ລູກຂອງທ່ານມັກຈະມີບັນຫາກະເພາະອາຫານຄ້າຍຄືກັບຖອກທ້ອງບໍ? ບໍ່ວ່າທ່ານຈະໃຫ້ອາຫານຫຼາຍປານໃດກໍຕາມ, ເຂົາເຈົ້າເບິ່ງຄືວ່າບໍ່ໄດ້ກິນອາຫານພຽງພໍ, ແລະ ເຂົາເຈົ້າກໍ່ບໍ່ມີນ້ຳໜັກເພີ່ມຂຶ້ນບໍ? ຫຼື ອາການເຫຼົ່ານີ້ເຄີຍປາກົດຂຶ້ນຫຼັງຈາກການຜ່າຕັດລຳໄສ້ບໍ? ໃນຖານະທີ່ເປັນແມ່ ຫຼື ພໍ່, ມັນເປັນເລື່ອງປົກກະຕິທີ່ທ່ານຈະຮູ້ສຶກຢ້ານກົວ ແລະ ກັງວົນຫຼາຍເມື່ອເຫັນສິ່ງຕ່າງໆແບບນີ້. ມື້ນີ້ພວກເຮົາຈະມາເວົ້າກ່ຽວກັບໂຣກລຳໄສ້ສັ້ນ (SBS), ເຊິ່ງເປັນພາວະທີ່ສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດອາການເຫຼົ່ານີ້, ແຕ່ບໍ່ຄ່ອຍມີຄົນເວົ້າເຖິງຫຼາຍ.
ເວົ້າງ່າຍໆ, ໂຣກລຳໄສ້ສັ້ນ (SBS) ແມ່ນຫຍັງ?
ໂຣກລຳໄສ້ສັ້ນ (SBS) ແມ່ນພາວະທີ່ຮ່າງກາຍຂອງລູກທ່ານບໍ່ສາມາດດູດຊຶມສານອາຫານ ແລະ ນ້ຳໄດ້ພຽງພໍ. ນີ້ແມ່ນຍ້ອນວ່າສ່ວນໜຶ່ງຂອງລຳໄສ້ນ້ອຍຂອງເດັກຂາດຫາຍໄປ ຫຼື ບໍ່ເຮັດວຽກຢ່າງຖືກຕ້ອງ.
ອາການນີ້ສາມາດມີມາຕັ້ງແຕ່ເກີດ. ນອກຈາກນັ້ນ, ບາງຄັ້ງ SBS ສາມາດເກີດຂຶ້ນຫຼັງຈາກການຜ່າຕັດເອົາສ່ວນໃຫຍ່ຂອງລຳໄສ້ນ້ອຍອອກຍ້ອນພະຍາດທາງການແພດອື່ນໆ. ອາການນີ້ຍັງເອີ້ນວ່າ "ໂຣກລຳໄສ້ສັ້ນ".
ສະນັ້ນ, ບົດບາດຂອງລຳໄສ້ນ້ອຍນີ້ແມ່ນຫຍັງ?
ເພື່ອເຂົ້າໃຈເລື່ອງນີ້ໃຫ້ດີຂຶ້ນ, ກ່ອນອື່ນໃຫ້ພວກເຮົາຮຽນຮູ້ເລັກນ້ອຍກ່ຽວກັບລຳໄສ້ນ້ອຍ, ວິລະບຸລຸດຂອງລະບົບຍ່ອຍອາຫານຂອງພວກເຮົາ. ລອງຄິດເຖິງລຳໄສ້ນ້ອຍຄືກັບສາຍພານລຳລຽງຍາວໃນໂຮງງານ. ອາຫານທີ່ພວກເຮົາກິນຈະກາຍເປັນຂອງແຫຼວໃນກະເພາະອາຫານ ແລະ ຫຼັງຈາກນັ້ນກໍ່ເດີນທາງໄປຕາມສາຍພານນີ້. ຕະຫຼອດທາງ, ຝາຂອງລຳໄສ້, ເຊິ່ງເຮັດວຽກຄືກັບພະນັກງານໂຮງງານ, ຈະແຍກ ສິ່ງທີ່ດີທັງໝົດ ໃນອາຫານນັ້ນ - ນັ້ນຄືສານອາຫານທີ່ຈຳເປັນເຊັ່ນ: ໂປຣຕີນ, ຄາໂບໄຮເດຣດ, ໄຂມັນ, ວິຕາມິນ, ທາດເຫຼັກ, ແຄວຊຽມ, ແລະ ນ້ຳ - ແລະ ເພີ່ມເຂົ້າໃນເລືອດ. ສ່ວນທີ່ເຫຼືອ, ເຊິ່ງບໍ່ເປັນປະໂຫຍດຕໍ່ຮ່າງກາຍ, ຈະໄປທີ່ລຳໄສ້ໃຫຍ່ ແລະ ຖືກຂັບຖ່າຍອອກມາເປັນອາຈົມ.
