ເຈົ້າຮູ້ຈັກອາການທີ່ຫາຍາກນີ້ບໍທີ່ເອີ້ນວ່າ Carney Complex?

ສີຜິວຂອງເຈົ້າໄດ້ປ່ຽນໄປຢ່າງກະທັນຫັນບໍ, ຫຼື ເຈົ້າໄດ້ສັງເກດເຫັນຈຸດ ຫຼື ຮອຍດ່າງແປກໆບໍ? ຫຼື ເຈົ້າໄດ້ສັງເກດເຫັນກ້ອນເນື້ອນ້ອຍໆຢູ່ເທິງຮ່າງກາຍຂອງເຈົ້າບໍ? ເຈົ້າອາດຈະກັງວົນເລັກນ້ອຍ. ບາງຄັ້ງພວກເຮົາບໍ່ໄດ້ເອົາໃຈໃສ່ກັບອາການເຫຼົ່ານີ້ຫຼາຍ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ຢູ່ເບື້ອງຫຼັງອາການເຫຼົ່ານີ້, ອາດມີອາການທີ່ຫາຍາກຫຼາຍທີ່ເອີ້ນວ່າ Carney Complex ທີ່ຕ້ອງການຄວາມສົນໃຈເປັນພິເສດ. ຢ່າກັງວົນ, ພວກເຮົາຈະເວົ້າກ່ຽວກັບເລື່ອງນີ້ຢ່າງງ່າຍດາຍ ແລະ ໃນວິທີທີ່ເຈົ້າສາມາດເຂົ້າໃຈໄດ້.

ສະລັບສັບຊ້ອນ Carney ແມ່ນຫຍັງແທ້?

ເວົ້າງ່າຍໆ, Carney Complex ແມ່ນສະພາບທີ່ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ສີຜິວຂອງເຮົາ ແລະ ເຮັດໃຫ້ເກີດເນື້ອງອກທີ່ບໍ່ແມ່ນມະເຮັງ (ເນື້ອງອກທີ່ບໍ່ເປັນອັນຕະລາຍ), ນັ້ນຄືເນື້ອງອກທີ່ປົກກະຕິແລ້ວບໍ່ເປັນອັນຕະລາຍ, ເກີດຂຶ້ນໃນເນື້ອເຍື່ອເຊື່ອມຕໍ່ ແລະ ຕ່ອມ endocrine ຂອງຮ່າງກາຍ. ສິ່ງນີ້ມັກຈະເກີດຈາກສາເຫດທາງພັນທຸກໍາ. ນັ້ນຄື, ມັນເກີດຈາກການປ່ຽນແປງ (ການກາຍພັນ) ໃນ gene ທີ່ສືບທອດມາຈາກພໍ່ແມ່ສູ່ລູກ.

ມີຊື່ອື່ນສຳລັບຊື່ນີ້ບໍ?

ແມ່ນແລ້ວ, ພະຍາດ Carney Complex ຍັງເປັນທີ່ຮູ້ຈັກກັນໃນຊື່ອື່ນໆອີກຫຼາຍຢ່າງ. ທ່ານໝໍຂອງທ່ານອາດຈະໃຊ້ຊື່ໜຶ່ງໃນຊື່ເຫຼົ່ານີ້:

• ໂຣກ Carney
• ໂຣກ NAME - ຕົວອັກສອນ NAME ຫຍໍ້ມາຈາກ nevi (ຈຸດຄ້າຍຄືຮອຍແປ້ວ), atrial myxoma (ເນື້ອງອກຊະນິດໜຶ່ງທີ່ເກີດຂຶ້ນໃນຫົວໃຈ), myxoid neurofibromas (ເນື້ອງອກຊະນິດໜຶ່ງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບເສັ້ນປະສາດ), ແລະ ephelides (ຈຸດ).
• ໂຣກ LAMB - ອັນນີ້ຍັງໝາຍເຖິງ lentigines (ຈຸດສີນ້ຳຕານ), atrial myxoma, ແລະ blue nevi (ຮອຍແປ້ວສີຟ້າ).

