ເຈົ້າເຄີຍໄດ້ຍິນກ່ຽວກັບພະຍາດ aplasia ບໍ? ລອງມາລົມກັນເບິ່ງ!

ເຈົ້າເຄີຍໄດ້ຍິນກ່ຽວກັບສະພາບທີ່ບາງສ່ວນຂອງຮ່າງກາຍຂອງເຮົາ, ເຊັ່ນ: ແຂນຂາ ແລະ ອະໄວຍະວະ, ບໍ່ເຕີບໂຕຢ່າງຖືກຕ້ອງ ຫຼື ບໍ່ພັດທະນາຢ່າງສົມບູນບໍ? ນີ້ແມ່ນສິ່ງທີ່ແພດເອີ້ນວ່າ aplasia . ເຈົ້າອາດຈະຮູ້ສຶກຢ້ານກົວເລັກນ້ອຍເມື່ອໄດ້ຍິນຊື່ນີ້. ແຕ່ຢ່າກັງວົນ, ພວກເຮົາຈະເວົ້າກ່ຽວກັບເລື່ອງນີ້ຢ່າງງ່າຍດາຍ ແລະ ຊັດເຈນ. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ເຈົ້າສາມາດເຂົ້າໃຈເລື່ອງນີ້ໄດ້ດີຂຶ້ນ.

Aplasia (Aplasia) ແມ່ນຫຍັງກັນແທ້?

ເວົ້າງ່າຍໆ, aplasia ແມ່ນສະພາບທີ່ສ່ວນໜຶ່ງຂອງຮ່າງກາຍຂອງທ່ານ, ບໍ່ວ່າຈະເປັນເນື້ອເຍື່ອ, ອະໄວຍະວະ, ຫຼືສ່ວນອື່ນໆຂອງຮ່າງກາຍຂອງທ່ານ, ບໍ່ພັດທະນາ ຫຼື ເຮັດວຽກຢ່າງຖືກຕ້ອງ. ສ່ວນຫຼາຍແລ້ວ, ສະພາບເຫຼົ່ານີ້ມັກຈະມີຢູ່ໃນເວລາເກີດ ຫຼື ກ່ອນເກີດ, ໃນຂະນະທີ່ເດັກຍັງຢູ່ໃນທ້ອງ. ບາງຄັ້ງ, ເມື່ອທ່ານໝໍກວດລູກໃນທ້ອງ ຫຼື ເດັກເກີດໃໝ່, ພວກເຂົາອາດຈະສັງເກດເຫັນວ່າສ່ວນໜຶ່ງ, ເຊັ່ນ: ແຂນ ຫຼື ຂາ, ຫາຍໄປ ຫຼື ບໍ່ຖືກສ້າງຂຶ້ນຢ່າງຖືກຕ້ອງ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ບາງສະພາບ aplasia, ໂດຍສະເພາະແມ່ນເນື້ອເຍື່ອພາຍໃນເຊັ່ນ: ໄຂກະດູກ, ສາມາດກວດຫາໄດ້ໃນໄວເດັກ ຫຼື ແມ່ນແຕ່ຜູ້ໃຫຍ່.

ສິ່ງສຳຄັນແມ່ນ aplasia ບໍ່ແມ່ນພະຍາດດຽວ. ມັນເປັນຄຳສັບທີ່ແພດໃຊ້ເພື່ອອະທິບາຍເຖິງສະພາບການໃດໆທີ່ສ່ວນໜຶ່ງຂອງຮ່າງກາຍບໍ່ໄດ້ຖືກສ້າງຂຶ້ນຢ່າງຄົບຖ້ວນ.

ພະຍາດ (Aplasia) ແຕກຕ່າງຈາກພະຍາດ (Agenesis), ພະຍາດ (Hypoplasia), ແລະ ພະຍາດ (Dysplasia) ແນວໃດ?

ຄຳສັບເຫຼົ່ານີ້ອາດຈະຟັງແລ້ວສັບສົນໜ້ອຍໜຶ່ງ ເພາະມັນມີຄວາມໝາຍຄືກັນ. ແຕ່ມັນມີຄວາມແຕກຕ່າງເລັກນ້ອຍ. ລອງເບິ່ງວ່າພວກມັນແມ່ນຫຍັງ.