ລຳໄສ້ນ້ອຍມີສາມສ່ວນຫຼັກຄື:
- ລໍາຕົ້ນສ່ວນຕົ້ນ: ນີ້ແມ່ນສ່ວນທີ່ສັ້ນທີ່ສຸດຫຼັງຈາກກະເພາະອາຫານ.
- ເຈຈູນຳ: ນີ້ແມ່ນສ່ວນກາງ.
- ລຳໄສ້ນ້ອຍ: ນີ້ແມ່ນສ່ວນທີ່ຍາວທີ່ສຸດ. ມັນສິ້ນສຸດລົງທີ່ລຳໄສ້ໃຫຍ່.
SBS ມີຜົນກະທົບຕໍ່ລຳໄສ້ນ້ອຍແນວໃດ?
ບັດນີ້ລອງນຶກພາບເບິ່ງວ່າ, ຈະເກີດຫຍັງຂຶ້ນຖ້າພວກເຮົາເອົາຊິ້ນສ່ວນໃຫຍ່ອອກຈາກສາຍພານລຳລຽງໃນໂຮງງານທີ່ພວກເຮົາໄດ້ກ່າວມາ? ສິນຄ້າ (ເຊັ່ນ: ອາຫານ) ຈະໝົດຈາກສາຍພານລຳລຽງໄວເກີນໄປ. ກຳມະກອນ (ຝາຂອງລຳໄສ້) ຈະບໍ່ມີເວລາພຽງພໍທີ່ຈະແຍກສິ່ງດີໆ (ໂພຊະນາການ) ອອກຈາກສິນຄ້າ. ສິ່ງດຽວກັນນີ້ເກີດຂຶ້ນໃນ SBS.
ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວ, ເດັກເກີດມາຈະມີລຳໄສ້ຍາວກວ່າປົກກະຕິເລັກນ້ອຍ. ມັນຄືກັບສ່ວນທີ່ເພີ່ມຂຶ້ນ. ເຖິງແມ່ນວ່າສ່ວນນ້ອຍໆຂອງລຳໄສ້ນ້ອຍສ່ວນຕົ້ນ ແລະ ລຳໄສ້ໃຫຍ່ຈະຖືກເອົາອອກໃນລະຫວ່າງການຜ່າຕັດ, ລຳໄສ້ນ້ອຍສາມາດຮັບໜ້າທີ່ຂອງທັງສອງສ່ວນ ແລະ ດຸ່ນດ່ຽງການດູດຊຶມສານອາຫານໄດ້.
ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ສ່ວນໃຫຍ່ ຂອງ jejunum ຫຼື ileumຖ້າມັນຖືກຜ່າຕັດອອກ, ມັນຈະເປັນເລື່ອງຍາກຫຼາຍສຳລັບຮ່າງກາຍທີ່ຈະໄດ້ຮັບສານອາຫານພຽງພໍ. ເນື່ອງຈາກອາຫານເດີນທາງໄດ້ໄລຍະທາງສັ້ນກວ່າ, ເວລາທີ່ມັນຕ້ອງຍ່ອຍ ແລະ ດູດຊຶມໂດຍຮ່າງກາຍຈຶ່ງຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ.