ໃຜເປັນໂຣກ Carney? ມັນພົບເລື້ອຍປານໃດ?

ພະຍາດ Carney Complex ເປັນພາວະທີ່ເກີດຂຶ້ນໃນຄົນທີ່ເກີດມາພ້ອມກັບການກາຍພັນທາງພັນທຸກໍາສະເພາະ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ຫຼາຍຄົນອາດຈະບໍ່ຮູ້ວ່າຕົນເອງມີອາການດັ່ງກ່າວຈົນກວ່າອາການຈະເກີດຂຶ້ນ. ເຖິງແມ່ນວ່າອາການເຫຼົ່ານີ້ສາມາດປາກົດໄດ້ທຸກເວລາໃນໄວເດັກ, ແຕ່ຄົນສ່ວນໃຫຍ່ໄດ້ຮັບການວິນິດໄສຈາກທ່ານໝໍປະມານອາຍຸ 20 ປີ.

ສຳລັບວ່າພະຍາດນີ້ພົບເລື້ອຍປານໃດ, ພະຍາດ Carney Complex ຕົວຈິງແລ້ວແມ່ນ ພະຍາດທີ່ຫາຍາກຫຼາຍ . ລອງຄິດເບິ່ງ, ມີຜູ້ຄົນໜ້ອຍກວ່າ 750 ຄົນໃນໂລກທີ່ໄດ້ຮັບການກວດພົບວ່າເປັນພະຍາດນີ້ຢ່າງແນ່ນອນ. ສະນັ້ນ, ບໍ່ຈຳເປັນຕ້ອງຕົກໃຈກັບມັນ, ແຕ່ມັນເປັນສິ່ງສຳຄັນທີ່ຕ້ອງລະວັງ.

ເປັນຫຍັງພະຍາດ Carney Complex ນີ້ຈຶ່ງພັດທະນາ? ສາເຫດແມ່ນຫຍັງ?

ພະຍາດ Carney Complex ແມ່ນ ພະຍາດທາງພັນທຸກໍາ.ສະພາບການນີ້ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນເກີດຈາກການກາຍພັນໃນ gene ທີ່ເອີ້ນວ່າ (gene PRKAR1A). DNA ໃນ gene ນີ້ສັ່ງໃຫ້ຮ່າງກາຍຂອງພວກເຮົາກ່ຽວກັບວິທີການສ້າງ enzyme ທີ່ຄວບຄຸມໂປຣຕີນສະເພາະ. ໃຫ້ຄິດວ່າ gene ນີ້ເປັນຫ້ອງຄວບຄຸມຫຼັກຂອງໂຮງງານ. ຖ້າມີການກາຍພັນໃນ (gene PRKAR1A) ນີ້, ໂປຣຕີນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບ enzyme ນັ້ນຈະບໍ່ສາມາດຄວບຄຸມໄດ້ຢ່າງຖືກຕ້ອງ. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ຈຸລັງຈະເລີ່ມເຕີບໂຕຢ່າງບໍ່ສາມາດຄວບຄຸມໄດ້ ແລະ ຫຼາຍເກີນໄປ. ນັ້ນແມ່ນວິທີທີ່ສິ່ງຕ່າງໆເຊັ່ນເນື້ອງອກເລີ່ມເກີດຂຶ້ນ.

ໃນກໍລະນີຫຼາຍທີ່ສຸດ, ປະມານ 70% , ພະຍາດ Carney Complex ແມ່ນເກີດຈາກການທີ່ເດັກໄດ້ຮັບມໍລະດົກການປ່ຽນແປງທາງພັນທຸກໍານີ້ມາຈາກພໍ່ແມ່ຂອງເຂົາເຈົ້າ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ສຳລັບບາງຄົນ, ສະພາບການດັ່ງກ່າວແມ່ນເກີດຈາກການກາຍພັນທາງພັນທຸກໍາທີ່ເກີດຂຶ້ນໃໝ່, ຊຶ່ງໝາຍຄວາມວ່າມັນບໍ່ໄດ້ຮັບການສືບທອດມາຈາກພໍ່ແມ່.

