Белиңиздин оорусу кадимки көрүнүшпү? Келгиле, анкилоздук спондилит (АС) жөнүндө сүйлөшөлү

Өспүрүм кезиңизден бери белиңиз ооруп, эртең менен катып же муундарыңыз ооруп көрдүңүз беле? Муну жөн гана катуу суук тийүү, чарчоодон же начар уктоодон келип чыккан нерсе деп ойлошуңуз мүмкүн. Көп учурда ушундай болот. Бирок кээде бул олуттуураак нерсе болушу мүмкүн. Бүгүн биз көп адамдар билбеген, бирок билүү маанилүү болгон оору жөнүндө сөз кылып жатабыз. Бул анкилоздук спондилит же кыскача AS .

Жөнөкөй сөз менен айтканда, анкилоздук спондилит (АС) деген эмне?

Бул дагы артриттин бир түрү. Бирок ал негизинен омурткаңызга таасир этет. Тактап айтканда, бул "сезгенүү артрити" оорусу. Бул сиздин денеңиздин өзүнүн иммундук системасы жаңылыштык менен омурткаңыздагы муундарга кол салат дегенди билдирет. Бул омурткаңыздын муундарында сезгенүүнү, башкача айтканда, шишикти жана ооруну пайда кылат. Бул оору көбүнчө жаш куракта, 20 жаштан 40 жашка чейинки куракта башталат. Убакыттын өтүшү менен бул уланып жаткан сезгенүү омурткаңыздагы омурткалардын биригип, бир сөөккө окшошуп калышына алып келет. Бул медициналык терминдерде "анкилоз" деп аталат. Муну омурткаңыздын омурткалары бири-бирине цементтелгендей элестетиңиз. Бул катуулукту жана бүкүрөйүп турууну пайда кылышы мүмкүн. Бул АСтын негизги көйгөйү.

AS баарына бирдей таасир этеби?

Жок. Бул оору баарына бирдей таасир этпейт. Айрым адамдар бир аз ооруну гана сезишет, ал келип-кетип турат. Башкалары өмүр бою созулган катуу ооруну жана дененин катып калышын сезиши мүмкүн. Изилдөөлөр көрсөткөндөй, оорунун оордугу ар бир адамда ар кандай болушу мүмкүн. Мисалы, изилдөөлөр көрсөткөндөй, айрым адамдардын топтору башкаларга караганда ооруга көбүрөөк чалдыгат. Бул генетикалык таасирлерге, айлана-чөйрөнүн факторлоруна жана саламаттыкты сактоого жетүүдөгү айырмачылыктарга байланыштуу болушу мүмкүн. Мындан тышкары, АС менен ооруган кээ бир адамдарда кан басымынын жогорулашы, диабет, депрессия жана жүрөк оорулары сыяктуу башка медициналык абалдардын пайда болуу коркунучу жогору.

Гендер АС өнүгүшүндө роль ойнойбу?

Анын эмнеден келип чыкканын эч ким так билбейт. Бирок ал көбүнчө үй-бүлөлөрдө кездешет, ошондуктан ал генетикалык деп эсептелет. Эгерде сиздин апаңызда, атаңызда же бир тууганыңызда АС болсо, сизде да анын пайда болуу коркунучу бир аз жогору. АйрыкчаБул ооруга байланыштуу HLA-B27 гени жөнүндө көп сөз болуп жатат. Бул генге ээ адамдарда AS оорусуна чалдыгуу коркунучу жогору. Бирок бул жерде эң негизгиси , сизде HLA-B27 гени бар деп эле AS оорусуна чалдыгасыз деп айта албайсыз . Ал тургай Шри-Ланкада да бул генге ээ болгон, бирок эч кандай оорусу жок адамдар көп. Ошондой эле, бул генге ээ болбогон адамдарда да AS оорусуна чалдыгуу мүмкүн. Демек, дарыгерлер азыр бул оорунун себеби гендер гана эмес, биз так билбеген башка экологиялык факторлор да деп эсептешет.

АСнын негизги белгилери кайсылар?

Белдин оорушунан тышкары, АС башка бир катар симптомдорду жаратышы мүмкүн. Келгиле, негизги симптомдорду карап көрөлү.

Симптом	Сиз сезе турган жол
Бел жана жамбаш аймагында оору жана катуулук	Белим катып калат, айрыкча эртең менен ойгонгондо же көпкө чейин бир абалда тургандан кийин турганда. Бул оору бир аз басканда же пайдалуу бир нерсе кылганда басаңдайт. Оору түнкүсүн күчөйт жана ал тургай мени уйкудан ойготушу мүмкүн.
Башка муундардагы оору	Жамбаш, ийин, тизе, томук жана таман сыяктуу жерлерде шишип, оору пайда болушу мүмкүн.
Дем алуунун кыйындашы	Эгерде бул сезгенүү көкүрөк көңдөйүндөгү кабыргаларга жайылса, көкүрөк көңдөйүнүн кеңейиши чектелүү болушу мүмкүн жана терең дем алганда көкүрөк оорусу сезилиши мүмкүн.
Көз оорулары (увеит)	АС менен ооругандардын үчтөн бир бөлүгүндө увеит деп аталган көз инфекциясы пайда болот. Белгилерине күтүүсүз кызаруу, көздүн оорушу, көрүүнүн кыйындашы жана көрүүнүн бүдөмүктөшү кирет. Бул шашылыш жана тезинен медициналык жардамды талап кылат .
Башка жалпы өзгөчөлүктөр	Түшүнүксүз чарчоо, дене табынын көтөрүлүшү, арыктоо, теридеги бүдүрлөр жана кээ бир адамдарда Крон оорусу сыяктуу ичеги оорулары пайда болушу мүмкүн.

