ຕາຂອງລູກນ້ອຍຂອງເຈົ້າປ່ຽນເປັນສີຂາວບໍ? ມັນອາດຈະເປັນໂຣກ Retinoblastoma ບໍ?

ເຄີຍສັງເກດເຫັນບໍ່ວ່າ ຕາ ຂອງລູກນ້ອຍຂອງເຈົ້າມີຈຸດສີຂາວຢູ່ພາຍໃນວົງແຫວນສີດຳ ຄືກັບຕາແມວທີ່ກະພິບຕາໃນຮູບຖ່າຍ? ຫຼືບາງຄັ້ງມັນເບິ່ງຄືວ່າຕາຂ້າງໜຶ່ງອຽງໄປຫາອີກຂ້າງໜຶ່ງເລັກນ້ອຍ? ບາງຄັ້ງສິ່ງເຫຼົ່ານີ້ສາມາດເປັນຫຼາຍກວ່າສິ່ງເລັກໆນ້ອຍໆ. ມື້ນີ້ພວກເຮົາຈະມາເວົ້າກ່ຽວກັບບາງສິ່ງບາງຢ່າງແບບນັ້ນ ໂດຍສະເພາະແມ່ນມະເຮັງຕາຊະນິດໜຶ່ງທີ່ເກີດຂຶ້ນໃນເດັກນ້ອຍ. ນີ້ແມ່ນສິ່ງທີ່ທ່ານໝໍເອີ້ນວ່າ '(Retinoblastoma)'. ຢ່າກັງວົນ, ພວກເຮົາຈະເວົ້າກ່ຽວກັບທຸກຢ່າງດ້ວຍຄຳສັບງ່າຍໆ.

``(Retinoblastoma)`` ແມ່ນຫຍັງກັນແທ້?

ເວົ້າງ່າຍໆ, `(Retinoblastoma)` ແມ່ນ ມະເຮັງຊະນິດໜຶ່ງທີ່ເລີ່ມຕົ້ນຢູ່ໃນຊັ້ນຂອງຈຸລັງທີ່ມີຄວາມອ່ອນໄຫວຕໍ່ແສງຢູ່ດ້ານຫຼັງຂອງຕາຂອງພວກເຮົາ. ພວກເຮົາຍັງເອີ້ນຊັ້ນນີ້ວ່າຈໍປະສາດຕາ. ມັນເຮັດວຽກຄືກັບຟີມໃນກ້ອງຖ່າຍຮູບ, ຮູບພາບຂອງສິ່ງທີ່ພວກເຮົາເຫັນຈະຖືກບັນທຶກໄວ້ເປັນຄັ້ງທຳອິດຢູ່ທີ່ນີ້. ສະນັ້ນ, `(Retinoblastoma)` ແມ່ນມະເຮັງຕາຊະນິດທີ່ພົບເລື້ອຍທີ່ສຸດໃນເດັກນ້ອຍ.

ມັນສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ຕາພຽງຂ້າງດຽວ, ແຕ່ເດັກບາງຄົນສາມາດມີຕາທັງສອງຂ້າງໄດ້. ຕາມສະຖິຕິ, ປະມານໜຶ່ງໃນສີ່ຄົນທີ່ເປັນພະຍາດຈໍປະສາດຕາແດງຈະໄດ້ຮັບຜົນກະທົບທັງສອງຕາ. ທ່ານໝໍເຊື່ອວ່າມັນເກີດຈາກຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງຈຸລັງອ່ອນທີ່ກຳລັງພັດທະນາຢູ່ໃນຈໍປະສາດຕາ. ສ່ວນຫຼາຍແລ້ວ, ປະມານສີ່ໃນຫ້າຂອງເດັກຖືກກວດພົບວ່າເປັນພະຍາດນີ້ກ່ອນທີ່ພວກເຂົາຈະມີອາຍຸສາມປີ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ຫາຍາກຫຼາຍທີ່ຜູ້ໃຫຍ່ສາມາດເປັນພະຍາດຈໍປະສາດຕາແດງໄດ້. ເຈົ້າຮູ້ໄດ້ແນວໃດ? ມັນເກີດຂຶ້ນເມື່ອເນື້ອງອກຂະໜາດນ້ອຍທີ່ເລີ່ມຕົ້ນໃນໄວເດັກຢູ່เฉยๆ ແລະ ຫຼັງຈາກນັ້ນກໍ່ເລີ່ມເຕີບໃຫຍ່ຂຶ້ນອີກຄັ້ງຫຼັງຈາກຫຼາຍປີ.

ມີໂຣກ Retinoblastoma ປະເພດຫຼັກໆບໍ?

ແມ່ນແລ້ວ, `(Retinoblastoma)` ສາມາດເກີດຂຶ້ນໄດ້ໃນສາມວິທີຫຼັກ:

• ໂຣກຕາຕໍ້ແດງຂ້າງດຽວ: ດັ່ງທີ່ຊື່ໄດ້ແນະນຳ (Uni ໝາຍເຖິງໜຶ່ງ, ແລະ lateral ໝາຍເຖິງຂ້າງ), ປະເພດນີ້ມີຜົນກະທົບຕໍ່ຕາພຽງຂ້າງດຽວເທົ່ານັ້ນ.
• ມະເຮັງຕາບອດທັງສອງຂ້າງ: ໃນກໍລະນີນີ້ ('Bi' ໝາຍເຖິງສອງ), ມະເຮັງສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ຕາທັງສອງຂ້າງຂອງເດັກ.
• ໂຣກຕາຕໍ້ສາມຂ້າງ: ອັນນີ້ສັບສົນກວ່າໜ້ອຍໜຶ່ງ. Tri ໝາຍເຖິງສາມ. ໃນທີ່ນີ້, ມີມະເຮັງຢູ່ໃນຕາທັງສອງຂ້າງ, ແລະນອກຈາກນັ້ນ, ຍັງມີມະເຮັງຢູ່ໃນຕຳແໜ່ງທີສາມ, ຕ່ອມນ້ອຍໆພາຍໃນສະໝອງ, ເອີ້ນວ່າຕ່ອມໄພນຽວ. ອັນນີ້ຍັງເອີ້ນວ່າ pineoblastoma.

