ລູກສາວຂອງທ່ານ, ຫຼື ເດັກນ້ອຍທີ່ທ່ານຮູ້ຈັກ, ຍັງບໍ່ທັນມີປະຈຳເດືອນໃນອັດຕາທີ່ເໝາະສົມກັບອາຍຸບໍ? ຫຼື, ບາງຄັ້ງນາງຮູ້ສຶກເຈັບ ຫຼື ບໍ່ສະບາຍເມື່ອພະຍາຍາມມີເພດສຳພັນບໍ? ມື້ນີ້ພວກເຮົາຈະມາເວົ້າກ່ຽວກັບສະພາບສຸຂະພາບພິເສດທີ່ສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດສິ່ງເຫຼົ່ານີ້, ແຕ່ມັນບໍ່ແມ່ນເລື່ອງທຳມະດາຫຼາຍ ແລະ ມີຄົນຈຳນວນຫຼາຍບໍ່ເຄີຍໄດ້ຍິນກ່ຽວກັບມັນ. ອັນນີ້ເອີ້ນວ່າ ໂຣກ Meyer-Rokitansky-Küster-Hauser , ຫຼື ຫຍໍ້ວ່າ "ໂຣກ MRKH". ເຖິງແມ່ນວ່າຊື່ອາດຈະເບິ່ງຄືວ່າຍາວໜ້ອຍໜຶ່ງ, ແຕ່ນີ້ແມ່ນສະພາບທາງພັນທຸກຳທີ່ຫາຍາກທີ່ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ແມ່ຍິງ. ຂໍໃຫ້ເວົ້າກ່ຽວກັບມັນຢ່າງງ່າຍດາຍ, ໃນແບບທີ່ທ່ານສາມາດເຂົ້າໃຈໄດ້.
ໂຣກ MRKH ແມ່ນຫຍັງແທ້?
ເວົ້າງ່າຍໆ, ໂຣກ MRKH ແມ່ນພາວະທີ່ຊ່ອງຄອດ ແລະ ມົດລູກຂອງຜູ້ຍິງບໍ່ພັດທະນາຢ່າງຖືກຕ້ອງ ຫຼື ບໍ່ທັນມີຮູບຮ່າງຄົບຖ້ວນຕອນເກີດ. ລອງຄິດເບິ່ງຄືກັບເຮືອນທີ່ກຳລັງກໍ່ສ້າງດ້ວຍຫ້ອງບາງຫ້ອງທີ່ຍັງບໍ່ທັນມີຮູບຮ່າງຢ່າງຖືກຕ້ອງ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ໃນກໍລະນີຫຼາຍທີ່ສຸດ, ຮວຍໄຂ່ ແລະ ທໍ່ຮວຍໄຂ່ຂອງຄົນທີ່ມີອາການນີ້ເຮັດວຽກຕາມປົກກະຕິ . ນອກຈາກນັ້ນ, ອະໄວຍະວະເພດພາຍນອກ, ນັ້ນຄືສ່ວນລຸ່ມຂອງຊ່ອງຄອດ, ຮູຊ່ອງຄອດ, ແຄມຂອງອະໄວຍະວະເພດຍິງ, ອະໄວຍະວະເພດຍິງ, ແລະ ການເຕີບໂຕຂອງຂົນອ້ອມຮອບພວກມັນ, ແມ່ນປົກກະຕິ. ທໍ່ປັດສະວະບໍ່ໄດ້ຮັບຜົນກະທົບ, ສະນັ້ນຈຶ່ງບໍ່ມີບັນຫາໃນການປັດສະວະ.
ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ໃນບາງປະເພດຂອງໂຣກ MRKH, ອາດຈະມີບັນຫາການພັດທະນາບາງຢ່າງໃນອະໄວຍະວະອື່ນໆ, ເຊັ່ນ: ໝາກໄຂ່ຫຼັງ ແລະ ກະດູກສັນຫຼັງ.
