Hutt Dir sou en Tumor an Ärer Nier? (Nierenangiomyolipom) – Maacht Iech keng Suergen, loosst eis am Detail doriwwer schwätzen!

Hutt Dir jeemools drun geduecht, datt verschidden Tumoren an eise Nieren entwéckele kënnen? Heiansdo ginn dës Tumoren zoufälleg bei engem Test fir eppes anescht fonnt, ouni Symptomer. Zum Beispill gëtt eng Zort Tumor, déi sech an der Nier entwéckelt, awer dacks net kriibserreegend (d.h. guttartig) ass, "(Renal Angiomyolipoma)" oder "(AML)" genannt. Och wann den Numm e bësse komplizéiert kléngt, loosst eis einfach doriwwer schwätzen, op eng Manéier déi Dir versteet.

Wat ass dëst `(Nierenangiomyolipom)` oder `(AML)`?

Einfach ausgedréckt, ass en Nierenangiomyolipom en Tumor, deen an Ärer Nier entwéckelt. Dat Bescht ass, datt déi meescht vun dësen Tumoren net kriibserreegend (benign) sinn . Dëst bedeit, datt se onwahrscheinlech gréisser Problemer verursaachen. Wéi och ëmmer, a rare Fäll kënnen dës Tumoren platzen an eng Blutung verursaachen, déi zimlech eescht a heiansdo souguer liewensgeféierlech ka sinn.

Elo frot Dir Iech vläicht: "Wat bedeit et, en Tumor z'entwéckelen?" Eise Kierper huet Zellen, déi sech normal deelen a wuessen, fir eise Kierper z'erhalen. Heiansdo fänken dës Zellen awer un, onkontrolléiert an exzessiv ze wuessen . Dat ass wann en Tumor entsteet. Dësen Tumor, deen "(Nierenangiomyolipom)" genannt gëtt, besteet aus dräi Haaptdeeler:

• Bluttgefässer
• Muskelzellen
• a Fettzellen (Fettzellen)

All dräi vun dësen kommen zesummen fir dës speziell Uebst ze kreéieren.

Wéi heefeg ass dës Konditioun, déi `(AML)` genannt gëtt?

Tatsächlech ass dëst déi heefegst Aart vu guttartigen (net-kriibserreegende) Nierentumoren. Statistisch gesinn betrëfft dës Krankheet tëscht 2 a 6 vun all 1.000 Leit . Si ass besonnesch heefeg bei Fraen iwwer 50 Joer . Dofir ass et gutt, wann Dir eng Fra an dëser Altersgrupp sidd, sech dovun bewosst ze sinn.

Ass dëst `(Nierenangiomyolipom)` mat anere Krankheeten a Verbindung bruecht?

Jo, heiansdo kann dësen "(Nieren-AML)"-Zoustand zesumme mat verschiddenen anere Gesondheetsproblemer optrieden. Dat heescht, et gëtt eng gewëssen Tendenz fir dës "(AML)"-Tumoren sech bei Leit mat dëse Krankheeten z'entwéckelen. E puer vun dëse Krankheeten sinn:

• Lymphangioleiomyomatose (LAM) - Dëst ass eng rar Krankheet, déi haaptsächlech d'Lunge betrëfft.
• Neurofibromatose Typ 1 - Dëst ass eng genetesch Krankheet, déi Tumoren am Nervensystem verursaacht.
• Tuberös Sklerosekomplex (TSC) - Dëst ass och eng genetesch Krankheet. Benign Tumoren entwéckelen sech a verschiddene Kierperdeeler, wéi zum Beispill am Gehir, den Nieren, dem Häerz, de Longen an der Haut. AML-Tumoren ginn och dacks bei dëser Krankheet observéiert.
• `(von Hippel-Lindau Krankheet)` - Dëst ass och eng genetesch Krankheet, déi Tumoren a flësseggefëllte Zysten a verschiddenen Organer verursaache kann.

