ເຈົ້າເຄີຍໄດ້ຍິນກ່ຽວກັບມະເຮັງທີ່ຫາຍາກທີ່ເອີ້ນວ່າ Chordoma ບໍ? ລອງມາລົມກັນເບິ່ງ!

ທ່ານອາດຈະບໍ່ເຄີຍໄດ້ຍິນຊື່ນີ້ວ່າ "chordoma" ມາກ່ອນ. ນັ້ນບໍ່ແມ່ນເລື່ອງແປກໃຈ, ເພາະວ່ານີ້ເປັນມະເຮັງຊະນິດທີ່ຫາຍາກ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ເຖິງແມ່ນວ່າມັນຈະຫາຍາກ, ແຕ່ມັນກໍ່ມີຄວາມສຳຄັນຫຼາຍທີ່ຈະຕ້ອງຮູ້ເຖິງເລື່ອງນີ້. ເພາະວ່າເນື້ອງອກປະເພດນີ້ສາມາດເກີດຂຶ້ນໃນກະດູກສັນຫຼັງຂອງພວກເຮົາ ຫຼື ຢູ່ໂຄນກະໂຫຼກຫົວ. ສະນັ້ນມື້ນີ້, ຂໍໃຫ້ພວກເຮົາເວົ້າຢ່າງລະອຽດ ແລະ ງ່າຍດາຍກ່ຽວກັບ chordoma ນີ້, ມັນພັດທະນາແນວໃດ, ອາການແມ່ນຫຍັງ, ແລະ ວິທີການປິ່ນປົວແມ່ນຫຍັງ.

Chordoma ແມ່ນຫຍັງ? ລອງມາຊອກຫາຄຳຕອບກັນງ່າຍໆ!

ເວົ້າງ່າຍໆ, chordoma ແມ່ນ ເນື້ອງອກມະເຮັງທີ່ເກີດຂຶ້ນໃນກະດູກ . ສ່ວນຫຼາຍມັນມັກຈະເກີດຂຶ້ນຢູ່ໃນກະດູກສັນຫຼັງຂອງທ່ານ ຫຼື ຢູ່ໂຄນກະໂຫຼກຫົວຂອງທ່ານ, ກະດູກຂ້າງເທິງຄໍຂອງທ່ານ ແລະ ຢູ່ລຸ່ມສະໝອງຂອງທ່ານ. ທ່ານໝໍຈັດປະເພດມັນເປັນມະເຮັງຊະນິດໜຶ່ງທີ່ເອີ້ນວ່າ sarcoma. Sarcoma ແມ່ນຄຳສັບທົ່ວໄປສຳລັບມະເຮັງທີ່ເກີດຂຶ້ນໃນກະດູກ ແລະ ເນື້ອເຍື່ອອ່ອນ (ເນື້ອເຍື່ອເຊື່ອມຕໍ່).

ໂຣກຄໍໂດມາມັກຈະ ເຕີບໂຕຊ້າໆ . ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ບັນຫາແມ່ນວ່າພວກມັນອາດຈະຍາກທີ່ຈະປິ່ນປົວເພາະວ່າມັນຕັ້ງຢູ່ໃກ້ກັບລະບົບປະສາດຂອງພວກເຮົາ, ນັ້ນຄືສະໝອງ ແລະ ກະດູກສັນຫຼັງ, ແລະ ບຸກລຸກເຂົ້າໄປໃນເນື້ອເຍື່ອທີ່ອ່ອນໂຍນອ້ອມຮອບພວກມັນ.

ອີກຢ່າງໜຶ່ງແມ່ນວ່າ ເຖິງແມ່ນວ່າຫຼັງຈາກການປິ່ນປົວແລ້ວ, ເນື້ອງອກເຫຼົ່ານີ້ ມີໂອກາດສູງທີ່ຈະເກີດຂຶ້ນອີກ . ສ່ວນຫຼາຍແລ້ວ, ສິ່ງນີ້ເກີດຂຶ້ນຢູ່ບ່ອນດຽວກັນກັບທີ່ເນື້ອງອກເດີມເຄີຍຢູ່. ນອກຈາກນັ້ນ, ໃນ 30% ຫາ 40% ຂອງກໍລະນີ, ຈຸລັງມະເຮັງ chordoma ສາມາດແຜ່ລາມໄປສູ່ສ່ວນອື່ນໆຂອງຮ່າງກາຍ. ທ່ານໝໍເອີ້ນສິ່ງນີ້ວ່າ "metastasizing".