ສ່ວນຫຼາຍແລ້ວ, ອາການນີ້ມັກຈະຖືກຄົ້ນພົບຕັ້ງແຕ່ອາຍຸຍັງນ້ອຍ, ນັ້ນຄື, ເມື່ອອາຍຸ 15-16 ປີ, ເມື່ອບໍ່ມີປະຈຳເດືອນ. ນີ້ແມ່ນຍ້ອນວ່າມົດລູກຍັງບໍ່ທັນພັດທະນາເຕັມທີ່, ດັ່ງນັ້ນປະຈຳເດືອນຈຶ່ງບໍ່ເກີດຂຶ້ນ. ບາງຄັ້ງ, ເມື່ອພະຍາຍາມມີເພດສຳພັນ, ຊ່ອງຄອດອາດຈະຮູ້ສຶກເຈັບ ຫຼື ຍາກທີ່ຈະມີເພດສຳພັນ ເພາະມັນສັ້ນ ແລະ ແຄບ.
ເນື່ອງຈາກວ່າມົດລູກຍັງບໍ່ທັນພັດທະນາເຕັມທີ່ ຫຼື ບໍ່ຢູ່ໃນນັ້ນ, ມັນເປັນໄປບໍ່ໄດ້ທີ່ຈະຖືພາ ແລະ ມີລູກໂດຍບໍ່ມີການຊ່ວຍເຫຼືອທາງການແພດໃນສະຖານະການນີ້. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ຖ້າຮວຍໄຂ່ຍັງເຮັດວຽກໄດ້ ແລະ ມີໄຂ່ຜະລິດຢູ່ , ທາງເລືອກຕ່າງໆເຊັ່ນ "IVF - ການປະສົມເຊື້ອໃນຫຼອດທົດລອງ" ແລະ "ການອຸປະຖຳໂດຍອ້ວນ" ສາມາດພິຈາລະນາໄດ້. ຖ້າທ່ານຫວັງວ່າຈະມີລູກ, ມັນເປັນສິ່ງສຳຄັນຫຼາຍທີ່ຈະປຶກສາກັບທ່ານໝໍຂອງທ່ານກ່ຽວກັບເລື່ອງນີ້. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ພວກເຂົາສາມາດໃຫ້ຄຳແນະນຳທ່ານກ່ຽວກັບທາງເລືອກທີ່ເໝາະສົມກັບທ່ານ.
ມີຊື່ອື່ນໆອີກຫຼາຍຊື່ທີ່ໃຊ້ສຳລັບ `(ໂຣກ MRKH)`:
- ການບໍ່ມີມົດລູກ ແລະ ຊ່ອງຄອດມາແຕ່ກຳເນີດ (CAUV)
- ການເສື່ອມສະພາບຂອງຊ່ອງຄອດ
- ການເກີດໃໝ່ຂອງ Müllerian
- ພະຍາດ Müllerian aplasia (MA)
- ໂຣກຫູໝາກໄຂ່ຫຼັງອະໄວຍະວະເພດ (GRES)
ມີໂຣກ MRKH ປະເພດຂອງບໍ?
ແມ່ນແລ້ວ, ມີສອງປະເພດຫຼັກຂອງໂຣກ MRKH (ໂຣກ MRKH):
- ປະເພດທີ 1:ໃນປະເພດນີ້, ຮວຍໄຂ່ ແລະ ທໍ່ຮວຍໄຂ່ເຮັດວຽກຕາມປົກກະຕິ, ແຕ່ສ່ວນເທິງຂອງຊ່ອງຄອດ, ປາກມົດລູກ ແລະ ມົດລູກຖືກອຸດຕັນ ຫຼື ບໍ່ຢູ່ໃນບ່ອນທີ່ຖືກຕ້ອງ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ສິ່ງນີ້ບໍ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ອະໄວຍະວະອື່ນໆໃນຮ່າງກາຍ.
