Uzzināsim par mūsu ķermeņa "sargeģeniem" (audzēja nomācošajiem gēniem), kas aptur vēža attīstību!

Vai esat kādreiz domājuši, ka mūsu ķermenī ir mazi sargi, kas palīdz apturēt vēža veidošanos? Jā, tā ir taisnība. Šodien mēs runāsim par ļoti svarīgu gēnu veidu, kas kontrolē vēža šūnas mūsu ķermenī. Tie ir kā "sargi" mūsu ķermenī.

Kas ir šie "audzēja nomācošie gēni"?

Vienkārši sakot, šie "audzēja nomācošie gēni" ir galvenā gēnu grupa, kas aizsargā mūsu ķermeni no vēža. Šie gēni darbojas līdzīgi kā automašīnas bremzes. Šie gēni ražo īpaša veida olbaltumvielas. Šīs olbaltumvielas aptur šūnu pārāk ātru augšanu, kas var izraisīt vēzi, un "bremzē" to.

Iedomājieties, kas notiek, ja šis vēzi nomācošais gēns piedzīvo kaut kādu mutāciju , tas ir, izmaiņas. Tad tas ir līdzīgi kā noņemt bremzes no automašīnas un nospiest akseleratora pedāli. Šūnu augšana pēkšņi paātrinās nekontrolējami. Tieši tad palielinās vēža attīstības risks.

Kā tieši šie gēni darbojas mūsu ķermenī?

Lai saprastu, kā darbojas šie "audzēju nomācošie gēni", mums vispirms ir nedaudz jāzina par saistību starp "DNS", gēniem un šūnām.

Katrā no triljoniem šūnu mūsu ķermenī ir "DNS". Šīs "DNS" iekšpusē atrodas gēni. Šie gēni norāda šūnām, kas jādara, kad dalīties un kad pārtraukt dalīšanos.

Tagad iedomājieties, ka, ja šūnā mutē viens vai vairāki gēni, tas ir, mainās, šie mutētie gēni pārstāj ražot olbaltumvielas vai arī tie sāk ražot patoloģiskas olbaltumvielas. Kad tas notiek, šīs patoloģiskās olbaltumvielas var pārstāt dot norādījumus šūnām vai arī tās var dot nepareizas instrukcijas. Vēža gadījumā šīs jaunās instrukcijas izraisa šūnu nekontrolējamu dalīšanos un vairošanos, galu galā veidojot audzējus .

Tātad, šie vēzi nomācošie gēni precīzi kontrolē sarežģīto procesu, ko sauc par šūnu ciklu. Tas ir:

• Tas neļauj šūnām strauji dalīties un vairoties, kā rezultātā veidojas audzēji. Tas ir ļoti svarīgi.
• Šūnas parasti dzīvo noteiktu laiku un pēc tam iet bojā. Mēs to saucam par "ieprogrammētu šūnu nāvi/apoptozi". Tas nozīmē, ka tā palīdz vecām, bojātām šūnām dabiski iet bojā.
• Novērš DNS bojājumus, kas var rasties, ja šūnas dalās ātrāk nekā parasti.
• Tas palīdz novērst vēža audzēju izplatīšanos visā organismā, tas ir, no kļūšanas par "metastātisku".

Vienkārši sakot, šie gēni nodrošina, ka mūsu ķermeņa šūnas darbojas sakārtotā un kontrolētā veidā. Tāpat kā ceļu policists.

Kāpēc šie gēni mutē? Kādi ir iemesli?

Ir divi galvenie iemesli, kāpēc šie vēzi nomācošie gēni mutē.

1. Mantotas mutācijas:

Daži cilvēki šīs ģenētiskās mutācijas manto no vecākiem. Tas nozīmē, ka mutētais gēns atradās olšūnā vai spermatozoīdā, no kuras jūs esat radies. Piemēram, stāvokli, ko sauc par Li-Fraumeni sindromu, izraisa mutēta vēzi nomācoša gēna mantošana no vecākiem.

