Kartais pajuntame dilgčiojimą vienoje rankoje ar kojoje, ir po kurio laiko tai savaime praeina, tiesa? Bet įsivaizduokite, jei jūsų rankos ir kojos palaipsniui praranda jėgą, pradeda tirpti, o būklė palaipsniui stiprėja per daugiau nei du mėnesius? Tai vienas iš pagrindinių retos neurologinės būklės, vadinamos CIDP (lėtine uždegimine demielinizuojančia polineuropatija), simptomų. Nors pavadinimas šiek tiek sudėtingas, supraskime jį paprastai. Nors tai gana reta liga, labai svarbu, kad kiekvienas apie tai žinotų.
Paprastai tariant, kas yra CIDP?
LUDP yra ilgalaikė būklė, atsirandanti, kai mūsų imuninė sistema (sistema, apsauganti mus nuo ligų ) klaidingai atakuoja mūsų pačių nervus . Tiksliau, ji pažeidžia apsauginį nervų dangalą (vadinamą mielinu ). Įsivaizduokite šį dangalą kaip plastikinį elektros laidą gaubiantį apvalkalą . Kai šis apvalkalas pažeidžiamas, nervai netinkamai siunčia signalus į smegenis ir kitas kūno dalis. Tai sukelia tokius simptomus kaip galūnių silpnumas ir tirpimas .
Nors ši liga gali pasireikšti bet kuriame amžiuje, ji dažniau pasitaiko tarp suaugusiųjų ir vyrų.
Kuo skiriasi CIDP ir Guillain-Barre sindromas (GBS)?
Tikriausiai esate girdėję apie Guillain-Barre sindromą ( GBS ). Abi šios ligos pažeidžia nervus ir turi panašius simptomus. Tačiau tarp jų yra aiškių skirtumų.
- Guillain-Barre sindromas (GBS): Paprastai jis prasideda staiga, praėjus kelioms dienoms po infekcijos, pavyzdžiui, skrandžio skausmas. Tačiau gydant, didesnė tikimybė greitai pasveikti.
- LUDP: tai ilgalaikė būklė, kuri vystosi per mėnesius ir nėra susijusi su jokia infekcija. GBS retai kada gali progresuoti į LUDP be gydymo.
Kokie yra LUDP simptomai?
LUDP simptomai ne visiems vienodi. Jie gali skirtis priklausomai nuo LUDP tipo. Paprastai galite jausti didelį nuovargį, tirpimą ir skausmą. Dėl to gali sulėtėti refleksai, susilpnėti rankos ir kojos.
Pagrindinis ir pirmasis matomas simptomas yra laipsniškas raumenų masės padidėjimas per du mėnesius ar ilgiau.Raumenų silpnumas . Šis silpnumas paveikia abi kūno puses. Konkrečiai:
- Klubai ir šlaunys
- Pečiai ir viršutinės rankos
- Rankos
- Pėdos
Be šio pagrindinio simptomo, gali būti ir kitų simptomų:
- Raumenų atrofija: raumenys susitraukia ir tampa mažesni.
- Parestezija: tirpimo ar dilgčiojimo pojūtis pirštų galiukuose.
- Sunkumas vaikščioti: pusiausvyros praradimas ir nesugebėjimas tinkamai vaikščioti.
- Neuropatinis skausmas: stiprus skausmas, kurį sukelia nervų sistemos problemos.
- Susilpnėjusios reakcijos (giliųjų sausgyslių problemos): Kai gydytojas paliečia kelį mažu plaktuku, reakcija išnyksta, tarsi koja būtų tempiama.
Labai retai gali pasireikšti ir rijimo sutrikimas (disfagija) bei laikinas dvejinimasis akyse (diplopija).
Norint įtarti CIDP, šie simptomai turi išlikti mažiausiai 8 savaites .
Ar yra skirtingų CIDP tipų?
Taip, LUDP galima suskirstyti į kelis pagrindinius tipus pagal simptomus. Ši informacinė lentelė suteiks jums aiškų vaizdą.
| CIDP tipas | Pagrindinės savybės |
|---|---|
| Tipinis CIDP | Dauguma žmonių turi šį tipą, kuris sukelia jutimo problemas, tokias kaip raumenų silpnumas ir tirpimas, paveikiantys abi kūno puses. |
| Daugiažidininė motorinė neuropatija | Raumenų silpnumas pasireiškia vienoje kūno pusėje arba tam tikrose vietose (asimetrinis). |
| Lewis-Sumner sindromas | Tiek raumenų silpnumas, tiek jutimo sutrikimai atsiranda vienoje kūno pusėje. |
| Grynas sensorinis CIDP | Raumenų silpnumo nėra, tačiau yra tirpimas, skausmas ir sunku vaikščioti. |
| Grynas variklio CIDP | Jutimo problemų nėra, tačiau abiejose kūno pusėse yra raumenų silpnumas ir reakcijos praradimas. |
Be to, gydytojai ligą suskirsto į tris kategorijas, atsižvelgdami į jos eigą:
- Progresuojantis: simptomai palaipsniui blogėja laikui bėgant.
- Pasikartojantys: simptomai atsiranda, išnyksta ir vėl atsiranda.
- Monofazinė: liga pasireiškia tik kartą gyvenime. Ji išnyksta maždaug po 1–3 metų.
Kas sukelia LUDP? Ar tai užkrečiama?
Tiksli LUDP priežastis vis dar nežinoma, tačiau žinome, kad ją sukelia nervų ir nervų šaknelių uždegimas. Kaip minėta anksčiau, tai pažeidžia nervus supantį mielino dangalą.