- ປະເພດທີ 2: ໃນປະເພດນີ້, ນອກເໜືອໄປຈາກສ່ວນເທິງຂອງຊ່ອງຄອດ, ປາກມົດລູກ ແລະ ມົດລູກທີ່ຖືກອຸດຕັນ ຫຼື ບໍ່ຢູ່ໃນບ່ອນທີ່ຖືກຕ້ອງ, ອາດຈະມີບັນຫາບາງຢ່າງກ່ຽວກັບທໍ່ຮວຍໄຂ່, ຮວຍໄຂ່, ກະດູກສັນຫຼັງ, ໝາກໄຂ່ຫຼັງ, ຫຼື ອະໄວຍະວະອື່ນໆ.
ສະຖານະການນີ້ພົບເລື້ອຍປານໃດ?
ໂຣກ MRKH ເປັນ ພາວະທີ່ຫາຍາກຫຼາຍ . ມັນມີຜົນກະທົບພຽງແຕ່ປະມານໜຶ່ງໃນ 4,500 ຄົນຂອງເດັກຍິງເທົ່ານັ້ນ. ສະນັ້ນ, ມັນຈຶ່ງບໍ່ແປກໃຈທີ່ພວກເຮົາບໍ່ເຄີຍໄດ້ຍິນຫຼາຍກ່ຽວກັບມັນ.
ອາການຂອງ MRKH ແມ່ນຫຍັງ?
ອາການຂອງໂຣກ MRKH ສາມາດແຕກຕ່າງກັນໄປຕາມປະເພດທີ່ທ່ານເປັນ.
ໃນກໍລະນີຫຼາຍທີ່ສຸດ, ອາການຫຼັກແມ່ນ ການບໍ່ມີປະຈຳເດືອນ (amenorrhea) ເມື່ອອາຍຸ 16 ປີ. ນີ້ແມ່ນສັນຍານວ່າມົດລູກ ຫຼື ຊ່ອງຄອດຍັງບໍ່ທັນໄດ້ພັດທະນາຢ່າງຖືກຕ້ອງ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ເນື່ອງຈາກຮວຍໄຂ່ເຮັດວຽກຕາມປົກກະຕິ, ອາການອື່ນໆທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການມີປະຈຳເດືອນ, ເຊັ່ນ: ທ້ອງອືດ ແລະ ອາລົມປ່ຽນແປງ, ສາມາດເກີດຂຶ້ນໄດ້ເຖິງແມ່ນວ່າບໍ່ມີເລືອດອອກ.
ເນື່ອງຈາກທ່ານມີໂຄໂມໂຊມ ແລະ ຮໍໂມນເພດຍິງ, ທ່ານຈຶ່ງມີການພັດທະນາທາງເພດຕາມປົກກະຕິ, ເຊັ່ນ: ການພັດທະນາເຕົ້ານົມ ແລະ ການເຕີບໃຫຍ່ຂອງຂົນຢູ່ແຂນ ແລະ ບໍລິເວນອະໄວຍະວະເພດ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ທ່ານອາດຈະປະສົບກັບ ອາການເຈັບ ຫຼື ບໍ່ສະບາຍ ເມື່ອທ່ານພະຍາຍາມມີເພດສຳພັນທາງຊ່ອງຄອດເປັນຄັ້ງທຳອິດ. ນີ້ແມ່ນຍ້ອນວ່າຊ່ອງຄອດຂອງທ່ານບາງລົງ, ແຄບລົງ ແລະ ສັ້ນກວ່າປົກກະຕິ.
ຖ້າທ່ານມີ MRKH ປະເພດ 2, ທ່ານອາດຈະມີອາການເພີ່ມເຕີມເຊັ່ນ:
- ອາການແຊກຊ້ອນຂອງໝາກໄຂ່ຫຼັງ, ຫຼື ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງໝາກໄຂ່ຫຼັງໜຶ່ງ ຫຼື ທັງສອງຂ້າງ.
