Тиштер биздин кооз жылмаюубуз жана туура тамактануубуз үчүн абдан маанилүү. Бирок сиз кээ бир адамдар бир тиши жок, бир нече тиштери же кээде бардык тиштери менен төрөлөрүн билчү белеңиз? Муну биз медициналык жактан "Тиштин агенези" деп атайбыз. Балким, сиз да ушундай көйгөйгө туш болгондурсуз, же балким, тааныштарыңыздын бири ушундай көйгөйгө туш болгондур. Андыктан, бүгүн бул тууралуу кененирээк сүйлөшөлү?
"Тиш агенези" деген эмне?
Жөнөкөй сөз менен айтканда, "тиштин агенези" - бул төрөлгөндөн баштап тиштердин жоктугу. Бул тиштер эч качан өнүкпөйт дегенди билдирет. Бул абал баштапкы тиштерге (сүт тиштери) жана туруктуу тиштерге (чоңдордун тиштери) таасир этиши мүмкүн. Бирок, көбүнчө туруктуу тиштерге таасир этет .
Элестетсеңиз, тиштерибиз бүйлөнүн астындагы кичинекей гүл бүчүрлөрү сыяктуу өсө баштайт. Бул тиш бүчүрлөрү туура өнүкпөгөндө ушундай болот.
Мунун негизги түрлөрү кайсылар экенин билесизби?
Тиш агенезинин үч негизги түрү бар, алар жок тиштердин санына жараша классификацияланат:
1. Анодонтия : Бул бардык тиштердин жок болушу . Башкача айтканда, бир дагы тиш пайда болбойт. Бул өтө сейрек кездешүүчү көрүнүш.
2. Гиподонтия: Бул учурда бирден (01) алтыга чейин (06) тиш жок болот. Тиш агенези бар адамдардын көпчүлүгүндө ушул тип кездешет.
3. Олигодонтия: Мында алтыдан (06) ашык тиш жок.
Эми мунун табиятын түшүндүңүз. Айрым адамдар бир гана тишин жоготот, башкалары бир нечесин, кээде андан да көптү жоготушат.
Бул абал канчалык кеңири таралган?
Статистика көрсөткөндөй, "тиштин агенези" деп аталган бул оору Америка калкынын 3% дан 10% га чейин жабыркайт. Ошондой эле, ал аялдарда бир аз көбүрөөк кездешет деп айтылат. Шри-Ланкада да ушундай адамдар көп жана алар анын медициналык аталышы бар экенин билишпейт да.
Бул сиздин келбетиңизге таасир этеби?
Ооба, албетте. Тиштин агенези оозуңуздун каалаган жериндеги тиштерге таасир этиши мүмкүн. Бирок жок болуп кетиши мүмкүн болгон бир нече тиш түрлөрү бар:
- Астыңкы жаактын экинчи азуу тиштери (булар астыңкы жаагыңыздагы чоң тиштердин алдындагы тиштер).
- Экинчи азуу тиштер (булар чоң үстүнкү тиштериңиздин алдындагы тиштер).
- Үстүнкү каптал кескичтер (булар үстүнкү эки алдыңкы чоң тишиңиздин эки жагындагы кичинекей тиштер).
Элестетсеңиз, жылмайганда алдыңкы тиштериңиздин ортосунда чоң боштук болсочу? Же тамак чайноо үчүн колдонгон негизги тишиңиз жок болсочу? Бул физикалык жана эмоционалдык жактан бир аз ыңгайсыздык жаратышы мүмкүн.
Бул ооз көңдөйүнүн ден соолугуна кандай таасир этет?
Тиштердин түшүшү жөн гана эстетикалык көйгөй эмес, ал ооз көңдөйүнүн ден соолугуна да терс таасирин тийгизиши мүмкүн .
- Тамактануу жана сүйлөө кыйын болушу мүмкүн: Тиштер жок болгондо, тамакты туура чайноо кыйын болуп калат. Ошондой эле, тиштердин абалы айрым тамгалардын айтылышына таасир этип, сүйлөөдө кыйынчылыктарга алып келиши мүмкүн.
