Wëllt Dir méi iwwer dësen wichtegen Test wëssen, ier Dir e Puppelchen kritt? (Chorionvillus-Prouf - CVS) Loosst eis iwwer d'Detailer schwätzen!

Moien! Dir denkt sécherlech un dat Klengt, dat Dir erwaart, oder? Heiansdo schwätzen d'Dokteren iwwer verschidden Tester, fir am Viraus iwwer d'Gesondheet vun de Puppelcher erauszefannen. Ee sou e speziellen Test ass den "(Chorionic Villus Sampling)" , deen mir och kuerz "(CVS)" nennen. Och wann dëst e bësse komplizéiert ass, loosst eis et einfach verstoen? Dëst ass wierklech wichteg Informatioun fir vill Mammen.

Loosst eis als éischt kucken, wat dësen `(CVS)`-Test ass?

Einfach ausgedréckt, wann Äert Puppelchen am Gebärmutter ass, wësst Dir, datt et seng Ernärung aus engem Deel kritt, deen d'Plazenta genannt gëtt. Dëst ass en Test, deen e puer kleng Zellen aus där Plazenta hëlt. Dat Erstaunlecht ass, datt dës Zellen aus der Plazenta an d'Zellen vun Ärem Puppelchen genetesch identesch sinn. Dat heescht, mir kënnen iwwer d'Zellen vum Puppelchen léiere andeems mir d'Zellen aus der Plazenta ënnersichen. Ass dat net eng ganz fortgeschratt Technologie?

Dësen Test kontrolléiert haaptsächlech ob de Puppelchen Chromosomanomalien huet. Zum Beispill Zoustänn wéi den "Down-Syndrom" . Dëse gëtt normalerweis tëscht 10 an 13 Schwangerschaftswochen duerchgefouert, dat heescht an den éischten dräi Méint vun der Schwangerschaft.

Eng aner wichteg Saach ass, datt dësen `(CVS)` Test keen `diagnostischen Test` ass, mä e `Screening Test`. Dat heescht, dësen Test kann genee soen, wéi wahrscheinlech et ass, datt de Puppelchen mat enger spezifescher chromosomaler Stéierung gebuer gëtt. Dofir ass dëst en ganz wäertvollen Test.

Also, firwat gëtt dësen `(CVS)` Test gemaach? Fir wien ass en wichteg?

D'Dokteren informéieren tatsächlech all schwanger Fraen iwwer dësen Test. Allerdéngs kann en fir verschidde Leit besonnesch wichteg sinn. Dat heescht fir Mammen, déi e grousst Risiko hunn, datt hiert Kand eng chromosomal Anomalie huet. Wien fällt an dës Héichrisikogrupp? Kucke mer eis emol un:

• Eeler schwanger Fraen (besonnesch déi iwwer 35 Joer ).
• Mammen, déi scho e Kand mat enger chromosomaler Stéierung hunn.
• Déi, déi e Problem mat engem fréiere Screeningtest gewisen hunn .
• Wann iergendeen an Ärer Famill oder der Famill vun Ärem Partner eng Geschicht vu genetesche Stéierungen huet.

CVS gëllt och als Alternativ zu der Amniozentese , engem aneren Test, well de CVS ganz fréi an der Schwangerschaft gemaach ka ginn, sou datt den Eltere méi Zäit hunn, fir de Rot ze kréien, deen se brauchen, an all Entscheedungen ze treffen, déi se mussen treffen.

Mee et gëtt nach eppes anescht ze behalen. Am Géigesaz zu enger Amniozentese liwwert d'CVS keng Informatiounen iwwer Neuronalröhrendefekter , wéi Spina bifida . Et gëtt och eng Meenung, datt d'CVS liicht méi héich Risiken huet wéi eng Amniozentese. Also, ier Dir decidéiert, ob Dir dësen Test maache wëllt oder net, sollt Dir d'Vir- an Nodeeler grëndlech ofweegen. Schwätzt mat Ärem Dokter doriwwer, ok?

Also, muss ech dësen `(CVS)` Test wierklech maachen?

Hei ass firwat. An de meeschte Fäll ass dësen Test net néideg fir schwanger Fraen , déi kee Risiko hunn . Ären Dokter kéint Iech awer dësen Test virschloen, besonnesch an de folgende Fäll:

• Wann Dir 35 Joer oder méi al sidd.
• Wann iergendeen an Ärer Famill (oder der Famill vun Ärem Partner) genetesch Stéierungen huet, oder wann et eng Geschicht vun esou Stéierungen gëtt.
• Wann Dir schonn e Kand mat enger genetescher Krankheet hutt, oder wann de Puppelchen an enger fréierer Schwangerschaft eng chromosomal Anomalie hat.
• Wann Dir de Verdacht hutt , datt et e Problem mat engem fréiere Screeningtest kéint ginn.

