Биз сиздин курсагыңыздагы жаңы коноктун айынан бүгүнкү күндө абдан бактылуу экениңизди билебиз. Ошол эле учурда, баланын ден соолугу үчүн бир аз коркуу жана тынчсыздануу да кадыресе көрүнүш. Дарыгериңиз кош бойлуулук учурунда сизге ар кандай анализдерди сунушташы мүмкүн. Мындай тесттердин бири - "Төрт белгилүү экран". Бул тууралуу укканда бир аз коркуп калышыңыз мүмкүн. Бирок бүгүн биз бул тууралуу абдан жөнөкөй, сиз түшүнө тургандай кылып сүйлөшөбүз.
Quad Marker Screen деген эмне?
Жөнөкөй сөз менен айтканда, бул кош бойлуулук учурунда жасалуучу кадимки кан анализи. Бирок мунун эң негизгиси, ал диагностикалык тест эмес . Бул төрөлө элек балаңыздын генетикалык оорусу же тубаса кемтиги бар экендигин текшерүү үчүн жүргүзүлүүчү скринингдик тест .
Муну мындайча элестетип көрүңүз. Аба ырайынын отчетунда: "Бүгүн жамгыр жаашы 70% ыктымалдуулук менен" деп айтылат. Бул сөзсүз жамгыр жаайт дегенди билдирбейт, бирок жамгыр жаашы ыктымалдыгы жогору дегенди билдирет. Бул тест ушундай иштейт. Ал жөн гана көйгөй жаралышы канчалык ыктымал экенин көрсөтүп турат.
Бул тест бир нече негизги тобокелдик факторлорун изилдейт:
- Даун синдрому: Бул хромосомалык аномалия.
- Эдвардс синдрому (трисомия 18): Бул дагы бир оор хромосомалык аномалия.
- Нерв түтүгүнүн кемчиликтери: баланын мээсинин же жүлүнүнүн өнүгүүсү учурунда пайда болушу мүмкүн болгон көйгөйлөр.
Бул тест 100% так эмес. Бул кээде дени сак баласы бар эне "жогорку тобокелдик" натыйжасын алышы мүмкүн дегенди билдирет. Ошондой эле, өтө сейрек учурларда, баласы көйгөйлүү болгон эне "төмөнкү тобокелдик" натыйжасын алышы мүмкүн. Ошондуктан, чечим кабыл алардан мурун, бул тесттин оң жана терс жактарын дарыгериңиз менен талкуулаганыңыз оң.
Бул тест кантип жана качан жүргүзүлөт?
Бул абдан жөнөкөй. Бул жөн гана колуңуздагы венадан алынган жөнөкөй кан үлгүсү. Ал балаңызга зыян келтирбейт. Сиз кадимки кан анализиндегидей бир аз сайгылашууну гана сезесиз.
Бул тест, адатта , кош бойлуулуктун 15 жана 22 жумаларынын ортосунда жүргүзүлөт. Бирок, эң оптималдуу убакыт 16 жана 18 жуманын ортосунда деп эсептелет. Натыйжалар бир нече күн талап кылынышы мүмкүн.
Quad Marker Screen чындыгында эмнени өлчөйт?
Баланын өнүгүүсү менен байланышкан төрт негизги химиялык заттын деңгээлин өлчөө үчүн сизден алынган кан үлгүсү лабораторияга жөнөтүлөт. Булар адатта баланын канында, мээсинде, жүлүн суюктугунда жана амниотикалык суюктукта (баланы курчап турган суюктук) болот. Алардын аз өлчөмдөрү эненин канына да кирет.
| Өлчөнгөн зат | Бул тууралуу жөнөкөй түшүндүрмө |
|---|---|
| Альфа-фетопротеин (AFP) | Бул баланын боору тарабынан өндүрүлгөн белок. Эгерде AFP деңгээли кадимкиден жогору болсо , бул нерв түтүгүнүн кемтигин көрсөтүшү мүмкүн. Эгерде AFP деңгээли төмөн болсо , бул Даун синдромунун коркунучунун жогорулаганын көрсөтүшү мүмкүн. |
| Адамдын хорионикалык гонадотропини (hCG) | Бул плацента тарабынан өндүрүлгөн гормон. Даун синдромунун коркунучу жогору болгондо, hCG деңгээли кадимкиден жогору болот. |
| Байланышпаган эстриол (UE) | Бул плацента жана баланын боору тарабынан өндүрүлгөн белок. Даун синдромунун коркунучу жогору болгондо, УЭ деңгээли кадимкиден төмөн болушу мүмкүн. |
| Ингибин-А | Бул плацента тарабынан өндүрүлгөн дагы бир гормон. hCG сыяктуу эле, Даун синдромунун коркунучу жогору болгондо, ингибин-А деңгээли да нормадан жогору көтөрүлөт . |
Тесттин жыйынтыктарын кантип түшүнсө болот?
