Nonne etiam tibi difficile est sanguinem sistere etiam ex parva vulnere? De morbo von Willebrand loquamur!

Num interdum tibi est parva vulnus quod diu sanguinem non desinit? An saepe sanguinem e naso effundis? Fortasse aliquis in familia tua similia problemata habet? Si ita est, hoc tibi fortasse magni momenti est. Hodie de rara sed pervulgata condicione, quae Morbus von Willebrand appellatur, loquemur.

Quid est Morbus von Willebrand?

Simpliciter dictum, morbus von Willebrand est morbus in quo sanguis noster rite coagulatur non, id est, processus qui sanguinem sistere adiuvat debilitatur. Hoc saepe hereditarium est, id est, parentes morbum liberis suis tradere possunt. Sed noli solliciti esse, huic curatio est. Medici tibi medicamenta dare possunt quae huic processui coagulationis sanguinis adiuvant.

Quid accidit homini morbo von Willebrand affecto?

Homo hoc morbo affectus plus solito sanguinare potest. Cogita modo, etiam parva incisio vel extractio dentis diu potest sanguinem sistere. Quidam frequenter sanguinem ex naso emittunt. Mulieres, aut tempore menstruationis multum sanguinare possunt, aut post partum.

In gravissimis morbi casibus , sanguinis profluvium interdum sine causa manifesta in articulos aut tela mollia oriri potest. Hoc tumorem et dolorem gravem causare potest. Aliis, etiam ad anaemiam , quae est sanguinis inopia, perducere potest.

Quam communis est haec condicio?

Haec revera est morbus coagulationis frequentissimus in mundo. Nonnullae relationes suggerunt eum afficere circiter 1% incolarum Americanorum. Toto orbe terrarum, aestimatur inter 23 et 110 per million homines hoc morbo laborare posse. Attamen hi numeri variari possunt, cum quidam homines problemata coagulationis habere possint sed morbo von Willebrand non diagnoscantur. Quidam homines haec problemata per annos habere possunt, sed non diagnoscantur donec nimis sero sit.

Morbus von Willebrand et haemophilia idemne sunt?

Ita, quamquam ambo problemata coagulationis sanguinis sunt, Morbus von Willebrand est condicio quae plerumque pauciora symptomata habet et minus gravis est quam haemophilia . Sed hoc non significat eum esse aliquid ignorandum.

Quae sunt symptomata morbi von Willebrand?

Multi homines morbo affecti aut nulla symptomata aut tantum symptomata levissima sentiunt . Attamen, ii qui morbo graviore laborant, symptomata ut haec experiri possunt:

• Sanguis e naso : Haec non est sanguinis profluvium normale. Potest esse sanguinis per plus quam decem minuta, vel sanguinis e naso plus quam quinquies in anno.
• Sanguis ex vulnere profluens: Sanguis ex parva vulnere vel alio vulnere per plus quam decem minuta profluens.
• Livores: Homines hoc morbo affecti livores facillime accipiunt. Hi livores non solum plani in cute sunt, sed leviter tumidi et elevati instar tumoris esse possunt. Hi livores etiam maiores quam nummus quinque rupiarum esse possunt.
• Defectus ferriAnaemia ferri carens: Anaemia est condicio in qua corpus non satis cellularum rubrarum sanguinis habet. Anaemia ferri carens oritur cum corpus nostrum non satis ferri habet ad haemoglobinum producendum. Haec substantia, haemoglobinum appellata, adiuvat cellulas rubras sanguinis oxygenium transportare. Itaque, cum nimium sanguinis amittimus, etiam ferrum perdere et hanc condicionem evolvere possumus.
• Sanguinis profluvium post chirurgiam: Homines hoc morbo affecti profuse sanguinem effundere possunt, etiam post chirurgiam minorem, ut extractionem dentis.
• Menstruationes copiosae: Nonnullae feminae, si tantum sanguinis per menses producunt ut singulis horis linteum vel tamponem mutare debeant, vel si menstrua plus quam septem dies durant, hoc indicium huius morbi esse potest.
• Sanguinis profluvium copiosum post partum vel abortum spontaneum.
• Sanguis in faecibus: Sive sanguinem in faecibus sive sanguinem post dejectionem habes, signum alterius morbi esse potest. Ergo , medicum certe consulere debes .
• Sanguis in urina (hematuria): Si sanguinem animadvertis cum urinas, praesertim si sanguis cum subita urinandi necessitate comitatur, medicum statim certiorem fac .

