Vai jūsu mazajam dažreiz ir apgrūtināta elpošana vai problēmas ar svara pieaugumu? Vai arī jūs pamanāt kaut ko līdzīgu pastāvīgam klepus vai sēkšanas skaņai krūtīs? Dažreiz aiz šīm lietām var būt slimība, par kuru neesam daudz dzirdējuši, bet ir ļoti svarīgi par to zināt. Par to mēs šodien runāsim. To sauc par cistisko fibrozi , dažreiz saīsināti (CF) . Apskatīsim, kas tā ir, kā tā tiek diagnosticēta un jo īpaši uzzināsim dažas detaļas par "sviedru testu", ko veic šīs slimības gadījumā.
Kas īsti ir cistiskā fibroze?
Vienkārši sakot, cistiskā fibroze ir iedzimta slimība . Tas ir, tā ir slimība, ko var nodot no vecākiem bērniem. Šīs slimības rezultātā daži šķidrumi mūsu ķermenī, īpaši gļotas, kļūst ļoti biezi un lipīgi. Padomājiet, vai veselīga cilvēka plaušās un deguna blakusdobumos esošās gļotas nav slidenas kā ūdens? Tieši tās uztur mūsu elpceļus tīrus un iznīcina baktērijas.
Bet cilvēkiem ar cistisko fibrozi šīs gļotas ir ļoti biezas, līdzīgas līmei. Tāpēc šīs biezās gļotas nogulsnējas svarīgos orgānos, piemēram, plaušās un aizkuņģa dziedzerī , traucējot to normālu darbību. Īpaši tad, kad šīs biezās gļotas uzkrājas plaušās, elpceļi sāk bloķēties. Tad kļūst ļoti grūti elpot, un var bieži rasties infekcijas. Ja aizkuņģa dziedzeris ir skarts, var rasties gremošanas problēmas un nepietiekams uzturs. Turklāt tas var ietekmēt arī tādas vietas kā aknas, zarnas un dzimumorgānus.
Cistiskā fibroze ir hroniska slimība . Tas nozīmē, ka tā ilgst ilgu laiku un to nevar pilnībā izārstēt. Tā tiek uzskatīta arī par progresējošu slimību . Tas nozīmē, ka simptomi laika gaitā var pakāpeniski pasliktināties un var rasties komplikācijas. Tāpēc ir ļoti svarīgi to atpazīt laikus un pareizi ārstēt.
Kādi ir šīs slimības simptomi bērniem?
Ja mazam bērnam, īpaši zīdainim, ir cistiskā fibroze, viņam var rasties viens vai vairāki no šiem simptomiem. Ne katram bērnam visi šie simptomi būs vienlaikus, un simptomu smagums katram bērnam var atšķirties. Ir svarīgi to atcerēties.
Šeit ir dažas no šīm funkcijām:
- Nespēja attīstīties: Pat ja mazulis labi baro bērnu ar krūti un vēlāk labi ēd, viņš var nepieņemties svarā un var šķist nepietiekams svars salīdzinājumā ar citiem viena vecuma mazuļiem.
- Šķidra vai eļļaina vēdera izeja: Dažreiz mazuļa vēdera izeja var būt ļoti šķidra, ūdeņaina vai eļļaina. Dažreiz vēdera izejai var būt nepatīkama smaka.
- Apgrūtināta elpošana:Vienmēr ir sajūta, ka ir grūti elpot, it kā tu slāptu.
- Pastāvīga sēkšana: pastāvīga sēkšanas skaņa, kas nāk no krūtīm. Tas var notikt arī tādu slimību gadījumā kā astma, bet tas ir biežāk sastopams simptoms cistiskās fibrozes gadījumā.
- Biežas plaušu infekcijas: Piemēram, pneimonija un bronhīts ir bieži sastopamas. Ja plaušu infekcijas rodas vienu vai divas reizes mēnesī, par to ir jāuztraucas.
- Atkārtotas deguna blakusdobumu infekcijas: biežas deguna blakusdobumu (sinusu) infekcijas. Tādas problēmas kā deguna nosprostojums un iesnas.
- Pastāvīgs, iespējams, flegmisks klepus: pastāvīgs klepus, kas nepāriet. Tas var būt pat klepus, kas rada biezas gļotas.
- Lēna augšana: bērna augums un svars, šķiet, aug nedaudz lēnāk nekā citiem viena vecuma bērniem.
- Dažreiz mazuļa āda garšo sāļa: Daži vecāki arī ziņo, ka, berzējot mazuļa nosvīdušo ādu, tā šķiet sāļa.
