ການໄຫຼວຽນຂອງເລືອດໃນຫົວໃຈຂອງເຈົ້າໄດ້ຖືກໂອນໄປທາງອື່ນແລ້ວບໍ? ໃຫ້ພວກເຮົາຮຽນຮູ້ກ່ຽວກັບ PAPVR (ການກັບຄືນຂອງເສັ້ນເລືອດດຳໃນປອດທີ່ຜິດປົກກະຕິບາງສ່ວນ)!

ບາງຄັ້ງເຈົ້າຮູ້ສຶກເມື່ອຍບໍ? ເຈົ້າຮູ້ສຶກຫາຍໃຈຍາກເມື່ອເຈົ້າຂຶ້ນບັນໄດບໍ? ຫຼືເຈົ້າສົງໄສກ່ຽວກັບການພັດທະນາຂອງລູກນ້ອຍຂອງເຈົ້າບໍ? ອາດມີຫຼາຍເຫດຜົນສຳລັບສິ່ງເຫຼົ່ານີ້. ແຕ່ບາງຄັ້ງສາເຫດຂອງສິ່ງນີ້ອາດເປັນການປ່ຽນແປງເລັກນ້ອຍໃນຫົວໃຈທີ່ພວກເຮົາເກີດມາ. ມື້ນີ້ພວກເຮົາຈະມາເວົ້າກ່ຽວກັບສະພາບດັ່ງກ່າວ, ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການໄຫຼວຽນຂອງເລືອດໃນຫົວໃຈ, ແຕ່ບໍ່ແມ່ນເລື່ອງທີ່ພົບເລື້ອຍຫຼາຍ. ອັນນີ້ເອີ້ນວ່າ PAPVR, ເຊິ່ງຫຍໍ້ມາຈາກ (Partial Anomalous Pulmonary Venous Return).

ເຈົ້າຮູ້ບໍ່ວ່າ PAPVR (ການກັບຄືນຂອງເສັ້ນເລືອດດຳໃນປອດບາງສ່ວນຜິດປົກກະຕິ) ແມ່ນຫຍັງ?

ເວົ້າງ່າຍໆ, PAPVR ແມ່ນ ພະຍາດຫົວໃຈແຕ່ກຳເນີດ . ສິ່ງທີ່ເກີດຂຶ້ນໃນເລື່ອງນີ້ແມ່ນວ່າມີບັນຫາເລັກນ້ອຍກັບວິທີທີ່ເລືອດທີ່ບໍລິສຸດ ແລະ ມີອົກຊີເຈນຈາກປອດຂອງພວກເຮົາກັບຄືນສູ່ຫົວໃຈ. ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວ, ເລືອດທີ່ມີອົກຊີເຈນທັງໝົດນີ້ຈະໄປຫາເບື້ອງຊ້າຍຂອງຫົວໃຈ. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ເບື້ອງຊ້າຍຂອງຫົວໃຈຈະສູບສົ່ງເລືອດນັ້ນໄປຫາທົ່ວຮ່າງກາຍ.

ແຕ່ໃນຄົນທີ່ມີພະຍາດ PAPVR, ເລືອດທີ່ມີອົກຊີເຈນພຽງແຕ່ໜ້ອຍດຽວທີ່ມາຈາກປອດຈະໄປຫາຫົວໃຈເບື້ອງຂວາ . ທ່ານຮູ້ບໍ່ວ່າຫົວໃຈເບື້ອງຂວາປົກກະຕິແລ້ວຈະໄດ້ຮັບເລືອດທີ່ຖືກໃຊ້ໄປໂດຍຮ່າງກາຍ, ເຊິ່ງມີອົກຊີເຈນຕໍ່າ. ດັ່ງນັ້ນເມື່ອເລືອດທີ່ມີອົກຊີເຈນບາງສ່ວນໄປທາງທີ່ຜິດ, ປະລິມານເລືອດທີ່ໄປຫາຫົວໃຈເບື້ອງຂວາກໍ່ຈະເພີ່ມຂຶ້ນ. ແລ້ວຈະເກີດຫຍັງຂຶ້ນ? ຫົວໃຈເບື້ອງຂວາຕ້ອງເຮັດວຽກກັບເລືອດສ່ວນເກີນນີ້, ຊຶ່ງໝາຍຄວາມວ່າ ມັນຕ້ອງເຮັດວຽກໜັກຂຶ້ນ . ພາລະໜັກສ່ວນເກີນນີ້ສາມາດສະສົມຢູ່ໃນຫົວໃຈໄດ້ຕາມການເວລາ, ແລະມັນຍັງສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ສຸຂະພາບໂດຍລວມຂອງພວກເຮົາໄດ້.

ແຕ່ພະຍາດ PAPVR ບໍ່ໄດ້ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ທຸກໆຄົນໃນແບບດຽວກັນ. ມັນຂຶ້ນກັບປະລິມານເລືອດທີ່ຖືກໂອນໄປ. ບາງຄົນອາດຈະມີອາການເບົາບາງຫຼາຍ, ແລະອາດຈະບໍ່ມີອາການໃດໆຕະຫຼອດຊີວິດ. ແຕ່ຖ້າອາການເກີດຂຶ້ນ ຫຼື ມີອາການແຊກຊ້ອນອື່ນໆເກີດຂຶ້ນ, ທ່ານໝໍຂອງພວກເຮົາສາມາດຈັດການອາການດັ່ງກ່າວໄດ້ດີ. ໃນກໍລະນີຫຼາຍທີ່ສຸດ, ການຜ່າຕັດສາມາດປິ່ນປົວພະຍາດ PAPVR ໄດ້ຢ່າງສຳເລັດຜົນ ແລະ ຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານມີຊີວິດທີ່ຍືນຍາວ ແລະ ມີສຸຂະພາບດີ.

