ເຈົ້າກຳລັງປະສົບກັບກ້ອນເນື້ອຢູ່ໃກ້ໆກັບຂໍ້ຕໍ່ບໍ? ລອງມາເວົ້າກ່ຽວກັບ Tumoral Calcinosis!

ບາງຄັ້ງເຈົ້າຮູ້ສຶກຄືກັບວ່າມີກ້ອນເນື້ອ ຫຼື ຈຸດແຂງຢູ່ໃຕ້ຜິວໜັງໃກ້ກັບຂໍ້ຕໍ່ເຊັ່ນ: ຂໍ້ສອກ, ບ່າ, ຫຼື ຫົວເຂົ່າບໍ? ມັນອາດຈະບໍ່ເຈັບເມື່ອເຈົ້າກົດມັນ, ແຕ່ມັນອາດຈະໃຫຍ່ໜ້ອຍໜຶ່ງ. ມັນເປັນເລື່ອງປົກກະຕິທີ່ຈະຮູ້ສຶກຢ້ານເລັກນ້ອຍເມື່ອເຈົ້າເຫັນບາງສິ່ງບາງຢ່າງແບບນີ້. ແຕ່ບໍ່ແມ່ນກ້ອນເນື້ອທັງໝົດເຫຼົ່ານີ້ເປັນມະເຮັງທີ່ເປັນອັນຕະລາຍ. ມື້ນີ້ພວກເຮົາຈະມາເວົ້າກ່ຽວກັບສະພາບທີ່ສະແດງອາການເຫຼົ່ານີ້, ແຕ່ບໍ່ແມ່ນມະເຮັງ, ແລະ ຫາຍາກໜ້ອຍໜຶ່ງແຕ່ສຳຄັນທີ່ຄວນຮູ້ກ່ຽວກັບ. ນັ້ນຄື 'Tumoral Calcinosis' .

ການແຂງຕົວຂອງເນື້ອງອກແມ່ນຫຍັງ?

ເວົ້າງ່າຍໆ, ພະຍາດເນື້ອງອກໃນເນື້ອງອກແມ່ນ ພາວະທາງພັນທຸກໍາ . ນີ້ແມ່ນເວລາທີ່ລະດັບສານເຄມີທີ່ເອີ້ນວ່າຟອສເຟດໃນເລືອດຂອງທ່ານສູງເກີນໄປ. ຟອສເຟດແມ່ນອະນຸພາກທີ່ມີປະຈຸໄຟຟ້າ ຫຼື ໄອອອນ ເຊິ່ງປະກອບດ້ວຍແຮ່ທາດຟອສຟໍຣັດ. ດັ່ງນັ້ນ, ໃນຄົນທີ່ມີພະຍາດເນື້ອງອກໃນເນື້ອງອກ, ທັງຟອສຟໍຣັດ ແລະ ແຄວຊຽມຈະສະສົມຢູ່ໃນຮ່າງກາຍ, ເຮັດໃຫ້ເກີດຕຸ່ມຢູ່ໃຕ້ຜິວໜັງ, ໂດຍສະເພາະບໍລິເວນຂໍ້ຕໍ່.

ທັງຟອສຟໍຣັດ ແລະ ແຄວຊຽມ ແມ່ນມີຄວາມຈຳເປັນຕໍ່ຮ່າງກາຍຂອງພວກເຮົາໃນການສ້າງແຂ້ວ ແລະ ກະດູກທີ່ມີສຸຂະພາບດີ. ແຕ່ເມື່ອພວກມັນສູງເກີນໄປ, ການເຕີບໂຕທີ່ບໍ່ແມ່ນມະເຮັງ (ອ່ອນໂຍນ), ນັ້ນຄື, ບໍ່ເປັນອັນຕະລາຍ, ແຕ່ມັນເບິ່ງຄືວ່າເປັນເນື້ອງອກ, ຈະເລີ່ມກໍ່ຕົວຢູ່ໃນເນື້ອເຍື່ອ. ນີ້ແມ່ນສິ່ງທີ່ພວກເຮົາເອີ້ນວ່າ tumoral calcinosis.

ມີຊື່ອື່ນສຳລັບອັນນີ້ບໍ?

