Mat der Neiegkeet, datt Dir Mamm gitt, musst Dir vill medizinesch Tester maachen, richteg? Vläicht hutt Dir e bëssen Angscht a sidd virwëtzeg iwwer dës Tester. Et ass normal, datt Froen wéi "Muss ech all dës Tester maachen? Wat sichen se wierklech?" an de Kapp kommen. Also, haut schwätze mer ganz einfach iwwer d'Tester, déi während der Schwangerschaft gemaach ginn.
Firwat sinn dës Tester sou wichteg?
Déi bescht Manéier fir dës Tester während der Schwangerschaft ze gesinn ass als eng grouss Berouegung, datt Dir an Äert Puppelchen gesond sinn. Meeschtens soen d'Resultater vun dësen Tester, datt alles gutt geet. Wat eng Erliichterung, oder net?
Zousätzlech maachen dës Tester nach eng aner wichteg Saach. Nämlech kënne si bestëmmte Konditiounen identifizéieren, déi fréi behandelt a geheelt kënne ginn. Zum Beispill kënnen dës Tester erausfannen, ob Dir eng Konditioun wéi Eisenmangel ( Anämie ) oder Gestatiounsdiabetes hutt. Wann Dir een hutt, kann Ären Dokter déi néideg Behandlung fir Iech ufänken, ier et eescht gëtt.
Wéi och ëmmer, et ginn e puer Tester, déi no genetesche Problemer sichen, zum Beispill Down- Syndrom , zystesch Fibrose oder Spina bifida . Et ass normal, datt d'Eltere sech e bëssen ängschtlech fillen, wa se vun dësen Tester héieren.
Déi wichtegst Saach, déi Dir hei am Kapp behale sollt, ass datt dës Screeningtester nëmmen eng Schätzung vum Risiko ginn. Si bestëmmen net, ob Äert Puppelchen definitiv eng bestëmmt Krankheet wäert hunn . Si soen Iech nëmmen, ob et e méi héije Risiko wéi normal gëtt a soumat, ob weider Tester néideg sinn.
Also, ier Dir decidéiert, wéi eng Tester fir Iech déi richteg sinn, schwätzt mat Ärem Dokter iwwer all dëst ouni eppes zréckzehalen . Vergewëssert Iech, datt Dir kloer verstitt, wat den Test sicht, wéi genee en ass, ob et Risiken gëtt, a wéi eng Schrëtt Dir maache kënnt, wann d'Resultater net wéi erwaart sinn.
Okay, also loosst eis kucken, mat wéi enge groussen Tester Dir an dësen néng Méint konfrontéiert gitt.
Tester, déi am éischten Trimester (Méint 1-3) duerchgefouert goufen
Hei sinn e puer vun den Tester, déi normalerweis an den éischten dräi Méint vun der Schwangerschaft duerchgefouert ginn.
| Test | Wat gesäis du doran? |
|---|---|
| Bluttester | Är Bluttgrupp a Rh-Faktor, Immunitéit géint Rubella (Masern), Eisenniveau (Hämoglobin), Infektiounen wéi Hepatitis B, Syphilis an HIV ginn iwwerpréift. Heiansdo gëtt och de Risiko vun ierfleche Krankheeten wéi Thalassämie a Sichelzellanämie iwwerpréift. |
| Urin Tester | Den hCG-Hormon gëtt benotzt fir op Niereninfektiounen ze kontrolléieren an d'Schwangerschaft ze bestätegen. Den Urin gëtt wärend der ganzer Schwangerschaft op Zocker (e Zeeche vun Diabetis) an e Protein mam Numm Albumin (e Zeeche vu Präeklampsie, engem héije Blutdrock) getest. |
| Pap Smear an aner Teststécker | E Pap-Test gëtt gemaach fir op Gebärmutterhalskriibszellen ze kontrolléieren. E kann och op sexuell iwwerdroe Krankheeten wéi Chlamydien a Gonorrhoe, a bakteriell Infektiounen, déi eng virzäiteg Gebuert verursaache kënnen, kontrolléieren. D'Behandlung vun dësen kann hëllefen, Komplikatioune fir de Puppelchen ze vermeiden. |
| Chorionvillus-Proufentnahme (CVS) | Dësen Test ass net fir jiddereen. Et ass en speziellen Test, deen nëmme fir Mammen iwwer 35 Joer oder déi mat enger familiärer Geschicht vu genetesche Krankheeten recommandéiert gëtt. E gëtt tëscht 10 an 12 Wochen duerchgefouert a kann genetesch Defekter wéi Down-Syndrom feststellen. Et gëtt e ganz klenge Risiko vun enger Fehlgebuert vun 1%. |
Loosst eis och iwwer de Kombinéierten Test léieren.
