Skip to main content
🎂 — | ♂/♀ M/F | ⚖️ — kg | 📏 — cm | BMI — | 👟 —
⚡ 88%
🩺 ການທົດສອບທາງການແພດ

ການກວດພັນທຸກໍາໃນລະຫວ່າງການຖືພາ: ໃຫ້ພວກເຮົາຮູ້ທຸກຢ່າງກ່ຽວກັບການກວດ Karyotype!

MBBS
Medically Reviewed by MBBS ✓ Medically Reviewed
📅 Updated: Jul 15, 2026 • ⏱ 3 min read • ນະໂຍບາຍບັນນາທິການ
ການກວດພັນທຸກໍາໃນລະຫວ່າງການຖືພາ: ໃຫ້ພວກເຮົາຮູ້ທຸກຢ່າງກ່ຽວກັບການກວດ Karyotype!
Table of Contents ▾

ເມື່ອທ່ານຖືພາ, ທ່ານໝໍຈະຂໍໃຫ້ທ່ານເຮັດການກວດຕ່າງໆ, ແມ່ນບໍ? ບາງຄັ້ງເມື່ອທ່ານໄດ້ຍິນຊື່ຂອງ ການກວດທາງການແພດເຫຼົ່ານີ້, ທ່ານຮູ້ສຶກຢ້ານກົວແລະຢາກຮູ້ຢາກເຫັນເລັກນ້ອຍ. ສຳລັບຄົນສ່ວນໃຫຍ່, ການກວດທີ່ບໍ່ຄຸ້ນເຄີຍເລັກນ້ອຍ, ແຕ່ມີຄວາມສຳຄັນຫຼາຍ, ເອີ້ນວ່າການກວດ karyotype. ບາງຄົນຍັງເອີ້ນມັນວ່າການກວດທາງພັນທຸກໍາ, ການກວດໂຄໂມໂຊມ, ຫຼືການວິເຄາະ cytogenetic. ຢ່າກັງວົນ, ຊື່ເຫຼົ່ານີ້ໝາຍເຖິງການກວດດຽວກັນ. ມື້ນີ້, ພວກເຮົາຈະເວົ້າກ່ຽວກັບເລື່ອງນີ້ຢ່າງງ່າຍດາຍ, ໃນແບບທີ່ທ່ານສາມາດເຂົ້າໃຈໄດ້.

⚡ Interactive Clinical Tool
⚖️

BMI Calculator

Know your body mass index (BMI) and weight classification

Open Interactive Calculator →

ການທົດສອບ Karyotype ນີ້ແມ່ນຫຍັງແທ້?

ເວົ້າງ່າຍໆ, ການທົດສອບ karyotype ແມ່ນການພິຈາລະນາຢ່າງໃກ້ຊິດກ່ຽວກັບ ໂຄໂມໂຊມ ພາຍໃນຈຸລັງຂອງຮ່າງກາຍຂອງພວກເຮົາ. ໃຫ້ຄິດວ່າໂຄໂມໂຊມເຫຼົ່ານີ້ເປັນແບບແຜນສຳລັບວິທີທີ່ຮ່າງກາຍຂອງພວກເຮົາຈະຖືກສ້າງຂຶ້ນ. ການທົດສອບນີ້ຊອກຫາການປ່ຽນແປງ ຫຼື ຄວາມຜິດປົກກະຕິໃດໆໃນແບບແຜນນີ້.

ໃນລະຫວ່າງການຖືພາຂອງທ່ານ, ທ່ານໝໍຂອງທ່ານອາດຈະສັ່ງໃຫ້ມີການກວດຄັດກອງເພື່ອກວດຫາສະພາບທາງພັນທຸກໍາ ແລະ ໂຄໂມໂຊມບາງຢ່າງໃນລະຫວ່າງໄຕມາດທຳອິດ ແລະ ໄຕມາດທີສອງ. ສ່ວນຫຼາຍແລ້ວ, ຜົນຂອງການກວດເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນຢູ່ໃນລະດັບປົກກະຕິ. ບໍ່ຈຳເປັນຕ້ອງມີການກວດເພີ່ມເຕີມ.

ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຖ້າການກວດເບື້ອງຕົ້ນເຫຼົ່ານັ້ນຊີ້ບອກວ່າອາດຈະມີບັນຫາ, ທ່ານໝໍຂອງທ່ານ ອາດແນະນຳໃຫ້ທ່ານເຮັດການກວດອື່ນ, ເຊັ່ນ: ການກວດ Karyotype. ສິ່ງນີ້ສາມາດຢືນຢັນ ໄດ້ຢ່າງແນ່ນອນ ວ່າເດັກທີ່ເຕີບໃຫຍ່ຢູ່ໃນທ້ອງມີບັນຫາທາງພັນທຸກໍາ ຫຼື ໂຄໂມໂຊມຫຼືບໍ່.

