ລອງນຶກພາບເບິ່ງວ່າຖ້າຄົນທີ່ທ່ານຮັກເລີ່ມປະສົບກັບການປ່ຽນແປງຢ່າງກະທັນຫັນ ແລະ ວ່ອງໄວໃນຄວາມຊົງຈຳ, ບຸກຄະລິກກະພາບ ແລະ ການປະສານງານທາງຮ່າງກາຍຂອງເຂົາເຈົ້າ. ທ່ານເຄີຍໄດ້ຍິນກ່ຽວກັບກຸ່ມຄວາມຜິດປົກກະຕິທາງສະໝອງທີ່ຫາຍາກທີ່ສຸດ, ກ້າວໜ້າຢ່າງໄວວາ ແລະ ສັບສົນ ເຊິ່ງແມ່ນແຕ່ທ່ານໝໍກໍ່ພົບວ່າຍາກທີ່ຈະວິນິດໄສໄດ້ບໍ? ອາການເຫຼົ່ານີ້ເອີ້ນວ່າພະຍາດ Prion.
ໃນຄໍາສັບງ່າຍໆ: ພະຍາດ Prion ແມ່ນຫຍັງ?
ພະຍາດ Prion ແມ່ນກຸ່ມຂອງຄວາມຜິດປົກກະຕິທີ່ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ສະໝອງ ແລະ ລະບົບປະສາດຂອງທ່ານ. ພວກມັນສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດ ພະຍາດສະໝອງເສື່ອມຮ້າຍແຮງ ຫຼື ມີຄວາມຫຍຸ້ງຍາກຢ່າງຫຼວງຫຼາຍໃນການຄວບຄຸມການເຄື່ອນໄຫວ, ແລະ ອາການດັ່ງກ່າວມັກຈະຊຸດໂຊມລົງຢ່າງໄວວາ. ພະຍາດເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນຫາຍາກຫຼາຍ; ສຳລັບສະພາບການ, ມີພຽງແຕ່ປະມານ 350 ກໍລະນີເທົ່ານັ້ນທີ່ຖືກລາຍງານໃນແຕ່ລະປີໃນສະຫະລັດ.
ສະນັ້ນ, ສາເຫດຂອງພວກມັນແມ່ນຫຍັງ? ພຣີອອນ ແມ່ນໂປຣຕີນທີ່ເກີດຂຶ້ນຕາມທຳມະຊາດໃນສະໝອງຂອງທ່ານ. ດ້ວຍເຫດຜົນທີ່ນັກວິທະຍາສາດຍັງສຶກສາຢູ່, ໂປຣຕີນເຫຼົ່ານີ້ສາມາດພັບຜິດ, ຈັບຕົວກັນເປັນກຸ່ມ, ແລະກາຍເປັນຜິດປົກກະຕິ. ລັກສະນະທີ່ອັນຕະລາຍທີ່ສຸດແມ່ນວ່າ ພຣີອອນທີ່ພັບຜິດອັນໜຶ່ງສາມາດບັງຄັບໃຫ້ໂປຣຕີນທີ່ມີສຸຂະພາບດີໃກ້ຄຽງພັບຜິດໄດ້ເຊັ່ນກັນ. ມັນຄືກັບຜົນກະທົບໂດມິໂນທີ່ເຮັດໃຫ້ໂປຣຕີນຜິດປົກກະຕິເຫຼົ່ານີ້ສະສົມ, ໃນທີ່ສຸດກໍ່ທຳລາຍຈຸລັງສະໝອງ (ເຊວສະໝອງ). ການທຳລາຍນີ້ແມ່ນສິ່ງທີ່ກະຕຸ້ນອາການ.
ຫຼາຍຄົນສັບສົນລະຫວ່າງພະຍາດ prion ກັບ ພະຍາດ Alzheimer ( ພະຍາດ Alzheimer ). ໃນຂະນະທີ່ທັງສອງຢ່າງສາມາດເຮັດໃຫ້ສູນເສຍຄວາມຊົງຈຳໄດ້, ແຕ່ມັນມີຄວາມແຕກຕ່າງທີ່ສຳຄັນຄື: ພະຍາດ Alzheimer ມັກຈະເກີດຂຶ້ນຊ້າໆໃນໄລຍະເວລາຫຼາຍປີ. ໃນທາງກົງກັນຂ້າມ, ໃນພະຍາດ prion, ອາການດັ່ງກ່າວ ຈະຮ້າຍແຮງຂຶ້ນຢ່າງໄວວາໃນໄລຍະເວລາສັ້ນໆ, ເຊິ່ງມັກຈະພາຍໃນສອງສາມເດືອນ. ຍິ່ງໄປກວ່ານັ້ນ, ເຊັ່ນດຽວກັບພະຍາດ Alzheimer, ປະຈຸບັນຍັງບໍ່ມີວິທີປິ່ນປົວພະຍາດ prion ທີ່ຮູ້ຈັກ.
