ກ້ອນເນື້ອເຫຼົ່ານີ້ຢູ່ຄໍ ແລະ ແຂນຂາແມ່ນຫຍັງ? ໃຫ້ພວກເຮົາມາຮຽນຮູ້ກ່ຽວກັບພະຍາດ Rosai-Dorfman!

ມັນເປັນເລື່ອງປົກກະຕິທີ່ຈະຮູ້ສຶກຢ້ານກົວເລັກນ້ອຍເມື່ອພວກເຮົາເຫັນການປ່ຽນແປງໃນຮ່າງກາຍຂອງພວກເຮົາ, ແມ່ນບໍ? ໂດຍສະເພາະຖ້າພວກເຮົາເຫັນຕຸ່ມນ້ອຍໆຢູ່ຄໍ, ແຂນ, ຫຼື ຂາໜີບ, ພວກເຮົາຄິດວ່າ, 'ນີ້ແມ່ນຫຍັງ?' ມື້ນີ້ພວກເຮົາຈະມາເວົ້າກ່ຽວກັບສະພາບທີ່ຫາຍາກທີ່ສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດຕຸ່ມດັ່ງກ່າວ, ແຕ່ມີຄົນບໍ່ຫຼາຍຄົນເຄີຍໄດ້ຍິນກ່ຽວກັບມັນ. ສິ່ງນີ້ເອີ້ນວ່າພະຍາດ Rosai-Dorfman.

ເຈົ້າຮູ້ບໍ່ວ່າພະຍາດ Ross-Dorffman (RDD) ແມ່ນຫຍັງ?

ເວົ້າງ່າຍໆ, ຮ່າງກາຍຂອງພວກເຮົາມີເມັດເລືອດຂາວຊະນິດໜຶ່ງທີ່ເອີ້ນວ່າ ຮິສຕິໂອໄຊຕ໌ . ສິ່ງເຫຼົ່ານີ້ຄືກັບເຈົ້າໜ້າທີ່ຕຳຫຼວດໃນຮ່າງກາຍຂອງພວກເຮົາ, ຕໍ່ສູ້ກັບເຊື້ອພະຍາດທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດພະຍາດ, ແລະພວກມັນເປັນສ່ວນສຳຄັນຂອງລະບົບພູມຄຸ້ມກັນຂອງພວກເຮົາ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ເມື່ອຮິສຕິໂອໄຊຕ໌ເຫຼົ່ານີ້ເຕີບໃຫຍ່ຫຼາຍເກີນໄປ, ມັນຈະຖືກເອີ້ນວ່າພະຍາດ Ross-Dorffmann (RDD). ນີ້ ບໍ່ແມ່ນມະເຮັງ (ບໍ່ເປັນອັນຕະລາຍ) , ຊຶ່ງໝາຍຄວາມວ່າມັນບໍ່ແມ່ນພະຍາດອັນຕະລາຍທີ່ແຜ່ລາມຈາກສ່ວນໜຶ່ງຂອງຮ່າງກາຍໄປຫາອີກສ່ວນໜຶ່ງ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ເມື່ອຈຸລັງເຫຼົ່ານີ້ສະສົມຫຼາຍເກີນໄປ, ພວກເຮົາສາມາດປະສົບກັບຄວາມບໍ່ສະບາຍ ແລະ ອາການຕ່າງໆ.

ສ່ວນຫຼາຍແລ້ວ, ຈຸລັງຮິສຕີໂອໄຊທີ່ເກີນເຫຼົ່ານີ້ຈະສະສົມຢູ່ໃນຕ່ອມນ້ຳເຫຼືອງໃນຄໍຂອງພວກເຮົາ. ຫຼັງຈາກນັ້ນພວກມັນຈະໃຄ່ບວມຄືກັບກ້ອນຢູ່ຄໍ. ບາງຄັ້ງທ່ານໝໍເອີ້ນການໃຄ່ບວມຂອງຕ່ອມນ້ຳເຫຼືອງນີ້ວ່າ "(ພະຍາດຕ່ອມນ້ຳເຫຼືອງອັກເສບ)." ແຕ່ມັນສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບບໍ່ພຽງແຕ່ຄໍເທົ່ານັ້ນ, ແຕ່ຍັງສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ຕ່ອມນ້ຳເຫຼືອງໃນສ່ວນອື່ນໆຂອງຮ່າງກາຍອີກດ້ວຍ. ບາງຄັ້ງ, ນອກເໜືອໄປຈາກຕ່ອມນ້ຳເຫຼືອງ, ຈຸລັງເຫຼົ່ານີ້ຍັງສາມາດສະສົມຢູ່ໃນສ່ວນອື່ນໆຂອງຮ່າງກາຍ (ບໍລິເວນນອກຕ່ອມນ້ຳເຫຼືອງ).

