ລູກຂອງທ່ານມີເນື້ອງອກໃນສະໝອງແບບນີ້ບໍ? ຂໍໃຫ້ພວກເຮົາລະວັງ (Ganglioglioma)!

ລູກນ້ອຍຂອງເຈົ້າມີອາການຊັກກະທັນຫັນບໍ? ຫຼື ລາວມັກຈົ່ມວ່າເຈັບຫົວເມື່ອຕື່ນນອນໃນຕອນເຊົ້າບໍ? ມັນເປັນເລື່ອງປົກກະຕິສຳລັບເຈົ້າໃນຖານະພໍ່ແມ່ທີ່ຈະຮູ້ສຶກຢ້ານກົວຫຼາຍເມື່ອເຈົ້າເຫັນສິ່ງຕ່າງໆແບບນີ້. ບາງຄັ້ງສິ່ງເຫຼົ່ານີ້ອາດເປັນສັນຍານຂອງເນື້ອງອກນ້ອຍໆໃນສະໝອງ. ນັ້ນແມ່ນເຫດຜົນທີ່ມື້ນີ້ພວກເຮົາຄິດທີ່ຈະເວົ້າກ່ຽວກັບເນື້ອງອກໃນສະໝອງຊະນິດທີ່ຫາຍາກນີ້ທີ່ເອີ້ນວ່າ Ganglioglioma . ຢ່າກັງວົນ, ພວກເຮົາຈະເວົ້າກ່ຽວກັບເລື່ອງນີ້ຢ່າງລະອຽດແລະງ່າຍດາຍ.

Ganglioglioma ນີ້ແມ່ນຫຍັງ?

ເວົ້າງ່າຍໆ, Ganglioglioma ເປັນເນື້ອງອກໃນສະໝອງຊະນິດທີ່ຫາຍາກຫຼາຍ. ມັນປະກອບດ້ວຍການລວມກັນຂອງສອງຈຸລັງຄື: ຈຸລັງປະສາດ ແລະ ຈຸລັງ glial .

ລອງຄິດເບິ່ງ, ສະໝອງຂອງເຮົາຄືກັບເຄື່ອງຈັກທີ່ສັບສົນຫຼາຍ.

• ຈຸລັງປະສາດ ແມ່ນຄືກັບສາຍໄຟທີ່ນຳຂໍ້ມູນໄປມາໃນເຄື່ອງຈັກນີ້. ຈຸລັງເຫຼົ່ານີ້ມີໜ້າທີ່ຮັບຜິດຊອບໃນການນຳຂໍ້ມູນໄປທົ່ວຮ່າງກາຍຂອງພວກເຮົາ.
• ຈຸລັງ Glial ແມ່ນຄືກັບພະນັກງານສະໜັບສະໜູນທີ່ຊ່ວຍຮັກສາສາຍໄຟເຫຼົ່ານັ້ນໃຫ້ຢູ່ກັບທີ່. ພວກມັນປະກອບເປັນໂຄງສ້າງຂອງ ລະບົບປະສາດສ່ວນກາງ ຂອງພວກເຮົາ, ແລະພວກມັນເຮັດວຽກຮ່ວມກັບເຊວປະສາດເພື່ອຊ່ວຍໃຫ້ພວກມັນເຮັດວຽກໄດ້.

ໂຣກ Gangliogliomas ຍັງຖືກເອີ້ນວ່າ ເນື້ອງອກປະສາດ-ເກລຍປະສົມ ເພາະວ່າມັນເກີດຂຶ້ນຈາກການລວມກັນຂອງຈຸລັງທັງສອງຊະນິດ. ສ່ວນຫຼາຍມັກພົບໃນ ເດັກນ້ອຍ ແລະ ຜູ້ໃຫຍ່ໄວໜຸ່ມ .