ແມ່ນແລ້ວ, ຊື່ທາງການແພດເຕັມສຳລັບພະຍາດນີ້ແມ່ນ 'Hyperphosphatemic Familial Tumoral Calcinosis' (HFTC) . ຊື່ຍາວໜ້ອຍໜຶ່ງ, ແມ່ນບໍ? ທ່ານໝໍບາງຄົນຍັງເອີ້ນມັນວ່າ 'ພະຍາດ Teutschlaender'. ນັ້ນແມ່ນເພື່ອລະນຶກເຖິງ Otto Teutschlaender, ທ່ານໝໍຊາວເຢຍລະມັນຜູ້ທີ່ໄດ້ສຶກສາພະຍາດນີ້ຕັ້ງແຕ່ຊຸມປີ 1930 ຫາ 1950.

ຊື່ທາງການແພດທີ່ຍາວນີ້ໝາຍຄວາມວ່າແນວໃດ?

ພວກເຮົາຄວນແຍກຊື່ນີ້ອອກເປັນສ່ວນໆ ແລະ ເຂົ້າໃຈມັນບໍ? ນັ້ນຈະງ່າຍກວ່າ.

• ຟອສເຟດສູງ: ນີ້ໝາຍຄວາມວ່າລະດັບຟອສເຟດໃນເລືອດສູງ.
• ຄອບຄົວ: ນີ້ໝາຍຄວາມວ່ານີ້ແມ່ນສະພາບທີ່ເກີດຂຶ້ນໃນຄອບຄົວ ແລະ ເປັນທາງພັນທຸກໍາ.
• ເນື້ອງອກ: ຄຳນີ້ຖືກໃຊ້ເພາະວ່າການເຕີບໂຕທີ່ຄ້າຍຄືເນື້ອງອກເຫຼົ່ານີ້ມີລັກສະນະຄ້າຍຄືກັບເນື້ອງອກມະເຮັງ.
• ແຄວຊຽມໃນເລືອດ: ນີ້ໝາຍຄວາມວ່າແຄວຊຽມຖືກຝາກໄວ້ພາຍໃນເນື້ອເຍື່ອຂອງກ້າມຊີ້ນ ແລະ ລະບົບກະດູກຂອງທ່ານ.

ເຈົ້າເຂົ້າໃຈຄວາມໝາຍຂອງຊື່ຍາວນັ້ນດຽວນີ້ບໍ?

ພະຍາດ Tumoral Calcinosis ມີຜົນກະທົບຕໍ່ຮ່າງກາຍແນວໃດແທ້?

ກ້ອນເນື້ອເຫຼົ່ານີ້, ເອີ້ນວ່າ tumoral calcinosis , ມັກຈະເກີດຂຶ້ນຢູ່ໃຕ້ຜິວໜັງ, ໃກ້ກັບຂໍ້ຕໍ່ . ພວກມັນສາມາດເກີດຂຶ້ນໄດ້ໃນຫຼາຍກວ່າໜຶ່ງຂໍ້ຕໍ່, ແຕ່ພວກມັນຍັງສາມາດເກີດຂຶ້ນໄດ້ໃນຫຼາຍຂໍ້ຕໍ່. ສະຖານທີ່ທີ່ພົບເລື້ອຍທີ່ສຸດແມ່ນ:

• ຂໍ້ຕໍ່ສະໂພກ
• ຂໍ້ສອກ
• ບ່າໄຫລ່
• ລຸ່ມສຸດ
• ຂໍ້ຕໍ່ຂໍ້ມື
• ກ່ຽວຂ້ອງກັບກະດູກສັນຫຼັງ
• ບໍລິເວນຄາງກະໄຕ

ອາການນີ້ພົບເລື້ອຍປານໃດ?

ຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານການແພດຍັງບໍ່ແນ່ໃຈວ່າມີຈັກຄົນທີ່ເປັນໂຣກເນື້ອງອກແຂງນີ້. ເນື່ອງຈາກມັນເປັນ ສະພາບທີ່ຫາຍາກຫຼາຍ , ມັນຈຶ່ງພົບເລື້ອຍໃນຄົນທີ່ມີເຊື້ອສາຍອາຟຣິກາ ແລະ ຕາເວັນອອກກາງ. ມັນສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ທັງຊາຍ ແລະ ຍິງ.

ປະເພດຂອງການແຂງຕົວຂອງເນື້ອງອກໃນເນື້ອງອກມີຫຍັງແດ່?