ພະຍາດນີ້ຍັງຖືກເອີ້ນວ່າ "ພະຍາດ sinus histiocytosis ທີ່ມີຕ່ອມນ້ຳເຫຼືອງຂະໜາດໃຫຍ່". ນີ້ແມ່ນພະຍາດທີ່ຫາຍາກທີ່ຢູ່ໃນກຸ່ມ "ພະຍາດ non-Langerhans cell histiocytosis".

ພະຍາດ Ross-Dorffmann (RDD) ມີປະເພດຫຼັກໆຫຍັງແດ່?

ພະຍາດນີ້ບໍ່ໄດ້ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ທຸກໆຄົນຄືກັນ. ບາງຄົນມີອາການໃຄ່ບວມຢູ່ບ່ອນດຽວ, ໃນຂະນະທີ່ຄົນອື່ນອາດຈະມີອາການໃຄ່ບວມຢູ່ຫຼາຍບ່ອນ. ນອກຈາກນີ້, ຈຸລັງຮິສຕີໂອໄຊເຫຼົ່ານີ້ສາມາດສະສົມບໍ່ພຽງແຕ່ຢູ່ໃນກ້ອນເນື້ອເທົ່ານັ້ນ ແຕ່ຍັງລວມຢູ່ໃນສ່ວນອື່ນໆຂອງຮ່າງກາຍອີກດ້ວຍ. ນີ້ແມ່ນວິທີທີ່ມັນຖືກຈັດປະເພດ.

• ພະຍາດ Ross-Dorffmann ແບບຄລາສສິກ (Nodal) (Classic/Nodal RDD): ນີ້ແມ່ນປະເພດທີ່ພົບເລື້ອຍທີ່ສຸດ. ສ່ວນຫຼາຍມັນກ່ຽວຂ້ອງກັບອາການໃຄ່ບວມຂອງຕ່ອມນ້ຳຢູ່ຄໍ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ອາການສາມາດແຕກຕ່າງກັນໄປຕາມຈຳນວນຕ່ອມນ້ຳທີ່ໄດ້ຮັບຜົນກະທົບ.
• ພະຍາດ RDD ພາຍນອກຕ່ອມນ້ຳເຫຼືອງ: ໃນປະເພດນີ້, ຈຸລັງຮິສຕີໂອໄຊເຫຼົ່ານີ້ຈະສະສົມຢູ່ໃນເນື້ອເຍື່ອອື່ນນອກເໜືອຈາກຕ່ອມນ້ຳເຫຼືອງ. ຜິວໜັງ ມັກຈະໄດ້ຮັບຜົນກະທົບຫຼາຍທີ່ສຸດ. ສິ່ງນີ້ເອີ້ນວ່າ ພະຍາດ RDD ທາງຜິວໜັງ (CRDD) . ນອກຈາກນັ້ນ, ສະພາບການດັ່ງກ່າວສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ຮູດັງ, ຕາ ແລະ ໜັງຕາ, ກະດູກ, ແລະ ລະບົບປະສາດສ່ວນກາງ (CNS) - ນັ້ນຄື, ສະໝອງ ແລະ ກະດູກສັນຫຼັງ. ບາງຄັ້ງລະບົບຫາຍໃຈ ແລະ ລະບົບຍ່ອຍອາຫານກໍ່ສາມາດໄດ້ຮັບຜົນກະທົບໄດ້ເຊັ່ນກັນ.

ປະມານ 40% ຂອງຄົນທີ່ມີ RDD ອາດຈະມີຈຸລັງ histiocyte ເຫຼົ່ານີ້ເກັບຢູ່ໃນສ່ວນອື່ນໆຂອງຮ່າງກາຍ, ນອກເໜືອໄປຈາກຫູດ, ດັ່ງທີ່ທ່ານໄດ້ກ່າວມາ.

ໃຜມັກຈະເປັນພະຍາດນີ້ຫຼາຍທີ່ສຸດ?

ພະຍາດ Ross-Dorffmann ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນມີຜົນກະທົບຕໍ່ ເດັກນ້ອຍ, ໄວລຸ້ນ ແລະ ຜູ້ໃຫຍ່ໄວໜຸ່ມ . ມັນມັກຈະຖືກກວດພົບໃນຄົນທີ່ມີອາຍຸ 20 ປີຂຶ້ນໄປ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຄົນທີ່ມີອາຍຸ 70 ປີຂຶ້ນໄປກໍມີລາຍງານວ່າເປັນພະຍາດດັ່ງກ່າວ.