ຂ່າວດີແມ່ນວ່າສ່ວນຫຼາຍແລ້ວ, gangliogliomas ເຫຼົ່ານີ້ ມີຂະໜາດນ້ອຍ, ເຕີບໂຕຊ້າໆ, ແລະບໍ່ແມ່ນມະເຮັງ (ບໍ່ເປັນອັນຕະລາຍ) . ນີ້ໝາຍຄວາມວ່າພວກມັນບໍ່ແຜ່ລາມໄປສູ່ສ່ວນອື່ນໆຂອງຮ່າງກາຍ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ເຖິງແມ່ນວ່າພວກມັນບໍ່ແມ່ນມະເຮັງ, ແຕ່ພວກມັນກໍ່ສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດບັນຫາໄດ້ເພາະວ່າມັນຢູ່ໃນສະໝອງ, ສະນັ້ນການປິ່ນປົວຈຶ່ງເປັນສິ່ງຈຳເປັນ.

ໂຣກ gangliogliomas ສ່ວນໃຫຍ່ຖືກຈັດປະເພດເປັນ gliomas ລະດັບຕ່ຳ . Gliomas ແມ່ນເນື້ອງອກທີ່ພັດທະນາຢູ່ໃນສະໝອງ ຫຼື ກະດູກສັນຫຼັງ ເນື່ອງຈາກການເຕີບໂຕທີ່ບໍ່ສາມາດຄວບຄຸມໄດ້ຂອງຈຸລັງ glial. ເນື່ອງຈາກວ່າພວກມັນມີລະດັບຕ່ຳ, ພວກມັນຈຶ່ງບໍ່ແມ່ນມະເຮັງ ແລະ ມີຄວາມສ່ຽງຕ່ຳຕໍ່ການເກີດຂຶ້ນຊ້ຳອີກ.

ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຫາຍາກຫຼາຍທີ່ Gangliogliomas ເຫຼົ່ານີ້ສາມາດເປັນ ມະເຮັງໄດ້ . ໃນກໍລະນີນັ້ນ, ພວກມັນສາມາດເປັນ ມະເຮັງໄດ້ . ພວກມັນມີຄວາມຮຸກຮານຫຼາຍກວ່າ, ແຜ່ລາມໄວ, ແລະມີແນວໂນ້ມທີ່ຈະເກີດຂຶ້ນອີກຫຼັງຈາກການປິ່ນປົວ.

ມີ gangliogliomas ຫຼາຍປະເພດບໍ? ພວກມັນເກີດຂຶ້ນຢູ່ໃສ?

ໂຣກ Gangliogliomas ສ່ວນຫຼາຍມັກພົບ ຢູ່ໃນສ່ວນຕ່າງໆຂອງສະໝອງຂອງທ່ານໃກ້ກັບຫູຂອງທ່ານ, ເຊິ່ງເອີ້ນວ່າ lobes temporal . ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ພວກມັນສາມາດເກີດຂຶ້ນໄດ້ທຸກບ່ອນໃນສະໝອງ. ຕົວຢ່າງເຊັ່ນ:

• ມັນຕົ້ນຊີຣິບຣຳ - ສ່ວນທີ່ໃຫຍ່ທີ່ສຸດຂອງສະໝອງຂອງພວກເຮົາ.
• ກ້ານສະໝອງ - ບໍລິເວນທີ່ສະໝອງ ແລະ ກະດູກສັນຫຼັງເຊື່ອມຕໍ່ກັນ.
• ເຊຣີເບລລຳ - ສ່ວນທີ່ຄວບຄຸມການດຸ່ນດ່ຽງ.
• ທາລາມຸສ
• ໄຮໂພທາລາມັສ

ບໍ່ພຽງແຕ່ເທົ່ານີ້, ບາງຄັ້ງເນື້ອງອກເຫຼົ່ານີ້ຍັງສາມາດເກີດຂຶ້ນ ຢູ່ໃນກະດູກສັນຫຼັງໄດ້ .

