dema ku pergala parastinê van şaneyên beta ji holê radike, hilberîna însulînê bi tevahî radiweste. Wê demê diyabetesa Tîpa 1 pêş dikeve.
Ji ber vê yekê nifş çawa bi vê yekê ve girêdayî ye?
Belê, diyabetesa Tîpa 1 di nav malbatan de derbas dibe. Ev tê vê wateyê ku hin girêdanên genetîkî hene. Ger diya we, bav, bira, xwişk, an zarokê we diyabetesa Tîpa 1 hebe, îhtîmala ku hûn bi vê nexweşiyê bikevin nêzîkî 15 caran ji kesekî ku endamên malbatê yên wî/wê tune ne zêdetir e.
Lê vê yekê ji bîr meke: Dema ku tu vê dibihîzî netirse. Tenê ji ber ku îhtîmala girtina vê nexweşiyê 15 caran zêdetir e nayê wê wateyê ku tu ê teqez bigirî.
Bi awayekî ecêb, %85ê kesên ku bi diyabetesa Tîpa 1 dikevin, anku ji her deh kesan zêdetir ji heşt kesan, di malbatê de tu dîroka nexweşiyê tune ye . Her wiha, heta ku kesek di malbatê de bi vê nexweşiyê ketibe jî, îhtîmala ku yên din jî bi vê nexweşiyê bikevin pir kêm e.
Ji ber vê yekê ev çawa dibe? Ma tenê genetîk e?
Na. Ya girîng ew e ku gen bi tena serê xwe ne sedema wê ne.Genan wek komek barûtê ku amade ye ji bo pêxistinê bifikirin. Lê ji bo ku ew pê bikeve, pêdivî bi şewqek derveyî heye. Ew şewq ew e ku em jê re dibêjin 'faktorên jîngehê' .
Doktor û zanyar hîn jî hewl didin ku bi rastî fêm bikin ka ev "şewq" çi ye. Ew dikare enfeksiyonek vîrusî be, tiştek di xwarina ku em dixwin de hebe, an jî faktorek din a hawîrdorê be. Ji ber vê yekê, ji bo ku kesek nexweşiya şekir a Tîpa 1 bigire, divê genên ku dibin sedema pêşxistina nexweşiyê li cem wî hebin, û divê ew rastî faktorek hawîrdorê were ku van genan çalak dike. Dema ku ev her du tişt bi hev re têne, pergala parastinê têk diçe û dest bi êrîşkirina hucreyên beta dike.
Çi genên ku bi diyabetesa Tîpa 1 ve girêdayî ne hene?
Zanyar gelek lêkolînan li ser mutasyonên genetîkî yên bi diyabetesa Tîpa 1 ve girêdayî dikin. Gelek ji van genan bandorê li awayê xebata pergala me ya parastinê dikin. Yek ji wan a herî girîng genên HLA (Antîjena Leukosîta Mirovan) e. Ev genên HLA ew in ku pergala parastinê fêr dikin ku di navbera "şaneyên me yên xwe û şaneyên biyanî" de cûdahiyê bike. Ji ber vê yekê, heke di van genên HLA de kêmasiyek hebe, pergala parastinê nikare vê cûdahiyê bi rêkûpêk bike.
Ev genên HLA li cureyên cuda cuda têne dabeşkirin. Hûn dikarin ji tabloya li jêr ramanek hêsan a vê yekê bistînin.
| Guhertoya Genê | Bandora li ser Diyabetesa Tîpa 1 |
|---|---|
| HLA-DR2 | Wisa xuya dike ku heta radeyekê li dijî diyabetesa Tîpa 1 diparêze . |
| HLA-DR3 an HLA-DR4 | Diyabetesa Tîpa 1 metirsiyê zêde dike . Ew bi taybetî di nav mirovên spî de gelemper e. |
| HLA-DR7 | Kesên reş wekî kesên ku di xetereya zêdetir de ne hatine destnîşankirin. |
| HLA-DR9 | Ew wekî zêdebûna xetera gelê Japonî hatiye destnîşankirin. |
Wekî din, hin guhertoyên di gena INS de, ku rê dide laş ku însulînê hilberîne, dibe ku bi diyabetesa Tîpa 1 ve girêdayî be.
Ev testên genetîkî niha bi gelemperî di asta lêkolînê de têne kirin. Ger hûn dixwazin di derbarê vê yekê de bêtir zanibin an jî di derbarê dîroka malbata xwe de fikarên we hene, çêtirîn e ku hûn bi eşkereyî bi bijîşkê xwe re li ser vê yekê biaxivin .
Peyama Birinê Malê
- Diyabetesa Tîpa 1 nexweşiyeke ku ji ber kêmasiyeke di sîstema parastinê de (nexweşiya otoîmmûn) çêdibe, ne ku mîrasî ye.
- Her çend hebûna endamek malbatê bi diyabetesa Tîpa 1 metirsiya we ya pêşxistina nexweşiyê zêde dike jî, ev nayê wê wateyê ku hûn an zarokê we dê nexweşî pêş bikevin.
- Piraniya kesên bi diyabetesa Tîpa 1 (nêzîkî 85%) dîroka malbatî ya nexweşiyê tune ye.
- Ji bo pêşketina nexweşiyê hem meyla genetîkî û hem jî faktorên hawîrdorî pêdivî ne.
- Heke di derbarê dîroka malbata we ya diyabetê an jî rîska zarokê we de fikar an gumanên we hebin, bi bijîşkê xwe re li ser vê yekê bipeyivin û şîreta guncaw bistînin.
💬 Comments (0)
Hê şîrove nehatine şandin. Ji bo cara yekem şîroveya xwe li vir zêde bikin.
Şîroveya xwe lê zêde bike