ນີ້ແມ່ນວິທີການປົກກະຕິຂອງການໄຫຼວຽນຂອງເລືອດໃນຫົວໃຈຂອງພວກເຮົາ, ແລະມັນປ່ຽນແປງແນວໃດເມື່ອພວກເຮົາມີ PAPVR.

ເພື່ອເຂົ້າໃຈຜົນກະທົບຂອງ PAPVR ຕໍ່ການໄຫຼວຽນຂອງເລືອດ, ກ່ອນອື່ນໃຫ້ພວກເຮົາພິຈາລະນາເບິ່ງວ່າເລືອດໄຫຼວຽນລະຫວ່າງຫົວໃຈແລະປອດຂອງພວກເຮົາແນວໃດ. ລອງຄິດເບິ່ງວ່າມັນຄືກັບການເດີນທາງນ້ອຍໆ.

1. ກ່ອນອື່ນໝົດ, ເລືອດທີ່ຮ່າງກາຍໃຊ້ແລ້ວ ແລະ ຂາດອົກຊີເຈນ ຈະໄຫຼຜ່ານເສັ້ນເລືອດໃຫຍ່ສອງເສັ້ນ (ເສັ້ນເລືອດ vena cava ທາງເທິງ ແລະ ເສັ້ນເລືອດ vena cava ທາງລຸ່ມ) ແລະ ເຂົ້າໄປໃນ ຫ້ອງເທິງ (ຫ້ອງຫົວໃຈຂວາ) ທາງເບື້ອງຂວາ ຂອງຫົວໃຈ.

2. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ເລືອດທີ່ມີອົກຊີເຈນຕໍ່ານີ້ຈະເຄື່ອນຍ້າຍຈາກຫ້ອງຂວາເທິງ ໄປຫາຫ້ອງຂວາລຸ່ມ (`(ຫ້ອງຫົວໃຈຂວາ)`).

3. ເລືອດນີ້ ຖືກສູບຈາກຫ້ອງລຸ່ມຂວາໄປຫາປອດ , ເຊິ່ງໄດ້ຮັບການຊ່ວຍເຫຼືອຈາກເສັ້ນເລືອດແດງໃນປອດ. ໃນປອດ, ເລືອດນີ້ຈະຖືກສົ່ງອົກຊີເຈນຄືນໃໝ່, ຄືກັບວ່າມັນໄດ້ຮັບຊີວິດໃໝ່.

4. ເລືອດໃໝ່ທີ່ມີອົກຊີເຈນ ຈະກັບຄືນສູ່ຫົວໃຈຜ່ານທາງເສັ້ນເລືອດຫຼາຍເສັ້ນ (ເສັ້ນເລືອດໃນປອດ) ຈາກປອດ ໄປຫາຫ້ອງເທິງຊ້າຍ ຂອງຫົວໃຈໂດຍກົງ.(`(ຫ້ອງຫົວໃຈຊ້າຍ)`).

5. ເລືອດທີ່ອຸດົມດ້ວຍອົກຊີເຈນນີ້ຈາກຫ້ອງເທິງເບື້ອງຊ້າຍໄປ ຫາຫ້ອງລຸ່ມເບື້ອງຊ້າຍ (`(ຫ້ອງຫົວໃຈຊ້າຍ)`).

6. ສຸດທ້າຍ, ເລືອດທີ່ອຸດົມດ້ວຍອົກຊີເຈນນີ້ຈາກຫ້ອງລຸ່ມທາງຊ້າຍ ຈະຖືກແຈກຢາຍໄປທົ່ວຮ່າງກາຍ ຜ່ານເສັ້ນເລືອດທີ່ໃຫຍ່ທີ່ສຸດ (ເສັ້ນເລືອດແດງໃຫຍ່).

ເຈົ້າເຫັນບໍ່, ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວເລືອດທີ່ມີອົກຊີເຈນໜ້ອຍຈະຢູ່ໃນຫ້ອງເບື້ອງຂວາ, ແລະເລືອດທີ່ມີອົກຊີເຈນຫຼາຍຈະຢູ່ໃນຫ້ອງເບື້ອງຊ້າຍ. ພວກມັນຈະບໍ່ປະສົມກັນ.

ແຕ່ດ້ວຍ PAPVR, ວິທີການນີ້ບໍ່ໄດ້ຜົນຢ່າງຖືກຕ້ອງ. PAPVR ເຮັດໃຫ້ເກີດຮູບແບບການໄຫຼວຽນຂອງເລືອດຜິດປົກກະຕິພາຍໃນຫົວໃຈ, ເຊິ່ງເອີ້ນວ່າການໄຫຼວຽນຂອງຫົວໃຈຈາກຊ້າຍຫາຂວາ. "ຜິດປົກກະຕິບາງສ່ວນ" ໝາຍຄວາມວ່າມີພຽງແຕ່ສ່ວນໜຶ່ງຂອງເລືອດທີ່ມີອົກຊີເຈນຈາກ ປອດ ເທົ່ານັ້ນທີ່ບໍ່ໄປຮອດຫົວໃຈຕາມປົກກະຕິ.