ພະຍາດ RDD ເຊິ່ງມີຜົນກະທົບຕໍ່ອະໄວຍະວະເພດຊາຍມັກພົບຫຼາຍໃນຜູ້ຊາຍທີ່ມີເຊື້ອສາຍອາຟຣິກາ. ແຕ່ພະຍາດຜິວໜັງ "CRDD" ທີ່ໄດ້ກ່າວມາກ່ອນໜ້ານີ້ແມ່ນພົບຫຼາຍໃນແມ່ຍິງທີ່ມີເຊື້ອສາຍອາຊີ. "CRDD" ມັກພົບຫຼາຍໃນຄົນທີ່ມີອາຍຸ 20, 30 ແລະ 40 ປີ.

ພະຍາດ Ross-Dorfman ຫາຍາກປານໃດ?

ນີ້ແມ່ນ ພະຍາດທີ່ຫາຍາກຫຼາຍ . ມັນມີຜົນກະທົບຕໍ່ປະມານໜຶ່ງໃນສອງແສນຄົນ. ຕົວຢ່າງ, ໃນສະຫະລັດອາເມລິກາ, ມີລາຍງານກໍລະນີໃໝ່ປະມານ 100 ກໍລະນີໃນແຕ່ລະປີ. ນັ້ນໝາຍຄວາມວ່າໃນປະເທດສີລັງກາ, ມັນຍິ່ງໜ້ອຍກວ່ານັ້ນອີກ.

ອາການຂອງພະຍາດ Rose-Dorfman (RDD) ແມ່ນຫຍັງ?

ອາການທີ່ທ່ານປະສົບຈະຂຶ້ນກັບບ່ອນທີ່ຈຸລັງຮິສຕີໂອໄຊທ໌ສ່ວນເກີນສະສົມຢູ່ໃນຮ່າງກາຍຂອງທ່ານ. ຖ້າມີພຽງແຕ່ຕ່ອມນ້ຳເຫຼືອງໃນຄໍຂອງທ່ານໄດ້ຮັບຜົນກະທົບ, ອາການຂອງທ່ານອາດຈະບໍ່ຮຸນແຮງ ຫຼື ແມ່ນແຕ່ບໍ່ມີຢູ່. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ຖ້າຈຸລັງເຫຼົ່ານີ້ສະສົມ ແລະ ແຊກແຊງການເຮັດວຽກຂອງອະໄວຍະວະ, ອາການຂອງທ່ານອາດຈະຮຸນແຮງຂຶ້ນ.

ອາການຄລາສສິກ (nodal)

ຈຸລັງຮິສຕິໂອໄຊດ໌ມັກຈະສະສົມຢູ່ໃນເນື້ອເຍື່ອຄໍ. ດັ່ງນັ້ນ, ອາການທີ່ພົບເລື້ອຍທີ່ສຸດແມ່ນການປະກົດຕົວຂອງຕຸ່ມທີ່ບໍ່ເຈັບປວດ ແລະ ໃຄ່ບວມຢູ່ທັງສອງດ້ານຂອງຄໍ . ທ່ານອາດຈະຈື່ໄດ້ວ່າບາງຄັ້ງທ່ານຈະມີຕຸ່ມນ້ອຍໆຢູ່ຄໍຂອງທ່ານເມື່ອທ່ານເປັນຫວັດ ຫຼື ໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່, ແມ່ນບໍ? ແມ່ນແລ້ວ, ແຕ່ມັນອາດຈະບໍ່ເຈັບປວດ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ຂຶ້ນກັບບ່ອນທີ່ເນື້ອເຍື່ອທີ່ໄດ້ຮັບຜົນກະທົບຢູ່, ການໃຄ່ບວມຍັງສາມາດຢູ່ໃນບໍລິເວນອື່ນໆໄດ້.

ພື້ນທີ່ຕົ້ນຕໍຂອງການອັກເສບທີ່ສາມາດເກີດຂຶ້ນຍ້ອນການເພີ່ມຂຶ້ນຂອງ histiocytes ແມ່ນ:

• ຄໍຂອງເຈົ້າ
• ບໍລິເວນຂາໜີບ
• ແຂນ
• ກາງໜ້າເອິກ (mediastinum)

ທ່ານອາດຈະບໍ່ສັງເກດເຫັນອາການໃດໆນອກຈາກອາການໃຄ່ບວມ, ຫຼືທ່ານອາດຈະສັງເກດເຫັນອາການຕ່າງໆເຊັ່ນ:

• ໄຂ້
• ຜິວໜັງຈືດໆ
• ເມື່ອຍລ້າສຸດຂີດ
• ເຫື່ອອອກຕອນກາງຄືນ
• ນ້ຳມູກໄຫຼ
• ການສູນເສຍນ້ຳໜັກທີ່ບໍ່ສາມາດອະທິບາຍໄດ້

