ກ້າມຊີ້ນຂອງລູກທ່ານແຂງ ແລະ ມີຄວາມຫຍຸ້ງຍາກໃນການອ້າແຂນບໍ? ໃຫ້ພວກເຮົາຮຽນຮູ້ກ່ຽວກັບ (Myotonia Congenita)!

ເຄີຍສັງເກດເຫັນບໍ່ວ່າບາງຄັ້ງເມື່ອລູກນ້ອຍຂອງເຈົ້າຈັບຂອງຫຼິ້ນແໜ້ນ, ມັນຕ້ອງໃຊ້ເວລາດົນພໍສົມຄວນເພື່ອປ່ອຍມັນຄືນ? ຫຼືມັນຮູ້ສຶກຄືກັບວ່າລູກແຂງຕົວໃນຂະນະທີ່ແລ່ນຫຼິ້ນຢູ່ບໍ? ມັນເປັນເລື່ອງປົກກະຕິທີ່ພໍ່ແມ່ຈະຮູ້ສຶກຢ້ານກົວເລັກນ້ອຍເມື່ອເຂົາເຈົ້າເຫັນສິ່ງຕ່າງໆແບບນີ້. ມື້ນີ້ພວກເຮົາຈະມາເວົ້າກ່ຽວກັບສະພາບທີ່ສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດອາການເຫຼົ່ານີ້, ແຕ່ມັນບໍ່ແມ່ນເລື່ອງທຳມະດາ.

Myotonia Congenita ແມ່ນຫຍັງ?

ເວົ້າງ່າຍໆ, Myotonia Congenita ແມ່ນ ພາວະທາງພັນທຸກໍາ . ໃນພາວະນີ້, ກ້າມຊີ້ນຂອງພວກເຮົາບໍ່ສາມາດຜ່ອນຄາຍໄດ້ໄວຫຼັງຈາກຫົດຕົວ. ລອງນຶກພາບລູກຂອງທ່ານກຳລັງຈັບບານຂອງຫຼິ້ນຢູ່ໃນມືຢ່າງແໜ້ນໜາ. ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວ, ເມື່ອທ່ານບອກລາວໃຫ້ປ່ອຍ, ລາວຈະປ່ອຍທັນທີ. ແຕ່ເດັກທີ່ເປັນພາວະນີ້ມີຄວາມຫຍຸ້ງຍາກໃນການປ່ອຍມັນທັງໝົດໃນເທື່ອດຽວ. ມືອາດຈະຮູ້ສຶກແຂງກະດ້າງໄປໄລຍະໜຶ່ງ.

ອາການນີ້ມັກຈະ ເລີ່ມຕົ້ນໃນໄວເດັກ ຫຼື ໄວລຸ້ນ . ນອກເໜືອໄປຈາກຄວາມແຂງຂອງກ້າມຊີ້ນແລ້ວ, ອາການອື່ນໆອາດຈະເກີດຂຶ້ນໄດ້ເຊັ່ນ: ກ້າມເນື້ອໃຫຍ່ເກີນໄປ ເຊິ່ງເປັນການປະກົດຕົວຂອງມວນກ້າມຊີ້ນ.

ທ່ານໝໍຈັດປະເພດນີ້ວ່າເປັນ "ພະຍາດກ້າມຊີ້ນອ່ອນເພຍທີ່ບໍ່ແມ່ນ dystrophic." ນັ້ນໝາຍຄວາມວ່າບໍ່ມີຄວາມເສຍຫາຍຮ້າຍແຮງຕໍ່ໂຄງສ້າງກ້າມຊີ້ນຂອງລູກທ່ານ. ເຂົາເຈົ້າມີສຸຂະພາບແຂງແຮງ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ມີບັນຫາເລັກນ້ອຍກັບຂະບວນການໄຟຟ້າທີ່ຄວບຄຸມການຫົດຕົວຂອງກ້າມຊີ້ນ. ຍັງມີພະຍາດອື່ນໆທີ່ເກີດຂຶ້ນກັບກ້າມຊີ້ນອ່ອນເພຍ, ເອີ້ນວ່າ "dystrophic myotonias." ໃນພະຍາດເຫຼົ່ານີ້, ໂຄງສ້າງຂອງກ້າມຊີ້ນກໍ່ໄດ້ຮັບຜົນກະທົບເຊັ່ນກັນ.

