Балаңызда мээ кемтиги барбы? Келгиле, шизоцефалия жөнүндө билип алалы!

Кичинекей балаңыздын өнүгүүсүнөн бир аз коркуп же күмөн санап жатасызбы? Кээде дарыгерлерден жаңы ысымдарды укканда ого бетер тынчсызданабыз, туурабы? Бүгүн биз сиз укпаган, бирок билип коюуга арзырлык сейрек кездешүүчү мээ оорусу жөнүндө сөз кылабыз. Бул Шизенцефалия деп аталат.

Шизенцефалия деген эмне?

Жөнөкөй сөз менен айтканда, шизоцефалия – бул төрөлгөндө, башкача айтканда, бала бул дүйнөгө келгенде пайда болгон мээнин аномалиясы. Мээбизде мээ жарым шарлары деп аталган эки бөлүк бар, тактап айтканда, оң жана сол жагы. Булар сүйлөө жана басуу сыяктуу кыймыл жөндөмдөрүбүздү , ой жүгүртүүбүздү, башкача айтканда, когнитивдик функцияларыбызды , эмоцияларыбызды , угуубузду жана көрүүбүздү жана башка көптөгөн маанилүү нерселерди көзөмөлдөгөн бөлүктөрү. Шизоцефалияда мээнин бул жарым шарларында, башкача айтканда, мээнин бул тараптарында жарака же тешик (жарака) пайда болот. Бул жарака мээнин бир гана тарабында ("бир тараптуу") же эки тарабында ("эки тараптуу") болушу мүмкүн.

Элестетсеңиз, мээбизди коргоп, азыктандыруучу жүлүн суюктугу деп аталган суюктук бар. Ошондой эле, боз зат деп аталган ткандын бир түрү бар. Бул биздин кыймылыбызды, эс тутумубузду жана эмоцияларыбызды башкарууга жардам берет. Эми, ошол боштуктун ичинде бул жүлүн суюктугу жана боз зат толтурулат. Бирок, эгерде булар өтө көп топтолсо, көйгөйлөр пайда болот, башкача айтканда, симптомдор пайда боло баштайт. Мисалы, баланын өнүгүүсү кечеңдеши , шал болушу же башынын өлчөмү кичинекей болушу мүмкүн .

Шизенцефалиянын негизги түрлөрү кайсылар?

Бул оорунун эки негизги түрү бар, шизоцефалия.

• Ачык эрин шизоцефалия: Бул учурда, жарака мээнин сыртынан карынчаларга чейин созулуп, мээнин ичиндеги камералар жүлүн суюктугу менен толтурулган. Бул жарака бир аз чоңураак жана тереңирээк экенин билдирет.
• Жабык эриндүү шизоцефалия: Бул типте жарака бир аз кыскараак. Ал карынчаларга чейин жетпейт. Кээде бул тип симптомсуз болушу мүмкүн.

Бул абал канчалык кеңири таралган?

Чындыгында, шизоцефалия өтө сейрек кездешүүчү оору. Бул көп адамдарда боло бербейт. Статистикалык маалыматтарга караганда, бул АКШда төрөлгөн ар бир 100 000 баланын 1,5инде кездешет. Улуу Британияда бул ар бир 100 000 баланын 1,48инде кездешет. Ошентип, мунун канчалык сейрек кездешээрин көрө аласыз.

Шизенцефалия оорусунун белгилери кандай болот?

Бул оорунун белгилери мээнин жабыркашынын көлөмүнө жана жайгашкан жерине жараша ар бир адамда ар кандай болушу мүмкүн. Бул жерде кээ бир кеңири таралган симптомдор келтирилген:

• Баштын өлчөмү кадимкиден кичине.
• Булчуңдун алсыздыгы же күчүн жоготуусу (гемипарез). Булчуң шал болуп калгандай сезилет.
• Булчуңдун катуулугу же ийкемсиздиги (`(спастикалык)`).
• Шал оорусу : Бул дененин бир бөлүгүнүн же бүтүндөй денесинин шал оорусуна чалдыгышы дегенди билдирет.
• Эпилепсиялык абалдар , башкача айтканда, талма .
• Мээнин ичинде жүлүн суюктугунун (ЖС) ашыкча топтолушу. Бул гидроцефалия деп аталат.
• Көздөрдүн абалынын өзгөрүшү , мисалы, страбизм .

