ລູກຂອງທ່ານມີບັນຫາການພັດທະນາສະໝອງທີ່ຫາຍາກບໍ? (ໂຣກ Miller-Dieker)

ມື້ນີ້ພວກເຮົາຈະມາເວົ້າກ່ຽວກັບຫົວຂໍ້ທີ່ຫາຍາກ ແລະ ລະອຽດອ່ອນຫຼາຍສຳລັບພໍ່ແມ່. ນີ້ແມ່ນສະພາບທີ່ເອີ້ນວ່າໂຣກ Miller-Dieker. ນີ້ແມ່ນສະພາບທາງພັນທຸກໍາທີ່ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ການພັດທະນາສະໝອງຂອງລູກນ້ອຍຂອງທ່ານ. ທ່ານອາດຈະບໍ່ເຄີຍໄດ້ຍິນຊື່ນີ້ມາກ່ອນ, ແຕ່ການຮູ້ເຖິງສະພາບການເຫຼົ່ານີ້ສາມາດມີຄວາມສໍາຄັນຫຼາຍ, ໂດຍສະເພາະສໍາລັບພໍ່ແມ່ໃຫມ່.

ໂຣກ Miller-Dieker ແມ່ນຫຍັງ?

ເວົ້າງ່າຍໆ, ໂຣກມິວເລີ-ເດັກເກີ ເປັນພາວະທາງພັນທຸກໍາທີ່ຫາຍາກ ເຊິ່ງສ່ວນນອກຂອງສະໝອງຂອງລູກທ່ານ ເອີ້ນວ່າ ເປືອກສະໝອງ (cerebral cortex ) ລຽບນຽນ. ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວ, ໃນສະໝອງທີ່ມີສຸຂະພາບດີ ສ່ວນນີ້ມີຮອຍພັບ, ຮອຍຫ່ຽວ ແລະ ຮ່ອງທີ່ສັບສົນຫຼາຍ. ມັນຄືກັບໝາກວອນນັດ. ແຕ່ໃນເດັກທີ່ມີອາການນີ້ ຮອຍພັບ ແລະ ຮ່ອງເຫຼົ່ານັ້ນຈະບໍ່ເກີດຂຶ້ນຢ່າງຖືກຕ້ອງ.

ເດັກທີ່ເປັນພະຍາດນີ້ອາດຈະສະແດງອາການທາງຮ່າງກາຍບາງຢ່າງໃນເວລາເກີດ. ຖ້າບໍ່ດັ່ງນັ້ນ, ບັນຫາການພັດທະນາ ແລະ ລະບົບປະສາດທີ່ຮ້າຍແຮງຈະເລີ່ມປາກົດຂຶ້ນປະມານອາຍຸ 6 ເດືອນ. ສ່ວນຫຼາຍແລ້ວ, ສິ່ງນີ້ເກີດຈາກການປ່ຽນແປງແບບສຸ່ມຂອງໂຄໂມໂຊມ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ໃນບາງກໍລະນີ, ພະຍາດນີ້ຍັງສາມາດເກີດຈາກການກາຍພັນຂອງພັນທຸກໍາທີ່ສືບທອດມາຈາກພໍ່ແມ່ໄດ້.

ແຕ່ຫນ້າເສຍດາຍ, ຍັງບໍ່ມີວິທີການປິ່ນປົວໂຣກ Miller-Decker ໄດ້. ມັນເປັນພາວະທີ່ຈຳກັດຊີວິດ, ໂດຍເດັກສ່ວນໃຫຍ່ເສຍຊີວິດກ່ອນອາຍຸ 2 ປີ.

ອາການນີ້ໄດ້ຖືກອະທິບາຍເປັນຄັ້ງທຳອິດໃນຊຸມປີ 1960 ໂດຍທ່ານໝໍສອງຄົນຄື James Q. Miller ແລະ H. Dieker. ນັ້ນແມ່ນເຫດຜົນທີ່ມັນຖືກເອີ້ນວ່າ "ໂຣກ Miller-Dieker".