Déi wichteg Saach ass, datt Dir net eleng entscheede musst, ob Dir dësen Test maache wëllt oder net. Et ass wichteg, mat Ärem Dokter driwwer ze schwätzen an ze entscheeden, wat fir Iech am Beschten ass. Hie wäert Iech alles erklären.

Okay, elo kucke mer emol, wéi dësen `(CVS)` Test genau duerchgefouert gëtt.

Loosst eis als éischt e puer vun de wichtegen Deeler vun dësem "(CVS)"-Test verstoen. Dir wësst, d'Plazenta ass den Deel vum Kierper, deen dem Puppelchen vun der Mamm iwwer d' Nabelschnouer mat Nährstoffer versuergt. An dëser Plazenta ginn et ganz kleng, fangerähnlech Virspréng, déi "Chorionvilli" genannt ginn. Dëst sinn déi, déi eis wichteg sinn. Well d'Zellen an dëse "Chorionvilli " déiselwecht Chromosomen an déiselwecht genetesch Zesummesetzung enthalen wéi d'Zellen vun Ärem Puppelchen. Ass dat net erstaunlech?

Also, wat beim "(CVS)"-Test gemaach gëtt, ass eng Zellprouf aus de "Chorionvilli" ze huelen. Dann ginn dës Zellen am "Laboratoire" getest fir ze kucken, ob et Chromosomanomalien wéi "(Down-Syndrom)" oder aner genetesch Konditiounen wéi "(Tay-Sachs-Krankheet)" oder "(Fragile-X-Syndrom)" gëtt.

Et ginn zwou Haaptméiglechkeeten fir dësen Test ze maachen.Et gëtt:

1. Transzervikal Method

Dobäi gëtt e ganz dënnen Schlauch duerch Är Vagina an Äre Gebärmutterhals gefouert, ënner der Leedung vun engem Ultraschall . Duerno gëtt eng Gewebeprobe aus dem Chorionvillus mat Hëllef vun enger sanfter Absaugung geholl. Dëst ka sech fir verschidde Leit wéi e Pap-Aussträich ufillen, awer net fir jiddereen.

2. Transabdominal Method

Bei dëser Method setzt den Dokter eng dënn Nol duerch Är Bauchmauer . Dëst gëtt och ënner der Leedung vun engem Ultraschallscan gemaach, fir déi richteg Plaz präzis ze lokaliséieren. D'Nol gëtt benotzt fir eng Prouf vum Chorionvillus ze huelen. Dës Method ass och an de meeschte Fäll erfollegräich.

Wéi wäerts du dech fillen, wann s du den Test maachs?

Fir verschidde Mammen ass den CVS-Test schmerzlos . Fir anerer kann den Test wärend der Proufnam e bësse Krämp oder Réckwéi verursaachen, ähnlech wéi bei enger Menstruatioun . Dat variéiert vu Persoun zu Persoun. Et ass normalerweis net schmerzhaft.

Nodeems d'Prouf geholl gouf, kéint den Dokter och den Häerzschlag vum Puppelchen kontrolléieren. Dir gitt ugeroden, Iech no der Analyse e puer Stonnen gutt auszereeën . Et ass net gutt, sech ze vill ze kämpfen, Dir musst e bësse virsiichteg sinn.

Gëtt et Risiken, déi mat dësem `(CVS)`-Test verbonne sinn?

Jo, wéi bei all medizineschen Tester gëtt et och e puer kleng Risiken, déi mat dësem `(CVS)`-Test verbonne sinn. Et ass wichteg, sech och dovun bewosst ze sinn. Et gëtt näischt ze fäerten, dës geschéien net ganz dacks.