ຖ້າອາການນີ້ບໍ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວ, ເດັກອາດຈະມີອາການຮ້າຍແຮງເຊັ່ນ: ຂາດສານອາຫານ ແລະ ອາດເປັນອັນຕະລາຍເຖິງຊີວິດໄດ້.
ເຈົ້າຈະຮູ້ໄດ້ແນວໃດວ່າເດັກເປັນພະຍາດ SBS? ອາການແມ່ນຫຍັງ?
ຖ້າທ່ານສົງໃສວ່າລູກຂອງທ່ານມີອາການນີ້, ໃຫ້ລະວັງອາການເຫຼົ່ານີ້. ຖ້າທ່ານມີອາການເຫຼົ່ານີ້ຕິດຕໍ່ກັນຢ່າງໜຶ່ງ ຫຼື ຫຼາຍກວ່ານັ້ນ, ໃຫ້ໄປພົບແພດທັນທີ.
| ອາການ | ຄຳອະທິບາຍງ່າຍໆ |
|---|---|
| ຖອກທ້ອງ | ຖອກທ້ອງເປັນນ້ຳເລື້ອຍໆ. ນີ້ແມ່ນ ອາການຫຼັກ ແລະ ພົບເລື້ອຍທີ່ສຸດ ຂອງພະຍາດ SBS. |
| ທ້ອງອືດ | ຮູ້ສຶກຄືກັບວ່າກະເພາະອາຫານຂອງເຈົ້າເຕັມໄປດ້ວຍອາກາດ, ກະເພາະອາຫານຂອງເຈົ້າເບິ່ງຄືວ່າບວມ. |
| ອາຍແກັສຫຼາຍເກີນໄປ | ອາກາດຫຼາຍກວ່າປົກກະຕິ. |
| ອາຈົມມີກິ່ນເໝັນ | ໄຂມັນທີ່ບໍ່ໄດ້ຍ່ອຍເຮັດໃຫ້ມີກິ່ນແຮງໃນອາຈົມ. |
| ຄວາມອິດເມື່ອຍ | ເດັກມັກຮູ້ສຶກເມື່ອຍ ແລະ ງ້ວງນອນຍ້ອນການຂາດສານອາຫານ. |
| ການເຕີບໂຕບໍ່ດີ | ນ້ຳໜັກ ແລະ ສ່ວນສູງບໍ່ເພີ່ມຂຶ້ນຕາມອາຍຸ. |
ເປັນຫຍັງເດັກນ້ອຍຈຶ່ງມີສະພາບນີ້?
ດັ່ງທີ່ຊື່ໄດ້ແນະນຳ, ສາເຫດຫຼັກຂອງບັນຫານີ້ແມ່ນການອຸດຕັນຂອງລຳໄສ້. ມີສອງປະເພດສາເຫດຫຼັກທີ່ປະກອບສ່ວນເຮັດໃຫ້ເປັນຄື:
1. ບັນຫາມາແຕ່ກຳເນີດ: ເດັກບາງຄົນເກີດມາມີຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງລຳໄສ້ບາງຢ່າງ.
- ການຫຼຸດຜ່ອນຄວາມຍາວຂອງລຳໄສ້ແຕ່ກຳເນີດ.
- ເກີດມາໂດຍບໍ່ມີສ່ວນໜຶ່ງຂອງລຳໄສ້.
- ການອຸດຕັນຂອງລຳໄສ້ແມ່ນຄຳສັບທາງການແພດສຳລັບຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງລຳໄສ້ໃນການຈະເລີນເຕີບໂຕຢ່າງສົມບູນໃນມົດລູກ.
2. ເປັນຜົນຂ້າງຄຽງຂອງການຜ່າຕັດ: ບາງອາການທາງການແພດທີ່ຮ້າຍແຮງຕ້ອງການການຜ່າຕັດເອົາສ່ວນໜຶ່ງຂອງລຳໄສ້ນ້ອຍຂອງເດັກອອກ. SBS ຍັງສາມາດເກີດຂຶ້ນໄດ້.
ມີເງື່ອນໄຂຫຍັງແດ່ທີ່ຕ້ອງການການຜ່າຕັດເອົາສ່ວນໜຶ່ງຂອງລຳໄສ້ອອກ?
