Skip to main content

Vai uztraucaties par sava bērna smadzeņu attīstību? Parunāsim par Dendija-Vokera sindromu.

Vai uztraucaties par sava bērna smadzeņu attīstību? Parunāsim par Dendija-Vokera sindromu.

Vai jūsu mazuļa galva šķiet nedaudz par lielu? Vai arī jums šķiet, ka esat nokavējis lietas, kas atbilst viņa vecumam? Dažreiz ir normāli justies nedaudz nobijies, redzot šādas lietas. Šodien mēs runāsim par stāvokli, kas vecākiem var sagādāt nelielas galvassāpes, bet ko var pārvaldīt, ja esat par to informēts. Tas ir Dendija-Vokera sindroms . Neuztraucieties, mēs par to runāsim detalizēti un vienkārši.

Kas ir Dandija-Vokera sindroms?

Vienkārši sakot, Dandija-Vokera sindroms ir stāvoklis, kas rodas, ja bērns piedzimst ar izmaiņām smadzeņu attīstībā . To dažreiz sauc par Dandija-Vokera malformāciju. Tas notiek, kamēr bērns vēl atrodas dzemdē, kad smadzenes attīstās. Tas nozīmē, ka tā ir iedzimta slimība.

Tas galvenokārt ietekmē smadzenītes, mazās smadzenes, kas atrodas smadzeņu aizmugurē, smadzeņu stumbrā , un telpu ap tām. Vai zinājāt, ka šī daļa, ko sauc par smadzenītēm, ir vissvarīgākā mūsu centrālās nervu sistēmas daļa. Tā koordinē mūsu ķermeņa kustības. Turklāt tā palīdz arī daudzās citās lietās. Apskatiet:

  • Tas kontrolē mūsu ķermeņa līdzsvaru , koordināciju un stāju .
  • Tas palīdz arī ar redzi saistītos jautājumos.
  • Mūsu spēja domāt (izziņa) ir saistīta arī ar tādām lietām kā kaut kā izpratne un atcerēšanās.
  • Motoriskās prasmes ir tādas lietas kā ekstremitāšu manipulēšana.
  • Tas arī veicina uzvedības kontroli.

To sauc par Dandija-Volkera slimību par godu diviem neiroķirurgiem , medicīnas doktoriem Volteram Dendijam un medicīnas doktoram Artūram Volkeram, kuri aprakstīja šo stāvokli 20. gs.

Kas notiek ar cilvēka ar Dandija-Vokera sindromu smadzenēm?

Labi, kas notiek ar cilvēka ar Dandija-Vokera sindromu smadzenēm? Šeit ir dažas lietas, kas var notikt:

  • Smadzeņu ceturtais kambaris kļūst lielāks. Tā ir telpa ap smadzenītēm. Tas palīdz cerebrospinālajam šķidrumam (CSF) plūst starp smadzeņu augšējo un apakšējo daļu un muguras smadzenēm .
  • Smadzenīšu divas puslodes, tas ir, vidusdaļa, kas savieno abas puses, sauc par smadzenīšu tārpu , un tā var būt pilnībā vai daļēji trūkstoša.
  • Blakus ceturtajam kambarim veidojas cista , kas izskatās kā ūdens burbulis.
  • Galvaskausa pamatne, tas ir, aizmugurējā bedre, kļūst lielāka.
  • Dažreiz var uzkrāties cerebrospinālais šķidrums (CSF), palielinot spiedienu galvaskausa iekšpusē un izraisot tā pietūkumu. To sauc par hidrocefāliju .

Cik izplatīts ir Dandija-Vokera sindroms?

Saskaņā ar datiem no Amerikas Savienotajām Valstīm, Dandija-Vokera malformācija skar aptuveni vienu no 25 000 līdz 35 000 zīdaiņiem . Tā ir biežāk sastopama meitenēm nekā zēniem.

Kas izraisa Dandija-Vokera sindromu?

Šis stāvoklis rodas, ja ir problēmas ar bērna smadzenītēm, kas attīstās dzemdē . Dažos gadījumos šo stāvokli var izraisīt ģenētiska mutācija .

