Skip to main content

Kas ir horoidālā pinuma karcinoma? Parunāsim par šo bīstamo, bet reto smadzeņu vēzi!

Kas ir horoidālā pinuma karcinoma? Parunāsim par šo bīstamo, bet reto smadzeņu vēzi!

Dažreiz, domājot par slimībām, no kurām cieš mūsu tuvinieki, īpaši mūsu mazie, mēs izjūtam lielu nastu un bailes, vai ne? Šodien mēs runāsim par diezgan nopietnu, bet ļoti retu smadzeņu vēža veidu . Nebaidieties uzreiz, dzirdot tā nosaukumu. Jo apzināšanās par jebkuru slimību ir liels spēks, lai ar to stātos pretī. Tāpēc parunāsim sīkāk par šo "horoidālā pinuma karcinomu".

Kas ir horoidālā pinuma karcinoma?

Vienkārši sakot, šī "horoidālā pinuma karcinoma" ir vēzis, kas attīstās īpašos audos, ko sauc par "horoidālo pinumu" mūsu smadzenēs. Tikai padomājiet, mūsu smadzenēs ir dažādas daļas un dažādi audu veidi. Šie "horoidālā pinuma" audi atrodas smadzeņu dobumos ("kambaros"). Līdzīgi kā ūdens balons, tieši šie "horoidālā pinuma" audi galvenokārt palīdz veidot "cerebrospinālo šķidrumu" (CSF) , kas aizsargā un baro mūsu smadzenes un muguras smadzenes, kas iet pa mugurkaulu.

Šis ir ļaundabīgs audzējs . Tas nozīmē, ka tā šūnas nekontrolējami aug ļoti ātri un var izplatīties uz citām vietām. Ārsti to sauc arī par "3. pakāpes horoidālā pinuma audzēju". Tie aug ļoti ātri un cenšas izplatīties pa "centrālo nervu sistēmu" ("CNS") caur "CSF" šķidrumu. Tāpēc to ārstēšana dažreiz var būt nedaudz sarežģīta.

Cik izplatīta ir šī slimība?

Jūs varētu pārsteigt tas, bet šī slimība, ko sauc par "horoidālā pinuma karcinomu" , patiesībā ir ļoti reta slimība . Tikai padomājiet, no visiem 100 smadzeņu audzēju veidiem mazāk nekā 1% ir "horoidālā pinuma audzēji". Ir trīs "horoidālā pinuma" audzēju veidi. Starp tiem šī "horoidālā pinuma karcinoma" ir visretākais un vienīgais vēža veids, tas ir, "ļaundabīgais" veids . Diemžēl šī slimība galvenokārt skar zīdaiņus un mazus bērnus .

Kādi ir šīs slimības simptomi? Kā to atpazīt?

Tātad, kādi ir šī stāvokļa simptomi? Tie var atšķirties atkarībā no audzēja lieluma, tā atrašanās vietas smadzenēs un bērna vecuma. Taču kopumā ir dažas pazīmes, kurām jāpievērš uzmanība:

  • Pastāvīga ārkārtēja noguruma un letarģijas sajūta: Šķiet, ka bērns vairs nav dzīvs, viņš vairs neskraida apkārt un nespēlējas kā agrāk. Šķiet, ka viņš pastāvīgi guļ.
  • Galvassāpes: Mazs bērns, iespējams, nevarēs to formulēt, bet mēs to varam pateikt pēc tādām lietām kā galvas turēšana, bieža raudāšana un atteikšanās ēst.
  • Aizkaitināmība vai niķīgums: Mazs bērns var būt niķīgs un grūti mierināms. Viņš var būt spītīgāks nekā iepriekš.
  • Slikta dūša un vemšana: Tas var būt sliktāk, īpaši no rīta.
  • Nejutīgums vai vājums dažās ķermeņa daļās: Roka vai kāja var justies tā, it kā tā būtu pilnīgi nejūtīga.
  • Krampji: pēkšņas konvulsijas un samaņas zudums.
  • Redzes problēmas: Jums var būt neskaidra redze vai divi attēli vienlaikus (diplopija). Mazs bērns var bieži berzēt acis vai viņam var būt grūtības koncentrēties.
  • Palielināts galvas izmērs: Maziem zīdaiņiem galva var palielināties, palielinoties spiedienam smadzenēs, jo galvaskausa kauli nav pilnībā sapludināti.