ປະເພດທີ່ພົບເລື້ອຍທີ່ສຸດແມ່ນ Hyperphosphatemic Familial Tumoral Calcinosis ເຊິ່ງພວກເຮົາໄດ້ສົນທະນາກັນມາກ່ອນ. ນອກຈາກນັ້ນ, ຍັງມີປະເພດອື່ນໆທີ່ຫາຍາກຄື:

• ໂຣກຟອສເຟດໃນເລືອດສູງ-ກະດູກແຂງຕົວຫຼາຍ (HHS): ນີ້ແມ່ນສະພາບທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດການເຕີບໂຕຂອງກະດູກຫຼາຍເກີນໄປ ແລະ ການພັດທະນາຂອງບາດແຜໃນກະດູກທີ່ບໍ່ແມ່ນມະເຮັງ.
• ແຄວຊຽມໃນເນື້ອງອກ Normophosphatemic: ປະເພດນີ້ມັກພົບໃນຄົນທີ່ເປັນພະຍາດໝາກໄຂ່ຫຼັງວາຍ. ມັນສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດອາການທີ່ເອີ້ນວ່າ hyperparathyroidism, ເຊິ່ງເປັນຕ່ອມ parathyroid ທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຫຼາຍເກີນໄປ.

ສາເຫດຂອງການສ້າງແຄວຊຽມໃນເນື້ອງອກແມ່ນຫຍັງ?

ພະຍາດເນື້ອງອກ Calcinosis ແມ່ນ ພະຍາດທາງເດີນອາຫານທີ່ສືບທອດມາ . ປະມານໜຶ່ງສ່ວນສາມຂອງຄົນທີ່ມີອາການນີ້ມີການປ່ຽນແປງ ຫຼື ການກາຍພັນໃນ gene FGF23 ຂອງເຂົາເຈົ້າ. gene FGF23 ຊ່ວຍໃຫ້ຈຸລັງກະດູກຂອງພວກເຮົາສ້າງໂປຣຕີນທີ່ເອີ້ນວ່າ fibroblast growth factor (FGF) 23. ບາງຄົນກໍ່ມີອາການນີ້ຍ້ອນການປ່ຽນແປງໃນ gene GALNT3 ແລະ KL. gene ເຫຼົ່ານີ້ຄວບຄຸມການຜະລິດ FGF23. ຄົນທີ່ມີ nomophosphatemic tumor calcinosis ມີການກາຍພັນໃນ gene SAMD9.

ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວ, ໂປຣຕີນ `FGF23` ຈະບອກໝາກໄຂ່ຫຼັງຂອງພວກເຮົາວ່າຕ້ອງດູດຊຶມຟອສເຟດຈາກເລືອດຫຼາຍປານໃດ. ແຕ່ເມື່ອມີການກາຍພັນທາງພັນທຸກໍາ, ຂະບວນການນີ້ຈະຜິດພາດ. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ໝາກໄຂ່ຫຼັງຈະດູດຊຶມຟອສເຟດຫຼາຍກວ່າທີ່ຄວນ. ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວ, ໝາກໄຂ່ຫຼັງຈະຂັບຟອສເຟດສ່ວນເກີນອອກໃນປັດສະວະ. ແຕ່ໃນພະຍາດເນື້ອງອກ, ຟອສເຟດນີ້ຈະຜູກມັດກັບແຄວຊຽມ ແລະ ປະກອບເປັນເນື້ອງອກໃນເນື້ອເຍື່ອອ່ອນ.

ໃຜມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນພະຍາດນີ້?

ພະຍາດເນື້ອງອກ Calcinosis ເປັນ ພະຍາດ autosomal recessive . ເລື່ອງນີ້ຍາກທີ່ຈະເຂົ້າໃຈເລັກນ້ອຍ, ແຕ່ເວົ້າງ່າຍໆ, ເພື່ອໃຫ້ທ່ານເປັນພະຍາດນີ້, ທ່ານຕ້ອງໄດ້ຮັບມໍລະດົກການກາຍພັນຂອງ gene ຈາກພໍ່ແມ່ທັງສອງຂອງທ່ານ. ພໍ່ແມ່ຂອງທ່ານອາດເປັນພາຫະຂອງການກາຍພັນ, ແຕ່ພວກເຂົາອາດຈະບໍ່ເປັນພະຍາດນີ້.