ອາການພາຍນອກຂອງຕ່ອມນ້ຳเหลือง

ພະຍາດ Rose-Dorffmann (CRDD) ສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ຜິວໜັງ ແລະ ສາມາດປາກົດຢູ່ບ່ອນໃດກໍໄດ້ໃນຮ່າງກາຍ. ກ້ອນເນື້ອເຫຼົ່ານີ້, ເຊິ່ງເກີດຈາກການລວບລວມຂອງຈຸລັງ histiocyte, ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວຈະເຕີບໂຕຊ້າໆ. ອາການທີ່ສາມາດເຫັນໄດ້ເທິງຜິວໜັງປະກອບມີ:

• ບ່າຮາບ ຫຼື ບ່າຍົກຂຶ້ນ
• ກ້ອນທີ່ເຕັມໄປດ້ວຍໜອງ ຫຼື ແຂງ
• ຕຸ່ມສີເຫຼືອງ, ສີມ່ວງ, ສີແດງ, ຫຼື ສີນ້ຳຕານ
• ມັນອາດຈະແຜ່ລາມໄປທົ່ວຜິວໜັງ ຫຼື ຈຳກັດຢູ່ໃນບໍລິເວນດຽວ.

ເມື່ອຈຸລັງຮິສຕີໂອໄຊທ໌ສ່ວນເກີນເຫຼົ່ານີ້ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ອະໄວຍະວະ ຫຼື ລະບົບຮ່າງກາຍສະເພາະໃດໜຶ່ງ, ອາການຕ່າງໆສາມາດເກີດຂຶ້ນໄດ້. ຕົວຢ່າງ, ຖ້າ RDD ມີຜົນກະທົບຕໍ່ຕາ, ມັນສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດການເບິ່ງເຫັນສອງຊັ້ນ. ຖ້າມັນສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ລະບົບປະສາດສ່ວນກາງ, ມັນສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດອາການຊັກ. ຖ້າມັນສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ປອດ, ມັນສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດອາການໄອຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ. ໃນທຳນອງດຽວກັນ, ອາການຕ່າງໆຈະແຕກຕ່າງກັນໄປຕາມບໍລິເວນທີ່ໄດ້ຮັບຜົນກະທົບ.

ສາເຫດຂອງພະຍາດ Ross-Dorffman (RDD) ແມ່ນຫຍັງ?

ນັກວິທະຍາສາດຍັງບໍ່ຮູ້ສາເຫດທີ່ແນ່ນອນ ຂອງພະຍາດນີ້. ເນື່ອງຈາກ RDD ມີຜົນກະທົບຕໍ່ແຕ່ລະຄົນແຕກຕ່າງກັນ, ອາດຈະມີຫຼາຍສາເຫດ. ຕົວຢ່າງ, ການຄົ້ນຄວ້າຫຼ້າສຸດຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າສະພາບຜິວໜັງ "CRDD" ແມ່ນເກີດຈາກສິ່ງອື່ນນອກເໜືອຈາກສິ່ງດຽວກັນທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດ RDD ເປັນປະຈຳ.

ນັກຄົ້ນຄວ້າໄດ້ຄົ້ນພົບບໍ່ດົນມານີ້ວ່າການກາຍພັນຂອງ gene ບາງຊະນິດພົບໃນ RDD ປະເພດອື່ນໆນອກຈາກ CRDD. ການກາຍພັນເຫຼົ່ານີ້ສາມາດເຮັດໃຫ້ຈຸລັງເຕີບໂຕໂດຍບໍ່ສາມາດຄວບຄຸມໄດ້.

ຫຼາຍຄົນທີ່ເປັນພະຍາດ RDD ມີສະພາບນີ້ພ້ອມກັບສະພາບທາງການແພດອື່ນໆ. ດັ່ງນັ້ນ, ອາດຈະມີການເຊື່ອມໂຍງລະຫວ່າງສະພາບເຫຼົ່ານັ້ນກັບ RDD. ຕ້ອງມີການຄົ້ນຄວ້າເພີ່ມເຕີມກ່ຽວກັບເລື່ອງນີ້.

