Кээ бир адамдардын манжалары же бут манжалары башкаларга караганда бир аз кыскараак экенин байкадыңыз беле? Балким, үй-бүлөңүздө кимдир бирөөдө ушундай оору бардыр, же сиз өзүңүз да ушундай абалды башыңыздан өткөргөн чыгарсыз. Муну көргөндө, "Эмне үчүн мындай болот?" деген кичинекей суроо пайда болушу мүмкүн. Бүгүн биз манжалардын кыскарышы жөнүндө сөз кылабыз. Медицинада муну (брахидактилия) (брахи-дактилия) деп аташат.
Бул эмне (брахидактилия)? Келгиле, жөн гана түшүнүп алалы!
Жөнөкөй сөз менен айтканда, брахидактлия сөзү "кыска манжалар" дегенди билдирет. Бул, адатта, колуңуздагы же бутуңуздагы манжалар орточо адамдын манжаларынан кыскараак дегенди билдирет. Кабатыр болбоңуз, бул генетикалык абал . Башкача айтканда, бул денебиздеги сөөктүн өсүшүнө таасир этүүчү гендин өзгөрүшүнөн (ген мутациясынан) улам болот. Муну денебиздин өсүү үчүн түзүлгөн жолундагы кичинекей өзгөрүү катары элестетиңиз.
Брахидактилиянын ар кандай түрлөрү барбы?
Ооба, бул абал (брахидактилия) сизге ар кандай жолдор менен таасир этиши мүмкүн. Башкача айтканда, анын бир нече түрү бар, бул кайсы сөөктөр жабыркаганына жана колдун же буттун кайсы жеринде кыскарышына жараша болот. Бардык эле түрлөрү бирдей эмес. Айрым түрлөрүндө бир гана манжа кыскарышы мүмкүн, ал эми башка түрлөрүндө бир нече манжа кыскарышы мүмкүн.
Бул оорудан (брахидактилия) ким көбүрөөк жабыркайт?
Чындыгында, бул абал (брахидактилия) ар бир адамда болушу мүмкүн . Ал генетикалык болгондуктан, көп учурда үй-бүлөдөн үй-бүлөгө, башкача айтканда, муундан муунга өтүп кетиши мүмкүн . Эгерде сиздин апаңызда же атаңызда бул оору болсо, сизде да бул оору болушу мүмкүн. Бирок, кээде, үй-бүлөдө эч ким мурда бул оору менен оорубаса да, кимдир бирөөдө ал кокустан пайда болушу мүмкүн. Бул гендердеги кокустан өзгөрүүгө байланыштуу болушу мүмкүн.
Бул абал канчалык кеңири таралган?
Брахидактилиянын көпчүлүк түрлөрү сейрек кездешет . Башкача айтканда, алар көп кездешпейт. Бирок, брахидактилдин эки түрү бар, А3 жана D түрлөрү , алар көбүрөөк кездешет. Изилдөөлөр көрсөткөндөй, калктын болжол менен 2% бул эки түрдүн бири менен оорушу мүмкүн. Андыктан, эгер сизде ушулардын бири болсо, жалгыз эмес экениңизди унутпаңыз.
Брахидактилия (брахидактилия) менин денеме кандай таасир этет?
Көп адамдар бул алардын күнүмдүк иш-аракеттерине таасир этеби деп ойлонушат. Бактыга жараша, көпчүлүк учурларда брахидактлия манжаларыңызды колдонуу ыкмаңызга олуттуу таасир этпейт . Бул жазууда, бир нерселерди кармоодо же басууда эч кандай олуттуу көйгөйлөр болбойт дегенди билдирет. Бул көбүнчө косметикалык өзгөрүү .
Бирок, өтө сейрек кездешетАйрым адамдар манжаларынын кыскарышынан улам басууда кыйынчылыктарга дуушар болушу мүмкүн же манжалары менен майда кыймылдарды жасоодо кыйынчылыктарга дуушар болушу мүмкүн. Бирок, бул өтө сейрек кездешет.
Брахидактилия оорусунун белгилери кандай болот?
Бул оорунун негизги жана эң айкын белгиси - колуңуздагы жана/же бутуңуздагы сөөктөрдүн кыскарышы . Ошондуктан манжаларыңыз денеңиздин калган бөлүгүнө салыштырмалуу кадимкиден кыска көрүнөт.
