ການກວດພັນທຸກໍາໃນລະຫວ່າງການຖືພາ: ໃຫ້ພວກເຮົາຮູ້ທຸກຢ່າງກ່ຽວກັບການກວດ Karyotype!

ເມື່ອທ່ານຖືພາ, ທ່ານໝໍຈະຂໍໃຫ້ທ່ານເຮັດການກວດຕ່າງໆ, ແມ່ນບໍ? ບາງຄັ້ງເມື່ອທ່ານໄດ້ຍິນຊື່ຂອງ ການກວດທາງການແພດເຫຼົ່ານີ້, ທ່ານຮູ້ສຶກຢ້ານກົວແລະຢາກຮູ້ຢາກເຫັນເລັກນ້ອຍ. ສຳລັບຄົນສ່ວນໃຫຍ່, ການກວດທີ່ບໍ່ຄຸ້ນເຄີຍເລັກນ້ອຍ, ແຕ່ມີຄວາມສຳຄັນຫຼາຍ, ເອີ້ນວ່າການກວດ karyotype. ບາງຄົນຍັງເອີ້ນມັນວ່າການກວດທາງພັນທຸກໍາ, ການກວດໂຄໂມໂຊມ, ຫຼືການວິເຄາະ cytogenetic. ຢ່າກັງວົນ, ຊື່ເຫຼົ່ານີ້ໝາຍເຖິງການກວດດຽວກັນ. ມື້ນີ້, ພວກເຮົາຈະເວົ້າກ່ຽວກັບເລື່ອງນີ້ຢ່າງງ່າຍດາຍ, ໃນແບບທີ່ທ່ານສາມາດເຂົ້າໃຈໄດ້.

ການທົດສອບ Karyotype ນີ້ແມ່ນຫຍັງແທ້?

ເວົ້າງ່າຍໆ, ການທົດສອບ karyotype ແມ່ນການພິຈາລະນາຢ່າງໃກ້ຊິດກ່ຽວກັບ ໂຄໂມໂຊມ ພາຍໃນຈຸລັງຂອງຮ່າງກາຍຂອງພວກເຮົາ. ໃຫ້ຄິດວ່າໂຄໂມໂຊມເຫຼົ່ານີ້ເປັນແບບແຜນສຳລັບວິທີທີ່ຮ່າງກາຍຂອງພວກເຮົາຈະຖືກສ້າງຂຶ້ນ. ການທົດສອບນີ້ຊອກຫາການປ່ຽນແປງ ຫຼື ຄວາມຜິດປົກກະຕິໃດໆໃນແບບແຜນນີ້.

ໃນລະຫວ່າງການຖືພາຂອງທ່ານ, ທ່ານໝໍຂອງທ່ານອາດຈະສັ່ງໃຫ້ມີການກວດຄັດກອງເພື່ອກວດຫາສະພາບທາງພັນທຸກໍາ ແລະ ໂຄໂມໂຊມບາງຢ່າງໃນລະຫວ່າງໄຕມາດທຳອິດ ແລະ ໄຕມາດທີສອງ. ສ່ວນຫຼາຍແລ້ວ, ຜົນຂອງການກວດເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນຢູ່ໃນລະດັບປົກກະຕິ. ບໍ່ຈຳເປັນຕ້ອງມີການກວດເພີ່ມເຕີມ.

ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຖ້າການກວດເບື້ອງຕົ້ນເຫຼົ່ານັ້ນຊີ້ບອກວ່າອາດຈະມີບັນຫາ, ທ່ານໝໍຂອງທ່ານ ອາດແນະນຳໃຫ້ທ່ານເຮັດການກວດອື່ນ, ເຊັ່ນ: ການກວດ Karyotype. ສິ່ງນີ້ສາມາດຢືນຢັນ ໄດ້ຢ່າງແນ່ນອນ ວ່າເດັກທີ່ເຕີບໃຫຍ່ຢູ່ໃນທ້ອງມີບັນຫາທາງພັນທຸກໍາ ຫຼື ໂຄໂມໂຊມຫຼືບໍ່.

ການທົດສອບ karyotype ຊອກຫາຫຍັງ?

ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວ, ຄົນທີ່ມີສຸຂະພາບແຂງແຮງຈະມີໂຄໂມໂຊມ 46 ອັນ. ເດັກນ້ອຍໄດ້ຮັບໂຄໂມໂຊມ 23 ອັນຈາກແມ່ ແລະ ອີກ 23 ອັນຈາກພໍ່.

ບາງຄັ້ງ, ເດັກນ້ອຍອາດຈະມີໂຄໂມໂຊມເກີນ, ໂຄໂມໂຊມໜຶ່ງຫາຍໄປ, ຫຼື ອາດຈະມີການປ່ຽນແປງຜິດປົກກະຕິໃນໂຄໂມໂຊມໜຶ່ງ. ການກວດ karyotype ສາມາດບອກໄດ້ຢ່າງແນ່ນອນວ່ານີ້ເປັນກໍລະນີຫຼືບໍ່. ເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນບາງເງື່ອນໄຂທີ່ທ່ານໝໍສ່ວນໃຫຍ່ຊອກຫາດ້ວຍການກວດນີ້.

