ທ່ານກຳລັງປະສົບກັບການສະສົມໄຂມັນຢູ່ໃນສ່ວນຕ່າງໆຂອງຮ່າງກາຍບໍ? ໃຫ້ພວກເຮົາຮຽນຮູ້ກ່ຽວກັບ Lipodystrophy!

ເຄີຍເຫັນ ຫຼື ປະສົບກັບການສູນເສຍໄຂມັນຢ່າງກະທັນຫັນໃນບາງບໍລິເວນຂອງຮ່າງກາຍຂອງທ່ານ ຫຼື ການເພີ່ມຂຶ້ນຂອງໄຂມັນທີ່ບໍ່ຕ້ອງການໃນບໍລິເວນອື່ນໆບໍ? ບາງຄັ້ງສິ່ງນີ້ອາດເປັນສິ່ງທີ່ບໍ່ສາມາດຈິນຕະນາການໄດ້. ມື້ນີ້ພວກເຮົາຈະມາເວົ້າກ່ຽວກັບສະພາບການນີ້. ໃນທາງການແພດ, ສິ່ງນີ້ເອີ້ນວ່າ Lipodystrophy . ຢ່າກັງວົນ, ເຖິງແມ່ນວ່າຊື່ອາດຈະຟັງແປກໆ, ແຕ່ໃຫ້ເວົ້າກ່ຽວກັບມັນຢ່າງງ່າຍໆ.

ໄຂມັນໃນເລືອດແມ່ນຫຍັງ?

ເວົ້າງ່າຍໆ, Lipodystrophy ແມ່ນການສູນເສຍເນື້ອເຍື່ອໄຂມັນທັງໝົດ ຫຼື ບາງສ່ວນຂອງເນື້ອເຍື່ອ, ສິ່ງທີ່ພວກເຮົາມັກເອີ້ນວ່າ "ໄຂມັນ" ໃນບາງພື້ນທີ່, ຫຼື ການສະສົມໄຂມັນທີ່ຜິດປົກກະຕິໃນບໍລິເວນຕ່າງໆຂອງຮ່າງກາຍ.

ລອງນຶກພາບວ່າທ່ານກຳລັງຫຼຸດນ້ຳໜັກໃນບາງບໍລິເວນຂອງຮ່າງກາຍ ເຊັ່ນ: ແຂນ ແລະ ຂາ ໃນຂະນະທີ່ມີໄຂມັນເກີນຢູ່ໃນບໍລິເວນຕ່າງໆເຊັ່ນ: ໃບໜ້າ ແລະ ຄໍ. ນີ້ແມ່ນສິ່ງທີ່ເກີດຂຶ້ນໃນພະຍາດ Lipodystrophy. ມີພະຍາດນີ້ຫຼາຍປະເພດ, ບາງປະເພດແມ່ນເກີດຈາກພັນທຸກຳ (ເຊັ່ນ: ສິ່ງທີ່ພວກເຮົາເກີດມາມີ), ໃນຂະນະທີ່ບາງປະເພດພັດທະນາໃນພາຍຫຼັງຍ້ອນພະຍາດທາງການແພດອື່ນໆ. ແຕ່ລະປະເພດມີຜົນກະທົບຕໍ່ຄົນແຕກຕ່າງກັນ ແລະ ມີອາການທີ່ແຕກຕ່າງກັນ.

ເປັນຫຍັງໄຂມັນ (ເນື້ອເຍື່ອໄຂມັນ) ຈຶ່ງມີຄວາມສຳຄັນຕໍ່ຮ່າງກາຍຂອງພວກເຮົາ?

ດຽວນີ້ເຈົ້າອາດຈະຄິດວ່າ, "ໄຂມັນທີ່ເຈົ້າມີໜ້ອຍເທົ່າໃດກໍ່ຍິ່ງດີເທົ່ານັ້ນ." ແຕ່ໃນຄວາມເປັນຈິງແລ້ວ, ເນື້ອເຍື່ອໄຂມັນ ເຮັດໜ້າທີ່ສຳຄັນຫຼາຍຢ່າງໃນຮ່າງກາຍຂອງພວກເຮົາ. ລອງເບິ່ງ:

• ການເກັບຮັກສາພະລັງງານ: ມັນຢູ່ໃນເນື້ອເຍື່ອໄຂມັນເຫຼົ່ານີ້ທີ່ແຄລໍຣີ່ພິເສດທີ່ພວກເຮົາໄດ້ຮັບຈາກອາຫານທີ່ພວກເຮົາກິນເຂົ້າໄປຈະຖືກເກັບໄວ້ເປັນພະລັງງານ.
• ການໃຫ້ການປົກປ້ອງ: ມັນໃຫ້ການປົກປ້ອງຄືກັບໝອນສຳລັບອະໄວຍະວະຕ່າງໆໃນຮ່າງກາຍຂອງພວກເຮົາ.
• ຮັກສາຄວາມອົບອຸ່ນ: ຮັກສາຄວາມຮ້ອນຂອງຮ່າງກາຍ ແລະ ປົກປ້ອງພວກເຮົາຈາກຄວາມໜາວເຢັນຂອງສະພາບແວດລ້ອມ.
• ການປ່ອຍຮໍໂມນ: ຮໍໂມນທີ່ສຳຄັນຫຼາຍຊະນິດ, ເຊັ່ນ leptin, ຖືກຜະລິດ ແລະ ປ່ອຍເຂົ້າສູ່ກະແສເລືອດ.
• ການຄວບຄຸມການອັກເສບ: ມັນຍັງຊ່ວຍຄວບຄຸມການອັກເສບໃນຮ່າງກາຍ.

ດັ່ງນັ້ນ, ເມື່ອເນື້ອເຍື່ອໄຂມັນນີ້ສູນເສຍ ຫຼື ສະສົມຜິດປົກກະຕິຍ້ອນພະຍາດໄຂມັນໃນເສັ້ນເລືອດ, ບໍ່ພຽງແຕ່ຮູບລັກສະນະຂອງພວກເຮົາຈະປ່ຽນແປງເທົ່ານັ້ນ, ແຕ່ໜ້າທີ່ການເຜົາຜານອາຫານທີ່ສຳຄັນໃນຮ່າງກາຍກໍ່ຖືກລົບກວນເຊັ່ນກັນ. ຫຼາຍຄົນທີ່ເປັນພະຍາດໄຂມັນໃນເສັ້ນເລືອດມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນພະຍາດເຊັ່ນ: ພະຍາດເບົາຫວານ ແລະ ມີລະດັບ ໄຂມັນ ໃນເລືອດຜິດປົກກະຕິ.

ມີປະເພດຂອງ lipodystrophy ບໍ?

ແມ່ນແລ້ວ, Lipodystrophy ສາມາດແບ່ງອອກເປັນສອງປະເພດຫຼັກຄື: ພັນທຸກໍາ ແລະ ໄດ້ມາ.