ພົບວ່າ RDD ກ່ຽວຂ້ອງກັບເງື່ອນໄຂຕໍ່ໄປນີ້:

• ການຕິດເຊື້ອໄວຣັດ: ຕົວຢ່າງລວມມີພະຍາດເຮີເປສ, ໄວຣັດ Epstein-Barr, cytomegalovirus, ແລະ ການຕິດເຊື້ອ HIV.
• ມະເຮັງ: ມະເຮັງຕ່ອມນ້ຳເຫຼືອງ Hodgkin, ມະເຮັງຕ່ອມນ້ຳເຫຼືອງ non-Hodgkin, ແລະ ມະເຮັງຜິວໜັງ ເຊັ່ນ: ມະເຮັງຜິວໜັງຊະນິດ clear-cell sarcoma. (ແຕ່ຈົ່ງຈື່ໄວ້ວ່າ RDD ບໍ່ແມ່ນມະເຮັງ.)
• ພະຍາດພູມຕ້ານທານໂຕເອງ: ພະຍາດລູປຸສ, ພະຍາດຂໍ້ອັກເສບບໍ່ຮູ້ສາເຫດໃນໄວໜຸ່ມ, ພະຍາດເລືອດຈາງທີ່ເກີດຈາກເມັດເລືອດແດງທີ່ເກີດຈາກພູມຕ້ານທານໂຕເອງ.

ພະຍາດ Ross-Dorffman (RDD) ຖືກກວດຫາໄດ້ແນວໃດ?

ທ່ານໝໍຂອງທ່ານຈະກວດຮ່າງກາຍກ່ອນ ແລະ ຖາມກ່ຽວກັບອາການຂອງທ່ານ. ເຂົາເຈົ້າຈະຊອກຫາອາການຂອງ RDD, ເຊັ່ນ: ຕ່ອມນ້ຳເຫຼືອງໃຄ່ບວມ ແລະ ຕຸ່ມນ້ຳຕາມຜິວໜັງ. ເຂົາເຈົ້າຍັງຈະຖາມກ່ຽວກັບປະຫວັດທາງການແພດຂອງທ່ານເພື່ອເບິ່ງວ່າທ່ານມີ ຫຼື ເຄີຍມີອາການໃດໆທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບ RDD ຫຼືບໍ່.

ນອກຈາກນັ້ນ, ທ່ານໝໍອາດຈະເຮັດການທົດສອບເຫຼົ່ານີ້:

• ຂັ້ນຕອນການຖ່າຍພາບ: ອີງຕາມປະເພດຂອງເນື້ອເຍື່ອທີ່ສົງໃສວ່າມີ histiocytes, ທ່ານໝໍອາດຈະສັ່ງໃຫ້ຖ່າຍຮູບ X-ray, ultrasound, MRI, CT, PET, PET/CT, ຫຼື bone scan. ສິ່ງເຫຼົ່ານີ້ສາມາດໃຊ້ເພື່ອເບິ່ງສິ່ງທີ່ຢູ່ພາຍໃນຮ່າງກາຍ.
• ການກວດເລືອດ: ການກວດເລືອດຫຼາຍໆຄັ້ງ, ເຊັ່ນ: ການນັບຈຳນວນເມັດເລືອດທີ່ສົມບູນ (CBC) ແລະ ການກວດການເຜົາຜານອາຫານທີ່ຄົບຖ້ວນ, ສາມາດເຮັດໄດ້ເພື່ອເບິ່ງວ່າມີການປ່ຽນແປງຫຍັງເກີດຂຶ້ນໃນຮ່າງກາຍ.
• ການກວດເນື້ອເຍື່ອ: ນີ້ແມ່ນ ການທົດສອບທີ່ສຳຄັນຫຼາຍ.ການກວດນີ້ກ່ຽວຂ້ອງກັບການເກັບຕົວຢ່າງເນື້ອເຍື່ອທີ່ໄດ້ຮັບຜົນກະທົບຈຳນວນໜ້ອຍ (ເຊັ່ນ: ຕ່ອມນ້ຳເຫຼືອງທີ່ໃຄ່ບວມ) ແລະ ກວດສອບຈຸລັງພາຍໃຕ້ກ້ອງຈຸລະທັດເພື່ອເບິ່ງວ່າພວກມັນມີລັກສະນະ RDD ຫຼືບໍ່. ການກວດຊີ້ນເນື້ອນີ້ຍັງສາມາດກຳນົດໄດ້ວ່າພະຍາດອື່ນເປັນສາເຫດຂອງການເຕີບໂຕຂອງຈຸລັງທີ່ຜິດປົກກະຕິຫຼືບໍ່.

ພະຍາດ Ross-Dorffmann (RDD) ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວແນວໃດ?

ບາງຄັ້ງ, ພະຍາດ RDD ສາມາດຫາຍດີໄດ້ເອງ ໂດຍບໍ່ຕ້ອງໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວໃດໆ. ນີ້ໝາຍຄວາມວ່າພະຍາດຈະດີຂຶ້ນເອງ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ເວລາທີ່ໃຊ້ແມ່ນຍາກທີ່ຈະຄາດເດົາໄດ້. ມັນອາດຈະໃຊ້ເວລາຫຼາຍເດືອນ ຫຼື ແມ່ນແຕ່ຫຼາຍປີຈຶ່ງຈະດີຂຶ້ນ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ໃນບາງກໍລະນີ, ມັນອາດຈະບໍ່ຫາຍໄປເອງ, ຫຼື ມັນອາດຈະກັບມາເປັນອີກ. ຖ້າບໍ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວ, ພະຍາດອາດຈະຮ້າຍແຮງຂຶ້ນ.

