ເຈົ້າມີເລືອດກຳເດົາໄຫຼເລື້ອຍໆບໍ່? ມັນອາດຈະເປັນ HHT (ພະຍາດເລືອດອອກທາງກຳມະພັນ)!

ເຈົ້າມັກມີເລືອດກຳເດົາອອກເລື້ອຍໆບໍ? ຫຼື ເຈົ້າເຄີຍສັງເກດເຫັນຈຸດແດງນ້ອຍໆຢູ່ບາງສ່ວນຂອງຮ່າງກາຍຂອງເຈົ້າບໍ, ຕົວຢ່າງ, ຢູ່ໃບໜ້າ, ຮິມຝີປາກ, ຫຼື ປາຍນິ້ວມື? ບາງຄັ້ງພວກເຮົາບໍ່ຄິດວ່າສິ່ງເຫຼົ່ານີ້ເປັນເລື່ອງປົກກະຕິ, ແຕ່ຢູ່ເບື້ອງຫຼັງພວກມັນອາດມີສະພາບທາງການແພດທີ່ຕ້ອງການຄວາມສົນໃຈ. ນັ້ນແມ່ນສິ່ງທີ່ HHT ເປັນ, ແຕ່ບໍ່ມີຫຼາຍຄົນຮູ້ກ່ຽວກັບມັນ. ມື້ນີ້ພວກເຮົາກຳລັງເວົ້າກ່ຽວກັບ HHT ນີ້, ຫຼື ໃນທາງການແພດ, `(Hereditary Hemorrhagic Telangiectasia)`, ພະຍາດທາງພັນທຸກຳ. ບາງຄົນຍັງເອີ້ນມັນວ່າ `(Osler-Weber-Rendu syndrome)`.

HHT ແມ່ນຫຍັງແທ້?

ເວົ້າງ່າຍໆ, HHT ແມ່ນ ພະຍາດທາງພັນທຸກໍາທີ່ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ເສັ້ນເລືອດໃນຮ່າງກາຍຂອງພວກເຮົາ. ທ່ານຮູ້ບໍ່, ພວກເຮົາມີທໍ່ນ້ອຍໆເຫຼົ່ານີ້ທີ່ນໍາເລືອດໄປທົ່ວຮ່າງກາຍຂອງພວກເຮົາ, ເຊິ່ງພວກເຮົາເອີ້ນວ່າເສັ້ນເລືອດ. ໃນສະພາບການນີ້, ສິ່ງທີ່ເກີດຂຶ້ນແມ່ນວ່າເສັ້ນເລືອດເຫຼົ່ານີ້, ໂດຍສະເພາະແມ່ນເສັ້ນເລືອດນ້ອຍໆທີ່ເອີ້ນວ່າເສັ້ນເລືອດຝອຍ, ບໍ່ພັດທະນາຢ່າງຖືກຕ້ອງ. ພວກເຮົາເອີ້ນເສັ້ນເລືອດຝອຍທີ່ມີຮູບຮ່າງຜິດປົກກະຕິເຫຼົ່ານີ້ວ່າ "telangiectasias".

ລອງຄິດເບິ່ງ, ພວກເຮົາມີເສັ້ນເລືອດແດງໃຫຍ່ທີ່ນຳເລືອດຈາກຫົວໃຈໄປຫາສ່ວນທີ່ເຫຼືອຂອງຮ່າງກາຍ, ແລະ ເສັ້ນເລືອດດຳທີ່ນຳເລືອດນັ້ນກັບຄືນສູ່ຫົວໃຈ. ການເຊື່ອມຕໍ່ລະຫວ່າງສອງຢ່າງນີ້ແມ່ນເຮັດໂດຍສິ່ງທີ່ເອີ້ນວ່າ ເສັ້ນເລືອດຝອຍ. ໃນ HHT, ບາງຄັ້ງເສັ້ນເລືອດແດງ ແລະ ເສັ້ນເລືອດດຳເຫຼົ່ານີ້ສາມາດມີການເຊື່ອມຕໍ່ທີ່ຜິດປົກກະຕິໂດຍກົງ, ໂດຍບໍ່ຕ້ອງຜ່ານເສັ້ນເລືອດຝອຍ. ພວກເຮົາເອີ້ນຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງເສັ້ນເລືອດແດງ ແລະ ເສັ້ນເລືອດດຳເຫຼົ່ານີ້ວ່າ arteriovenous malformations, ຫຼື AVMs ສັ້ນໆ.