ປະເພດຂອງ Lipodystrophy ທາງພັນທຸກໍາ

ສິ່ງເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນສືບທອດມາ, ນັ້ນຄືປະເພດທີ່ເກີດຂຶ້ນຍ້ອນການກາຍພັນທາງພັນທຸກໍາ.

• ໄຂມັນຫຸ້ມເຊລທົ່ວໄປແຕ່ກຳເນີດ (CGL): ນີ້ແມ່ນ ໂຣກ Berardinelli-Seip.ເອີ້ນອີກຊື່ໜຶ່ງວ່າ. ນີ້ແມ່ນສະພາບທີ່ຫາຍາກຫຼາຍ. ໃນນີ້, ໄຂມັນໃນຮ່າງກາຍເກືອບໝົດ ຫຼື ສ່ວນໃຫຍ່ຈະສູນເສຍໄປ. ສິ່ງນີ້ເກີດຈາກຄວາມຜິດປົກກະຕິທາງພັນທຸກໍາທີ່ມີຢູ່ຕັ້ງແຕ່ເກີດ. ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວ, ສະພາບນີ້ສາມາດກວດພົບໄດ້ພາຍໃນປີທຳອິດຂອງຊີວິດ.
• ໂລກໄຂມັນໃນເລືອດບາງສ່ວນໃນຄອບຄົວ (FPLD): ນີ້ຍັງເປັນພາວະທາງພັນທຸກໍາ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ມັນມັກຈະຖືກກວດພົບໃນພາຍຫຼັງໃນຊີວິດ. ໃນພາວະນີ້, ເດັກຈະສູນເສຍໄຂມັນສ່ວນໃຫຍ່ຢູ່ຂາ ແລະ ແຂນ, ແລະ ສະສົມໄຂມັນຫຼາຍຂຶ້ນຢູ່ໃບໜ້າ ແລະ ຄໍ.

ປະເພດຂອງ Lipodystrophy ທີ່ໄດ້ມາ

ສິ່ງເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນປະເພດທີ່ເກີດຂຶ້ນຫຼັງຈາກພວກເຮົາເກີດມາ ແລະ ໃນຊ່ວງຊີວິດຂອງພວກເຮົາດ້ວຍເຫດຜົນຕ່າງໆ.

• ພະຍາດໄຂມັນຫຸ້ມໄຂມັນທົ່ວໄປທີ່ໄດ້ຮັບ (AGL): ເຊິ່ງເອີ້ນກັນວ່າ ໂຣກ Lawrence , ສະພາບນີ້ເຮັດໃຫ້ເກີດການສູນເສຍໄຂມັນ, ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວແມ່ນຢູ່ໃບໜ້າ, ຄໍ, ແຂນ ແລະ ຂາ. ການສູນເສຍໄຂມັນນີ້ສາມາດເກີດຂຶ້ນໄດ້ໄວ, ພາຍໃນສອງສາມອາທິດ, ຫຼື ຊ້າໆເປັນເວລາຫຼາຍເດືອນ ຫຼື ຫຼາຍປີ. ມັນມັກຈະເລີ່ມຕົ້ນໃນໄວເດັກ ຫຼື ໄວລຸ້ນ, ແຕ່ມັນສາມາດເກີດຂຶ້ນໄດ້ທຸກເວລາ. ມີຫຼາຍສາເຫດທີ່ເປັນໄປໄດ້ຂອງ AGL.
• ພະຍາດໄຂມັນສ່ວນເກີນທີ່ເກີດຂຶ້ນບາງສ່ວນ (APL): ເຊິ່ງເອີ້ນກັນວ່າ ໂຣກ Barraquer-Simons , ສະພາບການນີ້ເຮັດໃຫ້ການສູນເສຍໄຂມັນເທື່ອລະກ້າວຈາກໃບໜ້າ, ຄໍ, ແຂນ ແລະ ໜ້າເອິກໃນໄວເດັກ. ບາງຄົນອາດຈະມີໄຂມັນສ່ວນເກີນຢູ່ໃນບໍລິເວນຕ່າງໆເຊັ່ນ: ທ້ອງ, ຂາ ແລະ ກົ້ນ. APL ມັກຈະກ່ຽວຂ້ອງກັບ ພະຍາດພູມຕ້ານທານຕົນເອງ .
• ພະຍາດໄຂມັນໃນຜິວໜັງທີ່ເກີດຈາກການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາຕ້ານໄວຣັດທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວສູງ (HAART): ພະຍາດໄຂມັນໃນຜິວໜັງປະເພດນີ້ເກີດຂຶ້ນໃນຜູ້ທີ່ຕິດ ເຊື້ອໄວຣັດພູມຕ້ານທານຂອງມະນຸດ (HIV) ຫຼັງຈາກໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາຕ້ານໄວຣັດທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວສູງ (HAART) ເຊິ່ງປະກອບມີຕົວຍັບຍັ້ງໂປຣຕີເອສ HIV-1 . ການເກີດຂຶ້ນຂອງສະພາບການນີ້ແມ່ນຂຶ້ນກັບຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນ ແລະ ໄລຍະເວລາຂອງການປິ່ນປົວ. ຜູ້ທີ່ເປັນ LD-HIV ມັກຈະປະສົບກັບການສູນເສຍໄຂມັນເທື່ອລະກ້າວຈາກແຂນ, ຂາ ແລະ ໃບໜ້າ. ບາງຄົນອາດຈະມີໄຂມັນເກີນອ້ອມໃບໜ້າ, ຄໍ, ຫຼັງສ່ວນເທິງ, ແລະ ແອວ.
• ໄຂມັນສ່ວນເກີນບໍລິເວນທ້ອງຖິ່ນ: ນີ້ແມ່ນເວລາທີ່ໄຂມັນສູນເສຍໄປພຽງແຕ່ໃນພື້ນທີ່ນ້ອຍໆຂອງຮ່າງກາຍ. ຕົວຢ່າງ, ສະພາບການນີ້ສາມາດເກີດຂຶ້ນໄດ້ເມື່ອຢາ (ເຊັ່ນ: ອິນຊູລິນ) ຖືກສັກເຂົ້າໄປໃນພື້ນທີ່ດຽວກັນຊ້ຳໆ. ມັນເບິ່ງຄືກັບຮອຍบุ๋มນ້ອຍໆ, ແຕ່ຜິວໜັງທີ່ປົກຄຸມມັນມັກຈະບໍ່ໄດ້ຮັບຜົນກະທົບ.

Lipodystrophy ແລະ Lipoatrophy ແມ່ນສິ່ງດຽວກັນບໍ?