ມີຊື່ອື່ນຫຍັງແດ່ສຳລັບສິ່ງນີ້?

ທ່ານໝໍຂອງທ່ານອາດຈະໃຊ້ຊື່ທາງການແພດ ວ່າ lissencephaly ສຳລັບໂຣກ Miller-Decker. Lissencephaly ໝາຍຄວາມວ່າ "ສະໝອງລຽບ". ທ່ານອາດຈະໄດ້ຍິນຊື່ເຫຼົ່ານີ້:

• ໂຣກ lisencephaly ແບບຄລາສສິກ
• MDS
• ໂຣກ Miller-Dieker lissencephaly syndrome

ອາການນີ້ພົບເລື້ອຍປານໃດ?

ໂຣກມິວເລີ-ເດັກເກີ ເປັນ ພາວະທີ່ຫາຍາກຫຼາຍ . ມັນມີຜົນກະທົບຕໍ່ເດັກເກີດໃໝ່ປະມານໜຶ່ງຄົນໃນ 100,000 ຄົນ. ນີ້ໝາຍຄວາມວ່າ ແມ່ນແຕ່ຢູ່ໃນປະເທດສີລັງກາ, ມັນຫາຍາກຫຼາຍທີ່ຈະພົບເດັກທີ່ເປັນພາວະນີ້.

ເຫດຜົນສຳລັບສິ່ງນີ້ແມ່ນຫຍັງ?

ເດັກທີ່ເປັນໂຣກ Miller-Decker ມີສ່ວນໜຶ່ງຂອງໂຄໂມໂຊມທີ 17 ທີ່ຂາດຫາຍໄປ.ມີ. ນັ້ນໝາຍຄວາມວ່າພວກເຂົາໄດ້ສູນເສຍພັນທຸກໍາໜຶ່ງຫຼືຫຼາຍພັນທຸກໍາ. ລອງຄິດເບິ່ງຄືກັບວ່າພວກເຮົາມີປຶ້ມຄໍາແນະນໍານ້ອຍໆຢູ່ໃນຮ່າງກາຍຂອງພວກເຮົາ, ເຊິ່ງພວກເຮົາເອີ້ນວ່າໂຄຣໂມໂຊມ. ພາຍໃນໂຄຣໂມໂຊມເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນພັນທຸກໍາ, ເຊິ່ງເປັນລະຫັດທີ່ຄວບຄຸມທຸກຢ່າງໃນຮ່າງກາຍຂອງພວກເຮົາ. ດັ່ງນັ້ນ, ການສູນເສຍພັນທຸກໍານີ້ມັກຈະເກີດຂຶ້ນແບບສຸ່ມ, ນັ້ນຄື, ໂດຍບໍ່ມີເຫດຜົນທີ່ຈະແຈ້ງ. ການສູນເສຍພັນທຸກໍານີ້ສາມາດເກີດຂຶ້ນໃນເຊື້ອອະສຸຈິ, ໃນໄຂ່, ຫຼືໃນລະຫວ່າງການພັດທະນາຂອງລູກຫຼັງຈາກການຖືພາໃນທ້ອງ.

ໃນຫຼາຍຄອບຄົວ, ເມື່ອເດັກທີ່ມີອາການນີ້ເກີດມາ, ບໍ່ມີໃຜໃນຄອບຄົວເຄີຍເປັນພະຍາດນີ້ມາກ່ອນ. ນັ້ນໝາຍຄວາມວ່າບໍ່ມີປະຫວັດຄອບຄົວ.

ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ບາງຄັ້ງ, ໃນປະມານໜຶ່ງໃນສິບຄອບຄົວ , ພໍ່ແມ່ຄົນໃດຄົນໜຶ່ງມີ gene ທີ່ມີການປ່ຽນແປງເລັກນ້ອຍຢູ່ໃນໂຄໂມໂຊມທີ 17, ຊຶ່ງໝາຍຄວາມວ່າມັນຖືກຈັດລຽງຢູ່ໃນລຳດັບທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງ. ທ່ານໝໍເອີ້ນສິ່ງນີ້ວ່າ translocation ທີ່ສົມດຸນ . ເນື່ອງຈາກວ່າ gene ທັງໝົດໃນໂຄໂມໂຊມນີ້ມີຢູ່, ຊຶ່ງໝາຍຄວາມວ່າບໍ່ມີ gene ຫາຍໄປ, ທັງແມ່ແລະພໍ່ຈະບໍ່ສະແດງອາການຂອງໂຣກ Miller-Decker. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ເມື່ອພໍ່ແມ່ທີ່ມີ 'translocation' ປະເພດນີ້ມີລູກ, ເດັກອາດຈະສູນເສຍບາງສ່ວນຂອງ gene ເນື່ອງຈາກການຈັດລຽງທີ່ບໍ່ເປັນລະບຽບ.

ການຂາດພັນທຸກໍານີ້ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ວິທີການພັດທະນາຂອງສະໝອງໃນຂະນະທີ່ລູກຍັງຢູ່ໃນທ້ອງ. ດັ່ງທີ່ໄດ້ກ່າວມາກ່ອນໜ້ານີ້, ສ່ວນນອກຂອງສະໝອງ (ເປືອກສະໝອງ) ບໍ່ມີຮອຍພັບ ແລະ ຮ່ອງທີ່ເໝາະສົມ, ແລະ ສ່ວນນັ້ນຈະລຽບ.

ອາການແມ່ນຫຍັງ?

ໂຣກມິວເລີ-ເດັກເກີ ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ທັງການພັດທະນາທາງຮ່າງກາຍ ແລະ ຈິດໃຈ ຂອງເດັກ. ຄວາມຮຸນແຮງຂອງອາການແມ່ນຂຶ້ນກັບວ່າສະໝອງຂອງເດັກຍັງບໍ່ພັດທະນາເຕັມທີ່.

ເດັກອາດຈະມີອາການຕ່າງໆເຊັ່ນ:

• ຫາຍໃຈຍາກ
• ການພັດທະນາຊັກຊ້າ - ນີ້ໝາຍເຖິງການຊັກຊ້າໃນການເຮັດສິ່ງທີ່ເໝາະສົມກັບອາຍຸຂອງຄົນເຮົາ.
• ມີຄວາມຫຍຸ້ງຍາກໃນການກືນ (ກືນຍາກ)
• ບັນຫາການໃຫ້ອາຫານ
• ກ້າມຊີ້ນຕໍ່າ (hypotonia) - ນີ້ໝາຍຄວາມວ່າກ້າມຊີ້ນໃນຮ່າງກາຍອ່ອນແອ ແລະ ອ່ອນເພຍ.
• ກ້າມຊີ້ນແຂງຕົວ ຫຼື ກ້າມຊີ້ນຫົດຕົວ
• ອາການຊັກ - ສະພາບທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດອາການຊັກເລື້ອຍໆ.
• ການພັດທະນາທາງດ້ານຮ່າງກາຍຊ້າ

ລັກສະນະທີ່ສາມາດເຫັນໄດ້ໃນຮູບລັກສະນະຂອງເດັກ

ເດັກນ້ອຍທີ່ເປັນໂຣກ Miller-Decker ມັກຈະມີຫົວນ້ອຍກວ່າປົກກະຕິ. ອັນນີ້ເອີ້ນວ່າ microcephaly . ພວກເຂົາອາດຈະມີລັກສະນະໃບໜ້າທີ່ໂດດເດັ່ນບາງຢ່າງ:

• ຫູຕັ້ງຕ່ຳກວ່າປົກກະຕິ ແລະ ອາດມີຮູບຮ່າງຜິດປົກກະຕິ.
• ໜ້າຜາກຍື່ນອອກມາທາງໜ້າ.
• ດັງມີຂະໜາດນ້ອຍ ແລະ ອາດຈະຫງາຍຂຶ້ນໄດ້.
• ສ່ວນກາງຂອງໃບໜ້າເບິ່ງຄືວ່າໄດ້ຈົມລົງໃນ (ພະຍາດຕ່ອມນ້ຳຕານໃນໃບໜ້າກາງ) .
• ຮິມຝີປາກເທິງອາດຈະກວ້າງຂຶ້ນ, ແລະຄາງກະໄຕລຸ່ມອາດຈະນ້ອຍລົງ.