- ພະຍາດລຳໄສ້ອັກເສບເນົ່າເປື່ອຍ: ສິ່ງນີ້ເກີດຂຶ້ນເມື່ອການໄຫຼວຽນຂອງເລືອດໄປຫາຜະໜັງລຳໄສ້ຫຼຸດລົງ, ເຮັດໃຫ້ສ່ວນຕ່າງໆຂອງລຳໄສ້ຕາຍ. ສະພາບການນີ້ມັກພົບເລື້ອຍໃນເດັກເກີດກ່ອນກຳນົດ.
- Gastroschisis: ນີ້ແມ່ນເວລາທີ່ລຳໄສ້ຍື່ນອອກມານອກຮ່າງກາຍໃນຂະນະທີ່ເດັກກຳລັງພັດທະນາຢູ່ໃນທ້ອງ.
- ໂວວຸລັສ: ການບິດຂອງລຳໄສ້. ສິ່ງນີ້ສາມາດຕັດການໄຫຼວຽນຂອງເລືອດ ແລະ ທຳລາຍບໍລິເວນນັ້ນໄດ້.
- ພະຍາດ Crohn: ພະຍາດອັກເສບຊໍາເຮື້ອຂອງລະບົບຍ່ອຍອາຫານ.
- ການຊຶມເຂົ້າຂອງລຳໄສ້: ສ່ວນໜຶ່ງຂອງລຳໄສ້ຈະຕິດຢູ່ພາຍໃນອີກສ່ວນໜຶ່ງ.
ອາການແຊກຊ້ອນທີ່ອາດເກີດຂຶ້ນຈາກ SBS ແມ່ນຫຍັງ?
ຖ້າ SBS ບໍ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວຢ່າງຖືກຕ້ອງ, ເດັກອາດຈະມີອາການແຊກຊ້ອນຕ່າງໆ, ເຊິ່ງບາງຢ່າງອາດຈະຮ້າຍແຮງຫຼາຍ.
- ການຂາດນໍ້າ: ການຮັກສານໍ້າໄວ້ໃນຮ່າງກາຍຢູ່ຕະຫຼອດເວລາ ເພາະວ່າຮ່າງກາຍບໍ່ສາມາດດູດຊຶມນໍ້າໄດ້ຕາມປະລິມານທີ່ຕ້ອງການ.
- ການຂາດສານອາຫານ: ນ້ຳໜັກຫຼຸດລົງ ແລະ ບໍ່ສາມາດເພີ່ມນ້ຳໜັກໄດ້ ເນື່ອງຈາກການດູດຊຶມສານອາຫານບໍ່ດີ.
- ການຂາດວິຕາມິນ ແລະ ແຮ່ທາດ: ການຂາດວິຕາມິນທີ່ຈຳເປັນ (A, D, E, K, B12) ແລະ ແຮ່ທາດ (ແຄວຊຽມ, ແມກນີຊຽມ, ສັງກະສີ) ສຳລັບຮ່າງກາຍ.
- ຜື່ນຜ້າອ້ອມຮຸນແຮງ: ການລະຄາຍເຄືອງຜິວໜັງຮຸນແຮງເກີດຈາກການຖ່າຍອາຈົມເລື້ອຍໆ ແລະ ຄວາມເປັນກົດສູງຂອງອາຈົມ.
- ພະຍາດຕັບ: ຄວາມເສຍຫາຍຂອງຕັບຍ້ອນການໃຫ້ສານອາຫານທາງເສັ້ນເລືອດເປັນເວລາດົນ ແລະ ສາເຫດອື່ນໆ.
- ກ້ອນຫີນໃນໝາກໄຂ່ຫຼັງ: ເນື່ອງຈາກຄວາມບໍ່ສົມດຸນໃນການດູດຊຶມຂອງແຄວຊຽມ ແລະ ອົກຊາເລດ.
- ການເຕີບໂຕຂອງເຊື້ອແບັກທີເຣຍ: ການເຕີບໂຕຫຼາຍເກີນໄປຂອງເຊື້ອແບັກທີເຣຍທີ່ເປັນອັນຕະລາຍໃນລຳໄສ້ນ້ອຍ.