ການກາຍພັນທາງພັນທຸກໍາເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນສາເຫດດຽວບໍ?

ບໍ່ແມ່ນທຸກຄົນທີ່ເປັນພະຍາດ Carney Complex ອາດຈະມີການກາຍພັນທາງພັນທຸກໍາ. ນັກຄົ້ນຄວ້າເຊື່ອວ່າສະພາບການດັ່ງກ່າວອາດຈະເກີດຈາກການປ່ຽນແປງໃນສ່ວນໜຶ່ງຂອງໂຄໂມໂຊມ (ໂມເລກຸນທີ່ມີພັນທຸກໍາ). ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ການຄົ້ນຄວ້າກ່ຽວກັບເລື່ອງນີ້ຍັງດໍາເນີນຢູ່.

ອາການຫຼັກຂອງພະຍາດ Carney Complex ແມ່ນຫຍັງ?

ຖ້າທ່ານເປັນໂຣກ Carney, ທ່ານອາດຈະສັງເກດເຫັນການປ່ຽນແປງບາງຢ່າງຂອງເມັດສີຜິວຂອງທ່ານ.

• ກະເພາະ ແລະ ຕຸ່ມນ້ຳຕານອ່ອນໆ: ສິ່ງເຫຼົ່ານີ້ສາມາດປາກົດຢູ່ບ່ອນໃດກໍໄດ້ໃນຮ່າງກາຍ, ແຕ່ສ່ວນຫຼາຍແລ້ວມັກຈະພົບເຫັນຢູ່:
• ອ້ອມດວງຕາ
• ຮິມຝີປາກ​ງໍ.
• ອ້ອມບໍລິເວນອະໄວຍະວະເພດ. ຈຸດເຫຼົ່ານີ້ອາດເບິ່ງຄືກັບຈຸດສີນ້ຳຕານນ້ອຍໆ, ສີຂອງເມັດກາເຟ.
• ຕຸ່ມນ້ຳຕານສີຟ້າ: ບາງຄັ້ງຮອຍແປ້ວສີຟ້າ ຫຼື ສີດຳ ສາມາດປາກົດຢູ່ເທິງຜິວໜັງ.

ນອກຈາກການປ່ຽນແປງຂອງຜິວໜັງແລ້ວ ມີອາການຫຍັງອີກແດ່?

ບາງຄົນທີ່ເປັນພະຍາດ Carney Complex ອາດຈະເກີດເປັນເນື້ອງອກ myxomas ໃນຫົວໃຈ. ສິ່ງເຫຼົ່ານີ້ອາດຈະເປັນອັນຕະລາຍຫຼາຍ ແລະ ຕ້ອງການຄວາມເອົາໃຈໃສ່ເປັນພິເສດ. ນອກຈາກນັ້ນ, ເນື້ອງອກຍັງສາມາດເກີດຂຶ້ນໃນຫຼາຍໆບ່ອນອື່ນໆອີກ. ຕົວຢ່າງເຊັ່ນ:

• ກະດູກ
• ເຕົ້ານົມ
• ອະໄວຍະວະເພດ
• ຕ່ອມຜະລິດຮໍໂມນ (ລະບົບຕ່ອມไร้ท่อ) - ຕົວຢ່າງເຊັ່ນ ຕ່ອມໄທຣອຍ ແລະ ຕ່ອມໝວກໄຕ.
• ລະບົບປະສາດ
• ຜິວໜັງ
• ສ່ວນເທິງຂອງຄໍ (oropharynx)

