Буттарыңыз алсыз болуп, басууда кыйналып жатасызбы? Келгиле, Шарко-Мари-Тиш (ШМТ) оорусу жөнүндө сүйлөшөлү

Буттарыңызда күтүүсүздөн алсыздык же чымыроо сезиле баштадыбы? Басканда көп учурда тең салмактуулугуңузду жоготуп, кулап түшөсүзбү? Ошондой эле буттарыңыздын формасындагы өзгөрүүлөрдү байкашыңыз мүмкүн. Бул нерселерди кадимки чарчоо катары кабыл албаңыз. Анткени булар Шарко-Мари-Тиш (ШМТ) деп аталган белгилүү бир генетикалык неврологиялык оорунун белгилери болушу мүмкүн. Аты бир аз татаал болгону менен, корко турган эч нерсе жок. Бүгүн бул оору, анын белгилери жана аны менен эмне кылуу керектиги жөнүндө абдан жөнөкөй жана достук мамиледе сүйлөшөлү.

Шарко-Мари-Тиш (ШМТ) оорусу деген эмне?

Жөнөкөй сөз менен айтканда, CMT – бул мээбиздин жана жүлүндүн сыртындагы нервдерге таасир этүүчү абал. Биз бул нервдерди перифериялык нервдер деп атайбыз. Бул нервдер мээбизден бут-колдорубузга кабарларды жеткирет жана бут-колдорубуздан мээге сезимдерди (жылуулук, суук, оору) алып келет. CMTде бул нервдер жабыркайт.

Бул кызыктай аталыш 1886-жылы бул ооруну биринчи жолу ачкан үч дарыгердин (Жан-Мартин Шарко, Пьер Мари жана Ховард Генри Тут) аттарынан келип чыккан. Ал ошондой эле "(тукум куучулук мотордук жана сенсордук нейропатия)" жана "(перонеалдык булчуң атрофиясы)" деп аталат. Бул чындыгында бир гана оору эмес, генетикалык факторлордон улам пайда болгон оорулардын тобу. Азырынча CMTнин 90дон ашык түрү аныкталган.

CMT оорусунун себеби эмнеде?

Бул оору биздин гендерибиздеги генетикалык мутациядан улам келип чыгат . Бул ата-энеден балага өтүп келе турган нерсе. Нерв системабызды телефон зымдарынын тармагы катары элестетиңиз. Мээ - негизги борбор. Ал жерден ал колубуздагы жана бутубуздагы булчуңдарга "созул" жана "созул" деген билдирүүлөрдү жөнөтөт. CMTде бул телефон зымдары же нервдер туура иштебейт.

Бул генетикалык кемчилик нервдердин билдирүүлөрдү так жана тез жеткирүүсүнө тоскоол болот. Убакыттын өтүшү менен бул нервдер акырындык менен алсырап, жабыркап, ал тургай жок болуп кетиши мүмкүн. Дал ушул учурда булчуңдардын алсыздыгы жана сезгичтиктин жоголушу сыяктуу белгилер пайда болот.

Бул оорунун жалпы белгилери кандай?

CMT белгилери, адатта, балалыктын аягында же өспүрүм куракта байкала баштайт. Бул белгилер алгач буттарда жана шыйрактарда байкалат.

Оору күчөгөн сайын, бул белгилер колдун жана колдордун булчуңдарына да таасир этиши мүмкүн. Бирок, бул оору менен ооруган адамдар , адатта, узак жана толук кандуу өмүр сүрө алышат .

Дарыгер бул ооруну кантип так аныктайт?

Эгерде сизде же балаңызда ушул белгилер байкалса, эң жакшысы - дарыгерге кайрылуу . Дарыгер сизди нерв системасына адистешкен невропатологго жөнөтүшү мүмкүн.