Chordoma ສາມາດແຜ່ລາມໄປສູ່ສ່ວນອື່ນໆຂອງຮ່າງກາຍໄດ້ຢູ່ໃສ?

ຖ້າ chordoma ແຜ່ລາມໄປສູ່ສ່ວນອື່ນໆຂອງຮ່າງກາຍ, ສະຖານທີ່ທີ່ພົບເລື້ອຍທີ່ສຸດທີ່ມັນສາມາດແຜ່ລາມໄດ້ຄື:

• ປອດຂອງທ່ານ
• ຕ່ອມນ້ຳເຫຼືອງໃກ້ກັບເນື້ອງອກ
• ກະດູກອື່ນໆ
• ຕັບ
• ຜິວໜັງ

chordoma ສາມາດພັດທະນາໄດ້ຢູ່ໃສ?

Chordoma ສາມາດເກີດຂຶ້ນໄດ້ທຸກບ່ອນຕາມກະດູກສັນຫຼັງຂອງທ່ານ, ແຕ່ມີສາມສະຖານທີ່ທີ່ພົບເລື້ອຍທີ່ສຸດ:

1. ກະດູກກົ້ນ: ນີ້ແມ່ນກະດູກສາມຫຼ່ຽມລະຫວ່າງກົ້ນຂອງທ່ານ. ປະມານ 35% ຂອງກະດູກຄໍໂດມາພັດທະນາຢູ່ທີ່ນີ້.

2. ຖານກະໂຫຼກຫົວ: ໂດຍສະເພາະ, ຢູ່ໂຄນກະໂຫຼກຫົວຂອງທ່ານ, ໃນກະດູກທີ່ຮອງຮັບສະໝອງຂອງທ່ານ. ສິ່ງເຫຼົ່ານີ້ຍັງຖືກເອີ້ນວ່າ "Clival chordomas" ເພາະວ່າມັນມັກຈະເກີດຂຶ້ນຢູ່ໃນກະດູກ "Clivus" ເຊິ່ງຕັ້ງຢູ່ທີ່ນີ້. ປະເພດນີ້ຍັງກວມເອົາປະມານ 35% ຂອງ chordomas ທັງໝົດ.

3. ໃນກະດູກສັນຫຼັງທີ່ເຄື່ອນທີ່ຂອງກະດູກສັນຫຼັງ ('ກະດູກສັນຫຼັງ'): ນັ້ນຄື, ກະດູກສັນຫຼັງຢູ່ຄໍ, ໜ້າເອິກ, ແລະ ຫຼັງຂອງທ່ານ. ໂຣກ Chordomas ເກີດຂຶ້ນປະມານ 30% ຂອງອາການເຫຼົ່ານີ້. ສ່ວນຫຼາຍມັກພົບໃນກະດູກສັນຫຼັງຄໍທີສອງ. ພວກມັນຍັງສາມາດເກີດຂຶ້ນໃນກະດູກສັນຫຼັງຢູ່ຫຼັງສ່ວນລຸ່ມ (ກະດູກສັນຫຼັງແອວ) ແລະ ໜ້າເອິກ (ກະດູກສັນຫຼັງໜ້າເອິກ).

chordoma ປະເພດຫຼັກໆມີຫຍັງແດ່?

ອົງການອະນາໄມໂລກ (WHO) ໄດ້ແບ່ງ chordoma ອອກເປັນສາມປະເພດຫຼັກ. ການຈັດປະເພດເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນອີງໃສ່ຮູບລັກສະນະຂອງຈຸລັງມະເຮັງພາຍໃຕ້ກ້ອງຈຸລະທັດ (`histology`).

1. ຄໍໂດມາແບບຄລາສສິກ/ແບບດັ້ງເດີມ: ນີ້ແມ່ນ ປະເພດທີ່ພົບເລື້ອຍທີ່ສຸດ (80% ຫາ 90% ຂອງຄໍໂດມາທັງໝົດ). ຈຸລັງໃນປະເພດນີ້ແມ່ນຈຸລັງປະເພດພິເສດທີ່ມີລັກສະນະ "ຟອງ" ເລັກນ້ອຍ. ຄໍໂດມາ ...

