ເມື່ອລູກຂອງທ່ານໄດ້ຮັບການກວດພົບວ່າເປັນ ໂຣກອໍທິຊຶມ (ASD), ມັນເປັນເລື່ອງປົກກະຕິທີ່ທ່ານ, ໃນຖານະພໍ່ແມ່, ຈະຮູ້ສຶກວຸ້ນວາຍ ແລະ ສັບສົນ. "ຂ້ອຍຈະເຮັດແນວໃດດຽວນີ້?", "ຂ້ອຍຈະໃຫ້ການດູແລທີ່ດີທີ່ສຸດແກ່ລູກຂອງຂ້ອຍໄດ້ແນວໃດ?", "ມີວິທີການປິ່ນປົວສຳລັບສິ່ງນີ້ບໍ?" ອາດຈະເປັນຄຳຖາມພັນໆທີ່ຜຸດຂຶ້ນມາໃນໃຈ. ແຕ່ຢ່າກັງວົນ. ສິ່ງທີ່ສຳຄັນທີ່ສຸດແມ່ນເດັກທຸກຄົນທີ່ເປັນໂຣກອໍທິຊຶມແມ່ນແຕກຕ່າງກັນຫຼາຍ. ນັ້ນໝາຍຄວາມວ່າອາການຂອງເດັກຄົນໜຶ່ງບໍ່ຄືກັນກັບອີກຄົນໜຶ່ງ. ດັ່ງນັ້ນ, ເດັກແຕ່ລະຄົນຕ້ອງ ການແຜນການປິ່ນປົວທີ່ເປັນເອກະລັກສະເພາະຂອງເຂົາເຈົ້າ ແລະ ເໝາະສົມກັບຄວາມຕ້ອງການຂອງເຂົາເຈົ້າ. ມື້ນີ້, ພວກເຮົາຈະເວົ້າກ່ຽວກັບການປິ່ນປົວຫຼັກໆບາງຢ່າງທີ່ສະແດງໃຫ້ເຫັນຜົນໄດ້ຮັບທີ່ປະສົບຜົນສຳເລັດໃນການປັບປຸງການຮຽນຮູ້, ການສື່ສານ ແລະ ທັກສະທາງສັງຄົມຂອງເດັກເຫຼົ່ານີ້.
ການວິເຄາະພຶດຕິກຳປະຍຸກ (ABA)
ນີ້ແມ່ນໜຶ່ງໃນວິທີການປິ່ນປົວທີ່ໄດ້ຮັບການຍອມຮັບ ແລະ ນຳໃຊ້ຢ່າງກວ້າງຂວາງທີ່ສຸດສຳລັບເດັກທີ່ເປັນໂຣກອໍທິຊຶມໃນໂລກ. ໂດຍສະເພາະ, ການປິ່ນປົວດ້ວຍ ABA ຈະມີປະສິດທິພາບສູງສຸດເມື່ອເລີ່ມຕົ້ນ ກ່ອນເດັກຈະມີອາຍຸ 5 ປີ . ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ເດັກທີ່ໃຫຍ່ກວ່າກໍ່ສາມາດໄດ້ຮັບຜົນປະໂຫຍດຈາກມັນໄດ້.
ຈະເກີດຫຍັງຂຶ້ນກັບ ABA?
ເວົ້າງ່າຍໆ, ABA ສອນເດັກນ້ອຍໃຫ້ມີທັກສະທາງສັງຄົມ, ພາສາ, ທັກສະການເຄື່ອນໄຫວ, ແລະ ການຄິດຢ່າງມີເຫດຜົນ. ມັນຍັງຊ່ວຍໃຫ້ເດັກນ້ອຍຈັດການກັບພຶດຕິກຳທີ່ທ້າທາຍ. ທັງໝົດນີ້ແມ່ນເຮັດໄດ້ໂດຍໃຊ້ແນວຄວາມຄິດຂອງການສັງເກດ ແລະ ການເສີມແຮງໃນທາງບວກ .