ນີ້ແມ່ນຍ້ອນວ່າເສັ້ນເລືອດໃນປອດຂອງທ່ານໜຶ່ງຫຼືຫຼາຍເສັ້ນກຳລັງສູບສົ່ງເລືອດທີ່ມີອົກຊີເຈນເຂົ້າໄປໃນຫ້ອງເທິງເບື້ອງຂວາ, ແທນທີ່ຈະເຂົ້າໄປໃນຫ້ອງເທິງເບື້ອງຊ້າຍ. ແລ້ວຈະເກີດຫຍັງຂຶ້ນ? ເລືອດທີ່ມີອົກຊີເຈນຕໍ່າໃນຫ້ອງເທິງເບື້ອງຂວາຂອງທ່ານຈະຖືກປະສົມກັບເລືອດທີ່ມີອົກຊີເຈນສູງ. ດັ່ງນັ້ນ, ເລືອດປະສົມນີ້ຈະຖືກສູບສົ່ງເຂົ້າໄປໃນຫ້ອງລຸ່ມເບື້ອງຂວາ, ເຂົ້າໄປໃນປອດ.

ສິ່ງນີ້ມີສອງຜົນຂ້າງຄຽງຄື:

• ສິ່ງທຳອິດແມ່ນວ່າ ເລືອດທີ່ອຸດົມດ້ວຍອົກຊີເຈນບາງສ່ວນ ຈະກັບຄືນສູ່ປອດໂດຍບໍ່ຈຳເປັນ ໃນແບບດຽວກັນກັບທີ່ມັນມາ.
• ອັນທີສອງ, ປະລິມານເລືອດທີ່ຫ້ອງລຸ່ມຂວາຂອງທ່ານຕ້ອງສູບໄປຫາປອດຂອງທ່ານເພີ່ມຂຶ້ນ . ວຽກງານເພີ່ມເຕີມນີ້ສາມາດເຮັດໃຫ້ຫົວໃຈຂອງທ່ານເຄັ່ງຕຶງໄດ້ເມື່ອເວລາຜ່ານໄປ.

ພະຍາດຫົວໃຈອື່ນໆສາມາດເກີດຂຶ້ນກັບ PAPVR ໄດ້ບໍ?

ບາງຄົນອາດຈະມີ PAPVR ຢູ່ຄົນດຽວ, ໂດຍບໍ່ມີພະຍາດຫົວໃຈອື່ນໆ. ສິ່ງນີ້ເອີ້ນວ່າ "PAVR ແຍກຕ່າງຫາກ". ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ຫຼາຍຄົນທີ່ເປັນ PAPVR ອາດຈະມີຄວາມຜິດປົກກະຕິອື່ນໆ, ເຊັ່ນ: ມີຮູລະຫວ່າງສອງຫ້ອງເທິງຂອງຫົວໃຈ . ສິ່ງນີ້ເອີ້ນວ່າ Atrial Septal Defect (ASD).

ຫາຍາກຫຼາຍ, PAPVR ສາມາດກ່ຽວຂ້ອງກັບການພັດທະນາຜິດປົກກະຕິຂອງປອດຂວາ ແລະ ເສັ້ນເລືອດທີ່ນຳເລືອດໄປຫາປອດ ("ໂຣກ Scimitar").

PAPVR ຫາຍາກປານໃດ?

ນັກຄົ້ນຄວ້າຄາດຄະເນວ່າປະມານ 4 ຫາ 7 ຄົນໃນທຸກໆ 1,000 ຄົນ ມີພະຍາດ PAPVR. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ຈຳນວນດັ່ງກ່າວອາດຈະສູງກວ່ານັ້ນຫຼາຍ, ຍ້ອນວ່າບາງຄົນອາດຈະບໍ່ມີອາການໃດໆ ແລະ ອາດຈະບໍ່ເຄີຍໄດ້ຮັບການວິນິດໄສວ່າເປັນພະຍາດດັ່ງກ່າວ.

ອາການຂອງ PAPVR ແມ່ນຫຍັງ?

ຖ້າປະລິມານເລືອດທີ່ໄປຜິດທາງ (ເອີ້ນວ່າ 'shunting') ຕໍ່າ, PAPVR ບໍ່ໄດ້ເຮັດໃຫ້ເກີດອາການສະເໝີໄປ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ເມື່ອ 'shunting' ນີ້ເພີ່ມຂຶ້ນ, ທ່ານອາດຈະສັງເກດເຫັນອາການ. ເດັກນ້ອຍອາດຈະມີອາການຖ້າພວກເຂົາມີອາການພ້ອມກັບພະຍາດຫົວໃຈອື່ນໆ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ຄົນສ່ວນໃຫຍ່ທີ່ເປັນ PAPVR ເລີ່ມມີອາການ ໃນຊ່ວງອາຍຸ 20 ຫຼື 30 ປີ .