- ບັນຫາກ່ຽວກັບກະດູກສັນຫຼັງ ຫຼື ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງລະບົບໂຄງກະດູກອື່ນໆ.
- ຄວາມບົກຜ່ອງທາງການໄດ້ຍິນ.
- ອາການແຊກຊ້ອນຂອງຫົວໃຈບາງຢ່າງ.
ສາເຫດຂອງ MRKH ແມ່ນຫຍັງ?
ນັກຄົ້ນຄວ້າຍັງບໍ່ຮູ້ສາເຫດທີ່ແນ່ນອນ ຂອງໂຣກ MRKH. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ພວກເຂົາຮູ້ວ່າມັນກ່ຽວຂ້ອງກັບບັນຫາບາງຢ່າງກ່ຽວກັບພັນທຸກໍາ ແລະ ໂຄໂມໂຊມ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ພວກເຂົາຍັງບໍ່ສາມາດກໍານົດມັນໄດ້ວ່າມັນເປັນພັນທຸກໍາສະເພາະດຽວ. ສິ່ງທີ່ສໍາຄັນແມ່ນ ວ່າມັນບໍ່ແມ່ນສິ່ງທີ່ແມ່ໄດ້ເຮັດ ຫຼື ບໍ່ໄດ້ເຮັດໃນລະຫວ່າງການຖືພາ . ສະນັ້ນຢ່າກັງວົນກ່ຽວກັບມັນ.
ລະບົບສືບພັນຂອງຜູ້ຍິງເລີ່ມພັດທະນາໃນສອງສາມອາທິດທຳອິດຂອງການຖືພາ. ທໍ່ຮວຍໄຂ່, ມົດລູກ, ປາກມົດລູກ, ແລະສ່ວນເທິງຂອງຊ່ອງຄອດແມ່ນສ້າງຂຶ້ນມາຈາກສິ່ງທີ່ເອີ້ນວ່າ ທໍ່ Müllerian . ໃນຄົນທີ່ເປັນໂຣກ MRKH, ທໍ່ Müllerian ເຫຼົ່ານີ້ບໍ່ໄດ້ພັດທະນາຢ່າງເຕັມທີ່. ຍັງບໍ່ທັນຮູ້ວ່າເປັນຫຍັງເລື່ອງນີ້ຈຶ່ງເກີດຂຶ້ນໃນບາງຄົນ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ເນື່ອງຈາກວ່າຮວຍໄຂ່ພັດທະນາແຍກຕ່າງຫາກຈາກລະບົບສືບພັນສ່ວນທີ່ເຫຼືອ, ຮວຍໄຂ່ມັກຈະບໍ່ໄດ້ຮັບຜົນກະທົບ.
ເຈົ້າຈະຮູ້ໄດ້ແນວໃດວ່າເຈົ້າເປັນພະຍາດ MRKH?
ທ່ານໝໍມັກຈະກວດຫາໂຣກ MRKH ເມື່ອເດັກຍິງໜຸ່ມມີປະຈຳເດືອນຄັ້ງທຳອິດ.
ຂັ້ນຕອນທຳອິດໃນການວິນິດໄສອາການນີ້ແມ່ນ ການກວດຮ່າງກາຍ . ທ່ານໝໍຂອງທ່ານຈະໃສ່ນິ້ວມືທີ່ໃສ່ຖົງມືເຂົ້າໄປໃນຊ່ອງຄອດຂອງທ່ານ ແລະ ວັດແທກຄວາມເລິກ ແລະ ຄວາມກວ້າງຂອງມັນ. ການກວດນີ້ສາມາດກວດຫາ MRKH ໄດ້ເພາະວ່າຊ່ອງຄອດສັ້ນລົງ. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ທ່ານອາດຈະຖືກຮ້ອງຂໍໃຫ້ເຮັດ ການກວດຮູບພາບ, ເຊັ່ນ: ການສະແກນ ultrasound ຫຼື ການສະແກນ MRI (ການສະແກນແມ່ເຫຼັກສະທ້ອນພາບ), ເພື່ອເບິ່ງວ່າມົດລູກ, ທໍ່ຮວຍໄຂ່, ໝາກໄຂ່ຫຼັງ, ຫຼື ອະໄວຍະວະອື່ນໆຂອງທ່ານໄດ້ຮັບຜົນກະທົບຫຼືບໍ່. ບາງຄັ້ງ, ການກວດເລືອດອາດຈະຖືກເຮັດເພື່ອກວດລະດັບຮໍໂມນຂອງທ່ານ.