ລອງຄິດແບບນີ້ເບິ່ງ. ເມື່ອເດັກຢາກໄດ້ຂອງຫຼິ້ນ, ຖ້າລາວຊີ້ໄປທີ່ມັນດ້ວຍນິ້ວມື ແລະ ເວົ້າວ່າ "ບານ", ແລະ ເຈົ້າເອົາບານໃຫ້ລາວ ແລະ ຍ້ອງຍໍລາວໂດຍການເວົ້າວ່າ "ເກັ່ງຫຼາຍ, ລູກຊາຍ/ລູກສາວ!" ນີ້ແມ່ນສິ່ງທີ່ເອີ້ນວ່າ ' ການເສີມແຮງ ໃນທາງບວກ'. ເມື່ອເດັກເຮັດບາງສິ່ງບາງຢ່າງໄດ້ດີ ແລະ ໄດ້ຮັບການຕອບຮັບໃນທາງບວກ, ລາວຈະມີແຮງຈູງໃຈທີ່ຈະເຮັດມັນອີກ.
ພາລະບົດບາດຂອງພໍ່ແມ່ໃນເລື່ອງນີ້ແມ່ນຫຍັງ?
ເພື່ອໃຫ້ໄດ້ປະໂຫຍດສູງສຸດຈາກການປິ່ນປົວດ້ວຍ ABA, ລູກຂອງທ່ານຈະຕ້ອງໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວແບບໜຶ່ງຕໍ່ໜຶ່ງເປັນຈຳນວນຫຼວງຫຼາຍ, ປະມານ 25 ຊົ່ວໂມງຕໍ່ອາທິດ. ອັນນີ້ອາດຈະມີລາຄາແພງຫຼາຍ. ມັນຍັງເປັນສິ່ງສຳຄັນ ສຳລັບທ່ານໃນຖານະພໍ່ແມ່ທີ່ຈະໄດ້ຮັບການຝຶກອົບຮົມໃນເລື່ອງນີ້ . ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ທ່ານສາມາດໃຊ້ວິທີການເຫຼົ່ານີ້ຢູ່ເຮືອນ ແລະ ເສີມສ້າງພຶດຕິກຳທີ່ດີຂອງລູກທ່ານຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ. ເຖິງແມ່ນວ່າສິ່ງນີ້ຕ້ອງໃຊ້ເວລາ, ການອຸທິດຕົນ, ແລະ ທັກສະຫຼາຍ, ແຕ່ມັນຈະຊ່ວຍໃຫ້ລູກຂອງທ່ານປະສົມປະສານສິ່ງທີ່ພວກເຂົາກຳລັງຮຽນຮູ້ເຂົ້າໃນຊີວິດປະຈຳວັນຂອງພວກເຂົາ.
ການແຊກແຊງການພັດທະນາສາຍພົວພັນ (RDI)
RDI ເປັນການປິ່ນປົວທີ່ຂ້ອນຂ້າງໃໝ່ສຳລັບໂຣກອອທິຊຳ. ມັນສຸມໃສ່ເດັກເປັນຫຼັກ.ມັນສອນພວກເຮົາໃຫ້ຄິດຢ່າງຍືດຫຍຸ່ນ ແລະ ມີສ່ວນຮ່ວມໃນການພົວພັນທາງສັງຄົມ ກັບຄົນອື່ນ.
ການປິ່ນປົວ RDI ມັກຈະເລີ່ມຕົ້ນດ້ວຍການເສີມສ້າງສາຍພົວພັນຂອງເດັກກັບພໍ່ແມ່ ແລະ ສະມາຊິກໃນຄອບຄົວຄົນອື່ນໆ. ເຊັ່ນດຽວກັນກັບການປິ່ນປົວອື່ນໆ, ການປິ່ນປົວນີ້ຍັງແນໃສ່ຈຸດບົກຜ່ອງຫຼັກໆໃນໂຣກອໍທິຊຶມ, ເຊິ່ງແມ່ນ ທັກສະ ທາງສັງຄົມ ແລະ ການພົວພັນ.