ອາການແຊກຊ້ອນທີ່ອາດເກີດຂຶ້ນແມ່ນຫຍັງ?

ເດັກບາງຄົນອາດຈະມີອາການແຊກຊ້ອນອື່ນໆໃນເວລາເກີດ. ຕົວຢ່າງ:

• ພະຍາດຫົວໃຈແຕ່ກຳເນີດ - ພະຍາດຫົວໃຈທີ່ມີຢູ່ຕັ້ງແຕ່ເກີດ.
• ນິ້ວມືອາດຈະບິດເບືອນ ຫຼື ງໍ (clinodactyly) .
• ບັນຫາກ່ຽວກັບໝາກໄຂ່ຫຼັງ.
• ອະໄວຍະວະພາຍໃນທ້ອງບາງອັນອາດຈະຕັ້ງຢູ່ນອກທ້ອງ (omphalocele) .

ພະຍາດນີ້ຖືກກວດຫາໄດ້ແນວໃດ?

ການກວດບາງຢ່າງທີ່ເຮັດໃນລະຫວ່າງການຖືພາ ເຊັ່ນ: ການສະແກນດ້ວຍ ultrasound ສາມາດຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານໝໍຂອງທ່ານເຫັນວ່າລູກຂອງທ່ານມີການພັດທະນາສະໝອງຜິດປົກກະຕິ ຫຼື ອາການອື່ນໆຂອງໂຣກນີ້ຫຼືບໍ່. ຖ້າສົງໃສວ່າເປັນແນວນີ້, ທ່ານໝໍຂອງທ່ານອາດແນະນຳໃຫ້ເຮັດການ ກວດນ້ຳຄອດລູກທາງພັນທຸກຳ ຫຼື ການເກັບຕົວຢ່າງເນື້ອເຍື່ອໃນຊ່ອງຄອດ (chorion villus sampling - CVS) . ການກວດເຫຼົ່ານີ້ສາມາດຢືນຢັນໄດ້ວ່າລູກຂອງທ່ານມີການປ່ຽນແປງທາງພັນທຸກຳທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບໂຣກ Miller-Decker ຫຼືບໍ່.

ຫຼັງຈາກເດັກເກີດແລ້ວ, ທ່ານ ຫຼື ທ່ານໝໍຂອງທ່ານອາດຈະສັງເກດເຫັນລັກສະນະສະເພາະຂອງໃບໜ້າບາງຢ່າງທີ່ໄດ້ກ່າວມາກ່ອນໜ້ານີ້. ຫຼື, ເດັກອາດຈະເລີ່ມມີ ອາການຊັກ . ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວ, ເດັກນ້ອຍເຫຼົ່ານີ້ບໍ່ຜ່ານຈຸດສຳຄັນຂອງການພັດທະນາເດັກໃນໄລຍະສາມຫາຫ້າເດືອນ - ເຊັ່ນ: ການນັ່ງ ແລະ ການກິ້ງໄປມາ.

ມີວິທີການປິ່ນປົວຫຍັງແດ່ສຳລັບສິ່ງນີ້?

ດັ່ງທີ່ພວກເຮົາໄດ້ກ່າວມາກ່ອນໜ້ານີ້, ແຕ່ຫນ້າເສຍດາຍທີ່ບໍ່ມີວິທີປິ່ນປົວໂຣກ Miller-Decker syndrome . ນີ້ແມ່ນພາວະທີ່ຈຳກັດຊີວິດ. ການປິ່ນປົວສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນແນໃສ່ຄວບຄຸມອາການຕ່າງໆເຊັ່ນ: ອາການຊັກ ແລະ ເຮັດໃຫ້ເດັກສະບາຍໃຈທີ່ສຸດເທົ່າທີ່ຈະເປັນໄປໄດ້. ເນື່ອງຈາກມີຄວາມຫຍຸ້ງຍາກໃນການກືນອາຫານ, ເດັກບາງຄົນອາດຈະຕ້ອງໄດ້ຮັບການໃຫ້ອາຫານຜ່ານທໍ່ (ການໃຫ້ອາຫານທາງທໍ່ / ການໃຫ້ສານອາຫານທາງລໍາໄສ້) .