ສິ່ງສຳຄັນແມ່ນເນື້ອງອກສ່ວນໃຫຍ່ທີ່ພັດທະນາໃນລັກສະນະນີ້ບໍ່ແມ່ນມະເຮັງ (ບໍ່ເປັນອັນຕະລາຍ). ນັ້ນໝາຍຄວາມວ່າພວກມັນບໍ່ໄດ້ກໍ່ໃຫ້ເກີດອັນຕະລາຍຫຼາຍ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ໃນກໍລະນີທີ່ຫາຍາກ, ບາງເນື້ອງອກສາມາດກາຍເປັນມະເຮັງ (ຮ້າຍ) . ນັ້ນແມ່ນເຫດຜົນທີ່ວ່າມັນເປັນສິ່ງສໍາຄັນທີ່ຈະໄດ້ຮັບການກວດສຸຂະພາບເປັນປະຈໍາ.

ນີ້ແມ່ນພະຍາດຕິດຕໍ່ບໍ?

ບໍ່, ບໍ່ແມ່ນເລີຍ. ພະຍາດ Carney Complex ບໍ່ແມ່ນພະຍາດຕິດຕໍ່ . ທ່ານບໍ່ສາມາດຕິດເຊື້ອມັນໄດ້ຈາກຜູ້ທີ່ເປັນພະຍາດນີ້.

ພະຍາດນີ້ຖືກວິນິດໄສຢ່າງຖືກຕ້ອງແນວໃດ? (ການວິນິດໄສ)

ຖ້າທ່ານ ຫຼື ທ່ານໝໍຂອງທ່ານສົງໃສວ່າທ່ານເປັນພະຍາດ Carney Complex, ທ່ານໝໍຂອງທ່ານຈະ ກວດຮ່າງກາຍ ກ່ອນ. ພວກເຂົາຍັງຈະຖາມກ່ຽວກັບປະຫວັດຄອບຄົວຂອງທ່ານ. ການກວດພັນທຸກໍາ ອາດຈະຈຳເປັນເພື່ອຢືນຢັນການບົ່ງມະຕິ.

ການກວດໃດແດ່ທີ່ໃຊ້ສຳລັບການວິນິດໄສ?

ທ່ານໝໍອາດແນະນຳການກວດຕ່າງໆໂດຍອີງໃສ່ອາການທີ່ທ່ານ ຫຼື ລູກຂອງທ່ານກຳລັງປະສົບຢູ່. ບາງອັນລວມມີ:

• ການກວດຫົວໃຈດ້ວຍຄື້ນສຽງຄວາມຖີ່ສູງ: ນີ້ແມ່ນການສະແກນເພື່ອກວດສອບການເຮັດວຽກຂອງຫົວໃຈ. ນີ້ແມ່ນສິ່ງສຳຄັນຫຼາຍເພື່ອກວດຫາເນື້ອງອກໃນຫົວໃຈ.
• ການກວດເລືອດ ແລະ ປັດສະວະ: ການກວດເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນເຮັດເພື່ອກວດສອບລະດັບຮໍໂມນທີ່ແນ່ນອນ.
• ການກວດສອບການຖ່າຍພາບຕ່າງໆ: ການກວດສອບເຊັ່ນ: ການກວດ ultrasound, CT scan, MRI, ແລະ X-ray ແມ່ນໃຊ້ເພື່ອເບິ່ງວ່າມີເນື້ອງອກຢູ່ພາຍໃນຮ່າງກາຍຫຼືບໍ່.
• ການກວດຊີ້ນຜິວໜັງ: ຖ້າມີອາການໜ້າສົງໄສວ່າມີຕຸ່ມ ຫຼື ການເຕີບໂຕຂອງຜິວໜັງ, ຈະເອົາຕົວຢ່າງນ້ອຍໆ ຂອງຜິວໜັງໄປກວດພາຍໃຕ້ກ້ອງຈຸລະທັດ.
• ການກວດພັນທຸກໍາ: ນີ້ແມ່ນສິ່ງຈໍາເປັນເພື່ອຢືນຢັນວ່າມີການກາຍພັນໃນ (ພັນທຸກໍາ PRKAR1A) ຫຼືບໍ່.