Nebaidieties saslimt ar šo slimību tikai tāpēc, ka jums ir viens vai divi no šiem simptomiem. Tomēr, ja šie simptomi saglabājas, noteikti ir ieteicams apmeklēt ārstu .

Kāpēc rodas šāda veida slimība? Kāds ir tās cēlonis?

Patiesībā ārstiem ir grūti precīzi pateikt, kāpēc dažiem cilvēkiem attīstās asinsvadu pinuma karcinoma. Parasti jebkurš vēzis attīstās, kad rodas izmaiņas vienā no mūsu ķermeņa gēniem, ko mēs saucam par mutāciju. Šī ģenētiskā mutācija izraisa veselīgu šūnu kļūšanu par vēža šūnām un nekontrolējamu vairošanos, pāraugšanu audzējā un dažreiz izplatīšanos visā ķermenī.

Vai pastāv kādi riska faktori, kas to ietekmē?

Šo stāvokli, ko sauc par "dzurnveida pinuma karcinomu", var attīstīt ikviens. Tomēr ir atklāts, ka noteiktas lietas (mēs tās saucam par "riska faktoriem") var palielināt tās attīstības iespējamību. Apskatīsim, kas tās ir:

  • Aikardi sindroms: šī ir ļoti reta ģenētiska slimība. Bērniem, kas dzimuši ar šo slimību, ir noteiktas smadzeņu attīstības anomālijas, kas palielina asinsvadu pinuma audzēju attīstības iespējamību. Šī slimība parasti nav iedzimta.
  • Li-Fraumeni sindroms: šī ir arī reta ģenētiska slimība. Cilvēkiem ar šo sindromu ir lielāka iespēja saslimt ar dažādiem vēža veidiem. To bieži izraisa gēnu izmaiņas, kas tiek nodotas no viena vecāka bērnam.
  • Bioloģiskais dzimums: Lai gan precīzs iemesls nav skaidrs, statistika liecina, ka sievietēm ir nedaudz lielāka iespēja saslimt ar šo slimību.

Kā ārsti diagnosticē šo slimību? (Diagnoze)

Tātad, kā ārsti apstiprina, vai jums ir asinsvadu pinuma karcinoma? Viņi to dara, uzmanīgi uzklausot jūsu simptomus, veicot fizisku pārbaudi un pēc tam veicot dažādus testus. Šie testi var atšķirties atkarībā no jūsu vecuma vai jūsu bērna vecuma:

  • Kognitīvais tests: Tas pārbauda, ​​cik labi jūs funkcionējat, piemēram, atmiņu, uzmanību un mācīšanās spējas.
  • Pilnīga neiroloģiskā izmeklēšana: tā pārbaudīs redzi, dzirdi, līdzsvara problēmas, refleksus un dažādu ķermeņa daļu koordināciju.
  • Smadzeņu MRI (magnētiskās rezonanses attēlveidošanas) skenēšana vai citi attēlveidošanas testi (piemēram, datortomogrāfija): šī bieži vien ir vissvarīgākā pārbaude. Tā var parādīt, vai smadzenēs ir audzēji, cik lieli tie ir, kur tie atrodas un vai ir kāds stāvoklis, ko sauc par hidrocefāliju (cerebrospinālā šķidruma (CSF) uzkrāšanās smadzeņu dobumos, izraisot paaugstinātu spiedienu).
  • DNS tests (ģenētiskais tests): Šo testu var veikt, lai noskaidrotu, vai pastāv kādas ģenētiskas izmaiņas, kas saistītas ar tādiem stāvokļiem kā iepriekš minētais Li-Fraumeni sindroms vai Aikardi sindroms.
  • Mugurkaula punkcija (jostasvietas punkcija): Šī procedūra ietver plānas adatas ievietošanu muguras lejasdaļā un neliela cerebrospinālā šķidruma (CSF) parauga ņemšanu. Pēc tam to nosūta uz laboratoriju, lai pārbaudītu vēža šūnas.

Kādas ir ārstēšanas metodes šim nolūkam?

Ja tiek apstiprināts, ka Jums ir šāds audzējs, ko darīt tālāk? Ir vairākas ārstēšanas iespējas. Galvenā no tām ir ķirurģiska iejaukšanās .