ສ່ວນຫຼາຍແລ້ວ, ປະມານ 60% ຂອງຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກຕາຕໍ້ແດງມີປະເພດຕາຂ້າງດຽວ, ເຊິ່ງມີຜົນກະທົບຕໍ່ຕາພຽງຂ້າງດຽວເທົ່ານັ້ນ. ອີກ 40% ແມ່ນປະເພດຕາທັງສອງຂ້າງ ແລະ ຕາສາມຂ້າງ, ເຊິ່ງມີຜົນກະທົບຕໍ່ຕາທັງສອງຂ້າງ.

ພະຍາດນີ້ເອີ້ນວ່າ "Retinoblastoma" ພົບເລື້ອຍປານໃດ?

ໃນຄວາມເປັນຈິງ, "(Retinoblastoma)" ເປັນ ມະເຮັງຊະນິດທີ່ຫາຍາກຫຼາຍ.ຖ້າທ່ານເອົາເດັກນ້ອຍທີ່ມີອາຍຸຕ່ຳກວ່າ 20 ປີໜຶ່ງລ້ານຄົນ, ປະມານ 3.3 ຄົນໃນນັ້ນຈະເປັນພະຍາດນີ້. ໃນປະເທດເຊັ່ນອາເມລິກາ, ມີລາຍງານກໍລະນີໃໝ່ປະມານ 300 ກໍລະນີຕໍ່ປີ. ຖ້າທ່ານເອົາທົ່ວໂລກ, ມີລາຍງານກໍລະນີໃໝ່ປະມານ 9,000 ກໍລະນີຕໍ່ປີ. ສະນັ້ນ, ນີ້ບໍ່ແມ່ນເລື່ອງທຳມະດາ.

ອາການຂອງໂຣກ `(Retinoblastoma)` ແມ່ນຫຍັງ? ພວກເຮົາຈະຮັບຮູ້ມັນ ໄດ້ແນວໃດ ?

ສິ່ງນີ້ມັກຈະຖືກຮັບຮູ້ກ່ອນທີ່ເດັກຈະມີອາຍຸ 3 ປີ, ຍ້ອນວ່າເດັກນ້ອຍຍັງບໍ່ຮູ້ວິທີສະແດງຄວາມຫຍຸ້ງຍາກຂອງເຂົາເຈົ້າ. ດັ່ງນັ້ນ, ໃນຖານະພໍ່ແມ່, ພວກເຮົາ ຕ້ອງເອົາໃຈໃສ່ເປັນພິເສດຕໍ່ການປ່ຽນແປງທີ່ສາມາດເຫັນໄດ້ໃນສາຍຕາຂອງເດັກ ແລະ ການປ່ຽນແປງພຶດຕິກຳຂອງເດັກ.

Leukocoria - ຂີ້ກະເທີ່ຂາວ

ນີ້ແມ່ນ ອາການທຳອິດ ແລະ ອາການທົ່ວໄປທີ່ສຸດຂອງພະຍາດຕາອັກເສບຊະນິດ Retinoblastoma. ພະຍາດເມັດເລືອດຂາວ (Leukocoria) ແມ່ນອາການທີ່ຮູມ່ານ ຕາ ບາງຄັ້ງປະກົດເປັນສີຂາວ ຫຼື ສີຂາວ, ໂດຍສະເພາະເມື່ອຖ່າຍຮູບດ້ວຍໄຟສາຍໃນບ່ອນມືດ. ມັນຄືກັບຕາແມວທີ່ເຫຼື້ອມເປັນແສງໃນຕອນກາງຄືນ. ສິ່ງນີ້ສາມາດເກີດຂຶ້ນໄດ້ໃນຕາຂ້າງດຽວ ຫຼື ທັງສອງຂ້າງ.

ລອງນຶກພາບວ່າເຈົ້າຖ່າຍຮູບລູກນ້ອຍຂອງເຈົ້າໃນວັນເກີດໂດຍເປີດແຟລດ. ຕໍ່ມາ, ເມື່ອເຈົ້າເບິ່ງຮູບ, ເຈົ້າຈະເຫັນວ່າມ່ານຕາສີດຳຂອງຕາຂ້າງໜຶ່ງເຫຼື້ອມເປັນສີຂາວ, ໃນຂະນະທີ່ຕາອີກຂ້າງໜຶ່ງເບິ່ງເປັນສີແດງຕາມປົກກະຕິ (ຜົນກະທົບຂອງຕາແດງ). ຮູບລັກສະນະສີຂາວນັ້ນເອີ້ນວ່າ `(Leukocoria)`. ຖ້າເຈົ້າເຫັນບາງສິ່ງບາງຢ່າງແບບນັ້ນ, ເຈົ້າຄວນພາມັນໄປຫາໝໍໂດຍດ່ວນ.

ອາການອື່ນໆຂອງໂຣກ Retinoblastoma (ໂຣກຜິວໜັງແດງ)

ນອກເໜືອໄປຈາກ '(Leukocoria)' ແລ້ວ, ຍັງມີອາການອື່ນໆທີ່ຊີ້ບອກເຖິງພະຍາດນີ້ຄື:

• ຕາເຫຼ່ອຍ (ຕາເຫຼ່ອຍ): ບາງຄັ້ງ, ເມື່ອຕາຂ້າງໜຶ່ງເບິ່ງຊື່ໄປທາງໜ້າ, ຕາອີກຂ້າງໜຶ່ງອາດຈະຫັນເຂົ້າທາງໃນ ຫຼື ອອກທາງນອກ.
• ມີຄວາມຫຍຸ້ງຍາກໃນການເບິ່ງບາງສິ່ງບາງຢ່າງທີ່ເຄື່ອນຍ້າຍ, ຫຼື ບໍ່ໄດ້ເບິ່ງມັນເລີຍ.
• ອາການເຈັບຕາ: ເດັກນ້ອຍບໍ່ສາມາດບອກທ່ານໄດ້. ດັ່ງນັ້ນເຂົາເຈົ້າ ອາດຈະຮ້ອງໄຫ້ເລື້ອຍໆກວ່າປົກກະຕິ, ປະຕິເສດທີ່ຈະກິນ, ມີບັນຫາໃນການນອນຫຼັບ, ແລະ ກະວົນກະວາຍຕະຫຼອດເວລາ.
• ຕາຂ້າງໜຶ່ງເບິ່ງຄືວ່າໃຫຍ່ກວ່າອີກຂ້າງໜຶ່ງ (Bupthalmos).
• ຕາໂຜ່ອອກມາ (Proptosis).
• ເລືອດກ້າມຢູ່ດ້ານໜ້າຂອງ ຕາ ('Hyphema').
• ເນື້ອເຍື່ອອ້ອມຕາໃຄ່ບວມ, ແດງ, ແລະ ມີລັກສະນະຄ້າຍຄືການຕິດເຊື້ອ ('ໂລກຕາອັກເສບ').