ຖ້າພໍ່ແມ່ທັງສອງເປັນຜູ້ໃຫ້ບໍລິການ, ລູກແຕ່ລະຄົນມີໂອກາດດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:

• ມີໂອກາດ 1 ໃນ 4 ທີ່ຈະບໍ່ມີພັນທຸກໍາທີ່ກາຍພັນ (ບໍ່ມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນພະຍາດ).
• ມີໂອກາດ 1 ໃນ 4 ທີ່ຈະເປັນໂຣກເນື້ອງອກແຂງ.
• ມີໂອກາດ 1 ໃນ 2 ທີ່ຈະເປັນຜູ້ຖືເຊື້ອພະຍາດທີ່ບໍ່ເປັນພະຍາດ.

ອາການຂອງເນື້ອງອກແຂງ (Tumoral Calcinosis) ແມ່ນຫຍັງ?

ສະພາບການນີ້ເຮັດໃຫ້ເກີດກ້ອນເນື້ອທີ່ມີຂະໜາດແຕກຕ່າງກັນຢູ່ໃກ້ກັບຂໍ້ຕໍ່ໜຶ່ງຫຼືຫຼາຍຂໍ້. ກ້ອນເນື້ອເຫຼົ່ານີ້ ມັກຈະປາກົດໃນໄວເດັກ ຫຼື ໄວລຸ້ນ . ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ພວກມັນຍັງສາມາດພັດທະນາໃນເດັກທາລົກ ແລະ ຜູ້ສູງອາຍຸໄດ້. ບາງຄັ້ງ, ມີພຽງກ້ອນເນື້ອບໍ່ຫຼາຍກ້ອນເທົ່ານັ້ນທີ່ພັດທະນາໃນຊີວິດ. ຫຼື, ກ້ອນເນື້ອຫຼາຍກ້ອນອາດຈະພັດທະນາທັງໝົດໃນເທື່ອດຽວ.

ທ່ານອາດຈະມີອາການເຊັ່ນ:

• ມີຄວາມຫຍຸ້ງຍາກໃນການເຄື່ອນຍ້າຍ ຫຼື ງໍຂໍ້ຕໍ່ທີ່ໄດ້ຮັບຜົນກະທົບຢ່າງຖືກຕ້ອງ.
• ກ້ອນເນື້ອແຂງໆ ແລະ ບໍ່ເຈັບ (ບາງກ້ອນອາດຈະເຈັບເລັກນ້ອຍເມື່ອສຳຜັດ).
• ອາການເຈັບປວດກ້າມຊີ້ນ ແລະ ກະດູກ.

ການກວດພົບວ່າເນື້ອງອກແຂງເປັນແນວໃດ?

ແພດກະດູກແມ່ນທ່ານໝໍທີ່ຊ່ຽວຊານດ້ານບັນຫາກະດູກ ແລະ ຂໍ້ຕໍ່. ລາວ ຫຼື ນາງຈະກວດທ່ານ ແລະ ຖາມກ່ຽວກັບອາການຂອງທ່ານ. ຫຼັງຈາກນັ້ນລາວ ຫຼື ນາງອາດຈະເຮັດການຖ່າຍພາບ X-ray ໜຶ່ງ ຫຼື ຫຼາຍອັນຕໍ່ໄປນີ້ເພື່ອຊອກຫາເນື້ອງອກເຫຼົ່ານີ້ ແລະ ບັນຫາກະດູກອື່ນໆ:

• ການກວດດ້ວຍລັງສີເອັກສ໌ເຣ (X-ray)
• ການສະແກນ CT
• ການສະແກນ MRI (MRI)

ອາການອື່ນໆອັນໃດທີ່ສະແດງອາການຄ້າຍຄືກັນກັບ Tumoral Calcinosis?