ເສັ້ນເລືອດທີ່ຜິດປົກກະຕິເຫຼົ່ານີ້ມີ ຄວາມອ່ອນແອ ແລະ ແຕກຫັກງ່າຍ. ພວກມັນສາມາດແຕກ ຫຼື ຂາດໄດ້ງ່າຍ, ເຮັດໃຫ້ເກີດເລືອດອອກ (ເລືອດອອກ). ອາການ ແລະ ອາການແຊກຊ້ອນແມ່ນຂຶ້ນກັບບ່ອນທີ່ມີເລືອດອອກ.

ໃຜສາມາດເປັນພະຍາດ HHT ໄດ້?

ສະພາບການນີ້ເອີ້ນວ່າ HHT ສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ ແມ່ຍິງ, ຜູ້ຊາຍ, ແລະແມ່ນແຕ່ເດັກນ້ອຍ . ເຊື້ອຊາດ, ສາສະໜາ, ແລະສີຜິວບໍ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບເລື່ອງນີ້. ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນຍ້ອນວ່າມັນຖືກຖ່າຍທອດຈາກລຸ້ນໜຶ່ງໄປຫາອີກລຸ້ນໜຶ່ງຜ່ານທາງພັນທຸກໍາ, ຖ້າຜູ້ໃດຜູ້ໜຶ່ງໃນຄອບຄົວເປັນພະຍາດນີ້, ຄົນອື່ນກໍມີໂອກາດທີ່ຈະເປັນພະຍາດນີ້ເຊັ່ນກັນ.

ນີ້ຖືວ່າເປັນ ພະຍາດທີ່ຫາຍາກ . ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ມັນມັກຈະຖືກວິນິດໄສບໍ່ດີ. ນີ້ໝາຍຄວາມວ່າ, ເຖິງແມ່ນວ່າມີການຄາດຄະເນວ່າປະມານໜຶ່ງໃນ 5,000 ຄົນທົ່ວໂລກຈະປະສົບກັບພະຍາດນີ້, ແຕ່ສ່ວນໃຫຍ່ຂອງພວກເຂົາບໍ່ຮູ້ວ່າຕົນເອງເປັນພະຍາດນີ້.

ສາເຫດຂອງ HHT ແມ່ນຫຍັງ?

ດັ່ງທີ່ຂ້າພະເຈົ້າໄດ້ກ່າວມາກ່ອນໜ້ານີ້, HHT ແມ່ນ ພາວະທາງພັນທຸກໍາຢ່າງສົມບູນ . ນີ້ໝາຍຄວາມວ່າມັນໄດ້ຮັບການສືບທອດຈາກພໍ່ແມ່ສູ່ລູກ. ມັນຖືກຖືວ່າເປັນ "ຄວາມຜິດປົກກະຕິທີ່ໂດດເດັ່ນ". ເວົ້າງ່າຍໆ, ເດັກສາມາດເປັນພະຍາດນີ້ ໄດ້ເຖິງແມ່ນວ່າພໍ່ແມ່ພຽງຄົນດຽວ, ແມ່ ຫຼື ພໍ່, ຈະໄດ້ຮັບມໍລະດົກພັນທຸກໍາທີ່ຜິດປົກກະຕິ .

ນັກວິທະຍາສາດໄດ້ລະບຸການກາຍພັນທີ່ແຕກຕ່າງກັນຫຼາຍຮ້ອຍຢ່າງໃນຫົກຍີນທີ່ເຊື່ອມໂຍງກັບ HHT. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ປະຈຸບັນ, ການກາຍພັນທີ່ພົບເລື້ອຍທີ່ສຸດແມ່ນຢູ່ໃນສອງຍີນທີ່ເອີ້ນວ່າ ENG ແລະ ACVRL1. ນັກວິທະຍາສາດຍັງຄົ້ນຄວ້າເລື່ອງນີ້ຢູ່.

ອາການຂອງ HHT ແມ່ນຫຍັງ?

ອາການຂອງ HHT ສາມາດແຕກຕ່າງກັນຫຼາຍໃນແຕ່ລະຄົນ. ມັນຂຶ້ນກັບວ່າເສັ້ນເລືອດຜິດປົກກະຕິທີ່ຂ້ອຍໄດ້ກ່າວມານັ້ນຕັ້ງຢູ່ບ່ອນໃດໃນຮ່າງກາຍ. ບາງຄົນອາດຈະບໍ່ມີອາການສຳຄັນໃດໆ. ແຕ່ຄົນອື່ນອາດຈະມີອາການຮ້າຍແຮງຫຼາຍ.

ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ອາການທີ່ພົບເລື້ອຍທີ່ສຸດໃນກຸ່ມຄົນທີ່ເປັນ HHT ແມ່ນການມີເລືອດກຳເດົາໄຫຼເລື້ອຍໆ (epistaxis) . ບາງຄົນອາດຈະມີເລືອດກຳເດົາໄຫຼຫຼາຍຄັ້ງຕໍ່ມື້. ບັນຫານີ້ອາດຈະມີມາຕັ້ງແຕ່ຍັງນ້ອຍ.

ນອກຈາກນັ້ນ, ບາງຄົນທີ່ເປັນພະຍາດ HHT ອາດຈະສັງເກດເຫັນ ຈຸດແດງນ້ອຍໆ (telangiectasias) ຢູ່ໃນຮ່າງກາຍຂອງເຂົາເຈົ້າ. ສິ່ງເຫຼົ່ານີ້ອາດຈະມີສີຈືດໆເລັກນ້ອຍ. ສິ່ງເຫຼົ່ານີ້ມັກພົບເຫັນຢູ່ໃນ:

• ຢູ່ເທິງໃບໜ້າ
• ໃນນິ້ວມື ຫຼື ປາຍນິ້ວມື
• ຢູ່ໃນມື
• ພາຍໃນປາກ (ຢູ່ເທິງເຍື່ອເມືອກ)
• ຢູ່ຮິມຝີປາກ
• ອ້ອມດັງ

ນອກຈາກນີ້, ບາງຄົນທີ່ເປັນພະຍາດ HHT ອາດຈະປະສົບກັບ:

• ພະຍາດເລືອດຈາງ : ນີ້ໝາຍຄວາມວ່າຮ່າງກາຍຂາດເມັດເລືອດແດງ. ສິ່ງນີ້ສາມາດເກີດຂຶ້ນໄດ້ຍ້ອນການມີເລືອດອອກເລື້ອຍໆ.
• ເລືອດອອກຈາກກະເພາະອາຫານ ຫຼື ລຳໄສ້ : ອາການນີ້ອາດຈະບໍ່ເຫັນ, ແຕ່ອາດຈະມີເລືອດຢູ່ໃນອາຈົມ ຫຼື ອາຈົມອາດຈະເປັນສີດຳ.

ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງເສັ້ນເລືອດແດງ ແລະ ເສັ້ນເລືອດດຳ (AVMs) ແລະ ຜົນກະທົບຂອງມັນ

ຜູ້ທີ່ເປັນພະຍາດ HHT ບາງຄັ້ງອາດຈະເກີດເປັນເສັ້ນເລືອດโป่งพอง (AVMs) ໃນເສັ້ນເລືອດໃຫຍ່. AVMs ເຫຼົ່ານີ້ສ່ວນໃຫຍ່ສາມາດພັດທະນາຢູ່ໃນອະໄວຍະວະຕ່າງໆເຊັ່ນ: ປອດ, ສະໝອງ, ກະດູກສັນຫຼັງ ແລະ ຕັບ. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ພວກມັນສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດອາການທີ່ແຕກຕ່າງກັນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບແຕ່ລະອະໄວຍະວະ.

