ລູກຂອງພວກເຮົາທຸກຄົນມີຄວາມແຕກຕ່າງ ແລະ ເປັນເອກະລັກ. ບາງຄັ້ງຄວາມເປັນເອກະລັກນີ້ມາຈາກພັນທຸກໍາຂອງເຂົາເຈົ້າ, ນັ້ນຄືຕັ້ງແຕ່ເກີດ. ມື້ນີ້ພວກເຮົາຈະມາເວົ້າກ່ຽວກັບສະພາບທີ່ເກີດຈາກການປ່ຽນແປງທາງພັນທຸກໍາດັ່ງກ່າວ, ແຕ່ບໍ່ຄ່ອຍໄດ້ເວົ້າເຖິງຫຼາຍໃນສັງຄົມ. ນັ້ນຄື, ຈຸລັງຂອງເດັກຊາຍມີໂຄໂມໂຊມ Y ເກີນ, ຫຼື ໃນແງ່ທາງການແພດ, ໂຣກ XYY. ຢ່າຢ້ານເມື່ອເຈົ້າໄດ້ຍິນເລື່ອງນີ້, ຂໍໃຫ້ເຂົ້າໃຈທຸກຢ່າງກ່ຽວກັບມັນຢ່າງງ່າຍໆ.
BMI Calculator
Know your body mass index (BMI) and weight classification
ເປັນຫຍັງເລື່ອງນີ້ຈຶ່ງເກີດຂຶ້ນ? ສາເຫດຂອງໂຣກ XYY ແມ່ນຫຍັງ?
ເວົ້າງ່າຍໆ, ທຸກໆຈຸລັງໃນຮ່າງກາຍຂອງເຮົາມີສິ່ງທີ່ເອີ້ນວ່າ ໂຄໂມໂຊມ . ລອງຄິດເບິ່ງພວກມັນຄືກັບປຶ້ມແນະນຳທີ່ສ້າງຮ່າງກາຍຂອງເຮົາ. ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວ, ແຕ່ລະຈຸລັງຂອງເຮົາມີປຶ້ມແນະນຳເຫຼົ່ານີ້, ຫຼື 46 ໂຄໂມໂຊມ. ເຮົາໄດ້ຮັບສິ່ງເຫຼົ່ານີ້ເປັນ 23 ຄູ່. ເຮົາໄດ້ຮັບໜຶ່ງຈາກແຕ່ລະຄູ່, ໜຶ່ງຈາກແມ່ ແລະ ອີກໜຶ່ງຈາກພໍ່.
ໃນ 23 ຄູ່ນີ້, 22 ຄູ່ທຳອິດຈະກຳນົດລັກສະນະອື່ນໆທັງໝົດຂອງຮ່າງກາຍຂອງພວກເຮົາ. ຄູ່ທີ 23 ຈະກຳນົດ ເພດ ຂອງພວກເຮົາ. ໃນກໍລະນີຂອງເດັກຍິງ, ຄູ່ນີ້ແມ່ນ XX, ແລະໃນກໍລະນີຂອງເດັກຊາຍ, ມັນແມ່ນ XY.
ນີ້ແມ່ນວິທີການທີ່ໂຣກ XYY ເກີດຂຶ້ນ. ເມື່ອເດັກຖືກຕັ້ງຄັນ, ຄວາມຜິດພາດ ເລັກນ້ອຍ ຈະເກີດຂຶ້ນໃນການສ້າງເຊື້ອອະສຸຈິຂອງພໍ່, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ມີໂຄໂມໂຊມ Y ເພີ່ມເຕີມເຂົ້າໄປໃນເຊື້ອອະສຸຈິນັ້ນ. ສິ່ງນີ້ເອີ້ນວ່າ ການບໍ່ແຍກຕົວ ໃນວິທະຍາສາດທາງການແພດ. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ທຸກໆຈຸລັງໃນຮ່າງກາຍຂອງເດັກຊາຍທີ່ເກີດມາຈາກເຊື້ອອະສຸຈິນັ້ນຈະມີການປະສົມປະສານຂອງໂຄໂມໂຊມ XYY ແທນທີ່ຈະເປັນ XY ປົກກະຕິ.