- Жаак сөөгүнүн өсүшү токтоп калышы мүмкүн: Жаак сөөгү тиштери жок жерлерде керектүү стимулдарды албагандыктан, жаак сөөгүнүн өсүшү жайлашы мүмкүн. Бул жаак аймагынын кадимкиден кичине көрүнүшүнө алып келиши мүмкүн.
- Башка тиштерге тийгизген таасири: Тиш жок болгондо, эки жактагы тиштер боштукту толтуруу үчүн жылып же ошол тарапка жылып кетиши мүмкүн. Бул башка тиштердин туура эмес жайгашышына да алып келиши мүмкүн.
"Тиш агенезинин" белгилери кандай?
Негизги симптом - тиштин түшүшү . Башкача айтканда, белгилүү бир куракта чыгышы керек болгон тиш чыкпай калса, бул биринчи байкалган белги. Мындан тышкары, бул оору менен ооруган адамдарда дагы бир нече симптомдорду байкаса болот:
- Кичинекей, казык сымал тиштер:Кээ бир тиштер кадимкиден кичине жана учтуу формада болушу мүмкүн.
- Тиштердин ортосундагы боштуктар: Тиштердин түшүшү калган тиштердин ортосунда чоң боштуктарды пайда кылышы мүмкүн.
- Тауродонттук тиштер: Бул тиштер кадимкиден чоңураак, төрт бурчтуу формада жана тиштин ичиндеги пульпа камерасы абдан чоң дегенди билдирет.
Тиштин агенези кээ бир генетикалык оорулардын белгиси болушу мүмкүн. Мисалы, "эктодермалдык дисплазия" деп аталган генетикалык оорусу бар адамдардын да тиштери түшпөй калышы мүмкүн. Аларда төмөнкү белгилер да болушу мүмкүн:
- Чачтын суюлушу .
- Тырмактын аномалиялары.
- Тердөөнүн азайышы же тер бездеринин жоктугу.
- Көрүүнүн начарлашы .
- Угуунун начарлашы.
Эң негизгиси, эгер сиз же балаңыздын тиши жок деп шектенсеңиз, мүмкүн болушунча тезирээк тиш доктурга кайрылыңыз.
Тиш агенезинин себептери эмнеде?
Мунун негизги себеби - тиштин пластинасындагы аномалия . Тиш пластинасы - бул тиштерди түзгөн бүйлөнүн астындагы ткандардын катмары. Эгер бул туура иштебесе, тиштер пайда болбойт. Статистикалык жактан алганда, үй-бүлөлүк тарых, башкача айтканда, генетикалык таасир , тиштин агенезинин эң ыктымалдуу себеби болуп саналат . Бирок, ага башка факторлор да себеп болушу мүмкүн.
Үй-бүлөлүк тарых жана генетика
Эгерде ата-энелерде бул оору болсо, анда алардын балдары да аны мураска алышы мүмкүн. Тиштерибиздин өнүгүшүнө катышкан бир нече гендер бар. Мисалы:
- `(EDA)`
- `(ЭДАР)`
- `(ЭДАРАДД)`
- `(WNT1OB)`
Эгерде бул гендерде өзгөрүү же кемчилик болсо, "тиштин агенези" пайда болушу мүмкүн. Бул гендердин тукум куучулук жолу да ар башка. Жөнөкөй сөз менен айтканда, биз ар бир белгини энебизден алынган гендин көчүрмөсү менен атабыздан алынган гендин көчүрмөсүнүн айкалышынан алабыз. Бул гендердин тукум куучулук жолу төрт негизги жол менен берилет:
1. Аутосомдук доминанттык: Мында, анормалдуу гендин бир көчүрмөсү энеден же атадан мураска калса дагы , тиштин агенези пайда болушу мүмкүн.
2. Аутосомдук-рецессивдүү:Бул учурда, тиштин агенези пайда болушу үчүн , эне да, ата да анормалдуу ген көчүрмөлөрүн мураска алышы керек .
