ເຈົ້າເຄີຍໄດ້ຍິນກ່ຽວກັບພະຍາດແປກໆທີ່ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ສະໝອງບໍ? ໃຫ້ພວກເຮົາມາຮຽນຮູ້ກ່ຽວກັບພະຍາດ Creutzfeldt-Jakob (CJD).

ເຈົ້າອາດຈະສັບສົນເລັກນ້ອຍເມື່ອໄດ້ຍິນຊື່ຂອງພະຍາດນີ້, ແລະຄິດວ່າ, "ພະຍາດແປກປະຫຼາດນີ້ແມ່ນຫຍັງ?" ພະຍາດ Creutzfeldt-Jakob, ຫຼື CJD (ພະຍາດ Creutzfeldt-Jakob) ຕາມທີ່ພວກເຮົາເອີ້ນມັນສັ້ນໆ, ເປັນ ສະພາບທີ່ຫາຍາກຫຼາຍແຕ່ຮ້າຍແຮງຫຼາຍທີ່ທຳລາຍການເຮັດວຽກຂອງສະໝອງຂອງພວກເຮົາ . ເວົ້າງ່າຍໆ, ສິ່ງທີ່ເກີດຂຶ້ນແມ່ນວ່າຈຸລັງສະໝອງຂອງພວກເຮົາຄ່ອຍໆຖືກທຳລາຍ. ສິ່ງນີ້ສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດສິ່ງຕ່າງໆເຊັ່ນ: ການສູນເສຍຄວາມຊົງຈຳ, ຄວາມສັບສົນ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບການປ່ຽນແປງພຶດຕິກຳ ແລະ ຄວາມຫຍຸ້ງຍາກໃນການຍ່າງ.

ອາການຂອງພະຍາດ CJD ແມ່ນຫຍັງ?

ອາການຂອງພະຍາດນີ້ບໍ່ໄດ້ປາກົດຂຶ້ນທັງໝົດໃນເທື່ອດຽວ. ພວກມັນຄ່ອຍໆພັດທະນາຂຶ້ນ. ພວກມັນອາດຈະເລີ່ມຕົ້ນຈາກໜ້ອຍໆ ແລະ ຮຸນແຮງຂຶ້ນເລື້ອຍໆ. ໃຫ້ພວກເຮົາພິຈາລະນາອາການຫຼັກໆ, ຕາມລຳດັບຈາກຕົ້ນໆຫາຮ້າຍແຮງທີ່ສຸດ:

