Манжаларыңызга же бут манжаларыңызга карап: "Хмм... менин манжаларым башкаларга караганда бир аз кыскараак, туурабы?" деп ойлоп көрдүңүз беле? Балким, сиздин баш бармагыңыз бир аз кененирээк жана кыскараактыр. Медицинада манжалар же манжалар дененин көлөмүнө карата кадимкиден бир топ кыска болгон бул абал брахидактилия деп аталат. Бул тубаса оору. Бул атынан чочубаңыз. Көпчүлүк адамдар үчүн бул эч кандай ден соолук көйгөйлөрүн жаратпайт. Келгиле, бул тууралуу так жана жөнөкөй сүйлөшөлү.
Эмне үчүн бул манжалар тыгылып калат? Себептери эмнеде?
Көпчүлүк учурларда, мунун негизги себеби генетикалык факторлор болуп саналат. Жөнөкөй сөз менен айтканда, биздин гендерибизде денебиздин ар бир бөлүгү кандайча өнүгүшү керектиги жөнүндө маалымат бар. Бул үй куруу үчүн чийме сыяктуу. Ошентип, бала курсакта чоңоюп жатканда манжалардагы сөөктөрдүн кантип өсүшүн көзөмөлдөгөн бир гендеги өтө кичинекей өзгөрүү же ген мутациясы мунун себеби болушу мүмкүн.
Элестетсеңиз, эгер сиздин апаңызда же атаңызда бул генетикалык мутация болсо, сиз да аны мураска аласыз. Демек, үй-бүлөңүздүн башка мүчөлөрүнүн да манжалары ушундай кыска болушу мүмкүн.
Бирок көптөр үчүн бул жөн гана брахидактилия деп аталган оору. Бул жөн гана кыска манжа, башка эч кандай медициналык абалы жок. Айрым адамдар башка себептен улам колун же бутун рентгенге тартмайынча, бул оору менен ооруганын билишпейт.
Буга гендер гана эмес, башка факторлор да таасир этиши мүмкүн:
- Кош бойлуулук учурунда кабыл алынган дары-дармектер: Кээде бул абал эненин кош бойлуулук учурунда кабыл алган айрым дары-дармектеринен да келип чыгышы мүмкүн. Мисалы, эпилепсия сыяктуу ооруларды дарылоо үчүн колдонулган кээ бир талмага каршы дары-дармектер баланын манжаларын тиштеп алуу коркунучун жогорулатат. Ошондой эле, курсакта чоңойгон сайын балага кан менен камсыздоонун азайышы себеп болушу мүмкүн.
- Башка синдромдор: Кээде брахидактлия кеңири генетикалык оорунун бир гана белгиси болушу мүмкүн. Бул оорулардын айрымдары төмөнкүлөрдү камтыйт:
- Даун синдрому
- Тернер синдрому
- Олбрайттын тукум куучулук остеодистрофиясы
- Кушинг синдрому
- Аперт синдрому
- Робинов синдрому
- Рубинштейн-Тайби синдрому
- Денени кичирейтүүчү генетикалык оорулар, мисалы, псевдогипопаратиреоз.
Брахидактилиянын негизги түрлөрү кайсылар?
Бул ооруну пайда кылган бир нече гендер болгондуктан, брахидактилия беш негизги түргө бөлүнөт. Ар бир түргө таасир этүүчү ген жана кыскарган манжалар ар башка. Бул маалыматты түшүнүү жеңил болушу үчүн, бул таблицаны карап көрөлү.
| Түрү | Жабыркаган бөлүк | Байланышкан гендер |
|---|---|---|
| А түрү | Манжалардын ортоңку фалангаларын ампутациялоо. 3 түрчөсү бар (A1, A2, A3). A1 бардык манжаларга, A2 сөөмөйгө жана чымынга, ал эми A3 чымынга таасир этет. | IHH, GDF5, HOXD13 |
| В түрү | Манжалардын жана буттун манжаларынын акыркы фалангаларынын кыскарышы же жок болушу. Баш бармак жана чоң манжа жабыркабайт. | ROR2 |
| С түрү | Бул сейрек кездешүүчү оору. Сөөмөй, ортоңку жана чыпалак манжалардын ортоңку сөөктөрү кыскарып, аты жок манжа эң узун манжа болуп калат. | GDF5 |
| D түрү | Бул эң кеңири таралган түрү . Бул учурда, баш бармактын учундагы сөөк кыскарат. Натыйжада, баш бармак кыска жана кең болуп калат. Башка манжалар жабыркабайт. | HOXD13 |
| Е түрү | Эң сейрек кездешүүчү түрү. Бул буттун чоң жана чоң манжаларынын кыскарышына алып келет. Ал көп учурда башка медициналык оорунун бир бөлүгү катары каралат. | HOXD13, PTHLH |
Бул абал менин ден соолугума таасир этеби?
