ລູກນ້ອຍຂອງເຈົ້າບາງຄັ້ງມີບັນຫາໃນການຫາຍໃຈບໍ່ອອກ ຫຼື ມີບັນຫາກ່ຽວກັບການບໍ່ເພີ່ມນ້ຳໜັກບໍ? ຫຼື ເຈົ້າສັງເກດເຫັນບາງສິ່ງບາງຢ່າງເຊັ່ນ: ໄອຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ ຫຼື ມີສຽງຫາຍໃຈຝືດໆຢູ່ໃນໜ້າເອິກບໍ? ບາງຄັ້ງ, ຢູ່ເບື້ອງຫຼັງສິ່ງເຫຼົ່ານີ້, ອາດຈະມີພະຍາດທີ່ພວກເຮົາບໍ່ເຄີຍໄດ້ຍິນຫຼາຍ, ແຕ່ມັນເປັນສິ່ງສຳຄັນຫຼາຍທີ່ຕ້ອງລະວັງ. ນັ້ນແມ່ນສິ່ງທີ່ພວກເຮົາຈະມາລົມກັນໃນມື້ນີ້. ສິ່ງນີ້ເອີ້ນວ່າ Cystic Fibrosis , ບາງຄັ້ງກໍ່ຫຍໍ້ວ່າ (CF) . ລອງເບິ່ງວ່າມັນແມ່ນຫຍັງ, ມັນກວດຫາແນວໃດ, ແລະ ໂດຍສະເພາະແມ່ນລາຍລະອຽດບາງຢ່າງກ່ຽວກັບ 'ການກວດເຫື່ອ' ທີ່ເຮັດສຳລັບສິ່ງນີ້.
ໂຣກ Cystic Fibrosis ແມ່ນຫຍັງກັນແທ້?
ເວົ້າງ່າຍໆ, ພະຍາດ cystic fibrosis ແມ່ນ ພະຍາດທີ່ສືບທອດມາຈາກ ພໍ່ແມ່. ນັ້ນຄື, ມັນເປັນສິ່ງທີ່ສາມາດຖ່າຍທອດຈາກພໍ່ແມ່ໄປສູ່ລູກໄດ້. ສິ່ງທີ່ເກີດຂຶ້ນໃນເລື່ອງນີ້ແມ່ນວ່ານ້ຳບາງຢ່າງພາຍໃນຮ່າງກາຍຂອງພວກເຮົາ, ໂດຍສະເພາະແມ່ນນໍ້າເມືອກ, ກາຍເປັນໜາ ແລະ ໜຽວຫຼາຍ. ລອງຄິດເບິ່ງ, ນໍ້າເມືອກໃນປອດ ແລະ ຮູດັງຂອງຄົນທີ່ມີສຸຂະພາບແຂງແຮງບໍ່ໄດ້ລື່ນຄືກັບນໍ້າບໍ? ມັນແມ່ນສິ່ງທີ່ເຮັດໃຫ້ທາງເດີນຫາຍໃຈຂອງພວກເຮົາສະອາດ ແລະ ກຳຈັດເຊື້ອພະຍາດ.
ແຕ່ໃນຄົນທີ່ເປັນພະຍາດ cystic fibrosis, ນໍ້າເມືອກນີ້ໜາຫຼາຍ, ຄືກັບກາວ. ດັ່ງນັ້ນນໍ້າເມືອກໜານີ້ຈຶ່ງໄປຕົກຄ້າງຢູ່ໃນອະໄວຍະວະທີ່ສຳຄັນເຊັ່ນ: ປອດ ແລະ ຕັບອ່ອນ , ເຊິ່ງລົບກວນການເຮັດວຽກປົກກະຕິຂອງພວກມັນ. ໂດຍສະເພາະເມື່ອນໍ້າເມືອກໜານີ້ສະສົມຢູ່ໃນປອດ, ທາງເດີນຫາຍໃຈຈະເລີ່ມອຸດຕັນ. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ມັນຈະຫາຍໃຈຍາກຫຼາຍ, ແລະ ການຕິດເຊື້ອສາມາດເກີດຂຶ້ນເລື້ອຍໆ. ຖ້າຕັບອ່ອນໄດ້ຮັບຜົນກະທົບ, ບັນຫາກ່ຽວກັບລະບົບຍ່ອຍອາຫານ ແລະ ການຂາດສານອາຫານສາມາດເກີດຂຶ້ນໄດ້. ບໍ່ພຽງແຕ່ເທົ່ານັ້ນ, ມັນຍັງສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ສະຖານທີ່ຕ່າງໆເຊັ່ນ: ຕັບ, ລຳໄສ້, ແລະ ອະໄວຍະວະເພດ.