ການປິ່ນປົວທີ່ທ່ານໄດ້ຮັບຈະຂຶ້ນກັບວ່າ RDD ໄດ້ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ທ່ານແນວໃດ.

• ການສັງເກດ: ຖ້າທ່ານບໍ່ມີອາການທີ່ມີຜົນກະທົບຫຼາຍຕໍ່ຊີວິດຂອງທ່ານ, ທ່ານໝໍຂອງທ່ານອາດຈະຕັດສິນໃຈຕິດຕາມອາການຂອງທ່ານ. ນີ້ແມ່ນຄ້າຍຄືກັນກັບວິທີການ "ລໍຖ້າຢ່າງລະມັດລະວັງ".
• ການຜ່າຕັດ: ກ້ອນເນື້ອສາມາດຜ່າຕັດອອກໄດ້. ຖ້າທ່ານມີ 'CRDD' (cutaneous RDD), ຫຼືຖ້າກ້ອນເນື້ອອຸດຕັນທາງເດີນຫາຍໃຈຂອງທ່ານ ຫຼື ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ກະດູກສັນຫຼັງຂອງທ່ານ, ການຜ່າຕັດອາດຈະຖືກປະຕິບັດ.
• ການປິ່ນປົວດ້ວຍລັງສີ: ຖ້າການຜ່າຕັດບໍ່ສາມາດກຳຈັດຈຸລັງຮິສທີໂອໄຊຕ໌ໄດ້, ການປິ່ນປົວດ້ວຍລັງສີອາດຈະຖືກມອບໃຫ້. ນີ້ກ່ຽວຂ້ອງກັບການໃຊ້ເຄື່ອງຈັກເພື່ອສົ່ງລັງສີໄປຫາຈຸລັງເພື່ອທຳລາຍພວກມັນ.
• ການປິ່ນປົວດ້ວຍທາງເຄມີ: ຖ້າພະຍາດຮ້າຍແຮງ, ຫຼື ຖ້າການປິ່ນປົວອື່ນໆເຊັ່ນ: ການຜ່າຕັດບໍ່ສາມາດຫຼຸດຜ່ອນອາການໄດ້, ການປິ່ນປົວດ້ວຍທາງເຄມີອາດຈະຖືກພິຈາລະນາ. ນີ້ກ່ຽວຂ້ອງກັບການໃຊ້ຢາທີ່ຂ້າຈຸລັງທີ່ເຕີບໂຕໄວ, ເຊັ່ນ: ຈຸລັງມະເຮັງ.
• ຢາ Corticosteroids: ຢາ Corticosteroids ເຊັ່ນ: prednisone ສາມາດຫຼຸດຜ່ອນອາການໃຄ່ບວມຂອງຂໍ້ຕໍ່ ແລະ ບັນເທົາອາການຕ່າງໆໄດ້. ຢາເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນຢາຊະນິດໜຶ່ງທີ່ຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນການອັກເສບ.
• ການປິ່ນປົວດ້ວຍພູມຕ້ານທານ: ການປິ່ນປົວເຫຼົ່ານີ້ຊ່ວຍໃຫ້ລະບົບພູມຕ້ານທານຂອງທ່ານເອງຊອກຫາ ແລະ ທຳລາຍຈຸລັງຮິສຕີໂອໄຊທ໌ສ່ວນເກີນໄດ້ຢ່າງມີປະສິດທິພາບຫຼາຍຂຶ້ນ.

ອະນາຄົດຂອງຜູ້ທີ່ເປັນພະຍາດ Ross-Dorffman (RDD) ຈະເປັນແນວໃດ?

ການພະຍາກອນຂອງທ່ານແມ່ນຂຶ້ນກັບຫຼາຍປັດໃຈ. ຈຳນວນຈຸລັງທີ່ໄດ້ຮັບຜົນກະທົບ, ບໍລິເວນທີ່ມີຈຸລັງຮິສທີໂອໄຊເກີນຢູ່ໃນຮ່າງກາຍຂອງທ່ານ, ແລະ ທ່ານຕອບສະໜອງຕໍ່ການປິ່ນປົວໄດ້ດີປານໃດ. ສ່ວນຫຼາຍແລ້ວ, RDD ຈະຫາຍໄປເອງ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ໃນບາງກໍລະນີ, ການປິ່ນປົວແມ່ນຈຳເປັນ, ຫຼື ອາດຈະມີອາການແຊກຊ້ອນຮ້າຍແຮງເກີດຂຶ້ນໄດ້.