2. ມະເຮັງເນື້ອງອກຊະນິດບໍ່ຮຸນແຮງ: ນີ້ແມ່ນ ຊະນິດທີ່ຫາຍາກຫຼາຍ (ໜ້ອຍກວ່າ 5%). ມັນມີລັກສະນະໂດຍການປະສົມຂອງຈຸລັງທີ່ຜິດປົກກະຕິ. ຊະນິດນີ້ ມີການເຕີບໂຕໄວ, ຮຸນແຮງກວ່າ, ແລະມີແນວໂນ້ມທີ່ຈະແຜ່ລາມໄປສູ່ສ່ວນອື່ນໆຂອງຮ່າງກາຍຫຼາຍ ກວ່າຊະນິດອື່ນໆ.

3. chordoma ທີ່ມີຄວາມແຕກຕ່າງບໍ່ດີ: ສິ່ງນີ້ຍັງ ຫາຍາກຫຼາຍ . ມີຄົນເຈັບໜ້ອຍກວ່າ 60 ຄົນທີ່ຖືກບັນທຶກໄວ້ໃນບັນທຶກທາງການແພດມາຮອດປະຈຸບັນ. ລັກສະນະພິເສດຂອງປະເພດນີ້ແມ່ນວ່າ gene ທີ່ເອີ້ນວ່າ `(SMARCB1)` ຫຼື `(INI1)` ຖືກປິດໃຊ້ງານ (ການລຶບ). chordoma ປະເພດນີ້ມັກພົບໃນເດັກນ້ອຍ ແລະ ໄວໜຸ່ມ.

ໃຜມັກຈະເປັນໂຣກ chordoma ຫຼາຍທີ່ສຸດ?

ໂຣກຄໍໂດມາສາມາດເກີດຂຶ້ນໄດ້ທຸກໄວ, ໃນທຸກໆຄົນ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ມັນມັກພົບເລື້ອຍໃນ ຜູ້ໃຫຍ່ທີ່ມີອາຍຸລະຫວ່າງ 50 ຫາ 80 ປີ . ເດັກນ້ອຍໄດ້ຮັບຜົນກະທົບຈາກກໍລະນີຈຳນວນໜ້ອຍ, ປະມານ 5% ຂອງກໍລະນີທັງໝົດ.

ມັນຍັງໄດ້ພົບເຫັນວ່າ ຜູ້ຊາຍມີແນວໂນ້ມທີ່ຈະເປັນໂຣກ chordoma ຫຼາຍກວ່າແມ່ຍິງປະມານ 1.5 ເທົ່າ .

ສິ່ງນີ້ພົບເລື້ອຍປານໃດ?

ມະເຮັງຄໍໂດມາ (Chordoma) ເປັນມະເຮັງທີ່ຫາຍາກຫຼາຍ . ມັນມີຜົນກະທົບຕໍ່ປະມານໜຶ່ງໃນໜຶ່ງລ້ານຄົນໃນແຕ່ລະປີ. ນັ້ນໝາຍຄວາມວ່າ, ຕົວຢ່າງ, ໃນສະຫະລັດອາເມລິກາ, ມີພຽງແຕ່ປະມານ 300 ກໍລະນີໃໝ່ເທົ່ານັ້ນທີ່ຖືກກວດພົບໃນແຕ່ລະປີ.

ເນື້ອງອກ Chordoma ກວມເອົາລະຫວ່າງ 1% ຫາ 4% ຂອງເນື້ອງອກກະດູກຂັ້ນຕົ້ນທັງໝົດ.

ອາການຂອງ chordoma ແມ່ນຫຍັງ?

ໃນຂະນະທີ່ເນື້ອງອກ chordoma ເຕີບໃຫຍ່ຂຶ້ນ, ມັນສາມາດສ້າງຄວາມກົດດັນຕໍ່ກະດູກສັນຫຼັງ ຫຼື ສະໝອງອ້ອມຂ້າງ. ຄວາມດັນນີ້ເຮັດໃຫ້ເກີດອາການ . ອາການຍັງສາມາດແຕກຕ່າງກັນໄປຕາມບ່ອນທີ່ເນື້ອງອກຢູ່ໃນກະດູກສັນຫຼັງ.

ອາການທົ່ວໄປຂອງໂຣກ chordoma ປະກອບມີ ອາການເຈັບ, ອ່ອນເພຍ, ແລະ/ຫຼື ມຶນຊາຢູ່ຫຼັງ, ແຂນ, ຫຼື ຂາ .