3. Х-байланышкан доминант: Мында Х хромосомасында доминанттуу анормалдуу ген бар (ургаачыларда XX, эркектерде XY). Демек, Х-байланышкан тиш агенези бар эркек бул генди бардык кыздарына өткөрүп берет.
4. Х-байланышкан рецессивдүү: Мында Х хромосомасында бир же эки рецессивдүү анормалдуу ген бар. Ошондуктан, бул генди алып жүрүүчү аялдын тиш агенезиясы бар баланын төрөлүү мүмкүнчүлүгү 50% түзөт.
Бул генетикалык маселелер бир аз татаал сезилиши мүмкүн, бирок дарыгер аларды кененирээк түшүндүрүп бере алат.
Башка ден соолук шарттары
"Тиштин агенези" деп аталган бул абал башка ден соолук көйгөйлөрү менен бирге пайда болушу мүмкүн. Мисалдар:
- Эриндин жырыгы же таңдайдын жырыгы сыяктуу оорулар.
- "(Эктодермалдык дисплазия)" же "(Даун синдрому)" сыяктуу генетикалык оорулар .
- Аз салмак менен төрөлүү.
- Кызамык же кандидоз сыяктуу жугуштуу оорулар (эне кош бойлуулук учурунда жуккан).
Кээ бир медициналык дарылоо ыкмалары
Таң калбаңыз, тиштин агенези кээ бир медициналык дарылоонун терс таасири катары да пайда болушу мүмкүн. Айрыкча балдардын рак оорусун дарылоодо :
- Химиотерапия
- Радиациялык терапия
Бул дарылоо ыкмалары тиш өстүрүүчү клеткаларга зыян келтириши мүмкүн.
Муну кантип таанууга болот?
Бул, адатта, тиш доктур тишиңизди текшергенде аныкталат. Алар сиздин жашыңызга ылайыктуу бардык тиштериңиз бар-жогун текшеришет. Эгерде "тиштин агенези" жөнүндө кандайдыр бир күмөн саноо болсо, аны ырастоо үчүн тиштин рентген нурлары алынат. Бул рентген нурлары кайсы тиштердин бүйлөдө жашырылганын жана али чыга электигин жана кайсы тиштер чындыгында жок экенин так көрсөтө алат.
Тиштин агенезин дарылоонун кандай жолдору бар?
Жакшы жаңылык, тиштин агенезисин дарылоо ыкмалары бар. Стоматологдор көбүнчө ортодонтиялык дарылоону же тишти алмаштырууну колдонушат. Эң ылайыктуу дарылоо сиздин абалыңызга, түшпөгөн тиштердин санына жана жашыңызга жараша болот. Бул жерде эң кеңири таралган дарылоо ыкмалары келтирилген:
- Протездер: Булар алынып салынуучу жасалма тиштер. Алар толук тиштерден, же толук протезден, же жарым-жартылай протезден, же бир нече тиштен турушу мүмкүн.
- Тиш көпүрөлөрү: Мында жасалма тиш жок тиш менен эки жагындагы соо тиштердин ортосундагы боштукка, көпүрө сыяктуу эле, бекитилет.
- Тиш имплантаттары: Бул бүгүнкү күндө жеткиликтүү болгон эң өнүккөн жана туруктуу чечим. Мында титандан жасалган кичинекей төөнөгүч сымал түзүлүш жаак сөөгүнө хирургиялык жол менен имплантацияланып, анын үстүнө жасалма тиш салынат. Бул табигый тишке окшош сезилет жана көрүнөт.
- Ортодонтиялык дарылоо: Кээде брекеттер тиштердин ортосундагы боштуктарды азайтуу жана тиштерди тегиздөө үчүн колдонулушу мүмкүн.
Тиш агенези бар балдарга, адатта, жыныстык жетилүү курагына жеткенге жана жаак сөөктөрү толук өнүккөнгө чейин жарым-жартылай протездер коюлат . Алардын өсүшү токтогондон кийин, алар тиш имплантаттары сыяктуу туруктуу чечимдерге өтө алышат.
Мунун алдын алууга болобу?