  • Operācija: Neiroķirurgi veic smadzeņu operāciju, lai pēc iespējas pilnīgāk izņemtu audzēju. Šī ir ļoti sarežģīta operācija. No izņemtā audzēja tiek ņemts neliels gabaliņš (biopsija) un nosūtīts uz laboratoriju, lai apstiprinātu, vai tas ir asinsvadu pinuma karcinoma vai cita veida audzējs.

Ja šī biopsija apstiprina asinsvadu pinuma karcinomu un audzēju nevar pilnībā izņemt vai ja vēzis ir izplatījies, jums vai jūsu bērnam var būt nepieciešama papildu ārstēšana. Tās ietver:

  • Ķīmijterapija: Tā ietver dažādu veidu zāļu ievadīšanu organismā, lai iznīcinātu vēža šūnas. Šīs zāles iznīcina ātri dalošās vēža šūnas.
  • Staru terapija: tā izmanto augstas enerģijas starus (piemēram, rentgena starus), lai iedarbotos uz vēža šūnām un tās iznīcinātu.

Vienu vai vairākas no šīm ārstēšanas metodēm var lietot kopā. To pieņem speciālistu ārstu komanda, ņemot vērā daudzus faktorus, piemēram, pacienta stāvokli un audzēja raksturu.

Kādas ir iespējamās komplikācijas pēc operācijas?

Tāpat kā jebkuras operācijas gadījumā, pēc smadzeņu operācijas pastāv neliela komplikāciju iespējamība. Lai gan tas nav bieži, dažas no lietām, ko dažreiz var novērot, ir šādas:

  • Asiņošana vai pietūkums smadzenēs.
  • Apgrūtināta domāšana, apjukums vai delīrijs.
  • Pastāvīgas galvassāpes.
  • Infekcija ķirurģiskās operācijas vietā.
  • Atmiņas zudums vai grūtības runāt.

Ārsti jūs par šīm lietām informēs iepriekš.

Vai tiek izstrādātas jaunas ārstēšanas metodes šai slimībai?

Jā! Medicīnas zinātne attīstās dienu no dienas. Tāpēc pētījumi turpina meklēt jaunas, efektīvākas ārstēšanas metodes šai slimībai, "horoīdā pinuma karcinomai". Dažas no tām joprojām var atrasties pētniecības stadijā ("klīniskajā pētījumā"). Šeit ir daži piemēri:

  • Imunoterapija: šī ir ļoti interesanta metode. Tā ietver mūsu pašu imūnsistēmas (sistēmas, kas mūs aizsargā no slimībām) stimulēšanu un zāļu ievadīšanu, kas palīdz tai atrast un iznīcināt vēža šūnas.
  • Mērķtiecīga terapija: tā ietver zāļu ievadīšanu, kas ir vērstas uz specifiskām ģenētiskām izmaiņām, kas izraisa vēzi, un ietekmē tikai šīs izmaiņas. Tas samazina kaitējumu veselajām šūnām.

Vairāk par šīm jaunajām ārstēšanas metodēm varat uzzināt, konsultējoties ar savu ārstu.

Kāda ir atveseļošanās pēc ārstēšanas?

Laiks, kas nepieciešams atveseļošanai pēc ārstēšanas, tostarp laiks, kad varat atgriezties darbā vai skolā, ir atkarīgs no vairākiem faktoriem. Šeit ir daži no tiem:

  • Jūsu vecums un vispārējā veselība.
  • Audzēja atrašanās vieta, tā lielums un audzēju skaits.
  • Ja esat saņēmis papildu ārstēšanas metodes, piemēram, ķīmijterapiju vai staru terapiju, to ietekme.

Tāpēc ir svarīgi precīzi ievērot ārsta norādījumus . Lai uzraudzītu, vai dzīšanas process norit labi, ārsti bieži lūgs veikt smadzeņu attēlveidošanas testus (piemēram, MRI skenēšanu). Visu darīt pareizi ir ļoti svarīgi ātrai atveseļošanai.

Kāda ir prognoze ar šo slimību?

Šis jautājums ir lielākais slogs daudzu cilvēku prātos. Dziļvētras pinuma karcinomas prognoze, proti, atveseļošanās iespēja un paredzamais dzīves ilgums, katram cilvēkam ir ļoti atšķirīga. To ietekmē vairāki galvenie faktori:

  • Pacienta vecums (maziem bērniem rezultāti var atšķirties).
  • Pacienta vispārējais veselības stāvoklis.
  • Vai operācijas laikā tika izņemts viss audzējs vai tikai tā daļa. (Ja audzēju var pilnībā izņemt, prognoze ir relatīvi laba.)