ພະຍາດເນື້ອງອກໃນກະເພາະອາຫານ (cystic fibrosis) ເປັນ ພະຍາດຊໍາເຮື້ອ . ນີ້ໝາຍຄວາມວ່າມັນຈະເປັນເວລາດົນນານ ແລະ ບໍ່ສາມາດປິ່ນປົວໃຫ້ຫາຍຂາດໄດ້ຢ່າງສິ້ນເຊີງ. ມັນຍັງຖືວ່າ ເປັນພະຍາດທີ່ກ້າວໜ້າ . ນີ້ໝາຍຄວາມວ່າອາການອາດຈະຮ້າຍແຮງຂຶ້ນເລື້ອຍໆ ແລະ ອາດຈະເກີດອາການແຊກຊ້ອນໄດ້. ນັ້ນແມ່ນເຫດຜົນທີ່ວ່າມັນເປັນສິ່ງສໍາຄັນຫຼາຍທີ່ຈະຮັບຮູ້ມັນແຕ່ຫົວທີ ແລະ ຈັດການມັນຢ່າງຖືກຕ້ອງ.
ອາການຂອງສິ່ງນີ້ໃນເດັກນ້ອຍແມ່ນຫຍັງ?
ຖ້າເດັກນ້ອຍ, ໂດຍສະເພາະເດັກນ້ອຍ, ມີອາການ cystic fibrosis, ເຂົາເຈົ້າອາດຈະມີອາການເຫຼົ່ານີ້ໜຶ່ງຢ່າງ ຫຼື ຫຼາຍກວ່ານັ້ນ. ບໍ່ແມ່ນເດັກທຸກຄົນຈະມີອາການທັງໝົດເຫຼົ່ານີ້ພ້ອມກັນ, ແລະ ຄວາມຮຸນແຮງຂອງອາການຕ່າງໆອາດແຕກຕ່າງກັນໄປໃນແຕ່ລະຄົນ. ມັນເປັນສິ່ງສຳຄັນທີ່ຕ້ອງຈື່ໄວ້.
ນີ້ແມ່ນບາງລັກສະນະເຫຼົ່ານັ້ນ:
- ການບໍ່ຈະເລີນເຕີບໂຕ: ເຖິງແມ່ນວ່າເດັກຈະດູດນົມແມ່ໄດ້ດີ ແລະ ກິນອາຫານໄດ້ດີໃນພາຍຫຼັງ, ແຕ່ເດັກອາດຈະບໍ່ມີນ້ຳໜັກເພີ່ມຂຶ້ນ ແລະ ອາດຈະເບິ່ງຄືວ່າມີນ້ຳໜັກຕ່ຳກວ່າມາດຕະຖານເມື່ອທຽບກັບເດັກຄົນອື່ນໆທີ່ມີອາຍຸດຽວກັນ.
- ອາຈົມວ່າງ ຫຼື ມີນ້ຳມັນ: ບາງຄັ້ງອາຈົມຂອງລູກນ້ອຍອາດຈະວ່າງຫຼາຍ, ເປັນນ້ຳ, ຫຼື ມີນ້ຳມັນ. ບາງຄັ້ງອາຈົມອາດຈະມີກິ່ນເໝັນ.
- ຫາຍໃຈຍາກ:ຮູ້ສຶກສະເໝີວ່າຫາຍໃຈຍາກ, ຄືກັບວ່າຫາຍໃຈບໍ່ອອກ.
- ສຽງຫວີດຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ: ສຽງຫວີດຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງທີ່ອອກມາຈາກໜ້າເອິກ. ສິ່ງນີ້ຍັງສາມາດເກີດຂຶ້ນໄດ້ໃນອາການຕ່າງໆເຊັ່ນ: ພະຍາດຫືດ, ແຕ່ມັນເປັນອາການທີ່ພົບເລື້ອຍກວ່າໃນ CF.