ລັກສະນະຂອງ chordoma ທີ່ຖານກະໂຫຼກຫົວ:

ຖ້າທ່ານມີ chordoma ຢູ່ໂຄນກະໂຫຼກຫົວຂອງທ່ານ, ເຊິ່ງຢູ່ໃຕ້ສະໝອງຂອງທ່ານ, ທ່ານອາດຈະມີອາການເຊັ່ນ:

• ວິໄສທັດຊ້ອນ (Diplopia)
• ຕາມົວ
• ປວດຫົວ
• ອາການເຈັບ ຫຼື ມຶນຊາຢູ່ໃບໜ້າ

ລັກສະນະຂອງ chordoma ໃນກະດູກຫາງ/sacrum:

ຖ້າທ່ານມີ chordoma ຢູ່ສ່ວນລຸ່ມສຸດຂອງກະດູກສັນຫຼັງຂອງທ່ານ, ໃກ້ກັບ sacrum, ທ່ານອາດຈະມີອາການເຊັ່ນ:

• ກ້ອນ ຫຼື ຕຸ່ມທີ່ຍື່ນອອກມາຕາມຜິວໜັງ
• ມີຄວາມຫຍຸ້ງຍາກໃນການຖ່າຍເບົາ ຫຼື ຖ່າຍອາຈົມ (ການເຮັດວຽກຜິດປົກກະຕິຂອງກະເພາະປັດສະວະ ຫຼື ລຳໄສ້)
• ອາການເຈັບປວດຢູ່ບໍລິເວນຫຼັງສ່ວນລຸ່ມ ຫຼື ກົ້ນ

ຈົ່ງຈື່ໄວ້ວ່າບາງຄັ້ງອາການເຫຼົ່ານີ້ອາດຈະສັບສົນກັບອາການທາງການແພດທົ່ວໄປອື່ນໆ. ນັ້ນແມ່ນເຫດຜົນທີ່ວ່າມັນເປັນສິ່ງສໍາຄັນທີ່ຈະໄປພົບແພດຖ້າທ່ານມີອາການຜິດປົກກະຕິທີ່ຍັງຄົງຄ້າງ.

ເປັນຫຍັງ Chordoma ຈຶ່ງພັດທະນາ? ສາເຫດແມ່ນຫຍັງ?

ນັກຄົ້ນຄວ້າຍັງບໍ່ຮູ້ແນ່ນອນວ່າສາເຫດຂອງ chordoma ແມ່ນຫຍັງ , ແຕ່ພວກເຂົາເຊື່ອວ່າການກາຍພັນໃນ gene ທີ່ເອີ້ນວ່າ TBXT ແມ່ນມີສ່ວນກ່ຽວຂ້ອງ.

ມີລາຍງານກ່ຽວກັບຫຼາຍໆຄອບຄົວທີ່ເປັນໂຣກ chordoma. ເມື່ອພວກເຂົາໄດ້ຮັບການກວດ, ພວກເຂົາພົບວ່າໄດ້ຮັບມໍລະດົກຊ້ຳກັນຂອງ gene `(TBXT)`. ນອກຈາກນີ້, ການປ່ຽນແປງຂອງ gene `(TBXT)` ໄດ້ຖືກກວດພົບໃນຄົນທີ່ເປັນໂຣກ chordoma ແຕ່ບໍ່ມີໃຜໃນຄອບຄົວທີ່ເປັນພະຍາດນີ້.

Chordoma ພັດທະນາມາຈາກຈຸລັງໃນໂຄງສ້າງທີ່ເອີ້ນວ່າ "notochord". "notochord" ນີ້ແມ່ນໂຄງສ້າງຊົ່ວຄາວທີ່ມີຄວາມສຳຄັນຫຼາຍຕໍ່ການພັດທະນາຂອງກະດູກສັນຫຼັງຂອງຕົວອ່ອນເມື່ອມັນກຳລັງພັດທະນາ. ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວ, "notochord" ນີ້ຈະຫາຍໄປພາຍໃນປະມານແປດອາທິດຂອງການຖືພາ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ໃນຄົນຈຳນວນໜ້ອຍຫຼາຍ, ຈຸລັງ "notochord" ເຫຼົ່ານີ້ບາງຈຸລັງອາດຈະຍັງຄົງຢູ່ໃນກະດູກຂອງກະດູກສັນຫຼັງ ຫຼື ຖານຂອງກະໂຫຼກຫົວ.