ອາການຕ່າງໆໃນເດັກນ້ອຍ:

• ການຊັກຊ້າໃນການພັດທະນາ.
• ເມື່ອຍໄວໃນຂະນະທີ່ອອກກຳລັງກາຍ ຫຼື ຫຼິ້ນ.
• ການຕິດເຊື້ອທາງເດີນຫາຍໃຈເລື້ອຍໆ (ຕົວຢ່າງ, ໜ້າເອິກແອອັດ).
• ຫາຍໃຈສັ້ນ.
• ມີຄວາມຫຍຸ້ງຍາກໃນການເພີ່ມນ້ຳໜັກ.

ອາການຕ່າງໆໃນຜູ້ໃຫຍ່:

• ຫາຍໃຈຍາກ.
• ຮູ້ສຶກເມື່ອຍຕະຫຼອດເວລາ (`(ເມື່ອຍລ້າ)`).
• ຮູ້ສຶກເຖິງອັດຕາການເຕັ້ນຂອງຫົວໃຈຜິດປົກກະຕິ (`(ຫົວໃຈເຕັ້ນຜິດປົກກະຕິ)`).
• ເຈັບໜ້າເອິກ (`(ເຈັບໜ້າເອິກ)`).
• ອັດຕາການເຕັ້ນຂອງຫົວໃຈເພີ່ມຂຶ້ນ.
• ການຕິດເຊື້ອທາງເດີນຫາຍໃຈເລື້ອຍໆ.

ເປັນຫຍັງ PAPVR ນີ້ຈຶ່ງເກີດຂຶ້ນ?

ເຊັ່ນດຽວກັນກັບພະຍາດຫົວໃຈແຕ່ກຳເນີດອື່ນໆ, PAPVR ເກີດຂຶ້ນ ເມື່ອຫົວໃຈບໍ່ສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນຢ່າງຖືກຕ້ອງໃນລະຫວ່າງການພັດທະນາຂອງລູກໃນທ້ອງ . ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວ, ໃນລະຫວ່າງສອງສາມອາທິດທຳອິດຂອງການຖືພາ, ເສັ້ນເລືອດໃນປອດສີ່ເສັ້ນຈະເກີດຂຶ້ນຈາກເສັ້ນເລືອດໃນປອດຮ່ວມກັນ. ເສັ້ນເລືອດເຫຼົ່ານີ້ເຊື່ອມຕໍ່ກັບຫ້ອງເທິງຊ້າຍຂອງຫົວໃຈຂອງລູກໃນທ້ອງ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ຖ້າມີການປ່ຽນແປງໃດໆໃນຂະບວນການນີ້, ເສັ້ນເລືອດໃນປອດສາມາດເຊື່ອມຕໍ່ກັບຫ້ອງເທິງຂວາແທນທີ່ຈະເປັນຫ້ອງເທິງຊ້າຍ, ຫຼືໄປຫາເສັ້ນເລືອດອື່ນໆທີ່ຢູ່ໃກ້ຄຽງ (ເຊັ່ນ: ເສັ້ນເລືອດ vena cava ເທິງ ຫຼື ເສັ້ນເລືອດ brachiocephalic ຊ້າຍ). ນີ້ແມ່ນເວລາທີ່ PAPVR ເກີດຂຶ້ນ.

ອາການແຊກຊ້ອນທີ່ອາດເກີດຂຶ້ນຈາກພະຍາດ PAPVR ແມ່ນຫຍັງ?

ການຫັນຈາກຊ້າຍຫາຂວາທີ່ບໍ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວເປັນເວລາດົນສາມາດປີ້ນກັບກັນໄດ້ ແລະ ນຳໄປສູ່ອາການຮ້າຍແຮງທີ່ເອີ້ນວ່າໂຣກ Eisenmenger. ດັ່ງນັ້ນ, ມັນເປັນສິ່ງສຳຄັນທີ່ຈະຕ້ອງໄປພົບແພດທັນທີຖ້າທ່ານມີອາການ.

ເຈົ້າຈະຮູ້ໄດ້ແນວໃດວ່າເຈົ້າເປັນພະຍາດ PAPVR?

ທ່ານໝໍຈະກວດຫາພະຍາດ PAPVR ດ້ວຍ ການກວດຮ່າງກາຍ ແລະ ການກວດພິເສດອື່ນໆ . ໃນຂະນະທີ່ກວດທ່ານ, ທ່ານໝໍຂອງທ່ານຈະຟັງຫົວໃຈຂອງທ່ານດ້ວຍເຄື່ອງຟັງສຽງຫົວໃຈ. ບາງຄົນທີ່ເປັນພະຍາດ PAPVR ອາດຈະໄດ້ຍິນສຽງຫົວໃຈຜິດປົກກະຕິ (ສຽງຫົວໃຈເຕັ້ນຜິດປົກກະຕິ). ຖ້າສົງໃສວ່າເປັນແນວນີ້, ທ່ານໝໍຂອງທ່ານຈະສັ່ງໃຫ້ມີການກວດເພີ່ມເຕີມ.