RDI ເຮັດວຽກແນວໃດ?
ການມີສ່ວນຮ່ວມຂອງພໍ່ແມ່ແມ່ນສິ່ງຈຳເປັນຕໍ່ຄວາມສຳເລັດຂອງການປິ່ນປົວນີ້. ພໍ່ແມ່ໄດ້ຮັບການສອນວິທີເຮັດໃຫ້ທຸກໆຊ່ວງເວລາທີ່ໃຊ້ກັບລູກຂອງເຂົາເຈົ້າເປັນ "ຊ່ວງເວລາທີ່ສອນໄດ້".
ລອງນຶກພາບເບິ່ງວ່າພວກເຈົ້າກຳລັງສ້າງໂຮງຫຼິ້ນນຳກັນ. ໃນເວລານັ້ນ, ເຈົ້າສາມາດພັດທະນາທັກສະທາງສັງຄົມຜ່ານສິ່ງເລັກໆນ້ອຍໆ ເຊັ່ນ: ການເບິ່ງເຂົ້າໄປໃນຕາຂອງລູກ, ຟັງຄວາມຄິດຂອງເຂົາເຈົ້າ, ແລະ ຕອບສະໜອງຕໍ່ສິ່ງທີ່ເຂົາເຈົ້າເຮັດ.
ເນື່ອງຈາກ RDI ເປັນວິທີການໃໝ່, ຈຶ່ງຍັງບໍ່ມີ ຫຼັກຖານທາງວິທະຍາສາດ ຫຼາຍກ່ຽວກັບຄວາມສຳເລັດຂອງມັນ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ການສຶກສາທີ່ດຳເນີນໂດຍຜູ້ທີ່ໄດ້ນຳສະເໜີວິທີການນີ້ໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າເດັກນ້ອຍທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍ RDI ສາມາດເຫັນການປັບປຸງທີ່ສຳຄັນ. ສຳລັບສິ່ງນີ້, ໃນຖານະພໍ່ແມ່, ທ່ານຍັງຈະຕ້ອງໃຊ້ເວລາ ແລະ ເງິນເຂົ້າຮ່ວມກອງປະຊຸມ ແລະ ເບິ່ງວິດີໂອ.
ການປິ່ນປົວດ້ວຍການເຊື່ອມໂຍງທາງດ້ານປະສາດສຳຜັດ
ເດັກນ້ອຍຫຼາຍຄົນທີ່ເປັນໂຣກອໍທິຊຶມມີບັນຫາດ້ານການຮັບຮູ້. ນັ້ນໝາຍຄວາມວ່າແນວໃດ?
- ອ່ອນໄຫວເກີນໄປ/ໄວເກີນໄປ: ເດັກນ້ອຍບາງຄົນບໍ່ສາມາດທົນກັບແສງໄຟສົດໃສ, ສຽງດັງ, ຫຼື ປ້າຍນ້ອຍໆທີ່ຕິດຢູ່ເທິງເສື້ອຜ້າໄດ້. ສິ່ງເຫຼົ່ານີ້ເຮັດໃຫ້ພວກເຂົາຮູ້ສຶກບໍ່ສະບາຍໃຈຫຼາຍ.
- ບໍ່ ອ່ອນໄຫວ ພຽງພໍ/ບໍ່ອ່ອນໄຫວຕໍ່ສິ່ງຂອງ: ເດັກບາງຄົນອາດຈະບໍ່ຮູ້ສຶກເຈັບປວດດີເທົ່າກັບເດັກຄົນອື່ນ. ພວກເຂົາອາດຈະມີການຕອບສະໜອງທີ່ຫຼຸດລົງຕໍ່ສິ່ງທີ່ຮ້ອນ ແລະ ເຢັນ.
ການປິ່ນປົວດ້ວຍການລວມຕົວທາງດ້ານປະສາດສຳຜັດຊ່ວຍ ຄວບຄຸມ ການຕອບສະໜອງຂອງເດັກຕໍ່ກັບການກະຕຸ້ນພາຍນອກດັ່ງກ່າວ. ນັກບຳບັດເຮັດວຽກຮ່ວມກັບເດັກແບບໜຶ່ງຕໍ່ໜຶ່ງ.