• ບັນຫາການຫຼົງລືມ ແລະ ຄວາມຈຳ: ມັນເລີ່ມຕົ້ນດ້ວຍການລືມສິ່ງເລັກໆນ້ອຍໆ. ສິ່ງຕ່າງໆເຊັ່ນວ່າກະແຈຂອງເຈົ້າຢູ່ໃສ, ຊື່ຂອງຄົນອື່ນ. ແຕ່ນີ້ແມ່ນຫຼາຍກວ່າການຫຼົງລືມປົກກະຕິ.
• ຄວາມສັບສົນ ແລະ ສັບສົນທາງ: ມີຄວາມຫຍຸ້ງຍາກໃນການຈື່ຈຳສິ່ງຕ່າງໆ ເຊັ່ນວ່າເຈົ້າຢູ່ໃສ ແລະ ເວລາເທົ່າໃດ. ມີຄວາມຫຍຸ້ງຍາກໃນການຊອກຫາເສັ້ນທາງເຖິງແມ່ນວ່າຈະຢູ່ໃນສະຖານທີ່ທີ່ຄຸ້ນເຄີຍ.
• ການປ່ຽນແປງພຶດຕິກຳ ແລະ ບຸກຄະລິກກະພາບ: ບໍ່ຄືແຕ່ກ່ອນ, ສະແດງອອກນອກນິໄສ, ໃຈຮ້າຍໃນລັກສະນະແປກໆ, ຫຼື ງຽບລົງ ຢ່າງກະທັນຫັນ . ພະຍາຍາມຖອນຕົວອອກຈາກສັງຄົມ.
• ບັນຫາກ່ຽວກັບການເບິ່ງເຫັນ ແລະ ຄວາມຫຍຸ້ງຍາກໃນການເຂົ້າໃຈສິ່ງທີ່ເຈົ້າເຫັນ: ບາງຄັ້ງເຈົ້າເຫັນພາບຊ້ອນ, ຫຼື ເຈົ້າບໍ່ສາມາດຄິດອອກໄດ້ວ່າເຈົ້າກຳລັງເຫັນຫຍັງ.
• ອາການຫຼອນ ຫຼື ການຫຼົງຜິດ: ເຫັນ ຫຼື ໄດ້ຍິນສິ່ງຕ່າງໆທີ່ບໍ່ມີຢູ່, ຫຼື ມີຄວາມເຊື່ອທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງວ່າຄົນອື່ນກຳລັງພະຍາຍາມທຳຮ້າຍທ່ານ.
• ການສູນເສຍຄວາມສົມດຸນ ແລະ ບັນຫາການປະສານງານ (ataxia): ຮູ້ສຶກບໍ່ສາມາດຄວບຄຸມຕົນເອງໄດ້ເມື່ອຍ່າງ, ສະດຸດ ແລະ ລົ້ມ. ມີຄວາມຫຍຸ້ງຍາກໃນການຄວບຄຸມແຂນຂາ.
• ການສັ່ນຂອງກ້າມຊີ້ນທີ່ບໍ່ສາມາດຄວບຄຸມໄດ້ (myoclonus) ແລະ ກ້າມຊີ້ນແຂງ (dystonia): ການສັ່ນສະເທືອນຢ່າງກະທັນຫັນຂອງກ້າມຊີ້ນໃນຮ່າງກາຍ, ການສັ່ນຂອງແຂນຂາ. ບາງຄັ້ງກ້າມຊີ້ນຈະແຂງ ແລະ ບິດໃນແບບທີ່ຜິດປົກກະຕິ.
• ອາການຊັກ: ສາມາດເກີດຂຶ້ນໄດ້ຄືກັບການຊັກ.
• ເປັນອຳມະພາດ: ເມື່ອເວລາຜ່ານໄປ, ສ່ວນຕ່າງໆຂອງຮ່າງກາຍສາມາດກາຍເປັນອຳມະພາດໄດ້.
• ກ້າມເນື້ອຫົດຕົວ: ກ້າມຊີ້ນຫົດຕົວ ແລະ ຮ່າງກາຍຈະບາງລົງ.

ອາການເຫຼົ່ານີ້ບໍ່ໄດ້ມາໃນລັກສະນະດຽວກັນ ຫຼື ໃນຄວາມໄວດຽວກັນສຳລັບແຕ່ລະຄົນ, ແຕ່ຖ້າທ່ານ ຫຼື ຜູ້ໃດຜູ້ໜຶ່ງທີ່ທ່ານຮູ້ຈັກກຳລັງປະສົບກັບອາການເຫຼົ່ານີ້, ທ່ານໝໍຄວນໄປພົບແພດໄວເທົ່າທີ່ຈະໄວໄດ້.

ເປັນຫຍັງພະຍາດ CJD ຈຶ່ງເກີດຂຶ້ນ? ສາເຫດຂອງມັນແມ່ນຫຍັງ?

