Vai esat kādreiz pamanījuši, ka kāds jūsu ģimenē, iespējams, jūsu mīļotā vecmāmiņa, vectēvs vai viens no jūsu vecākiem, pamazām visu aizmirst? Vai jums ir grūti darīt lietas, ko agrāk darījāt ļoti labi, piemēram, dārzkopību, mājas darbus vai orientēšanos? Šādu ainu daudzi no mums iedomājas, dzirdot vārdu Alcheimera slimība. Bet vai zinājāt, ka šai slimībai ir dažādi veidi? Tā neskar visus vienādi. Šodien mēs par to runāsim.
Kas īsti ir Alcheimera slimība?
Pirms mēs runājam par šiem veidiem, ļoti vienkārši sapratīsim, kas notiek ar smadzenēm Alcheimera slimības gadījumā. Iedomājieties, ka mūsu smadzenes ir pārsteidzošs miljardu neironu jeb nervu šūnu tīkls, kas darbojas kopā. Viss, ko mēs domājam, atceramies un mācāmies, notiek, pateicoties saziņai starp šīm šūnām.
Alcheimera slimības gadījumā smadzenēs nevēlamā veidā sāk uzkrāties olbaltumvielu veids, ko sauc par amiloīda beta peptīdiem . Tie uzkrājas, veidojot plāksnes un sapīlējumus . Vienkārši sakot, tas ir kā blokāde smadzeņu komunikācijas sistēmā. Tas traucē saziņu starp nervu šūnām, un laika gaitā šīs šūnas iet bojā. Tas izraisa tādus simptomus kā atmiņas zudums, apjukums un grūtības pieņemt lēmumus.
Svarīgi ir tas, ka, lai gan šie simptomi laika gaitā attīstās ikvienam Alcheimera slimniekam, slimības sākums un ātrums katram cilvēkam var atšķirties. Tas ir saistīts ar dažādajiem slimības veidiem, par kuriem mēs runājam.
Divi galvenie Alcheimera slimības veidi
Zinātnieki iedala Alcheimera slimību divās galvenajās kategorijās, pamatojoties uz vecumu, kurā slimība tiek diagnosticēta. Apskatīsim atšķirības starp abām kategorijām.
| Raksturīgs | Agrīnā Alcheimera slimība | Vēlīna Alcheimera slimība |
|---|---|---|
| Sākuma vecums | Jaunāki par 65 gadiem (visbiežāk 40–50 gadu vecumā) | 65 gadi un vecāki |
| Pārpilnība | Reti (apmēram 5% no visiem pacientiem) | Visizplatītākā šķirne |
| Ģenētiskā radniecība | Bieži vien pastāv spēcīga ģenētiska saikne (defekti 1., 14. un 21. hromosomā) | Ģenētiskā saikne nav skaidra. Tā var būt vai nebūt iedzimta. |
| Smadzeņu izmaiņas | Smadzenēs ir redzams vairāk plāksnīšu un sapīpējumu, kā arī smadzeņu tilpuma zudums. | Lai gan notiek smadzeņu izmaiņas, tās var būt zemākā līmenī salīdzinājumā ar citiem veidiem. |
| Citi simptomi | Muskuļu raustīšanās un krampji (mioklonuss) ir bieži sastopami. | Šī īpašība parasti ir reta. |
| Īpaši riski | Cilvēkiem ar Dauna sindromu ir lielāks risks. | Novecošana ir galvenais riska faktors. |
Nedaudz vairāk par agrīnās stadijas Alcheimera slimību
Iedomājieties, kas notiktu, ja kādam, kurš ir savas karjeras virsotnē, audzina bērnus un pavada lielāko daļu savas dzīves, aptuveni 45 gadu vecumā sāktu rasties atmiņas problēmas? Šī ir agrīnās Alcheimera slimības skumjākā daļa. Lai gan tā ir reta, tā ir milzīgs šoks gan cilvēkam, gan viņa ģimenei, kam tiek diagnosticēta šī slimība.