Dažiem cilvēkiem ar Dendi-Vokera sindromu var būt hromosomu patoloģijas . Tas nozīmē, ka daļa hromosomu vai nu trūkst, vai arī ir lieka. Kā zināms, hromosomas ir kā iepakojumi, kas satur mūsu gēnus. Dendi-Vokera sindroms var būt arī daļa no ģenētiskas slimības , kas rodas kopā ar vairākiem citiem iedzimtiem defektiem.

Ir arī vairāki citi iespējamie iemesli:

  • Daži vīrusu veidi grūtniecības laikā var tikt pārnesti no mātes bērnam .
  • Saskare ar noteiktām toksīnām vai medikamentiem grūtniecības laikā.
  • Manai mātei ir diabēts .

Kad sākas Dandija-Vokera sindroma simptomi?

Dažreiz simptomi parādās pēkšņi un skaidri . Citreiz vecākiem var būt simptomi, pat neapzinoties, ka kaut kas nav kārtībā.

Visbiežāk simptomi parādās mazuļa dzīves pirmajos mēnešos , bet dažiem bērniem diagnoze var tikt noteikta tikai 3 vai 4 gadu vecumā .

Kādi ir Dandija-Vokera sindroma simptomi?

Simptomi, ko var novērot zīdaiņiem, ir šādi:

  • Attīstības aizkavēšanās ir aizkavēšanās vecumam atbilstošu attīstības atskaites punktu sasniegšanā . Piemēram, aizkavēšanās apsēsties, rāpot un staigāt.
  • Galvaskauss ir lielāks nekā parasti.
  • Hipotonija , kas nozīmē, ka ķermenis ir vienkārši vājš.
  • Spasticitāte nozīmē, ka ķermeņa muskuļi kļūst stīvi un grūti saliekti.

Simptomi, kas novērojami vecākiem bērniem:

  • Vemšana, krampji un aizkaitināmība – tie ir paaugstināta spiediena simptomi smadzenēs.
  • Koordinācijas zudums, nestabila gaita un neparastas kustības, piemēram, acu raustīšanās , – tās ir pazīmes par problēmām ar smadzenītēm.

Var būt arī daži citi simptomi:

  • Pietūkums vai mezgls galvaskausa aizmugurē.
  • Problēmas ar nerviem , kas kontrolē kaklu, seju un acis.
  • Elpošanas modeļu anomālijas .
  • Krampji .
  • Intelektuālās attīstības traucējumi .
  • Hidrocefālijas simptomi.

Kāda ir atšķirība starp Dandija-Vokera kompleksu un Dandija-Vokera sindromu?

Tas var izklausīties nedaudz sarežģīti, bet es to vienkārši izteikšu. Dendija-Vokera komplekss ir slimību grupa ar līdzīgiem simptomiem. Dendija-Vokera sindroms ir tikai viens no šiem stāvokļiem.

Ir arī citi stāvokļi, kas pieder pie Dandija-Vokera kompleksa:

  • Izolēta smadzenīšu tārpu hipoplāzija jeb Dandija-Vokera variants : šajā stāvoklī smadzenīšu tārps ir mazs vai nav pilnībā attīstījies. Tomēr citas strukturālas izmaiņas bērnu ar Dandija-Vokera sindromu smadzenēs netiek novērotas. Lielākā daļa bērnu, kuriem diagnosticēts šis stāvoklis, attīstās normāli.
  • Mega Cisterna Magna : Šajā stāvoklī galvaskausa aizmugurējā bedre ir palielināta, bet smadzenītes ir normālas. Mega Cisterna Magna parasti nerada nekādas veselības problēmas.
  • Aizmugurējās bedres arahnoidālā cista : šī ir cista, kas attīstās aizmugurējā bedrē. Bērniem ir ļoti reti simptomi, pat ja viņiem ir šāda veida cista.

Kādi citi stāvokļi ir saistīti ar Dandija-Vokera sindromu?

Bērniem ar Dandy-Walker sindromu var būt arī problēmas ar citām centrālās nervu sistēmas daļām. Piemēram:

  • Corpus Callosum (ACC) neesamība ir reta, iedzimta slimība.
  • Problēmas ar tādu lietu kā ekstremitāšu, sejas, sirds, pirkstu veidošanos.

Vai manam bērnam būs intelektuālās attīstības traucējumi?

Mazāk nekā pusei bērnu ar Dandy-Walker sindromu ir intelektuālā atpalicība . Intelektuālā atpalicība visbiežāk rodas bērniem ar Dandy-Walker sindromu, kuriem ir šādi stāvokļi:

  • Smaga hidrocefālija .
  • Hromosomu stāvokļi .
  • Citi iedzimti stāvokļi .