ສະນັ້ນ, ທັດສະນະໃນປະຈຸບັນແມ່ນວ່າ ຖ້າມີການປ່ຽນແປງໃນ gene `(TBXT)` ທີ່ໄດ້ກ່າວມາກ່ອນໜ້ານີ້, ຈຸລັງ `(notochord)` ທີ່ຍັງເຫຼືອເຫຼົ່ານີ້ອາດຈະເລີ່ມເຕີບໃຫຍ່ຜິດປົກກະຕິ ແລະ ປະກອບເປັນ chordoma.

ນອກຈາກນັ້ນ, ຜູ້ທີ່ມີພະຍາດທາງພັນທຸກໍາທີ່ເອີ້ນວ່າ "Tuberous sclerosis" ມີຄວາມສ່ຽງເພີ່ມຂຶ້ນໃນການເປັນໂຣກ chordoma. ພະຍາດ "Tuberous sclerosis" ນີ້ສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດພະຍາດບ້າໝູ, ການພັດທະນາຊັກຊ້າ, ແລະເນື້ອງອກໃນສ່ວນຕ່າງໆຂອງຮ່າງກາຍ. ສິ່ງນີ້ເກີດຈາກການກາຍພັນໃນສອງ gene ທີ່ເອີ້ນວ່າ "TSC1" ແລະ "TSC2".

ວິທີການຮັບຮູ້ chordoma?

ຖ້າທ່ານມີອາການຂອງໂຣກ chordoma, ທ່ານໝໍຈະຖາມກ່ຽວກັບອາການ ແລະ ປະຫວັດທາງການແພດຂອງທ່ານກ່ອນ. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ເຂົາເຈົ້າຈະກວດຮ່າງກາຍ ແລະ ກວດລະບົບປະສາດ.

ຖ້າທ່ານໝໍສົງໃສວ່າເປັນເນື້ອງອກ, ທ່ານໝໍຈະສັ່ງການກວດຮູບພາບເຊັ່ນ: ການຖ່າຍລັງສີເອັກສ໌, ການສະແກນ CT, ຫຼື ການສະແກນ MRI. ການສະແກນ MRI ນີ້ມັກຈະເປັນປະໂຫຍດໃນການວິນິດໄສ chordoma.

ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ທ່ານໝໍຂອງທ່ານອາດຈະສົ່ງທ່ານໄປຫາຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານມະເຮັງກະດູກເພື່ອຢືນຢັນການວິນິດໄສ ແລະ ໄດ້ຮັບຄວາມຄິດເຫັນທີສອງ. ພວກເຂົາອາດຈະເຮັດການກວດຮູບພາບເພີ່ມເຕີມເພື່ອກຳນົດສະຖານທີ່ທີ່ແນ່ນອນຂອງ chordoma, ເບິ່ງວ່າມັນໄດ້ແຜ່ລາມໄປສູ່ສ່ວນອື່ນໆຂອງຮ່າງກາຍຫຼືບໍ່, ແລະ ປະຕິບັດການກວດອື່ນໆ.

ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ວິທີດຽວທີ່ຈະວິນິດໄສ chordoma ຢ່າງແນ່ນອນແມ່ນການກວດຊີ້ນເນື້ອ . ນີ້ກ່ຽວຂ້ອງກັບການເກັບຕົວຢ່າງຂະໜາດນ້ອຍຂອງກ້ອນເນື້ອ, ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວແມ່ນການໃຊ້ເຂັມເຈາະຊີ້ນ, ແລະກວດສອບມັນພາຍໃຕ້ກ້ອງຈຸລະທັດ. ຫຼັງຈາກນັ້ນຜູ້ຊ່ຽວຊານຈຶ່ງສາມາດບອກໄດ້ຢ່າງແນ່ນອນວ່າມັນເປັນ chordoma ຫຼືບໍ່.

ມີວິທີການປິ່ນປົວຫຍັງແດ່ສຳລັບໂຣກ Chordoma?

ການປິ່ນປົວຫຼັກ ແລະ ດີທີ່ສຸດສຳລັບ chordoma ແມ່ນການຜ່າຕັດເອົາເນື້ອງອກອອກທັງໝົດ . ທ່ານໝໍເອີ້ນວິທີນີ້ວ່າ "ການຜ່າຕັດແບບ En bloc". ຖ້າເນື້ອງອກຖືກກຳຈັດອອກໝົດດ້ວຍວິທີນີ້, ຄົນເຈັບຈະມີໂອກາດມີຊີວິດຢູ່ໄດ້ດົນທີ່ສຸດ.

ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຂຶ້ນກັບວ່າເນື້ອງອກຢູ່ໃສ, ການເຮັດແບບນີ້ອາດຈະເຮັດໄດ້ຍາກຫຼາຍ. ໂດຍສະເພາະ, ມັນມັກຈະເປັນໄປບໍ່ໄດ້ທີ່ຈະເອົາເນື້ອງອກ chordomas ທີ່ຕັ້ງຢູ່ໂຄນກະໂຫຼກອອກໄດ້ໝົດ.

ເນື່ອງຈາກວ່າ chordoma ຢູ່ໃນກະດູກສັນຫຼັງສາມາດທຳລາຍກະດູກສັນຫຼັງຂອງທ່ານ ແລະ ເສັ້ນປະສາດ ແລະ ເສັ້ນເລືອດທີ່ສຳຄັນທີ່ຢູ່ອ້ອມຮອບມັນ. ຖ້າສິ່ງນີ້ໄດ້ຮັບຄວາມເສຍຫາຍໃນລະຫວ່າງການຜ່າຕັດ, ມັນສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມພິການໃນໄລຍະຍາວ ຫຼື ແມ່ນແຕ່ການເສຍຊີວິດ. ນອກຈາກນັ້ນ, chordoma ຢູ່ໂຄນຂອງກະໂຫຼກຫົວແມ່ນຍາກທີ່ຈະເອົາອອກໄດ້ໝົດ ເພາະມັນຢູ່ໃກ້ກັບກ້ານສະໝອງ, ເສັ້ນປະສາດກະໂຫຼກຫົວ, ແລະ ກະດູກສັນຫຼັງ. ໝໍຜ່າຕັດປະສາດພະຍາຍາມເອົາເນື້ອງອກອອກໃຫ້ຫຼາຍເທົ່າທີ່ຈະຫຼາຍໄດ້, ໃນຂະນະທີ່ປອດໄພທີ່ສຸດເທົ່າທີ່ຈະຫຼາຍໄດ້.

ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວ ເນື້ອງອກ Chordoma ຈະບໍ່ຕອບສະໜອງໄດ້ດີຕໍ່ການປິ່ນປົວດ້ວຍລັງສີ ຫຼື ການປິ່ນປົວດ້ວຍທາງເຄມີເປັນການປິ່ນປົວຂັ້ນຕົ້ນ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ຫຼັງຈາກການຜ່າຕັດ, ທີມແພດຂອງທ່ານອາດຈະແນະນຳໃຫ້ໃຊ້ການປິ່ນປົວດ້ວຍລັງສີເພື່ອປ້ອງກັນບໍ່ໃຫ້ເນື້ອງອກກັບມາອີກ.

ປະຈຸບັນນັກຄົ້ນຄວ້າກຳລັງຄົ້ນຄວ້າວິທີການປິ່ນປົວແບບໃໝ່ສຳລັບໂຣກ chordoma, ເຊັ່ນ: ການປິ່ນປົວແບບເປົ້າໝາຍ ແລະ ການປິ່ນປົວດ້ວຍພູມຕ້ານທານ. ອາດຈະມີການທົດລອງທາງຄລີນິກທີ່ທ່ານສາມາດເຂົ້າຮ່ວມໄດ້.

ສາມາດປ້ອງກັນ chordoma ໄດ້ບໍ?

ແທ້ຈິງແລ້ວ, ບໍ່ມີຫຍັງທີ່ ເຈົ້າສາມາດເຮັດໄດ້ເພື່ອປ້ອງກັນບໍ່ໃຫ້ chordomas ພັດທະນາ. ສ່ວນຫຼາຍແລ້ວ, ພວກມັນພັດທະນາແບບສຸ່ມ.

ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຖ້າຜູ້ໃດຜູ້ໜຶ່ງໃນຄອບຄົວຂອງທ່ານເຄີຍເປັນໂຣກ Chordoma, ຫຼືຖ້າທ່ານມີອາການທີ່ເອີ້ນວ່າ "Tuberous sclerosis", ມັນເປັນສິ່ງສຳຄັນທີ່ທ່ານຕ້ອງໄປພົບແພດເປັນປະຈຳເພື່ອກວດສຸຂະພາບ. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ເຂົາເຈົ້າສາມາດຕິດຕາມອາການຂອງໂຣກ Chordoma ຂອງທ່ານ. ຍິ່ງກວດພົບອາການນີ້ໄວເທົ່າໃດ, ການປິ່ນປົວກໍ່ຈະປະສົບຜົນສຳເລັດຫຼາຍຂຶ້ນເທົ່ານັ້ນ.