Эми кандай сөөктөрдү ушундай жол менен кыскартууга болорун карап көрөлү:
- Фалангалар: Булар манжаларыбыздын жана буттарыбыздын муундарынын ичиндеги сөөктөр. Билесизби, баш бармактарыбызда жана чоң манжаларыбызда экиден, ал эми башка манжаларыбыздын ар биринде үчтөн муун бар. Бул муундар бизге манжаларыбызды бүгүүгө жана түздөөгө жардам берет.
- Тырмактын астындагы манжанын сөөгүн биз "дисталдык фаланга" деп атайбыз.
- Анда ортоңку фаланганын (баш бармакта мындай жок) ортоңку фаланганын билдирет .
- Проксималдык фаланганын сөөгү алакан тарабындагы биринчи сөөк болуп саналат, ал колду кысканда чыгып турган муунга эң жакын жайгашкан.
Бул фалангалардын кайсынысын болбосун кыскартууга болот.
- Метакарпалдык сөөктөр: Булар колубузду түзгөн, муундардын астындагы сөөктөр. Тактап айтканда, булар муундардан билекке чейин созулган узун сөөктөр. Эгер булар кыска болсо, кол бир аз кичинекей көрүнүшү мүмкүн.
- Таман сөөктөрү: Колдордогу таман сөөктөрү сыяктуу эле, таман сөөктөрү да буттун үстүнкү бөлүгүн, манжалардын астындагы жана согончоктун алдындагы сөөктөр. Эгерде бул сөөктөр кыска болсо, бут кыскараак көрүнүшү мүмкүн.
Маанилүү: Кээде брахидактлия кыска бойлуулукка (б.а., боюнун кыскарышына) алып келген башка генетикалык оорунун белгиси болушу мүмкүн. Ошондуктан медициналык кеңеш алуу маанилүү.
Брахидактилиянын себептери эмнеде?
Жогоруда айтылгандай, брахидактилдин негизги себеби - ген мутациясы . Башкача айтканда, денебизде сөөктүн өсүшүн көзөмөлдөгөн гендерде өзгөрүү болот. Брахидактилиянын ар бир түрү ар башка генден улам пайда болот.
Мындан тышкары, дагы бир нече себептер таасир этиши мүмкүн:
- Кош бойлуулук учурунда эненин ичкен айрым дары-дармектер: Мисалы, эпилепсияны дарылоо үчүн колдонулган кээ бир дары-дармектер, мисалы, эпилепсияга каршы дары-дармектер, балада бул ооруну сейрек пайда кылышы мүмкүн.
- Ымыркай кезинде бут-колдун кан менен камсыз болушунун азайышы: Эгерде ымыркай кезинде бут-колдорго жетиштүү кан агымы келбесе, бул сөөктөрдүн өнүгүшүнө таасир этип, бул ооруну пайда кылышы мүмкүн.
- Башка генетикалык оорулардын симптому катары: мисалы, "(Даун синдрому)"Брахидактилияны Даун синдрому сыяктуу башка татаал генетикалык оорулары бар адамдарда да көрүүгө болот.
Брахидактилия тукум куумабы?
Ооба, ал сөзсүз түрдө тукум кууйт. Бул генетикалык оору болгондуктан, эгерде ата-энелердин биринде бул оору болсо, балдары да аны мурастап алышы мүмкүн. Медициналык терминдер менен айтканда, биз муну "аутосомдук-доминантты" мурас деп атайбыз. Жөнөкөй сөз менен айтканда, бул оору жабыркаган гендин бир гана көчүрмөсү болсо да пайда болушу мүмкүн. Көпчүлүк учурларда, эгерде үй-бүлөдө кимдир бирөөдө бул оору болсо, аны бир нече муун бою көрүүгө болот.
"Балдарым муну мураска алабы?" Эгер сизде ушул суроо болсо, анда эң жакшысы - дарыгер менен сүйлөшүп, генетикалык текшерүүдөн жана генетикалык кеңеш алуу. Бул сизге тобокелдигиңиз жөнүндө так түшүнүк берет.
Дарыгерлер брахидактлия оорусун (брахидактлия) кантип аныкташат?
Брахидактилияны ар кайсы убакта аныктоого болот. Кээде дарыгерлер аны ымыркай кезинде байкашат. Же болбосо, ал бала бир аз чоңойгондо, башкача айтканда, балалык же өспүрүм куракта, манжалардын кыскарышы даана байкала баштаганда гана аныкталат.