• (Agenesis): ນີ້ແມ່ນເວລາທີ່ສ່ວນໃດໜຶ່ງຂອງຮ່າງກາຍ ບໍ່ສາມາດພັດທະນາໄດ້ເລີຍ . ໃນບາງຄຳສັບທາງການແພດ, (Aplasia) ໝາຍຄວາມວ່າມີໂຄງສ້າງອະໄວຍະວະພື້ນຖານທີ່ບໍ່ພັດທະນາ. ແຕ່ໃນ (Agenesis), ບໍ່ມີສ່ວນໃດສ່ວນໜຶ່ງຂອງອະໄວຍະວະນັ້ນພັດທະນາ. ຕົວຢ່າງ, ຖ້າໝາກໄຂ່ຫຼັງບໍ່ພັດທະນາເລີຍ, ມັນຖືກເອີ້ນວ່າ (Renal Agenesis).

• ພະຍາດຕ່ອມນ້ຳເຫຼືອງບໍ່ພັດທະນາ: ນີ້ແມ່ນເວລາທີ່ສ່ວນໜຶ່ງຂອງຮ່າງກາຍ ຍັງພັດທະນາບໍ່ເຕັມທີ່ . ນັ້ນຄືມັນມີຢູ່ແຕ່ມີຂະໜາດນ້ອຍ ຫຼື ບໍ່ສົມບູນ. ບາງຄັ້ງ, ພະຍາດຕ່ອມນ້ຳເຫຼືອງບໍ່ພັດທະນາຖືກຖືວ່າເປັນສະພາບລະຫວ່າງການບໍ່ມີ (agenesis) ແລະ ການບໍ່ມີ (hypoplasia) (ການພັດທະນາບໍ່ເຕັມທີ່).

• ພະຍາດເນື້ອງອກໃນອະໄວຍະວະ: ນີ້ແມ່ນ ການເຕີບໂຕທີ່ຜິດປົກກະຕິ ແລະ ບໍ່ເປັນລະ ບຽບຂອງອະໄວຍະວະ ຫຼື ສ່ວນຕ່າງໆຂອງຮ່າງກາຍ. ບໍ່ເຫມືອນກັບພະຍາດເນື້ອງອກໃນອະໄວຍະວະ, ພະຍາດເນື້ອງອກໃນອະໄວຍະວະບໍ່ໄດ້ເກີດຈາກບັນຫາການພັດທະນາໃນໄລຍະຕົ້ນໆສະເໝີໄປ (ເຊັ່ນ: ພາກສ່ວນໜຶ່ງເລີ່ມເຕີບໂຕ ແລະ ຫຼັງຈາກນັ້ນກໍ່ຢຸດ). ພະຍາດເນື້ອງອກໃນອະໄວຍະວະມັກຈະເປັນການເຕີບໂຕທີ່ຜິດປົກກະຕິຂອງຈຸລັງ ຫຼື ເນື້ອເຍື່ອ. ຕົວຢ່າງ, ໃນໄລຍະຕົ້ນໆຂອງມະເຮັງ, ການປ່ຽນແປງທີ່ຜິດປົກກະຕິໃນຈຸລັງ (`dysplasia`) ຈະເກີດຂຶ້ນ, ເຊິ່ງຕໍ່ມາພັດທະນາໄປເປັນມະເຮັງ.

ຖ້າທ່ານບໍ່ແນ່ໃຈກ່ຽວກັບເງື່ອນໄຂເຫຼົ່ານີ້, ໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າທ່ານໄດ້ຂໍໃຫ້ທ່ານໝໍຂອງທ່ານອະທິບາຍໃຫ້ທ່ານຟັງ . ສິ່ງນີ້ຈະຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານເຂົ້າໃຈໄດ້ຊັດເຈນຂຶ້ນກ່ຽວກັບສະພາບທີ່ທ່ານ ຫຼື ລູກຂອງທ່ານອາດຈະມີ.

ປະເພດຫຼັກຂອງ aplasia ແມ່ນຫຍັງ?

ບໍ່ແມ່ນທຸກປະເພດຂອງ aplasia ຈະເປັນເລື່ອງທຳມະດາ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ມີບາງປະເພດຂອງ aplasia ທີ່ພວກເຮົາໄດ້ຍິນເລື້ອຍໆ ຫຼື ເປັນທີ່ຮູ້ຈັກກັນດີ. ສິ່ງເຫຼົ່ານີ້ກ່ຽວຂ້ອງກັບເມັດເລືອດແດງ, ຜິວໜັງ, ກະດູກ, ແລະ ຈຸລັງເຊື້ອພັນ (ເຊັ່ນ: ອະສຸຈິ ແລະ ໄຂ່). Aplasia ຍັງສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ອະໄວຍະວະອື່ນໆໄດ້ເຊັ່ນ: ປອດ ແລະ ເສັ້ນປະສາດຕາ.