Rezent ass eng méi fortgeschratt Method entstanen, fir de Risiko vu Krankheeten ewéi dem Down-Syndrom festzestellen. Dobäi gëtt den hCG am Blutt vun der Mamm tëscht 10 a 14 Wochen gemooss.an de PAP-A Hormonniveauen . Zousätzlech gëtt en Ultraschallscan duerchgefouert fir d'Déckt vun der Haut um Réck vum Hals vum Puppelchen ze moossen (dëst gëtt Nuchaltransluzenz genannt). D'Resultater vun deenen zwou ginn zesummegefaasst fir de Risiko ze berechnen.
Tester, déi am zweeten Trimester (4-6 Méint) duerchgefouert goufen
Dëst sinn e puer vun den Haapttester, déi Dir wärend der Mëtt vun der Schwangerschaft maache musst.
| Test | Wat gesäis du doran? |
|---|---|
| Multiple Marker Screening | E Bluttest, deen tëscht 15 an 18 Woche gemaach gëtt. E kontrolléiert den Niveau vum Alpha-Fetoprotein (AFP) an zwee aner Hormonen, déi vum Puppelchen produzéiert ginn. Wann dës Niveauen anormal sinn, kann et e Risiko vun enger Krankheet wéi dem Down-Syndrom oder engem Neuronenröhrendefekt ginn. Denkt drun, dëst ass nëmmen e Risiko. |
| Ultraschall-Scan | Dësen Ultraschall, deen normalerweis tëscht 18 an 20 Woche gemaach gëtt, kann benotzt gi fir ganz kloer ze gesinn, ob all d'Organer vum Puppelchen sech richteg entwéckelen. E kann vill Saache kontrolléieren, wéi de Wuesstum vum Puppelchen, wéi de Puppelchen positionéiert ass, ob et Zwillinge gëtt a wou d'Plazenta läit. Dëst ass den Test, deen vill Elteren gär hunn, well se hire Puppelchen kloer kënne gesinn. |
| Glukos-Screening | En Test fir Gestatiounsdiabetes tëscht der 25. an der 28. Woch ze kontrolléieren. Dir kritt e Glukosgedrénks an Äre Bluttzockerspigel gëtt eng Stonn méi spéit gemooss. Wann de Wäert héich ass, musst Dir en Test mam Numm GTT (Glukosetoleranztest) maachen, fir dat weider ze bestätegen. |
| Amniozentese | Dëst ass net fir jiddereen. Et ass nëmme tëscht 15 an 18 Wochen recommandéiert fir Mammen, déi iwwer 35 Joer al sinn, en héije Risiko fir genetesch Krankheeten hunn oder anormal Resultater vun engem fréiere Screeningtest haten. Hei gëtt eng ganz dënn Nol duerch de Bauch agefouert, wéi op engem Ultraschall ze gesinn, an eng kleng Prouf vum Fruchtwasser ronderëm de Puppelchen gëtt geholl. Dëst kann genetesch Defekter mat 99% Genauegkeet erkennen. De Risiko vun enger Fehlgebuert ass ganz niddreg, mat 0,5%. |
Botschaft fir doheem
- Schwangerschaftstester sinn näischt, virun deem ee sech fäerten muss, si gi gemaach, fir d'Gesondheet vun dir an dengem Puppelchen ze garantéieren.
- Vill Tester erkennen fréizäiteg behandelbar Krankheeten, wat zu enger gesonder Gebuert féiert.
- Screeningtester fir genetesch Krankheeten weisen nëmmen de Risiko un. Si bestëmmen net, ob de Puppelchen d'Krankheet huet.
- Wann Dir Zweifel oder Froen zu engem Test hutt, schwätzt dës offen mat Ärem Dokter . Dëst hëlleft Iech, déi bescht Entscheedung fir Iech ze treffen.
- Dës Rees ass eng schéin, wonnerbar Rees. Dës Tester sinn nëmmen eng Hëllef fir dës Rees nach méi sécher ze maachen.
💬 Comments (0)
No comments yet. Be the first to share your thoughts here.
Add Your Comment