ນີ້ແມ່ນສິ່ງສຳຄັນຫຼາຍ. ເພາະວ່າ ມັນຈຳເປັນທີ່ຈະໄດ້ຮັບການວິນິດໄສທີ່ຖືກຕ້ອງ . ເຫດຜົນແມ່ນວ່າມີພາວະອື່ນໆທີ່ສະແດງອາການຄ້າຍຄືກັນ, ແຕ່ຮ້າຍແຮງກວ່າ. ບາງພາວະເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນ:

• ເນື້ອງອກເນື້ອອ່ອນທີ່ບໍ່ເປັນອັນຕະລາຍ ແລະ ເນື້ອງອກເນື້ອອ່ອນທີ່ເປັນມະເຮັງ
• ພະຍາດເນື້ອງອກທີ່ສະສົມຢູ່ໃນກ້າມຊີ້ນຂາ (Calcific myonecrosis)
• ການອັກເສບຂອງເສັ້ນເອັນດ້ວຍແຄວຊຽມ (ການສະສົມຂອງແຄວຊຽມພ້ອມກັບເສັ້ນເອັນອັກເສບ)
• ພະຍາດ Calcinosis circumscripta (ການສະສົມຂອງແຄວຊຽມໃນຜິວໜັງ ແລະ ເນື້ອເຍື່ອຂອງມື ແລະ ຕີນ)
• ແຄວຊຽມໃນໝາກໄຂ່ຫຼັງລົ້ມເຫຼວຊຳເຮື້ອ (ການສະສົມແຄວຊຽມໃນຄົນທີ່ໄດ້ຮັບການຟອກເລືອດ)
• ພະຍາດ Calcinosis universalis (ການສະສົມເກືອແຄວຊຽມໃນຜິວໜັງ, ເນື້ອເຍື່ອ, ເສັ້ນເອັນ, ແລະ ກ້າມຊີ້ນ)
• ພະຍາດເນື້ອເຍື່ອເຊື່ອມຕໍ່
• ໂລກກາວ
• ໂຣກກ້າມຊີ້ນອັກເສບ (Myositis ossificans)
• ມະເຮັງກະດູກ (Osteosarcoma) ແລະ ມະເຮັງກະດູກ (sarcoma)
• ກ້ອນເນື້ອກະດູກອ່ອນໃນຂໍ້ຕໍ່ (Synovial chondromatosis)

ເຫັນບໍ່? ເຖິງແມ່ນວ່າອາການຈະຄ້າຍຄືກັນ, ແຕ່ສາເຫດກໍສາມາດແຕກຕ່າງກັນຫຼາຍ. ນັ້ນແມ່ນເຫດຜົນທີ່ວ່າມັນສຳຄັນທີ່ຈະຊອກຫາສາເຫດທີ່ແນ່ນອນວ່າມີຫຍັງເກີດຂຶ້ນ.

ວິທີການປິ່ນປົວທີ່ບໍ່ແມ່ນການຜ່າຕັດມີຫຍັງແດ່?

ທ່ານໝໍຂອງທ່ານອາດຈະຫຼຸດປະລິມານຟອສເຟດໃນເລືອດຂອງທ່ານ.ຢາທີ່ຜູກມັດຟອສເຟດອາດຈະຖືກສັ່ງໃຫ້ໃຊ້. ເມື່ອຢາທີ່ຜູກມັດຟອສເຟດເຫຼົ່ານີ້ຖືກລວມເຂົ້າກັບຢາທີ່ເອີ້ນວ່າ acetazolamide (ມັກໃຊ້ສຳລັບພະຍາດບ້າໝູ ແລະ ພະຍາດຕາຕໍ້), ພວກມັນສາມາດສະກັດກັ້ນຄວາມສາມາດຂອງຮ່າງກາຍໃນການດູດຊຶມຟອສຟໍຣັດ. ທ່ານອາດຈະຕ້ອງກິນ ອາຫານທີ່ມີຟອສຟໍຣັດຕ່ຳ .

ອາຫານທີ່ມີຟອສຟໍຣັດຕ່ຳແມ່ນຫຍັງ?

ຖ້າທ່ານມີພະຍາດເນື້ອງອກໃນເນື້ອງອກ, ທ່ານໝໍຂອງທ່ານອາດແນະນຳໃຫ້ກິນອາຫານທີ່ມີຟອສຟໍຣັດຕໍ່າ. ຟອສຟໍຣັດສາມາດພົບໄດ້ຕາມທຳມະຊາດໃນຊີ້ນ, ປາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນນົມ. ຟອສຟໍຣັດຍັງຖືກເພີ່ມເຂົ້າໃນອາຫານບາງຊະນິດເປັນສານກັນບູດ ຫຼື ສານເພີ່ມລົດຊາດ.

