Zarokên me hemû cuda û bêhempa ne. Carinan ev bêhempabûn ji genên wan tê, ango ji jidayikbûnê. Îro em ê li ser rewşekê biaxivin ku ji ber guherînek wisa ya genetîkî çêdibe, lê di civakê de zêde behsa wê nayê kirin. Ango, şaneyên kurikek kromozomê Y-ya zêde, an jî bi gotinên bijîşkî, sendroma XYY heye. Dema ku hûn vê yekê dibihîzin netirsin, werin em her tiştî bi hêsanî fam bikin.
Ev çima diqewime? Sedemên sendroma XYY çi ne?
Bi kurtasî, her şaneyek di laşê me de tiştek heye ku jê re kromozom tê gotin. Wan wekî pirtûkên rêwerzan bifikirin ku laşên me ava dikin. Bi gelemperî, her şaneyek me van pirtûkên rêwerzan, anku 46 kromozom hene. Em van di 23 cotan de digirin. Em ji her cotê yek digirin, yek ji diya me û yek ji bavê me.
Ji van 23 cotan, 22 cotên pêşîn hemû taybetmendiyên din ên laşê me diyar dikin. Cota 23an zayenda me diyar dike. Di rewşa keçikê de, ev cot XX e, û di rewşa kurik de jî XY ye.
Sendroma XYY li vir çawa çêdibe. Dema ku zarokek tê ducanîkirin, di çêbûna spermê bav de şaşiyeke biçûk çêdibe, û dibe sedema ku kromozomeke Y ya zêde li wê spermê were zêdekirin. Di zanista bijîşkî de ev yek wekî ne-jihevqetandinê tê binavkirin. Dûvre, her şaneyek di laşê zarokê nêr de ku ji wê spermê ji dayik dibe, li şûna XY ya normal, kombînasyona kromozomên XYY dihewîne.
Ya girîng ew e ku ev ne sûcê dê û ne jî yê bav be . Her wiha, ev ne rewşeke mîratî ye. Ango, bavek bi sendroma XYY vê rewşê nagihîne kurê xwe.
Taybetmendiyên fîzîkî yên zarokekî bi sendroma XYY çi ne?
Ev ji bo gelek kesan pirsgirêkek rastîn e. Lê rastî ev e, ne hemû kurên bi sendroma XYY cudahîyên fîzîkî yên girîng nîşan didin. Carinan, ti taybetmendiyên taybetî jî nayên dîtin.
Genotîpa me komek rênimayên ku laşê me pêk tînin e. Ev pêkhateya genetîkî, digel jîngeha ku em lê dijîn, taybetmendiyên me yên derveyî (fenotip) wek bilindahî, giranî û xuyangê diyar dike.
Lêbelê, hin nîşanên laşî hene ku carinan dikarin bi vê rewşê ve girêdayî bin. Lê ji bîr mekin, ne hemî ev nîşan ji bo her kesî derbas dibin.
| Taybetmendiya fîzîkî | Şirovekirineke hêsan |
|---|---|
| Ji navincî dirêjtir be | Ev taybetmendiya herî gelemper e. Dibe ku ew ji yên din ên malbatê dirêjtir bin. |
| Ser û diranên mezin | Serî û diran dikarin li gorî mezinahiya laş pir mezin bin. |
| Pêyên dûz | Nebûna qerta normal di binî piştê de. |
| Dûrahiya mezintir di navbera çavan de | Dûrahiya di navbera çavan de ji ya normal hinekî mezintir e. |
| Skolyoz | Îhtîmala çembûna aliyî ya stûnê heye. |
| Mezinbûna testisê | Dibe ku testisên hin zarokan ji yên normal mezintir bin. |
Wekî ku berê jî hate gotin, dirêjahiya ji navînî taybetiya herî gelemperî di nav van kesan de ye. Lêkolînan dîtiye ku van kesan kopiyek zêde ya gena SHOX li ser kromozomên me yên zayendî hene, ku dibe sedema mezinbûna hestiyan a bilez, nemaze di lingan de.
Piraniya mêrên bi sendroma XYY pêşketina cinsî û asta testosteronê normal in , ji ber vê yekê ew dikarin bibin bav . Lêbelê, hejmareke pir kêm ji mêran dibe ku pirsgirêkên berberiyê bibînin.