Arī šie faktori ietekmē redzesloku:

  • Ja audzējs atjaunojas pēc operācijas vai citas ārstēšanas (“recidīvs”).
  • Ja vēzis izplatās (metastasizējas) no sākotnējās vietas uz citām ķermeņa daļām, piemēram, muguras smadzenēm.

Ne visi ir vienādi, tāpēc vislabāk un precīzāk ir pajautāt savai medicīnas komandai, ko sagaidīt, ņemot vērā jūsu stāvokli.

Statistiski kopējais piecu gadu izdzīvošanas rādītājs horoidālā pinuma karcinomas gadījumā ir no 40% līdz 60%. Tas nozīmē, ka no 10 cilvēkiem, kuriem diagnosticēta šī slimība, 4 līdz 6 dzīvos piecus gadus vai ilgāk. Tomēr cilvēkiem ar iepriekš minēto ģenētisko slimību Li-Fraumeni sindromu šis procents ir tikai 30 %.

Neuztraucieties par šo statistiku. Tie ir tikai vidējie rādītāji. Ikviena stāvoklis, reakcija uz ārstēšanu un cīņa ar slimību ir atšķirīga. Līdz ar medicīnas zinātnes attīstību šie stāvokļi uzlabojas dienu no dienas.

Kad mums noteikti jāapmeklē ārsts?

Ja jums vai jūsu bērnam joprojām ir viens vai vairāki no iepriekš minētajiem simptomiem, īpaši, ja novērojat kādu no tālāk minētajām pazīmēm, noteikti nekavējoties jāvēršas pie kvalificēta ārsta :

  • Acīmredzamas uzvedības izmaiņas. Piemēram, pēkšņs apjukums, ārkārtēja aizkaitināmība, uzbudinājums.
  • Apgrūtināta elpošana.
  • Grūtības staigāt, līdzsvara zudums.
  • Pēkšņas krampji ("krampji").
  • Ļoti stipras, nepanesamas galvassāpes.
  • Pēkšņas izmaiņas redzē vai runā.

Kādi ir svarīgi jautājumi, kas jāuzdod ārstam?

Apmeklējot ārstu, varat uzdot šādus jautājumus, lai labāk izprastu savu veselības stāvokli. Nebaidieties jautāt visu, kas jums ienāk prātā:

  • "Dakter, kāda veida smadzeņu audzējs man/manam bērnam ir?"
  • "Kādas ir labākās ārstēšanas metodes šim nolūkam? Kura no tām ir vispiemērotākā man/manam bērnam?"
  • "Kādas ir iespējamās blakusparādības pēc ārstēšanas?"
  • "Cik bieži man/manam bērnam būs jāveic tādas pārbaudes kā attēlveidošanas skenēšana?"
  • "Kāda ir mana/mana bērna prognoze ar šo stāvokli?"

Vārds ģimenei, īpaši vecākiem...

Kad bērnam tiek diagnosticēta asinsvadu pinuma karcinoma, ir normāli justies tā, it kā visa pasaule sabruktu. Viss sāk notikt ļoti ātri. Jūs satiksiet lielu ārstu komandu, tostarp jaunus neirologus un onkologus. Jūsu kalendārs būs piepildīts ar pārbaudēm, ārsta apmeklējumiem un operācijām. Pēc sākotnējā satraukuma jums būs ilgi jāgaida rezultāti un nākamie soļi. Šis gaidīšanas periods var būt ļoti stresains un grūts.

Taču katrs mazais mirklis, ko šajā laikā varat pavadīt kopā ar savu bērnu, ir vērtīgs. Iemācies jaunu šūpuļdziesmu, lai iemidzinātu viņu, skaties kopā viņa iecienītākās multfilmas vai filmas, mēģini atrast kaut ko jaunu, ko varat darīt kopā, kas sagādā prieku.