ອາຍຸທີ່ກວດພົບວ່າເປັນພະຍາດ PAPVR ແຕກຕ່າງກັນໄປໃນແຕ່ລະຄົນ. ມັນສາມາດກວດພົບໄດ້ຕັ້ງແຕ່ຍັງນ້ອຍ, ຫຼື ສາມາດກວດພົບໄດ້ໃນຊ່ວງຜູ້ໃຫຍ່ຕອນປາຍ. ທ່ານອາດຈະເປັນພະຍາດ PAPVR, ແຕ່ບໍ່ມີອາການໃດໆ, ດັ່ງນັ້ນທ່ານອາດຈະບໍ່ຮູ້ຕົວໄປຕະຫຼອດຊີວິດ. ບາງຄັ້ງ, ອາການດັ່ງກ່າວຖືກຄົ້ນພົບໂດຍບັງເອີນໃນລະຫວ່າງການກວດເພື່ອສິ່ງອື່ນ.

ມີການທົດສອບຫຍັງແດ່?

ການກວດທີ່ຊ່ວຍໃນການວິນິດໄສ PAPVR ແມ່ນ:

• ການກວດຫົວໃຈດ້ວຍຄື້ນສຽງຄວາມຖີ່ ສູງ (Echocardiogram) - ໂດຍສະເພາະແມ່ນການກວດຫົວໃຈດ້ວຍຄື້ນສຽງຄວາມຖີ່ສູງຜ່ານຫຼອດອາຫານ (TEE). ວິທີນີ້ຈະຖ່າຍຮູບຫົວໃຈດ້ວຍຄື້ນສຽງອັລຕຣາຊາວ.
• MRI ຫົວໃຈ (MRI ຫົວໃຈ).
• ການສະແກນ ຫົວໃຈ ດ້ວຍຄອມພິວເຕີ (CT scan).

PAPVR ຕ້ອງການການຜ່າຕັດບໍ?

ເດັກນ້ອຍ ແລະ ຜູ້ໃຫຍ່ບາງຄົນຈຳເປັນຕ້ອງໄດ້ຮັບການຜ່າຕັດສ້ອມແປງ PAPVR ເພື່ອແກ້ໄຂເສັ້ນທາງການໄຫຼວຽນຂອງເລືອດຜ່ານຫົວໃຈ. ເດັກນ້ອຍທີ່ຖືກກວດພົບວ່າເປັນ PAPVR ມັກຈະຕ້ອງໄດ້ຮັບການຜ່າຕັດຫຼາຍກວ່າຜູ້ໃຫຍ່. ນີ້ແມ່ນຍ້ອນວ່າເຂົາເຈົ້າມັກຈະເປັນ PAPVR ພ້ອມກັບພະຍາດຫົວໃຈອື່ນໆທີ່ຕ້ອງການການຜ່າຕັດ.

ທ່ານໝໍແນະນຳໃຫ້ຜ່າຕັດ.ພຽງແຕ່ໃນກໍລະນີທີ່ຈຳເປັນຢ່າງແທ້ຈິງເພື່ອບັນເທົາອາການ ຫຼື ປ້ອງກັນອາການແຊກຊ້ອນໃນອະນາຄົດ. ທ່ານ ຫຼື ລູກຂອງທ່ານອາດຈະຕ້ອງໄດ້ຮັບການຜ່າຕັດ ຖ້າ PAPVR ເຮັດໃຫ້ເກີດການແບ່ງຕົວຈາກຊ້າຍຫາຂວາຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ. ນີ້ໝາຍຄວາມວ່າເລືອດຈຳນວນຫຼວງຫຼາຍທີ່ຄວນຈະໄປຫາຮ່າງກາຍຈະກັບຄືນໄປຫາເບື້ອງຂວາຂອງຫົວໃຈ ແລະ ປອດ. ສິ່ງນີ້ສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດອາການ ແລະ ອາການແຊກຊ້ອນທີ່ບໍ່ສະບາຍເຊັ່ນ: ຄວາມດັນເລືອດສູງໃນປອດ (PAH) ຫຼື ຫົວໃຈລົ້ມເຫຼວ. ທ່ານໝໍຂອງທ່ານຈະໃຊ້ການກວດຮູບພາບເພື່ອກຳນົດຂອບເຂດຂອງການແບ່ງຕົວນີ້.

ການຜ່າຕັດມັກຈະສາມາດປິ່ນປົວພະຍາດ PAPVR ໄດ້ຢ່າງສຳເລັດຜົນ. ມັນເປັນສິ່ງສຳຄັນທີ່ຈະຕ້ອງປຶກສາກັບທ່ານໝໍຂອງທ່ານກ່ຽວກັບລາຍລະອຽດຂອງການຜ່າຕັດຂອງທ່ານ ແລະ ສິ່ງທີ່ຄວນຄາດຫວັງ.

ເຕັກນິກການຜ່າຕັດອາດແຕກຕ່າງກັນໄປຕາມຮູບຮ່າງຂອງຫົວໃຈ ແລະ ເສັ້ນເລືອດໃນປອດຂອງທ່ານ. ໂດຍທົ່ວໄປ, ແພດຜ່າຕັດມີຈຸດປະສົງເພື່ອປ່ຽນເສັ້ນທາງການໄຫຼວຽນຂອງເລືອດ ເພື່ອໃຫ້ເລືອດທີ່ມີອົກຊີເຈນໄຫຼເຂົ້າໄປໃນຫ້ອງຊ້າຍຂອງຫົວໃຈ.

ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຄົນສ່ວນໃຫຍ່ຈະບໍ່ຈຳເປັນຕ້ອງໄດ້ຮັບການຜ່າຕັດ . ຖ້າພະຍາດ PAPVR ຂອງທ່ານບໍ່ຮຸນແຮງ, ທ່ານໝໍຂອງທ່ານຈະຕິດຕາມອາການຂອງທ່ານ. ຖ້າທ່ານມີອາການ ຫຼື ສະແດງອາການແຊກຊ້ອນ, ທ່ານໝໍຂອງທ່ານອາດແນະນຳໃຫ້ຜ່າຕັດໃນເວລານັ້ນ.

PAPVR ສາມາດປ້ອງກັນໄດ້ບໍ?

ແຕ່ຫນ້າເສຍດາຍ, ບໍ່ມີວິທີໃດທີ່ຈະປ້ອງກັນພະຍາດຫົວໃຈວາຍ (PAVR) ໄດ້. ມັນເປັນສິ່ງທີ່ພວກເຮົາເກີດມາພ້ອມ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ຖ້າທ່ານວາງແຜນທີ່ຈະຖືພາ, ໃຫ້ປຶກສາກັບທ່ານໝໍຂອງທ່ານກ່ຽວກັບວິທີການຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງໃນການມີລູກທີ່ມີຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງຫົວໃຈແຕ່ກຳເນີດ. ນີ້ແມ່ນຄຳແນະນຳບາງຢ່າງ:

• ຫຼີກລ່ຽງເຫຼົ້າ, ຢາເສບຕິດ, ຜະລິດຕະພັນຢາສູບ ແລະ ຄວັນຢາສູບມືສອງຢ່າງເດັດຂາດ.
• ໄປພົບແພດທຸກໆຄັ້ງທີ່ທ່ານໝໍນັດໝາຍກ່ອນຄອດ.
• ເຮັດວຽກຮ່ວມກັບທ່ານໝໍຂອງທ່ານເພື່ອຈັດການສະພາບສຸຂະພາບອື່ນໆທີ່ທ່ານອາດຈະມີ (ເຊັ່ນ: ພະຍາດເບົາຫວານ, ຄວາມດັນເລືອດສູງ).

ຜູ້ທີ່ເປັນພະຍາດ PAPVR ສາມາດດຳລົງຊີວິດຕາມປົກກະຕິໄດ້ບໍ?

ມັນເປັນໄປໄດ້ຢ່າງສິ້ນເຊີງທີ່ຈະມີຊີວິດທີ່ຍືນຍາວ ແລະ ມີສຸຂະພາບດີ ດ້ວຍ PAPVR. ຫຼາຍຄົນມີຊີວິດຢູ່ໄດ້ຫຼາຍປີໂດຍບໍ່ມີອາການ ຫຼື ອາການແຊກຊ້ອນໃດໆ. ເຖິງແມ່ນວ່າຜູ້ທີ່ຕ້ອງການການຜ່າຕັດກໍ່ມັກຈະມີຜົນໄດ້ຮັບທີ່ດີ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ຜົນໄດ້ຮັບສາມາດແຕກຕ່າງກັນໄປຕາມພະຍາດຫົວໃຈອື່ນໆ ຫຼື ພະຍາດທີ່ຕິດພັນກັບບຸກຄົນ. ສະນັ້ນ, ມັນດີທີ່ສຸດທີ່ຈະປຶກສາກັບທ່ານໝໍຂອງທ່ານກ່ຽວກັບສິ່ງທີ່ຄວນຄາດຫວັງໂດຍອີງໃສ່ສະຖານະການສ່ວນຕົວຂອງທ່ານ.

ຖ້າທ່ານມີພະຍາດ PAPVR, ທ່ານຈະດູແລຕົວເອງແນວໃດ? / ທ່ານດູແລລູກຂອງທ່ານແນວໃດ?

ການດຳລົງຊີວິດຢູ່ກັບພະຍາດຫົວໃຈແຕ່ກຳເນີດອາດເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມຕຶງຄຽດໃນບາງຄັ້ງ. ມັນເປັນສິ່ງສຳຄັນທີ່ຕ້ອງຈື່ໄວ້ວ່າໃຫ້ຮັບມືກັບສິ່ງຕ່າງໆໄປມື້ລະອັນ. ນີ້ແມ່ນຄຳແນະນຳທົ່ວໄປບາງຢ່າງທີ່ທ່ານສາມາດປະຕິບັດຕາມໄດ້:

• ໃຫ້ໄປພົບແພດຫົວໃຈຜູ້ທີ່ຊ່ຽວຊານດ້ານພະຍາດຫົວໃຈແຕ່ກຳເນີດໃນຜູ້ໃຫຍ່. ລາວຈະຕິດຕາມອາການຂອງທ່ານຜ່ານການກວດສຸຂະພາບ ແລະ ການກວດສຸຂະພາບເປັນປະຈຳ.
• ຖາມທ່ານໝໍຂອງທ່ານວ່າການອອກກໍາລັງກາຍປະເພດໃດທີ່ເໝາະສົມກັບທ່ານ. ທ່ານສາມາດຮ່ວມກັນສ້າງແຜນການອອກກໍາລັງກາຍໄດ້.
• ປະຕິບັດຕາມອາຫານທີ່ດີຕໍ່ສຸຂະພາບຫົວໃຈ (ຕົວຢ່າງ, ອາຫານເມດີເຕີເຣນຽນ).
• ກິນຢາທຸກຊະນິດຕາມທີ່ທ່ານໝໍສັ່ງ.
• ຫຼີກລ່ຽງການສູບຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນຢາສູບທຸກຊະນິດ. ຖາມທ່ານໝໍຂອງທ່ານຖ້າທ່ານຕ້ອງການຄວາມຊ່ວຍເຫຼືອໃນການເຊົາສູບຢາ.