ພະຍາດໄຂມັນໃນເສັ້ນເລືອດ (Lipodystrophy) ແມ່ນຄຳສັບທົ່ວໄປສຳລັບການແຈກຢາຍໄຂມັນທີ່ຜິດປົກກະຕິ. ມັນຍັງກ່ຽວຂ້ອງກັບ ພະຍາດໄຂມັນໃນເສັ້ນເລືອດ (Lipoatrophy ) ຊຶ່ງໝາຍເຖິງການສູນເສຍໄຂມັນ. ນັກວິທະຍາສາດ ແລະ ທ່ານໝໍບາງຄົນໃຊ້ທັງສອງຄຳສັບເພື່ອອະທິບາຍສະພາບດຽວກັນ. ເວົ້າງ່າຍໆ, ພະຍາດໄຂມັນໃນເສັ້ນເລືອດ (Lipodystrophy) ແມ່ນສ່ວນໜຶ່ງຂອງພະຍາດໄຂມັນໃນເສັ້ນເລືອດ.

ໃຜໄດ້ຮັບຜົນກະທົບຫຼາຍທີ່ສຸດຈາກອາການນີ້? ມັນພົບເລື້ອຍປານໃດ?

ສ່ວນໃຫຍ່ຂອງພະຍາດ lipodystrophy ເລີ່ມຕົ້ນໃນໄວເດັກ, ແຕ່ວ່າປະເພດທີ່ໄດ້ຮັບມາກໍ່ສາມາດພັດທະນາໄດ້ໃນຜູ້ໃຫຍ່.

ນອກຈາກ ພະຍາດໄຂມັນໃນຜິວໜັງທີ່ເກີດຈາກ HAART (LD-HIV) , ພະຍາດໄຂມັນໃນຜິວໜັງຊະນິດອື່ນໆມັກຈະມີຜົນກະທົບຕໍ່ແມ່ຍິງ. ເນື່ອງຈາກການຕິດເຊື້ອ HIV ມັກພົບຫຼາຍໃນຜູ້ຊາຍ, LD-HIV ຈຶ່ງມັກພົບຫຼາຍໃນຜູ້ຊາຍ.

ໂດຍທົ່ວໄປ, ພະຍາດໄຂມັນໃນຜິວໜັງສ່ວນເທິງແມ່ນ ຫາຍາກຫຼາຍ . ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ຮູບແບບທີ່ເກີດຂຶ້ນຕະຫຼອດຊີວິດຂອງພະຍາດໄຂມັນໃນຜິວໜັງສ່ວນເທິງກຳລັງກາຍເປັນເລື່ອງທຳມະດາຫຼາຍຂຶ້ນຍ້ອນຜົນຂ້າງຄຽງຂອງຢາບາງຊະນິດ.

ພະຍາດ lipodystrophy ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ຮ່າງກາຍຂອງຂ້ອຍແນວໃດ?

ພະຍາດໄຂມັນໃນຜິວໜັງແຕ່ລະປະເພດມີຜົນກະທົບຕໍ່ຮ່າງກາຍແຕກຕ່າງກັນ, ແຕ່ມີສອງປັດໃຈຫຼັກທີ່ພົບເລື້ອຍຄື: ການສູນເສຍ ເນື້ອເຍື່ອໄຂມັນ ແລະ ການຂາດຮໍໂມນ leptin .

ຜົນກະທົບຂອງການສູນເສຍເນື້ອເຍື່ອ adipose ຕໍ່ຮ່າງກາຍ

ເນື້ອເຍື່ອໄຂມັນຂອງພວກເຮົາປະກອບດ້ວຍຈຸລັງທີ່ເອີ້ນວ່າ adipocytes . ແຕ່ລະຈຸລັງ adipocyte ປະກອບດ້ວຍຢອດໄຂມັນປະມານ 90%. ຈຸລັງໄຂມັນເຫຼົ່ານີ້ເກັບຮັກສາໄຂມັນ (triglycerides). ເມື່ອຈຸລັງໄຂມັນເຫຼົ່ານີ້ໄດ້ຮັບຄວາມເສຍຫາຍຍ້ອນ lipodystrophy, ພວກມັນກໍ່ບໍ່ສາມາດເກັບຮັກສາໄຂມັນໄດ້ຢ່າງຖືກຕ້ອງ.

ໃນບາງກໍລະນີຂອງພະຍາດ Lipodystrophy, ໄຂມັນທີ່ສູນເສຍໄປນີ້ຈະຖືກນຳໄປຝາກຢ່າງບໍ່ຖືກຕ້ອງໃນເນື້ອເຍື່ອອື່ນໆຂອງຮ່າງກາຍຂອງພວກເຮົາ, ຕົວຢ່າງ, ໃນຕັບ, ຕັບອ່ອນ, ຫຼື ເນື້ອເຍື່ອກ້າມຊີ້ນ. ສິ່ງນີ້ສາມາດນຳໄປສູ່ບັນຫາສຸຂະພາບເຊັ່ນ:

• ພະຍາດຕັບໄຂມັນ / ພະຍາດຕັບແຂງ
• ການຕ້ານທານອິນຊູລິນ ແລະ ລະດັບອິນຊູລິນໃນເລືອດສູງ (hyperinsulinemia)
• ພະຍາດເບົາຫວານ (Diabetes Mellitus)
• ລະດັບ triglycerides ໃນເລືອດເພີ່ມຂຶ້ນ (hypertriglyceridemia)
• ຕັບອ່ອນອັກເສບ
• ໂຣກເມຕາໂບລິກ
• ພະຍາດຫຼອດເລືອດຫົວໃຈຕີບ

ແຕ່ຈົ່ງຈື່ໄວ້ວ່າ ບໍ່ແມ່ນທຸກຄົນທີ່ເປັນພະຍາດ lipodystrophy ຈະພັດທະນາອາການເຫຼົ່ານີ້. ບາງຄົນອາດຈະມີຮູບແບບທີ່ບໍ່ຮຸນແຮງ, ໃນຂະນະທີ່ບາງຄົນອາດຈະມີຮູບແບບທີ່ຮ້າຍແຮງກວ່າ.

ຜົນກະທົບຂອງການຂາດ Leptin ຕໍ່ຮ່າງກາຍ

ຍ້ອນວ່າຄົນທີ່ເປັນໂລກ lipodystrophy ຈະສູນເສຍເນື້ອເຍື່ອໄຂມັນ, ພວກເຂົາກໍ່ຈະສູນເສຍຮໍໂມນບາງຊະນິດ, ໂດຍສະເພາະຮໍໂມນ leptin .