Бул ооруну аныктоо үчүн дарыгер негизинен төмөнкүлөрдү жасайт:
1. Өзүңүздүн жана үй-бүлөңүздүн медициналык тарыхы жөнүндө сураңыз: Үй-бүлөңүздө кимдир бирөөдө ушул оору барбы, башка ооруларыңыз барбы ж.б.
2. Физикалык текшерүү жүргүзүлөт: Манжаларыңыз жана бут манжаларыңыз кыскаруунун канчалык деңгээлде экенин жана кайсы манжалар жабыркаганын билүү үчүн кылдаттык менен текшерилет.
3. Рентгенге түшүү дайындалат: бул кайсы сөөктөр кыскарганын жана кайсы жерде экенин так көрүүнүн бирден-бир жолу.
4. Сизден генетикалык тест жүргүзүү суралышы мүмкүн: Бул кайсы ген бул симптомдорго жооптуу экенин аныктоого жардам берет.
Брахидактилияны дарылоонун кандай жолдору бар?
Бул жерде да жакшы жаңылык бар. Көпчүлүк учурларда брахидактлия манжаларыңыздын жана буттарыңыздын манжаларын колдонууга олуттуу таасир этпейт, андыктан атайын дарылоонун кажети жок. Бул сиз кадимкидей жашай аласыз дегенди билдирет.
Бирок, сейрек кездешсе да, манжалардын кыскарышынан улам:
- Эгер манжаларыңызды туура кыймылдатуу, бир нерсени кармоо же назик иштерди аткаруу кыйын болсо ,
- Же басуу кыйын болсо ,
Мындай учурларда, калыбына келтирүүчү хирургиялык операция буттун функциясын кандайдыр бир деңгээлде жакшырта алат. Бул сөөктү узартууну же башка түзөтүүлөрдү киргизүүнү камтышы мүмкүн.
Мындан тышкары, кээ бир адамдар, эгерде аларга манжаларынын көрүнүшү жакпаса , келбетин өзгөртүү үчүн косметикалык операция жасатууну өз ыктыяры менен чечишет. Бул толугу менен жеке чечим.
Брахидактилияны алдын алуунун жолдору барбы?
Бул генетикалык оору болгондуктан, башкача айтканда, муундан муунга өтүп кетиши мүмкүн болгондуктан, аны толугу менен алдын алуу бир аз кыйын. Биз гендерибизди башкара албайбыз.
Бирок, эгер сиз бала күтүп жатсаңыз, анда сиз төмөнкүлөрдү жасай аласыз:
- Эгер сизде, өнөктөшүңүздө же үй-бүлөңүздө брахидактилия болсо, генетикалык консультацияга кайрылуу маанилүү. Бул сизге балаңыздын бул ооруну мурастап алуу коркунучун түшүнүүгө жардам берет.
- Кош бойлуулук учурунда кабыл алынган кээ бир дары-дармектер да бул ооруну пайда кылышы мүмкүн экенин талкууладык. Андыктан, эгер сиз кош бойлуу болууну пландап жатсаңыз, учурда кабыл алып жаткан бардык дары-дармектериңиз жөнүндө дарыгериңиз менен сүйлөшүңүз. Дарыгердин кеңешисиз эч кандай дары-дармектерди ичүүнү токтотпогонуңуз же жаңыларын баштабаганыңыз жакшы.
Брахидактилия менен ооруган адамдын келечеги кандай?
Көпчүлүк учурларда, брахидактлия адамдын күнүмдүк жашоосуна же жыргалчылыгына олуттуу таасир этпейт. Анткени, мурда айтып өткөндөй, манжаларды колдонуу жөндөмү жоголбойт.
Бирок, өтө сейрек учурларда , брахидактилиянын кээ бир оор түрлөрүндө колдорду жана манжаларды колдонуу чектелүү болушу же басуу кыйын болушу мүмкүн. Бирок бул өтө аз сандагы адамдарда гана болот.
Көп учурда брахидактилия сизди башкалардан бир аз айырмалап турган сырткы көрүнүш менен байланыштуу. Аны сиздин инсандыгыңыздын, уникалдуулугуңуздун бир бөлүгү катары кароого болот.
Качан дарыгерге көрүнүшүңүз керек?