ມີວິທີການປິ່ນປົວຫຍັງແດ່ສຳລັບພະຍາດ Carney Complex?

ທ່ານໝໍຈະແນະນຳການປິ່ນປົວໂດຍອີງໃສ່ອາການສະເພາະທີ່ທ່ານ ຫຼື ລູກຂອງທ່ານມີ. ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນ:

• ການຜ່າຕັດຫົວໃຈແບບເປີດເພື່ອເອົາເນື້ອງອກອອກໃນຫົວໃຈ: ເນື້ອງອກໃນຫົວໃຈອາດເປັນອັນຕະລາຍ ແລະ ຕ້ອງໄດ້ຮັບການຜ່າຕັດເພື່ອເອົາອອກ.
• ການຜ່າຕັດເພື່ອເອົາເນື້ອງອກອອກເທິງຜິວໜັງ ຫຼື ຕ່ອມບາງຊະນິດ: ເນື້ອງອກຢູ່ເທິງຜິວໜັງ ຫຼື ເນື້ອງອກຢູ່ຕ່ອມຮໍໂມນກໍ່ຖືກຜ່າຕັດອອກເຊັ່ນກັນ, ຖ້າຈຳເປັນ.

ທ່ານໝໍຂອງທ່ານຈະລົມກັບທ່ານກ່ຽວກັບທາງເລືອກໃນການປິ່ນປົວທີ່ດີທີ່ສຸດສຳລັບທ່ານ.

ສິ່ງນີ້ສາມາດປິ່ນປົວໃຫ້ຫາຍຂາດໄດ້ໝົດບໍ?

ພະຍາດຄໍນີຄອມເພັກສ໌ (Carney Complex) ເປັນ ພະຍາດທີ່ເກີດຂຶ້ນຕະຫຼອດຊີວິດ . ນີ້ໝາຍຄວາມວ່າມັນບໍ່ສາມາດປິ່ນປົວໃຫ້ຫາຍຂາດໄດ້ຢ່າງສິ້ນເຊີງ. ແຕ່ຢ່າກັງວົນ, ທ່ານໝໍສາມາດຊ່ວຍທ່ານຈັດການອາການຂອງທ່ານ ແລະ ດຳລົງຊີວິດທີ່ມີສຸຂະພາບດີໄດ້. ສຳລັບສິ່ງນີ້, ການປິ່ນປົວທີ່ເໝາະສົມ ແລະ ການຕິດຕາມກວດກາທາງການແພດເປັນປະຈຳແມ່ນມີຄວາມສຳຄັນຫຼາຍ.

ມີວິທີໃດແດ່ທີ່ຈະຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນພະຍາດນີ້?

ບໍ່ມີວິທີໃດທີ່ຈະປ້ອງກັນພະຍາດ Carney Complex ໄດ້ເພາະວ່າມັນເປັນພາວະທາງພັນທຸກໍາ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຖ້າທ່ານຖືພາ, ທ່ານສາມາດເຮັດການກວດທີ່ເອີ້ນວ່າ genetic amniocentesis ເພື່ອເບິ່ງວ່າລູກໃນທ້ອງຂອງທ່ານມີຄວາມຜິດປົກກະຕິທາງພັນທຸກໍາຫຼືບໍ່.

ຂ້ອຍຈະຮູ້ໄດ້ແນວໃດວ່າຂ້ອຍມີຄວາມສ່ຽງທີ່ຈະເປັນພະຍາດນີ້?

ຖ້າຜູ້ໃດຜູ້ໜຶ່ງໃນຄອບຄົວຂອງທ່ານ - ໂດຍສະເພາະພໍ່ແມ່ຂອງທ່ານ - ເປັນພະຍາດ Carney Complex, ມັນເປັນສິ່ງສຳຄັນຫຼາຍທີ່ຈະຕ້ອງປຶກສາກັບທ່ານໝໍຂອງທ່ານກ່ຽວກັບເລື່ອງນີ້ເພື່ອໃຫ້ສາມາດກວດທີ່ຈຳເປັນໄດ້.