Also, wann Dir dës Konditioun hutt, sichen d'Dokteren och no `(AML)`.

Firwat entwéckelt sech dëst (Nierenangiomyolipom)? Wat ass d'Ursaach?

Den Haaptgrond dofir ass eisEng Ännerung an engem Gen gëtt eng genetesch Mutatioun genannt. Fir genee ze sinn, geschitt dës Ännerung an zwou Genen, déi `(TSC1)` oder `(TSC2)` genannt ginn. Dës Genen gi "Tumorsuppressorgenen" genannt. Dat heescht, d'Funktioun vun dëse Genen ass et, dat ongewollt Wuesstum vun eise Zellen ze kontrolléieren.

Dëst `(TSC)` Gen produzéiert e Protein mam Numm Tuberin . Dëst Protein hëlleft de Wuesstum an d'Gréisst vun Zellen ze kontrolléieren. Also, stellt Iech vir, wat geschitt wann et eng Mutatioun oder Ännerung an dësem `(TSC)` Gen gëtt? Dann gëtt d'Produktioun vum Tuberinprotein ënnerbrach. Dann leeft de Signal fir d'Zellen ze "stoppen" net richteg. Als Resultat fänken d'Zellen un onkontrolléiert ze wuessen , an eventuell en Tumor wéi `(AML)` bilt sech. Verstees de?

Wat sinn d'Symptomer vun engem (Nierenangiomyolipom)?

Vill Leit wëssen net emol, datt si Nieren-AML hunn! Dëst läit dorun, datt et meeschtens keng Symptomer gëtt . Et gëtt nëmmen zoufälleg entdeckt, wann en Nierentest (wéi en Ultraschallscan) aus engem anere Grond gemaach gëtt.

Allerdéngs kann dësen "(AML)"-Tumor a rare Fäll Symptomer verursaachen. Heiansdo gëtt den Tumor duerch eng Bedingung entdeckt, déi "(retroperitoneal Blutung)" genannt gëtt . Dëst ass e bësse méi eescht. Einfach ausgedréckt, en Deel vum Tumor brécht a fänkt un an de Raum hannert der Bauchhöhl ze bludden. Dëst ass en Noutfall a ka liewensgeféierlech sinn.

Zousätzlech ginn et nach aner Symptomer, déi ganz selten optrieden:

• Anämie - Dëst bedeit, datt de Kierper net genuch gesond rout Bluttzellen huet.
• Gefill vu Péng oder Onbequemlechkeet am Bauch, Réck a Becken .
• Präsenz vu Blutt oder Bluttzellen am Urin (Hämaturie) .
• Héije Blutdrock (Hypertonie) .
• Nierenausfall - Dëst ass ganz rar.
• E Knuet fillt, deen sech ufält, wéi wann e géif an der Hand hänke bleiwen .
• Harnweegsinfektioun .

Wann Dir ee oder méi vun dëse Symptomer hutt, ass et am beschten, medizinesche Rot ze sichen.

Wéi gëtt dës Krankheet (Nierenangiomyolipom) diagnostizéiert?

Wéi mir virdru scho gesot hunn, ginn dës "AML"-Tumoren meeschtens zoufälleg entdeckt. Si gi bei enger Bauchuntersuchung aus engem anere Grond oder bei routineméissege Screening vu Leit mat ähnleche Krankheeten, wéi zum Beispill der "Tuberöser Sklerose", iwwer déi mir virdru geschwat hunn, fonnt.

En Dokter kann sécher feststellen, ob Dir Nieren-AML hutt, andeems hien e puer Bildgebungstester mécht, déi Fotoe vun der bannenzeger Säit vun Ärem Bauch maachen :

• (CT-Scan) (Computertomographie-Scan)
• (MRT) (Magnéitresonanztomographie)
• `(Ultraschall)` (Ultraschall)

An de meeschte Fäll ass ee vun dësen Bildgebungstester genuch fir d'Diagnos ze stellen. Well dës Nierenangiomyolipome Fett enthalen, erschéngen se op Scans dacks gëllengiel . Dës Tumoren kënnen an der Gréisst vun 1 cm bis ongeféier 20 cm variéieren. Déi heefegst Gréisst ass ongeféier 9 cm.