ພະຍາຍາມຫຼຸດຜ່ອນອາຫານ ແລະ ເຄື່ອງດື່ມທີ່ມີຟອສຟໍຣັດສູງ ເຊັ່ນ:

• ເບຍ, ໂຄລາ, ຊາເຢັນ ແລະ ເຄື່ອງດື່ມຊັອກໂກແລັດ.
• ແນວພັນຊັອກໂກແລັດ ແລະ ຄາຣາເມລ.
• ອາຫານທີ່ຜະລິດຈາກນົມ (ນົມ, ເນີຍແຂງ, ກະແລ້ມ, ນົມສົ້ມທີ່ບໍ່ແມ່ນຂອງກຣີກ, ແກງຄຣີມ).
• ອາຫານທະເລເຊັ່ນ: ຫອຍນາງລົມ ແລະ ປາຊາດີນ, ພ້ອມທັງອະໄວຍະວະພາຍໃນເຊັ່ນ: ຊີ້ນງົວ ແລະ ຕັບໄກ່.
• ຊີ້ນປຸງແຕ່ງ (ຮັອດດັອກ, ຊີ້ນອາຫານທ່ຽງ, ເບຄອນ, ໄສ້ກອກ).
• ຜະລິດຕະພັນທີ່ຜະລິດຈາກຮຳເຂົ້າໂອດ.

ທ່ານຄວນປຶກສາກັບທ່ານໝໍ ຫຼື ນັກໂພຊະນາການກ່ຽວກັບເລື່ອງນີ້ເພື່ອຂໍຂໍ້ມູນເພີ່ມເຕີມ.

ການຜ່າຕັດປິ່ນປົວມີຫຍັງແດ່?

ທ່ານອາດຈະຕ້ອງໄດ້ຮັບການຜ່າຕັດເພື່ອເອົາເນື້ອງອກທີ່ໃຫຍ່ເກີນໄປທີ່ຈະເຮັດວຽກໄດ້ຢ່າງຖືກຕ້ອງອອກ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ເນື້ອງອກເຫຼົ່ານີ້ມີແນວໂນ້ມທີ່ຈະເຕີບໃຫຍ່ຄືນມາ . ທ່ານໝໍຂອງທ່ານອາດຈະເອົາຕົວຢ່າງເນື້ອເຍື່ອທີ່ຖືກເອົາອອກ ແລະ ເຮັດການກວດຊີ້ນເພື່ອຢືນຢັນການວິນິດໄສ.

ອາການແຊກຊ້ອນທີ່ອາດເກີດຂຶ້ນຈາກ Tumoral Calcinosis ແມ່ນຫຍັງ?

ຫາຍາກຫຼາຍ, ສະພາບການນີ້ສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ເສັ້ນເລືອດ ຫຼື ສະໝອງຂອງທ່ານ, ເຊິ່ງເພີ່ມຄວາມສ່ຽງຕໍ່ບັນຫາສຸຂະພາບທີ່ຮ້າຍແຮງເຊັ່ນ: ຫົວໃຈວາຍ ແລະ ເສັ້ນເລືອດໃນສະໝອງຕີບ.

ນອກຈາກນັ້ນ, ສະພາບການນີ້ຍັງສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດອາການຕໍ່ໄປນີ້:

• ການແຂງຕົວຂອງກະຈົກຕາ ຫຼື ເສັ້ນແດງໆ (angioid stripes) ໃນກະຈົກຕາ.
• ບັນຫາທາງດ້ານທັນຕະກຳ.
• ການເຕີບໂຕຂອງກະດູກຫຼາຍເກີນໄປ (hyperostosis).
• ການອັກເສບຢູ່ໃນກະດູກຍາວ (ກະດູກອ່ອນ) ໃນຂາ ຫຼື ແຂນຂອງທ່ານ.

ການເປັນກ້ອນເນື້ອງອກໃນເນື້ອງອກສາມາດປ້ອງກັນໄດ້ບໍ?