- ການຕິດເຊື້ອປອດເລື້ອຍໆ: ຕົວຢ່າງເຊັ່ນ ປອດອັກເສບ ແລະ ຫຼອດລົມອັກເສບແມ່ນພົບເລື້ອຍ. ຖ້າທ່ານຕິດເຊື້ອປອດເດືອນລະຄັ້ງ ຫຼື ສອງຄັ້ງ, ມັນເປັນສິ່ງທີ່ໜ້າເປັນຫ່ວງ.
- ການຕິດເຊື້ອທາງໂພງດັງຊ້ຳໆ: ການຕິດເຊື້ອເລື້ອຍໆໃນຮູດັງ (ໂພງດັງ). ອາການຕ່າງໆປະກອບມີດັງຕັນ, ນໍ້າມູກໄຫຼ ແລະ ດັງຕັນ.
- ໄອຊໍາເຮື້ອ ແລະ ອາດຈະມີເສມຫະ: ໄອຊໍາເຮື້ອທີ່ບໍ່ດີຂຶ້ນ. ມັນອາດຈະເປັນໄອທີ່ມີເສມຫະໜາ.
- ການເຕີບໂຕຊ້າ: ຄວາມສູງ ແລະ ນ້ຳໜັກຂອງເດັກເບິ່ງຄືວ່າຈະເຕີບໂຕຊ້າລົງເລັກນ້ອຍເມື່ອທຽບກັບເດັກຄົນອື່ນໆທີ່ມີອາຍຸດຽວກັນ.
- ບາງຄັ້ງຜິວໜັງຂອງລູກນ້ອຍມີລົດຊາດເຄັມ: ພໍ່ແມ່ບາງຄົນຍັງລາຍງານວ່າເມື່ອເຂົາເຈົ້າຖູຜິວໜັງທີ່ເຫື່ອອອກຂອງລູກນ້ອຍ, ມັນຈະຮູ້ສຶກເຄັມ.
ຖ້າທ່ານສົງໃສວ່າລູກນ້ອຍຂອງທ່ານມີອາການຕໍ່ໄປນີ້ຢ່າງໜຶ່ງ ຫຼື ຫຼາຍຢ່າງ, ສິ່ງທີ່ດີທີ່ສຸດທີ່ຄວນເຮັດຄືການໄປພົບແພດເດັກເພື່ອຂໍຄຳແນະນຳ.
ການທົດສອບເຫື່ອແມ່ນຫຍັງ ແລະ ມັນເຮັດຫຍັງ?
ທ່ານໝໍກວດຫາພະຍາດ cystic fibrosis ໂດຍການກວດຄົນເຈັບຢ່າງລະອຽດ, ຟັງອາການຂອງເຂົາເຈົ້າ, ແລະ ປະຕິບັດການກວດຕ່າງໆ. ນີ້ລວມມີການກວດທາງພັນທຸກໍາ - ເຊິ່ງເປັນການກວດເລືອດເພື່ອຊອກຫາການປ່ຽນແປງໃນພັນທຸກໍາ - ການກວດດ້ວຍລັງສີເອັກສ໌ຂອງໜ້າເອິກ ແລະ ຮູດັງ, ແລະ ການກວດການເຮັດວຽກຂອງປອດ.
ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ການກວດທີ່ສຳຄັນ ແລະ ແນ່ນອນທີ່ສຸດເພື່ອຢືນຢັນວ່າທ່ານເປັນໂຣກ cystic fibrosis ຫຼືບໍ່ແມ່ນການກວດເຫື່ອ. ນີ້ແມ່ນການກວດທີ່ງ່າຍດາຍ ແລະ ບໍ່ເຈັບປວດ. ມັນວັດແທກປະລິມານຂອງ chloride ໃນເຫື່ອຂອງທ່ານ. ທ່ານຮູ້ບໍ່ວ່າເກືອທີ່ພວກເຮົາກິນແມ່ນປະກອບດ້ວຍສານເຄມີສອງຊະນິດທີ່ເອີ້ນວ່າ chloride ແລະ sodium. ດັ່ງນັ້ນ, ປະລິມານຂອງ chloride ໃນເຫື່ອຂອງຄົນທີ່ເປັນໂຣກ cystic fibrosis ຈຶ່ງສູງກວ່າຄົນປົກກະຕິຫຼາຍ.