ລອງມາເວົ້າກ່ຽວກັບ Pure Red Cell Aplasia (PRCA)

ໃນສະພາບການນີ້, ເມັດເລືອດແດງຂອງທ່ານ ("ເມັດເລືອດແດງ") ຈະບໍ່ພັດທະນາຢ່າງຖືກຕ້ອງ. ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວ, ໄຂກະດູກຂອງພວກເຮົາ ("ໄຂກະດູກ") ຈະຜະລິດເມັດເລືອດແດງໃໝ່ປະມານທຸກໆ 120 ມື້. ໃນລະຫວ່າງເວລານີ້, ເມັດເລືອດແດງຈະພັດທະນາຈາກໄລຍະເລີ່ມຕົ້ນຂອງມັນ, "Erythroblast", ໄປເປັນເມັດເລືອດແດງທີ່ພັດທະນາເຕັມທີ່.

ຖ້າທ່ານມີ PRCA , ໄຂກະດູກຂອງທ່ານອາດຈະຜະລິດເມັດເລືອດແດງໜ້ອຍຫຼາຍ ຫຼື ບໍ່ມີເລີຍ. ສິ່ງນີ້ເຮັດໃຫ້ຮ່າງກາຍສູນເສຍເມັດເລືອດແດງທີ່ມັນຕ້ອງການ, ເຮັດໃຫ້ເກີດພະຍາດເລືອດຈາງ. ສິ່ງນີ້ເອີ້ນວ່າ "ບໍລິສຸດ" ເພາະມັນມີຜົນກະທົບຕໍ່ເມັດເລືອດແດງເທົ່ານັ້ນ. ເມັດເລືອດອື່ນໆ - ເມັດເລືອດຂາວ ແລະ ເມັດເລືອດຂາວ - ແມ່ນຜະລິດຕາມປົກກະຕິ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ຖ້າເມັດເລືອດທັງສາມຊະນິດບໍ່ໄດ້ຜະລິດຢ່າງຖືກຕ້ອງ, ມັນຖືກເອີ້ນວ່າ ພະຍາດເລືອດຈາງແບບ aplastic .

PRCA ສາມາດມີຢູ່ໃນຕອນເກີດ (PRCA ແຕ່ກຳເນີດ), ຫຼືມັນສາມາດເກີດຂຶ້ນໄດ້ໃນຊ່ວງຊີວິດ. PRCA ປະເພດແຕ່ກຳເນີດເອີ້ນວ່າ ພະຍາດເລືອດຈາງ Diamond-Blackfan .

Aplasia Cutis Congenita ແມ່ນຫຍັງ?

ນີ້ແມ່ນເວລາທີ່ຜິວໜັງຂອງເດັກເກີດໃໝ່ຂອງທ່ານ, ໂດຍສະເພາະແມ່ນໜັງຫົວ, ພັດທະນາບໍ່ເຕັມທີ່ ຫຼື ຂາດຫາຍໄປໝົດໃນບາງພື້ນທີ່. ບາງຄັ້ງ, ເນື້ອເຍື່ອ ແລະ ກະດູກທີ່ຢູ່ໃຕ້ຜິວໜັງນັ້ນບໍ່ພັດທະນາເຕັມທີ່. ຜິວໜັງອາດຈະຂາດຫາຍໄປໃນບາງພື້ນທີ່ຂອງຮ່າງກາຍ, ແຂນ ແລະ ຂາຂອງເດັກ.

(Aplasia Cutis Congenita) ອາດຈະປະກົດເປັນຮອຍແປ້ວຢູ່ເທິງຫົວ, ບໍ່ມີຂົນຢູ່ດ້ານລຸ່ມ. ຫຼື, ຜິວໜັງທີ່ຍັງບໍ່ທັນພັດທະນາອາດຈະປະກົດເປັນເຍື່ອບາງໆທີ່ບໍ່ມີຂົນ.

ດັ່ງທີ່ຊື່ໄດ້ຊີ້ບອກ (`Congenita`), ນີ້ແມ່ນພະຍາດທີ່ເກີດມາແຕ່ກຳເນີດ, ຊຶ່ງໝາຍຄວາມວ່າມັນມີມາຕັ້ງແຕ່ເກີດ.