ມີວິທີການປິ່ນປົວ MRKH ແນວໃດ?
ການປິ່ນປົວໂຣກ MRKH ແຕກຕ່າງກັນໄປຕາມເປົ້າໝາຍ ແລະ ອາການຂອງທ່ານ. ມີທັງການຜ່າຕັດ ແລະ ບໍ່ຜ່າຕັດ. ບາງວິທີການປິ່ນປົວເຫຼົ່ານີ້ລວມມີການຜ່າຕັດຊ່ອງຄອດ, ການຂະຫຍາຍຊ່ອງຄອດ, ແລະ ການປູກຖ່າຍມົດລູກ.
ການຂະຫຍາຍຊ່ອງຄອດ
ວິທີໜຶ່ງທີ່ທ່ານໝໍໃຊ້ເພື່ອຍືດຊ່ອງຄອດແມ່ນການໃຊ້ອຸປະກອນທີ່ເອີ້ນວ່າ ເຄື່ອງຂະຫຍາຍຊ່ອງຄອດ . ສິ່ງເຫຼົ່ານີ້ເຮັດດ້ວຍພາດສະຕິກ ຫຼື ຊິລິໂຄນ ແລະ ມີຄວາມຍາວ ແລະ ຄວາມກວ້າງທີ່ແຕກຕ່າງກັນ. ອຸປະກອນຄ້າຍຄືທໍ່ເຫຼົ່ານີ້ຊ່ວຍຂະຫຍາຍ ແລະ ຍືດຊ່ອງຄອດຈາກພາຍໃນ. ທ່ານໝໍຂອງທ່ານຈະອະທິບາຍວິທີທີ່ດີທີ່ສຸດໃນການໃຊ້ເຄື່ອງຂະຫຍາຍຊ່ອງຄອດສຳລັບສະຖານະການຂອງທ່ານ.
ການຜ່າຕັດຊ່ອງຄອດ (Vaginoplasty)
ການຜ່າຕັດຊ່ອງຄອດແມ່ນ ການຜ່າຕັດເພື່ອສ້າງຊ່ອງຄອດ . ແພດຜ່າຕັດມີຫຼາຍວິທີໃນການປະຕິບັດຂັ້ນຕອນນີ້. ສ່ວນຫຼາຍແລ້ວ, ເຂົາເຈົ້າຈະເຈາະຮູ ແລະ ປົກມັນດ້ວຍເນື້ອເຍື່ອທີ່ເອົາມາຈາກສ່ວນອື່ນຂອງຮ່າງກາຍຂອງທ່ານ. ສິ່ງນີ້ຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານສາມາດມີເພດສຳພັນໄດ້ຕາມປົກກະຕິ.