ຖ້າທ່ານສັງເກດເຫັນອາການເຫຼົ່ານີ້ໜຶ່ງ ຫຼື ຫຼາຍຢ່າງໃນລູກຂອງທ່ານ, ກະລຸນາຢ່າ ລະເລີຍ . ໃຫ້ໄປພົບແພດເດັກ ຫຼື ແພດຕາໄວເທົ່າທີ່ຈະໄວໄດ້.

ເປັນຫຍັງໂຣກ "Retinoblastoma" ຈຶ່ງເກີດຂຶ້ນ? ສາເຫດຂອງເລື່ອງນີ້ແມ່ນຫຍັງ?

`(Retinoblastoma)` ແມ່ນມະເຮັງຊະນິດໜຶ່ງ. ເວົ້າງ່າຍໆ, ມະເຮັງແມ່ນເວລາທີ່ຈຸລັງບາງຈຸລັງໃນຮ່າງກາຍຂອງພວກເຮົາກາຍເປັນຜິດປົກກະຕິ ແລະ ເລີ່ມແບ່ງຕົວຢ່າງໄວວາ ແລະ ບໍ່ສາມາດຄວບຄຸມໄດ້.ການແບ່ງຕົວນີ້ແມ່ນສິ່ງທີ່ເຮັດໃຫ້ເນື້ອງອກເກີດຂຶ້ນ, ທຳລາຍເນື້ອເຍື່ອທີ່ມີສຸຂະພາບດີອ້ອມຂ້າງ. ຖ້າຈຸລັງມະເຮັງເຫຼົ່ານີ້ສືບຕໍ່ເຕີບໃຫຍ່ຂຶ້ນເກີນການຄວບຄຸມ, ພວກມັນສາມາດແຜ່ລາມໄປສູ່ສ່ວນອື່ນໆຂອງຮ່າງກາຍຈາກບ່ອນທີ່ພວກມັນເລີ່ມຕົ້ນ. ນີ້ເອີ້ນວ່າການແຜ່ກະຈາຍ.

ສະນັ້ນ, ສາເຫດຫຼັກຂອງໂຣກ Retinoblastoma ນີ້ແມ່ນ ຄວາມຜິດພາດໃນພັນທຸກໍາຂອງພວກເຮົາ (DNA).

ຄວາມແຕກຕ່າງໃນ "(DNA)" ແມ່ນຈຸດເລີ່ມຕົ້ນ

ຈຸລັງຂອງພວກເຮົາໃຊ້ "(DNA)" ຄືກັບສູດອາຫານໃນປຶ້ມແຕ່ງກິນ. ພວກເຮົາໄດ້ຮັບ "(DNA)" ຈາກແມ່ແລະພໍ່ຂອງພວກເຮົາ. ນັ້ນໝາຍຄວາມວ່າພວກເຮົາເອົາສ່ວນຕ່າງໆຂອງປຶ້ມສູດອາຫານຂອງເຂົາເຈົ້າມາສ້າງປຶ້ມສູດອາຫານຂອງພວກເຮົາເອງ.

ແຕ່ບາງຄັ້ງ, ອາດຈະມີຄວາມຜິດພາດໃນ '(DNA)' ນີ້, ຄືກັບຕົວອັກສອນໃນສູດອາຫານນັ້ນຖືກຂຽນບໍ່ຖືກຕ້ອງ. ຈຸລັງຂອງພວກເຮົາຮູ້ວິທີເຮັດສູດອາຫານຄືກັນກັບທີ່ມັນຢູ່ໃນປຶ້ມ. ສະນັ້ນຖ້າມີຄວາມຜິດພາດໃນ '(DNA)', ຈຸລັງກໍ່ຮູ້ວິທີເຮັດມັນບໍ່ຖືກຕ້ອງເຊັ່ນກັນ. ນັ້ນແມ່ນເຫດຜົນທີ່ຈຸລັງບາງຊະນິດເຕີບໂຕເກີນການຄວບຄຸມ ແລະ ກາຍເປັນມະເຮັງ.

ທ່ານໝໍແນະນຳໃຫ້ເດັກນ້ອຍທີ່ເປັນໂຣກຕາຕໍ້ແດງ, ບໍ່ວ່າຈະເປັນທາງພັນທຸກໍາຫຼືບໍ່, ໄດ້ຮັບການກວດທາງພັນທຸກໍາ ແລະ ການໃຫ້ຄໍາປຶກສາ. ພວກເຂົາຍັງແນະນຳໃຫ້ອ້າຍເອື້ອຍນ້ອງ ແລະ ສະມາຊິກໃນຄອບຄົວຂອງເດັກໄດ້ຮັບການກວດເຫຼົ່ານີ້ເຊັ່ນກັນ.

ການກາຍພັນທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດ Retinoblastoma ມີຜົນກະທົບຕໍ່ gene ທີ່ເອີ້ນວ່າ RB1. ນີ້ແມ່ນ gene ສະກັດກັ້ນເນື້ອງອກ. gene ສະກັດກັ້ນເນື້ອງອກ ແມ່ນຄືກັບລະບົບເບຣກໃນຮ່າງກາຍຂອງພວກເຮົາ. ພວກມັນຄວບຄຸມການແບ່ງຕົວ ແລະ ການເຕີບໂຕຂອງຈຸລັງ. ດັ່ງນັ້ນ, ຖ້າມີການກາຍພັນໃນ gene RB1, ມັນເບິ່ງຄືວ່າເບຣກບໍ່ໄດ້ເຮັດວຽກ. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ຈຸລັງໃນ retina ຈະເຕີບໂຕຢ່າງບໍ່ສາມາດຄວບຄຸມໄດ້ ແລະ ປະກອບເປັນເນື້ອງອກ. ບາງຄັ້ງ, ເຖິງແມ່ນວ່າສ່ວນຂອງໂຄໂມໂຊມທີ່ເອີ້ນວ່າ 13p ທີ່ມີ gene RB1 ຖືກລຶບອອກໝົດ (ລຶບລ້າງ), Retinoblastoma ສາມາດພັດທະນາໄດ້.

ໃນບາງກໍລະນີ, ບາງຄົນອາດຈະເກີດເນື້ອງອກທີ່ບໍ່ເປັນອັນຕະລາຍທີ່ເອີ້ນວ່າ "(Retinoblastoma)" ຢູ່ໃນຈໍປະສາດຕາ. ສິ່ງເຫຼົ່ານີ້ຄ້າຍຄືກັບຕົວກ່ອນຂອງ "(Retinoblastoma)" ແຕ່ດ້ວຍເຫດຜົນບາງຢ່າງ, ສິ່ງເຫຼົ່ານີ້ຈຶ່ງຢຸດການເຕີບໂຕ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ຕໍ່ມາ, "(Retinoma)" ນີ້ສາມາດເລີ່ມເຕີບໂຕອີກຄັ້ງ ແລະ ກາຍເປັນ "(Retinoblastoma)."

ມີສອງວິທີຫຼັກທີ່ຄວາມຜິດພາດເກີດຂຶ້ນໃນ `(DNA)`:

• ການກາຍພັນແບບກະຈັດກະຈາຍ: ສິ່ງເຫຼົ່ານີ້ເກີດຂຶ້ນເມື່ອເຊວເຮັດຜິດພາດແບບສຸ່ມໃນຂະນະທີ່ຄັດລອກ DNA ຈາກພໍ່ແມ່ຂອງມັນ. ມັນຄືກັບຄົນທີ່ເຮັດຜິດພາດເມື່ອເຂົາເຈົ້າຂຽນສູດອາຫານດ້ວຍມື. ສູດອາຫານເດີມແມ່ນດີ, ແຕ່ສູດອາຫານໃໝ່ມີຂໍ້ຜິດພາດ. ໂຣກ retinoblastoma ແບບກະຈັດກະຈາຍປະເພດນີ້ມັກຈະມີຜົນກະທົບຕໍ່ຕາພຽງຂ້າງດຽວເທົ່ານັ້ນ.
• ການກາຍພັນທີ່ສືບທອດມາ:ສິ່ງທີ່ເກີດຂຶ້ນຢູ່ນີ້ແມ່ນວ່າແມ່ ຫຼື ພໍ່, ຫຼື ທັງສອງຄົນ, ມີຂໍ້ບົກຜ່ອງໃນ "(DNA)" ນີ້. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ເມື່ອເດັກໄດ້ຮັບສຳເນົາຂອງ "(DNA)" ນັ້ນ, ມັນຈະມາພ້ອມກັບຂໍ້ບົກຜ່ອງທີ່ມີຢູ່ກ່ອນນັ້ນ. ການກາຍພັນທາງພັນທຸກໍາທີ່ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ "(Retinoblastoma)" ແມ່ນໄດ້ຮັບການສືບທອດມາໃນທາງທີ່ເອີ້ນວ່າ "(Autosomal dominant inheritance". ນັ້ນໝາຍຄວາມວ່າ, ງ່າຍໆ, ຖ້າພໍ່ແມ່ຄົນໃດຄົນໜຶ່ງມີການກາຍພັນທາງພັນທຸກໍານີ້, ເດັກມີໂອກາດປະມານ 50% ທີ່ຈະເປັນມັນ. ຖ້າທັງສອງຄົນມີມັນ, ມີໂອກາດປະມານ 75%. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ບາງຄັ້ງ, ເຖິງແມ່ນວ່າພໍ່ແມ່ບໍ່ມີ "(Retinoblastoma)", ເດັກສາມາດເປັນ "(Retinoblastoma)" ຜ່ານການສືບທອດ. ເຫດຜົນຂອງສິ່ງນີ້ແມ່ນຍ້ອນວ່າບາງຄົນເປັນ "ຜູ້ຖື " ຂອງການກາຍພັນທາງພັນທຸກໍານີ້. ນັ້ນໝາຍຄວາມວ່າເຖິງແມ່ນວ່າເຂົາເຈົ້າມີການກາຍພັນຢູ່ໃນຮ່າງກາຍຂອງເຂົາເຈົ້າ, ເຂົາເຈົ້າບໍ່ໄດ້ເປັນພະຍາດ.

ຖ້າ "Retinoblastoma" ພັດທະນາຍ້ອນການກາຍພັນທາງພັນທຸກໍາທີ່ສືບທອດມາ, ສ່ວນຫຼາຍມັນມັກຈະເປັນປະເພດ "ສອງຝ່າຍ" ເຊິ່ງມີຜົນກະທົບຕໍ່ຕາທັງສອງຂ້າງ. ໃນບາງກໍລະນີ, ມັນຍັງສາມາດເກີດຂຶ້ນເປັນ "ຂ້າງດຽວ" ເຊິ່ງມີຜົນກະທົບຕໍ່ຕາພຽງຂ້າງດຽວ.

ອ້າຍເອື້ອຍນ້ອງຂອງເດັກທີ່ເປັນໂຣກຕາຕໍ້ແດງ (retinoblastoma) ກໍ່ມີຄວາມສ່ຽງເພີ່ມຂຶ້ນໃນການເປັນໂຣກນີ້ເຊັ່ນກັນ. ຖ້າພໍ່ແມ່ທັງສອງເປັນໂຣກຕາຕໍ້ແດງ, ຄວາມສ່ຽງຂອງອ້າຍເອື້ອຍນ້ອງຂອງເດັກທີ່ໄດ້ຮັບຜົນກະທົບແມ່ນຢູ່ລະຫວ່າງ 4% ຫາ 7%.