Ja jums ir aizdomas, ka jūsu mazulim ir viens vai vairāki no šiem simptomiem, vislabāk ir konsultēties ar pediatru.
Kas ir sviedru tests un ko tas dara?
Ārsti diagnosticē cistisko fibrozi, rūpīgi izmeklējot pacientu, uzklausot viņa simptomus un veicot dažādas pārbaudes. Tas ietver ģenētiskos testus – asins analīzes, kas meklē izmaiņas gēnos –, krūškurvja un deguna blakusdobumu rentgenu un plaušu funkcionālos testus.
Tomēr vissvarīgākais un pārliecinošākais tests, lai apstiprinātu, vai jums ir cistiskā fibroze vai nē, ir sviedru tests. Šis ir ļoti vienkāršs un nesāpīgs tests. Tas mēra hlorīda daudzumu jūsu sviedros. Vai zinājāt, ka sāls, ko mēs ēdam, sastāv no divām ķīmiskām vielām, ko sauc par hlorīdu un nātriju? Tātad hlorīda daudzums cilvēku ar cistisko fibrozi sviedros ir daudz lielāks nekā veselam cilvēkam.
Iemesls tam ir ģenētisks defekts, kas izraisa cistisko fibrozi, un tā dēļ ir traucēta proteīna, kas palīdz hlorīdam pārvietoties pa mūsu šūnām, funkcija. Tā rezultātā hlorīds nevar pareizi iekļūt šūnās vai iziet no tām. Tas notiek, kad hlorīds patoloģiski uzkrājas sviedros. Lai gan tas var šķist ļoti vienkārši, šis ir šīs slimības diagnosticēšanas pamata zinātniskais pamats.
Parasti ārsti iesaka šo sviedru testu, ja bērnam ir cistiskās fibrozes mantošanas risks (piemēram, ja kādam ģimenē ir šī slimība) vai ja viņam ir iepriekš apspriestie simptomi. Dažreiz šo testu lūdz veikt arī bērna brāļiem un māsām. Tas tiek darīts, lai noskaidrotu, vai viņi arī ir mantojuši šo gēnu un vai viņu bērniem pastāv risks to mantot nākotnē.
Kā tiek veikts šis sviedru tests? Vai no tā ir jābaidās?
Šo sviedru testu var veikt jebkura vecuma personai. Tomēr jaundzimušie pirmajās dzīves dienās var nespēt saražot pietiekami daudz sviedru, lai veiktu šo testu. Tāpēc šo testu parasti veic zīdaiņiem vecumā no divām līdz četrām nedēļām , kad viņi jau spēj saražot pietiekami daudz sviedru.
Šo testu ir ļoti vienkārši veikt, un tas nemaz nesāp. Tāpēc nebaidieties no tā, labi? Lūk, kas notiek:
1. Vispirms veselības aprūpes darbinieks — medmāsa vai ārsts — uz bērna rokas (parasti apakšdelma) vai kājas ādas uzklāj želeju vai šķidrumu, kas satur ķīmisku vielu, ko sauc par pilokarpīnu . Pilokarpīns ir zāles, kas stimulē sviedru dziedzerus.
2. Pēc tam uz skartās vietas tiek novietoti divi elektrodi un tiek veikta ļoti neliela, nekaitīga elektriskā stimulācija , lai vēl vairāk stimulētu sviedru dziedzerus un radītu sviedrus. Tas tiek darīts apmēram 5 minūtes. Nav nekādas durstīšanas vai sāpju. Mazulis var sajust nelielu tirpšanu vai siltumu rokā vai kājā, bet tas ir viss. Lielākā daļa mazuļu to pat nejūt.
3. Pēc tam elektrodi tiek noņemti, ādas laukums tiek notīrīts un uz vietas tiek uzlikta īpaša ierīce sviedru savākšanai (plastmasas spirāle, filtrpapīra gabals vai marles gabals). To atstāj apmēram 30 minūtes, lai savāktu sviedrus.
4. Visbeidzot, šis savāktais sviedru paraugs tiek nosūtīts uz laboratoriju, lai precīzi izmērītu esošā hlorīda daudzumu.
Visa pārbaude ilgst apmēram stundu. Bērnu ir vieglāk nomierināt, ja tuvumā ir rotaļlieta vai piena pudele.
Ko saka šī testa rezultāti?
Labi, tagad redzēsim, ko saka šī sviedru testa rezultāti. Ja bērnam ir cistiskā fibroze, sviedru tests parādīs, ka viņa sviedros ir lielāks hlorīda daudzums nekā parasti.