Бул эң маанилүү нерсе. Брахидактилия жалпы ден соолугуңузга сейрек таасир этет. Көпчүлүк адамдар үчүн ал эч кандай ооруну же ден соолук көйгөйлөрүн жаратпайт. Ал күнүмдүк иш-аракеттерге тоскоол болбойт.
Кичинекей ыңгайсыздыктар төмөнкүлөрдө пайда болушу мүмкүн:
- Сизге эң сонун жарашкан кол каптарды же бут кийимдерди табуу бир аз кыйын болушу мүмкүн.
- Колдоруңуз жана буттарыңыз башка адамдардыкынан бир аз башкача көрүнөт.
Бирок, эгерде бул абал башка ден соолук көйгөйү менен коштолсо (мисалы, Даун синдрому), анда сиздин жашооңузга ошол башка оору көбүрөөк таасир этет. Айрым балдарда бул кыска манжа өзгөчөлүгү дарыгерлерге башка оорунун өсүүгө же гормондордун деңгээлине таасир этиши мүмкүн экендиги жөнүндө белги болушу мүмкүн.
Бул дарылоону талап кылабы?
Көпчүлүк учурларда, эч кандай дарылоонун кажети жок.
Бирок, сейрек учурларда, эгерде абал басуу же бир нерсени бекем кармоо сыяктуу иш-аракеттерге тоскоол боло тургандай оор болсо, дарыгериңиз сизди физиотерапияга жөнөтүшү мүмкүн. Бул дарылоо манжаларыңыздын кыймыл диапазонун, күчүн жана функциясын жакшыртууга жардам берет.
Бул тууралуу кээ бир жалпы суроолор
Эмне үчүн D түрү "Киши өлтүргүчтүн баш бармагы" деп аталат?
Бул жөн гана эски миф. Илгери адамдар, айрыкча алакан усталары, ушундай кыска, кең манжалары бар адамдар бат ачууланып, зомбулукка жакын болушат деп ойлошкон. Бирок бул окуяда эч кандай илимий чындык жок. Бул жөн гана бүгүнкү күнгө чейин сакталып калган эски ишеним. Андыктан, эгер сизде D типтеги оору болсо, анда бул тууралуу ойлонбоңуз да.
Брахидактилия түрү A3 (3-тип) деген эмне?
Бул кичинекей манжаңыздын ортоңку сөөгү кадимкиден кичине болгондо болот. Кээде ал башка манжаларга да таасир этиши мүмкүн. Бул да, адатта, зыяндуу абал эмес.
Эгерде сизде манжаларыңыз же балаңыздын манжаларынын көрүнүшү боюнча кандайдыр бир кооптонуулар же тынчсыздануулар болсо, анда эң жакшысы - үй-бүлөлүк дарыгериңиз (дарыгер) менен сүйлөшүү. Ал сизди текшерип, бул нормалдуубу же кошумча текшерүү керекпи же жокпу, аныктай алат.
Үйгө алып кетүү билдирүүсү
- Брахидактилия – бул манжалардын же буттун манжаларынын кыска көрүнүшүнө алып келүүчү тубаса оору.
- Бул көбүнчө генетикалык факторлорго байланыштуу, башкача айтканда, муундан муунга өтүп кетиши мүмкүн.
- Көпчүлүк адамдар үчүн бул эч кандай ооруну же ден соолук көйгөйлөрүн жаратпайт. Бул жөн гана физикалык өзгөрүү.
- Бул оорунун бир нече түрү бар, алардын ар бири манжалардын ар кандай сөөктөрүнө таасир этет.
- Бул, адатта, дарылоону талап кылбайт, бирок эгерде ал басуу же кармоо сыяктуу иш-аракеттерге тоскоол болсо, физиотерапия пайдалуу болушу мүмкүн.
- Эгерде сизде же балаңызда бул оору жөнүндө кандайдыр бир күмөн саноолор болсо, анда эң жакшысы - медициналык жардамга кайрылуу.
💬 Comments (0)
Азырынча эч кандай комментарий жазыла элек. Бул жерге биринчи жолу комментарий кошуңуз.
Пикириңизди кошуңуз