Sužinokime apie mūsų kūno „sargybinius“ genus (naviko slopinimo genus), kurie stabdo vėžį!

Ar kada susimąstėte, kad mūsų kūne yra maži sargybiniai, kurie padeda sustabdyti vėžio formavimąsi? Taip, tai tiesa. Šiandien kalbėsime apie labai svarbų geno tipą, kuris kontroliuoja vėžio ląsteles mūsų kūne. Jie yra tarsi „sargybiniai“ mūsų kūne.

Kas yra šie „naviko slopinimo genai“?

Paprastai tariant, šie „naviko slopinimo genai“ yra pagrindinė genų grupė, apsauganti mūsų kūną nuo vėžio. Šie genai veikia kaip automobilio stabdžiai. Šie genai gamina specialaus tipo baltymus. Šie baltymai sustabdo ląstelių per greitą augimą, kuris gali sukelti vėžį, ir jį „stabdo“.

Įsivaizduokite, kas nutiktų, jei šis vėžį slopinantis genas patirtų kažkokią mutaciją , t. y. pokytį. Tuomet tai būtų tas pats, kas nuspausti automobilio stabdžius ir akceleratoriaus pedalą. Ląstelių augimas staiga paspartėtų nekontroliuojamai. Tuomet padidėja vėžio išsivystymo rizika.

Kaip tiksliai šie genai veikia mūsų kūne?

Norėdami suprasti, kaip veikia šie „naviko slopinimo genai“, pirmiausia turime šiek tiek sužinoti apie ryšį tarp „DNR“, genų ir ląstelių.

Kiekvienoje iš trilijonų mūsų kūno ląstelių yra „DNR“. Šios „DNR“ viduje yra genai. Šie genai nurodo ląstelėms, ką daryti, kada dalytis ir kada nustoti dalytis.

Įsivaizduokite, kad jei vienas ar keli ląstelės genai mutuoja , t. y. pasikeičia, tie mutavusieji genai nustoja gaminti baltymus arba pradeda gaminti nenormalius baltymus. Kai taip nutinka, tie nenormalūs baltymai gali nustoti duoti instrukcijas ląstelėms arba gali duoti neteisingas instrukcijas. Sergant vėžiu, šios naujos instrukcijos sukelia ląstelių nekontroliuojamą dalijimąsi ir dauginimąsi, galiausiai suformuodamos navikus .

Taigi, šie vėžį slopinantys genai tiksliai kontroliuoja sudėtingą procesą, vadinamą ląstelių ciklu. Tai yra:

• Tai neleidžia ląstelėms greitai dalytis ir daugintis, todėl susidaro navikai. Tai labai svarbu.
• Ląstelės paprastai gyvena tam tikrą laiką ir tada žūsta. Tai vadiname „programuota ląstelių mirtimi / apoptoze“. Tai reiškia, kad tai padeda senoms, pažeistoms ląstelėms natūraliai mirti.
• Atkuria DNR pažeidimus, kurie gali atsirasti, kai ląstelės dalijasi greičiau nei įprastai.
• Tai padeda išvengti vėžinių navikų plitimo visame kūne, t. y. nuo „metastazių“.

Paprastai tariant, šie genai užtikrina, kad mūsų kūno ląstelės veiktų tvarkingai ir kontroliuojamai. Kaip kelių policijos pareigūnas.

Kodėl šie genai mutuoja? Kokios to priežastys?

Yra dvi pagrindinės priežastys, kodėl šie vėžį slopinantys genai mutuoja.

1. Paveldimos mutacijos:

Kai kurie žmonės šias genetines mutacijas paveldi iš savo tėvų. Tai reiškia, kad mutavusis genas buvo kiaušialąstėje arba spermatozoiduose, iš kurių gimėte. Pavyzdžiui, būklė, vadinama Li-Fraumeni sindromu, atsiranda dėl mutavusio vėžį slopinančio geno paveldėjimo iš tėvų.