ພະຍາດ Prion ປະເພດຫຼັກໆແມ່ນຫຍັງ?
ພະຍາດ Prion ສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ທັງມະນຸດ ແລະ ສັດ. ຂ້າງລຸ່ມນີ້ແມ່ນປະເພດຕົ້ນຕໍທີ່ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ມະນຸດ.
| ຊື່ພະຍາດ | ລາຍລະອຽດສັ້ນໆ |
|---|---|
| ພະຍາດ Creutzfeldt-Jakob (CJD) | ນີ້ແມ່ນຮູບແບບທີ່ພົບເລື້ອຍທີ່ສຸດໃນມະນຸດ, ໂດຍມັກເກີດຂຶ້ນໃນຄົນທີ່ມີອາຍຸຫຼາຍກວ່າ 60 ປີ. |
| CJD ຊະນິດແປ (vCJD) | ສິ່ງນີ້ສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ໄວໜຸ່ມ ແລະ ໄດ້ເຊື່ອມໂຍງກັບການບໍລິໂພກຊີ້ນງົວທີ່ຕິດເຊື້ອ "ພະຍາດງົວບ້າ". |
| ໂຣກ Gerstmann-Sträussler-Scheinker | ພະຍາດທາງພັນທຸກໍາທີ່ຫາຍາກຫຼາຍ ແລະ ສືບທອດມາ. |
| ການນອນບໍ່ຫຼັບໃນຄອບຄົວທີ່ຮ້າຍແຮງ | ເຊິ່ງເປັນພະຍາດທີ່ສືບທອດມາ, ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນມີລັກສະນະໂດຍການນອນບໍ່ຫຼັບຢ່າງຮຸນແຮງ ແລະ ບໍ່ສາມາດປິ່ນປົວໄດ້. |
| ຄູຣຸ | ແຜ່ຂະຫຍາຍໃນປະຫວັດສາດຜ່ານພິທີກຳກິນຊີ້ນໃນຊົນເຜົ່າຕ່າງໆໃນປະເທດປາປົວນິວກີນີ; ປະຈຸບັນມັນບໍ່ມີຢູ່ແລ້ວ. |
ອາການຂອງພະຍາດ Prion ແມ່ນຫຍັງ?
ອາການຂອງພະຍາດພຣີອອນສາມາດປາກົດຂຶ້ນຢ່າງກະທັນຫັນ. ຕົວຊີ້ບອກຫຼັກປະກອບມີການປ່ຽນແປງຢ່າງໄວວາໃນອາລົມ, ຄວາມຊົງຈຳ ແລະ ການເຄື່ອນໄຫວທາງຮ່າງກາຍຂອງທ່ານ.
| ພື້ນທີ່ທີ່ໄດ້ຮັບຜົນກະທົບ | ອາການທີ່ສັງເກດເຫັນໄດ້ |
|---|---|
| ຈິດໃຈ ແລະ ພຶດຕິກຳ | ຄວາມກັງວົນຮຸນແຮງ ຫຼື ຊຶມເສົ້າ ການປ່ຽນແປງຢ່າງກະທັນຫັນໃນພຶດຕິກຳ ຫຼື ບຸກຄະລິກກະພາບ ພະຍາດສະໝອງເສື່ອມທີ່ກຳລັງພັດທະນາຢ່າງໄວວາ |
| ທາງດ້ານຮ່າງກາຍ ແລະ ມໍເຕີ | ການສູນເສຍຄວາມສົມດຸນ (ataxia) ການຍ່າງບໍ່ໝັ້ນຄົງ ການສູນເສຍການຄວບຄຸມກ້າມຊີ້ນ, ການສັ່ນກະຕຸກກະທັນຫັນ ຫຼື ການສັ່ນສະເທືອນ ການເວົ້າບໍ່ຊັດເຈນ ມີຄວາມຫຍຸ້ງຍາກໃນການກືນອາຫານ |
| ອາການອື່ນໆ | ອາການຊັກ ບັນຫາກ່ຽວກັບສາຍຕາ |
ສາເຫດ ແລະ ປັດໄຈສ່ຽງ
ໃນຫຼາຍໆກໍລະນີ, ເຊັ່ນ: CJD ທີ່ເກີດຂຶ້ນແບບ sporadic, ພະຍາດດັ່ງກ່າວເກີດຂຶ້ນໂດຍບໍ່ມີເຫດຜົນທີ່ຈະແຈ້ງ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຍັງມີການລະບຸປັດໄຈສ່ຽງບາງຢ່າງ.