ຍັງມີອີກຊະນິດໜຶ່ງທີ່ຫາຍາກຫຼາຍ, ເອີ້ນວ່າ Desmoplastic Infantile Ganglioglioma . ພະຍາດນີ້ມັກຈະພັດທະນາຢູ່ໃນສ່ວນເທິງຂອງສະໝອງ ໃນເດັກນ້ອຍທີ່ມີອາຍຸຕ່ຳກວ່າ 2 ປີ .

ພະຍາດນີ້ພົບເລື້ອຍປານໃດ?

ໂຣກ Ganglioglioma ຕົວຈິງແລ້ວແມ່ນສະພາບທີ່ຫາຍາກຫຼາຍ. ຕົວຢ່າງ, ໃນສະຫະລັດອາເມລິກາ, ມີເດັກນ້ອຍປະມານ 4,000 ຄົນທີ່ມີອາຍຸຕ່ຳກວ່າ 19 ປີຖືກກວດພົບວ່າເປັນເນື້ອງອກໃນສະໝອງ ຫຼື ກະດູກສັນຫຼັງໃນແຕ່ລະປີ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ມີພຽງແຕ່ ປະມານ 1% ຫາ 2% ຂອງເດັກເຫຼົ່ານັ້ນທີ່ມີໂຣກ gangliogliomas. ສະນັ້ນ, ນີ້ບໍ່ແມ່ນເລື່ອງແປກ.

ອາການຂອງສິ່ງນີ້ແມ່ນຫຍັງ?

ດັ່ງທີ່ຂ້າພະເຈົ້າໄດ້ກ່າວມາກ່ອນ, ເນື່ອງຈາກເນື້ອງອກເຫຼົ່ານີ້ສ່ວນຫຼາຍມັກຈະພັດທະນາຢູ່ໃນກ້ອນສະໝອງຂ້າງກະໂຫຼກ, ສະນັ້ນຈຶ່ງມີໂອກາດສູງ ທີ່ຈະເປັນພະຍາດບ້າໝູ . ສະນັ້ນ, ອາການຊັກ ອາດຈະເປັນອາການທຳອິດທີ່ທ່ານສັງເກດເຫັນໃນລູກຂອງທ່ານ.

ອາການອື່ນໆມັກຈະພັດທະນາຂຶ້ນເທື່ອລະກ້າວ. ອາການເຫຼົ່ານີ້ອາດແຕກຕ່າງກັນໄປຕາມບ່ອນທີ່ເນື້ອງອກຢູ່ໃນສະໝອງ:

• ເຈັບຫົວ , ໂດຍສະເພາະເວລາຕື່ນນອນຕອນເຊົ້າ.
• ປວດຮາກ ແລະ ຮາກ .
• ມີຄວາມຫຍຸ້ງຍາກໃນການກືນອາຫານ .
• ວິໄສທັດສອງເທົ່າ .
• ການຍ່າງບໍ່ໝັ້ນຄົງ .
• ຮູ້ສຶກເມື່ອຍລ້າ (ອ່ອນເພຍ) .
• ວິນຫົວ .
• ອ່ອນເພຍຢູ່ຂ້າງໜຶ່ງຂອງຮ່າງກາຍ .

ຖ້າລູກຂອງທ່ານມີອາການຕໍ່ໄປນີ້ຢ່າງໜຶ່ງ ຫຼື ຫຼາຍຢ່າງ, ທ່ານຄວນໄປພົບແພດໂດຍດ່ວນ ແລະ ໄປກວດສຸຂະພາບ.

ເປັນຫຍັງ Ganglioglioma ນີ້ຈຶ່ງພັດທະນາ?

ໃນກໍລະນີຫຼາຍທີ່ສຸດ, ມັນຍາກທີ່ຈະຊອກຫາສາເຫດສະເພາະ ສຳລັບການພັດທະນາຂອງ Gangliogliomas ເຫຼົ່ານີ້. ນີ້ໝາຍຄວາມວ່າພວກມັນພັດທະນາເກືອບແບບສຸ່ມ.

ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ນັກຄົ້ນຄວ້າໄດ້ພົບວ່າ ການກາຍພັນທາງພັນທຸກໍາໃນ gene BRAF ແມ່ນພົບໄດ້ລະຫວ່າງ 10% ຫາ 60% ຂອງ gangliogliomas ເຫຼົ່ານີ້. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ການກາຍພັນທາງພັນທຸກໍານີ້ຍັງສາມາດພົບໄດ້ໃນເນື້ອງອກປະເພດອື່ນໆ, ສະນັ້ນມັນເປັນໄປບໍ່ໄດ້ທີ່ຈະເວົ້າໄດ້ຢ່າງແນ່ນອນວ່ານີ້ແມ່ນສາເຫດສະເພາະສໍາລັບ gangliogliomas.

ປັດໄຈສ່ຽງຕໍ່ສະພາບການນີ້ແມ່ນຫຍັງ?

ເດັກນ້ອຍທີ່ມີ ພະຍາດທາງພັນທຸກໍາ ບາງຢ່າງມີຄວາມສ່ຽງສູງເລັກນ້ອຍໃນການເປັນເນື້ອງອກໃນກະດູກຫົວເຂົ່າ, ລວມທັງເນື້ອງອກ ganglioglioma. ບາງພະຍາດເຫຼົ່ານີ້ລວມມີ:

• ໂຣກເນື້ອງອກໃນສະໝອງປະເພດ 1 (NF1)
• ພະຍາດຫຼອດເລືອດແຂງ
• ໂຣກ Turcot
• ໂຣກ Li-Fraumeni
• ໂຣກ Von Hippel-Lindau

ນອກຈາກນັ້ນ, ຂໍ້ມູນສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າເດັກຊາຍໂດຍທົ່ວໄປແລ້ວມີແນວໂນ້ມທີ່ຈະເປັນເນື້ອງອກໃນສະໝອງ ແລະ ກະດູກສັນຫຼັງຫຼາຍກວ່າເດັກຍິງ, ແລະ ເດັກນ້ອຍຜິວຂາວເປັນເນື້ອງອກເຫຼົ່ານີ້ເລື້ອຍໆກວ່າເດັກນ້ອຍເຊື້ອຊາດອື່ນ.

ເຈົ້າຮັບຮູ້ເລື່ອງນີ້ໄດ້ແນວໃດຢ່າງແນ່ນອນ?

ຖ້າລູກຂອງທ່ານມີອາການເຫຼົ່ານີ້, ທ່ານໝໍຈະ ກວດຮ່າງກາຍ ຢ່າງລະອຽດກ່ອນ. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ເຂົາເຈົ້າຈະຖາມທ່ານກ່ຽວກັບອາການ ແລະ ປະຫວັດທາງການແພດຂອງລູກທ່ານ.

ຕໍ່ໄປ, ການກວດສຸຂະພາບທາງລະບົບປະສາດ ຈະຖືກປະຕິບັດ. ການກວດນີ້ຈະທົດສອບປະຕິກິລິຍາ, ຄວາມແຂງແຮງຂອງກ້າມຊີ້ນ, ການເຄື່ອນໄຫວຂອງປາກ ແລະ ຕາ, ສະຕິ ແລະ ການປະສານງານຂອງເດັກ.

ຫຼັງຈາກການກວດເບື້ອງຕົ້ນເຫຼົ່ານີ້, ທ່ານໝໍຈະແນະນຳການກວດເພີ່ມເຕີມອີກຫຼາຍໆຄັ້ງເພື່ອຢືນຢັນການວິນິດໄສ:

• ການສະແກນ CT (ການສະແກນດ້ວຍຄອມພິວເຕີ - CT scan) : ການກວດນີ້ໃຊ້ລັງສີເອັກສ໌ຫຼາຍຊຸດ ແລະ ຄອມພິວເຕີເພື່ອຖ່າຍຮູບສະໝອງຂອງເດັກຕາມພາກຕັດຂວາງ.
• ການສະແກນ MRI (ການສະແກນພາບແມ່ເຫຼັກສະໝອງ - ການສະແກນ MRI) : ການກວດນີ້ໃຊ້ແມ່ເຫຼັກທີ່ມີພະລັງ, ຄື້ນວິທະຍຸ ແລະ ຄອມພິວເຕີເພື່ອສ້າງຮູບພາບທີ່ມີລາຍລະອຽດຫຼາຍຂອງສະໝອງ. ສິ່ງນີ້ມີຄວາມສຳຄັນຫຼາຍສຳລັບການກຳນົດສະຖານທີ່ ແລະ ຂະໜາດທີ່ແນ່ນອນຂອງເນື້ອງອກ.
• ການກວດ EEG (Electroencephalogram - EEG) : ການກວດນີ້ວັດແທກສັນຍານໄຟຟ້າ ແລະ ກິດຈະກຳຂອງສະໝອງຂອງເດັກ. ການກວດນີ້ສາມາດຊ່ວຍກຳນົດສາເຫດຂອງການຊັກ, ໂດຍສະເພາະຖ້າມັນເປັນການຊັກ.
• ການກວດເນື້ອເຍື່ອ : ບາງຄັ້ງ, ຂຶ້ນກັບສະພາບຂອງເດັກ, ໝໍຜ່າຕັດລະບົບປະສາດ ອາດຈະເຮັດການກວດເນື້ອເຍື່ອ. ນີ້ກ່ຽວຂ້ອງກັບການເອົາເນື້ອເຍື່ອນ້ອຍໆອອກຈາກເນື້ອງອກ, ບໍ່ວ່າຈະຜ່ານການຜ່າຕັດ ຫຼື ຜ່ານຮອຍແຜນ້ອຍໆ, ແລະ ໃຫ້ ນັກຊ່ຽວຊານດ້ານພະຍາດວິທະຍາ ກວດພາຍໃຕ້ກ້ອງຈຸລະທັດ. ນອກຈາກນັ້ນ, ຕົວຢ່າງເນື້ອເຍື່ອນີ້ອາດຈະຖືກສົ່ງໄປກວດພິເສດອື່ນໆ, ເຊັ່ນ: ການກວດຈີໂນມ . ສິ່ງນີ້ສາມາດຊ່ວຍລະບຸປະເພດຂອງເນື້ອງອກໄດ້ຢ່າງແນ່ນອນ.

ໂຣກ Ganglioglioma ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວແນວໃດ?

ເພື່ອຮັບປະກັນວ່າລູກຂອງທ່ານຈະໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວທີ່ດີທີ່ສຸດ, ທ່ານຄວນສົ່ງພວກເຂົາ ໄປຫາສູນການແພດເດັກ . ທ່ານຄວນໄປພົບ ແພດມະເຮັງເດັກທີ່ໄດ້ຮັບການຮັບຮອງຈາກຄະນະກຳມະການ ຫຼື ແພດມະເຮັງລະບົບປະສາດເດັກ ທີ່ມີປະສົບການໃນການປິ່ນປົວໂຣກ gangliogliomas.

ການປິ່ນປົວທີ່ໃຫ້ແກ່ເດັກແມ່ນຂຶ້ນກັບຫຼາຍປັດໃຈ:

• ສຸຂະພາບໂດຍລວມ, ອາຍຸ ແລະ ພະຍາດທີ່ມີຢູ່ກ່ອນໜ້ານີ້ຂອງເດັກ.
• ປະເພດຂອງເນື້ອງອກ, ສະຖານທີ່ຂອງມັນຢູ່ໃນສະໝອງ, ແລະ ຂະໜາດຂອງມັນ.
• ຄວາມຮຸນແຮງຂອງເນື້ອງອກ.
• ເດັກສາມາດທົນທານຕໍ່ການປິ່ນປົວ, ການຜ່າຕັດ ຫຼື ຢາບາງຊະນິດໄດ້ດີປານໃດ.
• ເນື້ອງອກຈະກ້າວໄປຂ້າງໜ້າຕາມທີ່ທ່ານໝໍຄາດຫວັງໄວ້ແນວໃດ.