ອັນນີ້ອາດເບິ່ງຄືວ່າສັບສົນໜ້ອຍໜຶ່ງທີ່ຈະເຂົ້າໃຈ, ແຕ່ຂ້າພະເຈົ້າຂໍອະທິບາຍງ່າຍໆ. ຮ່າງກາຍຂອງພວກເຮົາມີ ໂປຣຕີນຊະນິດໜຶ່ງທີ່ເອີ້ນວ່າໂປຣຕີນ . ສິ່ງເຫຼົ່ານີ້ຄືກັບເຄື່ອງຈັກນ້ອຍໆທີ່ເຮັດວຽກຂອງມັນເທື່ອລະອັນ. ເພື່ອໃຫ້ໂປຣຕີນເຫຼົ່ານີ້ເຮັດວຽກຢ່າງຖືກຕ້ອງ, ພວກມັນຈຳເປັນຕ້ອງ "ພັບ" ເປັນຮູບຮ່າງສະເພາະ. ຄິດເຖິງມັນຄືກັບໃບໄມ້ໂອຣິກາມິ, ຖ້າເຈົ້າພັບມັນຢ່າງຖືກຕ້ອງ, ເຈົ້າຈະໄດ້ຮູບຮ່າງທີ່ສວຍງາມ.

ດັ່ງນັ້ນ, ບາງຄັ້ງໂປຣຕີນເຫຼົ່ານີ້ຈະພັບ ຜິດ. ໂປຣຕີນທີ່ພັບຜິດ ຈະບໍ່ສາມາດໃຊ້ປະໂຫຍດໄດ້ໂດຍຈຸລັງສະໝອງຂອງພວກເຮົາ. CJD ແມ່ນເກີດຈາກໂປຣຕີນທີ່ພັບຜິດ ແລະ ຜິດປົກກະຕິຊະນິດໜຶ່ງ. ສິ່ງເຫຼົ່ານີ້ເອີ້ນວ່າ "prions."

ໂປຣຕີນ prion ເຫຼົ່ານີ້ເລີ່ມສະສົມຢູ່ພາຍໃນຈຸລັງສະໝອງ. ເນື່ອງຈາກຈຸລັງບໍ່ສາມາດກຳຈັດພວກມັນອອກໄດ້, ພວກມັນຈຶ່ງຄ່ອຍໆທຳລາຍຈຸລັງ ແລະ ໃນທີ່ສຸດກໍ່ຕາຍ. ສິ່ງທີ່ອັນຕະລາຍທີ່ສຸດແມ່ນວ່າ prion ເຫຼົ່ານີ້ຍັງສາມາດບິດເບືອນໂປຣຕີນປົກກະຕິ, ປ່ຽນພວກມັນໃຫ້ກາຍເປັນ prion. ເຊັ່ນດຽວກັບພະຍາດຕິດຕໍ່, prion ເຫຼົ່ານີ້ມີຈຳນວນຫຼາຍຂຶ້ນ ແລະ ແຜ່ລາມໄປທົ່ວສະໝອງ. ນີ້ແມ່ນເຫດຜົນທີ່ພະຍາດດັ່ງກ່າວຮຸນແຮງຂຶ້ນຢ່າງໄວວາ.

ລອງນຶກພາບເບິ່ງ, ພຣີອອນໂຕນີ້ກຳລັງເຮັດຕົວຄືກັບໝາກໂປມເນົ່າທີ່ເນົ່າເປື່ອຍເຊິ່ງທຳລາຍໝາກໂປມດີໆໂຕອື່ນໆທັງໝົດ.

ມີ CJD ປະເພດຕ່າງໆບໍ?

ແມ່ນແລ້ວ, ມີຫຼາຍປະເພດຫຼັກຂອງພະຍາດ CJD. ສິ່ງເຫຼົ່ານີ້ຖືກຈັດປະເພດຕາມວິທີການພັດທະນາຂອງມັນ.

1. ພະຍາດ CJD ແບບ Sporadic: ນີ້ແມ່ນປະເພດທີ່ພົບເລື້ອຍທີ່ສຸດ. ມັນເກີດຂຶ້ນຢ່າງກະທັນຫັນ, ໂດຍບໍ່ມີສາເຫດສະເພາະ. ສາເຫດທີ່ແນ່ນອນຍັງບໍ່ທັນຮູ້ເທື່ອ.