ຖ້າທ່ານ ແລະ ຄູ່ນອນຂອງທ່ານທັງສອງມີການກາຍພັນຂອງພັນທຸກໍາທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດການເປັນເນື້ອງອກໃນມົດລູກ, ທ່ານສາມາດປຶກສາກັບທີ່ປຶກສາດ້ານພັນທຸກໍາກ່ຽວກັບວິທີການຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງທີ່ລູກຂອງທ່ານຈະສືບທອດການກາຍພັນ. ບາງຄົນເລືອກຂັ້ນຕອນທີ່ເອີ້ນວ່າ ການວິນິດໄສທາງພັນທຸກໍາກ່ອນການຝັງຕົວ (PGD) . ນີ້ກ່ຽວຂ້ອງກັບການກໍານົດຕົວອ່ອນທີ່ບໍ່ມີການກາຍພັນ. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ທ່ານໝໍຂອງທ່ານຈະໃຊ້ຂັ້ນຕອນທີ່ເອີ້ນວ່າ ການປະສົມໃນຫຼອດແກ້ວ (IVF) ເພື່ອໂອນຕົວອ່ອນທີ່ມີສຸຂະພາບດີເຂົ້າໄປໃນລະບົບສືບພັນຂອງແມ່ຍິງ. ດ້ວຍຂັ້ນຕອນນີ້, ລູກຂອງທ່ານຈະບໍ່ສືບທອດການກາຍພັນຂອງພັນທຸກໍາທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດພະຍາດ.

ທັດສະນະຄະຕິຂອງຜູ້ທີ່ເປັນພະຍາດ Tumoral Calcinosis ເປັນແນວໃດ?

ຄົນສ່ວນໃຫຍ່ທີ່ເປັນໂຣກເນື້ອງອກໃນເນື້ອງອກມີຊີວິດທີ່ແຂງແຮງ ແລະ ມີຊີວິດທີ່ເຕັມທີ່ . ສະພາບການນີ້ບໍ່ຄ່ອຍຈະເຮັດໃຫ້ເກີດບັນຫາສຸຂະພາບຮ້າຍແຮງ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ທ່ານຈະຕ້ອງໄປພົບແພດເປັນປະຈຳເພື່ອກວດຫາການເກີດຂຶ້ນຊ້ຳອີກ.

ຂ້ອຍຄວນໄປພົບແພດເວລາໃດ?

ໃຫ້ໄປພົບແພດຖ້າທ່ານມີອາການເຫຼົ່ານີ້:

• ຫຼຸດຜ່ອນຂອບເຂດຂອງການເຄື່ອນໄຫວໃນຂໍ້ຕໍ່.
• ປວດຂໍ້ຕໍ່, ປວດກະດູກ, ຫຼື ປວດກ້າມຊີ້ນ.
• ຮູບລັກສະນະຂອງເນື້ອງອກ ຫຼື ກ້ອນຢູ່ໃຕ້ຜິວໜັງ.

ຂ້ອຍຄວນຖາມທ່ານໝໍຂອງຂ້ອຍແນວໃດ?

ທ່ານສາມາດຖາມທ່ານໝໍດ້ວຍຄຳຖາມຕ່າງໆເຊັ່ນ:

• ເປັນຫຍັງຂ້ອຍຈຶ່ງເປັນໂຣກ calcinosis ເນື້ອງອກ?
• ວິທີການປິ່ນປົວທີ່ດີທີ່ສຸດສຳລັບຂ້ອຍແມ່ນຫຍັງ?
• ຂ້ອຍຈຳເປັນຕ້ອງໄດ້ຮັບການຜ່າຕັດບໍ?
• ຂ້ອຍຄວນຫຼຸດຜ່ອນອາຫານປະເພດໃດແດ່?
• ຂ້ອຍຄວນກັງວົນກ່ຽວກັບອາການແຊກຊ້ອນບໍ?
• ຄອບຄົວທີ່ເຫຼືອຂອງຂ້ອຍຄວນກວດພັນທຸກໍາບໍ?

ກ້ອນເນື້ອງອກສາມາດເປັນມະເຮັງໄດ້ບໍ?

ເຖິງວ່າຈະມີຄຳວ່າ "tumoral" ຢູ່ໃນຊື່, ແຕ່ເນື້ອງອກທີ່ເກີດຂຶ້ນຍ້ອນການແຂງຕົວຂອງເນື້ອງອກກໍ່ບໍ່ແມ່ນມະເຮັງ . ມັນບໍ່ມີຄວາມສ່ຽງທີ່ເນື້ອງອກເຫຼົ່ານີ້ຈະກາຍເປັນເນື້ອງອກຮ້າຍ. ສະນັ້ນຢ່າກັງວົນກ່ຽວກັບມັນ.