ຖ້າຂ້ອຍເປັນພະຍາດ Carney Complex, ຂ້ອຍຄວນຄາດຫວັງຫຍັງ?

ຖ້າທ່ານເປັນພະຍາດ Carney Complex, ທ່ານຄວນແຈ້ງໃຫ້ທ່ານໝໍຂອງທ່ານຊາບທັນທີຖ້າທ່ານມີອາການໃໝ່ໆເກີດຂຶ້ນ. ທ່ານໝໍຂອງທ່ານອາດຈະແນະນຳໃຫ້ກວດສຸຂະພາບເປັນປະຈຳເພື່ອຕິດຕາມລະດັບຮໍໂມນ ແລະ ສຸຂະພາບໂດຍລວມຂອງທ່ານ. ຕົວຢ່າງເຊັ່ນ:

• ການກວດຫົວໃຈດ້ວຍ echocardiogram ປະຈຳປີ .
• ການກວດເລືອດ.
• ການປະເມີນລະບົບ endocrine.
• ການກວດຜິວໜັງ.
• ສຳລັບຜູ້ຊາຍ, ການກວດອະໄວຍະວະເພດຊາຍ ຫຼື ການກວດດ້ວຍ ultrasound.

ຂ້ອຍຈະຕ້ອງຢູ່ກັບສະພາບການນີ້ອີກດົນປານໃດ?

ດັ່ງທີ່ໄດ້ກ່າວມາກ່ອນໜ້ານີ້, ພະຍາດ Carney Complex ເປັນ ພາວະທີ່ເປັນໄປຕະຫຼອດຊີວິດ . ທ່ານໝໍຂອງທ່ານຈະເປັນຄູ່ຮ່ວມງານທີ່ສຳຄັນຫຼາຍໃນການຈັດການອາການ ແລະ ຮັກສາສຸຂະພາບຂອງທ່ານ.

ສາມາດເວົ້າຫຍັງໄດ້ແດ່ກ່ຽວກັບອາຍຸຍືນສະເລ່ຍຂອງຄົນທີ່ເປັນພະຍາດນີ້?

ຜູ້ທີ່ເປັນພະຍາດ Carney Complex ສາມາດມີຊີວິດຍືນຍາວໄດ້ຕາມປົກກະຕິ , ແຕ່ສິ່ງທີ່ສຳຄັນທີ່ສຸດແມ່ນການໄປກວດສຸຂະພາບເປັນປະຈຳ ແລະ ປະຕິບັດຕາມຄຳແນະນຳທາງການແພດ.

ເນື້ອງອກສາມາດກັບມາໄດ້ຫຼັງຈາກການປິ່ນປົວບໍ?

ແມ່ນແລ້ວ, ແຕ່ຫນ້າເສຍດາຍ, ບາງຄັ້ງ ເນື້ອງອກສາມາດເກີດຂຶ້ນ ອີກຫຼັງຈາກການປິ່ນປົວ. ນັ້ນແມ່ນເຫດຜົນທີ່ການກວດສຸຂະພາບເປັນປະຈຳແມ່ນມີຄວາມສຳຄັນ.

Carney Complex ເປັນມະເຮັງບໍ?

ສ່ວນຫຼາຍແລ້ວ, ກ້ອນເນື້ອທີ່ເກີດຂຶ້ນໃນ Carney Complex ແມ່ນ ບໍ່ເປັນອັນຕະລາຍ . ນີ້ໝາຍຄວາມວ່າພວກມັນບໍ່ໄດ້ກໍ່ໃຫ້ເກີດອັນຕະລາຍທີ່ສຳຄັນ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ເມື່ອເວລາຜ່ານໄປ, ກ້ອນເນື້ອບາງຊະນິດ ສາມາດກາຍເປັນມະເຮັງ/ຮ້າຍໄດ້ . ດັ່ງນັ້ນ, ມັນເປັນສິ່ງສຳຄັນຫຼາຍທີ່ຈະບອກທ່ານໝໍຂອງທ່ານກ່ຽວກັບອາການໃໝ່ໆ ແລະ ກວດສອບທຸກຢ່າງທີ່ຈຳເປັນ.