Эгер сиз кадимкидей натыйжа алсаңыз...
Бул балаңыз жогоруда айтылган ооруларга чалдыгуу коркунучу төмөн экенин билдирет. Кош бойлуулуктун 98% дан ашыгында кадимки натыйжа дени сак балалуу болоруңуздун жакшы көрсөткүчү болуп саналат. Бул чындап эле жакшы жаңылык. Бирок мурда айткандай, эч бир тест сизге 100% кепилдик бере албайт.
Эгерде натыйжа "Жогорку тобокелдик" болсочу?
Көп адамдар дал ушул жерден коркушат. Бирок , биринчиден, дүрбөлөңгө түшпөңүз . "Жогорку тобокелдик" натыйжасы балаңызда сөзсүз түрдө көйгөй жаралат дегенди билдирбейт . Бул жөн гана сизде кош бойлуу энеге караганда бул ооруга чалдыгуу ыктымалдыгы бир аз жогору экенин билдирет.
Элестетсеңиз, 1000 кош бойлуу эне бул тесттен өттү. Алардын ичинен 50гө жакыны "жогорку тобокелдик" деген жыйынтыкты алышат. Бирок ошол 50нүн ичинен бир же эки гана бала Даун синдрому сыяктуу оору менен төрөлөт.
Эгерде сиз "Жогорку тобокелдик" натыйжасын алсаңыз, дарыгериңиз андан ары эмне кылуу керектигин түшүндүрүп берет. Кийинки кадамдар адатта төмөнкүлөр:
1. УЗИнин деталдуу сканерлөөсү : Ымыркайдын денесинин түзүлүшү жана өнүгүшү абдан кылдаттык менен каралат.
2. Амниоцентез: Зарыл болсо, баланы курчап турган амниотикалык суюктуктун өтө аз үлгүсү алынып, баланын хромосомалары түздөн-түз текшерилет. Бул диагностикалык тест.
Мен бул тесттен өтүшүм керекпи?
Жок. Бул тесттен өтүү же өтпөө чечими толугу менен сизге байланыштуу. Бирок, эгер сизде төмөнкү тобокелдик факторлорунун бири болсо, анда бул тесттен өтүүнү кайра карап көргүңүз келиши мүмкүн:
- Эгер сиз 35 жашта же андан улуу болсоңуз.
- Эгерде үй-бүлөңүздө тубаса кемтиктер менен ооругандар болсо.
- Эгер сизде мурда тубаса кемтиги бар балаңыз болгон болсо.
- Эгер сиз кош бойлуу болгонго чейин 1-типтеги диабет менен ооруган болсоңуз.
Кандай болгон күндө да, акыркы чечим кабыл алардан мурун дарыгериңиз менен сүйлөшүп , бул тесттин пайдасы жана ага байланыштуу бардык нерселер жөнүндө жакшы маалымат алыңыз.
Үйгө алып кетүү билдирүүсү
- Quad Marker Screen – бул балада пайда болушу мүмкүн болгон айрым оорулардын тобокелдигин өлчөөчү скринингдик тест , ал диагностикалык тест эмес.
- Бул энеден алынган кандын үлгүсүн колдонуу менен жасалат, ошондуктан ал балага зыян келтирбейт.
- Эгерде жыйынтык "Жогорку тобокелдик" деп чыкса, кабатыр болбоңуз. Бул балаңызда көйгөй бар дегенди билдирбейт. Дарыгериңиз сизге андан ары эмне кылуу керектиги боюнча кеңеш берет.
- Бул анализди тапшырасызбы же жокпу, чечимди өзүңүз кабыл аласыз. Бул тууралуу дарыгериңиз менен ачык сүйлөшүңүз.
💬 අදහස් (0)
තවමත් කිසිදු අදහසක් පළ කර නොමැත. ඔබේ අදහස පළමු වරට මෙහි එක් කරන්න.
ඔබේ අදහස එක් කරන්න