Nîşaneyên ku bi vê rewşê ve girêdayî ne çi ne?
Sendroma XYY dikare bi hin rewşên tenduristiyê û zehmetiyên fêrbûnê ve girêdayî be. Lêbelê, cewherê van nîşanan ji mirovekî bo mirovekî pir diguhere. Her çend hin kes wan pir sivik hîs bikin jî, yên din dikarin bi giranî bandor bibin.
| Kategoriya nîşanan | Rewşên gengaz |
|---|---|
| Derengketinên Pêşveçûnê | |
| Jêhatîbûnên motorî | Derengketineke sivik di tiştên wekî rûniştin, meş û hwd. de. Tona masûlkeyan a nizm. |
| Derengketina axaftinê | Derengketina destpêkirina axaftinê an jî hin kêmasiyên axaftinê. |
| Pirsgirêkên fêrbûn û tevgerê | |
| Zehmetiyên fêrbûnê | Di xwendin û nivîsandinê de hinekî zehmetiyê dikişîne. |
| Şêweyên reftarî | ADHD (Nexweşiya Kêmasiya Baldariyê û Hîperaktîvîteyê), Nexweşiya Spektrumê ya Otîzmê ya Sivik, Xemgînî, Bêaramî. |
| Pirsgirêkên tenduristiyê yên din | |
| Şert û mercên fîzîkî | Astim, krîz, lerizîna destan. |
Tiştek heye ku divê em hemî ji bîr nekin: Astengiyên rewşenbîrî .Astengiyên rewşenbîrî ne taybetmendiyek hevpar a sendroma XYY ne. Asta jîrbûna van zarokan pir caran di nav sînorên normal de ye.
Sendroma XYY çawa tê teşhîskirin?
Ev rewş dikare bi rêya testên ku berî jidayikbûna zarokek, ango di dema ducaniyê de, têne kirin, û her weha bi rêya testên ku di her temenî de piştî jidayikbûnê têne kirin, were teşhîskirin.
- Di dema ducaniyê de: Ev rewş dikare bi rêya testên genetîkî yên taybetî yên wekî Amnîosentez an Nimûneya Korîonîk a Villusê ku li ser dayikek ducanî tê kirin, were teşhîskirin.
- Piştî zayînê: Bi gelemperî testa karyotîpê tê kirin. Ev testeke xwînê ya hêsan e. Ew dikare hejmara kromozoman di şaneyên me de û rêzkirina wan bi awayekî rast diyar bike.
Dema ku ev rewş were tespîtkirin, heke zarokê we di axaftinê de derengmayîn an jî di jêhatîbûnên motorî de hebe, terapiyên taybet û piştgiriya perwerdehî dikarin bibin alîkar. Li ser vê yekê bi bijîşkê xwe re bipeyivin û, heke pêwîst be, wan bişînin cem bijîşkê zarokan, genetîknas, an pisporê pêşketinê.
Bi rastî, rêjeyek mezin ji mêrên bi sendroma XYY li cîhanê tevahiya jiyana xwe bêyî ku bizanin dijîn. Ev ji ber ku ti nîşanên berbiçav li cem wan nînin.
Peyama Birinê Malê
- Sendroma XYY rewşeke genetîkî ye ku bi awayekî rasthatî çêdibe. Ew ne ji ber xeletiya dêûbavan çêdibe û ne jî ji nifşekî bo nifşekî din tê wergirtin.
- Piraniya kuran û mezinan jiyaneke saxlem û normal dijîn, bê nîşane an jî nîşaneyên wan pir sivik in.
- Taybetmendiya herî gelemperî ji navînî dirêjtir e.
- Ev rewş bi gelemperî seqetîya rewşenbîrî nabîne .
- Eger zarokek pirsgirêkên wekî derengketina di axaftinê an pêşveçûna motorî de hebin, tespîtkirina zû û dermankirin û piştgiriya guncaw dikarin ferqek mezin çêbikin. Li ser her fikarek bi bijîşkê xwe re bipeyivin .
Sendroma XYY, Sendroma Jacob, kromozomê Y yê zêde, nexweşiyên genetîkî, Karyotîp, zarokên kur, derengketina pêşketinê
💬 Comments (0)
Hê şîrove nehatine şandin. Ji bo cara yekem şîroveya xwe li vir zêde bikin.
Şîroveya xwe lê zêde bike