2. ພະຍາດ CJD ທາງພັນທຸກໍາ: ສິ່ງນີ້ເກີດຂຶ້ນເມື່ອພັນທຸກໍາຜິດປົກກະຕິໄດ້ຮັບມໍລະດົກມາຈາກພໍ່ແມ່ຄົນໜຶ່ງ ຫຼື ທັງສອງຄົນ. ມີສອງຊະນິດຍ່ອຍຂອງພະຍາດນີ້ຄື: ໂຣກ Gerstmann-Sträussler-Scheinker (GSS) ແລະ ໂຣກນອນບໍ່ຫຼັບຮ້າຍແຮງໃນຄອບຄົວ . ສິ່ງເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນຫາຍາກຫຼາຍ.

3. ພະຍາດ CJD ທີ່ໄດ້ຮັບມາ: ສິ່ງນີ້ເກີດຈາກສາເຫດພາຍນອກ. ຕົວຢ່າງ, ມັນສາມາດເກີດຈາກ ການຜ່າຕັດປ່ຽນອະໄວຍະວະ , ການຜ່າຕັດປ່ຽນເນື້ອເຍື່ອ , ຫຼື ການໃຊ້ເຄື່ອງມືຜ່າຕັດທີ່ບໍ່ໄດ້ຮັບການຂ້າເຊື້ອຢ່າງຖືກຕ້ອງ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ສິ່ງເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນຫາຍາກຫຼາຍໃນທຸກມື້ນີ້, ເພາະວ່າເຕັກໂນໂລຊີທາງການແພດໄດ້ພັດທະນາຂຶ້ນຫຼາຍ.

4. ພະຍາດ CJD ຊະນິດປ່ຽນແປງ (vCJD): ທ່ານອາດຈະເຄີຍໄດ້ຍິນກ່ຽວກັບເລື່ອງນີ້ວ່າກ່ຽວຂ້ອງກັບພະຍາດ "ພະຍາດງົວບ້າ" ຫຼື ພະຍາດສະໝອງເສື່ອມງົວ (BSE) . ທ່ານສາມາດຕິດເຊື້ອ vCJD ໄດ້ໂດຍການກິນຊີ້ນງົວທີ່ເປັນພະຍາດ BSE. ເຊື້ອ prion ທີ່ເປັນສາເຫດຂອງພະຍາດ BSE ຍັງສາມາດຕິດຕໍ່ສູ່ມະນຸດໄດ້. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ປະຈຸບັນນີ້ແມ່ນຫາຍາກຫຼາຍໃນໂລກ, ເນື່ອງຈາກມາດຕະການຄວາມປອດໄພໃນການລ້ຽງສັດ.

ໃຜມັກຈະເປັນພະຍາດ CJD ຫຼາຍທີ່ສຸດ? ມັນຕິດຕໍ່ໄດ້ບໍ?

ໃນຄວາມເປັນຈິງ, ໃຜກໍ່ສາມາດເປັນພະຍາດ CJD ໄດ້. ບາງຄັ້ງທ່ານອາດຈະມີເຊື້ອ prion ຢູ່ໃນຮ່າງກາຍຂອງທ່ານເປັນເວລາຫຼາຍປີໂດຍບໍ່ສະແດງອາການໃດໆ. ແຕ່ເມື່ອອາການປາກົດຂຶ້ນ, ພະຍາດດັ່ງກ່າວສາມາດຮຸນແຮງຂຶ້ນຢ່າງໄວວາຍ້ອນວ່າສະໝອງໄດ້ຮັບຄວາມເສຍຫາຍ.

ພະຍາດນີ້ມັກຈະເກີດຂຶ້ນກັບຄົນ ທີ່ມີອາຍຸລະຫວ່າງ 50 ຫາ 80 ປີ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ຮູບແບບທາງພັນທຸກໍາຂອງ CJD ບາງຄັ້ງສາມາດພົບເຫັນໄດ້ໃນຄົນທີ່ມີອາຍຸລະຫວ່າງ 30 ຫາ 50 ປີ.