ມັນເປັນເລື່ອງປົກກະຕິທີ່ຈະຮູ້ສຶກກັງວົນ ແລະ ຢ້ານກົວເມື່ອພວກເຮົາເຫັນການປ່ຽນແປງໃນຮ່າງກາຍຂອງລູກ. ແຕ່ສິ່ງທີ່ທ່ານຕ້ອງຮູ້ແມ່ນວ່າສະພາບການນີ້, ເອີ້ນວ່າ myotonia congenita , ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວຈະບໍ່ຮ້າຍແຮງຂຶ້ນຕາມການເວລາ . ດ້ວຍການປິ່ນປົວທາງດ້ານຮ່າງກາຍ ແລະ ການປິ່ນປົວອື່ນໆ, ອາການເຫຼົ່ານີ້ສາມາດຄວບຄຸມໄດ້ດີ.

Myotonia Congenita ປະເພດຫຼັກໆມີຫຍັງແດ່?

ມີສອງປະເພດຫຼັກຂອງສະພາບການນີ້, ລອງເບິ່ງວ່າພວກມັນແມ່ນຫຍັງ.

1. ພະຍາດເບັກເກີ

ນີ້ແມ່ນພະຍາດກ້າມຊີ້ນອ່ອນເພຍຊະນິດທີ່ ພົບເລື້ອຍທີ່ສຸດ . ມັນສາມາດເຮັດໃຫ້ກ້າມຊີ້ນອ່ອນເພຍຢູ່ແຂນ ແລະ ຂາຂອງເດັກ. ອາການຂອງພະຍາດ Becker ມັກຈະປາກົດ ລະຫວ່າງອາຍຸ 4 ຫາ 12 ປີ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ພະຍາດນີ້ແຕກຕ່າງຈາກພະຍາດກ້າມເນື້ອເສື່ອມ Becker, ສະນັ້ນຢ່າສັບສົນກັບພະຍາດກ້າມເນື້ອເສື່ອມ Becker.

2. ພະຍາດທອມເຊັນ

ນີ້ແມ່ນ ຮູບແບບທີ່ຫາຍາກ ແລະ ເບົາບາງກວ່າ ຂອງພະຍາດ myotonia congenita. ອາການຕ່າງໆມັກຈະເລີ່ມຕົ້ນ ໃນສອງສາມເດືອນທຳອິດຂອງຊີວິດ ແລະ ສາມາດຢູ່ໄດ້ດົນເຖິງ 2-3 ປີ .

Myotonia Congenita ພົບເຫັນໄດ້ທົ່ວໄປປານໃດ?

ນີ້ແມ່ນ ສະຖານະການທີ່ຫາຍາກທີ່ສຸດ.ພະຍາດນີ້ມີຜົນກະທົບຕໍ່ປະມານໜຶ່ງໃນແສນຄົນ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ສະພາບການນີ້ມັກພົບເຫັນຫຼາຍຂຶ້ນໃນບັນດາປະຊາຊົນໃນບັນດາປະເທດສະແກນດິເນເວຍ ເຊັ່ນ ຟິນແລນ, ນໍເວ ແລະ ສະວີເດັນ. ໃນບັນດາປະເທດເຫຼົ່ານັ້ນ, ມີລາຍງານວ່າປະມານໜຶ່ງໃນໝື່ນຄົນເປັນພະຍາດນີ້.

ອາການຂອງພະຍາດ Myotonia Congenita ແມ່ນຫຍັງ?

ລັກສະນະຕົ້ນຕໍຂອງສະພາບການນີ້ແມ່ນກ້າມຊີ້ນຈະຜ່ອນຄາຍຊ້າຫຼັງຈາກທີ່ມັນຫົດຕົວ . ນີ້ແມ່ນສິ່ງທີ່ພວກເຮົາເອີ້ນວ່າ myotonia. ສະພາບການ myotonia ນີ້ສາມາດຮ້າຍແຮງຂຶ້ນເມື່ອເລີ່ມເຮັດວຽກຫຼັງຈາກໄລຍະເວລາພັກຜ່ອນ ຫຼື ໃນສະພາບແວດລ້ອມທີ່ໜາວເຢັນ.

