Балаңыздын жыныс органдары жөнүндө күмөн санайсызбы? Келгиле, бул сейрек кездешүүчү оору (Көп кездешүүчү жыныс органдары) жөнүндө сүйлөшөлү.

Жаңы төрөлгөн баланы карап турган эненин же атанын кубанычын сөз менен айтып жеткирүү мүмкүн эмес. Бирок, өтө сейрек учурларда, кээ бир ата-энелер чоң көйгөйгө туш болушат. Башкача айтканда, алар жаңы төрөлгөн баланын жыныс органдарына карап, баланын кыз же эркек экенин так аныктай алышпайт. Бул абдан сезимтал жана жүрөктү ооруткан нерсе экенин билебиз. Сиз жалгыз эмессиз. Бүгүн биз мындай учурда билишиңиз керек болгон эң маанилүү нерселер жөнүндө сөз кылабыз.

Жыныстык мүчөнүн түшүнүксүздүгү деген эмне?

Жөнөкөй сөз менен айтканда, бул төрөлгөндө эле пайда болгон абал. Бул учурда баланын сырткы жыныс органдарын эркек же аял экенин так аныктоо кыйын. Кээде органдар туура өнүкпөшү мүмкүн же алар эркектик да, аялдык да мүнөздөмөлөргө ээ болушу мүмкүн. Көп учурда баланын сырткы көрүнүшү анын ички жынысына (жатын, энелик без же урук бези) же генетикалык жынысына дал келбейт. Бул өтө кеңири таралган оору эмес. Ал 1000ден 4500гө чейинки ымыркайлардын бирине таасир этет.

Бул учурда кандай симптомдорду байкоого болот?

Негизги өзгөчөлүгү - сырткы жыныс органдары кадимки жыныс мүчөсүнө же кынга окшошпойт. Бирок бул баладан балага ар кандай болушу мүмкүн. Бул жыныстык өнүгүүгө таасир эткен себепке жараша болот. Келгиле, бул абал кыздарда жана балдарда генетикалык жактан кандайча байкалаарын карап көрөлү. Мындан тышкары, гормоналдык дисбаланс, кечигүү же эрте жыныстык жетилүү жана башка оорулар да кийинчерээк байкалышы мүмкүн.

Бул оору кантип аныкталат? (Диагноз)

Медициналык топ көбүнчө төрөт учурунда ооруну аныктайт. Кээде кош бойлуулук учурундагы сканерлөө бир аз түшүнүк бериши мүмкүн, бирок ал бала төрөлгөндөн кийин гана тастыкталат. Дарыгериңиз жана медициналык топ алгач үй-бүлөңүздүн медициналык тарыхы жөнүндө сурайт. Андан кийин алар баланын чыныгы жынысын жана оорунун так себебин аныктоо үчүн бир нече анализдерди жасашы керек болот.

• Кан анализи : Баланын хромосомаларын (XX же XY) жана гормондордун деңгээлин текшериңиз.
• Сүрөткө тартуу тесттери: УЗИ , рентген же МРТ сыяктуу тесттер баланын денесиндеги жатын, энелик без же урук бези сыяктуу органдарды текшерет.
• Атайын тесттер: Айрым учурларда, текшерүү үчүн жыныс органдарынан кичинекей ткань алынышы мүмкүн ("Биопсия") же дененин ичин көрүү үчүн кичинекей камера колдонулушу мүмкүн ("Лапароскопия").

Буга эмне себеп болот?

Бул абал баланын жатындагы өнүгүүсүнүн алгачкы этаптарында жыныс органдарынын өнүгүшүнө тоскоолдук болгондо пайда болот. Анын бир нече негизги себептери бар:

• Гормоналдык көйгөйлөр:Генетикалык жактан эркек (XY) түйүлдүк эркектин жыныс мүчөсүнүн өнүгүшү үчүн жетиштүү эркек гормондорун албайт, же генетикалык жактан аял (XX) түйүлдүк эркек гормондоруна дуушар болот.
• Генетикалык өзгөрүүлөр: Жыныстык өнүгүүгө таасир этүүчү кээ бир гендердеги мутациялар (`мутацияланган гендер`).
• Хромосомалык аномалиялар: Баланын хромосомаларындагы аномалия, мисалы, хромосоманын жоголушу же кошулушу.