Брахидактилия диагнозу коюлгандан кийин, төмөнкүлөрдүн бири байкалса, сөзсүз түрдө дарыгерге кайрылышыңыз керек:
- Эгерде сиз бут-колуңузду туура колдоно албасаңыз (мисалы, бир нерсени кармоодо кыйналсаңыз, басууда кыйналсаңыз).
- Эгерде жабыркаган манжаларда оору же ыңгайсыздык болсо.
- Эгерде сизде бул боюнча кандайдыр бир күмөн саноолор, коркуу сезимдери же башка суроолор болсо.
Дарыгерге берилүүчү маанилүү суроолор
Дарыгерге көрүнгөнү барганыңызда, бардык суроолоруңузду берүүдөн тартынбаңыз. Мисалы, сиз төмөнкүдөй суроолорду бере аласыз:
- "Доктор, манжаларымды туура кыймылдатып, бир нерселерди жасай алышым үчүн операция жасатуум керекпи же башка бир нерсе кылышым керекпи?"
- "Балдарым келечекте бул генетикалык ооруну мурастап алуу коркунучу барбы? Бул тууралуу эмне кылсам болот?"
- "Учурда ичип жаткан дары-дармектерим (айрыкча кош бойлуу болууну пландап жатсам) баламдын бул ооруга чалдыгуу мүмкүнчүлүгүнө таасир этеби?"
Брахидактилия майыптыкпы?
Адатта, брахидактилдин диагнозу өзү эле майыптык деп эсептелбейт, анткени ал көп учурда адамдын иштешине олуттуу таасир этпейт.
Бирок, бул абал (брахидактлия) менен байланышкан кээ бир татаал генетикалык синдромдор бар, алардын белгилери өтө оор .(Мисалы, "брахидактилия-мезомелия-акыл кемтиги-жүрөк кемтиги синдрому" сыяктуу өтө татаал аталыштагы ооруларды) майыптык катары классификациялоого болот. Бирок, муну дарыгерлер симптомдордун оордугуна жараша аныкташат.
Эсиңизде болсун, көпчүлүк учурда брахидактлия кыймылдоодо же бут-колдорду колдонууда эч кандай көйгөй жаратпайт. Кыскартылган манжаларыңыз сизди башкалардан бир аз башкача көрсөтөт. Бул сиздин өзгөчөлүгүңүз! Бирок, эгер сиз бул оорудан улам манжаларыңызды колдонууда кыйынчылыктарга туш болсоңуз же оорусаңыз, дарыгерге кайрылууну унутпаңыз.
Акырында, эсиңизде тутушуңуз керек болгон эң маанилүү нерселер (Үйгө алып кетүү билдирүүсү)
Макул, биз (брахидактлия) жөнүндө сүйлөшкөндөн кийин, эске алуу керек болгон эң маанилүү нерселер:
- Брахидактилия - бул манжалардын жана буттун манжаларынын кыскарышына алып келүүчү генетикалык оору.
- Көпчүлүк учурда, бул ден соолукка олуттуу көйгөйлөрдү жаратпайт же функцияга тоскоол болбойт. Бул көбүнчө сырткы көрүнүшкө байланыштуу.
- Эгерде манжалардын функциясы жабыркаса, анда хирургиялык операция сыяктуу дарылоо ыкмалары бар.
- Бул оорунун үй-бүлөдө тукум куучулук жолун билүү үчүн генетикалык консультацияга кайрылуу маанилүү.
- Кош бойлуулук учурунда кабыл алган дары-дармектериңиз жөнүндө дарыгериңиз менен сүйлөшүп , анын көрсөтмөлөрүн аткаруу маанилүү.
- Эгерде сизде кандайдыр бир ыңгайсыздык, оору же күмөн саноолор болсо, медициналык жардамга кайрылуудан тартынбаңыз.
Бул маалымат сиз үчүн пайдалуу болот деп үмүттөнөм. Ден соолукта болуңуз!
Брахидактилия , манжалардын кыскарышы, кыска манжалар, генетикалык оорулар, сөөктүн өсүшү, тубаса оору, бут-кол
💬 අදහස් (0)
තවමත් කිසිදු අදහසක් පළ කර නොමැත. ඔබේ අදහස පළමු වරට මෙහි එක් කරන්න.
ඔබේ අදහස එක් කරන්න