• ຖ້າທ່ານມີ AVMs ໃນປອດຂອງທ່ານ:
• ຜິວໜັງປ່ຽນສີເປັນສີຟ້າ (ໂດຍສະເພາະຮີມຝີປາກ, ເລັບມື)
• ໄອເປັນເລືອດ (ໄອເປັນເລືອດ)
• ຮູ້ສຶກເມື່ອຍໄວ
• ຫາຍໃຈຍາກ (ຫາຍໃຈຝືດ)
• ຖ້າທ່ານມີ '(AVMs)' ຢູ່ໃນສະໝອງ: ສິ່ງເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນສິ່ງທີ່ອັນຕະລາຍຫຼາຍກວ່າ. ເພາະວ່າຖ້າ '(AVM)' ອັນໃດອັນໜຶ່ງລະເບີດພາຍໃນສະໝອງ, ມັນກໍ່ຮ້າຍແຮງຫຼາຍ.
• ວິນຫົວ
• ວິໄສທັດສອງເທົ່າ
• ອາການຊັກ
• ສາມາດເກີດຂຶ້ນໄດ້ຄືກັບພະຍາດເສັ້ນເລືອດໃນສະໝອງຕີບ.
• ຖ້າທ່ານມີ AVMs ໃນຕັບ:
• ຫົວໃຈສາມາດເຂົ້າສູ່ສະພາບ "ຫົວໃຈລົ້ມເຫຼວ" ເພາະວ່າເມື່ອເລືອດໄຫຼຜ່ານ "(AVM)" ໃນຕັບ, ຫົວໃຈຕ້ອງເຮັດວຽກໜັກຂຶ້ນເພື່ອສະໜອງເລືອດໄປໃຫ້ທົ່ວຮ່າງກາຍ.
• ຖ້າທ່ານມີ AVMs ກະດູກສັນຫຼັງ:
• ອາການປວດຫຼັງ
• ອາດຈະມີອາການຊາ ຫຼື ສູນເສຍຄວາມຮູ້ສຶກຢູ່ມື ຫຼື ຕີນ.

ສຳຄັນ: ຖ້າ "(AVMs)" ເຫຼົ່ານີ້ແຕກ ແລະ ມີເລືອດອອກ, ມັນເປັນເຫດສຸກເສີນທີ່ຮ້າຍແຮງຫຼາຍ. ເພາະສະນັ້ນ, ຖ້າທ່ານມີອາການໃດໜຶ່ງທີ່ກ່າວມາຂ້າງເທິງ, ມັນເປັນສິ່ງສຳຄັນຫຼາຍທີ່ຈະຕ້ອງໄປພົບແພດໂດຍດ່ວນ.

ລູກຂອງຂ້ອຍສາມາດເປັນພະຍາດ HHT ໄດ້ບໍ?

ແມ່ນແລ້ວ, ຖ້າທ່ານມີ HHT, ລູກແຕ່ລະຄົນຂອງທ່ານມີໂອກາດ 50% ທີ່ຈະສືບທອດພະຍາດນີ້.ແມ່ນແລ້ວ. ນັ້ນໝາຍຄວາມວ່າທຸກໆຄັ້ງທີ່ເດັກເກີດມາ, ມີໂອກາດ 50% ທີ່ເດັກຈະເກີດເປັນ HHT ແລະມີໂອກາດ 50% ທີ່ເດັກຈະບໍ່ເປັນ. ມັນຄືກັບການໂຍນຫຼຽນແລ້ວໄດ້ຫົວຫຼືຫາງ.

ການວິນິດໄສ HHT ໄດ້ຮັບການວິນິດໄສແນວໃດ?

ການກວດພັນທຸກໍາ ສາມາດເຮັດໄດ້ເພື່ອຢືນຢັນ HHT. ແຕ່ສ່ວນຫຼາຍແລ້ວ, ທ່ານໝໍຈະກວດຫາມັນໂດຍອີງໃສ່ຂໍ້ມູນທາງດ້ານຄລີນິກ, ເຊັ່ນ: ອາການ ແລະ ປະຫວັດຄອບຄົວ. ເມື່ອທ່ານໄປພົບທ່ານໝໍ, ເຂົາເຈົ້າມັກຈະເຮັດດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:

• ພວກເຂົາຈະຖາມທ່ານກ່ຽວກັບ ປະຫວັດທາງການແພດສ່ວນຕົວ ຂອງທ່ານ (ເຊັ່ນ: ທ່ານມີອາການເລືອດດັງໄຫຼມາດົນປານໃດແລ້ວ, ເລື້ອຍໆປານໃດ, ແລະ ທ່ານມີບັນຫາອື່ນໆຫຍັງແດ່).
• ຖາມກ່ຽວກັບ ປະຫວັດທາງການແພດຂອງຄອບຄົວໃກ້ຊິດຂອງທ່ານ (ພໍ່ແມ່, ອ້າຍເອື້ອຍນ້ອງ, ລູກ) ເພາະວ່າສິ່ງນີ້ມັກຈະເກີດຂຶ້ນໃນຄອບຄົວດຽວກັນ.
• ຮ່າງກາຍຂອງທ່ານຈະຖືກກວດ (ເພື່ອເບິ່ງວ່າມີຈຸດແດງ ຫຼື ຈຸດອື່ນໆທີ່ຄ້າຍຄືກັນຫຼືບໍ່).
• ຖ້າຈຳເປັນ, ໃຫ້ສົ່ງຕໍ່ໄປ ກວດ (ເຊັ່ນ: ປະເພດການກວດ (ສະແກນ), (ສ່ອງກ້ອງ)) ເພື່ອກວດສະພາບຂອງອະໄວຍະວະພາຍໃນ .