Тобокелдик факторлору

Үй-бүлөлүк тарых дагы роль ойношу мүмкүн. Эгерде сиздин үй-бүлөңүздө төмөнкү оорулар болсо, анда сиздин тобокелдигиңиз бир аз жогору болушу мүмкүн:

• Белгисиз себептерден улам ымыркайлардын өлүмү.
• Үй-бүлөдөгү аялдар балалуу болууда кыйынчылыктарга, этек кирдин токтошуна же беттеги түктөрдүн ашыкча өсүшүнө дуушар болушу мүмкүн.
• Үй-бүлөдө башка бирөөнүн жыныс мүчөсүндө анормалдуу өзгөрүүлөр бар.
• Жыныстык жетилүү мезгилиндеги аномалиялар.
• Бөйрөк үстүндөгү бездерге таасир этүүчү тукум куума оорулар, мисалы , тубаса бөйрөк үстүндөгү бездин гиперплазиясы (ТУБГ) .

Эгер сиз балалуу болууну пландап жатсаңыз жана үй-бүлөңүздө мындай окуя болсо, анда адиске көрүнүп , бул тууралуу сүйлөшүү абдан маанилүү.

Дарылоо кантип жүргүзүлөт жана андан ары эмне кылуу керек?

Бул өтө татаал жана сезимтал маселе болгондуктан, чечимдерди бир гана дарыгер кабыл албайт. Адистердин тобу сизге жана балаңызга жардам берет. Бул топко адатта төмөнкүлөр кириши мүмкүн:

• Неонатолог: Жаңы төрөлгөн балдарды дарылоо боюнча адистешкен дарыгер.
• Эндокринолог: Гормондор боюнча адистешкен дарыгер.
• Генетик: Гендер жана хромосомалар боюнча адис.
• Уролог: Заара чыгаруу жана репродуктивдик системалар боюнча адис.
• Хирург: Зарыл болгон учурда операция жасаган дарыгер.
• Психолог: сизге жана балаңызга психологиялык колдоо көрсөткөн адис.

Бул команда биргелешип, тесттин жыйынтыктарынын негизинде балаңыз үчүн эң ылайыктуу жынысты аныктоого жардам берет. Дарылоо гормондорду алмаштыруучу терапияны же реконструктивдик хирургияны камтышы мүмкүн. Заара чыгаруу жолдорунун тешигин оңдоо сыяктуу медициналык жактан зарыл болгон операциялар ымыркай кезинде жасалышы мүмкүн. Бирок, косметикалык операциялар бала түшүнө тургандай куракка жеткенге чейин кийинкиге калтырылышы мүмкүн, ал эми ата-энелер жана медициналык топ өз каалоолоруна жараша процедураны кийинкиге калтыруу же калтырбоо жөнүндө биргелешип чечим кабыл ала алышат.

Баланын келечеги

"Балам келечекте балалуу боло алабы?" жана "Анын сексуалдык иденттүүлүгү боюнча көйгөйлөр болобу?" деген сыяктуу суроолордун болушу сиз үчүн табигый нерсе.

• Балдары барлар:Оорунун себебине жараша, кээ бир адамдар келечекте балалуу боло алышат. Мисалы, тубаса бөйрөк үстүндөгү бездин гиперплазиясы менен ооруган кыздар гормоналдык дарылоодон кийин кош бойлуу болуп калышы мүмкүн.
• Жыныстык иденттүүлүк: Хромосомалар гана адамдын гендердик иденттүүлүгүн аныктабайт. Мээнин иштеши жана социалдык факторлор да роль ойнойт. Ошондуктан, муну тажрыйбалуу медициналык топ менен талкуулап, балага эң жакшы келечек бере турган чечим кабыл алуу маанилүү.

Эң негизгиси, балаңыз чоңойгон сайын анын психикалык саламаттыгына дайыма кам көрүү керек. Тажрыйбалуу дарыгерлер жана кеңешчилер бул сапарда сизге жана балаңызга керектүү колдоо көрсөтүүгө ар дайым даяр. Жыныс органдарынын так эместиги, ДСД, баланын жынысы, гормондор, хромосомалар, генетикалык оорулар, тубаса бөйрөк үстүндөгү бездин гиперплазиясы