• Risiko vun enger Fehlgebuert : Dëst ass d'Suerg, déi vill Leit hunn. De Risiko vun enger Fehlgebuert no engem CVS-Test ass ganz niddreg, normalerweis ongeféier 1% (vläicht souguer méi niddreg) . Wéi och ëmmer, weisen e puer Studien, datt dëse Risiko mat der transzervikaler Method, déi virdru scho genannt gouf, liicht méi héich ka sinn .
• Infektioun: Dëst ass ganz rar, awer et ass méiglech. D'Dokteren si ganz virsiichteg doriwwer.
• Spotting oder Blutungen : Dir kënnt no dem Test e puer liicht Blutungen hunn. Dëst ass och méi heefeg bei der transzervikaler Method. Dëst wäert no engem oder zwee Deeg nokommen.
• Defekter an de Fanger vum Puppelchen: Dëst ass ganz rar . Och ganz fréi an der Schwangerschaft (wéi virun der 10. Schwangerschaftswoch)Dësen Test ass déi eenzeg Méiglechkeet, d'Wahrscheinlechkeet dovun ze reduzéieren. Dofir gëtt en zum richtegen Zäitpunkt gemaach.

Maacht Iech keng Suergen, wann Dir vun dëse Risiken héiert, okay? Déi meescht dovunner si ganz rar. Ären Dokter wäert Iech iwwer all dës Risiken erzielen, erklären, wat Är spezifesch Risiken sinn, a wéi Dir se miniméiere kënnt.

Zu wéi engem Zäitpunkt während der Schwangerschaft gëtt den CVS-Test gemaach?

Mir hunn dat schonn e bëssen erzielt, oder? Den Chorionic Villus Sampling (CVS) Test gëtt normalerweis tëscht 10 an 13 Schwangerschaftswochen duerchgefouert. Dëst gëllt als déi sécherst an am gëeegentst Zäit fir dësen Test. Dofir ass et wichteg, en zu der Zäit ze maachen, déi Ären Dokter Iech seet.

Wéi laang dauert et, bis d'Testergebnisse kritt ginn?

Dëst ass och eppes Wichteges fir Iech ze wëssen. D'Zäit, déi et dauert, fir d'Resultater vun engem CVS-Test ze kréien, ka liicht variéieren, jee no der spezifescher Krankheet, déi getest gëtt . E puer Resultater kënnen innerhalb vun e puer Stonne kritt ginn. Aner kënnen zwee bis dräi Deeg oder souguer eng Woch daueren. Ären Dokter wäert Iech dat am Viraus matdeelen, also keng Suergen.

Also, wat sinn déi wichtegst Punkten, déi mir aus deem, iwwer wat mir geschwat hunn, am Kapp behale sollen? (Botschaft fir doheem)

Okay, mir hunn schonn vill iwwer dësen `(Chorionic Villus Sampling - CVS)` Test geschwat, oder? Elo loosst eis Iech einfach un déi wichtegst Saachen erënneren, déi Dir am Kapp behale sollt.

• CVS ass en speziellen Test, deen fréi an der Schwangerschaft (tëscht 10-13 Wochen) duerchgefouert ka ginn.
• Dëst kontrolléiert haaptsächlech ob de Puppelchen chromosomal Anomalien wéi Down-Syndrom huet.
• Well dëst en diagnosteschen Test ass, sinn d'Resultater héich präzis.
• Dëst ass net fir jiddereen néideg. Dokteren empfeelen et nëmme fir Leit mat spezifesche Risikofaktoren (z.B. Alter iwwer 35, Familljegeschicht vu genetesche Krankheeten).
• Et gëtt zwou Méiglechkeeten, den Test duerchzeféieren (duerch de Gebärmutterhals oder duerch den Bauch), béid ginn mat Hëllef vun Ultraschall gemaach.
• Et kann ganz kleng Risiken ginn (z.B. eng 1% Chance op eng Fehlgebuert), awer eescht Problemer si ganz rar.
• Ier Dir decidéiert, ob Dir dësen Test maache wëllt oder net, ass et wichteg, grëndlech mat Ärem Dokter ze schwätzen an all Vir- an Nodeeler ze verstoen.

Schlussendlech ass et gutt, sech iwwer dës Tester bewosst ze sinn, awer keng onnéideg Angscht virun hinnen ze hunn. Ären Dokter ass deen, deen Iech dee beschte Rot ka ginn, wat fir Iech an Äert Puppelchen am Beschten ass. Also, schwätzt mat him/hir iwwer all Froen oder Bedenken, déi Dir hutt.

Ech hoffen, dës Informatioun ass Iech hëllefräich. Ech wënschen Iech an Ärem Puppelchen ëmmer eng gutt Gesondheet!

Schwangerschaftstester , CVS-Test, Chorionvillus-Probenentnahme, Down-Syndrom, genetesch Krankheeten, Chromosomanomalien, Schwangerschaftsgesondheet