Tumora Wilms çi ye? Zaroka we di xetereyê de ye? Werin em haydar bin!

Ger hûn zarokê xwe dişon, cil li xwe dikin, an jî tenê digirînin, hûn ê çawa hîs bikin ger hûn girek piçûk li ser zikê wî/wê hîs bikin? Ev bi rastî tirsnak e, ne wisa? Di demên weha de, divê em li ser vê rewşa ku jê re tumora Wilms tê gotin bifikirin. Werin em îro bi hêsanî li ser vê yekê biaxivin.

Tumora Wilms bi rastî çi ye?

Bi kurtasî, tumora Wilms cureyekî kansera gurçikê ye ku li zarokên biçûk çêdibe. Ew nêzîkî 90 ji sedî ji kanserên gurçikê li zarokan pêk tîne. Carinan, tumora Wilms dikare bi nexweşiyên din ên ku di dema jidayikbûnê de hene re çêbibe. Em van wekî "sendromên jidayikbûnê" an jî komek ji nexweşiyên ku di dema jidayikbûnê de hene bi nav dikin.

Ev jî wekî `(tumora Wilms)` û `(nefroblastoma)` tê binavkirin. Pir caran, di gurçikekê de tenê tumorek heye. Lêbelê, hin zarok dikarin di her du gurçikan de jî tumor hebin `(dualî),` an jî di gurçikekê de ji yekê zêdetir deverên penceşêrê hebin.

Kî vê yekê herî zêde distîne?

Ev rewşeke kêm e ku bandorê li mezinan dike. Tumora Wilms penceşêrek e ku bi giranî bandorê li zarokên di bin 15 salî de dike. %95ê zarokên bi vê nexweşiyê berî 10 saliya xwe têne teşhîskirin.

Zarokên reşik ên bi eslê xwe Afrîkî di xetereyek hinekî zêdetir de ne. Zarokên Asyayî di xetereyek kêmtir de ne. Her wiha, meyla keçan ji kuran hinekî zêdetir e ku ev nexweşî bi dest bixin.

Di rêjeyek pir piçûk a malbatan de, ev jî hatiye ragihandin ku tiştek ji genan tê.

Ev rewş çiqas gelemperî ye?

Li welatekî wekî Amerîkayê, tê gotin ku her sal nêzîkî 500 bûyerên nû yên tumora Wilms têne ragihandin. Dîtina statîstîkên rast li ser rewşa wê li Srî Lankayê zehmet e, lê ev penceşêrek e ku di nav zarokan de jî tê dîtin.

Sendromên zikmakî yên ku bi tumora Wilms re têne dîtin çi ne?

Ji bo zarokên bi tumora Wilms gelek kêm e ku nexweşiyên din ên jidayikbûnê hebin. Lê ev dikare çêbibe. Li vir çend sendromên sereke hene:

• Sendroma Beckwith-Wiedemann: Zarokên bi vê sendroma re xetera pêşketina tumora Wilms ji %5 heta %10 e. Ev rewşek e ku tê de beşên laş ji ya normal mezintir dibin. Carinan dibe ku aliyekî laş ji yê din mezintir be.
• Sendroma WAGR: Zarokên bi vê sendroma re xetera wan a pêşketina tumora Wilms %50 e (herfa W di navê de ji bo Wilms e). Ev dikare bibe sedema windabûna qismî ya îrîsê (Aniridia), û her weha pirsgirêkên zayendî û gurçikan.
• Sendroma Denys-Drash:Zarokên bi vê kombînasyona nîşanan xetereyeke pir mezin a pêşxistina tumora Wilms heye, ku ev jî dikare bibe sedema pirsgirêkan bi organên hilberandinê û gurçikan re.

Nîşaneyên tumora Wilms çi ne?