ອາການແຊກຊ້ອນອື່ນໆທີ່ສາມາດເກີດຂຶ້ນໄດ້ຍ້ອນ "Retinoblastoma" ມີຫຍັງແດ່?

ໂຣກຕາແດງສາມາດທຳລາຍເນື້ອເຍື່ອອ້ອມຕາ ແລະ ສາມາດນຳໄປສູ່ການສູນເສຍວິໄສທັດບາງສ່ວນ ຫຼື ທັງໝົດ ໃນ ຕາ ທີ່ໄດ້ຮັບຜົນກະທົບ.

ເນື່ອງຈາກວ່ານີ້ແມ່ນມະເຮັງ, ຈຶ່ງມີຄວາມສ່ຽງທີ່ຈຸລັງ `(Retinoblastoma)` ຈະແຜ່ລາມ (`metastasizing`) ໄປສູ່ສ່ວນອື່ນໆຂອງຮ່າງກາຍ. ຖ້າມັນແຜ່ລາມ, ສະຖານະການຈະຍິ່ງເປັນອັນຕະລາຍຫຼາຍຂຶ້ນ. ດັ່ງນັ້ນ, ໜຶ່ງໃນເປົ້າໝາຍຫຼັກຂອງການປິ່ນປົວແມ່ນເພື່ອປ້ອງກັນການແຜ່ລາມນີ້. ວິທີທີ່ອັນຕະລາຍທີ່ສຸດແມ່ນການໃຫ້ມະເຮັງນີ້ແຜ່ລາມຈາກ ຕາ ໄປຕາມ `ເສັ້ນປະສາດຕາ` ໄປຫາສະໝອງ. ຫຼັງຈາກນັ້ນມັນກໍ່ເລີ່ມຕົ້ນໃໝ່ເປັນມະເຮັງສະໝອງ.

ການກາຍພັນທາງພັນທຸກໍາທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດໂຣກ retinoblastoma ຍັງເພີ່ມຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນມະເຮັງຊະນິດອື່ນໆໃນພາຍຫຼັງ. ມີຄວາມສ່ຽງປະມານ 1% ທີ່ຈະເປັນມະເຮັງຊະນິດໃໝ່ໃນແຕ່ລະປີ (ຕົວຢ່າງ, ມີຄວາມສ່ຽງ 20% ໃນໄລຍະ 20 ປີ).

ມະເຮັງປະເພດອື່ນໆທີ່ສາມາດເກີດຂຶ້ນໄດ້ເລື້ອຍໆແມ່ນ:

• ມະເຮັງ ຊາໂຄມາ (Sarcomas): ເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນມະເຮັງທີ່ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ກະດູກ ແລະ ເນື້ອເຍື່ອເຊື່ອມຕໍ່.
• ເມລາໂນມາ: ເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນມະເຮັງທີ່ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ບໍລິເວນຕ່າງໆເຊັ່ນ: ຜິວໜັງ, ຕາ, ແລະ ເຍື່ອເມືອກພາຍໃນປາກ ແລະ ດັງ.
• ມະເຮັງປອດ: ເນື່ອງຈາກລະບົບເສັ້ນເລືອດໃນປອດມີຄວາມສັບສົນ, ມະເຮັງທີ່ເກີດຂຶ້ນຢູ່ບ່ອນນີ້ສາມາດແຜ່ລາມໄປສູ່ສ່ວນອື່ນໆຂອງຮ່າງກາຍໄດ້ງ່າຍ.

ທ່ານໝໍກວດຫາໂຣກ "Retinoblastoma" ໄດ້ແນວໃດ? (ການວິນິດໄສ)

ສ່ວນຫຼາຍແລ້ວ, ພໍ່ແມ່ (ຫຼື ຜູ້ດູແລເດັກ) ຈະເປັນກຸ່ມທຳອິດທີ່ສັງເກດເຫັນຈຸດສີຂາວທີ່ເອີ້ນວ່າ "Leukocoria". ທັນທີທີ່ເຂົາເຈົ້າເຫັນ, ເຂົາເຈົ້າຈະບອກແພດເດັກຂອງເດັກ. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ທ່ານໝໍຈະພະຍາຍາມຢືນຢັນມັນ. ບາງຄັ້ງ, ທ່ານໝໍຍັງສາມາດເຫັນ "Leukocoria" ນີ້ໃນລະຫວ່າງການກວດທີ່ກວດສອບການພັດທະນາປົກກະຕິຂອງເດັກ.

ຖ້າແພດເດັກພົບພະຍາດ "Leukocoria", ຂັ້ນຕອນຕໍ່ໄປແມ່ນ ການນຳສົ່ງເດັກໄປຫາແພດຕາ ຫຼື ຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານການດູແລສຸຂະພາບຕາຄົນອື່ນໆໂດຍດ່ວນ. ແພດຕາຈະພະຍາຍາມເບິ່ງເຂົ້າໄປໃນຕາໂດຍກົງເພື່ອເບິ່ງວ່າມີເນື້ອງອກ "Retinoblastoma" ຫຼືບໍ່. ເມື່ອກວດຕາຂອງເດັກນ້ອຍ, ບາງຄັ້ງກໍ່ຈຳເປັນຕ້ອງໃສ່ "ຢາຢອດເພື່ອຂະຫຍາຍ ຮູ ມ່ານຕາ" ຫຼື ໃຫ້ຢາສະລົບເດັກເພື່ອກວດຕາ.

ການສະແກນເຮັດຫຍັງ?

ນອກຈາກນັ້ນ, ມັນອາດຈະມີການສະແກນ. ການສະແກນເຫຼົ່ານີ້ສາມາດໃຊ້ເພື່ອເບິ່ງວ່າມີເນື້ອງອກທີ່ເບິ່ງຍາກໃນ ຕາ ອີກຂ້າງໜຶ່ງຫຼືບໍ່, ຫຼືວ່າມີເນື້ອງອກຢູ່ໃນສະໝອງເຊັ່ນ "Pineoblastoma".