Тиштин агенези көп учурда үй-бүлөлөрдө кездешет, андыктан анын алдын алуу үчүн эч нерсе кыла албайбыз . Бирок, эгер сизде бул оору болсо да, бул балдарыңыз аны мурастайт дегенди билдирбейт. Бул сиздин гендериңиздин кандайча тукум куугандыгынан көз каранды.
Бул абал менен жашаганда эмнени күтүшүңүз керек?
Тиштин агогенези өмүргө коркунуч келтирбейт . Бирок, ал сиздин күнүмдүк иш-аракеттериңизге, айрыкча тамактанууга жана сүйлөөгө тоскоол болушу мүмкүн. Бул сиздин жашоо сапатыңызга таасир этиши мүмкүн.
Эгер сиз тиштин агенезисин дарылоону чечсеңиз, тиш доктуруңуз менен сүйлөшүңүз . Алар сиздин варианттарыңызды кененирээк талкуулап, сиздин муктаждыктарыңызга жана каалоолоруңузга эң ылайыктуу чечимди табууга жардам бере алышат.
Эгерде балаңызда тиштин агенези болсо, дарылоо жолдору жөнүндө тиш доктуруңуз менен сүйлөшүңүз. Көптөгөн балдар сөөктөрү толук өнүккөнгө чейин жарым-жартылай протездерди кийишет. Алар чоңойгон сайын тиш имплантаттарын же башка туруктуу чечимдерди ала алышат.
Тиш доктурга качан көрүнүшүм керек?
Эгерде сиз тиштериңиздин түшүшү же жылмаюуңуздагы боштуктар жөнүндө тынчсызданып жатсаңыз, дарылоо жолдорун талкуулоо үчүн тиш доктурга кайрылыңыз . Тиштерди алмаштыруунун ар кандай чечимдери бар жана алар сизге эң ылайыктуусун табууга жардам берет. Кабатыр болбоңуз, бардык нерсе үчүн чечимдер бар.
Стоматологуңузга кандай суроолорду беришиңиз керек?
Эгерде сизде тиштин агенези болсо, тиш доктуруңузга төмөнкүдөй суроолорду берсеңиз болот:
- — Доктор, менин канча тишим түшүп калды ?
- "Менин кандай дарылоо мүмкүнчүлүктөрүм бар?""
- "Дарылоо канча убакытка созулат ?"
- " Бул тиштеримдин жоголушу менин тамактануума жана тамак сиңирүүмө таасир этеби ?"
- " Мен же менин балам башка тубаса ооруларды аныктоо үчүн генетикалык текшерүүдөн өтүшү керекпи ?"
Бул суроолорду берүү менен, сиз кырдаалды жакшыраак түшүнүп, кийинки кадамдар жөнүндө так түшүнүк ала аласыз.
Акыркы үйгө алып кетүү билдирүүсү
Тиштин агенези – бул кээ бир тиштердин төрөлгөндөн эле жок болуп кетиши . Бул тиштердин эч качан өнүкпөй тургандыгын билдирет. Эгерде дарыланбаса, бул тамактанууга, сүйлөөгө жана жалпы жашоо сапатыңызга таасир этиши мүмкүн.
Эгер сизде же балаңызда тиштин агенези болсо, дүрбөлөңгө түшпөңүз . Сырткы келбетиңизди жана ооз көңдөйүңүздүн ден соолугун калыбына келтирүүгө жардам бере турган дарылоо ыкмаларын талкуулоо үчүн тиш доктуруңузга кайрылыңыз. Алар сизге жардам бере алышат.
Эсиңизде болсун, жылмаюуңуздун сулуу жана ден-соолукта болушу үчүн ооз көңдөйүнүн ден соолугу абдан маанилүү.
Тиштин агенези, тиштердин жоктугу, тиштин түшүшү, тиштердин өнүкпөй калышы, тиш көйгөйлөрү, ооз көңдөйүнүн ден соолугу, генетикалык оорулар, анодонтия, гиподонтия, олигодонтия











💬 Comments (0)
Азырынча эч кандай комментарий жазыла элек. Бул жерге биринчи жолу комментарий кошуңуз.
Пикириңизди кошуңуз