Li ser nîşanên zarokê xwe van tiştan bibînin:

• Girêk an hişkbûn/girêk di zik de (zik). Ev girêk an girêk carinan dikare bi êş be, lê piraniya caran ew ne bi êş e.
• Êşa zik.
• Xwîn di mîzê de (hematuria).
• Agir.
• Tansiyona bilind (hîpertansiyon). Ev dikare bibe sedema xwîn ji poz, serêş û çavên xwînî li zarok.

Eger yek an çend ji van nîşanan li cem we hebin , divê hûn tavilê biçin cem bijîşk.

Çi dibe sedema tumora Wilms?

Bi rastî, em hîn jî bi rastî nizanin çi dibe sedema tumora Wilms. Her çend hejmareke pir hindik ji mirovan dibe ku meyla genetîkî hebe jî, ne diyar e ku çima ew di pir rewşan de pêş dikeve.

Tumora Wilms çawa tê teşhîskirin (tesbîtkirin)?

Eger hûn li devera pêçanê ya pitika xwe girêkek bibînin, an jî eger ew girêk dibe sedema bikaranîna pêçanek mezintir, dibe ku bijîşkê we bixwaze ji bo tumora Wilms testê bike. Ev tumor carinan dikarin ji gurçikekê mezintir bin.

Eger zarokê/a we yek ji sendromên ku me berê behs kiribe an jî pirsgirêkek genetîkî hebe, hûn dikarin bi bijîşkê/a xwe re bipeyivin û biryar bidin ka hûn ê ceribandinê bidomînin an na.

Testên ku ji bo teşhîskirina tumora Wilms têne bikar anîn ev in:

• Muayeneya fizîkî: Di vê navberê de, bijîşk bi baldarî zikê zarok palp dike.
• Testên wênekirinê:
• Skankirina ultrasonê ya zik.
• Skenkirina CT - Ev pir caran bi derzîkirina şilekek taybetî (kontrast) tê kirin.
• Dikare bijîşk tomografiya X-ray an jî tomografiya kompîturî (CT) ya sîngê jî bike da ku bibîne ka kanser li pişikê belav bûye an na.
• Ev testên wênekêşiyê dikarin bibin alîkar ku were destnîşankirin ka zarokê we tumor heye an na. Ew dikarin di heman demê de bibin alîkar ku di navbera tumora Wilms û cureyek din a kansera gurçikê de cûdahî were kirin.
• Testên xwîn û mîzê: Ev testên fonksiyona kezebê û testên koagulasyona xwînê vedihewîne.
• Biyopsî: Ev tê de perçeyek piçûk ji tîmorê digirin û ji bo ceribandinê dişînin laboratûarekê.

Hûn hewce ne ku di derbarê qonaxa penceşêrê de çi bizanibin?

Du rê hene ji bo destnîşankirina qonaxa tumora Wilms, ango, ka kanser çiqas belav bûye. Ev wekî "qonaxkirin" tê binavkirin. Hejmar çiqas bilind be, kanser ewqas berfirehtir belav bûye.

Doktorên li welatên Ewropî sîstema Civaka Navneteweyî ya Onkolojiya Zarokan (SIOP) bi kar tînin. Doktorên li Dewletên Yekbûyî û Kanadayê sîstema Koma Onkolojiya Zarokan (COG) bi kar tînin.

Yek cudahiya di navbera van her du rêbazan de ew e ku di rêbaza COG de, qonaxa tumorê piştî emeliyatê û berî dayîna kîmyoterapî (dermanên dijî-penceşêrê) tê kontrolkirin. Di rêbaza SIOP de, emeliyat piştî kîmyoterapî tê kirin û tenê piştî wê qonax tê kontrolkirin.