ທ່ານໝໍອາດສົງໃສ ຫຼື ກຳນົດວ່າທ່ານເປັນພະຍາດ HHT ຖ້າທ່ານມີອາການ ຢ່າງໜ້ອຍສາມ ຢ່າງຕໍ່ໄປນີ້:

• ເລືອດດັງໄຫຼເລື້ອຍໆ.
• ການມີ telangiectasias ຫຼາຍອັນຢູ່ໃນບໍລິເວນທີ່ມັກພົບຢູ່ເທິງຜິວໜັງ (ເຊັ່ນ: ໃບໜ້າ, ຮິມຝີປາກ, ນິ້ວມື).
• ການມີ "telangiectasias" ຫຼື "AVMs" ຢູ່ໃນອະໄວຍະວະພາຍໃນ (ເຊັ່ນ: ປອດ, ສະໝອງ, ກະເພາະອາຫານ, ລຳໄສ້) (ສິ່ງເຫຼົ່ານີ້ພົບຜ່ານການກວດເທົ່ານັ້ນ).
• ມີສະມາຊິກໃນຄອບຄົວທີ່ໃກ້ຊິດກັບ HHT.

ມີວິທີການປິ່ນປົວຫຍັງແດ່ສຳລັບ HHT?

ແຕ່ຫນ້າເສຍດາຍ, ບໍ່ມີວິທີປິ່ນປົວ HHT ໄດ້. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ມີວິທີການປິ່ນປົວທີ່ສາມາດ ຊ່ວຍຄວບຄຸມອາການ, ຫຼຸດຜ່ອນອາການ, ແລະ ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຂອງອາການແຊກຊ້ອນທີ່ຮ້າຍແຮງ. ນັກວິທະຍາສາດຍັງຄົງເຮັດວຽກເພື່ອຊອກຫາວິທີການປິ່ນປົວສໍາລັບ HHT, ໂດຍສະເພາະກັບການພັດທະນາການປິ່ນປົວທາງການແພດຕ້ານ angiogenic.

ໃນຂະນະທີ່ທ່ານໝໍຂອງທ່ານກຳລັງປິ່ນປົວອາການທີ່ມີຢູ່, ລາວຍັງຈະກວດສອບບັນຫາທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບ HHT ທີ່ອາດຈະຍັງບໍ່ທັນມີອາການ.

ການປິ່ນປົວອາດຈະປະກອບມີດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:

• ການປິ່ນປົວດ້ວຍເລເຊີ (`(Ablation)`): ການຜ່າຕັດເລັກນ້ອຍທີ່ໃຊ້ລັງສີເລເຊີເພື່ອຢຸດບໍລິເວນທີ່ມີເລືອດອອກ (telangiectasias) ທີ່ມັກຈະມີເລືອດອອກ.
• ການອຸດຕັນເສັ້ນເລືອດ: ການຜ່າຕັດເລັກນ້ອຍທີ່ອຸດຕັນເສັ້ນເລືອດທີ່ນຳໄປສູ່ບໍລິເວນທີ່ມີເລືອດອອກ ຫຼື AVM ທີ່ມີຄວາມສ່ຽງທີ່ຈະມີເລືອດອອກ.
• ການປິ່ນປົວພະຍາດເລືອດຈາງ: ໃຫ້ຢາເມັດທາດເຫຼັກ, ແລະ ໃຫ້ເລືອດ (ການໃສ່ເລືອດ) ຖ້າຈຳເປັນ.
• ເພື່ອຄວບຄຸມເລືອດດັງອອກ: ໃຊ້ຜະລິດຕະພັນເຊັ່ນ: ຢາຂີ້ເຜິ້ງ ແລະ ສະເປຣນ້ຳເຄັມເພື່ອຮັກສາຄວາມຊຸ່ມຊື່ນພາຍໃນດັງ.
• ເພື່ອເອົາ AVMs ອອກ: AVMs ບາງຊະນິດສາມາດເອົາອອກໄດ້ດ້ວຍການປິ່ນປົວດ້ວຍລັງສີ ຫຼື ການຜ່າຕັດ.
• ການປິ່ນປົວທາງການແພດຕ້ານການສ້າງເສັ້ນເລືອດໃໝ່: ການປິ່ນປົວເຫຼົ່ານີ້ອາດຈະຖືກໃຫ້ເປັນນ້ຳຢາ ຫຼື ເປັນຢາເມັດ.