ສິ່ງສຳຄັນແມ່ນນີ້ ບໍ່ແມ່ນຄວາມຜິດຂອງແມ່ ຫຼື ພໍ່ . ນອກຈາກນັ້ນ, ມັນບໍ່ແມ່ນພະຍາດທາງພັນທຸກໍາ. ນັ້ນຄື, ພໍ່ທີ່ເປັນໂຣກ XYY ຈະບໍ່ຖ່າຍທອດພະຍາດນີ້ໄປສູ່ລູກຊາຍຂອງລາວ.
ລັກສະນະທາງກາຍະພາບຂອງເດັກທີ່ເປັນໂຣກ XYY ແມ່ນຫຍັງ?
ນີ້ແມ່ນບັນຫາທີ່ແທ້ຈິງສຳລັບຫຼາຍໆຄົນ. ແຕ່ຄວາມຈິງແລ້ວ, ບໍ່ແມ່ນເດັກຊາຍທຸກຄົນທີ່ເປັນໂຣກ XYY ຈະສະແດງຄວາມແຕກຕ່າງທາງດ້ານຮ່າງກາຍທີ່ສຳຄັນ. ບາງຄັ້ງ, ບໍ່ມີລັກສະນະພິເສດໃດໆທີ່ສັງເກດເຫັນໄດ້ເລີຍ.
ຈີໂນໄທບ໌ຂອງພວກເຮົາແມ່ນຊຸດຄຳສັ່ງທີ່ປະກອບເປັນຮ່າງກາຍຂອງພວກເຮົາ. ໂຄງສ້າງທາງພັນທຸກໍານີ້, ພ້ອມກັບສະພາບແວດລ້ອມທີ່ພວກເຮົາອາໄສຢູ່, ກໍານົດລັກສະນະພາຍນອກຂອງພວກເຮົາ (phenotype) ເຊັ່ນ: ຄວາມສູງ, ນໍ້າໜັກ, ແລະ ຮູບລັກສະນະ.
ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ມີ ອາການທາງຮ່າງກາຍ ບາງຢ່າງທີ່ບາງຄັ້ງອາດຈະກ່ຽວຂ້ອງກັບສະພາບການນີ້. ແຕ່ຈົ່ງຈື່ໄວ້ວ່າບໍ່ແມ່ນອາການທັງໝົດເຫຼົ່ານີ້ຈະໃຊ້ກັບທຸກຄົນ.
| ລັກສະນະທາງກາຍະພາບ | ຄຳອະທິບາຍງ່າຍໆ |
|---|---|
| ສູງກວ່າຄົນສະເລ່ຍ | ນີ້ແມ່ນລັກສະນະທີ່ພົບເລື້ອຍທີ່ສຸດ. ພວກເຂົາອາດຈະສູງກວ່າຄົນອື່ນໆໃນຄອບຄົວ. |
| ຫົວໃຫຍ່ ແລະ ແຂ້ວໃຫຍ່ | ຫົວ ແລະ ແຂ້ວສາມາດໃຫຍ່ພໍສົມຄວນເມື່ອທຽບກັບຂະໜາດຂອງຮ່າງກາຍ. |
| ຕີນແປ | ການບໍ່ມີເສັ້ນໂຄ້ງປົກກະຕິຢູ່ດ້ານຫຼັງສ່ວນລຸ່ມ. |
| ໄລຍະຫ່າງລະຫວ່າງຕາຫຼາຍຂຶ້ນ | ໄລຍະຫ່າງລະຫວ່າງຕາໃຫຍ່ກວ່າປົກກະຕິເລັກນ້ອຍ. |
| ໂຣກກະດູກສັນຫຼັງໂຄ້ງ | ມີຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການງໍຂ້າງຂອງກະດູກສັນຫຼັງ. |
| ການຂະຫຍາຍຂອງອະໄວຍະວະເພດຊາຍ | ອະໄວຍະວະເພດຊາຍຂອງເດັກບາງຄົນອາດຈະໃຫຍ່ກວ່າປົກກະຕິ. |
ດັ່ງທີ່ໄດ້ກ່າວມາກ່ອນໜ້ານີ້, ການສູງກວ່າລະດັບສະເລ່ຍ ແມ່ນລັກສະນະທີ່ພົບເລື້ອຍທີ່ສຸດໃນບັນດາຄົນເຫຼົ່ານີ້. ການຄົ້ນຄວ້າໄດ້ພົບວ່າຄົນເຫຼົ່ານີ້ມີສຳເນົາພິເສດຂອງ gene SHOX ໃນໂຄໂມໂຊມເພດຂອງພວກເຮົາ, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ ການເຕີບໃຫຍ່ຂອງກະດູກ ໄວຂຶ້ນ, ໂດຍສະເພາະຢູ່ໃນແຂນຂາ.