Runājot par izmērītajām vērtībām, tās ir šādas (šīs vērtības var nedaudz atšķirties dažādās laboratorijās, bet parasti ir šādas):
- Ja Jūsu bērna hlorīdu līmenis ir augstāks par 60 mmol/l (milimol/litrā) : ļoti iespējams, ka viņam ir cistiskā fibroze.Parasti, ja tiek iegūts šāds rezultāts, tests tiek veikts atkārtoti, lai to apstiprinātu.
- Bērna hlorīdu līmenis ir mazāks par 30 mmol/l (milimol/litrā) (dažās vadlīnijās norādīts mazāks par 40 mmol/l): var teikt, ka viņam nav cistiskās fibrozes.
- Ja Jūsu bērna hlorīdu līmenis ir no 30 līdz 59 mmol/l ( dažviet 40–59 mmol/l): Tas tiek uzskatīts par starpposma vai robežrezultātu . Šādā gadījumā tests var būt jāatkārto . Lai izslēgtu dažas atipiskas CF formas, var būt nepieciešami arī papildu testi, piemēram, ģenētiskie testi.
Vissvarīgākais ir tas, lai šos rezultātus interpretētu ārsts. Tāpēc, kad rezultāti ir saņemti, vislabāk ir par to runāt ar ārstu un ievērot viņa vai viņas norādījumus. Nekrītiet panikā.
Kā sagatavot mazuli sviedru testam? Vai ir nepieciešams kaut kas nopietns?
Tas ir ļoti vienkārši gan mammai, gan tētim. Jums nav jādara nekas īpašs, lai sagatavotu savu mazuli sviedru testam.
- Pirms šīs pārbaudes nav nepieciešams mainīt vai pārtraukt bērna uzturu (barošanas režīmu, cietu pārtiku, ja tāda tiek dota), aktivitātes vai medikamentus, ko bērns lieto. Saglabājiet to kā parasti.
- Vienīgais, kas jāņem vērā, ir tas, ka 24 stundas pirms testa uz bērna ādas nedrīkst uzklāt krēmus vai losjonus. Jo īpaši neko nedrīkst uzklāt uz pārbaudāmās rokas vai kājas. Tas var ietekmēt testa rezultātus.
Redziet, tas ir ļoti vienkārši. Pārbaudes dienā apģērbiet savu mazuli vieglā, ērtā apģērbā.
Vissvarīgākās lietas, kas mums jāatceras no šī stāsta (vēstījums līdzi ņemšanai)
Labi, ceru, ka tagad jūs labi saprotat, par ko mēs šodien runājām, proti, par cistisko fibrozi un sviedru testu. Lai gan šī tēma var šķist sarežģīta, tā vairs nav tik grūta, kad saprotat pamatus. No tā, ko esam apsprieduši, jāpatur prātā dažas lietas:
- Cistiskā fibroze (CF) ir ģenētiska slimība , kuras rezultātā organisma gļotas sabiezē, īpaši ietekmējot plaušas un gremošanas sistēmu.
- Pievērsiet uzmanību simptomiem: ja Jums ir viens vai vairāki no šiem simptomiem, piemēram, svara zudums, bieža elpas trūkums, pastāvīgs klepus vai eļļaina vēdera izeja, apmeklējiet ārstu un pārrunājiet tos.
- Sviedru tests ir galvenais un visuzticamākais tests cistiskās fibrozes apstiprināšanai: tas mēra hlorīdu līmeni sviedros.
- Tests nav sāpīgs un ir drošs: tāpēc nebaidieties ņemt līdzi savu mazuli.
- Ir ļoti svarīgi slimību atpazīt agrīnā stadijā:Jo tad nepieciešamās ārstēšanas un pārvaldības metodes var uzsākt ātri, samazinot bērna iespējamās komplikācijas un palīdzot viņam dzīvot labāku un veselīgāku dzīvi.
Ja jums vai kādam jūsu paziņam ir šī problēma, vislabākais, ko varat darīt, ir nekrist panikā vai ticēt visam, ko atrodat internetā, bet gan konsultēties ar kvalificētu ārstu. Viņš jūs pareizi vadīs un sniegs nepieciešamo atbalstu.
` Cistiskā fibroze, sviedru tests, hlorīds, pediatrija, ģenētiskās slimības, plaušu slimības











💬 Comments (0)
Vēl nav publicēts neviens komentārs. Pirmo reizi pievienojiet savu komentāru šeit.
Pievienojiet savu komentāru