ມັນເປັນຄວາມຈິງທີ່ວ່າເນື້ອງອກພາຍໃຕ້ຜິວໜັງຍ້ອນການແຂງຕົວຂອງເນື້ອງອກອາດຈະເຮັດໃຫ້ບໍ່ສະບາຍ ແລະ ໜ້າຢ້ານກົວເລັກນ້ອຍ. ແຕ່ສຳລັບຄົນສ່ວນໃຫຍ່, ເນື້ອງອກເຫຼົ່ານີ້ບໍ່ໄດ້ກໍ່ໃຫ້ເກີດບັນຫາໃຫຍ່ໃດໆ. ຢາສາມາດຫຼຸດລະດັບຟອສຟໍຣັດໃນເລືອດໄດ້. ທ່ານໝໍຂອງທ່ານອາດຈະແນະນຳໃຫ້ທ່ານໄປພົບນັກໂພຊະນາການເພື່ອຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານກິນອາຫານທີ່ມີຟອສຟໍຣັດຕ່ຳ. ຖ້າທ່ານມີອາການເຈັບຢູ່ຂໍ້ຕໍ່, ກະດູກ, ຫຼືກ້າມຊີ້ນທີ່ຈຳກັດການເຄື່ອນໄຫວຂອງທ່ານ, ໃຫ້ບອກທ່ານໝໍຂອງທ່ານ. ເຖິງແມ່ນວ່າເນື້ອງອກສາມາດເອົາອອກໄດ້ດ້ວຍການຜ່າຕັດ, ແຕ່ຈົ່ງຈື່ໄວ້ວ່າພວກມັນສາມາດກັບມາເປັນອີກໄດ້.

ຂໍ້ຄວາມເອົາກັບບ້ານ (ສິ່ງທີ່ຄວນຈື່)

ໂດຍ, ຂໍໃຫ້ພວກເຮົາສະຫຼຸບຈຸດສຳຄັນທີ່ສຸດທີ່ພວກເຮົາໄດ້ສົນທະນາກັນໃນມື້ນີ້ກ່ຽວກັບ Tumoral Calcinosis:

• ນີ້ແມ່ນພາວະທີ່ຫາຍາກ ແລະ ສືບພັນ. ລະດັບຟອສເຟດໃນເລືອດທີ່ເພີ່ມຂຶ້ນເຮັດໃຫ້ພວກມັນລວມກັບແຄວຊຽມເພື່ອສ້າງເປັນກ້ອນຢູ່ໃກ້ກັບຂໍ້ຕໍ່.
• ເນື້ອງອກເຫຼົ່ານີ້ ບໍ່ແມ່ນມະເຮັງ .
• ສິ່ງເຫຼົ່ານີ້ມັກຈະບໍ່ເຈັບປວດ, ແຕ່ສາມາດລົບກວນການເຄື່ອນໄຫວຂອງຂໍ້ຕໍ່ໄດ້.
• ການປິ່ນປົວລວມມີຢາຫຼຸດຟອສເຟດ, ອາຫານທີ່ມີຟອສຟໍຣັດຕໍ່າ, ແລະ ຖ້າຈຳເປັນ, ກໍ່ຕ້ອງຜ່າຕັດ.
• ຖ້າທ່ານເຫັນກ້ອນເນື້ອແບບນີ້, ຢ່າຕົກໃຈ ແລະ ໄປພົບແພດ. ການບົ່ງມະຕິທີ່ຖືກຕ້ອງແມ່ນມີຄວາມສຳຄັນຫຼາຍ.
• ຫຼາຍຄົນດຳລົງຊີວິດຕາມປົກກະຕິ ແລະ ມີການເຄື່ອນໄຫວກັບສະພາບການນີ້.

ສະນັ້ນ, ຖ້າທ່ານ ຫຼື ຜູ້ໃດຜູ້ໜຶ່ງທີ່ທ່ານຮູ້ຈັກມີອາການເຫຼົ່ານີ້, ທ່ານຄວນໄປພົບແພດເພື່ອຂໍຄຳແນະນຳ.

ແຄວຊຽມ ໃນ ເນື້ອງອກ, ຖົງນ້ຳໃນຂໍ້ຕໍ່, ຟອສເຟດ, ແຄວຊຽມ, ພະຍາດທາງພັນທຸກໍາ, ຕຸ່ມຜິວໜັງ, ພະຍາດກະດູກ