Atcerieties, ka katrs bērns ir atšķirīgs, tāpēc viena bērna pieredze nebūs tāda pati kā citam.

Kā tiek diagnosticēts Dandija-Vokera sindroms?

Dažreiz ārsti vai vecāki var pamanīt , ka bērna galva ir pārāk liela . Vai arī viņi var pamanīt, ka bērns nesasniedz attīstības mērķus . Ārsti var nozīmēt smadzeņu attēlveidošanas testus, lai diagnosticētu Dandija-Vokera sindromu. Šie testi var ietvert:

  • Ultraskaņas izmeklēšana.
  • Datortomogrāfijas skenēšana.
  • MRI skenēšana.

Reizēm šo stāvokli var diagnosticēt pirmsdzemdību ultraskaņas vai augļa MRI skenēšanas laikā pirms bērna piedzimšanas.

Ja manam bērnam ir Dandy-Walker sindroms, vai ģimenei ir jāveic ģenētiskā pārbaude?

Ja Jūsu bērnam ir Dandija-Vokera malformācija, ir svarīgi konsultēties ar ārstu par ģenētisko konsultāciju . Nelielai daļai cilvēku ar šo slimību var būt arī ģimenes loceklis, kam tā ir. Tā kā tam var būt ģenētiska komponente , daudzi ārsti iesaka veikt ģenētiskās pārbaudes .

Kādas ir Dandija-Vokera sindroma ārstēšanas metodes?

Ārstēšana ir atkarīga no Dandija-Vokera sindroma simptomiem. Pirms ārstēšanas uzsākšanas ir svarīgi veikt rūpīgu ārsta pārbaudi. Piemēram, ārsti var ieteikt sekojošo:

  • Ventrikuloperitoneālais (VP) šunts : Ķirurgi ievieto nelielu ierīci, ko sauc par VP šuntu , lai no smadzenēm izvadītu lieko šķidrumu. Šis šunts var samazināt spiedienu uz smadzenēm un uzlabot simptomus.
  • Medikamenti : Jūsu bērna ārsts var izrakstīt medikamentus krampju kontrolei.
  • Terapija : Fizioterapija un ergoterapija palīdz bērniem uzturēt muskuļu spēku. Terapeiti var arī iemācīt bērniem jaunus veidus, kā veikt ikdienas uzdevumus. Logopēdija palīdz valodas un runas attīstībā.
  • Speciālā izglītība : Pielāgota mācību vide palīdz bērniem sasniegt savus izglītības un sociālos mērķus.

Kāda ir bērnu ar Dandija-Vokera sindromu nākotne?

Jūsu bērna nākotni un dzīves ilgumu nosaka viņa veselības stāvoklis.Tas ir atkarīgs no tā smaguma pakāpes , kā arī no citiem iedzimtiem stāvokļiem, kas viņam ir.

Cilvēkiem ar šo slimību var būt dažādas sajūtas. Dažiem ir viegli simptomi . Citiem ir smagi traucējumi . Daži bērni var sasniegt normālas kognitīvās spējas ar atbilstošu ārstēšanas plānu. Citiem, pat ja viņu medicīnas komanda ātri diagnosticē un ārstē šo stāvokli, viņi, iespējams, nevarēs sasniegt šo līmeni.

Vai var novērst Dandija-Vokera sindromu?

Nav zināms veids, kā novērst Dandija-Vokera sindromu. Tomēr regulāra pirmsdzemdību aprūpe sniedz vislabākās iespējas veselīgai grūtniecībai. Ievērojiet ārsta ieteikumus, lai grūtniecības laikā saglabātu veselību.

Kā rūpēties par savu bērnu ar Dandy-Walker?

Agrīna iejaukšanās var sniegt jūsu bērnam vislabākās izredzes uz veiksmīgu ārstēšanu. Ja pamanāt, ka jūsu bērns nesasniedz tādus attīstības atskaites punktus kā sēdēšana, staigāšana vai runāšana laikā, apmeklējiet ārstu. Pēc tam viņš var noteikt precīzu diagnozi un nodrošināt visefektīvāko ārstēšanas plānu jūsu bērnam.