ເລບຕິນແມ່ນຮໍໂມນທີ່ຜະລິດໂດຍເນື້ອເຍື່ອໄຂມັນຂອງພວກເຮົາ. ມັນຊ່ວຍໃຫ້ພວກເຮົາຮັກສານ້ຳໜັກຕົວໃຫ້ປົກກະຕິໃນໄລຍະຍາວ. ເຈົ້າຮູ້ບໍ່ວ່າເຮັດແນວໃດ? ໂດຍການເຮັດໃຫ້ພວກເຮົາຮູ້ສຶກອີ່ມ ແລະ ຄວບຄຸມຄວາມອຶດຫິວຂອງພວກເຮົາ. ນັກວິທະຍາສາດຍັງຄົງຄົ້ນຄວ້າເລບຕິນຢູ່. ພວກເຂົາເຊື່ອວ່າເລບຕິນມີຜົນກະທົບຕໍ່ ການເຜົາຜານອາຫານ , ການເຮັດວຽກ ຂອງລະບົບຕ່ອມไร้ท่อ , ແລະ ການເຮັດວຽກ ຂອງລະບົບພູມຄຸ້ມກັນ .

ຜູ້ທີ່ເປັນໂລກໄຂມັນໃນເລືອດອາດຈະປະສົບກັບລະດັບ leptin ຫຼຸດລົງ, ເຊິ່ງສາມາດນໍາໄປສູ່ຄວາມອຶດຫິວຫຼາຍເກີນໄປ, ການຕ້ານທານອິນຊູລິນ, ແລະບັນຫາສຸຂະພາບອື່ນໆ.

ອາການຂອງ lipodystrophy ແມ່ນຫຍັງ?

ເນື່ອງຈາກວ່າມີຫຼາຍປະເພດຂອງ lipodystrophy, ອາການຕ່າງໆກໍ່ມີຄວາມຫຼາກຫຼາຍ.

ອາການທີ່ພົບເລື້ອຍທີ່ສຸດແມ່ນ ການສູນເສຍໄຂມັນຢ່າງຈະແຈ້ງ ແລະ ຕໍ່ເນື່ອງໃນບາງບໍລິເວນຂອງຮ່າງກາຍ, ໃນຂະນະດຽວກັນ, ການສະສົມໄຂມັນທີ່ຜິດປົກກະຕິ ຫຼື ບໍ່ຕ້ອງການຢູ່ໃນບໍລິເວນອື່ນໆຂອງຮ່າງກາຍ.

ຕົວຢ່າງ, ຜູ້ທີ່ເປັນ ໂຣກຜິວໜັງອັກເສບບາງສ່ວນ (APL) ຈະຄ່ອຍໆສູນເສຍໄຂມັນຢູ່ໃບໜ້າ, ຄໍ, ແຂນ ແລະ ໜ້າເອິກໃນໄວເດັກ. ບາງຄົນທີ່ເປັນໂຣກ APL ອາດຈະມີໄຂມັນເກີນຢູ່ໃນບໍລິເວນຕ່າງໆເຊັ່ນ: ທ້ອງ, ຂາ ແລະ ກົ້ນ.

ອີງຕາມປະເພດຂອງ lipodystrophy ທີ່ທ່ານເປັນ ແລະ ອາຍຸຂອງທ່ານ, ທ່ານອາດຈະບໍ່ສັງເກດເຫັນບັນຫາສຸຂະພາບທີ່ສຳຄັນເປັນເວລາຫຼາຍປີ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, lipodystrophy ຫຼາຍປະເພດເຮັດໃຫ້ລະດັບໄຂມັນໃນເລືອດ, triglycerides, ແລະ ລະດັບນໍ້າຕານ (glucose) ສູງຂຶ້ນ. ທ່ານໝໍຂອງທ່ານສາມາດກວດພົບສິ່ງເຫຼົ່ານີ້ໄດ້ດ້ວຍການກວດເລືອດປົກກະຕິ, ເຊັ່ນ: ການກວດໄຂມັນ ແລະ ການກວດການເຜົາຜານອາຫານຂັ້ນພື້ນຖານ .

ພະຍາດໄຂມັນໃນຜິວໜັງບາງຊະນິດ, ໂດຍສະເພາະແມ່ນພະຍາດໄຂມັນໃນຜິວໜັງບາງສ່ວນ, ອາດຈະກວດຫາໄດ້ຍາກ. ດັ່ງນັ້ນ, ມັນເປັນສິ່ງສຳຄັນທີ່ຈະຕ້ອງໄປພົບແພດ ຖ້າທ່ານ ຫຼື ລູກຂອງທ່ານມີອາການໃໝ່ ຫຼື ຖ້າອາການທີ່ມີຢູ່ຮ້າຍແຮງຂຶ້ນ, ບໍ່ວ່າຈະເປັນສາເຫດໃດກໍຕາມ.

ສາເຫດຂອງ lipodystrophy ແມ່ນຫຍັງ?

ສາເຫດຂອງການເປັນ lipodystrophy ແຕກຕ່າງກັນໄປຕາມວ່າມັນເປັນພັນທຸກໍາຫຼືໄດ້ມາ.

ສາເຫດຂອງພະຍາດ Lipodystrophy ທາງພັນທຸກໍາ

ຮູບແບບທາງພັນທຸກໍາຂອງ lipodystrophy - ຄື lipodystrophy ທົ່ວໄປແຕ່ກໍາເນີດ (CGL) ແລະ lipodystrophy ບາງສ່ວນໃນຄອບຄົວ (FPLD) - ແມ່ນເກີດຈາກ ການກາຍພັນທາງພັນທຸກໍາ ບາງຢ່າງ.

ການກາຍພັນທາງພັນທຸກໍາແມ່ນການປ່ຽນແປງໃນລໍາດັບ DNA ຂອງພວກເຮົາ. ລໍາດັບ DNA ຂອງພວກເຮົາແມ່ນສິ່ງທີ່ໃຫ້ຂໍ້ມູນທີ່ຈຸລັງຂອງພວກເຮົາຕ້ອງການເພື່ອເຮັດວຽກຂອງພວກມັນ. ດັ່ງນັ້ນ, ຖ້າສ່ວນໜຶ່ງຂອງລໍາດັບ DNA ນີ້ບໍ່ຄົບຖ້ວນ ຫຼື ເສຍຫາຍ, ພວກເຮົາອາດຈະພັດທະນາອາການຂອງພະຍາດທາງພັນທຸກໍາ.