Mee, wat wann den Dokter heiansdo net sécher ka soen, ob en Tumor guttartiger oder kriibserreegend ass? An deem Fall kënne si eng Nierenbiopsie empfeelen. Dobäi gëtt e klengt Stéck vum Tumor chirurgesch ewechgeholl an ënner engem Mikroskop ënnersicht. Dëst hëlleft festzestellen, ob d'Zellen kriibserreegend sinn oder net.

Wat sinn d'Behandlungen fir (Nierenangiomyolipom)?

D'Behandlung fir `(Nierangiomyolipom)` ka ganz ënnerschiddlech sinn. Et hänkt vu ville Faktoren of, wéi zum Beispill d'Gréisst vum Tumor, ob et Symptomer gëtt, an Är allgemeng Gesondheet. Et gëtt verschidde Behandlungsoptiounen:

1. Aktiv Iwwerwaachung:

Dëst gëtt och "kucken a waarden" genannt. Wann den Nierenangiomyolipom kleng ass (normalerweis manner wéi 4 Zentimeter) a keng Symptomer huet , kann Ären Dokter dës Approche proposéieren. Dir kritt keng Behandlung. Wéi och ëmmer, Dir gitt a reegelméissegen Ofstänn op all Verännerungen am Tumor iwwerwaacht mat Scans .

2. Medikamenter:

Verschidden AML-Tumoren reagéieren op eng Klass vu Medikamenter, déi mTOR-Inhibitoren genannt ginn. Dëst sinn gezielt Therapien, déi op d'Genmutatioun abzielen. Dës Medikamenter kënnen den Tumor vum Wuesstum stoppen oder schrumpfen.

3. Chirurgie:

Den Dokter kann eng Operatioun an de folgende Fäll empfeelen:

• Wann `(AML)` Symptomer verursaacht (z.B. Péng, Blutungen).
• Wann den Tumor 4 Zentimeter oder méi grouss ass (well méi grouss Tumoren méi wahrscheinlech platzen a bludden).
• Wann et e Verdacht gëtt, datt den Tumor kriibserreegend kéint sinn .
• Wann Dir eng Fra am fruchtbare Alter sidd (hormonell Verännerungen während der Schwangerschaft kënnen de Risiko vum Wuesstum a Platzen vum Tumor reduzéieren).
• Dir wunnt an enger Géigend, wou et schwéier ass, Zougang zu Noutfallversuergung oder Nofollegdéngschter ze kréien (well an engem Noutfall, wéi zum Beispill bei Blutungen, eng séier Behandlung noutwendeg ass).

Et gi verschidde chirurgesch Behandlungsmethoden:

• Embolisatioun: Dobäi gëtt d'Bluttgefässer blockéiert, déi dem Tumor Blutt versuergen. Dëst ass eng ganz nëtzlech Prozedur a Fäll vu Blutungen wéinst renaler AML.
• `(Nephrektomie)` (Nephrektomie):Dobäi gëtt en Deel oder déi ganz betroffen Nier ewechgeholl.
• Partiell Nephrektomie oder Nephron-spuerend Chirurgie: Dobäi gëtt nëmmen den Tumor ewechgeholl, wouduerch den gesonden Deel vun der Nier intakt bleift. D'Dokteren probéieren dës Method sou dacks wéi méiglech ze benotzen.
• Radiofrequenzablatioun: Dës Method benotzt héich Hëtzt fir anormalt Gewief (Tumor) ze zerstéieren.

