Genetesch Tester während der Schwangerschaft: Loosst eis alles iwwer de Karyotyp-Test wëssen!

Wann Dir schwanger sidd, freet den Dokter Iech verschidden Tester ze maachen, richteg? Heiansdo, wann Dir d'Nimm vun dësen medizineschen Tester héiert, fillt Dir Iech e bëssen Angscht a virwëtzeg. Fir vill Leit gëtt en Test, deen e bëssen onbekannt ass, awer ganz wichteg, e Karyotyptest genannt. Verschidde Leit nennen et och e Gentest, e Chromosomtest oder eng zytogenetesch Analyse. Maacht Iech keng Suergen, dës Nimm bezéie sech op deeselwechten Test. Haut schwätze mir ganz einfach doriwwer, op eng Manéier déi Dir versteet.

Wat genau ass dëse Karyotyp-Test?

Einfach ausgedréckt, kuckt e Karyotyp-Test ganz genee d'Chromosomen an den Zellen vun eisem Kierper un. Betruecht dës Chromosomen als de Plang fir wéi eise Kierper opgebaut gëtt. Dësen Test sicht no all Ännerungen oder Anomalien an dësem Plang.

Wärend Ärer Schwangerschaft wäert Ären Dokter wahrscheinlech Screeningtester verschreiwen, fir am éischten an zweeten Trimester op bestëmmte genetesch a chromosomal Stéierungen ze kontrolléieren. Meeschtens leien d'Resultater vun dësen Tester am normale Beräich. Et sinn keng weider Tester néideg.

Wann déi éischt Tester awer iergendwéi drop hiweisen, datt et e Problem kéint ginn, kann Ären Dokter Iech en aneren Test proposéieren, wéi zum Beispill e Karyotyp-Test. Dëst kann mat Sécherheet bestätegen, ob de Puppelchen, deen am Gebärmutter wiisst, tatsächlech e genetescht oder chromosomalt Problem huet.

Wat gëtt bei engem Karyotyp-Test ënnersicht?

Normalerweis huet eng gesond Persoun 46 Chromosomen. E Puppelchen kritt 23 dovun vun der Mamm an déi aner 23 vum Papp.

Heiansdo kann e Puppelchen en extra Chromosom hunn, ee Chromosom feelt oder et kann eng anormal Ännerung an engem vun de Chromosomen ginn. E Karyotyp-Test kann genee feststellen, ob dat de Fall ass. Dëst sinn e puer vun de Konditiounen, op déi d'Dokteren haaptsächlech mat dësem Test oppassen.

• Wann Dir Schwieregkeeten hutt, e Kand ze kréien , oder wann Dir e puer Fehlgeburten hat, kann Ären Dokter dësen Test maachen, fir no Problemer mat Äre Chromosomen oder de Chromosomen vun Ärem Partner ze sichen.
• Fannt eraus, ob Dir eng genetesch Krankheet un Äert Kand weiderginn kënnt.
• Wann eng Doudeggebuert geschitt, bestätegt ob d'Ursaach e genetescht Problem ass.
• Fannt d'Ursaach vun all kierperlechen oder Entwécklungsproblemer, déi Äert Puppelchen oder Klengkand eventuell huet.
• Am rare Fall, wou de Geschlecht vum Neigebuerenen net kloer ass, sollt Dir en confirméieren.
• E puer Aarte vu KriibsKriibs kann Verännerungen an de Chromosomen verursaachen. E Karyotyp-Test kann hëllefen, déi richteg Behandlung ze bestëmmen.

Wat sinn dës Zorte vu Karyotyp-Tester a wéini gi se gemaach?

Dës Tester kënnen nëmmen a bestëmmte Woche vun der Schwangerschaft gemaach ginn. Ären Dokter entscheet, wéi en Test am Beschten fir Iech ass, ofhängeg dovun, wéi wäit Dir an Ärer Schwangerschaft sidd an Äre Risikofaktoren.