• ສາເຫດຂອງພະຍາດໄຂມັນໃນຜິວໜັງທົ່ວໄປແຕ່ກຳເນີດ (CGL): CGL ປະເພດ 1 ຫາ 4 ແມ່ນເກີດຈາກການກາຍພັນໃນຍີນ AGPAT2, BSCL2, CAV1 , ແລະ CAVIN1 . ຍີນເຫຼົ່ານີ້ມີຄວາມສຳຄັນຕໍ່ການເຕີບໃຫຍ່ ແລະ ການເຮັດວຽກຂອງຈຸລັງເກັບໄຂມັນ (ຈຸລັງໄຂມັນ) ໃນເນື້ອເຍື່ອໄຂມັນຂອງພວກເຮົາ. ການກາຍພັນໃນຍີນເຫຼົ່ານີ້ມີຜົນກະທົບຕໍ່ໂຄງສ້າງ ແລະ ການເຮັດວຽກຂອງຈຸລັງໄຂມັນ. ເດັກທີ່ເປັນພະຍາດ CGL ສືບທອດການກາຍພັນຂອງຍີນເຫຼົ່ານີ້ຈາກພໍ່ແມ່ຂອງເຂົາເຈົ້າ. ເຖິງແມ່ນວ່າພໍ່ແມ່ທັງສອງຈະມີສຳເນົາຂອງຍີນທີ່ກາຍພັນອັນດຽວ, ແຕ່ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວເຂົາເຈົ້າຈະບໍ່ສະແດງອາການ.
• ສາເຫດຂອງພະຍາດໄຂມັນໃນຈຸລັງບາງສ່ວນໃນຄອບຄົວ (FPLD): ການກາຍພັນໃນຫຼາຍໆຍີນສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດພະຍາດ FPLD ໄດ້. ພະຍາດທີ່ພົບເລື້ອຍທີ່ສຸດແມ່ນ LMNA.ການກາຍພັນໃນ gene ທີ່ເອີ້ນວ່າ LMNA. gene LMNA ແລະ gene ອື່ນໆທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບ FPLD ສັ່ງໃຫ້ adipocytes ເກັບຮັກສາໄຂມັນ ແລະ ສ້າງໂປຣຕີນຕ່າງໆທີ່ມີຄວາມສຳຄັນຕໍ່ການເກັບຮັກສາໄຂມັນ. ຖ້າການກາຍພັນເກີດຂຶ້ນໃນ gene ເຫຼົ່ານີ້, ການເຕີບໂຕ, ໂຄງສ້າງ, ຫຼື ໜ້າທີ່ຂອງ adipocytes ຈະໄດ້ຮັບຜົນກະທົບທາງລົບ. ກໍລະນີສ່ວນໃຫຍ່ຂອງ FPLD ແມ່ນໄດ້ຮັບການສືບທອດ ໃນຮູບແບບ autosomal dominant . ນີ້ໝາຍຄວາມວ່າການມີສຳເນົາຂອງ gene ທີ່ກາຍພັນໜຶ່ງສຳເນົາໃນແຕ່ລະຈຸລັງແມ່ນພຽງພໍທີ່ຈະເຮັດໃຫ້ເກີດພະຍາດ. ບາງຄັ້ງ, ຄົນທີ່ມີ FPLD ຈະໄດ້ຮັບມໍລະດົກການກາຍພັນຈາກພໍ່ແມ່ທີ່ໄດ້ຮັບຜົນກະທົບຄົນໜຶ່ງ. ໃນກໍລະນີອື່ນໆ, ພວກມັນແມ່ນເກີດຈາກການກາຍພັນແບບສຸ່ມໃໝ່ໃນ gene, ແລະ ສາມາດເກີດຂຶ້ນໄດ້ເຖິງແມ່ນວ່າບໍ່ມີໃຜໃນຄອບຄົວເຄີຍເປັນພະຍາດນີ້ມາກ່ອນ.

ສາເຫດຂອງພະຍາດ Lipodystrophy ທີ່ໄດ້ມາ

ພະຍາດໄຂມັນໃນປາກທີ່ໄດ້ມາສາມາດເກີດຈາກ ຢາ, ປະຕິກິລິຍາພູມຕ້ານທານຕົນເອງ , ຫຼື ສາເຫດທີ່ບໍ່ຮູ້ສາເຫດ . ເຖິງແມ່ນວ່າບໍ່ມີພື້ນຖານທາງພັນທຸກໍາໂດຍກົງສໍາລັບພະຍາດໄຂມັນໃນປາກທີ່ໄດ້ມາ, ແຕ່ນັກຄົ້ນຄວ້າບາງຄົນເຊື່ອວ່າບາງຄົນອາດຈະມີຄວາມອ່ອນໄຫວທາງພັນທຸກໍາທີ່ຈະເປັນພະຍາດໄຂມັນໃນປາກທີ່ໄດ້ມາ.

• ສາເຫດຂອງພະຍາດໄຂມັນໃນເສັ້ນເລືອດຝອຍທົ່ວໄປ (AGL): AGL ສາມາດເກີດຂຶ້ນໄດ້ຫຼັງຈາກການຕິດເຊື້ອ ຫຼື ຫຼັງຈາກພະຍາດຂອງລະບົບພູມຄຸ້ມກັນ. ການຕິດເຊື້ອທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບ AGL ລວມມີ:
• ພະຍາດອີສຸກອີໄສ (Chickenpox / varicella)
• ໂຣກຫັດ
• ໄອໄກ່ (ໄອໄກ່)
• ພະຍາດຄໍຕີບ
• ​ໂຣກປອດ​ອັກ​ເສບ
• ໂຣກກະດູກອັກເສບ
• ພະຍາດໂມໂນນິວຄລີໂອຊິສ (Mononucleosis / mono)

ມັນບໍ່ແນ່ນອນວ່າທ່ານຈະເປັນໂຣກ AGL ພຽງແຕ່ຍ້ອນວ່າທ່ານມີການຕິດເຊື້ອເຫຼົ່ານີ້.

ພະຍາດພູມຕ້ານທານຕົນເອງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບ AGL ປະກອບມີ:

• ພະຍາດຕ່ອມໄທຣອຍອັກເສບອັດຕະໂນມັດ
• ພະຍາດຕັບອັກເສບອັດຕະໂນມັດ
• ພະຍາດຜິວໜັງອັກເສບໃນໄວເດັກ
• ໂລກຂໍ້ອັກເສບຮູມາຕອຍ
• ໂຣກ Sjogren
• ພະຍາດເລືອດຈາງທີ່ເກີດຈາກພູມຕ້ານທານໂຕເອງ

ຖ້າທ່ານມີພະຍາດລະບົບພູມຄຸ້ມກັນເຫຼົ່ານີ້, ບໍ່ສາມາດເວົ້າໄດ້ວ່າທ່ານຈະເປັນພະຍາດ AGL ຢ່າງແນ່ນອນ.

ໃນກໍລະນີຫຼາຍທີ່ສຸດ, ສາເຫດຂອງ AGL ບໍ່ສາມາດລະບຸໄດ້ (idiopathic).