Kartais žmogus, gimęs su vienu mutavusiu genu, vėliau gyvenime gali išsivystyti kitas mutavusis genas. Dviejų tokių mutavusių genų turėjimas padidina tam tikrų rūšių vėžio, pavyzdžiui, krūties vėžio, išsivystymo riziką. Tačiau svarbu atsiminti , kad šių genų paveldėjimas nebūtinai reiškia, kad susirgsite vėžiu .

2. Įgytos mutacijos:

Dažnai, mums senstant, šie su vėžiu kovojantys genai mutuoja. Mūsų kūnai yra tarsi sparčiai besisukanti gamybos linija. Kuriant naujus genus, kartais gali įvykti klaidų. Laikui bėgant, jei šis procesas nėra tinkamai ištaisomas, šios klaidos gali kauptis. Būtent dėl ​​tokių klaidų su vėžiu kovojantys genai nustoja veikti.

Kokie yra mutavusių naviko slopinimo genų tipai? Pažvelkime į keletą pavyzdžių.

Medicinos tyrėjai dabar nustatė daugiau nei 1000 mutavusių vėžį slopinančių genų, kurie gali sukelti vėžį. Štai keli pagrindiniai pavyzdžiai, apie kuriuos girdime dažniausiai:

• (p53) Genas: nustatyta, kad šio geno pokyčiai arba mutacijos yra susiję su daugiau nei 50 % visų vėžio atvejų . Tai reiškia, kad tai labai svarbus genas.
• (RB1) genas: Tai pirmasis vėžį sukeliančios vėžį mutacijos pavyzdys. Tyrimai parodė, kad šis „(RB1)“ genas mutuoja žmonėms, sergantiems dažnais vėžio tipais, tokiais kaip krūties vėžys ir prostatos vėžys.
• (CDKN2a) genas: šis genas mutuoja žmonėms, sergantiems paveldima melanoma (odos vėžio rūšis) ir kasos karcinoma. Jis taip pat aptinkamas 25–30 % visų vėžio atvejų, kuriais žmonės suserga per savo gyvenimą. Pavyzdžiui, jis gali būti aptinkamas sergant krūties vėžiu, plaučių vėžiu, šlapimo pūslės vėžiu ir kasos vėžiu.
• (BRCA1) ir (BRCA2) genai: galbūt esate girdėję apie šiuos genus. Žmonės, sergantys paveldimu krūties vėžiu ir kiaušidžių vėžiu, taip pat tie, kuriems kiaušidžių vėžys išsivysto vėliau gyvenime, turi geno „BRCA1“ mutacijas. Žmonės, sergantys paveldimu krūties vėžiu, taip pat gali turėti geno „BRCA2“ mutacijas. Šios mutacijos padidina krūties, kiaušidžių ir kitų rūšių vėžio išsivystymo riziką. Kartais gydytojai rekomenduoja atlikti genetinius tyrimus, jei kas nors jūsų šeimoje sirgo krūties ar kiaušidžių vėžiu.
• (APC) genas:Žmonės, gimę su paveldimomis ligomis, tokiomis kaip Gardnerio sindromas arba Turcot sindromas, turi mutavusią šio „(APC)“ geno versiją. Tyrėjai susiejo šį mutavusį „(APC)“ geną su kolorektaliniu vėžiu ir kepenų vėžiu.
• (PTEN) genas: šis (PTEN) genas mutuoja žmonėms, sergantiems įvairių tipų vėžiu, pavyzdžiui, krūties vėžiu, prostatos vėžiu, galvos ir kaklo plokščialąsteliniu vėžiu ir folikuliniu skydliaukės vėžiu.

Tai tik keli pavyzdžiai. Yra daug daugiau tokių genų.

Ar atliekami genetiniai tyrimai, siekiant nustatyti, ar šie genai yra mutavę?

Taip, yra genetinių tyrimų , kurie gali aptikti tam tikras genetines mutacijas, t. y. tam tikras mutacijas šiuose vėžį slopinančiuose genuose. Tačiau ne visiems reikia atlikti šiuos tyrimus.

Kas tinka genetiniams tyrimams?

