Триплоидия деген эмне? Кош бойлуу эне катары сиз муну билесизби?

Кош бойлуулук – ар бир эненин көп үмүтү жана бир аз коркуусу болгон мезгил. Ошондуктан, бул учурда биз ар дайым курсактагы баланын ден соолугу жөнүндө ойлонобуз. Бүгүн биз көп адамдар укпаган, бирок билүү маанилүү болгон сейрек кездешүүчү оору жөнүндө сөз кылабыз. Бул триплоидия. Бул кош бойлуулуктун 1% дан 3% га чейинкисине таасир этиши мүмкүн болгон оору.

Жөнөкөй сөз менен айтканда, триплоидия деген эмне?

Макул, муну жөнөкөй түшүндүрүүдөн баштайлы. Денебиздеги ар бир клеткада биздин генетикалык маалыматыбыз бар, ал биздин боюбуздан терибиздин түсүнө, көзүбүздүн түсүнө чейин баарын аныктаган кичинекей маалымат тизмектери. Биз буларды хромосомалар деп атайбыз.

Адатта, дени сак адамдын денесинде 46 хромосома болот. Алар 23 жуп болуп жайгашат. Биз алардын 23үн апабыздан, калган 23үн атабыздан алабыз. Бул кадимки процесс.

Бирок, триплоидия деп аталган абалда, бул 46 хромосоманын ордуна кошумча хромосомалар топтому кошулуп, жалпы сан 69га жетет. Элестетсеңиз, бул кадимки сандан бир жарым эсе көп кошууга окшош. Бул кошумча генетикалык маалымат баланын өнүгүүсүнө олуттуу таасир этиши мүмкүн.

Бул кырдаалдын себеби эмнеде?

Көптөгөн ата-энелер мындай нерсе болгондо бул алардын күнөөсүбү деп ойлонушат. Бирок триплоидия эч кимдин күнөөсү эмес экенин билишиңиз керек. Бул бала бойго бүткөн учурда боло турган өтө сейрек кездешүүчү кокустук.

Адатта, бир сперматозоид менен бир жумуртка биригишкенде бала пайда болот. Бирок, триплоидияда төмөнкүлөр болушу мүмкүн:

• Кадимки жумуртка клеткасы бир убакта эки сперматозоид менен уруктандырылат.
• Кадимки жумуртканын хромосомаларынын кошумча жыйындысы бар сперматозоид менен уруктанышы (кемчиликтүү).
• Кадимки сперматозоид жумуртканы кошумча хромосомалар менен уруктандырат (кемчиликтүү).

Мунун кандайдыр бир тобокелдик факторлору барбы?

Адистер азырынча мунун кандайдыр бир конкреттүү коркунуч факторлорун таба элек. Бул тукум куума оору эмес. Эненин же атанын жашы да фактор эмес. Изилдөөлөр көрсөткөндөй, эгер сизде бул оору бир жолу болгон болсо, кийинки кош бойлуулугуңузда анын кайталануу ыктымалдыгы өтө төмөн.

Триплоидия балага жана энеге кандай таасир этет

Бул кырдаалды талкуулап жатканда, биз эки аспектке көңүл бурушубуз керек: бири - төрөлө элек балага тийгизген таасири, экинчиси - кош бойлуу энеге тийгизген таасири.

Бала үчүн мүмкүн болгон көйгөйлөр

Эгерде бул оору менен кош бойлуулук уланып, бала төрөлсө (бул өтө сейрек кездешет), баланын ден соолугунда олуттуу көйгөйлөр жана көптөгөн тубаса кемчиликтер болушу мүмкүн.

Кош бойлуу энеге мүмкүн болгон таасирлери

Көпчүлүк учурда, триплоидия менен кош бойлуулук алгачкы бир нече айдын ичинде бойдон түшүп калат. Денедеги бул олуттуу аномалиядан улам, организм кош бойлуулукту табигый жол менен токтотот.