ໃຫ້ພວກເຮົາຮຽນຮູ້ກ່ຽວກັບ Radial Aplasia

ນີ້ແມ່ນເວລາທີ່ກະດູກໜຶ່ງໃນສອງກະດູກຢູ່ໃນແຂນຂອງທ່ານ, ເຊິ່ງເອີ້ນວ່າກະດູກ radius, ບໍ່ພັດທະນາ. ມີກະດູກຍາວສອງອັນຢູ່ໃນແຂນຂອງທ່ານ, ກະດູກ radius ແລະ ກະດູກ ulna. ກະດູກ ulna ແລ່ນຈາກຂໍ້ສອກຂອງທ່ານໄປຫາຂໍ້ມືຂອງທ່ານ, ຢູ່ດ້ານຂ້າງທີ່ມີນິ້ວກ້ອຍຂອງທ່ານຢູ່. ກະດູກ radius ແລ່ນຈາກຂໍ້ສອກຂອງທ່ານໄປຫາຂໍ້ມືຂອງທ່ານ, ຢູ່ດ້ານຂ້າງທີ່ມີນິ້ວໂປ້ຂອງທ່ານຢູ່. ຜູ້ທີ່ເປັນ ໂຣກ radial aplasia ອາດຈະມີມືທີ່ຜິດຮູບ ແລະ ງໍ. ນິ້ວໂປ້ອາດຈະຫາຍໄປ ຫຼື ອາດຈະສັ້ນກວ່າປົກກະຕິ.

(ການແຕກຂອງກະດູກຮາກ)ການຂາດລັງສີ Radial ແມ່ນອາການປະເພດໜຶ່ງ. ມັນເປັນບັນຫາກ່ຽວກັບການພັດທະນາຂອງກະດູກ Radius. ການຂາດລັງສີ Radial ສາມາດຢູ່ໃນຂອບເຂດຕັ້ງແຕ່ເບົາບາງຫາຮຸນແຮງ. ບາງຄັ້ງກະດູກ Radius ກໍ່ຖືກສ້າງຂຶ້ນ, ແຕ່ມັນສັ້ນກວ່າປົກກະຕິ. ບາງຄັ້ງ, ກະດູກ Radius ບໍ່ພັດທະນາເລີຍ.

ໂຣກ Germ Cell Aplasia ຫຼື Sertoli-Cell-Only Syndrome ແມ່ນຫຍັງ?

ນີ້ແມ່ນເວລາທີ່ບຸກຄົນຜູ້ໜຶ່ງສູນເສຍຈຸລັງສືບພັນ (`ຈຸລັງສືບພັນ`) ໃນອະໄວຍະວະເພດຊາຍຂອງເຂົາເຈົ້າ (`ອະໄວຍະວະເພດຊາຍ`). ຈຸລັງສືບພັນແມ່ນຈຸລັງສືບພັນ. ໃນຜູ້ຊາຍ, ມັນແມ່ນຈຸລັງສືບພັນທີ່ຕໍ່ມາກາຍເປັນອະສຸຈິ (`ອະສຸຈິ`). ເມື່ອຈຸລັງສືບພັນສູນເສຍໄປ, ອະສຸຈິຈະບໍ່ສາມາດຜະລິດໄດ້. ນີ້ໝາຍຄວາມວ່າຄົນທີ່ມີ ພະຍາດຈຸລັງສືບພັນ aplasia ຈະບໍ່ສາມາດມີລູກໄດ້ (`ຄວາມເປັນຫມັນ`).

ພະຍາດເຊວສືບພັນບໍ່ສົມປະກອບຍັງຖືກເອີ້ນວ່າ ໂຣກເຊວເຊີໂຕລີເທົ່ານັ້ນ . ນີ້ແມ່ນຍ້ອນວ່າເຖິງແມ່ນວ່າເຊວສືບພັນຈະຫາຍໄປ, ແຕ່ເຊວເຊີໂຕລີຍັງຄົງມີຢູ່ໃນລະບົບສືບພັນ. ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວ, ເຊວເຊີໂຕລີຊ່ວຍໃຫ້ເຊວສືບພັນພັດທະນາໄປເປັນອະສຸຈິ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ເມື່ອເຊວສືບພັນຫາຍໄປ, ເຊວເຊີໂຕລີບໍ່ມີບົດບາດໃນການຜະລິດອະສຸຈິ.

ຂໍໃຫ້ເຮົາພິຈາລະນາເບິ່ງພະຍາດປອດບວມ (Pulmonary Aplasia).

ພະຍາດປອດບວມ (Pulmonary Aplasia ) ແມ່ນພາວະທີ່ຄົນເຮົາເກີດມາມີປອດທີ່ພັດທະນາບໍ່ດີຢ່າງຮຸນແຮງ. ນີ້ບໍ່ແມ່ນພາວະດຽວ, ແລະສາມາດມີຫຼາຍຮູບແບບ. ມັນອາດຈະມີຕັ້ງແຕ່ປອດບໍ່ພັດທະນາຢ່າງສິ້ນເຊີງ (Pulmonary Agenesis) ຈົນເຖິງປອດທີ່ພັດທະນາບໍ່ດີເລັກນ້ອຍ (Pulmonary Hypoplasia).