- ການບໍ່ທົນທານຕໍ່ອາຫານ: ຕົວຢ່າງ, ການບໍ່ສາມາດຍ່ອຍຜະລິດຕະພັນນົມທີ່ມີ lactose.
ດັ່ງນັ້ນ, ມັນເປັນສິ່ງສຳຄັນທີ່ສຸດ ທີ່ຈະຕ້ອງໄປພົບແພດທັນທີຖ້າລູກຂອງທ່ານມີອາການຂອງ SBS, ໂດຍສະເພາະຫຼັງຈາກການຜ່າຕັດລຳໄສ້.
ທ່ານໝໍກວດພະຍາດນີ້ແນວໃດ?
ເມື່ອທ່ານພາລູກຂອງທ່ານໄປຫາທ່ານໝໍ, ລາວ ຫຼື ນາງຈະຖາມກ່ຽວກັບອາການຂອງເດັກ ແລະ ປະຫວັດທາງການແພດຂອງຄອບຄົວກ່ອນ. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ເດັກຈະຖືກກວດ. ອາດຈະມີການກວດຫຼາຍໆຄັ້ງເພື່ອຢືນຢັນການວິນິດໄສ ແລະ ຊອກຫາສາເຫດທີ່ແນ່ນອນ:
- ການກວດເລືອດ: ກວດເລືອດຂອງເດັກເພື່ອຊອກຫາສິ່ງຕ່າງໆເຊັ່ນ: ລະດັບວິຕາມິນ ແລະ ແຮ່ທາດ ແລະ ພະຍາດເລືອດຈາງ.
- ການກວດໄຂມັນໃນອາຈົມ: ກວດເບິ່ງວ່າມີໄຂມັນທີ່ບໍ່ໄດ້ຍ່ອຍຫຼາຍປານໃດໃນອາຈົມ.
- ການຖ່າຍພາບເອັກຊະເຣ: ເພື່ອເບິ່ງສະພາບຂອງລຳໄສ້. ທ່ານອາດຈະໄດ້ຮັບສານນ້ຳພິເສດເຊັ່ນ: ບາຣຽມ, ແລະ ອາດຈະຖືກຖ່າຍພາບເອັກຊະເຣ.
- ການສະແກນ CT: ໄດ້ເຫັນພາບທີ່ຊັດເຈນກວ່າຂອງລຳໄສ້ ແລະ ອະໄວຍະວະອື່ນໆໃນທ້ອງ.
ມີວິທີການປິ່ນປົວ SBS ແນວໃດ?
ມີສອງເປົ້າໝາຍຫຼັກໃນການປິ່ນປົວເດັກທີ່ເປັນພະຍາດ SBS. ໜຶ່ງແມ່ນເພື່ອສະໜອງສານອາຫານທີ່ເດັກຕ້ອງການເພື່ອການເຕີບໃຫຍ່. ອີກອັນໜຶ່ງແມ່ນເພື່ອຄວບຄຸມອາການຕ່າງໆເຊັ່ນ: ຖອກທ້ອງ. ວິທີການປິ່ນປົວຫຼາຍຢ່າງແມ່ນໃຊ້ຮ່ວມກັນເພື່ອບັນລຸເປົ້າໝາຍນີ້.
1. ການປ່ຽນແປງທາງໂພຊະນາການ
ນີ້ແມ່ນສ່ວນທີ່ສຳຄັນທີ່ສຸດ. ອີງຕາມສະພາບຂອງເດັກ, ທ່ານໝໍ ແລະ ນັກໂພຊະນາການຈະເຮັດວຽກຮ່ວມກັນເພື່ອສ້າງແຜນການໂພຊະນາການທີ່ເໝາະສົມທີ່ສຸດສຳລັບເດັກ.