Šiem pacientiem smadzeņu bojājumi var būt relatīvi ātri un plaši. Turklāt šo stāvokli bieži ietekmē spēcīgi ģenētiski faktori , proti, daži gēnu defekti, kas tiek mantoti no vecākiem bērniem.
Vēlīna Alcheimera slimība — veids, ko mēs visi pazīstam
Šis ir Alcheimera slimības veids, ko mēs visbiežāk redzam un par ko runājam, kad runājam par Alcheimera slimību. Esam redzējuši, kā mūsu vecvecāki, novecojot, pakāpeniski zaudē atmiņu. Lūk, tas arī viss. Precīzs šī veida ģenētiskais cēlonis vēl nav atrasts. Tas ir, nevar apgalvot, ka tas noteikti attīstīsies, ja jūsu mātei vai tēvam bija šī slimība. Tomēr, ja kādam jūsu ģimenē tā ir, arī citiem ir zināms risks. Taču tiek uzskatīts, ka to ietekmē daudzi faktori, piemēram, gēni, dzīvesveids un vides faktori.
Kas ir ģimenes Alcheimera slimība (FAD)?
Šis ir vēl viens īpašs, bet ļoti, ļoti rets Alcheimera slimības apakštips. FAD (ģimenes Alcheimera slimība) ir Alcheimera slimības forma , par kuru ir apstiprināts, ka to izraisa specifiski gēni .
Vienkārši sakot, lai sāpētu šī slimība, ir nepieciešamas vismaz divas paaudzes (piemēram, vectēvs un tēvs). Tas skar mazāk nekā 1% no visiem Alcheimera slimības pacientiem. Svarīgi ir tas, ka daudziem cilvēkiem ar agrīnu Alcheimera slimības sākumu faktiski ir šāda veida FAD. Tas ir, tā tiek nodota caur gēniem.
Ko darīt, ja man ir šaubas par kādu ģimenes locekli?
Ja jums ir kādas šaubas vai bailes par kāda ģimenes locekļa, īpaši jaunāka, atmiņu, neignorējiet to.
- Vislabākais, ko darīt nekavējoties, ir apmeklēt pieredzējušu ārstu. Īpaši labāk, ja varat apmeklēt neirologu.
- Ārsts jautā par simptomiem un ģimenes anamnēzi.
- Tiks veikti vairāki testi, lai noskaidrotu, vai pastāv citi atmiņas zuduma cēloņi (piemēram, vitamīnu deficīts, vairogdziedzera darbības traucējumi vai stress).
- Ja nepieciešams, viņi jūs nosūtīs uz tādām lietām kā smadzeņu skenēšana (DT/MRI).
Atcerieties, ka agrīna diagnostika palīdz pacientam un ģimenei plānot nākotni un saņemt nepieciešamo atbalstu un ārstēšanu. Tāpēc nebaidieties meklēt medicīnisko palīdzību.
Vēstījums, ko ņemt līdzi mājās
- Alcheimera slimība nav vienota slimība. Ir divi galvenie veidi: agrīna sākuma forma, kas skar cilvēkus, kas jaunāki par 65 gadiem, un vēlīna sākuma forma, kas skar cilvēkus, kas vecāki par 65 gadiem.
- Agrīnā sākuma veids ir reti sastopams, taču tā simptomi un smadzeņu bojājumi ir smagāki. Tas bieži ir saistīts ar ģenētisku defektu, kas tiek nodots no paaudzes paaudzē.
- Vēlīnā sākuma veids, ko mēs redzam visbiežāk, ir saistīts ar novecošanos. Konkrēts ģenētisks cēlonis vēl nav atrasts.
- Ja kādam jūsu ģimenē, īpaši jaunībā, ir atmiņas zuduma pazīmes, neignorējiet to un nekavējoties konsultējieties ar ārstu.
- Informētība par šo slimību un tās agrīna atklāšana ir labākie veidi, kā palīdzēt pacientam dzīvot kvalitatīvu dzīvi.
💬 Comments (0)
Vēl nav publicēts neviens komentārs. Pirmo reizi pievienojiet savu komentāru šeit.
Pievienojiet savu komentāru