ພະຍາດປອດອັກເສບ Aplasia ແມ່ນຢູ່ລະຫວ່າງພະຍາດປອດອັກເສບ Agenesis ແລະ ພະຍາດປອດອັກເສບ Hypoplasia. ໃນພະຍາດປອດອັກເສບ Aplasia, ໂຄງສ້າງປອດພື້ນຖານຈະພັດທະນາຂຶ້ນ, ແຕ່ມັນບໍ່ສາມາດເຮັດໜ້າທີ່ຂອງປອດທີ່ເຮັດວຽກໄດ້ຢ່າງເຕັມທີ່.

ສ່ວນຫຼາຍແລ້ວ, ປອດຂ້າງໜຶ່ງອາດຈະຫາຍໄປ ຫຼື ພັດທະນາບໍ່ທັນເຕັມທີ່, ໃນຂະນະທີ່ອີກຂ້າງໜຶ່ງຍັງປົກກະຕິ.

Thymic Aplasia ແມ່ນຫຍັງ?

ຕ່ອມໄທມັສຂອງທ່ານແມ່ນຕ່ອມທີ່ຜະລິດເມັດເລືອດຂາວຊະນິດໜຶ່ງທີ່ເອີ້ນວ່າຈຸລັງ T. ຈຸລັງ T ຊ່ວຍໃຫ້ຮ່າງກາຍຂອງທ່ານຕໍ່ສູ້ກັບການຕິດເຊື້ອ. ໃນ ພະຍາດໄທມັສ Aplasia , ຕ່ອມໄທມັສຂອງທ່ານຈະບໍ່ພັດທະນາ. ເມື່ອທ່ານເກີດມາໂດຍບໍ່ມີຕ່ອມໄທມັສ, ທ່ານມີແນວໂນ້ມທີ່ຈະຕິດເຊື້ອຫຼາຍຂຶ້ນ.

ການບໍ່ມີຕ່ອມໄທມັສ ແມ່ນໜຶ່ງໃນອາການຂອງອາການທີ່ເອີ້ນວ່າ ໂຣກດີຈອດ . ໂຣກດີຈອດສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ລະບົບຕ່າງໆຂອງຮ່າງກາຍ. ມັນສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ລະບົບພູມຄຸ້ມກັນ ແລະ ການເຮັດວຽກຂອງຫົວໃຈຂອງທ່ານ, ແລະ ຍັງສາມາດເຮັດໃຫ້ການພັດທະນາຊັກຊ້າໃນໄວເດັກ.

ໃຫ້ເຮົາຮູ້ເຖິງພະຍາດ Optic Nerve Aplasia ນຳອີກ.

(ພະຍາດເສັ້ນປະສາດຕາຜິດປົກກະຕິ)ມັນແມ່ນການສູນເສຍສ່ວນທີ່ສຳຄັນຂອງຕາຂ້າງໜຶ່ງ ຫຼື ທັງສອງຂ້າງ, ລວມທັງເສັ້ນປະສາດຕາ, ໃນເວລາເກີດ. ເສັ້ນປະສາດຕາຂອງທ່ານມີບົດບາດສຳຄັນຕໍ່ວິໄສທັດຂອງທ່ານ. ມັນແມ່ນສິ່ງທີ່ຊ່ວຍໃຫ້ຕາຂອງທ່ານສາມາດສື່ສານກັບສະໝອງຂອງທ່ານ ແລະ ປະມວນຜົນຂໍ້ມູນທາງສາຍຕາ. ຂໍຂອບໃຈເສັ້ນປະສາດຕາ, ເມື່ອຕາຂອງທ່ານເຫັນສິ່ງຕ່າງໆເຊັ່ນ: ຮູບຮ່າງ ແລະ ສີ, ສະໝອງຂອງທ່ານສາມາດປ່ຽນຂໍ້ມູນນັ້ນໃຫ້ເປັນຮູບພາບທີ່ມັນສາມາດເຂົ້າໃຈໄດ້.

ພະຍາດຕາເສື່ອມ (Aplasia) ສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດບັນຫາຕາໄດ້ຫຼາຍລະດັບ, ຂຶ້ນກັບຄວາມຮຸນແຮງຂອງອາການຂອງທ່ານ. ພະຍາດຕາເສື່ອມ, ເຊິ່ງເປັນພະຍາດທີ່ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ຕາທັງສອງຂ້າງ, ຍັງສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດບັນຫາກ່ຽວກັບການພັດທະນາສະໝອງໄດ້.

aplasia ເປັນເລື່ອງທຳມະດາປານໃດ?