D'Wahrscheinlechkeet vun engem Chromosomproblem beim Puppelchen ass an de folgende Fäll liicht méi héich:

• Wann Dir iwwer 35 Joer al sidd.
• Wann Dir schonn e Kand mat enger chromosomaler Stéierung hutt, oder wann een an Ärer Famill d'Krankheet huet.
• Wann Dir oder Äre Partner Anomalien an hire Chromosomen hutt.
• Wann Dir schonn e puer Mol Fehlgeburten oder Doudeggebuerten hat.

Et ginn zwou Haaptzorte vun Tester, déi duerchgefouert ginn:

1. Chorionvillus-Proufentnahme (CVS)

Dobäi benotzt den Dokter eng laang Nol fir eng ganz kleng Gewiefsprouf aus der Plazenta ze huelen, déi dem Puppelchen Ernärung gëtt. Dës Zellen ginn an e Laboratoire fir Tester geschéckt. Dëst kann hëllefen ze bestëmmen, ob de Puppelchen genetesch Problemer wéi Down-Syndrom, Trisomie 13 oder Trisomie 18 huet.

• Wéini soll et gemaach ginn: Tëscht 10 an 13 Woche Schwangerschaft.
• Risiken: Et gëtt e ganz klenge Risiko vun enger Fehlgebuert duerch dësen Test (ongeféier 1 vun 100 Fraen, déi den Test maachen). Et gëtt och e gewësse Risiko fir de Puppelchen, dofir empfeelen d'Dokteren en nëmmen, wann et e groussen Risiko gëtt, datt de Puppelchen e Problem huet.

2. Amniozentese

Bei dësem Test féiert den Dokter eng laang Nol duerch Äre Bauch a hëlt eng kleng Quantitéit vun der Fruchtwasserflëssegkeet , déi de Puppelchen am Gebärmutter ëmgëtt. D'Zellen vum Puppelchen an dëser Flëssegkeet ginn zum Test geschéckt. Nieft all de genetesche Problemer, no deenen den CVS-Test sicht, kann en och eescht Zoustänn feststellen, déi d'Gehir oder d'Réckmark vum Puppelchen beaflossen (Neuralröhrendefekter).

• Wéini soll et gemaach ginn: Tëscht 15 an 20 Schwangerschaftswochen .
• Risiko: Et gëtt ëmmer nach e klenge Risiko vun enger Fehlgebuert, awer en ass méi niddreg wéi mat CVS (ongeféier 1 vun 200 geteste Fraen).

Gëtt et Risiken bei dësen Tester?

Jo, wéi mir virdru scho gesot hunn, ginn et e puer Risiken, déi mat de Methode verbonne sinn, déi benotzt gi fir dës Zellen ze kréien. CVS oder Amniozentese kënnen ganz seelen zu enger Fehlgebuert féieren. Et gëtt och eng kleng Chance op staark Blutungen oder Infektiounen. Ären Dokter wäert all dëst am Detail mat Iech diskutéieren. Also ier Dir Panik kritt, stellt Ären Dokter all Froen, déi Dir hutt.

Wat geschitt nodeems d'Testergebnisse erakommen?

Dëst ass dat Wichtegst. D'Resultater vun engem Karyotyp-Test si ganz spezifesch . Dat heescht, soubal d'Resultater kritt sinn, kënnt Dir sécher wëssen, ob de Puppelchen e genetescht Problem "huet" oder "net".

Dëst ass net wéi déi fréier Screeningtester. Si hunn nëmmen uginn, ob de Risiko 'héich' oder 'niddreg' war. Mee d'Resultat vum Karyotyp-Test ass keng Viraussetzung, mee eng Bestätegung.

Soubal Dir d'Resultater kritt hutt, wäert Ären Dokter se am Detail mat Iech diskutéieren an erklären, wéi eng Schrëtt Dir als nächst maache musst.