• ຖ້າທ່ານມີ ຄວາມຫຍຸ້ງຍາກໃນການຖືພາ , ຫຼືເຄີຍ ຫຼຸລູກ ຫຼາຍຄັ້ງ, ທ່ານໝໍຂອງທ່ານອາດຈະເຮັດການກວດນີ້ເພື່ອກວດຫາບັນຫາໃດໆກ່ຽວກັບໂຄໂມໂຊມຂອງທ່ານ ຫຼື ຄູ່ນອນຂອງທ່ານ.
• ຊອກຫາວ່າທ່ານສາມາດຖ່າຍທອດສະພາບທາງພັນທຸກໍາໄປສູ່ລູກຂອງທ່ານໄດ້ຫຼືບໍ່.
• ຖ້າເກີດລູກຕາຍໃນທ້ອງ, ໃຫ້ຢືນຢັນວ່າສາເຫດແມ່ນບັນຫາ ທາງພັນທຸກໍາ ຫຼືບໍ່.
• ຊອກຫາສາເຫດຂອງບັນຫາທາງດ້ານຮ່າງກາຍ ຫຼື ການພັດທະນາທີ່ລູກນ້ອຍ ຫຼື ເດັກນ້ອຍຂອງທ່ານອາດຈະມີ.
• ໃນກໍລະນີທີ່ຫາຍາກທີ່ເພດຂອງເດັກເກີດໃໝ່ບໍ່ຊັດເຈນ, ໃຫ້ຢືນຢັນຕົວຕົນ.
• ມະເຮັງບາງຊະນິດມະເຮັງສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດການປ່ຽນແປງໃນໂຄໂມໂຊມ. ການກວດ karyotype ສາມາດຊ່ວຍກຳນົດການປິ່ນປົວທີ່ຖືກຕ້ອງໄດ້.

ການທົດສອບ Karyotype ປະເພດນີ້ແມ່ນຫຍັງ ແລະ ພວກມັນເຮັດເວລາໃດ?

ການກວດເຫຼົ່ານີ້ສາມາດເຮັດໄດ້ພຽງແຕ່ໃນບາງອາທິດຂອງການຖືພາເທົ່ານັ້ນ. ທ່ານໝໍຂອງທ່ານຈະຕັດສິນໃຈວ່າການກວດໃດດີທີ່ສຸດສຳລັບທ່ານ, ຂຶ້ນກັບວ່າທ່ານຖືພາມາດົນປານໃດແລ້ວ ແລະ ປັດໄຈສ່ຽງຂອງທ່ານ.

ເດັກມີແນວໂນ້ມທີ່ຈະມີບັນຫາໂຄໂມໂຊມເລັກນ້ອຍໃນກໍລະນີຕໍ່ໄປນີ້:

• ຖ້າທ່ານມີອາຍຸເກີນ 35 ປີ.
• ຖ້າທ່ານມີລູກທີ່ມີຄວາມຜິດປົກກະຕິ ຂອງໂຄໂມໂຊມ ແລ້ວ, ຫຼື ຖ້າມີຄົນໃນຄອບຄົວຂອງທ່ານມີອາການນີ້.
• ຖ້າທ່ານ ຫຼື ຄູ່ນອນຂອງທ່ານມີຄວາມຜິດປົກກະຕິໃນໂຄໂມໂຊມຂອງເຂົາເຈົ້າ.
• ຖ້າທ່ານເຄີຍຫຼຸລູກ ຫຼື ລູກຕາຍໃນທ້ອງມາກ່ອນ.

ມີການທົດສອບສອງປະເພດຫຼັກຄື:

1. ການເກັບຕົວຢ່າງເນື້ອງອກໃນຊ່ອງຄອດ (CVS)

ໃນການກວດນີ້, ທ່ານໝໍຈະໃຊ້ເຂັມຍາວເພື່ອເອົາຕົວຢ່າງເນື້ອເຍື່ອຈຳນວນໜ້ອຍໜຶ່ງ ອອກຈາກຮກ , ເຊິ່ງເປັນສານອາຫານໃຫ້ແກ່ເດັກ. ຈຸລັງເຫຼົ່ານີ້ຖືກສົ່ງໄປຫ້ອງທົດລອງເພື່ອກວດ. ສິ່ງນີ້ສາມາດຊ່ວຍກຳນົດໄດ້ວ່າເດັກມີບັນຫາທາງພັນທຸກຳເຊັ່ນ: ໂຣກດາວນ໌ຊິນໂດຣມ, ໂຣກໄຕຣໂຊມີ 13, ຫຼື ໂຣກໄຕຣໂຊມີ 18 ຫຼືບໍ່.