ໂອກາດທີ່ຈະຫາຍດີຈາກ chordoma ມີຫຍັງແດ່? (ການຄາດຄະເນ)

ການຄາດຄະເນ ຫຼື ທັດສະນະຄະຕິສຳລັບ chordoma ແມ່ນຂຶ້ນກັບຫຼາຍປັດໃຈ:

• ຕຳແໜ່ງຂອງເນື້ອງອກ ແລະ ຈຳນວນທີ່ສາມາດຜ່າຕັດອອກໄດ້: ຖ້າເນື້ອງອກສາມາດຜ່າຕັດອອກໄດ້ໝົດ, ໂອກາດທີ່ຈະຫາຍດີກໍ່ຈະສູງ. ຖ້າໃຊ້ພຽງແຕ່ວິທີການປິ່ນປົວອື່ນໆໂດຍບໍ່ຕ້ອງຜ່າຕັດ, ໂອກາດກໍ່ຈະຕໍ່າ.
• ບໍ່ວ່າມະເຮັງໄດ້ແຜ່ລາມໄປສູ່ສ່ວນອື່ນໆຂອງຮ່າງກາຍແລ້ວ (ມະເຮັງໄດ້ແຜ່ລາມໄປສູ່ບໍລິເວນອື່ນ): ຖ້າມັນໄດ້ແຜ່ລາມໄປສູ່ບໍລິເວນທີ່ຢູ່ໄກ, ອັດຕາການລອດຊີວິດອາດຈະຫຼຸດລົງ.
• ອາຍຸຂອງທ່ານເມື່ອກວດພົບວ່າເປັນພະຍາດ: ໂດຍທົ່ວໄປ, ອັດຕາການລອດຊີວິດແມ່ນຕໍ່າກວ່າເລັກນ້ອຍສຳລັບຜູ້ທີ່ມີອາຍຸຫຼາຍກວ່າ 60 ປີ.
• ບໍ່ວ່າເນື້ອງອກຈະບໍ່ມີຮອຍແປ້ວຫຼືບໍ່: ປະເພດເຊັ່ນ "ໂຣກ chordoma ທີ່ແຕກຕ່າງບໍ່ດີ" ມີການຄາດຄະເນທີ່ຮ້າຍແຮງກວ່າ "ໂຣກ chordoma ແບບດັ້ງເດີມ".

ທີມແພດຂອງທ່ານສາມາດໃຫ້ຂໍ້ມູນທີ່ຖືກຕ້ອງທີ່ສຸດກ່ຽວກັບສິ່ງທີ່ຄວນຄາດຫວັງໂດຍອີງໃສ່ສະພາບຂອງທ່ານ, ສະນັ້ນຢ່າຢ້ານທີ່ຈະຖາມເຂົາເຈົ້າ.

ນີ້ອາດຈະເປັນອັນຕະລາຍເຖິງຊີວິດບໍ?

ແມ່ນແລ້ວ, chordoma ສາມາດເປັນອັນຕະລາຍເຖິງຊີວິດໄດ້. ສ່ວນຫຼາຍແລ້ວ, ການເສຍຊີວິດເກີດຂຶ້ນຫຼັງຈາກເນື້ອງອກໄດ້ເກີດຂຶ້ນອີກ, ທຳລາຍເນື້ອເຍື່ອໃນກະດູກສັນຫຼັງ, ສະໝອງ, ຫຼື ກ້ານສະໝອງຂອງທ່ານ.

ການສຶກສາຄົນເຈັບ chordoma 357 ຄົນໄດ້ເປີດເຜີຍວ່າອັດຕາການລອດຊີວິດແມ່ນດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:

• ຫຼັງຈາກສາມປີ: 80.5%
• ຫຼັງຈາກຫ້າປີ: 68.4%
• ສິບປີຕໍ່ມາ: 39.2%

ແຕ່ຈົ່ງຈື່ໄວ້ວ່າສິ່ງເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນພຽງແຕ່ຄ່າສະເລ່ຍເທົ່ານັ້ນ. ທີມແພດຂອງທ່ານສາມາດໃຫ້ຂໍ້ມູນລະອຽດເພີ່ມເຕີມກ່ຽວກັບອັດຕາການລອດຊີວິດໂດຍອີງໃສ່ສະຖານະການສະເພາະຂອງທ່ານ.