Мындан тышкары, шизоцефалия балдардын өнүгүүсүнүн кечеңдешине алып келиши мүмкүн. Бул балдардын белгилүү бир куракта жасай баштаган нерселерди үйрөнүү жана жасоо үчүн бир аз көбүрөөк убакыт талап кылынарын билдирет.

• Өз алдынча кыймылдаңыз, бир нерселерди кармаңыз (жалпы жана майда моторика).
• Башкалар менен сүйлөшүү жана баарлашуу (сүйлөө жана тил көндүмдөрү).
• Жаңы нерселерди үйрөнүү жана эстеп калуу (когнитивдик көндүмдөр).
• Башкалар менен ойноңуз жана тил табышыңыз (социалдык жана эмоционалдык көндүмдөр).

Бирок, жогоруда айтылган жабык эрин шизоцефалиясына чалдыккан кээ бир балдарда эч кандай симптомдор байкалбашы мүмкүн экенин унутпаңыз.

Шизенцефалиянын себептери эмнеде?

Чынын айтканда, шизоцефалиянын так себеби азырынча белгисиз . Бирок, изилдөөлөр көрсөткөндөй, ал түйүлдүктүн өнүгүүсү учурунда белгилүү бир нерселердин таасиринен улам келип чыгышы мүмкүн.

• Кээ бир дары-дармектер , мисалы, Варфарин сыяктуу канды суюлтуучу каражаттар.
• Кээ бир баңгизаттар , мисалы, "(Кокаин)."
• Кээ бир вирустук инфекциялар , мисалы, "(Зика ​​вирусу)" же "(Цитомегаловирус).
• Ошондой эле, бул кош бойлуулук учурунда жасалган "амниоцентез" деп аталган тест учурунда пайда болгон кээ бир кыйынчылыктарга байланыштуу болушу мүмкүн.

Мындан тышкары, генетикалык өзгөрүүлөр (мутациялар) түйүлдүктүн мээсинин өнүгүүсүнө да таасир этиши мүмкүн. Генетикалык өзгөрүүлөр - бул биздин ДНКбыздагы өзгөрүүлөр. Булар көп учурда кокусунан пайда болушу мүмкүн, башкача айтканда, үй-бүлөдө эч ким мурда бул ооруга чалдыккан эмес, бирок алар күтүүсүздөн пайда болушу мүмкүн. Өтө сейрек учурларда, бул оору муундан муунга өтүп кетиши мүмкүн.

Бул абалга ким көбүрөөк коркунучта?

Эгерде кош бойлуулук учурунда айрым нерселер болуп кетсе, шизоцефалия менен ооруган баланын төрөлүү коркунучу бир аз жогорулашы мүмкүн.

• Баңгизатты колдонуунун бузулушу.
• Вирустук инфекциянын өнүгүшү (мисалы, цитомегаловирус же Зика вирусу).
• Кандагы кычкылтектин деңгээлинин төмөндүгү (гипоксия).
• Амниоцентез тести .
• Травма же шок алуу.
• Дарыгер жазып берген "Варфарин" дарысы колдонулат.

Ошондой эле , эненин 25 жашка чейинки курагы бул оорунун пайда болуу коркунучун жогорулатат деп айтылат.

Шизенцефалия менен башка оорулар пайда болушу мүмкүнбү?