- ການປ່ຽນແປງອາຫານ: ຖ້າລູກຂອງທ່ານສາມາດກິນທາງປາກໄດ້, ທ່ານໝໍຂອງທ່ານອາດແນະນຳໃຫ້ເຂົາເຈົ້າກິນ ອາຫານໃນປະລິມານໜ້ອຍໆຫຼາຍໆຄັ້ງຕໍ່ມື້ . ເຂົາເຈົ້າອາດແນະນຳໃຫ້ຫຼຸດອາຫານທີ່ມີໄຂມັນສູງ, ນ້ຳຕານງ່າຍໆ, ແລະ ເສັ້ນໃຍ ແລະ ແທນທີ່ຈະສະເໜີອາຫານທີ່ມີແຄລໍຣີສູງທີ່ອຸດົມໄປດ້ວຍຄາໂບໄຮເດຣດ ແລະ ໂປຣຕີນ.
- ການໃຫ້ສານອາຫານທາງເສັ້ນເລືອດທັງໝົດ (TPN): ນີ້ກ່ຽວຂ້ອງກັບການໃຫ້ສານອາຫານທັງໝົດ (ນ້ຳ, ນ້ຳຕານ, ໂປຣຕີນ, ໄຂມັນ, ວິຕາມິນ) ໂດຍກົງເຂົ້າໄປໃນເສັ້ນເລືອດ ໃນຮູບແບບຂອງນ້ຳ, ໂດຍຂ້າມລະບົບຍ່ອຍອາຫານຂອງເດັກທັງໝົດ. ວິທີການນີ້ມັກໃຊ້ຫຼັງຈາກການຜ່າຕັດລຳໄສ້ ຫຼື ເມື່ອເດັກບໍ່ສາມາດກິນອາຫານທາງປາກໄດ້.
- ໂພຊະນາການທາງເດີນອາຫານ: ໃນນີ້, ທໍ່ທີ່ມີຄວາມຍືດຫຍຸ່ນຈະຖືກສອດຜ່ານດັງ ຫຼື ໂດຍກົງເຂົ້າໄປໃນກະເພາະອາຫານ ຫຼື ລຳໄສ້ນ້ອຍ, ແລະ ສານອາຫານແຫຼວຈະຖືກໃຫ້ຜ່ານມັນ. ວິທີການນີ້ຊ່ວຍໃຫ້ສານອາຫານຫຼາຍຂຶ້ນນອກເໜືອໄປຈາກປະລິມານອາຫານທີ່ກິນເຂົ້າ.
2. ຢາ
ຢາຫຼາຍຊະນິດຖືກໃຊ້ເພື່ອຄວບຄຸມອາການ ແລະ ປັບປຸງການດູດຊຶມສານອາຫານ.
- ຢາຕ້ານເຊື້ອ: ຄວບຄຸມການເຕີບໃຫຍ່ຂອງເຊື້ອແບັກທີເຣຍໃນລຳໄສ້.
- ຢາຫຼຸດກົດໃນກະເພາະອາຫານ (ຕົວຍັບຍັ້ງປໍ້າໂປຣຕອນ, ຕົວຍັບຍັ້ງ H2): ຫຼຸດຜ່ອນບັນຫາທີ່ເກີດຈາກກົດໃນກະເພາະອາຫານ.
- ຢາແກ້ຖອກທ້ອງ: ຫຼຸດອັດຕາການເຄື່ອນທີ່ຂອງອາຫານຜ່ານລຳໄສ້, ຊ່ວຍໃຫ້ສານອາຫານມີເວລາດູດຊຶມຫຼາຍຂຶ້ນ.
- ຮໍໂມນການຈະເລີນເຕີບໂຕ: ປັບປຸງການດູດຊຶມສານອາຫານໂດຍລຳໄສ້.
3. ການຜ່າຕັດ
ເດັກນ້ອຍບາງຄົນອາດຈະຕ້ອງການການຜ່າຕັດເພີ່ມເຕີມເພື່ອປັບປຸງການເຮັດວຽກຂອງລຳໄສ້. ສິ່ງເຫຼົ່ານີ້ລວມມີ:
- ການເພີ່ມຄວາມຍາວຂອງລຳໄສ້ (ຜ່ານວິທີການຜ່າຕັດພິເສດ).