ອາການແຊກຊ້ອນທີ່ອາດເກີດຂຶ້ນຈາກພະຍາດ Carney Complex ແມ່ນຫຍັງ?

ແມ່ນແລ້ວ, ສະພາບການນີ້ສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດອາການແຊກຊ້ອນບາງຢ່າງ.

• ຖ້າທ່ານມີເນື້ອງອກຢູ່ໃນຕ່ອມໃຕ້ສະໝອງ (ສ່ວນໜຶ່ງຂອງລະບົບຕ່ອມไร้ท่อ), ມັນສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ການຜະລິດຮໍໂມນການຈະເລີນເຕີບໂຕຂອງຮ່າງກາຍຂອງທ່ານ. ຖ້າມີການຜະລິດຮໍໂມນການຈະເລີນເຕີບໂຕຫຼາຍເກີນໄປ, ອາການຕໍ່ໄປນີ້ສາມາດເກີດຂຶ້ນໄດ້:
• ໂລກຂໍ້ອັກເສບ
• ການປ່ຽນແປງຂອງຮູບຮ່າງໃບໜ້າ
• ການຂະຫຍາຍໃຫຍ່ຂຶ້ນຜິດປົກກະຕິຂອງມື ແລະ ຕີນ (acromegaly)
• ຖ້າເນື້ອງອກພັດທະນາຢູ່ໃນຕ່ອມ endocrine ອື່ນໆ, ພວກມັນສາມາດນໍາໄປສູ່ອາການຕ່າງໆເຊັ່ນ:
• ໂຣກ Cushing
• ເນື້ອງອກເຊວ Sertoli ທີ່ເປັນເຊວໃຫຍ່ທີ່ກຳລັງແຂງຕົວ (ເນື້ອງອກຊະນິດໜຶ່ງທີ່ພັດທະນາຢູ່ໃນອະໄວຍະວະເພດຊາຍ)
• ພະຍາດຕ່ອມ adrenal ທີ່ມີເມັດສີຂັ້ນຕົ້ນ ( ເນື້ອງອກຂອງຕ່ອມ adrenal)
• ຊວານໂນມາສ(ເນື້ອງອກຊະນິດໜຶ່ງທີ່ພັດທະນາຢູ່ເສັ້ນປະສາດ)
• ກ້ອນເນື້ອໃນ ຕ່ອມໄທຣອຍ ( ຕ່ອມໄທຣອຍ)

ໃນຂະນະທີ່ສິ່ງນີ້ອາດຟັງແລ້ວສັບສົນໜ້ອຍໜຶ່ງ, ແຕ່ມັນທັງໝົດແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບລະບົບຮໍໂມນ. ນັ້ນແມ່ນເຫດຜົນທີ່ແນະນຳໃຫ້ກວດລະດັບຮໍໂມນຂອງທ່ານເປັນປະຈຳ.

ຜູ້ທີ່ເປັນພະຍາດ Carney Complex ຄວນໄປພົບແພດເວລາໃດ?

ປະຕິບັດຕາມຄໍາແນະນໍາຂອງທ່ານໝໍຢ່າງຖືກຕ້ອງ. ຢ່າຂ້າມການກວດທີ່ກໍານົດເວລາໄວ້ ແລະ ການນັດໝາຍຕິດຕາມຜົນ ດ້ວຍເຫດຜົນໃດກໍ່ຕາມ . ຖ້າທ່ານມີອາການໃໝ່ໃດໆ, ໃຫ້ແຈ້ງໃຫ້ທ່ານໝໍຂອງທ່ານຊາບທັນທີ.