• ສາເຫດຂອງພະຍາດໄຂມັນສ່ວນເກີນທີ່ໄດ້ຮັບ (APL): ນັກວິທະຍາສາດເຊື່ອວ່າ APL ແມ່ນເກີດຈາກລະບົບພູມຄຸ້ມກັນຂອງພວກເຮົາທີ່ທຳລາຍຈຸລັງໄຂມັນໂດຍຜິດພາດ. ຫຼາຍກວ່າ 80% ຂອງຄົນທີ່ເປັນພະຍາດ APL ມີ Complement 3 ຢູ່ໃນເລືອດຂອງເຂົາເຈົ້າ.ມີລະດັບໂປຣຕີນທີ່ເອີ້ນວ່າ complement factor ໃນລະດັບຕໍ່າ. ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວໂປຣຕີນນີ້ມີສ່ວນຮ່ວມໃນການຕອບສະໜອງຂອງລະບົບພູມຕ້ານທານຂອງພວກເຮົາ. ຜູ້ທີ່ເປັນພະຍາດ APL ມັກຈະມີ autoantibody ທີ່ເອີ້ນວ່າ complement 3-nephritic factor ຢູ່ໃນເລືອດຂອງເຂົາເຈົ້າ. autoantibody ແມ່ນໂປຣຕີນໃນລະບົບພູມຕ້ານທານທີ່ໂຈມຕີ ແລະ ທຳລາຍເນື້ອເຍື່ອທີ່ມີສຸຂະພາບດີໂດຍຜິດພາດ.

• ສາເຫດຂອງພະຍາດໄຂມັນໃນປາກທີ່ເກີດຈາກການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາຕ້ານໄວຣັດທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວສູງ (HAART): ນັກວິທະຍາສາດຍັງບໍ່ແນ່ໃຈວ່າເປັນຫຍັງ HAART, ເຊິ່ງມີຕົວຍັບຍັ້ງໂປຣຕີເອສ HIV-1, ຈຶ່ງເຮັດໃຫ້ເກີດພະຍາດໄຂມັນໃນປາກ.

ຂ່າວດີແມ່ນວ່າຄົນສ່ວນໃຫຍ່ທີ່ເລີ່ມການປິ່ນປົວເຊື້ອ HIV ໃນປັດຈຸບັນບໍ່ຈຳເປັນຕ້ອງກັງວົນຫຼາຍເກີນໄປກ່ຽວກັບພະຍາດໄຂມັນໃນປາກ, ຍ້ອນວ່າຢາຕ້ານເຊື້ອ HIV ລຸ້ນໃໝ່ເຮັດໃຫ້ອາການດັ່ງກ່າວມີໂອກາດເກີດຂຶ້ນໜ້ອຍລົງ.

ເຈົ້າຈະຮູ້ໄດ້ແນວໃດວ່າເຈົ້າເປັນໂຣກຜິວໜັງອັກເສບ (lipodystrophy)?

ຖ້າທ່ານມີອາການຂອງ lipodystrophy, ທ່ານໝໍຂອງທ່ານຈະກວດຮ່າງກາຍ, ຖາມກ່ຽວກັບປະຫວັດທາງການແພດ ແລະ ປະຫວັດທາງການແພດຂອງຄອບຄົວ, ແລະ ຈາກນັ້ນສັ່ງການກວດບາງຢ່າງເພື່ອຢືນຢັນການວິນິດໄສ ແລະ ເພື່ອເບິ່ງວ່າມີສາເຫດອື່ນສຳລັບອາການຂອງທ່ານຫຼືບໍ່.

ການກວດໃດແດ່ທີ່ໃຊ້ເພື່ອກວດຫາພະຍາດ lipodystrophy?

ທ່ານໝໍຂອງທ່ານອາດຈະສັ່ງໃຫ້ມີການກວດຫຼາຍໆຄັ້ງເພື່ອກວດຫາພະຍາດໄຂມັນໃນຜິວໜັງ ແລະ/ຫຼື ເພື່ອເບິ່ງວ່າມີສາເຫດອື່ນໆທີ່ເຮັດໃຫ້ອາການຂອງທ່ານດີຂຶ້ນຫຼືບໍ່. ເຫຼົ່ານີ້ລວມມີ:

• ການສະແກນ MRI ທົ່ວຮ່າງກາຍ (ການສະແກນພາບສະນະແມ່ເຫຼັກ): MRI ໃຊ້ແມ່ເຫຼັກຂະໜາດໃຫຍ່, ຄື້ນວິທະຍຸ, ແລະຄອມພິວເຕີເພື່ອສ້າງຮູບພາບລະອຽດຂອງອະໄວຍະວະ ແລະໂຄງສ້າງອື່ນໆພາຍໃນຮ່າງກາຍຂອງທ່ານ. ທ່ານໝໍຂອງທ່ານອາດຈະສັ່ງການກວດນີ້ເພື່ອປະເມີນອົງປະກອບ ແລະ ການແຈກຢາຍຂອງໄຂມັນໃນຮ່າງກາຍຂອງທ່ານ.
• ການກວດວິເຄາະການເຜົາຜານອາຫານທີ່ຄົບຖ້ວນ: ນີ້ແມ່ນການກວດເລືອດທີ່ວັດແທກສານ 14 ຊະນິດທີ່ແຕກຕ່າງກັນໃນເລືອດຂອງທ່ານ. ມັນໃຫ້ຂໍ້ມູນທີ່ສຳຄັນກ່ຽວກັບຄວາມສົມດຸນທາງເຄມີ ແລະ ການເຜົາຜານອາຫານຂອງຮ່າງກາຍຂອງທ່ານ. ທ່ານໝໍຈະກວດສອບລະດັບນ້ຳຕານໃນເລືອດ (ນ້ຳຕານກລູໂຄສ) ແລະ ເອນໄຊມ໌ຕັບ ຂອງທ່ານໂດຍສະເພາະ.
• ການກວດໄຂມັນໃນເລືອດ: ນີ້ຍັງເປັນການກວດເລືອດອີກດ້ວຍ. ມັນວັດແທກປະລິມານຂອງໂມເລກຸນໄຂມັນທີ່ເອີ້ນວ່າ lipids ໃນເລືອດຂອງທ່ານ. ການກວດນີ້ມັກຈະປະກອບມີການວັດແທກຄໍເລສເຕີຣອນສີ່ຄັ້ງ ແລະ ການວັດແທກໄຕຣກລີເຊີໄຣດ໌. ພະຍາດໄຂມັນໃນເລືອດມັກຈະເຮັດໃຫ້ລະດັບຄໍເລສເຕີຣອນຜິດປົກກະຕິ.
• ການກວດ Leptin: ອັນນີ້ວັດແທກລະດັບຂອງ leptin ໃນເລືອດຂອງທ່ານ. ຖ້າທ່ານມີ lipodystrophy ແລະລະດັບ leptin ຂອງທ່ານຕໍ່າກວ່າປົກກະຕິ, ອັນນີ້ສາມາດໃຫ້ທ່ານມີຄວາມຄິດບາງຢ່າງກ່ຽວກັບວິທີທີ່ຮ່າງກາຍຂອງທ່ານຈະຕອບສະໜອງຕໍ່ການປິ່ນປົວທົດແທນ leptin.
• ການກວດພັນທຸກໍາ: ຖ້າທ່ານໝໍຂອງທ່ານສົງໃສວ່າທ່ານມີຮູບແບບ Lipodystrophy ທີ່ສືບທອດມາ (ທາງພັນທຸກໍາ), ພວກເຂົາອາດແນະນໍາການກວດພັນທຸກໍາເພື່ອຢືນຢັນການບົ່ງມະຕິ.
• ການກວດຊີ້ນເນື້ອໝາກໄຂ່ຫຼັງ:ສິ່ງນີ້ກ່ຽວຂ້ອງກັບການຜ່າຕັດເອົາຕົວຢ່າງເນື້ອເຍື່ອໝາກໄຂ່ຫຼັງອອກ ແລະ ກວດມັນພາຍໃຕ້ກ້ອງຈຸລະທັດ. ທ່ານໝໍຂອງທ່ານອາດຈະສັ່ງໃຫ້ເຮັດການກວດນີ້ເພື່ອເບິ່ງວ່າໝາກໄຂ່ຫຼັງຂອງທ່ານໄດ້ຮັບຜົນກະທົບຈາກພະຍາດໄຂມັນໃນໝາກໄຂ່ຫຼັງຫຼືບໍ່.