ທ່ານອາດຈະພົບຜູ້ຊ່ຽວຊານເພື່ອປິ່ນປົວລະບົບຕ່າງໆຂອງຮ່າງກາຍເຊັ່ນ: ຕັບ, ປອດ, ລະບົບຍ່ອຍອາຫານ, ແລະ ສະໝອງ.

HHT ສາມາດປ້ອງກັນໄດ້ບໍ?

ເນື່ອງຈາກມັນເປັນພະຍາດທາງພັນທຸກໍາ, ຈຶ່ງບໍ່ມີວິທີໃດທີ່ຈະປ້ອງກັນ HHT ຫຼື ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນພະຍາດນີ້ໄດ້. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ຖ້າພໍ່ແມ່, ອ້າຍເອື້ອຍນ້ອງ, ຫຼື ລູກຂອງທ່ານເປັນພະຍາດ HHT, ມັນເປັນສິ່ງສຳຄັນທີ່ຈະບອກທ່ານໝໍຂອງທ່ານ. ສິ່ງນີ້ສາມາດຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານລະບຸໄດ້ວ່າທ່ານມີອາການດັ່ງກ່າວແຕ່ຫົວທີ, ເລີ່ມການປິ່ນປົວແຕ່ຫົວທີ, ແລະ ປ້ອງກັນອາການແຊກຊ້ອນຕ່າງໆ.

ທັດສະນະຄະຕິຂອງຄົນທີ່ມີ HHT ແມ່ນຫຍັງ?

ຜູ້ທີ່ເປັນພະຍາດ HHT ສາມາດມີຊີວິດທີ່ເກືອບປົກກະຕິໄດ້. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ພະຍາດ AVM ແລະ ເລືອດອອກຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງໃນປອດ ແລະ ສະໝອງແມ່ນຮ້າຍແຮງ ແລະ ຕ້ອງການການປິ່ນປົວ. ດ້ວຍການຈັດການທີ່ເໝາະສົມ, ຄົນສ່ວນໃຫຍ່ສາມາດດຳລົງຊີວິດໄດ້ຕາມປົກກະຕິ.

ຈະເຮັດແນວໃດສຳລັບເລືອດດັງໄຫຼຍ້ອນ HHT?

ເລືອດກຳເດົາອອກມັກພົບເລື້ອຍຫຼາຍໃນ HHT, ສະນັ້ນມີບາງສິ່ງທີ່ທ່ານສາມາດເຮັດໄດ້ເພື່ອຊ່ວຍປ້ອງກັນພວກມັນ:

• ຫຼີກລ່ຽງການໃຊ້ຢາບາງຊະນິດ, ໂດຍສະເພາະແມ່ນຢາແກ້ປວດເຊັ່ນ: ຢາແອດສະໄພຣິນ ແລະ ຢາທີ່ບໍ່ແມ່ນສະເຕີຣອຍ (NSAIDs) (ເຊັ່ນ: ibuprofen, diclofenac). ຢາເຫຼົ່ານີ້ສາມາດຫຼຸດຜ່ອນການແຂງຕົວຂອງເລືອດ ແລະ ເພີ່ມອາການເລືອດໄຫຼ. ໃຫ້ຖາມທ່ານໝໍກ່ອນກິນຢາໃດໆ.
• ຂຽນບັນທຶກປະຈຳວັນ. ຂຽນອາຫານທີ່ເຈົ້າກິນ ແລະ ກິດຈະກຳທີ່ເຈົ້າເຮັດທີ່ເຮັດໃຫ້ເຈົ້າມີເລືອດດັງໄຫຼ. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ເຈົ້າສາມາດຫຼີກລ່ຽງສິ່ງເຫຼົ່ານັ້ນໄດ້.
• ຮັກສາດ້ານໃນຂອງດັງຂອງທ່ານໃຫ້ຊຸ່ມຊື່ນ ແລະ ມີນໍ້າຫຼໍ່ລື່ນ. ສິ່ງນີ້ສາມາດເຮັດໄດ້ໂດຍການໃຊ້ເຄື່ອງເພີ່ມຄວາມຊຸ່ມຊື່ນ, ການໃຊ້ຢາຂີ້ເຜິ້ງທີ່ທ່ານໝໍແນະນຳ, ຫຼື ການໃຊ້ຢາສີດພົ່ນດັງທີ່ມີນໍ້າເກືອ. ດັງແຫ້ງມັກຈະມີເລືອດອອກຫຼາຍກວ່າ.