Ir grūti dzīvot tagadnes brīdī, uztraucoties par nākamo izmeklējumu, nākamo testa ziņojumu. Taču neatkarīgi no tā, ko atklāj šis izmeklējums vai ziņojums, jūs vienmēr varat atlikt malā savas raizes un bailes un priecāties par dārgo laiku, ko pavadījāt kopā ar savu mazuli. Jūs neesat viena. Ir daudz cilvēku, kas var jums palīdzēt un jūs uzklausīt.

Visbeidzot, vissvarīgākās lietas, kas jāatceras (vēstījums mājās)

Labi, tātad apkoposim vissvarīgākās lietas, kas jāpatur prātā par šo ilgi apspriesto "horoidālā pinuma karcinomu"?

  • Dziļdēles pinuma karcinoma ir rets, bet strauji augošs vēža veids , kas attīstās smadzeņu audos, ko sauc par dzīslenes pinumu. Tas īpaši skar mazus bērnus un zīdaiņus .
  • Ja Jums rodas viens vai vairāki simptomi, piemēram, pārmērīga miegainība, pastāvīgas galvassāpes, bieža vemšana, krampji vai redzes problēmas nediagnosticētu iemeslu dēļ, netērējiet laiku un nekavējoties meklējiet medicīnisko palīdzību .
  • Galvenās izmantotās ārstēšanas metodes ir ķirurģiska iejaukšanās, ķīmijterapija un staru terapija . Dažreiz var tikt izmantota vairāk nekā viena no šīm ārstēšanas metodēm.
  • Lai gan šis ir izaicinošs un grūts ceļojums, ja jūs vai kāds jūsu ģimenes loceklis saskaras ar šo situāciju, atcerieties, ka neesat viens . Pārvariet to ar savas medicīnas komandas, ģimenes un draugu atbalstu. Šajā cīņā ir ļoti svarīgi saglabāt pozitīvu attieksmi un spēku.

Ceram, ka šī informācija jums būs noderīga. Lai visiem laba veselība!


Dziļvēdera pinuma karcinoma, smadzeņu vēzis, bērnu vēzis, cerebrospinālais šķidrums, vēža simptomi, vēža ārstēšana, smadzeņu audzējs, bērnu vēzis

Frequently Asked Questions (FAQs)

Vai pastāv kādi riska faktori, kas to ietekmē?

Šo stāvokli, ko sauc par "dzurnveida pinuma karcinomu", var attīstīt ikviens. Tomēr ir atklāts, ka noteiktas lietas (mēs tās saucam par "riska faktoriem") var palielināt tās attīstības iespējamību. Apskatīsim, kas tās ir:

  • Aikardi sindroms: šī ir ļoti reta ģenētiska slimība. Bērniem, kas dzimuši ar šo slimību, ir noteiktas smadzeņu attīstības anomālijas, kas palielina asinsvadu pinuma audzēju attīstības iespējamību. Šī slimība parasti nav iedzimta.
  • Li-Fraumeni sindroms: šī ir arī reta ģenētiska slimība. Cilvēkiem ar šo sindromu ir lielāka iespēja saslimt ar dažādiem vēža veidiem. To bieži izraisa gēnu izmaiņas, kas tiek nodotas no viena vecāka bērnam.
  • Bioloģiskais dzimums: Lai gan precīzs iemesls nav skaidrs, statistika liecina, ka sievietēm ir nedaudz lielāka iespēja saslimt ar šo slimību.
Kādas ir iespējamās komplikācijas pēc operācijas?

Tāpat kā jebkuras operācijas gadījumā, pēc smadzeņu operācijas pastāv neliela komplikāciju iespējamība. Lai gan tas nav bieži, dažas no lietām, ko dažreiz var novērot, ir šādas:

  • Asiņošana vai pietūkums smadzenēs.
  • Apgrūtināta domāšana, apjukums vai delīrijs.
  • Pastāvīgas galvassāpes.
  • Infekcija ķirurģiskās operācijas vietā.
  • Atmiņas zudums vai grūtības runāt.

Ārsti jūs par šīm lietām informēs iepriekš.

⚠️ IMPORTANT: The medical articles and information on the Nirogi Lanka website are for general informational purposes only, and are in no way a substitute for professional medical advice, diagnosis or treatment. Consult a doctor immediately for any medical problems you may have.

💬 Comments (0)

Vēl nav publicēts neviens komentārs. Pirmo reizi pievienojiet savu komentāru šeit.

Pievienojiet savu komentāru

Lūdzu, aprēķiniet: 6 + 4 =