ຜູ້ຊາຍສ່ວນໃຫຍ່ທີ່ມີອາການ XYY ມີ ການພັດທະນາທາງເພດ ແລະ ລະດັບ ຮໍໂມນເທສໂຕສເຕີໂຣນ ປົກກະຕິ, ດັ່ງນັ້ນເຂົາເຈົ້າຈຶ່ງສາມາດເປັນ ພໍ່ ຂອງລູກໄດ້. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ຜູ້ຊາຍຈຳນວນໜ້ອຍຫຼາຍອາດຈະປະສົບກັບບັນຫາການຈະເລີນພັນ.
Medical grade state-of-the-art hearing aids
Advanced hearing aids designed for clear hearing and noise control in the ear.
Check Availability →ອາການຕ່າງໆທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບສະພາບການນີ້ແມ່ນຫຍັງ?
ໂຣກ XYY ສາມາດກ່ຽວຂ້ອງກັບສະພາບສຸຂະພາບບາງຢ່າງ ແລະ ຄວາມຫຍຸ້ງຍາກໃນການຮຽນຮູ້. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ລັກສະນະຂອງອາການເຫຼົ່ານີ້ແຕກຕ່າງກັນຫຼາຍໃນແຕ່ລະຄົນ. ໃນຂະນະທີ່ບາງຄົນອາດຈະປະສົບກັບອາການເຫຼົ່ານີ້ເລັກນ້ອຍ, ບາງຄົນອາດຈະໄດ້ຮັບຜົນກະທົບຮ້າຍແຮງກວ່າ.
| ໝວດໝູ່ອາການ | ສະຖານະການທີ່ເປັນໄປໄດ້ |
|---|---|
| ການຊັກຊ້າຂອງການພັດທະນາ | |
| ທັກສະກ່ຽວກັບມໍເຕີ | ມີການຊັກຊ້າເລັກນ້ອຍໃນສິ່ງຕ່າງໆເຊັ່ນ: ການນັ່ງ, ການຍ່າງ, ແລະອື່ນໆ. ກ້າມຊີ້ນຕໍ່າ. |
| ການຊັກຊ້າຂອງການເວົ້າ | ມີຄວາມລ່າຊ້າໃນການເລີ່ມຕົ້ນເວົ້າ ຫຼື ມີຂໍ້ບົກຜ່ອງດ້ານການເວົ້າບາງຢ່າງ. |
| ບັນຫາການຮຽນຮູ້ ແລະ ພຶດຕິກຳ | |
| ຄວາມຫຍຸ້ງຍາກໃນການຮຽນຮູ້ | ມີຄວາມຫຍຸ້ງຍາກໃນການອ່ານ ແລະ ການຂຽນ. |
| ຮູບແບບພຶດຕິກຳ | ADHD (ຄວາມຜິດປົກກະຕິດ້ານສະມາທິຂາດການເຄື່ອນໄຫວຫຼາຍເກີນໄປ), ຄວາມຜິດປົກກະຕິທາງອອທິຊຳໃນລະດັບປານກາງ, ຄວາມກັງວົນ, ກະວົນກະວາຍ. |
| ບັນຫາສຸຂະພາບອື່ນໆ | |
| ສະພາບທາງກາຍະພາບ | ພະຍາດຫືດ, ຊັກ, ມືສັ່ນ. |
ນີ້ແມ່ນສິ່ງທີ່ພວກເຮົາທຸກຄົນຕ້ອງຈື່ໄວ້: ຄວາມພິການທາງປັນຍາ .ຄວາມພິການທາງດ້ານສະຕິປັນຍາບໍ່ແມ່ນລັກສະນະທົ່ວໄປຂອງໂຣກ XYY. ລະດັບສະຕິປັນຍາຂອງເດັກເຫຼົ່ານີ້ມັກຈະຢູ່ໃນລະດັບປົກກະຕິ.
ໂຣກ XYY ຖືກກວດພົບແນວໃດ?