ຖ້າລູກຂອງທ່ານເປັນພະຍາດຫົວໃຈວາຍຊະນິດ PAPVR, ໃຫ້ຖາມທ່ານໝໍວ່າຄວນດູແລລາວແນວໃດໃຫ້ດີທີ່ສຸດ. ລູກຂອງທ່ານອາດຈະຕ້ອງປະຕິບັດຕາມຄຳແນະນຳພິເສດສຳລັບການອອກກຳລັງກາຍ ຫຼື ກິດຈະກຳອື່ນໆ, ໂດຍສະເພາະຖ້າລາວມີບັນຫາຫົວໃຈພິການແຕ່ກຳເນີດອື່ນໆ.

ເຈົ້າຈຳເປັນຕ້ອງໄປພົບແພດເວລາໃດ?

ໄປພົບແພດຂອງທ່ານຕາມນັດໝາຍ. ການນັດໝາຍຕິດຕາມຜົນເປັນປະຈຳ ແລະ ການກວດຮູບພາບ ແມ່ນມີຄວາມສຳຄັນເພື່ອຕິດຕາມສະຖານະຂອງພະຍາດ PAPVR ຂອງທ່ານ ແລະ ຈັດການກັບອາການແຊກຊ້ອນຕ່າງໆ.

ໃຫ້ໂທຫາທ່ານໝໍຂອງທ່ານທັນທີ ຖ້າທ່ານ ຫຼື ລູກຂອງທ່ານປະສົບກັບອາການໃດໜຶ່ງຕໍ່ໄປນີ້:

• ຖ້າອາການໃໝ່ປາກົດຂຶ້ນ ຫຼື ອາການທີ່ມີຢູ່ມີການປ່ຽນແປງ.
• ຖ້າມີຜົນຂ້າງຄຽງຈາກຢາ.
• ຖ້າທ່ານມີຄໍາຖາມຫຼືຄວາມກັງວົນໃດໆ.

ໃນສະຖານະການໃດແດ່ທີ່ທ່ານຈຳເປັນຕ້ອງໄປຫ້ອງປິ່ນປົວສຸກເສີນ (ETU) ?

ຖ້າທ່ານ ຫຼື ລູກຂອງທ່ານສະແດງອາການເຫຼົ່ານີ້, ໃຫ້ໂທຫາ 911 ຫຼື ເບີໂທສຸກເສີນໃນທ້ອງຖິ່ນຂອງທ່ານ ທັນທີ:

• ອັດຕາການເຕັ້ນຂອງຫົວໃຈໄວເກີນໄປ (100-150 ເທື່ອຕໍ່ນາທີ) ແລະ ບໍ່ຊ້າລົງ.
• ສູນເສຍສະຕິ ແລະ ເປັນລົມ.
• ຫາຍໃຈຍາກຫຼາຍເກີນຄວາມຈຳເປັນໃນລະຫວ່າງການອອກກຳລັງກາຍ ແລະ/ຫຼື ບໍ່ຫາຍໄປເຖິງແມ່ນວ່າຫຼັງຈາກພັກຜ່ອນແລ້ວກໍຕາມ.
• ອາການເຈັບໜ້າເອິກຢ່າງກະທັນຫັນ ແລະ ຮຸນແຮງ.
• ອາການເຈັບຫົວຢ່າງກະທັນຫັນ ແລະ ຮຸນແຮງ.
• ອ່ອນເພຍ ຫຼື ມຶນຊາຢ່າງກະທັນຫັນຢູ່ແຂນ ຫຼື ຂາ.

ຄຳຖາມທີ່ສຳຄັນທີ່ຄວນຖາມທ່ານໝໍຂອງທ່ານ

ປຶກສາກັບທ່ານໝໍຂອງທ່ານກ່ຽວກັບສະພາບຂອງທ່ານ ແລະ ສິ່ງທີ່ຄວນຄາດຫວັງໃນອະນາຄົດ. ນີ້ແມ່ນບາງຄຳຖາມທີ່ທ່ານສາມາດຖາມໄດ້:

ຖ້າທ່ານມີ PAPVR:

• ອາການຂອງຂ້ອຍຮ້າຍແຮງປານໃດ?
• ຂ້ອຍຈຳເປັນຕ້ອງປ່ຽນແປງວິຖີຊີວິດແບບໃດແດ່?
• ຂ້ອຍຈະຕ້ອງໄດ້ຮັບການຜ່າຕັດບໍ?
• ຂໍ້ດີ ແລະ ຄວາມສ່ຽງຂອງການຜ່າຕັດແມ່ນຫຍັງ?
• ອະນາຄົດຂອງຂ້ອຍຈະເປັນແນວໃດ?