Jūsu bērna Dandy-Walker aprūpes komandā var ietilpt:

  • Pediatrs .
  • Attīstības speciālisti .
  • Logopēdi, ergoterapeiti un fizioterapeiti .
  • Speciālās izglītības speciālisti .

Ko man vajadzētu jautāt savam ārstam par Dandija-Vokera sindromu?

Ja Jūsu bērnam tiek diagnosticēta Dandija-Vokera slimība, jautājiet savam ārstam par sekojošo:

  • Vai manam bērnam būs nepieciešams šunts ?
  • Kādi citi veselības traucējumi ir manam bērnam?
  • Kāda būs mana bērna nākotne (izredzes) ?
  • Kā mēs varam uzlabot mana bērna simptomus ?
  • Vai mums vajadzētu veikt ģenētiskos testus ?

Visbeidzot, atcerieties šo.

Dendija-Vokera sindroms, kas pazīstams arī kā Dendija-Vokera malformācija, ir smadzeņu slimība, kas attīstās pirms bērna piedzimšanas. Zīdaiņi ar Dendija-Vokera sindromu bieži sasniedz attīstības atskaites punktus vēlu. Dažiem bērniem ir nepieciešams šunts, lai no smadzenēm izvadītu lieko šķidrumu. Ārstēšana var palīdzēt bērniem veikt ikdienas aktivitātes, gūt panākumus skolā un dzīvot pilnvērtīgu dzīvi. Ja pamanāt, ka bērna galva ir pārāk liela vai ka viņš nesēž, nestaigā vai nerunā, kā paredzēts, konsultējieties ar ārstu. Svarīga ir agrīna atpazīšana un pareiza ārstēšana. Neuztraucieties, šo slimību var ārstēt ar medicīnisku palīdzību.


` Dendija-Vokera sindroms, smadzeņu deformācijas, iedzimti defekti, smadzenītes, hidrocefālija, attīstības aizkavēšanās, bērnu veselība

⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

Vēl nav publicēts neviens komentārs. Pirmo reizi pievienojiet savu komentāru šeit.

Pievienojiet savu komentāru

Lūdzu, aprēķiniet: 8 + 8 =
Vai uztraucaties par sava bērna smadzeņu attīstību? Parunāsim par Dendija-Vokera sindromu.
Sieviešu veselība2026. gada 5. jūlijs

Vai uztraucaties par sava bērna smadzeņu attīstību? Parunāsim par Dendija-Vokera sindromu.

Vai jūsu mazuļa galva šķiet nedaudz par lielu? Vai arī jums šķiet, ka esat nokavējis lietas, kas atbilst viņa vecumam? Dažreiz ir normāli justies nedaudz nobijies, redzot šādas lietas. Šodien mēs runāsim par stāvokli, kas vecākiem var sagādāt nelielas galvassāpes, bet ko var pārvaldīt, ja esat par to informēts. Tas ir Dendija-Vokera sindroms . Neuztraucieties, mēs par to runāsim detalizēti un vienkārši.

Kas ir Dandija-Vokera sindroms?

Vienkārši sakot, Dandija-Vokera sindroms ir stāvoklis, kas rodas, ja bērns piedzimst ar izmaiņām smadzeņu attīstībā . To dažreiz sauc par Dandija-Vokera malformāciju. Tas notiek, kamēr bērns vēl atrodas dzemdē, kad smadzenes attīstās. Tas nozīmē, ka tā ir iedzimta slimība.

Tas galvenokārt ietekmē smadzenītes, mazās smadzenes, kas atrodas smadzeņu aizmugurē, smadzeņu stumbrā , un telpu ap tām. Vai zinājāt, ka šī daļa, ko sauc par smadzenītēm, ir vissvarīgākā mūsu centrālās nervu sistēmas daļa. Tā koordinē mūsu ķermeņa kustības. Turklāt tā palīdz arī daudzās citās lietās. Apskatiet:

  • Tas kontrolē mūsu ķermeņa līdzsvaru , koordināciju un stāju .
  • Tas palīdz arī ar redzi saistītos jautājumos.
  • Mūsu spēja domāt (izziņa) ir saistīta arī ar tādām lietām kā kaut kā izpratne un atcerēšanās.
  • Motoriskās prasmes ir tādas lietas kā ekstremitāšu manipulēšana.
  • Tas arī veicina uzvedības kontroli.