Qonaxên di bin sîstema COG de wiha têne dabeş kirin:

• Qonaxa I: Tumor tenê di gurçika zarok de ye û bi emeliyatê dikare bi tevahî were rakirin.
• Qonaxa II: Tumor ji gurçikê derketiye, lê bi emeliyatê dikare bi tevahî were rakirin.
• Qonaxa III: Tumor bi tevahî nayê rakirin. Hucreyên penceşêrê di zikê zarok de (valahiya zik) dimînin.
• Qonaxa IV: Penceşêr ji zik û pelvisê zarok derbas bûye û li deverên din ên wekî pişik, kezeb, hestî û mejî belav bûye.
• Qonaxa V: Tumor di her du gurçikan de ye (du alî). Di vê qonaxê de, bijîşk li qonaxa her du gurçikan cuda dinêrin.

Tumora Wilms çawa tê dermankirin?

Tumora Wilms pir caran bi tevliheviya emeliyat û kemoterapî tê dermankirin. Carinan dibe ku radyoterapi jî were bikar anîn.

Zarokên ku tumorên wan xetera wan kêm e, ku kanser belav nebûye û tumor dikare bi tevahî were rakirin, dikarin bi tena serê xwe emeliyat bibin. Carinan, kîmoterapî dikare berî emeliyatê were dayîn da ku tumor piçûk bibe, û emeliyat ewletir bike.

Kîmyoterapî pir caran bi rêya damarî (IV) tê dayîn. Ev dikare li ser bingehek derveyî nexweşxaneyê an jî li nexweşxaneyê were kirin.

Dibe ku zarokê we ji ber kîmoterapî an jî tîrêjdermaniyê bandorên neyînî hebin. Ger ev yek biqewime, ji bijîşkê xwe re bêjin. Hin tişt hene ku hûn dikarin bikin da ku bandorên neyînî û dermanên ku hûn dikarin bidin zarokê xwe kêm bikin.

Ma tumora Wilms dikare were astengkirin?

Bi rastî tiştek tune ku hûn an zarokê we bikaribin bikin da ku bibin sedema an jî pêşî li tûmora Wilms bigirin. Ev tiştek e ku ji kontrola me der e.

Prognoza ji bo kesekî bi tumora Wilms çi ye?

Pêşbîniya tumora Wilms bi gelemperî di pir rewşan de baş e. Encam bi gelemperî pir baş e, nemaze heke bijîşk bikaribe tumor bi tevahî derxîne û penceşêr li deverên din ên laş belav nebûye. Lêbelê, îhtîmalek piçûk heye ku tumora Wilms "dubare" bibe.

Tumora Wilms dikare bibe sedema mirinê?

Her çend tumora Wilms dikare bi tevliheviya emeliyat, kemoterapî û/an jî tîrêjdermaniyê bi serkeftî were dermankirin jî,Ev hîn jî penceşêr e. Ji ber vê yekê, ew dikare bibe sedema mirinê. Ji ber vê yekê girîng e ku ew zû were naskirin û dest bi dermankirinê were kirin.

Rêjeya saxmayînê ji bo tumora Wilms çi ye?

Nêzîkî %90ê kesên ku bi tumora Wilms hatine teşhîskirin piştî pênc salan hîn jî sax in. Ev rêje dikare li gorî faktorên wekî qonaxa penceşêrê, mezinahiya tumorê, û ka şaneyên penceşêrê di bin mîkroskopê de çawa xuya dikin (histolojî) hinekî biguhere. Her çend berê dihat gotin ku zarokên di bin 2 salî de xetera dubarebûnê kêmtir e, lê naha temen ji berê kêmtir faktor e.

Kengî divê ez ji bo tumora Wilms biçim cem bijîşk?

Eger zarokê/a we ji bo tumora Wilms tê dermankirin, heke fikar an pirsên we hebin, biçin cem bijîşkê/a xwe. Bi taybetî heke hûn nîşanên nû bibînin an jî heke tiştek xirabtir bibe, tavilê ji wî/wê re bêjin.

Di dema dermankirina we de, tîma bijîşkî ya we dê ji we re bêje ka hûn li çi haydar bin, wek nîşanên enfeksiyonên rêça mîzê. Ger ev çêbibe, dibe ku hûn hewce bikin ku biçin odeya acîl.