ຖ້າລູກຂອງທ່ານມີພະຍາດ PAPVR, ໃຫ້ຖາມທ່ານໝໍຂອງເຂົາເຈົ້າວ່າ:

• ອາການຂອງລູກຂ້ອຍຮ້າຍແຮງປານໃດ?
• ລູກຂອງຂ້ອຍມີພະຍາດຫົວໃຈແຕ່ກຳເນີດອື່ນໆບໍ?
• ລູກຂອງຂ້ອຍຈະຕ້ອງໄດ້ຮັບການຜ່າຕັດ ຫຼື ການປິ່ນປົວອື່ນໆບໍ?
• ຂ້ອຍຈະດູແລລູກຂອງຂ້ອຍຢູ່ເຮືອນໄດ້ແນວໃດ?
• ລາວມີຂໍ້ຈຳກັດກ່ຽວກັບກິດຈະກຳບໍ?
• ມີຊັບພະຍາກອນໃດແດ່ທີ່ສາມາດຊ່ວຍລູກຂອງຂ້ອຍເຂົ້າໃຈເລື່ອງນີ້ໃນລັກສະນະທີ່ເໝາະສົມກັບອາຍຸ?

ຄວາມແຕກຕ່າງລະຫວ່າງ PAPVR ແລະ TAPVR ແມ່ນຫຍັງ?

PAPVR ແຕກຕ່າງຈາກສະພາບທີ່ເອີ້ນວ່າ "ການກັບຄືນຂອງເສັ້ນເລືອດດຳປອດທີ່ຜິດປົກກະຕິທັງໝົດ (TAPVR). ໃນຜູ້ທີ່ເປັນ TAPVR, ເສັ້ນເລືອດທັງໝົດໃນປອດ ແມ່ນເຊື່ອມຕໍ່ກັບຫົວໃຈໃນທາງທີ່ຜິດປົກກະຕິ. TAPVR ເປັນ ສະພາບທີ່ຮ້າຍແຮງ ກວ່າຮູບແບບສ່ວນໃຫຍ່ຂອງ PAPVR, ແລະໂດຍປົກກະຕິແລ້ວຕ້ອງການການປິ່ນປົວສຸກເສີນບໍ່ດົນຫຼັງຈາກເກີດ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ທັງ PAPVR ແລະ TAPVR ແມ່ນຄ້າຍຄືກັນໃນນັ້ນພວກມັນແຊກແຊງວິທີການໄຫຼວຽນຂອງເລືອດຜ່ານຫົວໃຈຕາມປົກກະຕິ.

ສຸດທ້າຍ, ຈົ່ງຈື່ສິ່ງເຫຼົ່ານີ້:

ພະຍາດ PAPVR ອາດຈະບໍ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ຊີວິດຂອງເຈົ້າເລີຍ. ຫຼື ມັນອາດຈະເຮັດໃຫ້ເກີດອາການ ຫຼື ອາການແຊກຊ້ອນທີ່ຕ້ອງການການປິ່ນປົວ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ມັນເປັນເລື່ອງປົກກະຕິທີ່ເຈົ້າຈະຮູ້ສຶກເຄັ່ງຕຶງ ຫຼື ກັງວົນກ່ຽວກັບພະຍາດ PAPVR. ຖ້າລູກຂອງທ່ານເປັນພະຍາດ PAPVR, ມັນກໍ່ເປັນເລື່ອງປົກກະຕິທີ່ເຈົ້າຈະກັງວົນກ່ຽວກັບສະຫວັດດີພາບຂອງເຂົາເຈົ້າ. ຄວາມຮູ້ສຶກເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນເປັນເລື່ອງປົກກະຕິຫຼາຍ, ແລະ ບໍ່ຮູ້ສຶກບໍ່ດີກ່ຽວກັບພວກມັນ.

ແບ່ງປັນຄວາມກັງວົນຂອງທ່ານກັບທ່ານໝໍຂອງທ່ານ. ຖາມກ່ຽວກັບຊັບພະຍາກອນທີ່ສາມາດຊ່ວຍທ່ານ ແລະ ຄອບຄົວຂອງທ່ານໄດ້. ການຮຽນຮູ້ເພີ່ມເຕີມກ່ຽວກັບພະຍາດຫົວໃຈພິການແຕ່ກຳເນີດ - ບໍ່ວ່າຈະສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ທ່ານ, ລູກຂອງທ່ານ, ຫຼື ຄົນທີ່ທ່ານຮັກ - ສາມາດຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານຈັດການອາການຂອງທ່ານໄດ້ດີຂຶ້ນ. ການລົມກັບທີ່ປຶກສາຍັງສາມາດຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານສະຫງົບລົງໄດ້. ໃນລະຫວ່າງການເດີນທາງນີ້, ຢ່າລັງເລທີ່ຈະຖາມທ່ານໝໍຂອງທ່ານກ່ຽວກັບຄຳຖາມ ຫຼື ຄວາມກັງວົນໃດໆທີ່ທ່ານອາດຈະມີ. ທ່ານບໍ່ໄດ້ຢູ່ຄົນດຽວ.

` PAPVR, ພະຍາດຫົວໃຈ, ພະຍາດແຕ່ກຳເນີດ, ປອດ, ການໄຫຼວຽນຂອງເລືອດ, ການຜ່າຕັດຫົວໃຈ, ພະຍາດຫົວໃຈແຕ່ກຳເນີດ, ເສັ້ນເລືອດໃນປອດ, ການຜ່າຕັດຫົວໃຈ