ມະເຮັງ Chordoma ຫຼືເນື້ອງອກປົກກະຕິ?

ກ້ອນເນື້ອ Chordoma ແມ່ນເນື້ອງອກຮ້າຍຢ່າງແນ່ນອນ (ເປັນມະເຮັງ). ບໍ່ມີຊະນິດຍ່ອຍໃດທີ່ຖືວ່າບໍ່ແມ່ນມະເຮັງ.

ຂ້ອຍຄວນໄປພົບແພດເວລາໃດ?

ໂຣກຄໍໂດມາ ສາມາດເກີດຂຶ້ນອີກໄດ້ ເຖິງແມ່ນວ່າຫຼັງຈາກການປິ່ນປົວແລ້ວ, ແມ່ນແຕ່ຫຼາຍປີຕໍ່ມາ. ດັ່ງນັ້ນ, ການຕິດຕາມໄລຍະຍາວກັບທີມແພດຂອງທ່ານແມ່ນມີຄວາມສຳຄັນຫຼາຍ.

ຖ້າທ່ານ ມີອາການໃໝ່ໃດໆ, ຫຼື ຖ້າອາການທີ່ມີຢູ່ຂອງທ່ານຮ້າຍແຮງຂຶ້ນ , ໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າທ່ານໄດ້ປຶກສາທ່ານໝໍຂອງທ່ານ.

ສຸດທ້າຍ, ບາງສິ່ງທີ່ຄວນຈື່ (ຂໍ້ຄວາມເອົາກັບບ້ານ)

ມັນເປັນເລື່ອງປົກກະຕິທີ່ຈະຮູ້ສຶກຢ້ານກົວ ແລະ ຄຽດເມື່ອທ່ານຮູ້ວ່າທ່ານເປັນມະເຮັງກະດູກທີ່ຫາຍາກ. Chordoma ເປັນມະເຮັງທີ່ຍາກທີ່ຈະປິ່ນປົວຍ້ອນສະຖານທີ່ຂອງມັນ.

ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຈົ່ງໄວ້ວາງໃຈວ່າ ທີມແພດຂອງທ່ານຈະສ້າງແຜນການປິ່ນປົວລະອຽດທີ່ເໝາະສົມກັບທ່ານ ແລະ ຈະຊ່ວຍທ່ານປິ່ນປົວ chordoma ແລະ ປັບປຸງຄຸນນະພາບຊີວິດຂອງທ່ານ .

• ມັນເປັນສິ່ງສຳຄັນທີ່ຈະຕ້ອງຮັບຮູ້ອາການແຕ່ຫົວທີ: ໃຫ້ໄປພົບແພດຖ້າທ່ານມີອາການເຈັບ, ມຶນຊາ, ຫຼື ມີການປ່ຽນແປງຂອງວິໄສທັດ.
• ຊອກຫາຄໍາແນະນໍາທາງການແພດຈາກຜູ້ຊ່ຽວຊານ: ເນື່ອງຈາກວ່າ chordoma ເປັນພະຍາດທີ່ຫາຍາກ, ມັນຈຶ່ງມີຄວາມສໍາຄັນຫຼາຍທີ່ຈະຊອກຫາການປິ່ນປົວຈາກທີມແພດທີ່ມີປະສົບການ.
• ການກວດກາເປັນປະຈຳແມ່ນມີຄວາມຈຳເປັນເຖິງແມ່ນວ່າຫຼັງຈາກການປິ່ນປົວແລ້ວກໍຕາມ: ເນື່ອງຈາກມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນຊ້ຳຂອງພະຍາດ, ໃຫ້ໄປກວດສຸຂະພາບຕາມທີ່ແພດສັ່ງ.

ຂ້ອຍຫວັງວ່າເຈົ້າຈະເຫັນວ່າຂໍ້ມູນນີ້ເປັນປະໂຫຍດ. ຖ້າເຈົ້າມີຄຳຖາມໃດໆ, ຢ່າລັງເລທີ່ຈະຖາມທ່ານໝໍຂອງເຈົ້າ.

` Chordoma, ມະເຮັງ, ມະເຮັງກະດູກ, ກະດູກສັນຫຼັງ, ກະໂຫຼກຫົວ, sacrum, clivus