ດຽວນີ້ທ່ານອາດຈະສົງໄສວ່ານີ້ ແມ່ນພະຍາດຕິດຕໍ່ ຫຼືບໍ່. ຜູ້ທີ່ເປັນພະຍາດ CJD ບໍ່ສາມາດແຜ່ເຊື້ອຈາກຄົນໜຶ່ງໄປຫາອີກຄົນໜຶ່ງຜ່ານການສຳຜັດກັນ, ການຈາມ, ຫຼື ການແບ່ງປັນອາຫານ. ບໍ່ມີຫຍັງຕ້ອງກັງວົນ. ວິທີດຽວທີ່ຈະເປັນພະຍາດ CJD ແມ່ນ, ດັ່ງທີ່ໄດ້ກ່າວມາກ່ອນໜ້ານີ້, ຜ່ານການປ່ຽນຖ່າຍອະໄວຍະວະ ຫຼື ເນື້ອເຍື່ອຈາກຜູ້ທີ່ເປັນພະຍາດ CJD, ຫຼື ຜ່ານການສັກຢາຮໍໂມນບາງຊະນິດຈາກຜູ້ທີ່ເປັນພະຍາດ CJD.

ພະຍາດ CJD ຊະນິດ Variant CJD (vCJD) ໄດ້ຖືກພົບເຫັນວ່າຕິດຕໍ່ ຜ່ານການໃສ່ເລືອດ , ແຕ່ມັນກໍ່ຫາຍາກຫຼາຍ. ປະເພດຂອງ vCJD ຍັງຫາຍາກຫຼາຍໃນທົ່ວໂລກ.

ທ່ານໝໍກວດຫາພະຍາດ CJD ໄດ້ຢ່າງຖືກຕ້ອງແນວໃດ?

ຖ້າທ່ານຄິດວ່າທ່ານມີອາການຂອງ CJD, ສິ່ງທຳອິດທີ່ທ່ານໝໍຈະເຮັດຄືການຟັງອາການຂອງທ່ານຢ່າງລະມັດລະວັງ ແລະ ເຮັດການກວດຮ່າງກາຍ ແລະ ລະບົບປະສາດ. ບາງຄັ້ງເຂົາເຈົ້າຈະຂໍໃຫ້ທ່ານເຮັດສິ່ງເລັກໆນ້ອຍໆເພື່ອໃຫ້ເຂົາເຈົ້າສາມາດໄດ້ຮັບຄວາມຄິດກ່ຽວກັບວິທີການເຮັດວຽກຂອງສະໝອງຂອງທ່ານ.

CJD ແມ່ນຂຶ້ນກັບກຸ່ມພະຍາດທີ່ເອີ້ນວ່າ Transmissible Spongiform Encephalopathy . ຊື່ນີ້ໝາຍຄວາມວ່າສະໝອງທີ່ເສຍຫາຍຈາກ prion ເບິ່ງຄືວ່າເປັນຟອງນໍ້າທີ່ມີຮູເມື່ອເບິ່ງພາຍໃຕ້ກ້ອງຈຸລະທັດ.

ທ່ານໝໍກຳລັງດຳເນີນການກວດເພີ່ມເຕີມຫຼາຍໆຄັ້ງເພື່ອຢືນຢັນພະຍາດ CJD.

• ການສະແກນ MRI (ການສະແກນພາບສະນະແມ່ເຫຼັກ): ການກວດ ນີ້ຈະຖ່າຍຮູບສະໝອງຢ່າງລະອຽດ ແລະ ກວດຫາຄວາມຜິດປົກກະຕິໃນສະໝອງ.
• ການເຈາະກະດູກສັນຫຼັງ ຫຼື ການເຈາະກະດູກສັນຫຼັງສ່ວນແອວ: ການກວດນີ້ກ່ຽວຂ້ອງກັບການເກັບຕົວຢ່າງນ້ຳຈາກກະດູກສັນຫຼັງ ແລະ ທົດສອບມັນສຳລັບໂປຣຕີນພຣີອອນ.
• ການກວດ EEG (Electroencephalogram): ການກວດນີ້ວັດແທກກິດຈະກຳທາງໄຟຟ້າຂອງສະໝອງ ແລະ ຊອກຫາຮູບແບບຜິດປົກກະຕິ. ຮູບແບບສະເພາະສາມາດເຫັນໄດ້ໃນ CJD.