ທ່ານສາມາດເຮັດຫຍັງໄດ້ແດ່ຖ້າລູກຂອງທ່ານມີອາການນີ້?

ການເບິ່ງແຍງ ແລະ ລ້ຽງດູເດັກທີ່ມີພະຍາດຮ້າຍແຮງ ແລະ ອັນຕະລາຍຕໍ່ຊີວິດແບບນີ້ ແມ່ນ ວຽກງານທີ່ທ້າທາຍຫຼາຍ . ທ່ານອາດຈະປະສົບກັບຄວາມກັງວົນ, ຄວາມຕຶງຄຽດ ແລະ ແມ່ນແຕ່ ອາການຊຶມເສົ້າ ຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ. ດັ່ງນັ້ນ, ມັນເປັນສິ່ງສຳຄັນຫຼາຍ ທີ່ຈະຕ້ອງດູແລສຸຂະພາບທາງຮ່າງກາຍ ແລະ ຈິດໃຈຂອງທ່ານໃນຂະນະທີ່ເບິ່ງແຍງລູກຂອງທ່ານ.

ທ່ານສາມາດຂໍຄວາມຊ່ວຍເຫຼືອຈາກສິ່ງຕ່າງໆເຊັ່ນ:

• ຊອກຫາ ການບໍລິການສະໜັບສະໜູນທີ່ ລູກຂອງທ່ານຕ້ອງການ, ເຊັ່ນ: ການບໍລິການຟື້ນຟູສຸຂະພາບ, ການດູແລສຸຂະພາບຢູ່ເຮືອນ, ແລະ ອຸປະກອນຊ່ວຍເຫຼືອຕ່າງໆ.
• ເຂົ້າຮ່ວມ ກຸ່ມສະໜັບສະໜູນ ກັບພໍ່ແມ່ຂອງເດັກນ້ອຍແບບນີ້. ມັນຈະຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານຮູ້ສຶກໂດດດ່ຽວໜ້ອຍລົງ ແລະ ທ່ານສາມາດຮຽນຮູ້ຈາກປະສົບການຂອງຄົນອື່ນ.
• ຮຽນຮູ້ ກ່ຽວກັບສະພາບຂອງລູກທ່ານ ແລະ ອາການຕ່າງໆທີ່ກ່ຽວກັບເຂົາເຈົ້າ.
• ຈັດສັນເວລາໃຫ້ຕົວເອງ . ພັກຜ່ອນ, ເຮັດບາງສິ່ງບາງຢ່າງທີ່ເຈົ້າມັກ.
• ຊອກຫາວິທີທີ່ດີຕໍ່ສຸຂະພາບເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນຄວາມຕຶງຄຽດ. ມັນອາດຈະເປັນສິ່ງທີ່ຄ້າຍຄືກັບການໄປຍ່າງຫຼິ້ນກັບໝູ່ເພື່ອນ ຫຼື ເລີ່ມຕົ້ນງານອະດິເລກໃໝ່.
• ລົມກັບ ຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານສຸຂະພາບຈິດ . ມັນຈະຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານບັນເທົາອາການໄດ້ຫຼາຍ.
• ຖ້າຈຳເປັນ, ໃຫ້ໃຊ້ຢາເຊັ່ນ: ຢາແກ້ອາການຊຶມເສົ້າຕາມທີ່ທ່ານໝໍແນະນຳ.

ໂຣກ Miller-Decker ສາມາດປ້ອງກັນໄດ້ບໍ?