ການປິ່ນປົວແບບທຳອິດ ມັກຈະແມ່ນ ການຜ່າຕັດ ເພື່ອເອົາເນື້ອງອກອອກ. ທ່ານໝໍຈະພະຍາຍາມເອົາເນື້ອງອກອອກໃຫ້ຫຼາຍເທົ່າທີ່ຈະຫຼາຍໄດ້. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ບາງຄັ້ງຖ້າເນື້ອງອກຢູ່ໃນສ່ວນທີ່ລະອຽດອ່ອນຫຼາຍຂອງສະໝອງ, ມັນອາດຈະເປັນການຍາກທີ່ຈະເອົາມັນອອກໝົດ.

ລອງນຶກພາບເບິ່ງວ່າ, ຖ້າເນື້ອງອກບໍ່ສາມາດເອົາອອກໄດ້ໝົດ, ແລະ ຖ້າມັນເປັນລະດັບສູງ, ທ່ານໝໍອາດຈະໃຊ້ ການປິ່ນປົວດ້ວຍລັງສີ ຕໍ່ໄປ.

• ການປິ່ນປົວດ້ວຍລັງສີ : ວິທີນີ້ໃຊ້ລັງສີເອັກສ໌ພະລັງງານສູງ ຫຼື ລັງສີປະເພດອື່ນໆເພື່ອຂ້າຈຸລັງມະເຮັງ ຫຼື ຢຸດພວກມັນຈາກການເຕີບໂຕ ຫຼື ການແບ່ງຕົວ. ການປິ່ນປົວນີ້ສາມາດແນໃສ່ສະຖານທີ່ທີ່ແນ່ນອນຂອງເນື້ອງອກ ແລະ ສົ່ງລັງສີ. ການປິ່ນປົວນີ້ອາດຈະຖືກແນະນຳຖ້າເນື້ອງອກເຕີບໂຕຊ້າໆ (ກ້າວໜ້າ) ຫຼື ຖ້າມັນກັບມາຫຼັງຈາກການຜ່າຕັດ (ເກີດຂຶ້ນຊ້ຳອີກ).
• ການປິ່ນປົວດ້ວຍທາງເຄມີ : ນີ້ກ່ຽວຂ້ອງກັບການໃຫ້ ການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາ ທີ່ຂ້າ ຫຼື ຫົດຕົວຈຸລັງມະເຮັງ.
• ການປິ່ນປົວແບບເປົ້າໝາຍ : ນີ້ຍັງເປັນການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ການປິ່ນປົວນີ້ໃຊ້ຢາທີ່ແນໃສ່ພຽງແຕ່ ເຄື່ອງໝາຍສະເພາະ ໃນເນື້ອງອກ. gangliogliomas ຫຼາຍຊະນິດມີເຄື່ອງໝາຍສະເພາະ, ເຊັ່ນ: ການກາຍພັນຂອງ gene BRAF ທີ່ພວກເຮົາໄດ້ເວົ້າມາກ່ອນໜ້ານີ້. ການປິ່ນປົວແບບເປົ້າໝາຍເຫຼົ່ານີ້ສາມາດທຳລາຍເຄື່ອງໝາຍເຫຼົ່ານັ້ນໄດ້.

ບາງຄັ້ງ, ທ່ານໝໍອາດແນະນຳໃຫ້ເດັກທີ່ມີເນື້ອງອກທີ່ເກີດຂຶ້ນຊ້ຳໆ ແລະ ບໍ່ຕອບສະໜອງຕໍ່ການປິ່ນປົວອື່ນໆ ຄວນຖືກສົ່ງໄປ ທົດລອງທາງຄລີນິກ ເຊິ່ງເປັນການສຶກສາທີ່ທົດສອບການປິ່ນປົວໃໝ່.