ນອກຈາກນັ້ນ, ການກວດເພີ່ມເຕີມອາດຈະຖືກປະຕິບັດເພື່ອກວດສອບເງື່ອນໄຂອື່ນໆທີ່ມີອາການຄ້າຍຄືກັນກັບ CJD.

• ການກວດເລືອດ
• ການກວດພັນທຸກໍາ: ຖ້າສົງໃສວ່າເປັນພະຍາດ CJD ທາງພັນທຸກໍາ.
• ການກວດປັດສະວະ
• ການກວດຊີ້ນສະໝອງ: ການຜ່າຕັດ ແບບນີ້ບໍ່ຄ່ອຍເຮັດ, ພຽງແຕ່ຖ້າການກວດອື່ນໆທັງໝົດບໍ່ສາມາດຢືນຢັນການບົ່ງມະຕິໄດ້, ເພາະວ່າມັນເປັນການຜ່າຕັດເລັກນ້ອຍ.

ມີວິທີການປິ່ນປົວພະຍາດ CJD ບໍ?

ແຕ່ຫນ້າເສຍດາຍ, ປະຈຸບັນຍັງ ບໍ່ມີວິທີປິ່ນປົວພະຍາດ CJD, ບໍ່ມີວິທີການປິ່ນປົວເພື່ອຢຸດການແຜ່ລະບາດຂອງພະຍາດ, ຫຼືບໍ່ມີວິທີການປິ່ນປົວເພື່ອຊະລໍມັນລົງ . ນີ້ແມ່ນສ່ວນທີ່ໂສກເສົ້າທີ່ສຸດຂອງພະຍາດນີ້.

ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ການດູແລແບບບັນເທົາທຸກ ສາມາດໃຫ້ໄດ້ເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນຄວາມບໍ່ສະບາຍທີ່ເກີດຈາກອາການ ແລະ ໃຫ້ການບັນເທົາທຸກແກ່ຄົນເຈັບ. ຕົວຢ່າງ, ສາມາດໃຫ້ຢາເພື່ອຄວບຄຸມອາການຊັກ, ຈັດການການປ່ຽນແປງພຶດຕິກຳ, ຫຼື ຫຼຸດຜ່ອນການຫົດຕົວຂອງກ້າມຊີ້ນທີ່ບໍ່ສາມາດຄວບຄຸມໄດ້. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຜົນປະໂຫຍດຂອງການປິ່ນປົວເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນມີຈຳກັດ.

ເນື່ອງຈາກສະພາບການນີ້ສາມາດຮ້າຍແຮງຂຶ້ນຢ່າງໄວວາ, ມັນເປັນສິ່ງສຳຄັນສຳລັບຄົນເຈັບ ແລະ ຄອບຄົວທີ່ຈະໄດ້ຮັບການດູແລແບບສະໜັບສະໜູນ. ໃນໄລຍະສຸດທ້າຍຂອງພະຍາດ, ການບໍລິການດູແລຜູ້ປ່ວຍ ระยะສຸດທ້າຍຊ່ວຍໃຫ້ຄົນເຈັບຮູ້ສຶກສະບາຍ ແລະ ບໍ່ມີອາການເຈັບປວດ.

ບາງຄັ້ງ, ຖ້າທ່ານມີສິດໄດ້ຮັບ, ທີມງານແພດຂອງທ່ານອາດຈະແນະນຳໃຫ້ທ່ານເຂົ້າຮ່ວມໃນ ການທົດລອງທາງດ້ານຄລີນິກ, ເຊິ່ງສຶກສາວິທີການປິ່ນປົວແບບໃໝ່.

ເຈົ້າສາມາດຄາດຫວັງຫຍັງໄດ້ແດ່ຖ້າເຈົ້າເປັນພະຍາດ CJD?