ອີກຢ່າງໜຶ່ງ, ນັ້ນໝາຍຄວາມວ່າບໍ່ມີວິທີໃດທີ່ຈະປ້ອງກັນໂຣກ Miller-Decker ເຊິ່ງເກີດຂຶ້ນຢ່າງກະທັນຫັນໂດຍບໍ່ມີເຫດຜົນທີ່ຊັດເຈນ.

ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຖ້າທ່ານມີລູກທີ່ມີອາການນີ້, ການກວດທາງພັນທຸກໍາ ສາມາດເຮັດໄດ້ເພື່ອຊອກຫາວ່າທ່ານຫຼືຄູ່ນອນຂອງທ່ານມີ 'ການຍົກຍ້າຍທີ່ສົມດຸນ' ທີ່ໄດ້ກ່າວມາກ່ອນໜ້ານີ້ໃນໂຄໂມໂຊມທີ 17. ເມື່ອພໍ່ແມ່ທີ່ມີ 'ການຍົກຍ້າຍ' ດັ່ງກ່າວມີລູກອີກຄົນໜຶ່ງ, ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວມີໂອກາດປະມານໜຶ່ງໃນສາມ ທີ່ລູກຄົນນັ້ນຈະເປັນໂຣກ Miller-Decker.

ດັ່ງນັ້ນ, ມັນເປັນສິ່ງສຳຄັນຫຼາຍທີ່ທ່ານ ແລະ ຄູ່ນອນຂອງທ່ານໄດ້ພົບກັບ ທີ່ປຶກສາດ້ານພັນທຸກໍາ ເພື່ອສົນທະນາກ່ຽວກັບຄວາມສ່ຽງນີ້ ແລະ ທາງເລືອກຂອງທ່ານ.

ອະນາຄົດຂອງເດັກທີ່ມີສະພາບແບບນີ້ຈະເປັນແນວໃດ?

ນີ້ເປັນເລື່ອງທີ່ໜ້າເສົ້າໃຈແທ້ໆ. ອາຍຸຍືນສະເລ່ຍຂອງເດັກທີ່ເປັນໂຣກ Miller-Decker ມັກຈະ ສັ້ນຫຼາຍ . ເດັກນ້ອຍຫຼາຍຄົນມີ ອາການຊັກ ຮຸນແຮງທີ່ອາດເປັນອັນຕະລາຍເຖິງຊີວິດໄດ້. ຫຼື, ເນື່ອງຈາກກ້າມຊີ້ນຄໍອ່ອນແອ, ອາການເຊັ່ນ 'ປອດອັກເສບຈາກການສູດດົມ' ສາມາດເກີດຂຶ້ນໄດ້, ບ່ອນທີ່ອາຫານ ແລະ ເຄື່ອງດື່ມເຂົ້າໄປໃນປອດ. ນີ້ແມ່ນອັນຕະລາຍຫຼາຍ.

ເດັກນ້ອຍສ່ວນໃຫຍ່ ເສຍຊີວິດກ່ອນອາຍຸ 2 ປີ. ເດັກນ້ອຍບາງຄົນອາດຈະມີຊີວິດຢູ່ໄດ້ເຖິງ 10 ປີ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ການຢູ່ລອດຈົນຮອດໄວລຸ້ນແມ່ນຫາຍາກຫຼາຍ.

ເຈົ້າຄວນໄປພົບແພດເວລາໃດ?

ຖ້າລູກຂອງທ່ານມີອາການເຫຼົ່ານີ້, ໃຫ້ໄປພົບແພດທັນທີ:

• ການພັດທະນາຊັກຊ້າ - ຖ້າທ່ານບໍ່ເຮັດສິ່ງທີ່ເໝາະສົມກັບອາຍຸຂອງທ່ານ.
• ຖ້າທ່ານມີຄວາມຫຍຸ້ງຍາກໃນການຫາຍໃຈ, ການກິນ ຫຼື ການກືນ.
• ຖ້າທ່ານມີ ອາການຊັກ ເລື້ອຍໆ.
• ຖ້າການພັດທະນາທາງດ້ານຮ່າງກາຍເບິ່ງຄືວ່າຊ້າ.
• ຖ້າທ່ານສັງເກດເຫັນ ລັກສະນະໃບໜ້າ ຫຼື ລັກສະນະທາງກາຍະພາບທີ່ຜິດປົກກະຕິ .