ໂດຍທົ່ວໄປແລ້ວ, ຈຳນວນຈຸລັງທີ່ໄດ້ຮັບຜົນກະທົບໜ້ອຍລົງເທົ່າໃດ, ຜົນໄດ້ຮັບກໍ່ຈະດີຂຶ້ນເທົ່ານັ້ນ.ຖ້າມີ RDD ພາຍນອກຕ່ອມນ້ຳເຫຼືອງ, ເຊິ່ງສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ຜິວໜັງ, ໜ້າເອິກ, ຫຼື ເສັ້ນທາງຫາຍໃຈສ່ວນເທິງ, ຜົນໄດ້ຮັບມີແນວໂນ້ມທີ່ຈະດີ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ຖ້າຈຸລັງຮິສຕີໂອໄຊຕ໌ມີຢູ່ໃນເສັ້ນທາງຫາຍໃຈສ່ວນລຸ່ມ, ໝາກໄຂ່ຫຼັງ, ຫຼື ຕັບ, ສະຖານະການອາດຈະຮ້າຍແຮງກວ່າເກົ່າ.

ຂ້ອຍຄວນຖາມທ່ານໝໍຂອງຂ້ອຍດ້ວຍຄຳຖາມຫຍັງແດ່?

ຢ່າລືມປຶກສາກັບທ່ານໝໍຂອງທ່ານກ່ຽວກັບເລື່ອງເຫຼົ່ານີ້, ເພາະມັນເປັນສິ່ງສຳຄັນຫຼາຍທີ່ທ່ານຕ້ອງເຂົ້າໃຈສະພາບຂອງທ່ານຢ່າງດີ:

• "ທ່ານໝໍ, ສ່ວນໃດຂອງຮ່າງກາຍຂອງຂ້ອຍທີ່ໄດ້ຮັບຜົນກະທົບຈາກສະພາບ RDD ຂອງຂ້ອຍແທ້?"
• "ຂ້ອຍຈະຕ້ອງໄດ້ກວດການຖ່າຍພາບເພີ່ມເຕີມອີກບໍ (ເຊັ່ນ: ການສະແກນ) ຫຼື ການກວດເລືອດ?"
• "ຂ້ອຍຕ້ອງການການປິ່ນປົວບໍ, ຫຼື ມັນເປັນໄປໄດ້ບໍທີ່ອາການ RDD ຂອງຂ້ອຍຈະຫາຍດີດ້ວຍຕົວມັນເອງ?"
• "ຂ້ອຍຄວນກັງວົນຫຼາຍປານໃດກ່ຽວກັບສະຖານະການ RDD ນີ້?"
• "ວິທີການປິ່ນປົວທີ່ດີທີ່ສຸດທີ່ທ່ານໝໍແນະນຳໃຫ້ຂ້ອຍແມ່ນຫຍັງ?"
• "ຂ້ອຍສາມາດຄາດຫວັງຜົນຂ້າງຄຽງຫຍັງໄດ້ຫຼັງຈາກການປິ່ນປົວ?"
• "ມີໂອກາດຫຼາຍປານໃດທີ່ອາການ RDD ຂອງຂ້ອຍຈະເກີດຂຶ້ນອີກຫຼັງຈາກການປິ່ນປົວ?"
• "ຂ້ອຍຕ້ອງມາກວດສຸຂະພາບເລື້ອຍປານໃດເພື່ອຕິດຕາມສະພາບຂອງຂ້ອຍ?"

ພະຍາດ Ross-Dorffman (RDD) ເປັນມະເຮັງບໍ?

ບໍ່. ນີ້ແມ່ນຄຳຖາມທີ່ຫຼາຍຄົນຖາມ. ພະຍາດ Rose-Dorffman ບໍ່ແມ່ນມະເຮັງ (ບໍ່ເປັນອັນຕະລາຍ) . ນັ້ນຄື, ມັນບໍ່ແຜ່ລາມຈາກສ່ວນໜຶ່ງຂອງຮ່າງກາຍໄປຫາອີກສ່ວນໜຶ່ງຄືກັບມະເຮັງ (ມະເຮັງ). ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ກ້ອນເນື້ອທີ່ເກີດຂຶ້ນຍ້ອນ RDD ສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ອະໄວຍະວະຕ່າງໆ, ລົບກວນການເຮັດວຽກຂອງມັນ, ແລະເຮັດໃຫ້ເກີດອາການແຊກຊ້ອນ. ທ່ານໝໍຂອງທ່ານແມ່ນຄົນທີ່ດີທີ່ສຸດທີ່ຈະຮູ້ວ່າອາການ RDD ຂອງທ່ານມີຜົນກະທົບຕໍ່ຮ່າງກາຍຂອງທ່ານແນວໃດ ແລະ ທ່ານຄວນກັງວົນກ່ຽວກັບມັນຫຼືບໍ່.