ເນື່ອງຈາກພະຍາດ CJD ປິ່ນປົວບໍ່ຫາຍຂາດ ແລະ ບໍ່ມີທາງປິ່ນປົວໃຫ້ຫາຍຂາດ, ຈຶ່ງມີຄວາມຫວັງໜ້ອຍສຳລັບພະຍາດນີ້. ຫຼັງຈາກອາການເລີ່ມຕົ້ນ, ຄວາມສາມາດໃນການເຮັດວຽກ, ຍ່າງ ແລະ ເວົ້າຈະຄ່ອຍໆຫຼຸດລົງຕາມການເວລາ.

ເນື່ອງຈາກການປ່ຽນແປງສາມາດເກີດຂຶ້ນໄດ້ໄວຫຼາຍ, ມັນເປັນສິ່ງສຳຄັນທີ່ຈະເຮັດວຽກຮ່ວມກັບທີມງານດູແລສຸຂະພາບຂອງທ່ານເພື່ອປຶກສາຫາລືກ່ຽວກັບຄວາມປາດຖະໜາ ແລະ ຄວາມຕ້ອງການຂອງທ່ານ ແລະ ຕັດສິນໃຈ. ໃນຄວາມເປັນຈິງ, ມັນເປັນຄວາມຄິດທີ່ດີສຳລັບພວກເຮົາທຸກຄົນ, ບໍ່ວ່າພວກເຮົາຈະເປັນພະຍາດຫຼືບໍ່, ທີ່ຈະຕ້ອງມີເອກະສານເຊັ່ນ: ຄຳສັ່ງລ່ວງໜ້າ . ນີ້ໝາຍຄວາມວ່າຖ້າທ່ານບໍ່ສາມາດສະແດງຄວາມຄິດຂອງທ່ານໄດ້, ທ່ານໄດ້ຂຽນລົງວ່າການດູແລທາງການແພດທີ່ທ່ານຕ້ອງການ ແລະ ສິ່ງທີ່ທ່ານບໍ່ຕ້ອງການ. ມັນເປັນສິ່ງສຳຄັນໂດຍສະເພາະທີ່ຈະເຮັດສິ່ງນີ້ໃນຕອນຕົ້ນຂອງພະຍາດທີ່ແຜ່ລະບາດຢ່າງໄວວາເຊັ່ນ: CJD.

ເນື່ອງຈາກພະຍາດນີ້ຮຸນແຮງຫຼາຍ, ມັນສາມາດເປັນປະໂຫຍດຫຼາຍສຳລັບທ່ານ ແລະ ຄົນທີ່ທ່ານຮັກທີ່ຈະຊອກຫາຄຳແນະນຳ ຈາກ ຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານສຸຂະພາບຈິດ . ມັນສາມາດເປັນຈຸດແຂງອັນຍິ່ງໃຫຍ່ໃນການປັບຕົວເຂົ້າກັບການປ່ຽນແປງເຫຼົ່ານີ້ ແລະ ສ້າງຄວາມໝັ້ນໃຈຂອງທ່ານ.

ອາຍຸຍືນສະເລ່ຍຂອງຄົນເຈັບ CJD ແມ່ນເທົ່າໃດ?

ຄົນເຈັບ CJD ສ່ວນໃຫຍ່ຈະເສຍຊີວິດພາຍໃນສອງສາມເດືອນ ຫຼື ໜຶ່ງປີຫຼັງຈາກການກວດພົບ. ຂໍ້ຍົກເວັ້ນພຽງຢ່າງດຽວແມ່ນ CJD ທາງພັນທຸກໍາ , ເຊິ່ງຄົນເຮົາສາມາດມີຊີວິດຢູ່ໄດ້ໜຶ່ງຫາສິບປີຫຼັງຈາກເລີ່ມມີອາການ.