Svarbiausia , kad LUDP nėra užkrečiama liga. Ja negalite užsikrėsti nuo kito žmogaus, taip pat negalite užsikrėsti ir nuo kito žmogaus.
Kaip nustatoma diagnozė?
Specifinio CIDP tyrimo nėra. Todėl gydytojas pirmiausia paklaus apie jūsų simptomus (kada jie prasidėjo, kaip jaučiatės), tada atliks fizinę apžiūrą ir rekomenduos kelis tyrimus, kad tiksliai išsiaiškintų, kas negerai su jūsų nervais, ir atmestų kitas ligas.
Šie testai gali apimti:
- Kraujo ir šlapimo tyrimai.
- Nervų laidumo tyrimas ir elektromiograma (EMG): šie tyrimai skirti nervų ir mielino apvalkalo pažeidimams nustatyti.
- Juosmens punkcija: iš nugaros smegenų paimamas nedidelis kiekis skysčio, siekiant patikrinti padidėjusį baltymų kiekį, kuris yra dažnas CIDP atveju.
- Nervų biopsija: iš nervo paimamas nedidelis audinio gabalėlis ir tiriamas mikroskopu.
- MRT tyrimas: gali patikrinti nervų šaknų patinimą.
Labai svarbu: svarbu diagnozuoti šią ligą ankstyvoje stadijoje ir pradėti gydymą.Tai būtina. Tai gali padėti išvengti nervų pažeidimo. Negydomi simptomai gali tapti sunkūs, kartais net iki tokio lygio, kad prireiktų neįgaliojo vežimėlio.
Kokios yra gydymo galimybės?
Daugeliui žmonių reikia gydymo. Kuo greičiau pradedamas gydymas, tuo didesnė tikimybė visiškai pasveikti.
Narkotikų rūšys
- Kortikosteroidai: Tai steroidiniai vaistai, kurie mažina uždegimą ir kontroliuoja imuninės sistemos aktyvumą.
- Imunoterapija: šie vaistai neleidžia imuninei sistemai pulti mielino.
- Biologiniai vaistai: Šiuo tikslu taip pat naudojami tokie vaistai kaip Vyvgart, neseniai patvirtinta nauja vaistų klasė.
Specifinis gydymas
- Intraveninis imunoglobulinas (IVIG): Jums suleidžiama koncentruotos antikūnų formos, išskirtos iš sveikų žmonių kraujo. Tai padeda kontroliuoti sutrikusią imuninės sistemos veiklą.
- Plazmos mainai (PE): Tai apima kraujo paėmimą, jo siuntimą per specialų aparatą, kraujo plazmos, kurioje yra kenksmingų antikūnų, pašalinimą ir švaraus kraujo suleidimą atgal į jūsų kūną.
- Kamieninių ląstelių transplantacija: Šio labai reto gydymo metu sveikos kamieninės ląstelės persodinamos, kad „atkurtų“ imuninę sistemą.
Kitas palaikomasis gydymas
- Kineziterapija: tai labai naudinga atgaunant prarastas jėgas, vaikščiojant ir gerinant pusiausvyrą.
- Ergoterapija: Išmoko, kaip lengviau atlikti kasdienes užduotis, nepaisant jūsų būklės.
- Pratimai ir mityba: vidutinio intensyvumo mankšta gali padėti išlikti stipriems. Tačiau mankštintis reikėtų tik prižiūrint gydytojui arba kineziterapeutui. Subalansuota mityba gali padėti išvengti nereikalingo svorio augimo.
Gyvenimas su CIDP ir perspektyvos
Kai jums diagnozuojama LUDP, galite jaustis prislėgti. Tai normalu. Svarbu palaikyti ryšį su gydytoju ir aptarti simptomus bei gydymą.
Įspėjimas dėl skubios pagalbos: jei pasunkėja kvėpavimas, nedelsdami vykite į artimiausios ligoninės skubios pagalbos skyrių .
Taip pat labai svarbu kreiptis į specialistus, kad galėtumėte valdyti skausmą ir rasti psichologinę pagalbą. Jūsų šeima, draugai ir medicinos komanda bus puikus jūsų stiprybės šaltinis šioje kelionėje.
Kalbant apie perspektyvą, tai priklauso nuo jūsų amžiaus, ligos tipo, gydymo pradžios ir to, kaip jūsų organizmas reaguoja į gydymą.Geros žinios yra tai, kad gydant apie 90 % žmonių pasveiksta. Kai kuriems žmonėms simptomai gali atsinaujinti. Tačiau LUDP paprastai nesutrumpina gyvenimo trukmės.
Žinutė namo
- CIDP yra reta, ilgalaikė būklė, kai organizmo imuninė sistema atakuoja savo nervus.
- Pagrindinis simptomas yra raumenų silpnumas ir tirpimas, kuris palaipsniui didėja per kelis mėnesius.
- Tai nėra užkrečiama liga, ir tiksli priežastis dar nėra nustatyta.
- Jei jaučiate šiuos simptomus, būtina nedelsiant kreiptis į gydytoją. Ankstyva diagnozė ir gydymas gali padėti išvengti nervų pažeidimo.
- Tinkamai gydant, daugelis žmonių gali gyventi gerą gyvenimą, ir tai paprastai nėra gyvybei pavojinga liga.
LUDP, neuropatija, tirpimas, raumenų silpnumas, mielinas, Guillain-Barre sindromas, imunoterapija, autoimuninės ligos, LUDP sinhalų kalba
💬 Comments (0)
Komentarų dar nepaskelbta. Pirmą kartą pridėkite savo komentarą čia.
Pridėkite savo komentarą