ອາການອື່ນໆທີ່ລູກຂອງທ່ານອາດຈະປະສົບລວມມີ:

• ມີບັນຫາໃນການໃຫ້ອາຫານ, ຫາຍໃຈບໍ່ອອກ, ປວດຮາກ, ແລະ ຮາກຍ້ອນອາຫານໄຫຼຍ້ອນກັບ - ໂດຍສະເພາະໃນໄວເດັກ. ຕົວຢ່າງ, ເດັກນ້ອຍບາງຄົນອາດຮູ້ສຶກວ່າເຂົາເຈົ້າກິນອາຫານຫຼາຍເກີນໄປໃນຄໍເຖິງແມ່ນວ່າຈະດື່ມນົມໜ້ອຍໜຶ່ງແລ້ວກໍຕາມ.
• ການລົ້ມເລື້ອຍໆ ແລະ ການຂາດການດຸ່ນດ່ຽງ (ຄວາມເຊາະເຈື່ອນ) - ສິ່ງນີ້ສາມາດເຫັນໄດ້ເຖິງແມ່ນວ່າຫຼັງຈາກທີ່ທ່ານເລີ່ມຍ່າງ ແລະ ຄຸ້ນເຄີຍກັບມັນແລ້ວກໍຕາມ.
• ຕາມົວ ຫຼື ຕາເລື່ອຍ.
• ກ້າມຊີ້ນຈະໃຫຍ່ຂຶ້ນ (hypertrophy) , ເຊິ່ງສາມາດເຮັດໃຫ້ເຈົ້າເບິ່ງຄືກັບນັກກິລາໄດ້.
• ປວດກ້າມຊີ້ນ.
• ອາການແຂງຂອງກ້າມຊີ້ນ , ໂດຍສະເພາະຢູ່ຂາຂອງເດັກ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ອາການແຂງນີ້ອາດຈະຫຼຸດລົງຕາມການເຄື່ອນໄຫວ ແລະ ເມື່ອຮ່າງກາຍອົບອຸ່ນຂຶ້ນ. ນີ້ເອີ້ນວ່າ 'ປະກົດການອຸ່ນເຄື່ອງ' .
• ອ່ອນເພຍ , ໂດຍສະເພາະຖ້າລູກຂອງທ່ານເປັນພະຍາດ Becker.
• ໂຣກກະດູກ ສັນຫຼັງໂຄ້ງ (Scoliosis) ແມ່ນຄວາມໂຄ້ງຜິດປົກກະຕິຂອງກະດູກສັນຫຼັງ.

ເດັກຊາຍອາດຈະໄດ້ຮັບຜົນກະທົບຮ້າຍແຮງກວ່າເດັກຍິງ. ອາການຕ່າງໆອາດຈະຮ້າຍແຮງຂຶ້ນຊົ່ວຄາວໃນລະຫວ່າງການຖືພາ ແລະ ການມີປະຈຳເດືອນ.

ອາການຂອງພະຍາດທອມເຊັນມັກຈະເລີ່ມຕົ້ນໄວກວ່າ ແລະ ມັກຈະສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ ໃບໜ້າ ແລະ ມື ຂອງເດັກກ່ອນ. ອາການຂອງພະຍາດເບັກເກີມັກຈະເລີ່ມຕົ້ນຊ້າກວ່າ ແລະ ມັກຈະສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ ຂາ ກ່ອນ.

ສາເຫດຂອງພະຍາດ Myotonia Congenita ແມ່ນຫຍັງ?

ພະຍາດ Myotonia Congenita ເກີດ ຈາກການກາຍພັນໃນ gene CLCN1 . gene ນີ້ມີຜົນກະທົບຕໍ່ຊ່ອງທາງ chloride ໃນເຍື່ອຫຸ້ມກ້າມຊີ້ນຂອງພວກເຮົາ. ນີ້ແມ່ນເຫດຜົນທີ່ກ້າມຊີ້ນມີບັນຫາໃນການຜ່ອນຄາຍຫຼັງຈາກທີ່ພວກມັນຫົດຕົວ.