- ຊ້າລົງຄວາມໄວຂອງການເຄື່ອນໄຫວຂອງອາຫານ.
- ການກຳຈັດສິ່ງກີດຂວາງໃນລຳໄສ້.
ໃນກໍລະນີທີ່ຮ້າຍແຮງຫຼາຍ, ເດັກອາດຈະຕ້ອງໄດ້ຮັບການຜ່າຕັດປ່ຽນລຳໄສ້/ຕັບ.
ຄວາມຫວັງໃນແງ່ດີຂອງການປັບຕົວຂອງລຳໄສ້
ນີ້ແມ່ນຄວາມຫວັງອັນຍິ່ງໃຫຍ່ທີ່ສຸດສຳລັບພໍ່ແມ່ຂອງເດັກທີ່ເປັນພະຍາດ SBS. ການປັບຕົວຂອງລຳໄສ້ແມ່ນ ຂະບວນການທີ່ສ່ວນທີ່ເຫຼືອຂອງລຳໄສ້ປັບປຸງໜ້າທີ່ຂອງມັນ ໃນໄລຍະເວລາຫຼັງຈາກສ່ວນໜຶ່ງຂອງລຳໄສ້ຖືກກຳຈັດອອກ.
ໃນນີ້, ກຳແພງດ້ານໃນຂອງລຳໄສ້ທີ່ເຫຼືອຈະໜາຂຶ້ນ, ແລະໂຄງສ້າງຄ້າຍຄືນິ້ວມືທີ່ເອີ້ນວ່າວິລລີທີ່ດູດຊຶມສານອາຫານຈະຍາວ ແລະ ໜາຂຶ້ນ. ສິ່ງນີ້ຊ່ວຍໃຫ້ລຳໄສ້ນ້ອຍທີ່ເຫຼືອດູດຊຶມສານອາຫານໄດ້ຢ່າງມີປະສິດທິພາບຫຼາຍກວ່າແຕ່ກ່ອນ. ຂະບວນການປັບຕົວນີ້ສາມາດປະສົບຜົນສຳເລັດໂດຍສະເພາະ, ຍ້ອນວ່າລຳໄສ້ຂອງເດັກນ້ອຍສືບຕໍ່ເຕີບໃຫຍ່ຕາມທຳມະຊາດຈົນກວ່າພວກເຂົາຈະມີອາຍຸຍັງນ້ອຍ.
ວັກຊີນທີ່ນຳສະເໜີໃໝ່ໆ ເຊັ່ນ teduglutide ກຳລັງເລັ່ງຂະບວນການປັບຕົວນີ້ ແລະ ຊ່ວຍເຮັດໃຫ້ເດັກນ້ອຍເຊົາກິນອາຫານທາງເສັ້ນເລືອດ ເຊັ່ນ TPN.
ໃນຖານະພໍ່ແມ່, ເຈົ້າສາມາດເຮັດຫຍັງໄດ້ແດ່?
ເຖິງແມ່ນວ່າການເດີນທາງນີ້ຈະມີຄວາມທ້າທາຍ, ແຕ່ທ່ານບໍ່ໄດ້ຢູ່ຄົນດຽວ. ມີທີມງານທີ່ດີເລີດທີ່ຈະຊ່ວຍທ່ານຈັດການສະພາບສຸຂະພາບຂອງລູກທ່ານ.
- ແພດເດັກ
- ແພດຊ່ຽວຊານດ້ານກະເພາະອາຫານເດັກ
- ນັກໂພຊະນາການເດັກ
- ໝໍຜ່າຕັດເດັກ
ໜ້າທີ່ຫຼັກຂອງທ່ານແມ່ນປະຕິບັດຕາມຄຳແນະນຳທີ່ທີມແພດໄດ້ໃຫ້ໄວ້ຢ່າງຖືກຕ້ອງ. ມັນເປັນສິ່ງສຳຄັນທີ່ຈະຕ້ອງເອົາໃຈໃສ່ເປັນພິເສດໃນການໃຫ້ອາຫານເດັກ, ໃຫ້ຢາຕາມເວລາ, ແລະ ຖ້າທ່ານກຳລັງໃຊ້ວິທີການປິ່ນປົວເຊັ່ນ TPN, ມັນຈຳເປັນຕ້ອງເອົາໃຈໃສ່ເປັນພິເສດໃນການຮັກສາຄວາມສະອາດຂອງເດັກ.