ສິ່ງນີ້ສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດເຫດສຸກເສີນໄດ້ບໍ?

ແມ່ນແລ້ວ, ບາງຄັ້ງອາດເກີດເຫດສຸກເສີນໄດ້. ເນື້ອງອກ, ໂດຍສະເພາະເນື້ອງອກທີ່ເກີດຂຶ້ນໃນຫົວໃຈ, ສາມາດກີດຂວາງການໄຫຼວຽນຂອງເລືອດ. ສິ່ງນີ້ສາມາດນໍາໄປສູ່ອາການຮ້າຍແຮງເຊັ່ນ: ເສັ້ນເລືອດໃນສະໝອງຕີບ , ຫົວໃຈວາຍ , ຫຼື ຫົວໃຈຢຸດເຕັ້ນກະທັນຫັນ . ເພາະສະນັ້ນ, ໃຫ້ໄປພົບແພດທັນທີຖ້າທ່ານມີອາການເຫຼົ່ານີ້:

• ການປ່ຽນແປງໃນການເຕັ້ນຂອງຫົວໃຈຂອງທ່ານ
• ໄອ ຫຼື ຫາຍໃຈຝືດ
• ເມື່ອຍລ້າເລື້ອຍໆ
• ຫາຍໃຈສັ້ນ
• ອາການໃຄ່ບວມຕາມຮ່າງກາຍ - ໂດຍສະເພາະຢູ່ທ້ອງ, ຂໍ້ຕີນ, ຫຼື ຕີນ.

ຂໍ້ຄວາມສຸດທ້າຍທີ່ນຳກັບບ້ານ

ພະຍາດ Carney Complex ເປັນພາວະທາງພັນທຸກໍາທີ່ຫາຍາກຫຼາຍ ເຊິ່ງສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດການປ່ຽນສີຂອງຜິວໜັງ ແລະ ເນື້ອງອກທີ່ບໍ່ເປັນອັນຕະລາຍໃນສ່ວນຕ່າງໆຂອງຮ່າງກາຍ, ໂດຍສະເພາະແມ່ນຫົວໃຈ ແລະ ລະບົບຕ່ອມไร้ท่อ. ຖ້າເນື້ອງອກເຫຼົ່ານີ້ເຮັດໃຫ້ເກີດບັນຫາ, ທ່ານໝໍສາມາດຜ່າຕັດເອົາອອກໄດ້.

ເຖິງແມ່ນວ່ານີ້ແມ່ນອາການທີ່ຕ້ອງຮັກສາໄວ້ຕະຫຼອດຊີວິດ, ແຕ່ໂດຍການປະຕິບັດຕາມຄໍາແນະນໍາທາງການແພດທີ່ເໝາະສົມ ແລະ ການໄປກວດສຸຂະພາບເປັນປະຈໍາ, ທ່ານ ຫຼື ລູກຂອງທ່ານສາມາດມີຊີວິດທີ່ມີສຸຂະພາບດີໄດ້. ດັ່ງນັ້ນ, ມັນເປັນສິ່ງສໍາຄັນທີ່ຈະຟັງສິ່ງທີ່ທ່ານໝໍເວົ້າ ແລະ ປະຕິບັດຕາມຄວາມເໝາະສົມ. ຢ່າກັງວົນ, ທ່ານບໍ່ໄດ້ຢູ່ຄົນດຽວ, ແລະ ທ່ານໝໍພ້ອມແລ້ວທີ່ຈະຊ່ວຍທ່ານ.

ພະຍາດ Carney Complex, ຈຸດດ່າງດຳຕາມຜິວໜັງ, ການປ່ຽນສີຂອງຜິວໜັງ, ເນື້ອງອກໃນຮ່າງກາຍ, ພະຍາດທາງພັນທຸກໍາ, ບັນຫາຮໍໂມນ, ພະຍາດຫົວໃຈ, ພະຍາດ PRKAR1A