ພະຍາດ Aplasia ເປັນພະຍາດ ທີ່ຫາຍາກຫຼາຍ . ປະເພດທີ່ພົບເລື້ອຍທີ່ສຸດແມ່ນ "(Radial Aplasia)" ແລະຮູບແບບທີ່ໄດ້ມາຂອງ "Pure Red Cell Aplasia" (PRCA). "(Radial Aplasia)" ມີຜົນກະທົບຕໍ່ເດັກເກີດໃໝ່ປະມານ 1 ໃນ 30,000 ຄົນ. "(Radial Ray Deficiencies)" (ເຊິ່ງລວມທັງ "(Radial Aplasia)") ແມ່ນພະຍາດທີ່ພົບເລື້ອຍທີ່ສຸດທີ່ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ມື. ຮູບແບບທີ່ພົບເລື້ອຍທີ່ສຸດ (PRCA) ກໍ່ຫາຍາກເຊັ່ນກັນ, ໂດຍມີອັດຕາການເກີດປະມານ 5 ຫາ 7 ກໍລະນີຕໍ່ລ້ານການເກີດ. ຮູບແບບທີ່ໄດ້ມາແມ່ນພົບເລື້ອຍກວ່າເລັກນ້ອຍ, ແຕ່ພວກເຮົາບໍ່ຮູ້ແນ່ນອນວ່າມີຈັກກໍລະນີ.

ສາເຫດຂອງ aplasia ແມ່ນຫຍັງ?

ພະຍາດອະພລາຊິສຫຼາຍຊະນິດເກີດຈາກການກາຍພັນທາງພັນທຸກໍາ, ເຊິ່ງສືບທອດມາຈາກພໍ່ແມ່. ພັນທຸກໍາຂອງທ່ານມີຄໍາແນະນໍາທີ່ກໍານົດລັກສະນະທາງກາຍະພາບຂອງທ່ານ. ຕົວຢ່າງ, ຄໍາແນະນໍາເຫຼົ່ານີ້ກໍານົດບ່ອນທີ່ແລະແນວໃດຂອງອະໄວຍະວະທີ່ຈະພັດທະນາ. ທ່ານໄດ້ຮັບພັນທຸກໍາຈາກທັງແມ່ແລະພໍ່ຂອງທ່ານ. ຖ້າພັນທຸກໍາມີການກາຍພັນ, ຫຼືຂໍ້ບົກຜ່ອງ, ທ່ານສາມາດພັດທະນາບັນຫາຕ່າງໆເຊັ່ນ: ອະພລາຊິສ.

ໃນບາງກໍລະນີ, ພະຍາດ aplasia ສາມາດພັດທະນາໄດ້ຕາມການເວລາ. ຕົວຢ່າງ, PRCA ທີ່ໄດ້ມາແມ່ນເກີດຈາກສາເຫດ ແລະ ເງື່ອນໄຂອື່ນໆ, ລວມທັງການຕິດເຊື້ອ, ພະຍາດພູມຕ້ານທານຕົນເອງ, ແລະ ມະເຮັງບາງຊະນິດ.

ໃນບາງກໍລະນີ, ທ່ານໝໍ ແລະ ນັກວິທະຍາສາດບໍ່ສາມາດຊອກຫາສາເຫດຂອງການເປັນ aplasia ໄດ້. aplasia ປະເພດນີ້ເອີ້ນວ່າ idiopathic .

ວິທີການຮັບຮູ້ (Aplasia)?

ໂຣກ aplasia ບາງປະເພດສາມາດກວດພົບໄດ້ໃນລະຫວ່າງການຖືພາຜ່ານການທົດສອບຕ່າງໆ ເຊັ່ນ: ການສະແກນ ultrasound. ໂຣກ aplasia ປະເພດອື່ນໆບໍ່ສາມາດເບິ່ງເຫັນໄດ້ຈາກພາຍນອກ ແລະ ຈະເຫັນໄດ້ຊັດເຈນພຽງແຕ່ໃນເວລາເກີດເທົ່ານັ້ນ.

ຖ້າອາການບໍ່ຮຸນແຮງ, ຫຼື ຖ້າມັນກ່ຽວຂ້ອງກັບເລືອດ ແລະ ໄຂກະດູກ, ອາການອາດຈະບໍ່ປາກົດຈົນກວ່າຈະຮອດໄລຍະຕໍ່ມາຂອງຊີວິດ. ອີງຕາມປະເພດຂອງ aplasia, ທ່ານອາດຈະຕ້ອງໄດ້ຮັບການກວດຖ່າຍພາບຕ່າງໆ, ການກວດເລືອດ, ແລະ ການກວດພັນທຸກໍາເພື່ອວິນິດໄສອາການຂອງທ່ານ.