Ооба, кээде дарыгерлер шизоцефалия диагнозун койгондо, башка ооруларды да издешет. Бул жерде бир нече мисал келтирилген:

• Церебралдык шал оорусу (`(Церебралдык шал оорусу)`)
• Корпус каллозумунун (мээнин эки жарымын бириктирип турган көпүрө сымал бөлүгү) агенезиси
• Септо-оптикалык дисплазия ( көрүү жана гормоналдык көйгөйлөрдү пайда кылган абал)
• Арахноиддик кисталар ( мээни каптаган чел кабыкчалардын ортосундагы суюктукка толгон кисталар)

Бул ооруну кантип аныктоого болот?

Көп учурда дарыгерлер кош бойлуулуктун 20 жумасынан кийин кош бойлуулукка чейинки УЗИ сканерлөө учурунда шизоцефалия белгилерин байкай алышат. Бирок, так диагноз бала төрөлгөндөн кийин коюлат . Бул МРТ (магниттик-резонанстык томография) же КТ (компьютердик томография) сканерлөө аркылуу жасалат. Бул сканерлөө мээ кемтигинин көлөмүн жана анын кандай түрү экенин так көрсөтө алат.

Мындан тышкары, балаңыздын дарыгери генетикалык тестти да дайындашы мүмкүн. Бул ооруну жаратышы мүмкүн болгон ДНКдагы ар кандай өзгөрүүлөрдү издейт.

Шизенцефалияны дарылоонун кандай жолдору бар?

Шизенцефалияны дарылоонун негизги багыты - симптомдорду көзөмөлдөө жана азайтуу , анткени ал толугу менен айыктырылуучу оору эмес. Дарылоо жолдору төмөнкүлөрдү камтыйт:

• Эпилепсиялык талмалардын алдын алуу үчүн дары-дармектерди берүү.
• Гидроцефалия деп аталган ооруда мээде суюктук топтолуп, шунт же түтүк киргизүү үчүн операция жасалат . Бул ашыкча суюктукту башка жакка бурат.
• Кээде мээдеги ашыкча суюктуктан улам пайда болгон басымды азайтуу үчүн хирургиялык операция жасалат.
• Физикалык терапия , эмгек терапиясы жана/же сүйлөө терапиясы сыяктуу дарылоо ыкмалары баланын жөндөмүн жакшыртууда абдан пайдалуу болушу мүмкүн.
• Алар мектеп тарабынан колдоого алынган билим берүү программаларына катышышат.

Дарылоонун кандайдыр бир терс таасирлери барбы?

Шизенцефалияны дарылоонун терс таасирлери жөнүндө дарыгериңиз менен сүйлөшкөнүңүз оң. Хирургиялык операцияда да, дары-дармектерде да ар кандай терс таасирлер болушу мүмкүн. Алар сиз же балаңыз алган дарылоонун түрүнө жараша өзгөрүп турат.

Шизенцефалия менен ооруган адамдын келечеги кандай?

Шизенцефалия менен ооруган адамдын келечеги мээнин жабыркашынын көлөмүнө жана жайгашкан жерине жараша ар кандай болот . Айрым адамдарда кичинекей гана жабыркаш болушу мүмкүн, ал эч кандай симптомдорду жаратпайт жана кадимки жашоо образын жүргүзөт. Бирок, башкаларында чоңураак жабыркаш болушу мүмкүн, ал көбүрөөк симптомдорду жаратышы мүмкүн жана өмүр бою колдоону талап кылышы мүмкүн .

Ал эми өмүрдүн узактыгы жөнүндө эмне айтууга болот?

Шизенцефалия өмүрүңүздүн узактыгына түздөн-түз таасир этпейт . Башкача айтканда, ал өмүрүңүздү кыскартпайт. Бирок, оорунун айрым татаалдашуулары , мисалы, көзөмөлсүз талма же гидроцефалия, өмүргө коркунуч келтириши мүмкүн .

Бул кырдаалдын алдын алууга болобу?

