Dibe ku we ji mirovan bihîstibe ku dibêjin, "Ev nexweşiyeke ku di malbata me de heye." Hin rewşên tenduristiyê di malbatan de hene . Doktor van rewşan wekî "genetîkî" an "mîratî" bi nav dikin. Ger diya we, bav, an dapîr û bapîrên we pirsgirêkek tenduristiyê ya cidî hebûya, dibe ku hûn meraq bikin, "Gelo ez jî di bin xetereya vê nexweşiyê de me?" Dibe ku hûn jî bi fikar bin ku zarokê we dê nexweşiyeke genetîkî ji we an hevjînê we mîras bigire. Şêwirmendiya genetîkî dikare ji we re bibe alîkar ku hûn bersivên van pirsan bibînin.
Bi kurtasî, şêwirmendiya genetîkî çi ye?
Şêwirmendiya genetîkî ji tenê kirina testekê û radestkirina raporekê pir zêdetir e. Ew tê de axaftina li ser fikarên xwe bi pisporekî/ê ku perwerdehiya taybetî di genetîkê de û her weha şêwirmendiya psîkolojîk wergirtiye, vedihewîne.
Bi kurtasî, ew ravekirinên zanistî li ser îhtîmala nexweşiyeke genetîkî ya ku bandorê li we an malbata we dike peyda dikin. Ew di heman demê de ji we re dibin alîkar ku hûn bi stres , tirs û xemgîniya ku bi wê agahiyê re tê re mijûl bibin. Mîna çirayek li ser rêyek tarî, ew li wir in ku di vê rêwîtiyê de rêberiya we bikin.
Li vir hûn dikarin bersivên pirsên girîng bibînin. Mînakî, "Ez dixwazim li ser vê rewşa genetîkî bizanibim an na?", "Ger ez bizanim ez ê bi vê agahiyê çi bikim?", "Ev ê çawa bandorê li malbata min bike?" Ev şêwirmendî dê di girtina biryarên li ser tiştên wekî de alîkariyek mezin be:
Kî divê şêwirmendiya genetîkî bigere?
Şêwirmendiya genetîkî dikare ji bo her kesî girîng be, lê bi taybetî di rewşên weha de baş e ku meriv li ser vê yekê bifikire.
| Kengê divê şêwirmendiya genetîkî were nirxandin | Daxûyanî |
|---|---|
| Ji bo kesên ku plan dikin ku zarokek çêbikin | Kontrol bike ka tu an hevjîna te dikarin nexweşiyek (wek mînak, Talasemiya) bigihînin pitika xwe yan na. |
| Ji bo kesên ku di ducanîbûnê de zehmetiyê dikişînin an jî dubare dibin | Carinan ev dikare ji ber pirsgirêkek genetîkî ya yek ji hevparan çêbibe. Lêkolîna li ser vê yekê dikare bibe alîkar. |
| Heger kesek di malbatê de nexweşiyeke mîratî hebe | Bo nimûne, eger çend endamên malbatê nexweşiyên wekî kansera pêsîrê, nexweşiya dil, an nexweşiya Parkinson hebin, fêr bibin ka rîska we çi ye. |
| Ji bo kesên ku berê zarokek bi kêmasiyên genetîkî heye | Hay ji îhtîmala ku zaroka/zarokê din jî heman nexweşiyê hebe hebin û ji bo wê amade bin. |
| Ji bo kesên ku di derbarê testa genetîkî de meraq dikin | Li ser ka ev ceribandin çawa têne kirin, rastbûna wan, û ka meriv çawa encaman şîrove dike, bêtir fêr bibin. |
Divê hûn çawa xwe amade bikin dema ku hûn bi şêwirmendê genetîkî re dicivin?
Dema ku hûn diçin şêwirmendiyê, ji bo şêwirmend hêsantir dibe ku bi anîna agahdariya herî zêde alîkariya we bike. Hewl bidin ku van tiştan ji berê ve berhev bikin.