Dažreiz cilvēkam, kurš piedzimst ar vienu mutētu gēnu, vēlāk dzīvē var attīstīties vēl viens mutēts gēns. Divu šādu mutētu gēnu klātbūtne palielina noteiktu vēža veidu, piemēram, krūts vēža, attīstības risku. Tomēr ir svarīgi atcerēties , ka šo gēnu mantošana ne vienmēr nozīmē, ka jums attīstīsies vēzis .

2. Iegūtās mutācijas:

Bieži vien, mums novecojot, šie pretvēža gēni mutējas. Mūsu ķermeņi ir kā strauji augoša ražošanas līnija. Kad tiek radīti jauni gēni, dažreiz var gadīties kļūdas. Laika gaitā, ja šis process netiek pareizi labots, šīs kļūdas var uzkrāties. Tieši šāda veida kļūdas izraisa pretvēža gēnu darbības pārtraukšanu.

Kādi ir mutēto audzēja nomācošo gēnu veidi? Apskatīsim dažus piemērus.

Medicīnas pētnieki tagad ir identificējuši vairāk nekā 1000 mutētu vēzi nomācošu gēnu, kas var izraisīt vēzi. Šeit ir daži no galvenajiem piemēriem, par kuriem dzirdam visbiežāk:

• (p53) Gēns: Ir konstatēts, ka izmaiņas jeb mutācijas šajā gēnā ir saistītas ar vairāk nekā 50 % visu vēža gadījumu . Tas nozīmē, ka šis ir ļoti svarīgs gēns.
• (RB1) gēns: Šis ir pirmais piemērs, kad vēža nomācošā gēna mutācija izraisa vēzi. Pētījumi liecina, ka šis "(RB1)" gēns ir mutēts cilvēkiem ar izplatītiem vēža veidiem, piemēram, krūts vēzi un prostatas vēzi.
• (CDKN2a) gēns: šis gēns ir mutēts cilvēkiem ar iedzimtu melanomu (ādas vēža veidu) un aizkuņģa dziedzera karcinomu. Tas ir atrodams arī 25–30 % no visiem vēža veidiem, kas cilvēkiem attīstās dzīves laikā. Piemēram, to var atrast krūts vēža, plaušu vēža, urīnpūšļa vēža un aizkuņģa dziedzera vēža gadījumā.
• (BRCA1) un (BRCA2) gēni: iespējams, esat dzirdējuši par šiem gēniem. Cilvēkiem ar iedzimtu krūts vēzi un olnīcu vēzi, kā arī tiem, kuriem olnīcu vēzis attīstās vēlāk dzīvē, ir mutācijas gēnā "BRCA1". Cilvēkiem ar iedzimtu krūts vēzi var būt arī mutācijas gēnā "BRCA2". Šīs mutācijas palielina krūts, olnīcu un citu vēža veidu attīstības risku. Dažreiz ārsti iesaka veikt ģenētiskās pārbaudes, ja kādam jūsu ģimenē ir bijis krūts vai olnīcu vēzis.
• (APC) gēns:Cilvēkiem, kas dzimuši ar iedzimtām slimībām, piemēram, Gardnera sindromu vai Turko sindromu, ir šī "(APC)" gēna mutēta versija. Pētnieki ir saistījuši šo mutēto "(APC)" gēnu ar kolorektālo vēzi un aknu vēzi.
• (PTEN) gēns: Šis (PTEN) gēns ir mutēts cilvēkiem ar dažādiem vēža veidiem, piemēram, krūts vēzi, prostatas vēzi, galvas un kakla plakanšūnu karcinomu un folikulāru vairogdziedzera vēzi.

Šie ir tikai daži piemēri. Ir daudz vairāk šādu gēnu.

Vai ir ģenētiskā pārbaude, lai noskaidrotu, vai šie gēni ir mutēti?

Jā, ir ģenētiskie testi , kas var atklāt noteiktas ģenētiskas mutācijas, proti, noteiktas mutācijas šajos vēzi nomācošajos gēnos. Tomēr ne visiem ir jāveic šie testi.

Kam ir piemērots ģenētiskais tests?