ພະຍາດເບັກເກີ (BD) ແມ່ນສືບທອດມາ ໃນຮູບແບບ autosomal recessive . ນີ້ໝາຍຄວາມວ່າພໍ່ແມ່ທາງຊີວະພາບທັງສອງຂອງເດັກຕ້ອງມີການກາຍພັນຂອງ gene, ແລະທັງສອງຕ້ອງຖ່າຍທອດມັນໄປຫາເດັກ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ພໍ່ແມ່ເຫຼົ່ານັ້ນບໍ່ສະແດງອາການ. ພວກເຂົາເປັນພຽງຜູ້ຖື gene ເທົ່ານັ້ນ.

ພະຍາດທອມເຊັນ (TD) ແມ່ນຫຍັງ?ພາວະທີ່ມີລັກສະນະເດັ່ນແບບອໍໂຕໂຊມ. ໃນກໍລະນີນີ້, ເຖິງແມ່ນວ່າພໍ່ແມ່ທີ່ມີຊີວິດຊີວາພຽງຄົນດຽວທີ່ມີການປ່ຽນແປງທາງພັນທຸກໍາ, ເດັກກໍ່ສາມາດສືບທອດມັນໄດ້.

ວິນິດໄສພະຍາດ Myotonia Congenita ແມ່ນຫຍັງ?

ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວ ທ່ານໝໍຈະກວດຫາພະຍາດນີ້ໃນໄວເດັກ. ທ່ານໝໍຂອງທ່ານຈະຖາມກ່ຽວກັບອາການຂອງລູກທ່ານ ແລະ ປະຫວັດທາງການແພດຂອງຄອບຄົວທ່ານ. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ເຂົາເຈົ້າຈະເຮັດການກວດບາງຢ່າງເພື່ອກວດຫາບັນຫາກ່ຽວກັບເຫງືອກ. ສິ່ງເຫຼົ່ານີ້ອາດຈະປະກອບມີ:

• ບອກເດັກ ໃຫ້ເປີດ ແລະ ຫຼັບຕາຢ່າງໄວວາ .
• ເບິ່ງວ່າເດັກ ສາມາດຈັບສິ່ງໃດສິ່ງໜຶ່ງໄວ້ໃນມືຂອງເຂົາເຈົ້າໄດ້ໄວແລ້ວປ່ອຍມັນໄປ, ຫຼືວ່າເຂົາເຈົ້າສາມາດເປີດມືຂອງເຂົາເຈົ້າໄດ້ໄວໂດຍການບີບມັນ .
• ຄ່ອຍໆແຕະເນື້ອໜັງຂອງເດັກນ້ອຍ ດ້ວຍຄ້ອນຕີນ້ອຍໆ (ເຄື່ອງຕີ) ເພື່ອເບິ່ງວ່າມັນແຂງຫຼືບໍ່.

ທ່ານໝໍຂອງທ່ານອາດຈະແນະນຳການກວດອື່ນໆຫຼາຍໆຄັ້ງເພື່ອຢືນຢັນການວິນິດໄສ ຫຼື ເພື່ອກວດສອບອາການອື່ນໆທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດອາການຄ້າຍຄືກັນ. ການກວດເຫຼົ່ານີ້ລວມມີ:

• ການກວດເລືອດ Creatine Kinase (CK): ລະດັບ CK ອາດຈະເພີ່ມຂຶ້ນໃນພະຍາດ myotonia congenita.
• ການກວດກ້າມຊີ້ນດ້ວຍໄຟຟ້າ (EMG): ການກວດນີ້ວັດແທກແຮງກະຕຸ້ນໄຟຟ້າຈາກກ້າມຊີ້ນ. ສິ່ງນີ້ສາມາດຊ່ວຍຈຳແນກຄວາມຜິດປົກກະຕິທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບກ້າມຊີ້ນ ແລະ ເສັ້ນປະສາດ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ມັນຍາກທີ່ຈະບອກຄວາມແຕກຕ່າງລະຫວ່າງພະຍາດກ້າມຊີ້ນທີ່ເກີດມາແຕ່ກຳເນີດສອງປະເພດໂດຍອີງໃສ່ຜົນຂອງ EMG.
• ການກວດພັນທຸກໍາ: ການກວດນີ້ຊອກຫາການປ່ຽນແປງທາງພັນທຸກໍາທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດພະຍາດ myotonia congenita.
• ການກວດຊີ້ນເນື້ອກ້າມຊີ້ນ: ການກວດຊີ້ນເນື້ອກ້າມຊີ້ນທີ່ເຮັດໃນ myotonia congenita ມັກຈະເບິ່ງປົກກະຕິ, ແຕ່ບາງຄັ້ງຄວາມຜິດປົກກະຕິເລັກນ້ອຍກໍ່ສາມາດເຫັນໄດ້.