ມີວິທີການປິ່ນປົວຫຍັງແດ່ສຳລັບ (Aplasia)?

ທາງເລືອກໃນການປິ່ນປົວແຕກຕ່າງກັນໄປຕາມສະພາບຂອງທ່ານ. ການຜ່າຕັດອາດຈະຖືກປະຕິບັດເພື່ອປັບປຸງໜ້າທີ່ຂອງແຂນຂາ ຫຼື ແຂນຂາທີ່ຍັງບໍ່ທັນພັດທະນາ. ໃນກໍລະນີທີ່ຮ້າຍແຮງຂອງ PRCA, ການໃສ່ເລືອດອາດຈະຈຳເປັນ. ອີງຕາມສະພາບຂອງທ່ານ, ຢາອາດຈະຖືກໃຫ້ເພື່ອຄວບຄຸມອາການ ຫຼື ປ້ອງກັນອາການແຊກຊ້ອນຈາກ aplasia.

ບາງປະເພດຂອງ aplasia, ເຊັ່ນ aplasia ຂອງຈຸລັງເຊື້ອພັນ, ບໍ່ສາມາດປິ່ນປົວໄດ້.

ອາພລາເຊຍສາມາດປິ່ນປົວໃຫ້ຫາຍຂາດໄດ້ບໍ?

ອາການຂອງທ່ານຈະດີຂຶ້ນຫຼືບໍ່ນັ້ນແມ່ນຂຶ້ນກັບປະເພດຂອງ aplasia ທີ່ທ່ານເປັນ ແລະປັດໃຈທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດມັນ. ຕົວຢ່າງ, ພະຍາດເມັດເລືອດແດງບໍລິສຸດທີ່ໄດ້ມາ (PRCA) ສາມາດປິ່ນປົວໄດ້, ຂຶ້ນກັບສິ່ງທີ່ປ້ອງກັນຮ່າງກາຍຂອງທ່ານຈາກການສ້າງເມັດເລືອດແດງ. ການປິ່ນປົວອາການພື້ນຖານທີ່ປ້ອງກັນການຜະລິດເມັດເລືອດແດງບາງຄັ້ງສາມາດປັບປຸງ aplasia ໄດ້.

ພະຍາດ Aplasia ເປັນພະຍາດທີ່ມີມາແຕ່ກຳເນີດທີ່ບໍ່ສາມາດປິ່ນປົວໃຫ້ຫາຍຂາດໄດ້, ຊຶ່ງໝາຍຄວາມວ່າມັນບໍ່ສາມາດປິ່ນປົວໃຫ້ຫາຍຂາດໄດ້ຢ່າງສິ້ນເຊີງ. ໃນກໍລະນີດັ່ງກ່າວ, ທ່ານໝໍອາດແນະນຳການຜ່າຕັດ, ຢາ, ຫຼື ການປິ່ນປົວສະເພາະ. ສິ່ງເຫຼົ່ານີ້ສາມາດຊ່ວຍປັບປຸງການເຮັດວຽກຂອງແຂນ, ຂາ, ຫຼື ແຂນຂາ, ຫຼື ຄວບຄຸມອາການຕ່າງໆ.

ຄຳວ່າ "(Aplasia)" ສາມາດໝາຍເຖິງຫຼາຍສິ່ງຫຼາຍຢ່າງທີ່ແຕກຕ່າງກັນ. ມັນຂຶ້ນກັບຫຼາຍສິ່ງຫຼາຍຢ່າງ, ລວມທັງສ່ວນໃດຂອງຮ່າງກາຍທີ່ມັນມີຜົນກະທົບຕໍ່, ອາການຂອງທ່ານແມ່ນຫຍັງ, ແລະອາການດັ່ງກ່າວບໍ່ຮຸນແຮງຫຼືຮຸນແຮງປານໃດ. ຢ່າສັບສົນກັບຄຳສັບເຫຼົ່ານີ້. ຖ້າທ່ານ ຫຼື ອາການຂອງລູກຂອງທ່ານຖືກອະທິບາຍໂດຍຄຳສັບອື່ນເຊັ່ນ "(Aplasia)," "(Agenesis)," ຫຼື ບາງສິ່ງບາງຢ່າງທີ່ຄ້າຍຄືກັນ, ໃຫ້ຖາມທ່ານໝໍຂອງທ່ານວ່າຄຳສັບເຫຼົ່ານັ້ນໝາຍຄວາມວ່າແນວໃດ ແລະ ສິ່ງທີ່ຄວນຄາດຫວັງໃນໄລຍະເວລາ. ຖາມວ່າມີການປິ່ນປົວທີ່ມີຢູ່ ແລະ ຖ້າຈຳເປັນ. ຖ້າເປັນດັ່ງນັ້ນ, ໃຫ້ປຶກສາຫາລືກ່ຽວກັບປະເພດການປິ່ນປົວທີ່ອາດຈະຊ່ວຍໄດ້. ຖາມວ່າບັນຫາການພັດທະນາເຫຼົ່ານີ້ມີຜົນກະທົບ (ຫຼືບໍ່ມີຜົນກະທົບ) ຕໍ່ຊີວິດປະຈຳວັນຂອງທ່ານແນວໃດ.