Saskaņā ar Nacionālā vēža institūta datiem, ir vairāki iemesli, kāpēc jūs varētu apsvērt iespēju veikt ģenētisko testēšanu vēža noteikšanai:

• Ja vēzis Jums ir attīstījies pirms 50 gadu vecuma.
• Ja Jums ir bijuši vairāki dažādi vēža veidi.
• Ja Jums ir vēzis abās orgānu sistēmās (piemēram, vēzis abās nierēs vai vēzis abās krūtīs).
• Ja jūsu ģimenē vairākiem pirmās pakāpes radiniekiem ir bijis viena un tā paša veida vēzis. Pirmās pakāpes radinieki ir jūsu vecāki, brāļi un māsas, kā arī bērni. Daži pētnieki iesaka pārbaudīt arī otrās un trešās pakāpes radiniekus.
• Ja vairākiem jūsu ģimenes locekļiem ir bijis vēzis vai tas pašlaik ir.
• Ja Jums ir noteikts vēža veids, kas parasti nerodas jūsu vecuma vai dzimuma cilvēkiem. Piemēram, vīriešu krūts vēzis.
• Ja Jums ir fiziskas izmaiņas, kas saistītas ar noteiktiem iedzimtiem vēža sindromiem. Piemēram, 1. tipa neirofibromatoze ir iedzimts vēzis, kam pievienojas citi simptomi, piemēram, nevēža audzēji, ko sauc par neirofibromām.
• Ja piederat noteiktai rasei vai etniskajai grupai, jūs zināt, ka viņiem ir lielāks risks saslimt ar noteiktiem iedzimtiem vēža sindromiem, un jums ir viens vai vairāki no iepriekš minētajiem faktoriem. Piemēram, pētījumi liecina, ka `(BRCA1/2)` gēna mutācija biežāk sastopama `(Aškenazi ebrejiem)` (Centrālāeiropas un Austrumeiropas ebreju izcelsmes cilvēkiem).

Vai no šiem testiem mēs varam visu precīzi zināt?

Tas ir arī ļoti svarīgi. Pat ja jums veiks ģenētisko vēža testu, jūs, iespējams, nesaņemsiet skaidru atbildi.Turklāt ģenētiskas mutācijas klātbūtne nenozīmē, ka jūs saslimsiet ar vēzi. Tas tikai nozīmē, ka jums var būt paaugstināts vēža attīstības risks .

Ja jūs uztrauc vēža attīstības risks, vislabāk ir apmeklēt ārstu un pārrunāt savu vispārējo veselības stāvokli, dzīvesveida paradumus un ģimenes slimības vēsturi. Pēc tam ārsts var ieteikt jums piemērotus vēža skrīninga testus. Šie testi ne vienmēr ir ģenētiskie testi.

Tātad, kādas ir vissvarīgākās lietas, kas mums jāatceras? (Vēstījums līdzi ņemšanai)

Labi, tātad, lūk, galvenās lietas, kas jāatceras par "audzēju nomācošajiem gēniem", par kuriem mēs runājām:

• Šie gēni darbojas kā galvenais vairogs, kas pasargā jūs no vēža .
• Tie kontrolē ātrumu, kādā jūsu šūnas dalās, iznīcina vecās vai bojātās šūnas un atjauno DNS bojājumus.
• Ja šie gēni mutē , šūnas var nekontrolējami dalīties un vairoties, izraisot vēža audzēju veidošanos.
• Medicīnas pētnieki ir atklājuši vairāk nekā 1000 šādu vēzi nomācošu gēnu.
• Ir ģenētiskie testi, lai identificētu šīs ģenētiskās mutācijas, taču tie nav piemēroti visiem.
• Ja jūs uztrauc vai jums ir kādas bažas par vēža attīstības risku, vislabāk ir konsultēties ar ārstu. Pēc tam ārsts jums pastāstīs, ko varat darīt, lai samazinātu vēža risku, un kādas pārbaudes jums varētu būt nepieciešamas.

Ceru, ka šī informācija jums bija noderīga. Uz tikšanos ar vēl vienu svarīgu veselības padomu, piemēram, šo!

Audzēja nomācošie gēni, vēzis, ģenētiskās mutācijas, DNS, šūnas, ģenētiskā testēšana, vēža risks