ມີວິທີການປິ່ນປົວຫຍັງແດ່ສຳລັບພະຍາດ Myotonia Congenita?

ບໍ່ມີວິທີປິ່ນປົວ ອາການນີ້ໃຫ້ຫາຍຂາດ. ລູກຂອງທ່ານອາດຈະບໍ່ຕ້ອງການການປິ່ນປົວພິເສດໃດໆ. ການພັກຜ່ອນ ແລະ ການອອກກຳລັງກາຍເບົາໆສາມາດຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນຄວາມແຂງຂອງກ້າມຊີ້ນໄດ້. ທ່ານໝໍຂອງທ່ານອາດຈະແນະນຳໃຫ້ໃຊ້ການປິ່ນປົວທາງດ້ານຮ່າງກາຍເພື່ອຊ່ວຍຮັກສາການເຮັດວຽກຂອງກ້າມຊີ້ນ.

ໃນບາງກໍລະນີ, ລູກຂອງທ່ານອາດຈະໄດ້ຮັບຜົນປະໂຫຍດຈາກຢາ. ທ່ານໝໍຂອງທ່ານອາດຈະສັ່ງຢາເຊັ່ນ: mexiletine ຫຼື ranolazine ເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນຄວາມຖີ່ ແລະ ຄວາມຮຸນແຮງຂອງອາການຊັກ. ຢາອື່ນໆເຊັ່ນ: lamotrigine ແລະ carbamazepine ອາດຈະຊ່ວຍໄດ້ເຊັ່ນກັນ, ແຕ່ບາງຄັ້ງພວກມັນສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ບໍ່ດີ.

ນີ້ແມ່ນບາງສິ່ງອື່ນໆທີ່ທ່ານ, ລູກຂອງທ່ານ ແລະ ຄອບຄົວຂອງທ່ານສາມາດເຮັດໄດ້ເພື່ອຈັດການກັບອາການຂອງ myotonia congenita ແລະ ຫຼີກລ່ຽງຕົວກະຕຸ້ນ:

• ຢູ່ຫ່າງຈາກສະພາບແວດລ້ອມທີ່ໜາວເຢັນ.
• ການມີສ່ວນຮ່ວມໃນກິດຈະກໍາທາງດ້ານຮ່າງກາຍເປັນປະຈໍາ- ອາການຕ່າງໆອາດຈະຫາຍໄປເມື່ອເນື້ອໜັງຂອງເດັກອຸ່ນຂຶ້ນໜ້ອຍໜຶ່ງ (ອັນນີ້ເອີ້ນວ່າ 'ປະກົດການອຸ່ນເຄື່ອງ').
• ການຈັດການຄວາມຕຶງຄຽດ.
• ຖ້າຈຳເປັນ, ໃຫ້ປ່ຽນອາຫານ ; ນີ້ໝາຍເຖິງການໃຫ້ເດັກກິນອາຫານທີ່ກືນງ່າຍເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການຫາຍໃຈບໍ່ອອກ. ຕົວຢ່າງ, ຖ້າພວກເຂົາມີຄວາມຫຍຸ້ງຍາກໃນການກິນອາຫານແຂງ, ພວກມັນສາມາດຖືກບົດແລະເຮັດໃຫ້ອ່ອນລົງໄດ້.

Myotonia Congenita ສາມາດປ້ອງກັນໄດ້ບໍ?

ພະຍາດ Myotonia Congenita ເກີດ ຈາກການກາຍພັນທາງພັນທຸກໍາ, ສະນັ້ນທ່ານບໍ່ສາມາດປ້ອງກັນມັນໄດ້ . ຖ້າຜູ້ໃດຜູ້ໜຶ່ງໃນຄອບຄົວຂອງທ່ານມີອາການດັ່ງກ່າວ, ຫຼື ຖ້າທ່ານເປັນເອງ ແລະ ກຳລັງວາງແຜນທີ່ຈະມີລູກ, ມັນເປັນ ຄວາມຄິດທີ່ດີທີ່ຈະໄປພົບທີ່ປຶກສາດ້ານພັນທຸກໍາ . ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ລາວ/ນາງສາມາດໃຫ້ຄວາມຮູ້ແກ່ທ່ານກ່ຽວກັບຄວາມສ່ຽງຂອງການຖ່າຍທອດອາການດັ່ງກ່າວໄປສູ່ລູກຂອງທ່ານ.