ທ່ານໝໍຂອງທ່ານສາມາດໃຫ້ຂໍ້ມູນສະເພາະ ແລະ ທັນສະໄໝກ່ຽວກັບສະພາບຂອງທ່ານໄດ້. ຈົ່ງຈື່ໄວ້ວ່າສະຖິຕິແມ່ນການສະຫຼຸບລວມ, ແລະແຕ່ລະຄົນແຕກຕ່າງກັນ.

CJD ສາມາດປ້ອງກັນໄດ້ບໍ?

ພະຍາດ CJD ຫຼາຍຊະນິດບໍ່ສາມາດປ້ອງກັນໄດ້. ໂດຍສະເພາະແມ່ນພະຍາດ CJD ທີ່ເກີດຂຶ້ນແບບກະທັນຫັນ, ເຊິ່ງເກີດຂຶ້ນເອງຕາມທຳມະຊາດ, ບໍ່ມີວິທີປ້ອງກັນມັນໄດ້.

ພະຍາດ CJD ປະເພດດຽວທີ່ສາມາດປ້ອງກັນໄດ້ແມ່ນ ພະຍາດ CJD ຊະນິດໜຶ່ງ (vCJD) . ມັນເກີດຈາກການກິນຊີ້ນງົວທີ່ເປັນພະຍາດ BSE ("ພະຍາດງົວບ້າ") ແລະສາມາດປ້ອງກັນໄດ້.

ການທົດສອບສັດຊ່ວຍປ້ອງກັນບໍ່ໃຫ້ງົວທີ່ຕິດເຊື້ອ BSE ເຂົ້າສູ່ຕ່ອງໂສ້ອາຫານ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຊີ້ນທີ່ບໍ່ໄດ້ຮັບການທົດສອບ ແລະ ປຸງແຕ່ງບໍ່ຖືກຕ້ອງອາດມີຄວາມສ່ຽງ. ດັ່ງນັ້ນ, ມັນປອດໄພທີ່ສຸດທີ່ຈະຫຼີກລ່ຽງການກິນຊີ້ນທີ່ບໍ່ໄດ້ຮັບການຄວບຄຸມ ແລະ ບໍ່ໄດ້ຮັບການທົດສອບ, ໂດຍສະເພາະແມ່ນຊີ້ນທີ່ມີສ່ວນປະກອບເຊັ່ນ: ສະໝອງ ແລະ ໄຂກະດູກ .

ສຸດທ້າຍ, ສິ່ງທີ່ຄວນຈື່

ການວິນິດໄສພະຍາດ CJD ສາມາດເປັນປະສົບການທີ່ປ່ຽນແປງຊີວິດ. ມັນອາດຈະຮູ້ສຶກຄືກັບວ່າທ່ານ ແລະ ໂລກອ້ອມຂ້າງທ່ານໄດ້ຫາຍໄປພາຍໃນພິບຕາ. ການປ່ຽນແປງດັ່ງກ່າວອາດເປັນເລື່ອງຍາກສຳລັບທ່ານ ແລະ ຄົນທີ່ທ່ານຮັກທີ່ຈະທົນໄດ້.

ຖ້າທ່ານບໍ່ແນ່ໃຈວ່າຈະຄິດແນວໃດກ່ຽວກັບເລື່ອງນີ້ ຫຼື ວິທີການດຳເນີນການຕໍ່ໄປ, ທີມງານແພດຂອງທ່ານພ້ອມແລ້ວທີ່ຈະຊ່ວຍທ່ານ. ພວກເຂົາສາມາດຊ່ວຍທ່ານວາງແຜນລ່ວງໜ້າ ແລະ ກະກຽມສຳລັບສິ່ງທີ່ຈະເກີດຂຶ້ນ. ພຽງແຕ່ຈື່ໄວ້ວ່າທ່ານບໍ່ໄດ້ຢູ່ຄົນດຽວ.

ພະ ຍາດ Creutzfeldt-Jakob, CJD, Prion, ພະຍາດສະໝອງ, ພະຍາດລະບົບປະສາດ, ການສູນເສຍຄວາມຈຳ, ພະຍາດສະໝອງເສື່ອມ, BSE, ພະຍາດງົວບ້າ