ຄຳຖາມສຳຄັນອັນໃດທີ່ຄວນຖາມທ່ານໝໍ?

ເມື່ອທ່ານຮູ້ວ່າລູກຂອງທ່ານເປັນໂຣກ Miller-Deeker, ທ່ານສາມາດຖາມຄຳຖາມກັບທ່ານໝໍໄດ້ເຊັ່ນ:

• ສາເຫດທີ່ເຮັດໃຫ້ລູກຂ້ອຍເປັນໂຣກ Miller-Decker ແມ່ນຫຍັງ?
• ວິທີການປິ່ນປົວໃດແດ່ທີ່ສາມາດຊ່ວຍລູກຂ້ອຍໄດ້?
• ຂ້ອຍສາມາດເຮັດຫຍັງໄດ້ແດ່ເພື່ອຊ່ວຍລູກຂອງຂ້ອຍຢູ່ເຮືອນ?
• ຂ້ອຍ ແລະ ຄູ່ນອນຂອງຂ້ອຍຄວນໄດ້ຮັບການກວດພັນທຸກໍາບໍ?
• ຂ້ອຍຄວນກັງວົນກ່ຽວກັບອາການແຊກຊ້ອນອື່ນໆອັນໃດອີກ?

ສຸດທ້າຍ, ຈົ່ງຈື່ໄວ້

ເມື່ອລູກຂອງທ່ານມີພະຍາດຮ້າຍແຮງ ແລະ ເປັນອັນຕະລາຍເຖິງຊີວິດແບບນີ້, ມັນເປັນສິ່ງສຳຄັນທີ່ຈະຕ້ອງຊອກຫາຄວາມຊ່ວຍເຫຼືອຈາກຜູ້ຊ່ຽວຊານ ແລະ ຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານສຸຂະພາບທີ່ ມີຄວາມຮູ້ກ່ຽວກັບພະຍາດດັ່ງກ່າວ. ທ່ານໝໍຂອງທ່ານສາມາດຊ່ວຍຈັດການອາການຂອງລູກທ່ານ ແລະ ຊ່ວຍໃຫ້ເຂົາເຈົ້າສະບາຍໃຈເທົ່າທີ່ຈະເປັນໄປໄດ້. ພວກເຂົາຍັງສາມາດເຊື່ອມຕໍ່ທ່ານກັບຊັບພະຍາກອນ ແລະ ການບໍລິການສະໜັບສະໜູນທີ່ສາມາດຊ່ວຍຄອບຄົວຂອງທ່ານໃຫ້ຜ່ານຜ່າເວລາທີ່ຫຍຸ້ງຍາກນີ້ໄດ້.

ໃຫ້ມີຄວາມສຸກກັບເວລາທີ່ຄອບຄົວຂອງເຈົ້າມີຮ່ວມກັນຫຼາຍເທົ່າທີ່ຈະຫຼາຍໄດ້. ຈົ່ງມີຄວາມຮັກ ແລະ ສະໜັບສະໜູນເຊິ່ງກັນແລະກັນ. ພະຍາຍາມເກັບກຳຄວາມຊົງຈຳທີ່ສວຍງາມທີ່ເຈົ້າຈະບໍ່ມີວັນລືມ. ຢ່າພະຍາຍາມຜ່ານການເດີນທາງນີ້ໄປຄົນດຽວ, ຍັງມີຫຼາຍຄົນທີ່ສາມາດຊ່ວຍເຈົ້າໄດ້.

ໂຣກ ມິວ ເລີ-ດີເກີ, ພະຍາດຊ່ອງທ້ອງຜິດປົກກະຕິ, ການພັດທະນາສະໝອງ, ພະຍາດທາງພັນທຸກໍາ, ໂຄໂມໂຊມທີ 17, ສຸຂະພາບເດັກ, ການພັດທະນາຊັກຊ້າ