ປະເພດການສະແກນທີ່ນິຍົມໃຊ້ຫຼາຍທີ່ສຸດຄື:

• ການສະແກນດ້ວຍຄື້ນສຽງ Ultrasound: ການສະແກນນີ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນການສະສົມຂອງແຄວຊຽມ, ເຊິ່ງມັກພົບໃນ retinoblastoma.
• ການສະແກນ CT Scan ("ການສະແກນ CT Scan"): "(Retinoblastoma)" ມີທາດການຊຽມສະສົມຢູ່, ສະນັ້ນສາມາດເຫັນໄດ້ຢ່າງຊັດເຈນໃນການສະແກນ CT.
• ການສະແກນ MRI (ການສະແກນພາບສະທ້ອນແມ່ເຫຼັກ (MRI): ນີ້ແມ່ນການສະແກນທີ່ດີທີ່ສຸດສຳລັບການຖ່າຍຮູບລະອຽດຂອງເນື້ອເຍື່ອ ແລະ ໂຄງສ້າງຕ່າງໆພາຍໃນຮ່າງກາຍ. ມັນໃຊ້ເວລາດົນ ແລະ ມີລາຄາແພງ. ສະນັ້ນ, ມັນມັກຈະບໍ່ແມ່ນການກວດຄັ້ງທຳອິດ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ມັນເປັນສິ່ງສຳຄັນຫຼາຍທີ່ຈະເຫັນວ່າເນື້ອງອກໄດ້ແຜ່ລາມໄປໄກປານໃດ ແລະ ມີເນື້ອງອກອື່ນໆຢູ່ໃນ ຕາ ອີກຂ້າງໜຶ່ງ ຫຼື ສະໝອງຫຼືບໍ່.
• ການສະແກນ PET (ການສະແກນ Positron Emission Tomography (PET): ການກວດນີ້ສາມາດເຮັດໄດ້ໃນໄລຍະຕົ້ນໆຂອງຂະບວນການວິນິດໄສ ແລະ ການປິ່ນປົວ ຫຼື ຕໍ່ມາ. ມັນເປັນປະໂຫຍດໂດຍສະເພາະທີ່ຈະເບິ່ງວ່າເນື້ອງອກໄດ້ແຜ່ລາມ (ແຜ່ລາມໄປສູ່ບໍລິເວນອື່ນ) ຫຼື ຖ້າເນື້ອງອກໃໝ່ໄດ້ເກີດຂຶ້ນຢູ່ບ່ອນອື່ນ.

ມີວິທີການປິ່ນປົວຫຍັງແດ່ສຳລັບໂຣກ Retinoblastoma (ໂຣກເນື້ອງອກແດງ)?

ມີຫຼາຍວິທີໃນການປິ່ນປົວ "(Retinoblastoma)". ສ່ວນຫຼາຍແລ້ວ, ການປິ່ນປົວກ່ຽວຂ້ອງກັບການປະສົມປະສານຂອງຫຼາຍວິທີ. ພວກມັນສາມາດເຮັດໄດ້ພ້ອມໆກັນ ຫຼື ຫຼັງຈາກວິທີອື່ນ. ວິທີການປິ່ນປົວຫຼັກໆແມ່ນ:

• ການປິ່ນປົວດ້ວຍທາງເຄມີ: ນີ້ກ່ຽວຂ້ອງກັບການໃຊ້ຢາທີ່ໂຈມຕີຈຸລັງມະເຮັງໂດຍກົງ. ບາງຄັ້ງສິ່ງນີ້ສາມາດຊ່ວຍຫຼີກລ່ຽງການຜ່າຕັດ, ເຊິ່ງສາມາດນໍາໄປສູ່ ການຕາບອດໄດ້ . ມັນຍັງສາມາດເຮັດໃຫ້ເນື້ອງອກຫົດຕົວລົງ, ເຮັດໃຫ້ການປິ່ນປົວອື່ນໆສາມາດຂ້າຈຸລັງມະເຮັງທີ່ຍັງເຫຼືອໄດ້ງ່າຍຂຶ້ນ. ຢາເຄມີເຫຼົ່ານີ້ ສາມາດໃຫ້ໄດ້ໃນທ້ອງຖິ່ນ, ຊຶ່ງໝາຍຄວາມວ່າພວກມັນຖືກສັກເຂົ້າໄປໃນຕາໂດຍກົງ (ການສັກຢາເປົ້າໝາຍ), ຫຼື ເຂົ້າໄປໃນເສັ້ນເລືອດແດງ, ຊຶ່ງໝາຍຄວາມວ່າພວກມັນຖືກສັກເຂົ້າໄປໃນເສັ້ນເລືອດແດງ (ການສັກເຂົ້າເສັ້ນເລືອດດຳ (IV). ວິທີການໃຫ້ພວກມັນແມ່ນຂຶ້ນກັບສະພາບ ແລະ ຄວາມຕ້ອງການຂອງເດັກ.
• ການປິ່ນປົວດ້ວຍລັງສີ:ການປິ່ນປົວນີ້ໃຊ້ພະລັງງານຄວາມຖີ່ສູງເພື່ອທຳລາຍຈຸລັງມະເຮັງ. ສາມາດເຮັດໄດ້ທັງຈາກພາຍນອກຮ່າງກາຍ ເຊັ່ນ ການປິ່ນປົວດ້ວຍລັງສີພາຍນອກ (EBRT) ຫຼື ຈາກພາຍໃນຮ່າງກາຍ ເຊັ່ນ ການປິ່ນປົວດ້ວຍລັງສີ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ວິທີການປິ່ນປົວນີ້ມັກຈະຖືກຫຼີກລ່ຽງຍ້ອນຄວາມສ່ຽງຂອງອາການແຊກຊ້ອນໃນໄລຍະຍາວ.
• ການປິ່ນປົວດ້ວຍຈຸດສຸມ: ສິ່ງເຫຼົ່ານີ້ມີຊື່ແນວນັ້ນເພາະວ່າມັນ "ສຸມໃສ່" ແລະ ທຳລາຍພຽງແຕ່ຈຸລັງມະເຮັງເທົ່ານັ້ນ. ພວກມັນສາມາດໃຊ້ການປິ່ນປົວດ້ວຍຄວາມຮ້ອນ, ເຊິ່ງໃຊ້ຄວາມຮ້ອນສູງ, ຫຼື ການປິ່ນປົວດ້ວຍເລເຊີ, ເຊິ່ງໃຊ້ຄວາມເຢັນສູງ.
• ການຜ່າຕັດ: ການຜ່າຕັດມັກຈະເຮັດເມື່ອມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການແຜ່ລາມຂອງມະເຮັງຕາ. ການຜ່າຕັດນີ້ມັກຈະກ່ຽວຂ້ອງກັບການຜ່າຕັດ ເອົາຕາອອກທັງໝົດ (ການເອົາເນື້ອງອກອອກ). ສິ່ງນີ້ຈະຊ່ວຍປ້ອງກັນບໍ່ໃຫ້ມະເຮັງແຜ່ລາມໄປຕື່ມອີກ. ເມື່ອຜ່າຕັດແລ້ວ, ຕາ ທີ່ໄດ້ຮັບຜົນກະທົບອາດຈະສູນເສຍການເບິ່ງເຫັນໄດ້ແລ້ວ.
• ວິທີການປິ່ນປົວ ແລະ ການປິ່ນປົວດ້ວຍວິທີອື່ນໆ: ສິ່ງເຫຼົ່ານີ້ສາມາດແຕກຕ່າງກັນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ. ສ່ວນຫຼາຍແລ້ວ, ສິ່ງເຫຼົ່ານີ້ຊ່ວຍຄວບຄຸມຜົນຂ້າງຄຽງຂອງວິທີການປິ່ນປົວອື່ນໆ. ຕົວຢ່າງ, ຢາເພື່ອປິ່ນປົວອາການປວດຮາກ ແລະ ຮາກທີ່ເກີດຈາກການປິ່ນປົວດ້ວຍທາງເຄມີ. ມີວິທີການປິ່ນປົວແບບສະໜັບສະໜູນຫຼາຍປະເພດ, ສະນັ້ນທ່ານໝໍຂອງທ່ານຈະສາມາດໃຫ້ຄຳແນະນຳທ່ານກ່ຽວກັບວິທີໃດທີ່ດີທີ່ສຸດສຳລັບລູກຂອງທ່ານ.