Kann ech mäi Risiko fir d'Entwécklung vun enger renaler AML reduzéieren?

Fir éierlech ze sinn, kënne mir näischt maachen, fir déi genetesch Mutatiounen ze verhënneren, déi zu der Entwécklung vun "(Nierenangiomyolipom)" féieren. Dat sinn Saachen, déi ausserhalb vun eiser Kontroll geschéien.

Wann Dir awer un enger vun den assoziéierten Zoustänn leid, déi mir virdru beschriwwen hunn (z.B. Tuberös Sklerose Komplex, Lymphangioleiomyomatose, Neurofibromatose Typ 1, von Hippel-Lindau Krankheet) , ass et ganz wichteg, reegelméisseg Bildgebungsuntersuchungen ze maachen . Wann dann AML sech entwéckelt huet, kann se fréizäiteg festgestallt ginn . Op déi Manéier kann déi néideg Behandlung fréi gestart ginn an de Risiko vu Komplikatioune reduzéiert ginn.

Wann ech dës Konditioun hunn, wat soll ech erwaarden?

Déi gutt Noriicht ass, datt déi meescht Nierenangiomyolipome kleng sinn a selten eescht Problemer verursaachen . Wéi och ëmmer, e klenge Prozentsaz kann bösarteg ginn oder schwéier bludden. Dofir ass et wichteg, se suergfälteg ze iwwerwaachen, wann Dir Nierenangiomyolipomen hutt. Ären Dokter wäert Iech soen, wéi dacks Dir Bildgebungstester maache musst.

Denkt drun, datt AML och no der Behandlung zréckkomme kann. Dofir ass et ganz wichteg, a Kontakt mat Ärem medizineschen Team ze bleiwen a reegelméisseg Kontrollen ze maachen, wéi se et empfeelen.

Wéini soll ech medizinesche Rot sichen?

Wann Dir mat renaler AML diagnostizéiert gouf, oder wann Dir eng Krankheet hutt, déi mat AML assoziéiert ass, ass et wichteg, Iech iwwer d'Symptomer vun der retroperitonealer Blutung bewosst ze sinn . Wann Dir ee vun dëse Symptomer bemierkt, sicht direkt medizinesch Hëllef :

• Wann et Blutt an Ärem Urin ass.
• Wann Dir persistent, onopfälleg Péng am ieweschten Bauch oder am Hüftberäich hutt.
• Wann Dir Zeeche vu Schock gesitt:
• Duercherneen
• Schnell Häerzfrequenz
• Schwindel
• Uewerflächlech Atmung
• Blas Haut

Wann Dir sou eppes gesitt, zéckt net.

Schlussendlech, wat Dir am Kapp behale sollt (Botschaft fir doheem)

Okay, also den `(Nierenangiomyolipom)` oder `(AML)`, iwwer deen mir geschwat hunn, ass en Tumor, deen sech an der Nier bilt, an normalerweis net kriibserreegend (benign) ass.Meeschtens gëtt dëst zoufälleg bei engem aneren Test festgestallt. Wann Dir mat dëser Aart vun `(Nieren-AML)` diagnostizéiert gouf, keng Panik . Schwätzt mat Ärem Dokter fir ze entscheeden, wéi eng Behandlungs- oder Iwwerwaachungsmethod fir Iech am Beschten ass.

Déi wichtegst Saach ass, dës Tumoren reegelméisseg ze iwwerwaachen . Doduerch kënnt Dir verhënneren, datt eng eescht Krankheet wéi Blutungen entsteet. Well wann esou eppes geschitt, kann et liewensgeféierlech sinn. Dofir sollt Dir d'Instruktioune vun Ärem Dokter befollegen a rechtzäiteg testen. Är Gesondheet läit an Ären Hänn!

` Nierenangiomyolipom, AML, Nierentumoren, Nierenerkrankung, Tuberös Sklerose, Nierenblutungen, Genetesch Mutatiounen