ການຜ່າຕັດປ່ຽນມົດລູກ
ການຜ່າຕັດປ່ຽນມົດລູກ ສາມາດເຮັດໃຫ້ແມ່ຍິງທີ່ເປັນໂຣກ MRKH ມີໂອກາດທີ່ຈະມີລູກໄດ້. ນີ້ແມ່ນການຜ່າຕັດທີ່ສຳຄັນ. ມັນກ່ຽວຂ້ອງກັບການປ່ຽນມົດລູກຈາກຜູ້ບໍລິຈາກໄປສູ່ແມ່ຍິງທີ່ບໍ່ມີມົດລູກ. ສິ່ງນີ້ເຮັດໃຫ້ຜູ້ທີ່ເປັນໂຣກ MRKH ມີໂອກາດທີ່ຈະມີລູກ ແລະ ເກີດລູກຂອງຕົນເອງ. ການຜ່າຕັດປ່ຽນມົດລູກຍັງບໍ່ທັນໄດ້ປະຕິບັດຢ່າງກວ້າງຂວາງໃນທຸກພາກສ່ວນຂອງໂລກ, ແຕ່ພວກມັນອາດຈະເປັນການປິ່ນປົວທີ່ປະສົບຜົນສຳເລັດຫຼາຍໃນອະນາຄົດ.
ສະຖານະການນີ້ສາມາດປ້ອງກັນໄດ້ບໍ?
ບໍ່, ບໍ່ມີວິທີໃດທີ່ຈະປ້ອງກັນໂຣກ MRKH ໄດ້ . ມັນສາມາດເກີດຂຶ້ນໃນຄົນທີ່ບໍ່ເຄີຍເປັນມາກ່ອນ, ຫຼືມັນອາດຈະເປັນທາງພັນທຸກໍາ. ດັ່ງທີ່ໄດ້ກ່າວມາກ່ອນໜ້ານີ້, ມັນບໍ່ໄດ້ເກີດຈາກພັນທຸກໍາສະເພາະອັນດຽວ.
ຜູ້ທີ່ເປັນພະຍາດ MRKH ສາມາດມີລູກໄດ້ບໍ?
ແມ່ນແລ້ວ, ຜູ້ທີ່ເປັນໂຣກ MRKH ສາມາດມີລູກໄດ້!ຖ້າຮວຍໄຂ່ຂອງທ່ານຍັງເຮັດວຽກໄດ້, ໄຂ່ຂອງທ່ານສາມາດຖືກລວມກັບອະສຸຈິ ແລະ ປະສົມພັນໂດຍໃຊ້ການປະສົມພັນໃນຫຼອດທົດລອງ (IVF). ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ຕົວອ່ອນຈະຖືກໂອນ ໄປຫາແມ່ທີ່ເປັນຜູ້ຖືພາ/ແມ່ທີ່ເປັນຕົວແທນ . ນີ້ໝາຍຄວາມວ່າທ່ານຈະມີລູກທີ່ມີພັນທຸກໍາຂອງຕົນເອງ, ເຕີບໃຫຍ່ຢູ່ໃນທ້ອງຂອງແມ່ຍິງທີ່ມີສຸຂະພາບແຂງແຮງຄົນອື່ນ.
ບັນຫາສຸຂະພາບອື່ນໆທີ່ສາມາດເກີດຈາກ MRKH ມີຫຍັງແດ່?
ພວກເຮົາໄດ້ສົນທະນາກັນມາກ່ອນແລ້ວວ່າຄົນທີ່ມີ "MRKH ປະເພດ 2" ຍັງສາມາດມີບັນຫາກັບອະໄວຍະວະອື່ນໆໄດ້ເຊັ່ນ: ໝາກໄຂ່ຫຼັງ, ກະດູກສັນຫຼັງ, ຫຼືຫົວໃຈ. ນອກຈາກນັ້ນ, ບັນຫາສຸຂະພາບອື່ນໆທີ່ພົບເລື້ອຍໃນຄົນທີ່ມີ "MRKH ປະເພດ 2" ແມ່ນ:
- ບັນຫາທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບກະດູກສັນຫຼັງຂອງກະດູກສັນຫຼັງ.
- ໂຣກກະດູກສັນຫຼັງໂຄ້ງ.
- ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງໝາກໄຂ່ຫຼັງ ເຊັ່ນ: ໝາກໄຂ່ຫຼັງຕິດກັນ ຫຼື ບໍ່ມີໝາກໄຂ່ຫຼັງໜ່ວຍດຽວ ຫຼື ທັງສອງໜ່ວຍ (ການເສື່ອມສະພາບຂອງໝາກໄຂ່ຫຼັງ).
- ຄວາມສ່ຽງເພີ່ມຂຶ້ນຂອງການເປັນກ້ອນຫີນໃນໝາກໄຂ່ຫຼັງ, ການຕິດເຊື້ອທາງເດີນປັດສະວະ ແລະ ການອຸດຕັນທາງເດີນປັດສະວະ.
- ຄວາມບົກຜ່ອງທາງການໄດ້ຍິນ.
- ພະຍາດຫົວໃຈ.
ອາການແຊກຊ້ອນຂອງລະບົບສືບພັນແມ່ນພົບເລື້ອຍໃນຜູ້ທີ່ເປັນພະຍາດ MRKH. ນອກເໜືອໄປຈາກການບໍ່ສາມາດຖືພາ ຫຼື ມີລູກໄດ້ເອງ, ຜູ້ທີ່ມີມົດລູກທີ່ບໍ່ພັດທະນາດີຍັງສາມາດເປັນພະຍາດຕ່າງໆເຊັ່ນ: ໂລກ endometriosis.
ດ້ວຍສິ່ງທັງໝົດນີ້, ມັນເປັນເລື່ອງປົກກະຕິທີ່ຈະຮູ້ສຶກເຄັ່ງຕຶງທາງດ້ານອາລົມ . ທ່ານໝໍຂອງທ່ານອາດແນະນຳໃຫ້ທ່ານເຂົ້າຮ່ວມກຸ່ມສະໜັບສະໜູນ ຫຼື ຊອກຫາການບໍລິການໃຫ້ຄຳປຶກສາດ້ານຈິດຕະວິທະຍາ ເຊັ່ນ: ການປິ່ນປົວດ້ວຍພຶດຕິກຳທາງດ້ານສະຕິປັນຍາ (CBT) ເພື່ອຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານຮັບມືກັບສະຖານະການ. ສິ່ງເຫຼົ່ານີ້ສາມາດເປັນປະໂຫຍດຫຼາຍ.
ມັນບໍ່ແປກທີ່ການຮູ້ວ່າທ່ານເປັນໂຣກ Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser (MRKH) ສາມາດເປັນເລື່ອງທີ່ໜ້າຕົກໃຈຢ່າງໃຫຍ່ຫຼວງ. ຖ້າທ່ານເກີດມາມີມົດລູກ ຫຼື ຊ່ອງຄອດທີ່ຍັງບໍ່ພັດທະນາ, ທ່ານອາດຈະບໍ່ຮູ້ຈົນກວ່າທ່ານຈະຍັງນ້ອຍ ແລະ ຫາກໍ່ເລີ່ມມີປະຈຳເດືອນ. ໃນຂະນະທີ່ມັນບໍ່ແມ່ນພະຍາດທີ່ເປັນອັນຕະລາຍເຖິງຊີວິດ, ແຕ່ມັນສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມຕຶງຄຽດຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ, ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ຄວາມສາມາດຂອງແມ່ຍິງໃນການຖືພາ ແລະ ມີເພດສຳພັນ. ໃນບາງກໍລະນີ, ມັນສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ອະໄວຍະວະອື່ນໆ ແລະ ເພີ່ມຄວາມສ່ຽງຂອງບັນຫາສຸຂະພາບບາງຢ່າງ.