ການທົດສອບ karyotype ຊອກຫາຫຍັງ?

ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວ, ຄົນທີ່ມີສຸຂະພາບແຂງແຮງຈະມີໂຄໂມໂຊມ 46 ອັນ. ເດັກນ້ອຍໄດ້ຮັບໂຄໂມໂຊມ 23 ອັນຈາກແມ່ ແລະ ອີກ 23 ອັນຈາກພໍ່.

ບາງຄັ້ງ, ເດັກນ້ອຍອາດຈະມີໂຄໂມໂຊມເກີນ, ໂຄໂມໂຊມໜຶ່ງຫາຍໄປ, ຫຼື ອາດຈະມີການປ່ຽນແປງຜິດປົກກະຕິໃນໂຄໂມໂຊມໜຶ່ງ. ການກວດ karyotype ສາມາດບອກໄດ້ຢ່າງແນ່ນອນວ່ານີ້ເປັນກໍລະນີຫຼືບໍ່. ເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນບາງເງື່ອນໄຂທີ່ທ່ານໝໍສ່ວນໃຫຍ່ຊອກຫາດ້ວຍການກວດນີ້.

ເງື່ອນໄຂ ອະທິບາຍງ່າຍໆ
ໂຣກດາວນ໌ - ໄຕຣໂຊມີ 21)ເດັກມີໂຄໂມໂຊມສາມ (ເພີ່ມໜຶ່ງ) ແທນທີ່ຈະເປັນສອງຢູ່ໃນໂຄໂມໂຊມທີ 21. ສິ່ງນີ້ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ຮູບລັກສະນະ ແລະ ຄວາມສາມາດໃນການຮຽນຮູ້ຂອງເດັກ.
ໂຣກເອດເວີດສ໌ - ທຣິໂຊມີ 18) ເດັກມີໂຄໂມໂຊມ 18 ເກີນໜຶ່ງ. ເດັກເຫຼົ່ານີ້ມັກຈະມີບັນຫາສຸຂະພາບຫຼາຍຢ່າງ, ແລະຫຼາຍຄົນມີຊີວິດຢູ່ໄດ້ບໍ່ເກີນໜຶ່ງປີ.
ໂຣກ Patau (Trisomy 13) ເດັກມີໂຄໂມໂຊມ 13 ເກີນໜຶ່ງ. ເດັກເຫຼົ່ານີ້ມັກຈະເປັນພະຍາດຫົວໃຈ ແລະ ມີບັນຫາທາງສະຕິປັນຍາຮ້າຍແຮງ. ຫຼາຍຄົນມີຊີວິດຢູ່ບໍ່ເກີນໜຶ່ງປີ.
ໂຣກ Klinefelter ເດັກຊາຍມີໂຄໂມໂຊມ X ເກີນໜຶ່ງ (ເປັນ XXY). ການເປັນໜຸ່ມສາວຂອງເຂົາເຈົ້າອາດຈະຊັກຊ້າ, ແລະເດັກນ້ອຍອາດຈະສູນເສຍຄວາມສາມາດໃນການມີລູກ.
ໂຣກເທີເນີ ເດັກຍິງອາດຈະມີໂຄໂມໂຊມ X ໜຶ່ງອັນທີ່ຂາດຫາຍໄປ ຫຼື ເສຍຫາຍ. ສິ່ງນີ້ສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດພະຍາດຫົວໃຈ, ບັນຫາຄໍ ແລະ ຕົວເຕ້ຍ.

ການກວດ Karyotype ບໍ່ພຽງແຕ່ໃຊ້ເພື່ອກວດຫາຄວາມຜິດປົກກະຕິທາງພັນທຸກໍາໃນເດັກໃນລະຫວ່າງການຖືພາເທົ່ານັ້ນ. ມັນຍັງມີປະໂຫຍດອື່ນໆອີກ.