Преэклампсия – бул кан басымынын жогорулашы менен мүнөздөлгөн олуттуу оору. Бул симптомдорго өтө этият болушуңуз керек:

• Колдун, буттун же беттин шишип кетиши (шишик)
• Кыска убакыттын ичинде, мисалы, бир жуманын ичинде 3-5 фунттан ашык күтүүсүз салмак кошуу
• Тез-тез катуу баш оорулары
• Баш айлануу жана көк көздөр
• Дем алуунун кыйындашы
• Зааранын бөлүнүп чыгышынын азайышы
• Курсактын жогорку бөлүгүндөгү оору
• Жүрөк айлануу же кусуу
• Көздүн алдында жаркылдайт, көрүүнүн начарлашы

Бул симптомдор башка медициналык шарттарда да пайда болушу мүмкүн, андыктан эгерде сизде ушул симптомдордун бири байкалса , дароо дарыгерге кайрылышыңыз керек. Эгерде дарыланбаса, преэклампсия эне үчүн да, бала үчүн да өлүмгө алып келиши мүмкүн.

Бул абалды кантип таанууга болот?

Кош бойлуулук учурунда УЗИге жасалган кадимки текшерүү учурунда дарыгер муну шектениши мүмкүн. Бул шектенүү баланын жай өсүшүнө, жатындагы амниотикалык суюктуктун аздыгына же баланын денесиндеги аномалияларга байланыштуу пайда болушу мүмкүн.

Шектүүлүктү ырастоо үчүн баланын хромосомаларын текшерүү керек. Бул үчүн эки тест бар:

1. Амниоцентез: Бул курсак аркылуу өтө ичке ийне өткөрүүнү, баланы курчап турган амниотикалык суюктуктун кичинекей үлгүсүн алууну жана клеткалардагы баланын хромосомаларын текшерүүнү камтыйт.

2. Хориондук виллалардын үлгүсүн алуу (ХТТ): Бул плацентанын кичинекей бөлүгүн алып, аны текшерүүнү камтыйт.

Бул эки тесттин тең бойдон түшүү коркунучу өтө аз болгондуктан, чечим кабыл алардан мурун дарыгериңиз менен жакшы жана жаман жактарын кылдат талкуулоо маанилүү.

Бала төрөлгөндөн кийин, муну баланын терисинен үлгү алып, хромосомаларын текшерүү менен тастыктаса болот.

Дарылоо кандай жана келечеги кандай?

Тилекке каршы, триплоидияга даба жок. Аны айыктырууга мүмкүн эмес. Эгерде бала ушул оору менен төрөлсө, медициналык топ баланын симптомдорун дарылоо менен бирге колдоочу жардам гана көрсөтөт.

Ушул себептен улам, триплоидия менен төрөлгөн балдардын көпчүлүгү төрөлгөндөн кийин бир нече күн же айдын ичинде чарчап калышат.

Бирок, чоңойгонго чейин аман калган адамдар жөнүндө өтө сейрек маалыматтар бар. Аларда мозаикалык триплоидия деп аталган өзгөчө абал бар. Бул алардын денесиндеги кээ бир клеткаларда кадимки 46 хромосома, ал эми башкаларында 69 гана хромосома бар дегенди билдирет. Бирок аларда өнүгүүнүн кечеңдеши, үйрөнүүдөгү кыйынчылыктар жана талма сыяктуу олуттуу көйгөйлөр да болушу мүмкүн.

Триплоидия жана трисомия бир эле нерсеби?

Ооба. Бул эки аталыш бирдей угулганы менен, булар эки башка шарт.

• Триплоидия – бул хромосомалардын толук кошумча жыйындысынын кошулушу (23+23+23 = 69).
• Трисомия – бул кадимки хромосома жубуна бир гана хромосома кошулушу. Мисалы, Даун синдрому – бул "21-трисомия" деп аталган оору. Бул 21-жупка кошумча хромосома кошулуп, жуп үч хромосома болуп калат дегенди билдирет.

Мындай кырдаал жөнүндө билүү ар бир ата-эне үчүн абдан оор тажрыйба. Ошондуктан, зарыл болгон медициналык кеңештерди жана психологиялык колдоону алуу абдан маанилүү.