Ооруну аныктоо үчүн алар бир катар текшерүүлөрдү жүргүзүшөт, мисалы:

• Үй-бүлөлүк медициналык тарых : Үй-бүлөңүздө ушул симптомдор болгонбу деп сураңыз.
• Физикалык текшерүү:Алар тизени кичинекей балка менен урууну камтыган тизе рефлекси сыяктуу тесттерди жасашат. Бул рефлекстер CMT менен ооруган адамдарда абдан алсыз. Ошондой эле, алар булчуңдардын алсыздыгын тамандары менен басууну сурануу менен текшеришет.
• Нерв өткөрүү ылдамдыгын текшерүү: Бул териге кичинекей электроддорду бекитүүнү жана нервдердин билдирүүлөрдү канчалык тез өткөрүп жатканын өлчөө үчүн өтө кичинекей электр тогун жөнөтүүнү камтыйт. Бул ылдамдык CMT бейтаптарында жай.
• Электромиография (ЭМГ): Булчуңга өтө ичке ийне сайылып, муштумуңузду кысуу сыяктуу кандайдыр бир аракетти жасап жатканда булчуңдун электрдик активдүүлүгү өлчөнөт.
• ДНК анализи: CMT пайда кылган генетикалык кемчиликтерди текшерүү үчүн кан үлгүсү алынат. Бирок, бул тестте кемчиликтин жоктугу CMT жок дегенди билдирбейт, анткени ооруну пайда кылган бардык гендер аныкталган эмес.

CMT үчүн кандай дарылоо ыкмалары бар?

Тилекке каршы, азырынча CMT үчүн айыктыруучу каражат жок . Бирок, симптомдорду көзөмөлдөөгө жана жакшы жашоого жардам бере турган көптөгөн дарылоо ыкмалары бар.

• Физикалык терапия: Бул абдан маанилүү. Булчуңдарды чыңдоо жана чоюу көнүгүүлөрү терапевттин жетекчилиги астында жасалат. Сууда сүзүү жана велосипед тебүү сыяктуу муундарга салмак кошпогон көнүгүүлөр абдан жакшы. Бул дарылоону алгачкы этаптарда, булчуңдар алсырай электе баштоо абдан маанилүү .
• Эмгек терапиясы: Бул терапия оору колдорго таасир этип, күнүмдүк иштерди (тамактануу, кийинүү) аткарууну кыйындаткан учурларда жардам берет. Ал кармагычты бекемдөө жана иштерди жеңилдетүү үчүн көндүмдөрдү үйрөтүүнү камтыйт.
• Жардамчы шаймандар: Бут тиштери жана атайын жасалган бут кийим басууну жеңилдетет жана денеге жакшыраак колдоо көрсөтөт.
• Дары-дармектер: Булчуң жана нерв оорулары сыяктуу ооруларга ооруну басаңдатуучу жана башка дары-дармектер бар. Бул тууралуу дарыгериңиз менен сүйлөшүп , туурасын тандашыңыз керек.
• Хирургиялык операция: Айрым учурларда, буттагы оор деформацияларды жана муун көйгөйлөрүн оңдоо үчүн хирургиялык операция сунушталышы мүмкүн. Бирок, хирургиялык операция нервдин жабыркашын калыбына келтире албайт.

Бул оору башка ооруларды жаратышы мүмкүнбү?

Ооба, CMT кээде башка ден соолук көйгөйлөрүн жаратышы мүмкүн.

• Дем алуу жана жутуу кыйынчылыгы: Бул бир аз сейрек кездешет. Бирок диафрагманы башкарган булчуңдар жабыркаса, сиз үзгүлтүксүз дем алууда кыйынчылыктарга туш болушуңуз мүмкүн. Эгер мындай болуп калса, дароо дарыгерге кайрылыңыз. Бул шашылыш кырдаал болушу мүмкүн.
• Инфекциялар: Буттардын сезгичтиги азыраак болгондуктан, кээде кичинекей тытылган жерлер жана жарааттар да байкалбай калат. Эгерде бул жарааттар туура дарыланбаса, алар инфекцияланышы мүмкүн. Ошондуктан, буттарыңызды үзгүлтүксүз текшерип, таза кармоо абдан маанилүү.
• Жамбаш дисплазиясы: Эгерде жамбаш мууну туура эмес жайгаштырылса, CMT абалды ого бетер начарлатышы мүмкүн.
• Кош бойлуулук учурундагы тобокелдиктер: CMT менен ооруган аялдарда кош бойлуулук учурунда белгилүү бир кыйынчылыктардын пайда болуу коркунучу бир аз жогору.