Her wiha zarok dê hewce bike ku di demên birêkûpêk de biçe serdanên şopandinê da ku piştrast bibe ku ew baş e. Dibe ku bijîşk zarok bişîne cem pisporê gurçikan (nefrolog) an pisporê pergala mîzê (urolog).

Ez çawa dikarim alîkariya zarokê xwe bikim ku piştî dermankirina tumora Wilms saxlem bimîne?

Girîng e ku zarokê/a we van tiştan bike:

• Ji bo ku gurçikên we bi rêkûpêk bixebitin, têra xwe şilekan vexwin.
• Bikaranîna dermanan wek aspirin, îbuprofen û naproksen sînordar bikin. Bi bijîşkê zarokê/a xwe re bipeyivin ka kîjan berhem herî kêm zirarê didin gurçikên zarokê/a we.
• Tansiyona xwîna xwe di demên birêkûpêk de kontrol bikin.

Tumora Wilms êşê dide?

Carinan tumora Wilms dikare bi êş be, lê ne her tim bi êş e.

Cûdahiya di navbera tumora Wilms (nefroblastoma) û neuroblastoma de çi ye?

Her çend ev her du peyv dişibin hev jî, ew du cureyên penceşêrê ne ku di du cureyên şaneyên cuda de dest pê dikin. Nefroblastoma penceşêra gurçikan e. Neuroblastoma penceşêrek e ku di şaneyên demaran de dest pê dike. Ew pir caran di rijênên adrenal de dest pê dike, lê ew dikare gurçikan jî dagir bike. Her du cureyên penceşêrê di zarokan de çêdibin, û her du jî dikarin wekî girêkek di zikê de xuya bibin. Ji ber vê yekê, girîng e ku teşhîsek rast were girtin.

Eger li zarokê we tumora Wilms were teşhîskirin, bi îhtîmaleke mezin bijîşkê we dê pêşniyar bike ku hûn bi navendeke bijîşkî re têkilî daynin ku pisporê dermankirina penceşêrên zarokan e. Her çend tumora Wilms kêm be jî, ew nexweşiyeke dermankirî ye. Dibe ku zarokê we jî mafdar be ku beşdarî ceribandineke klînîkî bibe. Gelek zarokên bi tumora Wilms di vê bernameyê de qeydkirî ne. Gelek pêşketinên di dermankirina tumora Wilms de encama van ceribandinên klînîkî ne.

Tiştê herî girîng (Peyama ji bo Malê)

Başe, me gelek li ser tumora Wilms axivî, ne wisa? Tiştê sereke ku divê were bîranîn ev e ku heke hûn li ser zikê zarokê xwe girêk an werimînên neasayî bibînin, netirsin û tavilê biçin cem bijîşk.

• Tumora Wilms penceşêrek e ku di gurçikên zarokên biçûk de çêdibe.
• Her çend sedema rastîn a vê yekê nayê zanîn jî, dibe ku hin bandorên genetîkî hebin.
• Ger zû were teşhîskirin û bi rêkûpêk were dermankirin, şansên başbûnê pir zêdetir in.
• Neştergerî, kemoterapî, û carinan jî radyoterapiyê dermankirinên sereke ne.
• Tewra piştî dermankirinê jî, pir girîng e ku meriv bi baldarî şîretên bijîşk bişopîne û di demên diyarkirî de ji bo muayeneyan here.

Netirse. Zanista bijîşkî îro pir pêşketiye. Ya herî girîng baldariya te û çalakiya te ya bilez e. Ez ji zarokê te re başbûneke bilez dixwazim!

` Tûmora Wilms, nefroblastoma, penceşêra zarokatiyê, penceşêra gurçikê, tenduristiya zarokan, nîşanên penceşêrê, dermankirina penceşêrê`