  • ຖ້າທ່ານມີ ຄວາມຫຍຸ້ງຍາກໃນການຖືພາ , ຫຼືເຄີຍ ຫຼຸລູກ ຫຼາຍຄັ້ງ, ທ່ານໝໍຂອງທ່ານອາດຈະເຮັດການກວດນີ້ເພື່ອກວດຫາບັນຫາໃດໆກ່ຽວກັບໂຄໂມໂຊມຂອງທ່ານ ຫຼື ຄູ່ນອນຂອງທ່ານ.
  • ຊອກຫາວ່າທ່ານສາມາດຖ່າຍທອດສະພາບທາງພັນທຸກໍາໄປສູ່ລູກຂອງທ່ານໄດ້ຫຼືບໍ່.
  • ຖ້າເກີດລູກຕາຍໃນທ້ອງ, ໃຫ້ຢືນຢັນວ່າສາເຫດແມ່ນບັນຫາ ທາງພັນທຸກໍາ ຫຼືບໍ່.
  • ຊອກຫາສາເຫດຂອງບັນຫາທາງດ້ານຮ່າງກາຍ ຫຼື ການພັດທະນາທີ່ລູກນ້ອຍ ຫຼື ເດັກນ້ອຍຂອງທ່ານອາດຈະມີ.
  • ໃນກໍລະນີທີ່ຫາຍາກທີ່ເພດຂອງເດັກເກີດໃໝ່ບໍ່ຊັດເຈນ, ໃຫ້ຢືນຢັນຕົວຕົນ.
  • ມະເຮັງບາງຊະນິດມະເຮັງສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດການປ່ຽນແປງໃນໂຄໂມໂຊມ. ການກວດ karyotype ສາມາດຊ່ວຍກຳນົດການປິ່ນປົວທີ່ຖືກຕ້ອງໄດ້.

ການທົດສອບ Karyotype ປະເພດນີ້ແມ່ນຫຍັງ ແລະ ພວກມັນເຮັດເວລາໃດ?

ການກວດເຫຼົ່ານີ້ສາມາດເຮັດໄດ້ພຽງແຕ່ໃນບາງອາທິດຂອງການຖືພາເທົ່ານັ້ນ. ທ່ານໝໍຂອງທ່ານຈະຕັດສິນໃຈວ່າການກວດໃດດີທີ່ສຸດສຳລັບທ່ານ, ຂຶ້ນກັບວ່າທ່ານຖືພາມາດົນປານໃດແລ້ວ ແລະ ປັດໄຈສ່ຽງຂອງທ່ານ.

ເດັກມີແນວໂນ້ມທີ່ຈະມີບັນຫາໂຄໂມໂຊມເລັກນ້ອຍໃນກໍລະນີຕໍ່ໄປນີ້:

  • ຖ້າທ່ານມີອາຍຸເກີນ 35 ປີ.
  • ຖ້າທ່ານມີລູກທີ່ມີຄວາມຜິດປົກກະຕິ ຂອງໂຄໂມໂຊມ ແລ້ວ, ຫຼື ຖ້າມີຄົນໃນຄອບຄົວຂອງທ່ານມີອາການນີ້.
  • ຖ້າທ່ານ ຫຼື ຄູ່ນອນຂອງທ່ານມີຄວາມຜິດປົກກະຕິໃນໂຄໂມໂຊມຂອງເຂົາເຈົ້າ.
  • ຖ້າທ່ານເຄີຍຫຼຸລູກ ຫຼື ລູກຕາຍໃນທ້ອງມາກ່ອນ.

ມີການທົດສອບສອງປະເພດຫຼັກຄື:

1. ການເກັບຕົວຢ່າງເນື້ອງອກໃນຊ່ອງຄອດ (CVS)

ໃນການກວດນີ້, ທ່ານໝໍຈະໃຊ້ເຂັມຍາວເພື່ອເອົາຕົວຢ່າງເນື້ອເຍື່ອຈຳນວນໜ້ອຍໜຶ່ງ ອອກຈາກຮກ , ເຊິ່ງເປັນສານອາຫານໃຫ້ແກ່ເດັກ. ຈຸລັງເຫຼົ່ານີ້ຖືກສົ່ງໄປຫ້ອງທົດລອງເພື່ອກວດ. ສິ່ງນີ້ສາມາດຊ່ວຍກຳນົດໄດ້ວ່າເດັກມີບັນຫາທາງພັນທຸກຳເຊັ່ນ: ໂຣກດາວນ໌ຊິນໂດຣມ, ໂຣກໄຕຣໂຊມີ 13, ຫຼື ໂຣກໄຕຣໂຊມີ 18 ຫຼືບໍ່.

  • ເວລາທີ່ຄວນເຮັດ: ລະຫວ່າງ 10 ຫາ 13 ອາທິດ ຂອງການຖືພາ.
  • ຄວາມສ່ຽງ: ມີຄວາມສ່ຽງໜ້ອຍຫຼາຍທີ່ຈະຫຼຸລູກຈາກການກວດນີ້ (ປະມານ 1 ໃນ 100 ແມ່ຍິງທີ່ໄດ້ຮັບການກວດ). ຍັງມີຄວາມສ່ຽງບາງຢ່າງຕໍ່ເດັກ, ສະນັ້ນທ່ານໝໍແນະນຳໃຫ້ເຮັດພຽງແຕ່ຖ້າມີຄວາມສ່ຽງສູງທີ່ເດັກຈະມີບັນຫາ.