ຖ້າທ່ານມີຄຳຖາມ ຫຼື ຄວາມກັງວົນໃດໆ, ຢ່າຢ້ານທີ່ຈະຖາມທ່ານໝໍຂອງທ່ານ. ຖາມຄຳຖາມເຊັ່ນ: "ຢານີ້ໃຊ້ສຳລັບຫຍັງ?", "ອາຫານນີ້ດີຕໍ່ລູກຂ້ອຍບໍ?", "ຂ້ອຍຄວນຄາດຫວັງຫຍັງຕໍ່ໄປ?" ເພື່ອຜ່ອນຄາຍຈິດໃຈຂອງທ່ານ.
ພະຍາດ SBS ສາມາດເປັນອາການຕະຫຼອດຊີວິດສຳລັບເດັກບາງຄົນ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ສຳລັບເດັກບາງຄົນ, ອາການດັ່ງກ່າວຈະດີຂຶ້ນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍຕາມການເວລາ. ດ້ວຍການປິ່ນປົວທາງການແພດທີ່ເໝາະສົມ, ໂພຊະນາການທີ່ດີ, ແລະ ການດູແລດ້ວຍຄວາມຮັກ, ເດັກຫຼາຍຄົນເຫຼົ່ານີ້ສາມາດດຳລົງຊີວິດທີ່ເປັນປົກກະຕິ ແລະ ມີຄວາມສຸກໄດ້.
ຂໍ້ຄວາມເອົາກັບບ້ານ
- ໂຣກລຳໄສ້ສັ້ນ (SBS) ແມ່ນສະພາບທີ່ຮ່າງກາຍບໍ່ສາມາດດູດຊຶມສານອາຫານໄດ້ເນື່ອງຈາກລຳໄສ້ນ້ອຍສັ້ນ ຫຼື ເຮັດວຽກຜິດປົກກະຕິ.
- ອາການຫຼັກໆຄືຖອກທ້ອງເລື້ອຍໆ ແລະ ການເຕີບໃຫຍ່ບໍ່ດີ.
- ເປົ້າໝາຍຫຼັກຂອງການປິ່ນປົວແມ່ນເພື່ອໃຫ້ເດັກໄດ້ຮັບສານອາຫານທີ່ຈຳເປັນ. ສິ່ງນີ້ອາດຈະເຮັດໄດ້ໂດຍຜ່ານອາຫານພິເສດ, ການໃຫ້ອາຫານທາງທໍ່, ຫຼື ການໃຫ້ອາຫານທາງເສັ້ນເລືອດ (TPN).
- ເມື່ອເວລາຜ່ານໄປ, ສ່ວນທີ່ເຫຼືອຂອງລຳໄສ້ຂອງເດັກນ້ອຍຈະປັບຕົວເຂົ້າກັບສະຖານະການ (ການປັບຕົວຂອງລຳໄສ້). ນີ້ແມ່ນສັນຍານທີ່ດີຫຼາຍ.
- ນີ້ແມ່ນສະພາບທີ່ສາມາດຈັດການໄດ້. ດ້ວຍການສະໜັບສະໜູນຈາກທີມແພດຊ່ຽວຊານ ແລະ ຄວາມມຸ່ງໝັ້ນຂອງພໍ່ແມ່, ເດັກສາມາດມີຊີວິດທີ່ດີໄດ້.
- ຖ້າລູກຂອງທ່ານມີອາການເຫຼົ່ານີ້, ໃຫ້ໄປພົບແພດເດັກໂດຍດ່ວນ.
💬 Comments (0)
ຍັງບໍ່ທັນມີຄຳເຫັນເທື່ອ. ເພີ່ມຄຳເຫັນຂອງທ່ານຢູ່ທີ່ນີ້ເປັນເທື່ອທຳອິດ.
ເພີ່ມຄຳເຫັນຂອງເຈົ້າ