ການຄາດຄະເນແມ່ນຫຍັງ?

ນີ້ແມ່ນສິ່ງທີ່ພໍ່ແມ່ຫຼາຍຄົນຢາກຮູ້. ອັດຕາການລອດຊີວິດໂດຍລວມຫ້າປີສຳລັບເດັກທີ່ເປັນໂຣກ ganglioglioma ແມ່ນຫຼາຍກວ່າ 90% . ນີ້ໝາຍຄວາມວ່າເດັກມີໂອກາດດີຫຼາຍທີ່ຈະລອດຊີວິດຫ້າປີຫຼັງຈາກການກວດພົບ.

ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ໂອກາດໃນການຟື້ນຕົວນີ້ແມ່ນຂຶ້ນກັບຫຼາຍປັດໃຈ, ເຊັ່ນ: ລະດັບຂອງເນື້ອງອກ, ອາຍຸຂອງເດັກ, ແລະ ຕຳແໜ່ງຂອງເນື້ອງອກໃນສະໝອງ.

ມີໂອກາດທີ່ຈະເປັນຊ້ຳອີກບໍ? (ການເປັນຊ້ຳອີກ)

ຫຼາຍກວ່າ 95% ຂອງ gangliogliomas ແມ່ນລະດັບຕ່ຳ , ຊຶ່ງໝາຍຄວາມວ່າພວກມັນບໍ່น่าຈະເກີດຂຶ້ນອີກຫຼັງຈາກເນື້ອງອກຖືກກຳຈັດອອກໝົດແລ້ວ.

ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ເນື້ອງອກທີ່ມີລະດັບສູງເຊັ່ນ: Ganglioglioma ລະດັບ 3, ມີໂອກາດເກີດຂຶ້ນອີກຫຼັງຈາກການຜ່າຕັດສູງກວ່າເລັກນ້ອຍ.

ສິ່ງນີ້ສາມາດປ້ອງກັນບໍ່ໃຫ້ເກີດຂຶ້ນໄດ້ບໍ?

ແຕ່ຫນ້າເສຍດາຍ, ນັກຄົ້ນຄວ້າຍັງບໍ່ຮູ້ຢ່າງແນ່ນອນວ່າເປັນຫຍັງເດັກບາງຄົນຈຶ່ງເປັນໂຣກ Gangliogliomas ແລະ ບາງຄົນບໍ່ເປັນ. ດັ່ງນັ້ນ, ປະຈຸບັນຍັງບໍ່ມີວິທີໃດທີ່ຈະປ້ອງກັນອາການນີ້ໄດ້..

ຂ້ອຍຄວນພາລູກຂ້ອຍ ໄປຫາໝໍ ເວລາໃດ?

ຖ້າລູກຂອງທ່ານມີອາການຊັກກະທັນຫັນ, ຫຼື ຖ້າພວກເຂົາສະແດງອາການໜຶ່ງ ຫຼື ຫຼາຍຢ່າງທີ່ຂ້າພະເຈົ້າໄດ້ກ່າວມາກ່ອນໜ້ານີ້ໃນບົດຄວາມນີ້ (ເຊັ່ນ: ອາການເຈັບຫົວໃນຕອນເຊົ້າ, ປວດຮາກ, ຍ່າງຍາກ), ມັນຈຳເປັນຕ້ອງ ພາລູກຂອງທ່ານໄປຫາທ່ານໝໍທັນທີເພື່ອກວດສຸຂະພາບ .

ອາການຂອງໂຣກ Ganglioglioma ສາມາດຄ້າຍຄືກັນກັບອາການຂອງບັນຫາສຸຂະພາບອື່ນໆ, ສະນັ້ນມັນເປັນສິ່ງສຳຄັນທີ່ຈະຕ້ອງໄປພົບແພດເພື່ອກວດຫາພະຍາດຢ່າງຖືກຕ້ອງເພື່ອຮູ້ຢ່າງແນ່ນອນວ່າມີຫຍັງເກີດຂຶ້ນ.