ມີວິທີການປິ່ນປົວຫຍັງແດ່ສຳລັບການເປັນສິວ lipodystrophy?

ການປິ່ນປົວ ແລະ ການຈັດການ lipodystrophy ແມ່ນຂຶ້ນກັບປະເພດສະເພາະທີ່ທ່ານເປັນ, ແລະ ບໍ່ວ່າທ່ານມີພະຍາດອື່ນໆທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ, ເຊັ່ນ: ພະຍາດເບົາຫວານ ຫຼື ລະດັບຄໍເລສເຕີຣອນຜິດປົກກະຕິ.

ວິທີການປິ່ນປົວທີ່ນິຍົມໃຊ້ໃນການຈັດການກັບ lipodystrophy ປະກອບມີ:

• ຢາທົດແທນ Leptin: ທ່ານໝໍຂອງທ່ານອາດຈະສັ່ງຢາຮໍໂມນ leptin ໃນຮູບແບບສັງເຄາະທີ່ເອີ້ນວ່າ metreleptin . ຜູ້ທີ່ເປັນໂລກໄຂມັນໃນເລືອດມັກຈະມີການຂາດ leptin. ຮໍໂມນນີ້ຊ່ວຍຄວບຄຸມການເຜົາຜານອາຫານຂອງຮ່າງກາຍ ແລະ ຍັງສາມາດຫຼຸດລະດັບໄຂມັນໃນເລືອດ ແລະ ໄຕຣກລີເຊີໄຣດ໌ທີ່ສູງໄດ້.
• ການປິ່ນປົວພະຍາດເບົາຫວານ ແລະ ການຕ້ານທານອິນຊູລິນ: ຖ້າທ່ານມີການຕ້ານທານອິນຊູລິນ ແລະ/ຫຼື ພະຍາດເບົາຫວານຍ້ອນພະຍາດໄຂມັນໃນເລືອດສູງ, ທ່ານໝໍຂອງທ່ານອາດຈະສັ່ງຢາທາງປາກເຊັ່ນ: pioglitazone, metformin, sulfonylureas , ຫຼື thiazolidinediones ເພື່ອປິ່ນປົວ. ບາງຄົນທີ່ເປັນພະຍາດໄຂມັນໃນເລືອດສູງອາດຈະຕ້ອງກິນອິນຊູລິນສັງເຄາະເພື່ອປິ່ນປົວພະຍາດເບົາຫວານຂອງເຂົາເຈົ້າ. ທ່ານອາດຈະຕ້ອງກວດລະດັບນໍ້າຕານໃນເລືອດຂອງທ່ານເປັນປະຈຳຢູ່ເຮືອນ ດ້ວຍເຄື່ອງວັດແທກນໍ້າຕານໃນເລືອດ .
• ການຄວບຄຸມລະດັບໄຕຣກລີເຊີໄຣດ໌ ແລະ ຄໍເລສເຕີຣອນ: ຢາທາງປາກທີ່ໄດ້ກ່າວມາກ່ອນໜ້ານີ້ທີ່ຊ່ວຍປິ່ນປົວພະຍາດເບົາຫວານມັກຈະສາມາດຊ່ວຍຄວບຄຸມລະດັບຄໍເລສເຕີຣອນໄດ້. ທ່ານໝໍຂອງທ່ານອາດຈະສັ່ງ ຢາ statins ເຊັ່ນ: rosuvastatin ແລະ pravastatin . ຜູ້ທີ່ມີລະດັບໄຕຣກລີເຊີໄຣດ໌ສູງອາດຈະຕ້ອງກິນອາຫານເສີມ ທີ່ປະກອບດ້ວຍອະນຸພັນຂອງກົດ fibric ຫຼື ກົດໄຂມັນ polyunsaturated n-3 ເຊັ່ນ: ທີ່ພົບໃນນ້ຳມັນປາ.
• ການຜ່າຕັດເພື່ອຄວາມງາມ ແລະ ຂັ້ນຕອນການຜ່າຕັດ: ຜູ້ທີ່ເປັນໂລກໄຂມັນໃນບໍລິເວນທີ່ລະອຽດອ່ອນຕໍ່ຄວາມງາມ ເຊັ່ນ: ໃບໜ້າ, ໜ້າເອິກ, ແລະ ບໍລິເວນອະໄວຍະວະເພດຊາຍ ອາດຈະໄດ້ຮັບການຜ່າຕັດເພື່ອຄວາມງາມເພື່ອປັບປຸງຮູບລັກສະນະ ແລະ ຄວາມໝັ້ນໃຈໃນຕົວເອງ. ໝໍຜ່າຕັດເສີມອາດຈະປະຕິບັດການປູກຖ່າຍເນື້ອເຍື່ອໄຂມັນດ້ວຍຕົນເອງ, ການສ້າງໃບໜ້າຄືນໃໝ່ໂດຍໃຊ້ແຜ່ນຮອງຟຣີ, ແລະ ຊິລິໂຄນ ຫຼື ການຝັງອື່ນໆ. ພວກເຂົາຍັງອາດຈະໃຊ້ເຕັກນິກການດູດ ໄຂມັນ ຫຼື ການຜ່າຕັດເພື່ອກຳຈັດໄຂມັນທີ່ບໍ່ຕ້ອງການໃນບໍລິເວນຕ່າງໆເຊັ່ນ: ຄາງ ຫຼື ດ້ານຫຼັງຂອງຄໍ (ມັກເອີ້ນວ່າ "ກົ້ນຄວາຍ" ).