ສິ່ງທີ່ສຳຄັນທີ່ສຸດທີ່ຄວນຈື່ໄວ້ (ຂໍ້ຄວາມເອົາກັບບ້ານ)
ໂດຍ, ດຽວນີ້ເຈົ້າເຂົ້າໃຈດີຂຶ້ນກ່ຽວກັບສິ່ງທີ່ພວກເຮົາໄດ້ເວົ້າເຖິງ, "ໂຣກ MRKH". ສິ່ງທີ່ສຳຄັນທີ່ສຸດທີ່ຕ້ອງຈື່ໄວ້ ຄືເຈົ້າບໍ່ໄດ້ຢູ່ຄົນດຽວ . ຍັງມີຄົນອື່ນໃນໂລກທີ່ດຳລົງຊີວິດຢູ່ກັບສະພາບການເຫຼົ່ານີ້.
- ຖ້າທ່ານມີອາການເຫຼົ່ານີ້, ມັນເປັນສິ່ງສຳຄັນຫຼາຍທີ່ຈະຕ້ອງໄປພົບແພດທີ່ດີ ແລະ ໄດ້ຮັບການວິນິດໄສທີ່ຖືກຕ້ອງ .
- ມີວິທີການປິ່ນປົວທີ່ມີຢູ່. ປຶກສາກັບທ່ານໝໍ ແລະ ເລືອກວິທີການປິ່ນປົວທີ່ດີທີ່ສຸດສຳລັບທ່ານ.
- ຢ່າຍອມແພ້ຄວາມຫວັງສຳລັບເດັກນ້ອຍ. ດ້ວຍເທັກໂນໂລຢີເຊັ່ນ: "ການປະສົມເຊື້ອໃນຫຼອດແກ້ວ" ແລະ "ການອຸປະຖຳໂດຍອ້ວນ", ມີໂອກາດທີ່ຈະເຮັດໃຫ້ຄວາມຝັນນັ້ນກາຍເປັນຈິງ.
- ໃຫ້ດູແລສຸຂະພາບຈິດຂອງທ່ານນຳ.ຖ້າຈຳເປັນ, ໃຫ້ຊອກຫາຄຳປຶກສາ ແລະ ເຂົ້າຮ່ວມກຸ່ມສະໜັບສະໜູນກັບຜູ້ທີ່ມີປະສົບການທີ່ຄ້າຍຄືກັນ. ສິ່ງນີ້ຈະເຮັດໃຫ້ເຈົ້າມີຄວາມເຂັ້ມແຂງຫຼາຍ.
- ນີ້ບໍ່ແມ່ນຄວາມຜິດຂອງເຈົ້າ. ນີ້ແມ່ນສະພາບທຳມະຊາດທີ່ສາມາດເກີດຂຶ້ນໄດ້ກັບທຸກຄົນ.
ທ່ານໝໍຂອງທ່ານ, ແລະ ອາດຈະເປັນທີມງານຜູ້ຊ່ຽວຊານ, ຈະໃຫ້ການສະໜັບສະໜູນ ແລະ ຄຳແນະນຳທີ່ທ່ານຕ້ອງການເພື່ອກ້າວໄປຂ້າງໜ້າກັບ "ໂຣກ MRKH" ນີ້. ຈົ່ງໄວ້ວາງໃຈເຂົາເຈົ້າ. ຖ້າທ່ານມີຄຳຖາມເພີ່ມເຕີມກ່ຽວກັບເລື່ອງນີ້, ຢ່າຢ້ານທີ່ຈະຖາມເຂົາເຈົ້າ. ຈົ່ງມີສຸຂະພາບແຂງແຮງ!
ໂຣກ MRKH , ໂຣກ Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser, ການແຕກຂອງຊ່ອງຄອດ, ການແຕກຂອງມົດລູກ, ສຸຂະພາບຂອງແມ່ຍິງ, ສຸຂະພາບການຈະເລີນພັນ, ການບໍ່ມີປະຈຳເດືອນ
💬 Comments (0)
ຍັງບໍ່ທັນມີຄຳເຫັນເທື່ອ. ເພີ່ມຄຳເຫັນຂອງທ່ານຢູ່ທີ່ນີ້ເປັນເທື່ອທຳອິດ.
ເພີ່ມຄຳເຫັນຂອງເຈົ້າ