ອະນາຄົດຂອງຜູ້ທີ່ມີພະຍາດ Myotonia Congenita ຈະເປັນແນວໃດ? (ການຄາດຄະເນ)

ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວ ພະຍາດ Myotonia Congenita ຈະບໍ່ຮ້າຍແຮງຂຶ້ນຕາມການເວລາ . ອາການຂອງລູກທ່ານຈະຍັງຄົງຄືເກົ່າຕະຫຼອດຊີວິດຂອງເຂົາເຈົ້າ. ການປິ່ນປົວທາງດ້ານຮ່າງກາຍ ແລະ ການຫຼີກລ່ຽງສິ່ງທີ່ເຮັດໃຫ້ອາການຮ້າຍແຮງຂຶ້ນສາມາດຊ່ວຍໃຫ້ລູກຂອງທ່ານມີການເຄື່ອນໄຫວ ແລະ ສືບຕໍ່ເຮັດກິດຈະກຳຕາມປົກກະຕິ. ຜູ້ທີ່ເປັນພະຍາດ myotonia congenita ສາມາດເຂົ້າຮ່ວມກິລາ ແລະ ດຳລົງຊີວິດຕາມປົກກະຕິ. ໃນພະຍາດ Becker, ເດັກອາດຈະມີອາການອ່ອນເພຍເມື່ອເຂົາເຈົ້າໃຫຍ່ຂຶ້ນ.

ອາຍຸຍືນສະເລ່ຍຂອງຄົນທີ່ມີພະຍາດ Myotonia Congenita ແມ່ນເທົ່າໃດ?

ຜູ້ທີ່ເປັນພະຍາດ Myotonia Congenita ມີ ອາຍຸຍືນປົກກະຕິ . ສະພາບການດັ່ງກ່າວບໍ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ລະບົບອື່ນໆຂອງຮ່າງກາຍ.

ລູກຂ້ອຍຄວນໄປພົບແພດເວລາໃດ?

ພະຍາດ Myotonia Congenita ເປັນ ພະຍາດໄລຍະຍາວ . ເຖິງແມ່ນວ່າມັນມັກຈະບໍ່ຮ້າຍແຮງຂຶ້ນ ຫຼື ປ່ຽນແປງ, ແຕ່ລູກຂອງທ່ານຈະຕ້ອງໄປພົບແພດເປັນປະຈຳຖ້າພວກເຂົາກຳລັງກິນຢາສຳລັບພະຍາດນີ້. ຄວາມຕ້ອງການດ້ານການປິ່ນປົວທາງດ້ານຮ່າງກາຍອາດປ່ຽນແປງໄປເມື່ອລູກຂອງທ່ານເຕີບໃຫຍ່ຂຶ້ນ.

ສິ່ງສຳຄັນ, ພະຍາດ myotonia congenita ສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ການຕອບສະໜອງຂອງລູກຂອງທ່ານຕໍ່ກັບການໃຊ້ຢາສະລົບ . ເພາະສະນັ້ນ, ຖ້າລູກຂອງທ່ານມີກຳນົດຈະໄດ້ຮັບການຜ່າຕັດ, ທ່ານຄວນບອກທ່ານໝໍຂອງທ່ານກ່ຽວກັບເລື່ອງນີ້. ທ່ານຄວນແຈ້ງໃຫ້ທ່ານໝໍວິສັນຍີແພດຜູ້ທີ່ຈະດູແລລູກຂອງທ່ານໃນລະຫວ່າງການຜ່າຕັດຊາບ.