ສະພາບການນີ້ສາມາດກວດຫາໄດ້ຜ່ານການກວດທີ່ເຮັດກ່ອນທີ່ເດັກຈະເກີດ, ນັ້ນຄື, ໃນລະຫວ່າງ ການຖືພາ , ເຊັ່ນດຽວກັນກັບການກວດທີ່ເຮັດໃນທຸກໄວຫຼັງຈາກເກີດ.
- ໃນລະຫວ່າງການຖືພາ: ສະພາບການນີ້ສາມາດກວດຫາໄດ້ຜ່ານການກວດທາງພັນທຸກໍາພິເສດເຊັ່ນ: ການເຈາະນໍ້າມົດລູກ ຫຼື ການເກັບຕົວຢ່າງຄໍຣິກອອນ ໃນແມ່ທີ່ຖືພາ.
- ຫຼັງຈາກເກີດລູກ: ການທົດສອບ karyotype ສ່ວນຫຼາຍແມ່ນເຮັດ. ນີ້ແມ່ນການກວດເລືອດແບບງ່າຍໆ. ມັນສາມາດກໍານົດຈໍານວນໂຄໂມໂຊມໃນຈຸລັງຂອງພວກເຮົາ ແລະ ການຈັດວາງຂອງມັນໄດ້ຢ່າງຖືກຕ້ອງ.
ເມື່ອກວດພົບອາການນີ້ແລ້ວ, ຖ້າລູກຂອງທ່ານມີອາການຊັກຊ້າໃນການເວົ້າ ຫຼື ຊັກຊ້າໃນທັກສະການເຄື່ອນໄຫວ, ການປິ່ນປົວພິເສດ ແລະ ການສະໜັບສະໜູນດ້ານການສຶກສາສາມາດຊ່ວຍໄດ້. ໃຫ້ປຶກສາກັບທ່ານໝໍຂອງທ່ານກ່ຽວກັບເລື່ອງນີ້ ແລະ ຖ້າຈຳເປັນ, ໃຫ້ສົ່ງພວກເຂົາໄປຫາແພດເດັກ, ແພດພັນທຸກໍາ, ຫຼື ຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານການພັດທະນາ.
ໃນຄວາມເປັນຈິງ, ຜູ້ຊາຍສ່ວນໃຫຍ່ທີ່ເປັນໂຣກ XYY ໃນໂລກນີ້ ດຳລົງຊີວິດຕະຫຼອດຊີວິດໂດຍທີ່ບໍ່ຮູ້ຕົວ. ນີ້ແມ່ນຍ້ອນວ່າເຂົາເຈົ້າບໍ່ມີອາການທີ່ສັງເກດເຫັນໄດ້.
ຂໍ້ຄວາມເອົາກັບບ້ານ
- ໂຣກ XYY ເປັນພາວະທາງພັນທຸກໍາທີ່ເກີດຂຶ້ນແບບສຸ່ມ. ມັນ ບໍ່ ໄດ້ເກີດຈາກຄວາມຜິດຂອງພໍ່ແມ່ ຫຼື ສືບທອດມາຈາກພັນທຸກໍາ.
- ເດັກຊາຍ ແລະ ຜູ້ໃຫຍ່ສ່ວນໃຫຍ່ມີຊີວິດທີ່ມີສຸຂະພາບແຂງແຮງ ແລະ ປົກກະຕິໂດຍບໍ່ມີອາການ ຫຼື ອາການເບົາບາງຫຼາຍ.
- ລັກສະນະທີ່ພົບເລື້ອຍທີ່ສຸດແມ່ນສູງກວ່າລະດັບສະເລ່ຍ.
- ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວ ສະພາບການນີ້ ບໍ່ໄດ້ ເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມພິການທາງດ້ານສະຕິປັນຍາ.
- ຖ້າເດັກມີບັນຫາເຊັ່ນ: ການຊັກຊ້າໃນການເວົ້າ ຫຼື ການພັດທະນາທາງດ້ານມໍເຕີ, ການກວດພົບແຕ່ຫົວທີ ແລະ ການປິ່ນປົວ ແລະ ການສະໜັບສະໜູນທີ່ເໝາະສົມສາມາດສ້າງຄວາມແຕກຕ່າງໄດ້ຫຼາຍ. ໃຫ້ປຶກສາກັບທ່ານໝໍຂອງທ່ານ ກ່ຽວກັບຄວາມກັງວົນໃດໆ.
No comments yet. Be the first to share your question or experience below.