- ປະຫວັດຄອບຄົວ : ປະມານ 15% ຂອງກໍລະນີແມ່ນເປັນທາງພັນທຸກໍາ, ເກີດຈາກການກາຍພັນໃນ gene `PRNP`.
- ການຕິດເຊື້ອ : ພະຍາດນີ້ແມ່ນຫາຍາກຫຼາຍ, ແຕ່ສາມາດເກີດຂຶ້ນໄດ້ຜ່ານການປູກຖ່າຍເນື້ອເຍື່ອ ຫຼື ຖ້າເຄື່ອງມືຜ່າຕັດບໍ່ໄດ້ຮັບການຂ້າເຊື້ອຢ່າງຖືກຕ້ອງ, ຍ້ອນວ່າເຊື້ອພຣີອອນທົນທານຕໍ່ການທຳຄວາມສະອາດມາດຕະຖານ.
- ການບໍລິໂພກຊີ້ນທີ່ຕິດເຊື້ອ: ການບໍລິໂພກຊີ້ນງົວທີ່ເປັນ "ພະຍາດງົວບ້າ" ( ພະຍາດ ສະໝອງເສື່ອມງົວ) ສາມາດນໍາໄປສູ່ການເປັນພະຍາດ vCJD. ລະບຽບການທີ່ເຂັ້ມງວດກ່ຽວກັບອາຫານງົວ ແລະ ການບໍລິຈາກເລືອດໄດ້ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງນີ້ໄດ້ຢ່າງຫຼວງຫຼາຍໃນບັນດາປະເທດສ່ວນໃຫຍ່.
ພະຍາດ Prion ຖືກວິນິດໄສແນວໃດ?
ການວິນິດໄສພະຍາດ prion ແມ່ນຍາກເພາະວ່າອາການມັກຈະຄ້າຍຄືກັບສະພາບອື່ນໆ. ຖ້າທ່ານສະແດງອາການເຊັ່ນ: ການສູນເສຍຄວາມຊົງຈຳ, ທ່ານໝໍຂອງທ່ານຈະຕັດສາເຫດອື່ນໆທີ່ອາດເກີດຂຶ້ນອອກກ່ອນເຊັ່ນ: ເສັ້ນເລືອດໃນສະໝອງຕີບ ຫຼື ເນື້ອງອກໃນສະໝອງ.
ເຄື່ອງມືການວິນິດໄສອາດຈະປະກອບມີ:
- ການເຈາະກະດູກສັນຫຼັງ (ການເຈາະກະດູກສັນຫຼັງ): ເຂັມຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອເກັບເອົານໍ້າไขสันหลัง (CSF) ຈາກອ້ອມກະດູກສັນຫຼັງຂອງທ່ານເພື່ອທົດສອບເຄື່ອງໝາຍໂປຣຕີນສະເພາະທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບພະຍາດ prion.
- MRI : ໃຫ້ການຖ່າຍພາບລະອຽດຂອງສະໝອງ, ເຊິ່ງອາດຈະເປີດເຜີຍຮູບແບບສະເພາະທີ່ເປັນລັກສະນະຂອງພະຍາດ prion.
- ການສະແກນ CT: ໃຊ້ລັງສີເອັກສ໌ເພື່ອໃຫ້ໄດ້ຮູບພາບຕັດຂວາງຂອງສະໝອງທີ່ຊັດເຈນ.
ໝາຍເຫດສຳຄັນ:ການບົ່ງມະຕິທີ່ແນ່ນອນສາມາດຢືນຢັນໄດ້ຜ່ານການກວດຊີ້ນສະໝອງເທົ່ານັ້ນ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ເນື່ອງຈາກວ່ານີ້ແມ່ນຂັ້ນຕອນທີ່ຮຸກຮານ ແລະ ມີຄວາມສ່ຽງສູງ, ມັນມັກຈະຖືກພິຈາລະນາພຽງແຕ່ຖ້າມີຄວາມສົງໃສຢ່າງແຮງກ້າວ່າພະຍາດທີ່ຕິດພັນອາດຈະເປັນຄວາມຜິດປົກກະຕິທີ່ສາມາດປິ່ນປົວໄດ້.
ການປິ່ນປົວ ແລະ ການປ້ອງກັນ
ປະຈຸບັນ, ຍັງບໍ່ມີວິທີປິ່ນປົວພະຍາດ prion ໄດ້. ການປິ່ນປົວແມ່ນສຸມໃສ່ການດູແລແບບບັນເທົາທຸກເພື່ອຈັດການອາການ ແລະ ປັບປຸງຄຸນນະພາບຊີວິດຂອງຄົນເຈັບ. ອັນນີ້ອາດຈະປະກອບມີຢາແກ້ປວດ, ຢາຕ້ານອາການຊຶມເສົ້າ, ແລະ ການປິ່ນປົວສຳລັບຄວາມຜິດປົກກະຕິທາງດ້ານພຶດຕິກຳ ຫຼື ຈິດໃຈ.