ຕົວຢ່າງ, ຖ້າເດັກມີອາການແພ້ຕໍ່ການສຳຜັດ, ນັກບຳບັດອາດຈະໃຊ້ຜ້າປະເພດຕ່າງໆ (ເຊັ່ນ: ຜ້າອ່ອນ, ຜ້າຫຍາບ) ເພື່ອຖູຜິວໜັງຂອງເດັກຢ່າງຄ່ອຍໆ ແລະ ແໜ້ນ. ເມື່ອເວລາຜ່ານໄປ, ເດັກຈະຄຸ້ນເຄີຍກັບຄວາມຮູ້ສຶກດັ່ງກ່າວ.
ທັງໝົດນີ້ແມ່ນເຮັດໃນລັກສະນະທີ່ເຮັດໃຫ້ເດັກຮູ້ສຶກມີຄວາມສຸກ ຄືກັບເກມ. ບໍ່ມີຫຍັງຖືກບັງຄັບ. ແຕ່ນັກບຳບັດຈະຄ່ອຍໆຂະຫຍາຍຂອບເຂດຂອງເດັກ ແລະ ຊ່ວຍລາວພັດທະນາ. ສຳລັບສິ່ງນີ້, ພວກເຂົາໃຊ້ຕັ່ງໝູນວຽນ, ຊິງ, ການປິ່ນປົວ ດ້ວຍການສັ່ນສະເທືອນ, ແລະ ແມ່ນແຕ່ການອອກກຳລັງກາຍຕ່າງໆ.
ສິ່ງສຳຄັນຢູ່ທີ່ນີ້ແມ່ນທ່ານ ແລະ ນັກບຳບັດຂອງລູກທ່ານສາມາດລອງວິທີການຕ່າງໆ ເພື່ອຊອກຫາສິ່ງທີ່ເໝາະສົມທີ່ສຸດສຳລັບລູກຂອງທ່ານ. ນັກຊ່ຽວຊານດ້ານການພັດທະນາເດັກຜູ້ທີ່ເບິ່ງແຍງການພັດທະນາຂອງລູກທ່ານສາມາດໃຫ້ຄຳແນະນຳທີ່ດີແກ່ທ່ານກ່ຽວກັບເລື່ອງນີ້.
| ການປິ່ນປົວ | ເປົ້າໝາຍຫຼັກ | ພາລະບົດບາດຂອງພໍ່ແມ່ |
|---|---|---|
| ABA (ການວິເຄາະພຶດຕິກຳປະຍຸກ) | ການສອນທັກສະທາງສັງຄົມ, ພາສາ, ແລະ ການເຄື່ອນໄຫວ. ການຈັດການພຶດຕິກຳທີ່ທ້າທາຍ. | ສູງຫຼາຍ. ການຝຶກອົບຮົມກ່ຽວກັບວິທີການປິ່ນປົວ ແລະ ການເສີມສ້າງຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງຢູ່ເຮືອນແມ່ນມີຄວາມຈຳເປັນ. |
| RDI (ການແຊກແຊງການພັດທະນາສາຍພົວພັນ) | ການສອນໃຫ້ຄິດຢ່າງຍືດຫຍຸ່ນ ແລະ ສ້າງສາຍພົວພັນທາງສັງຄົມທີ່ເລິກເຊິ່ງກັບຄົນອື່ນ. | ຈຳເປັນ. ພວກເຮົາຈຳເປັນຕ້ອງໄດ້ຮັບການຝຶກອົບຮົມໃຫ້ໃຊ້ສະຖານະການປະຈຳວັນເປັນ "ຊ່ວງເວລາທີ່ສອນໄດ້". |
| ການປິ່ນປົວດ້ວຍການເຊື່ອມໂຍງທາງດ້ານປະສາດສຳຜັດ | ຊ່ວຍຄວບຄຸມການຕອບສະໜອງຂອງເດັກຕໍ່ກັບຄວາມຮູ້ສຶກຕ່າງໆເຊັ່ນ: ແສງສະຫວ່າງ, ສຽງ, ແລະ ການສຳຜັດ. | ເຮັດວຽກຢ່າງໃກ້ຊິດກັບນັກບຳບັດ, ກຳນົດວິທີການທີ່ເໝາະສົມກັບເດັກ ແລະ ສະໜັບສະໜູນເຂົາເຈົ້າຢູ່ເຮືອນ. |
ຈົ່ງຈື່ໄວ້ວ່າການເດີນທາງນີ້ບໍ່ແມ່ນການເດີນທາງຄົນດຽວ!