Maxime interest, si unum plurave ex his symptomatibus habeas, ea ne neglegas et medicum consulas.

Quae sunt causae morbi von Willebrand?

Hic morbus geneticus est. Hoc significat hunc morbum mutatione in genis nostris causari. Ob has mutationes geneticas, corpus nostrum proteinum, quod factor von Willebrand appellatur, recte producere non potest. Hi factores sunt proteinae quae sanguinem nostrum coagulare adiuvant.

Hic factor von Willebrand in plasma (parte liquida sanguinis nostri), thrombocytis (cellulis quae sanguinem coagulare adiuvant), et parietibus vasorum sanguiferorum invenitur. Normaliter, cum vas sanguineum laeditur, thrombocyti ad locum laesum adhaerent, coagulum sanguinis formantes et sanguinem sistentes.Factor Von Willebrand est qui has thrombocytas recte cohaerere adiuvat. Itaque, cum satis huius factoris amiseris, vel si eum omnino amiseris, thrombocytae recte cohaerere non possunt. Tum diutius tempus requiritur ut coagulum sanguinis formetur.

Plerique homines morbum contrahunt gen mutatum ab uno parentum hereditate accipiendo. Hoc hereditas autosomatica dominans appellatur. Alii gen mutatum ab utroque parente hereditare possunt. Hoc hereditas autosomatica recessiva appellatur, et est gravissima morbi forma. Persona quae hoc gen mutatum portat 50% probabilitatem habet mutationem ad liberos suos transmittendi.

Praeterea, interdum morbus von Willebrand oriri potest ut complicatio aliarum condicionum medicarum, ut cancrorum , morborum autoimmunium , morbi cordis, et morborum vasorum sanguiferorum.

Quomodo medici morbum von Willebrand diagnoscunt?

Cum medicum vides, primum te de symptomatibus tuis interrogabunt. Fortasse etiam rogabunt num quis in familia tua similia symptomata aut perturbationes sanguinis passus sit. Deinde fortasse nonnulla experimenta facient, ut:

• Numeratio sanguinis completa (CBC): Haec numerum cellularum sanguinis rubrarum, diversorum generum cellularum sanguinis albarum, et thrombocytorum in sanguine tuo metitur. Etiam quantitatem haemoglobini in cellulis sanguinis rubris metitur. Plerique homines morbo von Willebrand affecti CBC normalem habent. Attamen, homines qui multum sanguinant, haemoglobinum humile et numerum cellularum sanguinis rubrarum humilem habere possunt.
• Examen aggregationis thrombocytorum: Hoc explorat quam bene thrombocyti tui inter se cohaereant ad coagulos sanguinis formandos.
• Examen temporis thromboplastini partialis activati ​​(APTT): Hoc factorem von Willebrand aliosque factores coagulationis qui sanguinem coagulare adiuvant explorat. Si gradus horum factorum inferiores sunt quam normales, diutius sanguis coagulat.
• Examen temporis prothrombini (PT): Hoc etiam alios factores coagulationis sanguinis metitur.
• Examen fibrinogeni:Fibrinogenum est alia proteina quae sanguinis coagulationem adiuvat.
• Examen antigeni factoris von Willebrand: Hoc quantitatem proteini factoris von Willebrand in sanguine tuo metitur.
• Examen cofactoris ristocetini: Hoc actionem factoris von Willebrand aestimat.
• Examen multimerorum factoris Von Willebrand: Hoc structuram factoris considerat.

Medicus tuus fortasse plura experimenta sanguinis facere debebit ad diagnosim confirmandam, quia res sicut gradus hormonum gradum factoris von Willebrand in sanguine tuo mutare possunt.

Sunt plura genera morbi von Willebrand. Medici plura experimenta facient ut accurate inveniant quod genus habeas. Haec genera sunt:

• Typus 1: Hic typus frequentissimus est. Inter 60% et 80% aegrotorum hoc typum habent. Hi homines parvam quantitatem factoris von Willebrand in sanguine habent. Symptomata fortasse non habent. Si habent, lenissimi sunt.
• Typus II: In hoc typo, factor von Willebrand recte non operatur. Hi homines haemorrhagiam levem vel moderatam experiri possunt. Inter 15% et 30% aegrotorum hoc typum habent.
• Typus 3: Hic typus est gravissimus. Etiam rarissimus est. Inter 5% et 10% aegrotorum afficit. Hi homines gradus factoris von Willebrand in sanguine valde humiles vel nullos habent. Hoc graves difficultates haemorrhagiae causare potest.

Quae sunt curationes pro morbo von Willebrand?