ເຫດຜົນຂອງສິ່ງນີ້ແມ່ນຍ້ອນວ່າ, ເນື່ອງຈາກຄວາມຜິດປົກກະຕິທາງພັນທຸກໍາທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດພະຍາດ cystic fibrosis, ໜ້າທີ່ຂອງໂປຣຕີນທີ່ຊ່ວຍໃຫ້ chloride ເຄື່ອນຍ້າຍຜ່ານຈຸລັງຂອງພວກເຮົາຖືກບົກຜ່ອງ. ດັ່ງນັ້ນ, chloride ຈຶ່ງບໍ່ສາມາດເຂົ້າ ຫຼື ອອກຈາກຈຸລັງໄດ້ຢ່າງຖືກຕ້ອງ. ນີ້ແມ່ນເວລາທີ່ chloride ສະສົມຜິດປົກກະຕິໃນເຫື່ອ. ເຖິງແມ່ນວ່າມັນອາດເບິ່ງຄືວ່າງ່າຍດາຍຫຼາຍ, ແຕ່ນີ້ແມ່ນພື້ນຖານທາງວິທະຍາສາດພື້ນຖານສໍາລັບການວິນິດໄສພະຍາດນີ້.
ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວ, ທ່ານໝໍແນະນຳໃຫ້ເຮັດການກວດເຫື່ອນີ້ ຖ້າເດັກມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການສືບທອດພະຍາດ cystic fibrosis (ຕົວຢ່າງ, ຖ້າມີຄົນໃນຄອບຄົວເປັນພະຍາດນີ້), ຫຼື ຖ້າພວກເຂົາສະແດງອາການດັ່ງທີ່ພວກເຮົາໄດ້ສົນທະນາກັນກ່ອນໜ້ານີ້. ບາງຄັ້ງ, ອ້າຍເອື້ອຍນ້ອງຂອງເດັກກໍ່ຖືກຮ້ອງຂໍໃຫ້ເຮັດການກວດນີ້ເຊັ່ນກັນ. ນີ້ແມ່ນເພື່ອເບິ່ງວ່າພວກເຂົາໄດ້ຮັບມໍລະດົກທາງພັນທຸກໍານີ້ຫຼືບໍ່ ແລະ ລູກຂອງພວກເຂົາມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການສືບທອດທາງພັນທຸກໍານີ້ໃນອະນາຄົດ.
ການກວດເຫື່ອນີ້ເຮັດໄດ້ແນວໃດ? ມັນເປັນສິ່ງທີ່ໜ້າຢ້ານກົວບໍ?
ການທົດສອບເຫື່ອນີ້ສາມາດເຮັດໄດ້ກັບທຸກຄົນໃນທຸກໄວ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ເດັກເກີດໃໝ່ອາດຈະບໍ່ສາມາດຜະລິດເຫື່ອໄດ້ພຽງພໍສຳລັບການທົດສອບນີ້ໃນສອງສາມມື້ທຳອິດຂອງຊີວິດຂອງເຂົາເຈົ້າ. ດັ່ງນັ້ນ, ການທົດສອບນີ້ມັກຈະເຮັດກັບເດັກທີ່ ມີອາຍຸລະຫວ່າງສອງຫາສີ່ອາທິດ , ເມື່ອເຂົາເຈົ້າສາມາດຜະລິດເຫື່ອໄດ້ພຽງພໍ.
ການທົດສອບນີ້ແມ່ນງ່າຍດາຍຫຼາຍທີ່ຈະປະຕິບັດ, ແລະມັນບໍ່ເຈັບປວດເລີຍ. ສະນັ້ນຢ່າຢ້ານມັນ, ແມ່ນບໍ? ນີ້ແມ່ນສິ່ງທີ່ເກີດຂຶ້ນ:
1. ກ່ອນອື່ນໝົດ, ພະນັກງານສາທາລະນະສຸກ, ບໍ່ວ່າຈະເປັນພະຍາບານ ຫຼື ທ່ານໝໍ, ຈະທາເຈວ ຫຼື ນ້ຳທີ່ມີສານເຄມີທີ່ເອີ້ນວ່າ pilocarpine ໃສ່ຜິວໜັງຂອງແຂນຂອງເດັກ (ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວແມ່ນແຂນສອກ) ຫຼື ຂາ. Pilocarpine ເປັນຢາທີ່ກະຕຸ້ນຕ່ອມເຫື່ອ.
2. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ຈະມີ ການກະຕຸ້ນດ້ວຍໄຟຟ້າຂະໜາດນ້ອຍ ແລະ ບໍ່ເປັນອັນຕະລາຍ ເພື່ອກະຕຸ້ນຕ່ອມເຫື່ອ ແລະ ຜະລິດເຫື່ອອອກຕື່ມອີກ. ເຮັດແບບນີ້ປະມານ 5 ນາທີ. ບໍ່ມີອາການເຈັບ ຫຼື ແສບຮ້ອນເລີຍ. ເດັກນ້ອຍອາດຈະຮູ້ສຶກຄັນ ຫຼື ອຸ່ນເລັກນ້ອຍຢູ່ມື ຫຼື ຕີນຂອງເຂົາເຈົ້າ, ແຕ່ນັ້ນແມ່ນທັງໝົດ. ເດັກນ້ອຍສ່ວນໃຫຍ່ບໍ່ຮູ້ສຶກແບບນີ້ເລີຍ.
3. ຕໍ່ໄປ, ຂົ້ວໄຟຟ້າຈະຖືກຖອດອອກ, ເຮັດຄວາມສະອາດບໍລິເວນຜິວໜັງ, ແລະ ວາງອຸປະກອນພິເສດເພື່ອເກັບເຫື່ອ (ບໍ່ວ່າຈະເປັນຂົດລວດພາດສະຕິກ, ເຈ້ຍກອງ, ຫຼື ຜ້າກອດ) ໃສ່ບໍລິເວນນັ້ນ. ປະໄວ້ປະມານ 30 ນາທີເພື່ອເກັບເຫື່ອ.
4. ສຸດທ້າຍ, ຕົວຢ່າງເຫື່ອທີ່ເກັບໄດ້ນີ້ຈະຖືກສົ່ງໄປຫ້ອງທົດລອງເພື່ອວັດແທກປະລິມານຂອງຄລໍໄຣດ໌ທີ່ມີຢູ່ຢ່າງຖືກຕ້ອງ.
ການທົດສອບທັງໝົດໃຊ້ເວ ລາປະມານໜຶ່ງຊົ່ວໂມງ. ມັນຈະງ່າຍກວ່າທີ່ຈະເຮັດໃຫ້ລູກຂອງທ່ານສະຫງົບລົງ ຖ້າທ່ານມີເຄື່ອງຫຼິ້ນ ຫຼື ຂວດນົມຢູ່ໃກ້ໆ.
ຜົນຂອງການທົດສອບນີ້ບອກຫຍັງແດ່?
ໂດຍ, ບັດນີ້ລອງເບິ່ງວ່າຜົນຂອງການກວດເຫື່ອນີ້ບອກຫຍັງແດ່. ຖ້າເດັກເປັນພະຍາດ cystic fibrosis, ການກວດເຫື່ອຈະສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າມີປະລິມານ chloride ສູງກວ່າປົກກະຕິໃນເຫື່ອຂອງເຂົາເຈົ້າ.
ໃນແງ່ຂອງຄ່າທີ່ວັດແທກໄດ້, ເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້ (ຄ່າເຫຼົ່ານີ້ອາດແຕກຕ່າງກັນເລັກນ້ອຍຈາກຫ້ອງທົດລອງຫາຫ້ອງທົດລອງ, ແຕ່ໂດຍທົ່ວໄປແລ້ວແມ່ນແບບນີ້):
- ຖ້າລະດັບຄລໍໄຣດ໌ຂອງລູກທ່ານ ສູງກວ່າ 60 mmol/L (ມິນລິໂມລ/ລິດ) : ມັນເປັນໄປໄດ້ສູງທີ່ລູກທ່ານເປັນພະຍາດ cystic fibrosis.ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວ, ຖ້າຜົນໄດ້ຮັບແບບນີ້ປາກົດຂຶ້ນ, ການທົດສອບຈະຖືກເຮັດອີກຄັ້ງເພື່ອຢືນຢັນ.
- ລະດັບຄລໍໄຣດ໌ຂອງເດັກ ຕໍ່າກວ່າ 30 mmol/L (ມິນລິໂມລ/ລິດ) (ບາງຄຳແນະນຳລະບຸວ່າຕໍ່າກວ່າ 40 mmol/L): ສາມາດເວົ້າໄດ້ວ່າລາວ ບໍ່ມີ ພະຍາດ cystic fibrosis.