"ມັນເປັນເລື່ອງປົກກະຕິທີ່ຈະຮູ້ສຶກຕົກໃຈຫຼາຍເມື່ອກ້າມຊີ້ນຂອງລູກທ່ານບໍ່ເຮັດວຽກຢ່າງຖືກຕ້ອງ. ທ່ານອາດຈະກັງວົນກ່ຽວກັບວ່າສິ່ງນີ້ຈະຮ້າຍແຮງຂຶ້ນເທົ່າໃດ, ແລະມັນຈະສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ຊີວິດຂອງລູກທ່ານ ແລະ ຊີວິດຂອງຄອບຄົວຂອງທ່ານແນວໃດ. ແຕ່ຂ່າວດີແມ່ນວ່າ myotonia congenita ສາມາດຈັດການໄດ້ດີດ້ວຍການປິ່ນປົວທາງດ້ານຮ່າງກາຍ ແລະ ການປ່ຽນແປງເລັກໆນ້ອຍໆທີ່ທ່ານສາມາດເຮັດໄດ້ຢູ່ເຮືອນ ແລະ ໃນຊີວິດປະຈຳວັນຂອງທ່ານ. ຈົ່ງຈື່ໄວ້ວ່າ, ທ່ານໝໍຂອງທ່ານພ້ອມສະເໝີທີ່ຈະຊ່ວຍທ່ານໃນການແກ້ໄຂຄວາມກັງວົນຂອງທ່ານ ແລະ ຕອບຄຳຖາມໃດໆທີ່ທ່ານອາດຈະມີ."

ສິ່ງທີ່ສຳຄັນທີ່ສຸດທີ່ພວກເຮົາຕ້ອງຈື່ຈາກເລື່ອງນີ້ (ຂໍ້ຄວາມທີ່ຄວນຈື່ໄວ້)

ໂດຍ, ໃຫ້ພວກເຮົາພິຈາລະນາບາງສິ່ງທີ່ງ່າຍໆທີ່ຄວນຈື່ກ່ຽວກັບ myotonia congenita ທີ່ພວກເຮົາໄດ້ເວົ້າເຖິງ:

• ນີ້ ແມ່ນພາວະທາງພັນທຸກໍາທີ່ຫາຍາກ . ລັກສະນະຫຼັກແມ່ນວ່າເມື່ອກ້າມຊີ້ນຫົດຕົວ, ພວກມັນມີຄວາມຫຍຸ້ງຍາກໃນການຜ່ອນຄາຍໄດ້ໄວ.
• ພະຍາດເບັກເກີ ມີສອງປະເພດຄື : ພະຍາດເບັກເກີ ແລະ ພະຍາດທອມເຊັນ.
• ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວ ອາການນີ້ ຈະບໍ່ຮ້າຍແຮງຂຶ້ນໄປຕາມການເວລາ .
• ເຖິງແມ່ນວ່າຈະບໍ່ມີການປິ່ນປົວສະເພາະໃດໜຶ່ງ, ແຕ່ອາການຕ່າງໆສາມາດຄວບຄຸມໄດ້ດີດ້ວຍ ການປິ່ນປົວທາງດ້ານຮ່າງກາຍ, ຢາບາງຊະນິດ, ແລະ ການປ່ຽນແປງວິຖີຊີວິດ .
• ເດັກ ສາມາດຫຼິ້ນກິລາ ແລະ ດຳລົງຊີວິດຕາມປົກກະຕິໄດ້ .
• ຖ້າລູກຂອງທ່ານຕ້ອງການຜ່າຕັດ, ທ່ານຈຳເປັນ ຕ້ອງລະມັດລະວັງເປັນພິເສດກ່ຽວກັບການໃຊ້ຢາສະລົບ .
• ຢ່າຢ້ານທີ່ຈະຖາມກ່ຽວກັບເລື່ອງນີ້. ລົມກັບທ່ານໝໍຂອງທ່ານ ແລະ ຮັບຄຳແນະນຳ ແລະ ການສະໜັບສະໜູນທີ່ທ່ານຕ້ອງການ . ຈົ່ງຈື່ໄວ້ວ່າທ່ານບໍ່ໄດ້ຢູ່ຄົນດຽວ.

` ພະຍາດ Myotonia Congenita ແຕ່ກຳເນີດ, ພະຍາດ Myotonia Congenita, ພະຍາດທາງພັນທຸກໍາ, ກ້າມຊີ້ນແຂງ, ພະຍາດເດັກ, ພະຍາດ Becker, ພະຍາດ Thomson