• ເວລາທີ່ຄວນເຮັດ: ລະຫວ່າງ 10 ຫາ 13 ອາທິດ ຂອງການຖືພາ.
• ຄວາມສ່ຽງ: ມີຄວາມສ່ຽງໜ້ອຍຫຼາຍທີ່ຈະຫຼຸລູກຈາກການກວດນີ້ (ປະມານ 1 ໃນ 100 ແມ່ຍິງທີ່ໄດ້ຮັບການກວດ). ຍັງມີຄວາມສ່ຽງບາງຢ່າງຕໍ່ເດັກ, ສະນັ້ນທ່ານໝໍແນະນຳໃຫ້ເຮັດພຽງແຕ່ຖ້າມີຄວາມສ່ຽງສູງທີ່ເດັກຈະມີບັນຫາ.

2. ການເຈາະນ້ຳຄອດລູກ

ໃນການກວດນີ້, ທ່ານໝໍຈະສຽບເຂັມຍາວຜ່ານທ້ອງຂອງທ່ານ ແລະ ດູດ ນ້ຳຄາວປາ ທີ່ຢູ່ອ້ອມຮອບລູກໃນທ້ອງຈຳນວນໜ້ອຍໜຶ່ງ. ຈຸລັງຂອງເດັກໃນນ້ຳນີ້ຈະຖືກສົ່ງໄປກວດ. ນອກຈາກບັນຫາທາງພັນທຸກຳທັງໝົດທີ່ການກວດ CVS ຊອກຫາແລ້ວ, ມັນຍັງສາມາດກວດຫາພາວະຮ້າຍແຮງທີ່ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ສະໝອງ ຫຼື ກະດູກສັນຫຼັງຂອງເດັກ (ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງທໍ່ປະສາດ).

• ເວລາທີ່ຄວນເຮັດ: ລະຫວ່າງ 15 ຫາ 20 ອາທິດ ຂອງການຖືພາ.
• ຄວາມສ່ຽງ: ຍັງມີຄວາມສ່ຽງເລັກນ້ອຍຕໍ່ການຫຼຸລູກ, ແຕ່ມັນຕໍ່າກວ່າກັບ CVS (ປະມານ 1 ໃນ 200 ແມ່ຍິງທີ່ໄດ້ທົດສອບ).

ມີຄວາມສ່ຽງໃດໆໃນການກວດເຫຼົ່ານີ້ບໍ?

ແມ່ນແລ້ວ, ດັ່ງທີ່ພວກເຮົາໄດ້ສົນທະນາກັນກ່ອນໜ້ານີ້, ມີຄວາມສ່ຽງບາງຢ່າງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບວິທີການທີ່ໃຊ້ເພື່ອເອົາຈຸລັງເຫຼົ່ານີ້ມາ. CVS ຫຼື ການເຈາະນ້ຳລູກໃນທ້ອງສາມາດເຮັດໃຫ້ ຫຼຸລູກ ໄດ້ຍາກ. ຍັງມີໂອກາດໜ້ອຍທີ່ຈະມີເລືອດອອກຫຼາຍ ຫຼື ຕິດເຊື້ອ. ທ່ານໝໍຂອງທ່ານຈະປຶກສາຫາລືກ່ຽວກັບເລື່ອງນີ້ຢ່າງລະອຽດກັບທ່ານ. ສະນັ້ນກ່ອນທີ່ທ່ານຈະຕົກໃຈ, ໃຫ້ຖາມທ່ານໝໍຂອງທ່ານກ່ຽວກັບຄຳຖາມໃດໆທີ່ທ່ານອາດຈະມີ.

ຈະເກີດຫຍັງຂຶ້ນຫຼັງຈາກຜົນການທົດສອບອອກມາ?

ນີ້ແມ່ນສິ່ງທີ່ສຳຄັນທີ່ສຸດ. ຜົນຂອງການກວດ karyotype ແມ່ນ ມີຄວາມຊັດເຈນ ຫຼາຍ. ນັ້ນຄື, ເມື່ອໄດ້ຮັບຜົນແລ້ວ, ທ່ານສາມາດຮູ້ໄດ້ຢ່າງແນ່ນອນວ່າເດັກ 'ມີ' ບັນຫາທາງພັນທຸກໍາ ຫຼື 'ບໍ່ມີ'.

ອັນນີ້ບໍ່ຄືກັບການກວດຄັດກອງຄັ້ງກ່ອນ. ພວກເຂົາພຽງແຕ່ບອກເທົ່ານັ້ນວ່າຄວາມສ່ຽງແມ່ນ 'ສູງ' ຫຼື 'ຕໍ່າ'. ແຕ່ຜົນຂອງການກວດ Karyotype ບໍ່ແມ່ນການຄາດເດົາ, ແຕ່ເປັນການຢືນຢັນ.

ເມື່ອທ່ານໄດ້ຮັບຜົນໄດ້ຮັບແລ້ວ, ທ່ານໝໍຂອງທ່ານຈະປຶກສາຫາລືກັບທ່ານຢ່າງລະອຽດ ແລະ ອະທິບາຍຂັ້ນຕອນທີ່ທ່ານຕ້ອງເຮັດຕໍ່ໄປ.