Medici hunc morbum variis medicamentis curant:

• (Desmopressinum): Hoc est hormon. Factoris von Willebrand gradum in sanguine auget. Haec est frequentissima huius morbi curatio.
• Infusiones factoris Von Willebrand: Nonnullis hominibus hic factor per venam datur ad sanguinem sistendum. Haec curatio ante chirurgiam dari potest. Nonnullis hominibus morbo gravi affectis haec curatio regulariter accipere necesse erit ut gradus factoris in sanguine stabilis maneat.
• (Antifibrinolytica):Haec medicamenta operantur prohibendo coagulos sanguinis ne formentur. Medicus tuus haec medicamenta praescribere potest si chirurgiam dentalem subeas vel si sanguinem copiosum experiris.
• Pilulae contraceptivae: Hae iis prosunt quae sanguinis fluxum menstrualem abundantem patiuntur. Hormon oestrogenicum in his pillulis gradum factoris von Willebrand in sanguine auget.

Possumne periculum huius morbi contrahendi minuere?

Hoc saepe hereditarium est. Si parentes tui hoc morbo laborant, ab uno vel ab utroque hereditare potes. Ergo nihil est quod facere possumus ne evolvatur.

Si hac condicione laboro, quid exspectare debeo?

Medici morbum von Willebrand curare possunt, sed omnino sanare non possunt . Plerique homines aut typum 1 aut typum 2 habent. Curatione tantum indigent si laesionem habent aut chirurgia indigent. Homines typum 3 habent curatione medica continua ad sanguinationem moderandam indigere possunt.

Morbo von Willebrand afficior. Quomodo meipsum curare debeam?

Cum plerique homines symptomata lenia vel moderata habeant, cum hoc morbo vivere pauca in considerationem ducere significat:

• Vitandae sunt actiones quae laedere possunt: ​​Optimum est abstinere a ludis magni impetus, exempli gratia, pediludium, harpastum, et hockey.
• Omnibus medicis tuis, incluso dentista tuo, dic te hanc condicionem habere: deinde ipsi consilium capere poterunt quomodo sanguinem post chirurgiam coerceant.
• Noli uti aspirinum vel medicamenta aspirinum continentia.
• Noli uti medicamentis anti-inflammatoriis non steroideis (NSAIDs) , ut ibuprofenum, nisi a medico qui scit te morbo von Willebrand laborare praescriptum est.
• Vitanda est sumenda nutritionis quae vitaminam E, oleum piscium, et curcumam continent.
• Identificationem admonitionis medicae considera: Armillae huiusmodi gerere vel tesserae identificationis portare te adiuvare potest ut curam medicam congruentem in casu necessitatis accipias.

Quando mihi cito ad valetudinarium ire debeo?

Statim ad valetudinarium perge quotiescumque sanguinem effrenate effundis . Etiam si levis vulnus est, si sanguis non desinit, medicum consule ne obliviscaris.

Quas quaestiones medico proponere debeo?

Si morbo von Willebrand laboras, fortasse quaestiones habes de quomodo morbus vitam tuam afficiet. Hic sunt aliquae quaestiones quas medico tuo rogare potes:

• Cur hunc morbum contraxi?
• Possuntne liberi mei hunc morbum hereditare?
• Num hoc peius fiet?
• Quae sunt curationes huius?
• Quae sunt effectus secundarii curationis?
• Num propter hunc morbum quaedam facere non potero, velut iter facere aut ludos athleticos ludere?

Summa summarum, quae memoria tenere debemus sunt

Morbus Von Willebrand est perturbatio coagulationis sanguinis genetica valde communis. Plerique homines symptomata lenia vel moderata habent. Saepe sanguinem ex naso effundunt, vel etiam vulnera levia diu sanguinem sistere possunt. Alii symptomata gravia habent. Exempli gratia, sanguinem in articulos et dolorem articularium pati possunt.

Quidam fortasse nesciunt se morbo annis laborare. Si tu ipse habes, fortasse solatium erit scire cur difficultates sanguinis profluvii habeas. Fortasse etiam sollicitus es ne liberi tui quoque morbum contrahant. Quamquam medici morbum sanare non possunt, curare possunt . Etiam interrogationibus tuis respondere possunt utrum liberi tui eum hereditate accipiant. Etiam tibi informationem dare possunt quam debes ut cum morbo von Willebrand vivas, ne te impediat quominus vitam activam et normalem vivas. Ergo, noli solliciti esse, si eum intellegis et recte tractes, bene cum eo vivere potes.