ໃຜເປັນຜູ້ຄົ້ນພົບພະຍາດ Ross-Dorffman (RDD)?

ມັນດີທີ່ໄດ້ຮູ້ເລື່ອງນີ້ຄືກັນ. ໃນປີ 1965, ນັກວິທະຍາສາດຊື່ Pierre Paul Louis Lucien Destombes ໄດ້ຄົ້ນພົບອາການຂອງພະຍາດ RDD ໃນຄົນເຈັບສີ່ຄົນ. ຈາກນັ້ນ, ໃນປີ 1969, ນັກວິທະຍາສາດສອງຄົນຊື່ Juan Rosai ແລະ Ronald Dorfman ໄດ້ສຶກສາກຸ່ມຄົນເຈັບອີກກຸ່ມໜຶ່ງທີ່ມີອາການຄ້າຍຄືກັນ. ພະຍາດດັ່ງກ່າວໃນປັດຈຸບັນເປັນທີ່ຮູ້ຈັກກັນທົ່ວໄປວ່າພະຍາດ Rosai-Dorfman, ໂດຍລວມເອົາຊື່ຂອງເຂົາເຈົ້າເຂົ້າກັນ. ຫາຍາກ, ມັນຍັງຖືກເອີ້ນວ່າພະຍາດ Rosai-Dorfman-Destombes, ເພື່ອເປັນກຽດແກ່ນັກວິທະຍາສາດທັງສາມຄົນ.

ສຸດທ້າຍ, ສິ່ງທີ່ຄວນຈື່ (ຂໍ້ຄວາມເອົາກັບບ້ານ)

ພະຍາດ Ross-Dorffmann (RDD) ສາມາດເປັນການວິນິດໄສທີ່ທ້າທາຍ ເພາະມັນຫາຍາກ ແລະ ມີຜົນກະທົບຕໍ່ແຕ່ລະຄົນແຕກຕ່າງກັນ . ບໍ່ມີຄຳແນະນຳການປິ່ນປົວດຽວສຳລັບ RDD. ນັ້ນແມ່ນເຫດຜົນທີ່ວ່າ ມັນສຳຄັນ ທີ່ຈະລົມກັບທ່ານໝໍຂອງທ່ານຢ່າງເປີດເຜີຍ, ເຂົ້າໃຈການວິນິດໄສຂອງທ່ານ, ແລະ ຮັບຮູ້ເຖິງທາງເລືອກໃນການປິ່ນປົວຂອງທ່ານ.

ທ່ານອາດຈະເປັນພະຍາດ RDD ເບົາບາງທີ່ຈະຫາຍໄປເອງ. ຫຼື, ທ່ານອາດຈະຕ້ອງການການປິ່ນປົວປະສົມປະສານກັນ. ຖາມທ່ານໝໍຂອງທ່ານວ່າແຜນການປິ່ນປົວ ແລະ ຜົນໄດ້ຮັບທີ່ຄາດຫວັງຈະຖືກປັບໃຫ້ເໝາະສົມກັບສະພາບຂອງທ່ານແນວໃດ.

ຈົ່ງຈື່ໄວ້ວ່າ ເຈົ້າບໍ່ໄດ້ຢູ່ຄົນດຽວ . ເມື່ອຕ້ອງຮັບມືກັບອາການທີ່ຫາຍາກດັ່ງກ່າວ, ມັນເປັນສິ່ງສຳຄັນຫຼາຍທີ່ຈະຕ້ອງປະຕິບັດຕາມຄຳແນະນຳທາງການແພດ ແລະ ຮັກສາສຸຂະພາບຈິດໃຈໃຫ້ແຂງແຮງ. ຖ້າທ່ານມີຄຳຖາມ ຫຼື ຄວາມສົງໄສໃດໆ, ໃຫ້ປຶກສາກັບທ່ານໝໍຂອງເຈົ້າ. ຢ່າຢ້ານ, ເພາະວ່າສະຕິຮູ້ສຶກຕົວແມ່ນອາວຸດທີ່ດີທີ່ສຸດເພື່ອຕໍ່ສູ້ກັບສິ່ງດັ່ງກ່າວ.

ພະຍາດ Rosai -Dorfman, RDD, ຈຸລັງເນື້ອງອກ, ຕ່ອມນ້ຳເຫຼືອງອັກເສບ, ກ້ອນເນື້ອຢູ່ຄໍ, ພະຍາດຜິວໜັງ, CRDD, ພະຍາດທີ່ຫາຍາກ, ລະບົບພູມຄຸ້ມກັນ