Эгер сизде ушул белгилер байкалса, эмне кыласыз?

Эгерде сизде, айрыкча жаш болсоңуз, 3 айдан ашык убакыттан бери эртең менен күчөп, күндүз басаңдаган бел оорусу болуп жатса, анда сөзсүз түрдө үй-бүлөлүк дарыгериңизге кайрылышыңыз керек.

Оорууңузду чынчылдык менен айтуу маанилүү. Эгер сиз аны туура сүрөттөп бербесеңиз, "бул жөн гана бир аз оору" деп ойлосоңуз, дарыгерге негизги ооруну аныктоо кыйынга турушу мүмкүн. Андыктан, бардык ыңгайсыздыктарыңыз жөнүндө ачык айтыңыз.

Дарыгер сизди текшерип, зарыл болсо, бир нече анализдерди дайындайт, мисалы:

• Рентген текшерүүлөрү: Омурткада жана жамбашта өзгөрүүлөрдү издеңиз.
• МРТ сканерлөө : Оорунун алгачкы стадияларында рентген нурлары менен аныкталбаган сезгенүү ооруларын аныктоого болот.
• Кан анализдери : денедеги сезгенүүнү өлчөөчү ESR жана CRP сыяктуу тесттер.
• Генетикалык текшерүү: Зарыл болсо, HLA-B27 генин текшериңиз.

Дарылоо ыкмалары кандай?

АСты толугу менен айыктырууга мүмкүн болбосо да, азыр симптомдорду көзөмөлдөөгө, белдин катуулугунун алдын алууга жана кадимки жашоо образын жүргүзүүгө жардам бере турган көптөгөн жакшы дарылоо ыкмалары бар.

Активдүү жашоо образы

Муну дарылоонун эң жакшы жолдорунун бири - активдүү болуу . Үзгүлтүксүз көнүгүү жасоо, айрыкча белдин жана өзөктүн булчуңдарын чыңдоочу жана чоюлуу көнүгүүлөрү ооруну басаңдатууга жана белдин ийкемдүүлүгүн сактоого жардам берет. Физиотерапевт сизге ылайыктуу көнүгүү программасын табууга жардам бере алат.

Дарылар

Дарыгер сиздин абалыңызга жараша төмөнкү дары-дармектерди жазып бериши мүмкүн:

• Стероиддик эмес сезгенүүгө каршы дары-дармектер (стероиддик эмес сезгенүүгө каршы дары-дармектер ): Булар ооруну жана сезгенүүнү басаңдатуу үчүн берилген биринчи катардагы дары-дармектер.
• Шишик некрозунун факторун (ШНФ) блокаторлору: Булар биологиялык дары-дармектин бир түрү. Алар сезгенүүнү пайда кылган затты бутага алат жана эгерде стероиддик эмес сезгенүү каршы дарылар ооруну көзөмөлдөбөсө, ооруну көзөмөлдөйт.
• Ооруну модификациялоочу антиревматикалык дары-дармектер (DMARDs):Кээде сульфасалазин сыяктуу дары-дармектер да колдонулат.
• Кортикостероиддер : Сезгенүү күчөгөндө кыска мөөнөткө берилет.

Айрым оор учурларда, жабыркаган муунду алмаштыруу же омурткадагы өзгөрүүлөрдү оңдоо үчүн хирургиялык операция талап кылынышы мүмкүн.

Үйгө алып кетүү билдирүүсү

• Анкилоздук спондилит (АС) - бул негизинен омурткага таасир этүүчү жана жаш куракта башталган артриттин бир түрү.
• Эртең менен белдин катуулугу жана оорушу (ал көнүгүү менен басаңдайт) негизги симптом болуп саналат.
• Бул оору омурткага гана эмес, дененин башка бөлүктөрүнө, мисалы, көзгө, ийинге жана жамбашка да таасир этиши мүмкүн.
• Эгерде белиңиз тынымсыз ооруп жатса, аны этибарга албай, дарыгерге кайрылыңыз. Эрте диагноз коюу ийгиликтүү дарылоого алып келиши мүмкүн.
• Кыймылдуу болуу, үзгүлтүксүз көнүгүү жасоо жана белгиленген дары-дармектерди ичүү менен сиз кадимкидей, ден-соолукта жашоо өткөрө аласыз.

анкилоздук спондилит, мисалы, белдин оорушу, белдин оорушу, муундун сезгениши, hla-b27, белдин оорушу, артрит, белдин оорушу, Шри-Ланка