ເຈົ້າຄວນຖາມທ່ານໝໍດ້ວຍຄຳຖາມຫຍັງແດ່?

ເມື່ອທ່ານຮູ້ວ່າລູກຂອງທ່ານເປັນໂຣກ ganglioglioma, ມັນເປັນເລື່ອງປົກກະຕິທີ່ຈະມີຄຳຖາມຫຼາຍຢ່າງຢູ່ໃນໃຈ. ນີ້ແມ່ນບາງຄຳຖາມທີ່ທ່ານສາມາດຖາມທ່ານໝໍໄດ້:

• ລູກຂອງຂ້ອຍເປັນໂຣກ Ganglioglioma ປະເພດໃດ?
• ມັນເປັນມະເຮັງບໍ?
• ເນື້ອງອກນີ້ຈະສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ສະໝອງ ແລະ ສຸຂະພາບຂອງລູກຂ້ອຍແນວໃດ?
• ມີທາງເລືອກໃນການປິ່ນປົວຫຍັງແດ່?
• ທ່ານສາມາດແນະນຳກຸ່ມສະໜັບສະໜູນທີ່ຊ່ວຍເຫຼືອຄອບຄົວຂອງເດັກທີ່ເປັນໂຣກ ganglioglioma ໄດ້ບໍ?

ສຸດທ້າຍ, ສິ່ງທີ່ຄວນຈື່...

"ລູກຂອງທ່ານເປັນເນື້ອງອກໃນສະໝອງ." ການໄດ້ຍິນຄຳເວົ້າເຫຼົ່ານັ້ນອາດຮູ້ສຶກຄືກັບຊ່ວງເວລາທີ່ຖືກຢຸດສະງັກໄວ້ໃນເວລາທີ່ກຳນົດ. ໃນຊ່ວງເວລາທີ່ໜ້າຕົກໃຈຄັ້ງໜຶ່ງ, ຊີວິດຂອງທ່ານອາດຈະຮູ້ສຶກຄືກັບວ່າມັນໄດ້ປ່ຽນແປງໄປຕະຫຼອດການ.

ແຕ່ຢ່າຍອມແພ້ຄວາມຫວັງ. ເຖິງວ່າຄຳເວົ້າເຫຼົ່ານີ້ຈະໜ້າຕົກໃຈ ແລະ ໜ້າຢ້ານກົວປານໃດກໍຕາມ, ຈົ່ງຈື່ໄວ້ວ່າ gangliogliomas ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນເນື້ອງອກທີ່ບໍ່ແມ່ນມະເຮັງ ແລະ ເປັນເນື້ອງອກລະດັບຕ່ຳ.

ມັນເປັນເລື່ອງທຳມະຊາດທີ່ຈະຢ້ານກົວເມື່ອລູກຂອງທ່ານຖືກບອກວ່າເຂົາເຈົ້າມີເນື້ອງອກ, ແລະການປິ່ນປົວແມ່ນຈຳເປັນຢ່າງແນ່ນອນ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ລູກຂອງທ່ານມີແນວໂນ້ມທີ່ຈະກຳຈັດເນື້ອງອກໄດ້ໄວກວ່າ . ໃຫ້ລົມກັບທ່ານໝໍຂອງລູກທ່ານກ່ຽວກັບອາການ ແລະ ການພະຍາກອນຂອງລາວ. ເຂົາເຈົ້າຈະໃຫ້ຂໍ້ມູນ ທັງໝົດ ທີ່ທ່ານຕ້ອງການ.

ໂຣກ Ganglioglioma, ເນື້ອງອກໃນສະໝອງ, ເດັກ, ອາການຊັກ, ໂລກບ້າໝູ, ການຜ່າຕັດສະໝອງ, ມະເຮັງ