- Dîroka bijîşkî ya malbatê: Agahiyên tenduristiyê yên dê û bav , dapîr û bapîr, xaltî, ap û xwişk û birayên we. Agahiyên li ser kêmasiyên jidayikbûnê , penceşêr, şekir , an nexweşiya dil .
- Temenê teşhîsê: Di kîjan temenî de bijîşk ji xizmê we re got ku nexweşiyeke wan a taybetî heye? Ev girîng e ji ber ku hin nexweşiyên genetîkî di temenên taybetî de derdikevin holê.
- Sedema mirinê û temen: Ger kesek di malbatê de miribe, sedem û temenê mirinê (eger hebe) diyar bikin.
- Qeydên we yên bijîşkî yên şexsî: Tiştên wekî raporên we, hûrguliyên dermanan, û hwd.
- Pirsên ku bên pirsîn:Berî her tiştî hemû pirsên ku di hişê te de hene li ser kaxezekê binivîse. Bi vî awayî, tu tiştekî ji bîr nakî.
Ev ezmûnek nû ye, ji ber vê yekê ji pirsîna her pirsekê netirsin. Nefikirin, "Ez nizanim ev pirsek bêaqil e an na." Ya herî girîng ew e ku hûn her tiştê ku di hişê we de ye rave bikin.
Ma ev xizmet li Srî Lankayê hene?
Belê. Xizmetên şêwirmendiya genetîkî bi gelemperî li nexweşxaneyan, klînîkên taybet û hin laboratuwaran têne peyda kirin. Li Srî Lankayê jî cih hene ku hûn dikarin van xizmetan lê bistînin. Dibe ku van şêwirmendan di warên cûrbecûr de pispor bin.
Bo nimûne:
- Qansêr
- Pediatrîk
- Neferq
- Tenduristiya berî zayînê
- Tenduristiya dil û damaran
- Nexweşiyên taybetî yên wekî fîbroza kîstîk
Tu çawa nêzîkî vê dibî?
Di vî warî de rêberê we yê herî baş û pêbawer bijîşkê malbata we an pisporê ku hûn pê re derman dikin e. Ger hûn hîs dikin ku hûn hewceyê şêwirmendiya genetîkî ne, pêşî bi wî/wê re bipeyivin. Ew dikarin we bişînin cihê herî guncaw ji bo rewşa we.
Ma ev tiştek lêçûn dike?
Dibe ku ji bo test û şêwirmendiyên wiha yên taybet xerc hebe. Ev xerc dikare li gorî celebê testa ku tê kirin û cihê ku xizmet lê tê peyda kirin diguhere. Ji ber vê yekê, baş e ku berî wergirtina xizmetê li nexweşxane an klînîka têkildar li ser vê yekê bipirsin.
Peyama Birinê Malê
- Şêwirmendiya genetîkî ne tenê rapor dayîn e. Ew pêvajoyek e ku hûn li ser pirsgirêkên xwe diaxivin, wan ji we re rave dikin û piştgiriyê didin we.
- Ev ê ji bo têgihîştina xetereyên nexweşiyên mîrasî ji bo we an zaroka we ya pêşerojê alîkariyek mezin be.
- Berî ku hûn biçin şêwirmendiyê, pir girîng e ku hûn lêkolîn bikin û agahdariya tenduristiya malbatê berhev bikin.
- Şêwirmendê genetîkî dê di heman demê de ji we re bibe alîkar ku hûn barê hestyarî yê ku bi agahdariya ku hûn distînin re tê birêve bibin. Ji ber vê yekê netirsin.
- Ji bo ku hûn di derbarê vê yekê de bêtir fêr bibin û referansa rast bistînin, pêşî bi bijîşkê xwe yê pêbawer re bipeyivin.
💬 Comments (0)
Hê şîrove nehatine şandin. Ji bo cara yekem şîroveya xwe li vir zêde bikin.
Şîroveya xwe lê zêde bike