Çîroka Te ya Genetîkî (Tipa Genomîk): Werin em li ser pêşketina herî dawî ya di tibê de fêr bibin.

Dibe ku endamên malbata te ji te re gotibin, "Çavên te mîna yên bavê te ne," û "Kenê te jî mîna yê diya te ye." Em xuyangê xwe, taybetmendiyên xwe û tiştên ku em ji genên dayik û bavê xwe digirin wekî "çav" bi nav dikin. Ev gen ji dê û bavên me mîras digirin. Lê ev çîroka genetîkî ji ya ku em difikirin pir kûrtir û ecêbtir e. Îro em li ser beşa herî dawî ya wê çîroka kûr diaxivin, ku ew jî dermanê genomîk e. Ev teknolojiyek nû ye ku dê di warê bijîşkî de cûdahiyek mezin çêbike.

Dermanê Genomîk çi ye?

Bi kurtasî, tiba genetîkî lêkolîna ka hemû genên di laşê mirovekî de çawa bi hev re dixebitin da ku bandorê li laş bikin e. Bi vî awayî bifikirin. Hûn nekarin ji kerpîçekê ramanek li ser tevahiya xaniyekî bistînin. Lê heke hûn li nexşeya tevahî ya xaniyekî binêrin, hûn dikarin her tiştî li ser ka xanî çawa xuya dike, ode li ku ne, û derî û pencere çawa ne fam bikin. Bi heman awayî, genek tenê mîna wê kerpîçê ye. Lê berhevoka hemû genên di laşê we de (Genom) mîna nexşeya tevahî ya wê xaniyê ye. Di nav vê nexşeyê de, komek talîmatên tevahî hene ku laşê we çawa mezin dibe û pêş dikeve. Ev talîmat di molekulên bi navê DNA de hatine nivîsandin.

Her çend ev warê zanistê nisbeten nû be jî, di çend dehsalên dawî de bi lez pêş ketiye. Sedemeke sereke ya vê yekê Projeya Genomê Mirovan bû, ku di sala 2003an de qediya. Ew bernameyeke mezin bû ku zanyar ji çar aliyên cîhanê anî cem hev. Armanca wê ew bû ku hemû genên di laşê mirovan de werin destnîşankirin, nexşeya wan were çêkirin û fonksiyona wan were fêmkirin. Li wir zanyaran keşf kirin ku di laşê me de nêzîkî 20,500 gen hene.

Bi karanîna vê zanînê, bijîşk dikarin niha destnîşan bikin ka kî di xetereya mezintir a pêşxistina hin nexweşiyan de ye, wek penceşêr û nexweşiyên kêm ên ku bandorê li zarokên piçûk dikin. Ev teknoloji dê di pêşerojê de ji bo hilbijartina dermankirina herî bibandor ji bo nexweşek jî bibe alîkar.

Cûdahiya di navbera Genetîk û Genomîkê de çi ye?

Her çend ev herdu peyv carinan wek hev xuya dikin jî, ferqek eşkere di navbera wan de heye. Fêmkirina vê ferqê pir girîng e.

Bo nimûne, dibe ku we bihîstibe ku hin mutasyonên genan dikarin bibin sedema nexweşiyê. Kesên ku mutasyona gena BRCA hene, xetera wan a pêşketina kansera pêsîr û hêkdankê ji mirovên asayî pir zêdetir e. Ger fikarên we hebin, bi bijîşkê xwe re bipeyivin ka meriv çawa testa xwînê dike da ku wê gena taybetî kontrol bike. Ji vê re genetîk tê gotin.

Lê genomîk ji vê pir firehtir e. Ew nexşerêkirina rêza DNA-yê ya hemî genên di laşê we de vedihewîne. Ev wekî rêzkirina genomîk tê binavkirin. Her çend ev dibe ku wekî karekî tevlihev xuya bike jî, lêçûna vê yekê niha bi pêşkeftina teknolojiya nû re pir kêm bûye.

Tabloya li jêr dikare vê cûdahiyê bêtir rave bike.

Ma divê ez testa xwe ya genetîkî (Sekvenskirina Genomê) jî bikim?

Ev pirsek e ku gelek kes dipirsin. Li seranserê cîhanê berê cih hene ku ev celeb ceribandin dikare lê were kirin. Lê gelo bi rastî ev tiştek e ku her kes hewce dike?

Ji ber rewşa heyî, ev ceribandin tenê di çend rewşên taybetî de herî bikêrhatî ye .

• Zarokên bi nexweşiyên ku teşhîsa wan dijwar e: Dibe ku hin zarok pirsgirêkên tenduristiyê yên jidayikbûnê, kêmasiyên rewşenbîrî, derengketina pêşketinê, an jî krîzên dubare hebin. Dema ku sedema wê bi rêya testên rûtîn neyê dîtin, rêzkirina genomîk dikare sedema wê bibîne. Dema ku sedem were destnîşankirin, dermankirin dikare were guhertin.
• Hin nexweşên penceşêrê: Ji bo nexweşên bi hin cureyên penceşêrê, bi taybetî penceşêrên xwînê, ev test dikare ji wan re bibe alîkar ku dermankirina herî guncaw û bibandor ji bo xwe hilbijêrin. Ev tiştê ku em jê re dibêjin "dermanê rast". Ango, li şûna ku em heman dermanê bidin her kesî, em dermankirina ku li gorî genên we hatî çêkirin sêwirînin.

Eger penceşêra te hebe, girîng e ku tu bi bijîşkê xwe re li ser vê celebê testê biaxivî . Li gorî celebê penceşêra te, agahiyên ji vê testê dikarin ji bo rêberiya dermankirina te bibin alîkar an jî ji bo fêmkirina pêşveçûna nexweşiya xwe bibin alîkar.

Feyde û dezavantajên vê testa genetîkî çi ne?

Ev teknoloji gelek balkêş e û sozek mezin dide. Lê mîna her du aliyên pereyekê, avantaj û dezavantajên wê hene ku divê werin berçavgirtin.

Eger hûn li ser ceribandinek wisa difikirin, divê hûn potansiyela stresê ji agahiyên ku ew peyda dike jî li ber çavan bigirin. Her çend dibe ku hin kes bixwazin pêşeroja xwe pêşwext bizanibin jî, dibe ku hinên din nikaribin wê birêve bibin. Her weha, du caran bifikirin ka hûn agahiyên xwe yên genetîkî yên pir kesane didin şîrketek taybet. Polîtîkayên wan ên parastina daneyan bi baldarî bixwînin û fêm bikin.