ເມື່ອອາການຮ້າຍແຮງຂຶ້ນ, ໃນທີ່ສຸດຄົນເຈັບຈະຕ້ອງການການດູແລເຕັມເວລາ, ເຊິ່ງອາດຈະລວມເຖິງການໃຊ້ catheter, ນໍ້າ IV, ຫຼື ທໍ່ໃຫ້ອາຫານ ຖ້າການກືນບໍ່ສາມາດກືນໄດ້.
ເຈົ້າສາມາດປ້ອງກັນມັນໄດ້ບໍ?
ຮູບແບບທາງພັນທຸກໍາບໍ່ສາມາດປ້ອງກັນໄດ້. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຂອງການຕິດຕໍ່ຜ່ານການຕິດເຊື້ອ:
- ໂຮງໝໍຕ່າງໆມີລະບຽບການທີ່ເຂັ້ມງວດສຳລັບການຂ້າເຊື້ອອຸປະກອນຜ່າຕັດ.
- ບຸກຄົນທີ່ມີພະຍາດ prion ທີ່ຮູ້ຈັກ ຫຼື ມີປະຫວັດຄອບຄົວບໍ່ຄວນບໍລິຈາກອະໄວຍະວະ ຫຼື ເນື້ອເຍື່ອ.
- ຊື້ຊີ້ນຈາກແຫຼ່ງທີ່ໄດ້ຮັບການຮັບຮອງ ແລະ ເຊື່ອຖືໄດ້ສະເໝີ.
ກົດລະບຽບທົ່ວໂລກກ່ຽວກັບອາຫານສັດ ແລະ ຄວາມປອດໄພຂອງອາຫານໄດ້ຄວບຄຸມການແຜ່ລະບາດຂອງ "ພະຍາດງົວບ້າ" ໃນກະສິກຳທີ່ທັນສະໄໝໄດ້ຢ່າງມີປະສິດທິພາບ.
ຂໍ້ຄວາມເອົາກັບບ້ານ
- ພະຍາດ Prion ແມ່ນພະຍາດທາງລະບົບປະສາດທີ່ຫາຍາກແຕ່ຮ້າຍແຮງ, ແລະມີຄວາມຜິດປົກກະຕິທາງລະບົບປະສາດທີ່ກ້າວໜ້າຢ່າງໄວວາ.
- ຄວາມແຕກຕ່າງທີ່ແນ່ນອນຈາກພະຍາດເຊັ່ນ: ພະຍາດອາລະໄຊເມີ ແມ່ນ ຄວາມໄວທີ່ສຸດ ທີ່ຄວາມຊົງຈຳ, ພຶດຕິກຳ ແລະ ການເຮັດວຽກທາງດ້ານຮ່າງກາຍຫຼຸດລົງ.
- ການວິນິດໄສພະຍາດມີຄວາມສັບສົນ ແລະ ຕ້ອງການການກວດສອບທາງດ້ານຄລີນິກແບບພິເສດ.
- ໃນຂະນະທີ່ບໍ່ມີວິທີການປິ່ນປົວໃດໆ, ການຈັດການອາການຈະໃຫ້ຄວາມສະບາຍໃຈ ແລະ ການສະໜັບສະໜູນແກ່ຄົນເຈັບ.
- ຖ້າທ່ານ ຫຼື ຜູ້ໃດຜູ້ໜຶ່ງທີ່ທ່ານຮູ້ຈັກສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງການປ່ຽນແປງຢ່າງກະທັນຫັນ ແລະ ບໍ່ສາມາດອະທິບາຍໄດ້ໃນການເຮັດວຽກທາງດ້ານສະຕິປັນຍາ ຫຼື ຮ່າງກາຍ, ໃຫ້ຕິດຕໍ່ຫາທ່ານໝໍຂອງທ່ານ ຫຼື ໄປຫາຫ້ອງສຸກເສີນໃນທ້ອງຖິ່ນຂອງທ່ານທັນທີ.
ພະຍາດ Prion, ພະຍາດ Prion, ພະຍາດ Creutzfeldt-Jakob, CJD, ພະຍາດສະໝອງ, ລະບົບປະສາດ, ການສູນເສຍຄວາມຊົງຈຳ, ພະຍາດສະໝອງເສື່ອມ, ພະຍາດງົວບ້າ