- ຖ້າລະດັບຄລໍໄຣດ໌ຂອງລູກທ່ານ ຢູ່ລະຫວ່າງ 30 ຫາ 59 mmol/L ( ໃນບາງບ່ອນ 40-59 mmol/L): ນີ້ຖືວ່າ ເປັນຜົນລະດັບກາງ ຫຼື ຂອບເຂດ . ໃນກໍລະນີນີ້, ການກວດອາດຈະຕ້ອງ ໄດ້ເຮັດຊ້ຳອີກ . ການກວດເພີ່ມເຕີມ, ເຊັ່ນ: ການກວດທາງພັນທຸກໍາ, ອາດຈະຕ້ອງມີເພື່ອກວດສອບຮູບແບບຜິດປົກກະຕິຂອງ CF.
ສິ່ງທີ່ສຳຄັນທີ່ສຸດແມ່ນຜົນໄດ້ຮັບເຫຼົ່ານີ້ຄວນໄດ້ຮັບການຕີຄວາມໂດຍທ່ານໝໍ. ສະນັ້ນ, ເມື່ອຜົນໄດ້ຮັບອອກມາ, ສິ່ງທີ່ດີທີ່ສຸດທີ່ຄວນເຮັດຄືການລົມກັບທ່ານໝໍກ່ຽວກັບເລື່ອງນີ້ ແລະ ປະຕິບັດຕາມຄຳແນະນຳຂອງທ່ານໝໍ. ຢ່າຕົກໃຈ.
ເຈົ້າກຽມລູກນ້ອຍຂອງເຈົ້າໃຫ້ພ້ອມສຳລັບການກວດເຫື່ອແນວໃດ? ເຈົ້າຈຳເປັນຕ້ອງເຮັດຫຍັງໃຫຍ່ໆບໍ?
ນີ້ແມ່ນງ່າຍຫຼາຍສຳລັບທັງແມ່ແລະພໍ່. ເຈົ້າ ບໍ່ຈຳເປັນຕ້ອງເຮັດຫຍັງພິເສດເພື່ອກະກຽມລູກນ້ອຍຂອງເຈົ້າໃຫ້ພ້ອມສຳລັບການກວດເຫື່ອ.
- ບໍ່ຈຳເປັນຕ້ອງປ່ຽນແປງ ຫຼື ຢຸດອາຫານການກິນຂອງເດັກ (ຮູບແບບການກິນອາຫານ, ອາຫານແຂງຖ້າໃຫ້), ກິດຈະກຳ ຫຼື ຢາທີ່ເດັກກິນກ່ອນການກວດນີ້. ໃຫ້ຮັກສາອາການໃຫ້ເປັນປົກກະຕິ.
- ສິ່ງດຽວຄື ຢ່າທາຄຣີມ ຫຼື ໂລຊັ່ນໃດໆໃສ່ຜິວໜັງຂອງລູກຂອງທ່ານເປັນເວລາ 24 ຊົ່ວໂມງກ່ອນການກວດ. ໂດຍສະເພາະຢ່າທາຫຍັງໃສ່ແຂນ ຫຼື ຂາທີ່ກຳລັງກວດ. ສິ່ງນີ້ສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ຜົນການກວດໄດ້.
ເບິ່ງແມ, ມັນງ່າຍດາຍຫຼາຍ. ໃຫ້ແຕ່ງຕົວລູກຂອງທ່ານດ້ວຍເສື້ອຜ້າທີ່ເບົາບາງ ແລະ ສະບາຍໃນມື້ກວດ.
