ມີໂຄໂມໂຊມ Y ເກີນໃນເດັກຊາຍບໍ? ລອງມາເວົ້າກ່ຽວກັບໂຣກ XYY ກັນເບິ່ງ

ລູກຂອງພວກເຮົາທຸກຄົນມີຄວາມແຕກຕ່າງ ແລະ ເປັນເອກະລັກ. ບາງຄັ້ງຄວາມເປັນເອກະລັກນີ້ມາຈາກພັນທຸກໍາຂອງເຂົາເຈົ້າ, ນັ້ນຄືຕັ້ງແຕ່ເກີດ. ມື້ນີ້ພວກເຮົາຈະມາເວົ້າກ່ຽວກັບສະພາບທີ່ເກີດຈາກການປ່ຽນແປງທາງພັນທຸກໍາດັ່ງກ່າວ, ແຕ່ບໍ່ຄ່ອຍໄດ້ເວົ້າເຖິງຫຼາຍໃນສັງຄົມ. ນັ້ນຄື, ຈຸລັງຂອງເດັກຊາຍມີໂຄໂມໂຊມ Y ເກີນ, ຫຼື ໃນແງ່ທາງການແພດ, ໂຣກ XYY. ຢ່າຢ້ານເມື່ອເຈົ້າໄດ້ຍິນເລື່ອງນີ້, ຂໍໃຫ້ເຂົ້າໃຈທຸກຢ່າງກ່ຽວກັບມັນຢ່າງງ່າຍໆ.

ເປັນຫຍັງເລື່ອງນີ້ຈຶ່ງເກີດຂຶ້ນ? ສາເຫດຂອງໂຣກ XYY ແມ່ນຫຍັງ?

ເວົ້າງ່າຍໆ, ທຸກໆຈຸລັງໃນຮ່າງກາຍຂອງເຮົາມີສິ່ງທີ່ເອີ້ນວ່າ ໂຄໂມໂຊມ . ລອງຄິດເບິ່ງພວກມັນຄືກັບປຶ້ມແນະນຳທີ່ສ້າງຮ່າງກາຍຂອງເຮົາ. ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວ, ແຕ່ລະຈຸລັງຂອງເຮົາມີປຶ້ມແນະນຳເຫຼົ່ານີ້, ຫຼື 46 ໂຄໂມໂຊມ. ເຮົາໄດ້ຮັບສິ່ງເຫຼົ່ານີ້ເປັນ 23 ຄູ່. ເຮົາໄດ້ຮັບໜຶ່ງຈາກແຕ່ລະຄູ່, ໜຶ່ງຈາກແມ່ ແລະ ອີກໜຶ່ງຈາກພໍ່.

ໃນ 23 ຄູ່ນີ້, 22 ຄູ່ທຳອິດຈະກຳນົດລັກສະນະອື່ນໆທັງໝົດຂອງຮ່າງກາຍຂອງພວກເຮົາ. ຄູ່ທີ 23 ຈະກຳນົດ ເພດ ຂອງພວກເຮົາ. ໃນກໍລະນີຂອງເດັກຍິງ, ຄູ່ນີ້ແມ່ນ XX, ແລະໃນກໍລະນີຂອງເດັກຊາຍ, ມັນແມ່ນ XY.

ນີ້ແມ່ນວິທີການທີ່ໂຣກ XYY ເກີດຂຶ້ນ. ເມື່ອເດັກຖືກຕັ້ງຄັນ, ຄວາມຜິດພາດ ເລັກນ້ອຍ ຈະເກີດຂຶ້ນໃນການສ້າງເຊື້ອອະສຸຈິຂອງພໍ່, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ມີໂຄໂມໂຊມ Y ເພີ່ມເຕີມເຂົ້າໄປໃນເຊື້ອອະສຸຈິນັ້ນ. ສິ່ງນີ້ເອີ້ນວ່າ ການບໍ່ແຍກຕົວ ໃນວິທະຍາສາດທາງການແພດ. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ທຸກໆຈຸລັງໃນຮ່າງກາຍຂອງເດັກຊາຍທີ່ເກີດມາຈາກເຊື້ອອະສຸຈິນັ້ນຈະມີການປະສົມປະສານຂອງໂຄໂມໂຊມ XYY ແທນທີ່ຈະເປັນ XY ປົກກະຕິ.

ລັກສະນະທາງກາຍະພາບຂອງເດັກທີ່ເປັນໂຣກ XYY ແມ່ນຫຍັງ?

ນີ້ແມ່ນບັນຫາທີ່ແທ້ຈິງສຳລັບຫຼາຍໆຄົນ. ແຕ່ຄວາມຈິງແລ້ວ, ບໍ່ແມ່ນເດັກຊາຍທຸກຄົນທີ່ເປັນໂຣກ XYY ຈະສະແດງຄວາມແຕກຕ່າງທາງດ້ານຮ່າງກາຍທີ່ສຳຄັນ. ບາງຄັ້ງ, ບໍ່ມີລັກສະນະພິເສດໃດໆທີ່ສັງເກດເຫັນໄດ້ເລີຍ.

ຈີໂນໄທບ໌ຂອງພວກເຮົາແມ່ນຊຸດຄຳສັ່ງທີ່ປະກອບເປັນຮ່າງກາຍຂອງພວກເຮົາ. ໂຄງສ້າງທາງພັນທຸກໍານີ້, ພ້ອມກັບສະພາບແວດລ້ອມທີ່ພວກເຮົາອາໄສຢູ່, ກໍານົດລັກສະນະພາຍນອກຂອງພວກເຮົາ (phenotype) ເຊັ່ນ: ຄວາມສູງ, ນໍ້າໜັກ, ແລະ ຮູບລັກສະນະ.

ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ມີ ອາການທາງຮ່າງກາຍ ບາງຢ່າງທີ່ບາງຄັ້ງອາດຈະກ່ຽວຂ້ອງກັບສະພາບການນີ້. ແຕ່ຈົ່ງຈື່ໄວ້ວ່າບໍ່ແມ່ນອາການທັງໝົດເຫຼົ່ານີ້ຈະໃຊ້ກັບທຸກຄົນ.

ດັ່ງທີ່ໄດ້ກ່າວມາກ່ອນໜ້ານີ້, ການສູງກວ່າລະດັບສະເລ່ຍ ແມ່ນລັກສະນະທີ່ພົບເລື້ອຍທີ່ສຸດໃນບັນດາຄົນເຫຼົ່ານີ້. ການຄົ້ນຄວ້າໄດ້ພົບວ່າຄົນເຫຼົ່ານີ້ມີສຳເນົາພິເສດຂອງ gene SHOX ໃນໂຄໂມໂຊມເພດຂອງພວກເຮົາ, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ ການເຕີບໃຫຍ່ຂອງກະດູກ ໄວຂຶ້ນ, ໂດຍສະເພາະຢູ່ໃນແຂນຂາ.

ຜູ້ຊາຍສ່ວນໃຫຍ່ທີ່ມີອາການ XYY ມີ ການພັດທະນາທາງເພດ ແລະ ລະດັບ ຮໍໂມນເທສໂຕສເຕີໂຣນ ປົກກະຕິ, ດັ່ງນັ້ນເຂົາເຈົ້າຈຶ່ງສາມາດເປັນ ພໍ່ ຂອງລູກໄດ້. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ຜູ້ຊາຍຈຳນວນໜ້ອຍຫຼາຍອາດຈະປະສົບກັບບັນຫາການຈະເລີນພັນ.

ອາການຕ່າງໆທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບສະພາບການນີ້ແມ່ນຫຍັງ?

ໂຣກ XYY ສາມາດກ່ຽວຂ້ອງກັບສະພາບສຸຂະພາບບາງຢ່າງ ແລະ ຄວາມຫຍຸ້ງຍາກໃນການຮຽນຮູ້. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ລັກສະນະຂອງອາການເຫຼົ່ານີ້ແຕກຕ່າງກັນຫຼາຍໃນແຕ່ລະຄົນ. ໃນຂະນະທີ່ບາງຄົນອາດຈະປະສົບກັບອາການເຫຼົ່ານີ້ເລັກນ້ອຍ, ບາງຄົນອາດຈະໄດ້ຮັບຜົນກະທົບຮ້າຍແຮງກວ່າ.

ໂຣກ XYY ຖືກກວດພົບແນວໃດ?

ສະພາບການນີ້ສາມາດກວດຫາໄດ້ຜ່ານການກວດທີ່ເຮັດກ່ອນທີ່ເດັກຈະເກີດ, ນັ້ນຄື, ໃນລະຫວ່າງ ການຖືພາ , ເຊັ່ນດຽວກັນກັບການກວດທີ່ເຮັດໃນທຸກໄວຫຼັງຈາກເກີດ.

• ໃນລະຫວ່າງການຖືພາ: ສະພາບການນີ້ສາມາດກວດຫາໄດ້ຜ່ານການກວດທາງພັນທຸກໍາພິເສດເຊັ່ນ: ການເຈາະນໍ້າມົດລູກ ຫຼື ການເກັບຕົວຢ່າງຄໍຣິກອອນ ໃນແມ່ທີ່ຖືພາ.
• ຫຼັງຈາກເກີດລູກ: ການທົດສອບ karyotype ສ່ວນຫຼາຍແມ່ນເຮັດ. ນີ້ແມ່ນການກວດເລືອດແບບງ່າຍໆ. ມັນສາມາດກໍານົດຈໍານວນໂຄໂມໂຊມໃນຈຸລັງຂອງພວກເຮົາ ແລະ ການຈັດວາງຂອງມັນໄດ້ຢ່າງຖືກຕ້ອງ.

ເມື່ອກວດພົບອາການນີ້ແລ້ວ, ຖ້າລູກຂອງທ່ານມີອາການຊັກຊ້າໃນການເວົ້າ ຫຼື ຊັກຊ້າໃນທັກສະການເຄື່ອນໄຫວ, ການປິ່ນປົວພິເສດ ແລະ ການສະໜັບສະໜູນດ້ານການສຶກສາສາມາດຊ່ວຍໄດ້. ໃຫ້ປຶກສາກັບທ່ານໝໍຂອງທ່ານກ່ຽວກັບເລື່ອງນີ້ ແລະ ຖ້າຈຳເປັນ, ໃຫ້ສົ່ງພວກເຂົາໄປຫາແພດເດັກ, ແພດພັນທຸກໍາ, ຫຼື ຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານການພັດທະນາ.

ໃນຄວາມເປັນຈິງ, ຜູ້ຊາຍສ່ວນໃຫຍ່ທີ່ເປັນໂຣກ XYY ໃນໂລກນີ້ ດຳລົງຊີວິດຕະຫຼອດຊີວິດໂດຍທີ່ບໍ່ຮູ້ຕົວ. ນີ້ແມ່ນຍ້ອນວ່າເຂົາເຈົ້າບໍ່ມີອາການທີ່ສັງເກດເຫັນໄດ້.

ໂຣກ XYY, ໂຣກ Jacob, ໂຄໂມໂຊມ Y ເກີນ, ພະຍາດທາງພັນທຸກໍາ, Karyotype, ເດັກຊາຍ, ການພັດທະນາຊັກຊ້າ