2. ການເຈາະນ້ຳຄອດລູກ

ໃນການກວດນີ້, ທ່ານໝໍຈະສຽບເຂັມຍາວຜ່ານທ້ອງຂອງທ່ານ ແລະ ດູດ ນ້ຳຄາວປາ ທີ່ຢູ່ອ້ອມຮອບລູກໃນທ້ອງຈຳນວນໜ້ອຍໜຶ່ງ. ຈຸລັງຂອງເດັກໃນນ້ຳນີ້ຈະຖືກສົ່ງໄປກວດ. ນອກຈາກບັນຫາທາງພັນທຸກຳທັງໝົດທີ່ການກວດ CVS ຊອກຫາແລ້ວ, ມັນຍັງສາມາດກວດຫາພາວະຮ້າຍແຮງທີ່ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ສະໝອງ ຫຼື ກະດູກສັນຫຼັງຂອງເດັກ (ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງທໍ່ປະສາດ).

  • ເວລາທີ່ຄວນເຮັດ: ລະຫວ່າງ 15 ຫາ 20 ອາທິດ ຂອງການຖືພາ.
  • ຄວາມສ່ຽງ: ຍັງມີຄວາມສ່ຽງເລັກນ້ອຍຕໍ່ການຫຼຸລູກ, ແຕ່ມັນຕໍ່າກວ່າກັບ CVS (ປະມານ 1 ໃນ 200 ແມ່ຍິງທີ່ໄດ້ທົດສອບ).

ມີຄວາມສ່ຽງໃດໆໃນການກວດເຫຼົ່ານີ້ບໍ?

ແມ່ນແລ້ວ, ດັ່ງທີ່ພວກເຮົາໄດ້ສົນທະນາກັນກ່ອນໜ້ານີ້, ມີຄວາມສ່ຽງບາງຢ່າງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບວິທີການທີ່ໃຊ້ເພື່ອເອົາຈຸລັງເຫຼົ່ານີ້ມາ. CVS ຫຼື ການເຈາະນ້ຳລູກໃນທ້ອງສາມາດເຮັດໃຫ້ ຫຼຸລູກ ໄດ້ຍາກ. ຍັງມີໂອກາດໜ້ອຍທີ່ຈະມີເລືອດອອກຫຼາຍ ຫຼື ຕິດເຊື້ອ. ທ່ານໝໍຂອງທ່ານຈະປຶກສາຫາລືກ່ຽວກັບເລື່ອງນີ້ຢ່າງລະອຽດກັບທ່ານ. ສະນັ້ນກ່ອນທີ່ທ່ານຈະຕົກໃຈ, ໃຫ້ຖາມທ່ານໝໍຂອງທ່ານກ່ຽວກັບຄຳຖາມໃດໆທີ່ທ່ານອາດຈະມີ.

ຈະເກີດຫຍັງຂຶ້ນຫຼັງຈາກຜົນການທົດສອບອອກມາ?

ນີ້ແມ່ນສິ່ງທີ່ສຳຄັນທີ່ສຸດ. ຜົນຂອງການກວດ karyotype ແມ່ນ ມີຄວາມຊັດເຈນ ຫຼາຍ. ນັ້ນຄື, ເມື່ອໄດ້ຮັບຜົນແລ້ວ, ທ່ານສາມາດຮູ້ໄດ້ຢ່າງແນ່ນອນວ່າເດັກ 'ມີ' ບັນຫາທາງພັນທຸກໍາ ຫຼື 'ບໍ່ມີ'.

ອັນນີ້ບໍ່ຄືກັບການກວດຄັດກອງຄັ້ງກ່ອນ. ພວກເຂົາພຽງແຕ່ບອກເທົ່ານັ້ນວ່າຄວາມສ່ຽງແມ່ນ 'ສູງ' ຫຼື 'ຕໍ່າ'. ແຕ່ຜົນຂອງການກວດ Karyotype ບໍ່ແມ່ນການຄາດເດົາ, ແຕ່ເປັນການຢືນຢັນ.

ເມື່ອທ່ານໄດ້ຮັບຜົນໄດ້ຮັບແລ້ວ, ທ່ານໝໍຂອງທ່ານຈະປຶກສາຫາລືກັບທ່ານຢ່າງລະອຽດ ແລະ ອະທິບາຍຂັ້ນຕອນທີ່ທ່ານຕ້ອງເຮັດຕໍ່ໄປ.