ຈະເກີດຫຍັງຂຶ້ນຖ້າລູກຂອງຂ້ອຍມີອາການນີ້? ອະນາຄົດຈະເປັນແນວໃດ?

ການພະຍາກອນສຳລັບເດັກທີ່ເປັນໂຣກຕາຕໍ້ກະຈົກຕາແມ່ນຂຶ້ນ ກັບຄວາມໄວໃນການກວດພົບພະຍາດ ແລະ ການເລີ່ມຕົ້ນການປິ່ນປົວ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ໂດຍທົ່ວໄປແລ້ວ, ໂອກາດທີ່ຈະຫາຍດີແມ່ນສູງຫຼາຍ. 95% ຂອງຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກຕາຕໍ້ກະຈົກຕາໃນເດັກຫາຍດີເປັນປົກກະຕິ. ຖ້າກວດພົບພະຍາດນີ້ກ່ອນເດັກຈະມີອາຍຸ 2 ປີ, ໂອກາດທີ່ຈະໄດ້ຮັບຜົນດີໂດຍບໍ່ມີການສູນເສຍສາຍຕາແມ່ນສູງ.

ຜູ້ທີ່ຫາຍດີຈາກໂຣກຕາຕໍ້ແດງ ຕ້ອງການການຕິດຕາມກວດກາຕະຫຼອດຊີວິດເພື່ອກວດຫາເນື້ອງອກໃໝ່. ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວ, ນີ້ກ່ຽວຂ້ອງກັບການສະແກນປະຈຳປີ ແລະ ການກວດອື່ນໆເພື່ອກວດຫາເນື້ອງອກໃໝ່. ທ່ານໝໍຂອງທ່ານຈະບອກທ່ານວ່າລູກຂອງທ່ານຕ້ອງການການກວດຫຍັງແດ່.

ມີວິທີໃດແດ່ທີ່ຈະປ້ອງກັນການພັດທະນາຂອງ `(Retinoblastoma)` ໄດ້?

ໂຣກຕາຕໍ້ແດງເກີດຈາກການກາຍພັນທາງພັນທຸກໍາ. ດັ່ງນັ້ນ, ຈຶ່ງບໍ່ມີວິທີໃດທີ່ຈະປ້ອງກັນມັນໄດ້ຢ່າງສິ້ນເຊີງ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ຖ້າຜູ້ໃດຜູ້ໜຶ່ງໃນຄອບຄົວຂອງທ່ານເຄີຍເປັນໂຣກຕາຕໍ້ແດງ, ຫຼື ທ່ານຮູ້ວ່າທ່ານມີການກາຍພັນທາງພັນທຸກໍາທີ່ເປັນສາເຫດຂອງມັນ, ການໃຫ້ຄໍາປຶກສາທາງພັນທຸກໍາສາມາດຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານເຂົ້າໃຈຄວາມສ່ຽງຂອງການຖ່າຍທອດພັນທຸກໍານັ້ນໄປສູ່ລູກຂອງທ່ານເມື່ອທ່ານມີລູກ.

ຂ້ອຍຄວນປຶກສາກັບທ່ານໝໍກ່ຽວກັບໂຣກ "Retinoblastoma" ເວລາໃດ?

ກ່ຽວຂ້ອງກັບ "(Retinoblastoma)" ໃນສາຍຕາຂອງລູກທ່ານຖ້າທ່ານສັງເກດເຫັນອາການ ຫຼື ການປ່ຽນແປງໃດໆໃນສາຍຕາຂອງທ່ານ, ໃຫ້ໄປພົບແພດທັນທີ. ນອກຈາກນີ້, ຖ້າທ່ານ ຫຼື ຄູ່ນອນຂອງທ່ານມີປະຫວັດຄອບຄົວຂອງ "(Retinoblastoma)", ຫຼື ຖ້າທ່ານຮູ້ວ່າທ່ານມີການກາຍພັນຂອງ gene "(RB1), ມັນເປັນຄວາມຄິດທີ່ດີທີ່ຈະພິຈາລະນາການໃຫ້ຄໍາປຶກສາທາງພັນທຸກໍາກ່ອນທີ່ຈະມີລູກ.