ນັກວິທະຍາສາດຍັງມີຫຼາຍສິ່ງຫຼາຍຢ່າງທີ່ຕ້ອງຮຽນຮູ້ກ່ຽວກັບວິທີການປິ່ນປົວ ແລະ ຈັດການກັບໂລກໄຂມັນໃນເລືອດ. ເມື່ອພວກເຂົາຄົ້ນພົບເພີ່ມເຕີມກ່ຽວກັບຄວາມສັບສົນຂອງຂະບວນການເຜົາຜານອາຫານ, ທາງເລືອກໃນການປິ່ນປົວຫຼາຍຂຶ້ນອາດຈະມີໃຫ້.

ສາມາດປ້ອງກັນການເກີດ lipodystrophy ໄດ້ບໍ?

ໃນກໍລະນີຫຼາຍທີ່ສຸດ, ພະຍາດ lipodystrophy ບໍ່ສາມາດປ້ອງກັນໄດ້.

ຮູບແບບທາງພັນທຸກໍາຂອງ lipodystrophy ແມ່ນບໍ່ສາມາດປ້ອງກັນໄດ້, ເພາະວ່າມັນເກີດຈາກການກາຍພັນຂອງ gene ທີ່ສືບທອດມາ. ຖ້າທ່ານວາງແຜນທີ່ຈະມີລູກ, ໃຫ້ເຂົ້າໃຈຄວາມສ່ຽງຂອງການມີລູກທີ່ມີອາການທາງພັນທຸກໍາ ແລະ ປຶກສາກັບທ່ານໝໍຂອງທ່ານກ່ຽວກັບການກວດທາງພັນທຸກໍາ.

ໂລກຜິວໜັງອັກເສບຊະນິດທີ່ເກີດຂຶ້ນມັກຈະເກີດຈາກການຕິດເຊື້ອ ຫຼື ພະຍາດຂອງລະບົບພູມຕ້ານທານ. ໃນຂະນະທີ່ການຕິດເຊື້ອບາງຢ່າງເຊັ່ນ: ໄຂ້ອີສຸກອີໄສ ແລະ ໄອໄກ່ ສາມາດປ້ອງກັນໄດ້ໂດຍການສັກຢາວັກຊີນ, ແຕ່ການຕິດເຊື້ອອື່ນໆ ແລະ ພະຍາດຂອງລະບົບພູມຕ້ານທານທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບໂລກຜິວໜັງອັກເສບຊະນິດທີ່ເກີດຂຶ້ນບໍ່ສາມາດປ້ອງກັນໄດ້.

ການພະຍາກອນຂອງ lipodystrophy ແມ່ນຫຍັງ?

ທັດສະນະຄະຕິຂອງ lipodystrophy ແມ່ນຂຶ້ນກັບປະເພດຂອງ lipodystrophy ທີ່ເຈົ້າເປັນ, ແລະ ເຈົ້າມີພະຍາດ ຫຼື ອາການແຊກຊ້ອນອື່ນໆທີ່ກ່ຽວຂ້ອງເຊັ່ນ: ພະຍາດເບົາຫວານ, ຕັບ ຫຼື ໝາກໄຂ່ຫຼັງ.

ການແກ້ໄຂຄວາມງາມຂອງບໍລິເວນທີ່ມີໄຂມັນຕໍ່າ ແລະ ບໍລິເວນທີ່ມີໄຂມັນເກີນຊ່ວຍປັບປຸງຄຸນນະພາບຊີວິດຂອງຜູ້ທີ່ເປັນໂລກໄຂມັນຫຸ້ມຜິວໜັງ.

ຖ້າທ່ານ ຫຼື ລູກຂອງທ່ານຖືກກວດພົບວ່າເປັນພະຍາດ lipodystrophy, ໃຫ້ປຶກສາກັບທ່ານໝໍຂອງທ່ານກ່ຽວກັບສິ່ງທີ່ຄວນຄາດຫວັງ ແລະ ວິທີການຈັດການອາການນີ້ໄດ້ດີທີ່ສຸດ.

ເມື່ອໃດທີ່ທ່ານຄວນໄປພົບແພດກ່ຽວກັບ lipodystrophy?

ຖ້າທ່ານສັງເກດເຫັນວ່າໄຂມັນໃນຮ່າງກາຍຂອງທ່ານ ຫຼື ລູກຂອງທ່ານຍັງສືບຕໍ່ຫຼຸດລົງໃນບາງບໍລິເວນ ຫຼື ໄຂມັນເພີ່ມຂຶ້ນໃນບາງບໍລິເວນ, ໃຫ້ປຶກສາທ່ານໝໍຂອງທ່ານ.

ຖ້າທ່ານ ຫຼື ລູກຂອງທ່ານຖືກກວດພົບວ່າເປັນພະຍາດ Lipodystrophy, ທ່ານຄວນພົບກັບທີມແພດຂອງທ່ານເປັນປະຈຳເພື່ອຮັບປະກັນວ່າການປິ່ນປົວຂອງທ່ານເຮັດວຽກຢ່າງຖືກຕ້ອງສຳລັບທ່ານ.

ສຸດທ້າຍ, ສິ່ງທີ່ຄວນຈື່

ໂລກໄຂມັນໃນເສັ້ນເລືອດ (lipodystrophy) ເປັນພະຍາດທີ່ຫາຍາກແຕ່ຮ້າຍແຮງ. ໃນຂະນະທີ່ບໍ່ມີວິທີການປິ່ນປົວໃຫ້ຫາຍຂາດ, ແຕ່ການປິ່ນປົວບາງຢ່າງສາມາດຊ່ວຍຈັດການອາການ ແລະ ພະຍາດທີ່ກ່ຽວຂ້ອງໄດ້, ເຊັ່ນ: ພະຍາດເບົາຫວານ ແລະ ລະດັບໄຂມັນໃນເລືອດຜິດປົກກະຕິ.

ການປິ່ນປົວແຕກຕ່າງກັນຫຼາຍໃນແຕ່ລະຄົນ. ດັ່ງນັ້ນ, ທີມງານແພດຂອງທ່ານຈະເຮັດວຽກຮ່ວມກັບທ່ານເພື່ອສ້າງແຜນການທີ່ດີທີ່ສຸດສຳລັບທ່ານ. ຢ່າຢ້ານທີ່ຈະຖາມຄຳຖາມທ່ານໝໍຂອງທ່ານ. ພວກເຂົາພ້ອມແລ້ວທີ່ຈະຊ່ວຍທ່ານ. ຄວາມຮູ້ນີ້ຈະຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານມີຊີວິດທີ່ມີສຸຂະພາບດີຢ່າງແນ່ນອນ!

ໄຂມັນ ໃນ ເລືອດ, ເນື້ອເຍື່ອໄຂມັນ, leptin, ພັນທຸກໍາ, ທີ່ໄດ້ມາ, ພະຍາດເບົາຫວານ, ຄໍເລສເຕີຣອນ, triglyceride, HIV, ພະຍາດກ່ຽວກັບລະບົບເຜົາຜານອາຫານ