ທ່ານບໍ່ໄດ້ຢູ່ຄົນດຽວໃນການເລືອກ ແລະ ຈັດຕັ້ງປະຕິບັດການປິ່ນປົວເຫຼົ່ານີ້. ແພດເດັກ, ຈິດຕະແພດ, ນັກບຳບັດທາງດ້ານພຶດຕິກຳ, ນັກບຳບັດການປາກເວົ້າ ແລະ ພາສາ, ແລະ ນັກບຳບັດດ້ວຍອາຊີບ ລ້ວນແຕ່ເປັນຜູ້ຊ່ຽວຊານໃນຂົງເຂດຂອງເຂົາເຈົ້າ.ມີທີມງານຜູ້ຊ່ຽວຊານເຊັ່ນ: ດຣ.
ຂໍ້ຄວາມເອົາກັບບ້ານ
- ເດັກແຕ່ລະຄົນແຕກຕ່າງກັນ: ເດັກທີ່ເປັນໂຣກອໍທິຊຶມແຕ່ລະຄົນມີຄວາມເປັນເອກະລັກ. ດັ່ງນັ້ນ, ແຜນການປິ່ນປົວຄວນໄດ້ຮັບການປັບແຕ່ງໃຫ້ເໝາະສົມກັບເດັກ.
- ມັນເປັນສິ່ງສຳຄັນທີ່ຈະເລີ່ມຕົ້ນແຕ່ຫົວທີ: ຖ້າການປິ່ນປົວສາມາດເລີ່ມຕົ້ນໄດ້ຕັ້ງແຕ່ອາຍຸຍັງນ້ອຍ, ໂອກາດຂອງຜົນໄດ້ຮັບທີ່ປະສົບຜົນສຳເລັດຈະສູງຂຶ້ນ.
- ການມີສ່ວນຮ່ວມຂອງພໍ່ແມ່ແມ່ນສິ່ງຈຳເປັນ: ການປະກອບສ່ວນ, ການອຸທິດຕົນ ແລະ ການຝຶກອົບຮົມຂອງທ່ານສົ່ງຜົນກະທົບໂດຍກົງຕໍ່ການພັດທະນາຂອງລູກທ່ານ.
- ເຮັດວຽກເປັນທີມ: ຕິດຕໍ່ພົວພັນກັບທ່ານໝໍ ແລະ ນັກບຳບັດຂອງທ່ານ ແລະ ເຮັດວຽກເປັນທີມ.
- ຢ່າຍອມແພ້ຄວາມຫວັງ: ນີ້ອາດເປັນການເດີນທາງທີ່ຍາວນານ, ແຕ່ດ້ວຍການສະໜັບສະໜູນ ແລະ ການປິ່ນປົວທີ່ຖືກຕ້ອງ, ລູກຂອງທ່ານສາມາດບັນລຸທ່າແຮງຢ່າງເຕັມທີ່ຂອງເຂົາເຈົ້າໄດ້.











💬 Comments (0)
ຍັງບໍ່ທັນມີຄຳເຫັນເທື່ອ. ເພີ່ມຄຳເຫັນຂອງທ່ານຢູ່ທີ່ນີ້ເປັນເທື່ອທຳອິດ.
ເພີ່ມຄຳເຫັນຂອງເຈົ້າ