ຂ້ອຍສາມາດຖາມທ່ານໝໍຂອງຂ້ອຍກ່ຽວກັບ HHT ໄດ້ອີກບໍ?

ຖ້າທ່ານຖືກກວດພົບວ່າເປັນ HHT, ມັນເປັນການດີທີ່ຈະຖາມທ່ານໝໍຂອງທ່ານດ້ວຍຄຳຖາມເຫຼົ່ານີ້:

• ຄອບຄົວທີ່ເຫຼືອຂອງຂ້ອຍຄວນໄດ້ຮັບການກວດຫາສິ່ງນີ້ບໍ?
• ຂ້ອຍສາມາດຫຼິ້ນກິລາໄດ້ບໍ? ກິລາປະເພດໃດດີ ແລະ ກິລາປະເພດໃດບໍ່ດີ?
• ມີກິດຈະກຳສະເພາະໃດແດ່ທີ່ຂ້ອຍຄວນຫຼີກລ່ຽງ?
• ມີເຫຼົ້າ, ອາຫານພິເສດ, ຫຼື ຢາຊະນິດອື່ນທີ່ຂ້ອຍຄວນຫຼີກລ່ຽງບໍ?
• ຂ້ອຍສາມາດເຮັດຫຍັງໄດ້ແດ່ເພື່ອປ້ອງກັນເລືອດດັງໄຫຼ ຫຼື ຢຸດມັນຢ່າງໄວວາ?
• ມັນປອດໄພບໍສຳລັບຂ້ອຍທີ່ຈະຖືພາ? ມີສິ່ງພິເສດໃດແດ່ທີ່ຂ້ອຍຈຳເປັນຕ້ອງຮູ້?
• ຖ້າຂ້ອຍມີເລືອດອອກ, ຂ້ອຍຄວນໄປພົບແພດທັນທີເມື່ອໃດ?

ສຸດທ້າຍ, ສິ່ງທີ່ຄວນຈື່ໄວ້

HHT ເປັນພາວະທາງພັນທຸກໍາທີ່ມັກບໍ່ໄດ້ຮັບການວິນິດໄສ. ອາການຕ່າງໆສາມາດມີຕັ້ງແຕ່ເລືອດດັງໄຫຼເລື້ອຍໆຈົນເຖິງອາການແຊກຊ້ອນຮ້າຍແຮງທີ່ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ລະບົບຕ່າງໆຂອງຮ່າງກາຍ. ຖ້າທ່ານສົງໃສວ່າທ່ານຫຼືຜູ້ໃດຜູ້ໜຶ່ງໃນຄອບຄົວຂອງທ່ານເປັນ HHT, ກະລຸນາປຶກສາທ່ານໝໍ.ການປິ່ນປົວແຕ່ຫົວທີສາມາດຊ່ວຍປ້ອງກັນອາການແຊກຊ້ອນໄດ້. ການກວດພັນທຸກໍາຍັງສາມາດຊ່ວຍກໍານົດໄດ້ວ່າສະມາຊິກໃນຄອບຄົວຄົນອື່ນໆໄດ້ຮັບຜົນກະທົບຈາກອາການດັ່ງກ່າວຫຼືບໍ່. ການຮັບຮູ້ຂໍ້ມູນຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງແມ່ນສິ່ງທີ່ສໍາຄັນທີ່ສຸດໃນສະຖານະການແບບນີ້.

HHT , ພະຍາດເລືອດໄຫຼທາງພັນທຸກໍາທີ່ສືບທອດມາ, ໂຣກ Osler-Weber-Rendu, ເລືອດກຳເດົາໄຫຼ, ເສັ້ນເລືອດ, ພະຍາດທາງພັນທຸກໍາ, AVM, ພະຍາດເລືອດໄຫຼທາງພັນທຸກໍາ