ສິ່ງທີ່ສຳຄັນທີ່ສຸດທີ່ພວກເຮົາຈຳເປັນຕ້ອງຈື່ໄວ້

ໂດຍຫຍໍ້ແລ້ວ, ຂ້າພະເຈົ້າຫວັງວ່າທ່ານຈະມີຄວາມຄິດບາງຢ່າງຈາກສິ່ງທີ່ພວກເຮົາໄດ້ລົມກັນ (Aplasia).

• Aplasia ໝາຍຄວາມວ່າສ່ວນໜຶ່ງຂອງຮ່າງກາຍບໍ່ໄດ້ພັດທະນາຢ່າງຖືກຕ້ອງ.
• ພະຍາດນີ້ບໍ່ແມ່ນພະຍາດດຽວກັນ, ມັນສາມາດມີ ຫຼາຍປະເພດ ແລະ ຫຼາຍລະດັບທີ່ແຕກຕ່າງກັນ .
• ບາງປະເພດຂອງ aplasia ແມ່ນເກີດມາແຕ່ກຳເນີດ, ໃນຂະນະທີ່ບາງຊະນິດພັດທະນາໃນຊ່ວງຊີວິດ.
• ສາເຫດແມ່ນແຕກຕ່າງກັນ; ສາເຫດທາງພັນທຸກໍາ, ການຕິດເຊື້ອ, ພະຍາດອື່ນໆ, ແລະບາງຄັ້ງກໍ່ບໍ່ສາມາດຊອກຫາສາເຫດໄດ້.
• ການປິ່ນປົວແມ່ນຂຶ້ນກັບປະເພດ ແລະ ຄວາມຮຸນແຮງຂອງພະຍາດ aplasia. ບາງຄົນອາດຈະຕ້ອງ ການການຜ່າຕັດ, ການໃຊ້ຢາ, ຫຼື ການປິ່ນປົວສະເພາະອື່ນໆ ເພື່ອຄວບຄຸມອາການ ແລະ ປັບປຸງຄຸນນະພາບຊີວິດ.
• ເຖິງແມ່ນວ່າພະຍາດ aplasia ແຕ່ກຳເນີດບໍ່ສາມາດປິ່ນປົວໃຫ້ຫາຍຂາດໄດ້ຢ່າງສົມບູນ, ແຕ່ດ້ວຍ ການຈັດການ ແລະ ການສະໜັບສະໜູນທີ່ເໝາະສົມ, ມັນກໍເປັນໄປໄດ້ທີ່ຈະດຳລົງຊີວິດຕາມປົກກະຕິສ່ວນໃຫຍ່.
• ສິ່ງທີ່ສຳຄັນທີ່ສຸດແມ່ນການໄປພົບແພດ ແລະ ຮັບຄຳແນະນຳ ແລະ ຂໍ້ມູນທີ່ຖືກຕ້ອງ ຖ້າທ່ານ ຫຼື ລູກຂອງທ່ານມີຄວາມສົງໃສກ່ຽວກັບສະພາບການນີ້.ຢ່າຕົກໃຈ, ຖາມຄຳຖາມ ແລະ ເຂົ້າໃຈສະຖານະການຢ່າງຖືກຕ້ອງ.

ພວກເຮົາຫວັງວ່າທ່ານຈະເຫັນວ່າຂໍ້ມູນນີ້ເປັນປະໂຫຍດ!

` Aplasia, ການບໍ່ເຕີບໃຫຍ່ຂອງສ່ວນຕ່າງໆຂອງຮ່າງກາຍ, ຄວາມຜິດປົກກະຕິແຕ່ກຳເນີດ, Aplasia ຂອງເມັດເລືອດແດງບໍລິສຸດ, Aplasia Cutis Congenita, Aplasia ຂອງ radial, Aplasia ຂອງຈຸລັງເຊື້ອພັນທຸກໍາ