ຂໍ້ຄວາມເອົາກັບບ້ານ

  • ການທົດສອບ karyotype ແມ່ນການທົດສອບທາງພັນທຸກໍາພິເສດທີ່ກວດສອບຄວາມຜິດປົກກະຕິໃນໂຄໂມໂຊມໃນຈຸລັງຂອງພວກເຮົາ.
  • ຖ້າການກວດເບື້ອງຕົ້ນໃນລະຫວ່າງການຖືພາຊີ້ບອກເຖິງຄວາມສ່ຽງໃດໆ, ການກວດນີ້ຈະຖືກປະຕິບັດເພື່ອຢືນຢັນຢ່າງແນ່ນອນວ່າມີເງື່ອນໄຂເຊັ່ນໂຣກດາວນ໌ຊິນໂດຣມຫຼືບໍ່.
  • ວິທີການຕ່າງໆເຊັ່ນ CVS ແລະ ການກວດນ້ຳຄອດລູກ, ເຊິ່ງເກັບກຳຈຸລັງເພື່ອຈຸດປະສົງນີ້, ມີຄວາມສ່ຽງໜ້ອຍຫຼາຍທີ່ຈະຫຼຸລູກ, ສະນັ້ນພວກມັນຈຶ່ງຖືກປະຕິບັດພຽງແຕ່ໃນກໍລະນີທີ່ຮ້າຍແຮງເທົ່ານັ້ນ.
  • ຜົນຂອງການກວດ karyotype ບໍ່ແມ່ນການຄາດເດົາເຊັ່ນ "ຄວາມສ່ຽງສູງ/ຕໍ່າ", ແຕ່ເປັນຄຳຕອບທີ່ແນ່ນອນທີ່ບອກວ່າ "ມີບັນຫາ/ບໍ່ມີບັນຫາ".
  • ຮູ້ສຶກວ່າບໍ່ເສຍຄ່າທີ່ຈະຖາມ ທ່ານໝໍ ຂອງທ່ານເພື່ອຂໍຄວາມກະຈ່າງແຈ້ງກ່ຽວກັບສິ່ງທີ່ທ່ານຄິດກ່ຽວກັບການກວດນີ້, ຄວາມສ່ຽງ ແລະ ຜົນໄດ້ຮັບ.
🔍 Search Keywords: what is a karyotype test • what is a karyotype test symptoms • what is a karyotype test causes and treatment • what is a karyotype test sri lanka • ການກວດພັນທຸກໍາໃນລະຫວ່າງການຖືພາ: ໃຫ້ພວກເຮົາຮູ້ທຸກຢ່າງກ່ຽວກັບການກວດ Karyotype!

🩺 Articles For You

ຜົນປະໂຫຍດອັນໜ້າອັດສະຈັນຂອງການລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມແມ່ - ສຳລັບທ່ານ ແລະ ລູກນ້ອຍຂອງທ່ານ!

ເຈົ້າກຳລັງຈະມີລູກບໍ? ໃຫ້ພວກເຮົາຮຽນຮູ້ກ່ຽວກັບຜົນປະໂຫຍດຂອງການຝຶກໂຍຄະໃນລະຫວ່າງການຖືພາ (ໂຍຄະກ່ອນຄອດ)!

ມະເຮັງເຕົ້ານົມໃນເວລາຖືພາບໍ? ຢ່າກັງວົນ, ລອງມາລົມກັນເບິ່ງ!

ການລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມແມ່: ວິທີແກ້ໄຂທາງການແພດສຳລັບການຄັ້ນນົມ, ເຕົ້ານົມຄັ້ນ, ແລະ ການຂາດນົມ ການລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມແມ່ 🤱🍼

ທຸກຢ່າງທີ່ທ່ານຕ້ອງຮູ້ກ່ຽວກັບການລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມແມ່

ການກວດ CVS (Chorionic Villus Sampling) ເພື່ອກວດຫາພະຍາດທາງພັນທຸກໍາຂອງລູກທ່ານແຕ່ຫົວທີ

💬 Patient Questions & Comments (0)

Have a question or experience to share? Post a comment or reply to other readers below.

🛡️ Plain Text Only • No Links
👤

No comments yet. Be the first to share your question or experience below.

⚠️ Important: Medical articles and information on Nirogi Lanka are strictly for educational and awareness purposes and do not substitute professional medical advice, diagnosis, or treatment. Always consult a qualified physician for any medical concerns.