Чындыгында, шизоцефалияны алдын алуунун эч кандай жолу жок. Анткени кээ бир себептер биздин көзөмөлүбүздөн тышкары. Бирок, кош бойлуулук учурунда өзүңүзгө жакшы кам көрүү менен , балаңызда бул оорунун пайда болуу коркунучун кандайдыр бир деңгээлде азайта аласыз.

• Дарыгерге үзгүлтүксүз кайрылып, текшерүүдөн өтүп туруңуз.
• Инфекциялардан коргонуу үчүн зарыл болгон чараларды көрүңүз.
• Учурда ичип жаткан дары-дармектериңиз тууралуу дарыгериңиз менен сүйлөшүңүз. Айрым дары-дармектер кош бойлуулук учурунда ылайыктуу эмес.
• Баңгизат сыяктуу түйүлдүккө зыяндуу нерселерден толугу менен алыс болуңуз.
• Баланын генетикалык оорусуна чалдыгуу коркунучу жөнүндө билүү үчүн генетикалык консультант менен жолугушсаңыз да жакшы болмок.

Качан дарыгерге көрүнүшүңүз керек?

Эгерде сизде же балаңызда ушул белгилердин бири байкалса, дароо дарыгерге кайрылыңыз:

• Булчуң тонусунун өзгөрүшү (тартынуу же алсыздык).
• Эгер сиз денеңиздин бир бөлүгүн кыймылдата албасаңыз (мисалы, шал оорусу).
• Эгерде бала өзүнүн жашына ылайыктуу өнүгүү этаптарына кечигип жетсе.

Эң негизгиси: Эгер сизде же балаңызда эпилепсиялык талма болсо, дароо 1990-жылкы Сувасерия тез жардам кызматына чалыңыз же жакынкы ооруканага барыңыз.

Дарыгериме кандай суроолорду беришим керек?

Балаңызда шизофрения бар экенин билгенде, сизде көптөгөн суроолор пайда болушу мүмкүн. Дарыгериңизден төмөнкүдөй суроолорду сураганыңыз оң:

• Менин баламда шизоцефалиянын кандай түрү бар?
• Баламды кантип колдошум керек?
• Кандай кыйынчылыктарга өзгөчө көңүл бурушубуз керек?
• Балама операция керекпи?
• Кандай дарылоо ыкмаларын сунуштайсыз?
• Дарылоонун кандайдыр бир терс таасирлери барбы?
• Мындай балдарды багып жаткан ата-энелер үчүн колдоо топтору барбы?

Кыскача эстен чыгарбоо керек болгон нерселер

Бул сейрек кездешүүчү неврологиялык оору, шизоцефалия жана сизде, балаңызда же сиз жакшы көргөн адамда бул оору бар же жок экени жөнүндө билгенде, өзүңүздү абдан капа сезүү кадыресе көрүнүш. Шизоцефалия жана анын сизге тийгизген таасири мээнин көлөмүнө жараша өзгөрөт. Сизде эч кандай симптомдор болбошу мүмкүн же өмүр бою кандайдыр бир колдоого муктаж болушуңуз мүмкүн. Бул оору сиздин өмүрүңүздүн узактыгына түздөн-түз таасир этпейт жана күнүмдүк максаттарыңызга жетүү жөндөмүңүзгө тоскоол болбойт. Бирок, кээ бир нерселер башкаларга караганда кыйыныраак болушу мүмкүн. Сиздин медициналык командаңыз сизге оору жөнүндө көбүрөөк билүүгө жана өзүңүздү жакшы сезүүгө жардам бере турган дарылоо жолдорун талкуулоого жардам бере алат. Жалгыздыкты сезбеңиз жана керектүү жардамды алыңыз.

Шизенцефалия , мээ жаракасы, мээнин аномалиялары, тубаса оорулар, балалык оорулары, өнүгүүнүн кечеңдеши, эпилепсия, гидроцефалия, генетикалык оорулар