ສິ່ງສຳຄັນທີ່ຄວນຮູ້ຖ້າມີຄົນໃນຄອບຄົວຂອງເຈົ້າເຄີຍເປັນພະຍາດ "Retinoblastoma"

ຖ້າຜູ້ໃດຜູ້ໜຶ່ງໃນຄອບຄົວຂອງທ່ານເຄີຍເປັນໂຣກ `(Retinoblastoma),` ມັນເປັນສິ່ງສຳຄັນຫຼາຍສຳລັບລູກຂອງທ່ານ ແລະ ຄອບຄົວທີ່ເຫຼືອຂອງທ່ານທີ່ຈະກວດສຸຂະພາບຕາເປັນປະຈຳ. ເຊື້ອ ``(RB1)`` ທີ່ເປັນສາເຫດຂອງ ``(Retinoblastoma)`` ຍັງສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດເນື້ອງອກຕາຊະນິດທີ່ບໍ່ເປັນອັນຕະລາຍທີ່ເອີ້ນວ່າ ``(Retinocytoma).``(Retinocytoma)`` ສາມາດພັດທະນາໄດ້ໃນຄົນທຸກໄວ.

ການໄດ້ຮັບການວິນິດໄສວ່າເປັນມະເຮັງແມ່ນປະສົບການທີ່ປ່ຽນແປງຊີວິດ. ແຕ່, ຈົ່ງມີຄວາມຫວັງ. ນັກຄົ້ນຄວ້າ ແລະ ທ່ານໝໍກຳລັງຊອກຫາວິທີການປິ່ນປົວແບບໃໝ່ ແລະ ມີປະສິດທິພາບຢູ່ສະເໝີ ເຊິ່ງເພີ່ມໂອກາດໃນການຢູ່ລອດສຳລັບເດັກທີ່ເປັນມະເຮັງປະເພດນີ້. ຖ້າລູກຂອງທ່ານເປັນໂຣກ retinoblastoma, ທ່ານອາດຈະຕ້ອງການພິຈາລະນາເຂົ້າຮ່ວມໃນການທົດລອງທາງດ້ານຄລີນິກເພື່ອຊອກຫາວິທີການປິ່ນປົວແບບໃໝ່. ນອກຈາກນີ້, ໃຫ້ຖາມທ່ານໝໍຂອງທ່ານກ່ຽວກັບ ກຸ່ມສະໜັບສະໜູນ ສຳລັບຄົນເຈັບມະເຮັງ ແລະ ຄອບຄົວຂອງເຂົາເຈົ້າ. ພໍ່ແມ່ ແລະ ຄອບຄົວຫຼາຍຄົນພົບວ່າກຸ່ມເຫຼົ່ານີ້ເປັນແຫຼ່ງຄວາມເຂັ້ມແຂງ, ຄວາມກ້າຫານ ແລະ ຄວາມຫວັງອັນດີ.

ສິ່ງທີ່ສຳຄັນທີ່ສຸດທີ່ພວກເຮົາຢາກຮຽນຮູ້ຈາກເລື່ອງນີ້ (ຂໍ້ຄວາມທີ່ຄວນຮຽນຮູ້)

ໂດຍ, ພວກເຮົາໄດ້ລົມກັນຫຼາຍກ່ຽວກັບ "(Retinoblastoma)" ມື້ນີ້, ແມ່ນບໍ? ນີ້ແມ່ນບາງສິ່ງທີ່ສຳຄັນທີ່ສຸດທີ່ຄວນຈື່ໄວ້:

• ຖ້າທ່ານເຫັນຈຸດສີຂາວຢູ່ໃນຕາຂອງລູກນ້ອຍຂອງທ່ານ (ໂດຍສະເພາະໃນຮູບຖ່າຍທີ່ຖ່າຍດ້ວຍແຟຣດ), ຫຼື ຖ້າຕາເບິ່ງຄືວ່າຈົມລົງ, ຢ່າລະເລີຍ. ໃຫ້ໄປພົບແພດທັນທີ.
• ໂຣກຕາຕໍ້ແດງ (Retinoblastoma) ເປັນ ພະຍາດທີ່ຫາຍາກແຕ່ສາມາດປິ່ນປົວໃຫ້ຫາຍຂາດໄດ້ຖ້າກວດພົບແຕ່ຫົວທີ.
• ມີຫຼາຍທາງເລືອກໃນການປິ່ນປົວ, ແລະ ທ່ານໝໍຈະເລືອກວິທີການປິ່ນປົວທີ່ເໝາະສົມກັບລູກຂອງທ່ານທີ່ສຸດ.
• ຖ້າມີຄົນໃນຄອບຄົວຂອງທ່ານເຄີຍເປັນພະຍາດນີ້, ໃຫ້ພິຈາລະນາການໃຫ້ຄຳປຶກສາດ້ານພັນທຸກໍາ ແລະ ກວດສຸຂະພາບຕາເປັນປະຈໍາ.
• ຢ່າກັງວົນ, ເຈົ້າບໍ່ໄດ້ຢູ່ຄົນດຽວ. ມີຫຼາຍສະຖານທີ່ ແລະ ຫຼາຍຜູ້ຄົນທີ່ຈະຫັນໄປຫາເພື່ອຂໍຄວາມຊ່ວຍເຫຼືອໃນເວລາແບບນີ້.

ຂ້ອຍຫວັງວ່າເຈົ້າຈະເຫັນວ່າຂໍ້ມູນນີ້ເປັນປະໂຫຍດ. ຂ້ອຍຂໍອວຍພອນໃຫ້ເຈົ້າແລະລູກນ້ອຍຂອງເຈົ້າມີສຸຂະພາບແຂງແຮງ!

ມະ ເຮັງຕາ, ມະເຮັງໃນເດັກ, ມະເຮັງຕາ, ມະເຮັງເມັດເລືອດຂາວ, ຈໍປະສາດຕາ, ການກາຍພັນທາງພັນທຸກໍາ, ເຊື້ອສາຍ RB1