Pasak Nacionalinio vėžio instituto, yra keletas priežasčių, kodėl galite apsvarstyti genetinį vėžio tyrimą:

• Jei susirgote vėžiu iki 50 metų amžiaus.
• Jei sirgote keliais skirtingais vėžio tipais.
• Jei sergate abiejų organų sistemų vėžiu (pavyzdžiui, abiejų inkstų vėžiu arba abiejų krūtų vėžiu).
• Jei keli pirmos eilės giminaičiai jūsų šeimoje sirgo to paties tipo vėžiu. Pirmos eilės giminaičiai yra jūsų tėvai, broliai ir seserys bei vaikai. Kai kurie tyrėjai rekomenduoja atlikti tyrimus ir antros bei trečios eilės giminaičiams.
• Jei keli jūsų šeimos nariai sirgo vėžiu arba šiuo metu juo serga.
• Jei sergate tam tikros rūšies vėžiu, kuris paprastai nepasireiškia jūsų amžiaus ar lyties žmonėms. Pavyzdžiui, vyrų krūties vėžys.
• Jei turite fizinių pokyčių, susijusių su tam tikrais paveldimais vėžio sindromais. Pavyzdžiui, 1 tipo neurofibromatozė yra paveldimas vėžys, kurį lydi kiti simptomai, pavyzdžiui, nevėžiniai navikai, vadinami neurofibromomis.
• Jei priklausote tam tikrai rasei ar etninei grupei, žinote, kad jiems yra didesnė rizika susirgti tam tikrais paveldimais vėžio sindromais, ir jums būdingas vienas ar keli iš aukščiau išvardytų veiksnių. Pavyzdžiui, tyrimai parodė, kad „(BRCA1/2)“ geno mutacija dažniau pasitaiko „(aškenazių) žydams“ (Vidurio ir Rytų Europos žydų kilmės žmonėms).

Ar iš šių testų galime viską tiksliai žinoti?

Tai taip pat labai svarbu. Net jei jums bus atliktas genetinis vėžio tyrimas, galite negauti aiškaus atsakymo.Be to, genetinė mutacija nereiškia, kad susirgsite vėžiu. Tai tiesiog reiškia, kad jums gali padidėti vėžio išsivystymo rizika .

Jei nerimaujate dėl vėžio išsivystymo rizikos, geriausia kreiptis į gydytoją ir aptarti savo bendrą sveikatos būklę, gyvenimo būdo įpročius ir šeimos ligų istoriją. Tuomet gydytojas gali rekomenduoti jums tinkamus vėžio atrankos tyrimus. Šie tyrimai ne visada yra genetiniai tyrimai.

Taigi, kokie svarbiausi dalykai, kuriuos turime atsiminti? (Žinutė namo)

Gerai, taigi, štai pagrindiniai dalykai, kuriuos reikia atsiminti apie „naviko slopinimo genus“, apie kuriuos kalbėjome:

• Šie genai veikia kaip pagrindinis skydas, apsaugantis jus nuo vėžio .
• Jie kontroliuoja jūsų ląstelių dalijimosi greitį, naikina senas ar pažeistas ląsteles ir taiso DNR pažeidimus.
• Jei šie genai mutuoja , ląstelės gali nekontroliuojamai dalytis ir daugintis, dėl to susidaro vėžiniai navikai.
• Medicinos tyrėjai atrado daugiau nei 1000 tokių vėžį slopinančių genų.
• Yra genetinių tyrimų, skirtų šioms genetinėms mutacijoms nustatyti, tačiau jie tinka ne visiems.
• Jei nerimaujate dėl vėžio išsivystymo rizikos ar turite kokių nors abejonių dėl jos, geriausia kreiptis į gydytoją. Tuomet gydytojas pasakys, ką galite padaryti, kad sumažintumėte vėžio riziką, ir kokių tyrimų jums gali prireikti.

Taigi, tikiuosi, kad ši informacija jums buvo naudinga. Iki kito susitikimo su dar vienu tokiu svarbiu sveikatos patarimu!

Auglio slopinimo genai, vėžys, genetinės mutacijos, DNR, ląstelės, genetiniai tyrimai, vėžio rizika