ສິ່ງທີ່ສຳຄັນທີ່ສຸດທີ່ພວກເຮົາຕ້ອງຈື່ຈາກເລື່ອງນີ້ (ຂໍ້ຄວາມທີ່ຄວນຈື່ໄວ້)
ໂດຍ, ຂ້າພະເຈົ້າຫວັງວ່າດຽວນີ້ທ່ານຈະມີຄວາມເຂົ້າໃຈດີກ່ຽວກັບສິ່ງທີ່ພວກເຮົາໄດ້ລົມກັນໃນມື້ນີ້, ພະຍາດ Cystic Fibrosis ແລະ ການກວດເຫື່ອ. ເຖິງແມ່ນວ່ານີ້ອາດເບິ່ງຄືວ່າເປັນຫົວຂໍ້ທີ່ສັບສົນ, ແຕ່ມັນກໍ່ບໍ່ຍາກຫຼາຍເມື່ອທ່ານເຂົ້າໃຈພື້ນຖານແລ້ວ. ຈາກສິ່ງທີ່ພວກເຮົາໄດ້ສົນທະນາກັນ, ນີ້ແມ່ນບາງສິ່ງທີ່ຄວນຈື່ໄວ້:
- ພະຍາດ cystic fibrosis (CF) ແມ່ນພະຍາດທາງພັນທຸກໍາ ທີ່ເຮັດໃຫ້ນໍ້າເມືອກຂອງຮ່າງກາຍໜາຂຶ້ນ, ໂດຍສະເພາະແມ່ນສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ປອດ ແລະ ລະບົບຍ່ອຍອາຫານ.
- ລະວັງອາການຕ່າງໆ: ຖ້າທ່ານມີອາການຕໍ່ໄປນີ້ຢ່າງໜຶ່ງ ຫຼື ຫຼາຍຢ່າງ ເຊັ່ນ: ນ້ຳໜັກຫຼຸດລົງ, ຫາຍໃຈຝືດເລື້ອຍໆ, ໄອຊຳເຮື້ອ, ຫຼື ອາຈົມມີນ້ຳມັນ, ໃຫ້ໄປພົບແພດ ແລະ ປຶກສາຫາລືກ່ຽວກັບອາການເຫຼົ່ານັ້ນ.
- ການກວດເຫື່ອແມ່ນການກວດທີ່ສຳຄັນ ແລະ ໜ້າເຊື່ອຖືທີ່ສຸດສຳລັບການຢືນຢັນພະຍາດ cystic fibrosis: ມັນວັດແທກລະດັບ chloride ໃນເຫື່ອ.
- ການກວດນີ້ບໍ່ເຈັບປວດ ແລະ ປອດໄພ: ສະນັ້ນຢ່າຢ້ານທີ່ຈະພາລູກນ້ອຍຂອງທ່ານໄປພົບແພດ.
- ມັນເປັນສິ່ງ ສຳ ຄັນຫຼາຍທີ່ຈະຕ້ອງຮັບຮູ້ພະຍາດແຕ່ຫົວທີ:ເພາະວ່າຫຼັງຈາກນັ້ນ, ວິທີການປິ່ນປົວ ແລະ ການຈັດການທີ່ຈຳເປັນສາມາດເລີ່ມຕົ້ນໄດ້ໄວ, ຫຼຸດຜ່ອນອາການແຊກຊ້ອນທີ່ເດັກອາດຈະປະສົບ ແລະ ຊ່ວຍໃຫ້ເຂົາເຈົ້າມີຊີວິດທີ່ດີຂຶ້ນ ແລະ ມີສຸຂະພາບແຂງແຮງ.
ຖ້າທ່ານ ຫຼື ຜູ້ໃດຜູ້ໜຶ່ງທີ່ທ່ານຮູ້ຈັກກຳລັງມີບັນຫານີ້, ສິ່ງທີ່ດີທີ່ສຸດທີ່ຄວນເຮັດຄືຢ່າຕົກໃຈ ຫຼື ເຊື່ອທຸກຢ່າງທີ່ທ່ານພົບໃນອິນເຕີເນັດ, ແຕ່ຄວນປຶກສາກັບທ່ານໝໍທີ່ມີຄຸນວຸດທິ. ເຂົາເຈົ້າຈະແນະນຳທ່ານຢ່າງຖືກຕ້ອງ ແລະ ໃຫ້ການສະໜັບສະໜູນທີ່ທ່ານຕ້ອງການ.
` ພະຍາດ cystic fibrosis, ການກວດເຫື່ອ, chloride, ເດັກ, ພະຍາດທາງພັນທຸກໍາ, ພະຍາດປອດ











💬 Comments (0)
ຍັງບໍ່ທັນມີຄຳເຫັນເທື່ອ. ເພີ່ມຄຳເຫັນຂອງທ່ານຢູ່ທີ່ນີ້ເປັນເທື່ອທຳອິດ.
ເພີ່ມຄຳເຫັນຂອງເຈົ້າ