To sauc par Dandija-Volkera slimību par godu diviem neiroķirurgiem , medicīnas doktoriem Volteram Dendijam un medicīnas doktoram Artūram Volkeram, kuri aprakstīja šo stāvokli 20. gs.

Kas notiek ar cilvēka ar Dandija-Vokera sindromu smadzenēm?

Labi, kas notiek ar cilvēka ar Dandija-Vokera sindromu smadzenēm? Šeit ir dažas lietas, kas var notikt:

  • Smadzeņu ceturtais kambaris kļūst lielāks. Tā ir telpa ap smadzenītēm. Tas palīdz cerebrospinālajam šķidrumam (CSF) plūst starp smadzeņu augšējo un apakšējo daļu un muguras smadzenēm .
  • Smadzenīšu divas puslodes, tas ir, vidusdaļa, kas savieno abas puses, sauc par smadzenīšu tārpu , un tā var būt pilnībā vai daļēji trūkstoša.
  • Blakus ceturtajam kambarim veidojas cista , kas izskatās kā ūdens burbulis.
  • Galvaskausa pamatne, tas ir, aizmugurējā bedre, kļūst lielāka.
  • Dažreiz var uzkrāties cerebrospinālais šķidrums (CSF), palielinot spiedienu galvaskausa iekšpusē un izraisot tā pietūkumu. To sauc par hidrocefāliju .

Cik izplatīts ir Dandija-Vokera sindroms?

Saskaņā ar datiem no Amerikas Savienotajām Valstīm, Dandija-Vokera malformācija skar aptuveni vienu no 25 000 līdz 35 000 zīdaiņiem . Tā ir biežāk sastopama meitenēm nekā zēniem.

Kas izraisa Dandija-Vokera sindromu?

Šis stāvoklis rodas, ja ir problēmas ar bērna smadzenītēm, kas attīstās dzemdē . Dažos gadījumos šo stāvokli var izraisīt ģenētiska mutācija .

Dažiem cilvēkiem ar Dendi-Vokera sindromu var būt hromosomu patoloģijas . Tas nozīmē, ka daļa hromosomu vai nu trūkst, vai arī ir lieka. Kā zināms, hromosomas ir kā iepakojumi, kas satur mūsu gēnus. Dendi-Vokera sindroms var būt arī daļa no ģenētiskas slimības , kas rodas kopā ar vairākiem citiem iedzimtiem defektiem.

Ir arī vairāki citi iespējamie iemesli:

  • Daži vīrusu veidi grūtniecības laikā var tikt pārnesti no mātes bērnam .
  • Saskare ar noteiktām toksīnām vai medikamentiem grūtniecības laikā.
  • Manai mātei ir diabēts .

Kad sākas Dandija-Vokera sindroma simptomi?

Dažreiz simptomi parādās pēkšņi un skaidri . Citreiz vecākiem var būt simptomi, pat neapzinoties, ka kaut kas nav kārtībā.

Visbiežāk simptomi parādās mazuļa dzīves pirmajos mēnešos , bet dažiem bērniem diagnoze var tikt noteikta tikai 3 vai 4 gadu vecumā .

Kādi ir Dandija-Vokera sindroma simptomi?

Simptomi, ko var novērot zīdaiņiem, ir šādi:

  • Attīstības aizkavēšanās ir aizkavēšanās vecumam atbilstošu attīstības atskaites punktu sasniegšanā . Piemēram, aizkavēšanās apsēsties, rāpot un staigāt.
  • Galvaskauss ir lielāks nekā parasti.
  • Hipotonija , kas nozīmē, ka ķermenis ir vienkārši vājš.
  • Spasticitāte nozīmē, ka ķermeņa muskuļi kļūst stīvi un grūti saliekti.

Simptomi, kas novērojami vecākiem bērniem:

  • Vemšana, krampji un aizkaitināmība – tie ir paaugstināta spiediena simptomi smadzenēs.
  • Koordinācijas zudums, nestabila gaita un neparastas kustības, piemēram, acu raustīšanās , – tās ir pazīmes par problēmām ar smadzenītēm.

Var būt arī daži citi simptomi:

  • Pietūkums vai mezgls galvaskausa aizmugurē.
  • Problēmas ar nerviem , kas kontrolē kaklu, seju un acis.
  • Elpošanas modeļu anomālijas .
  • Krampji .
  • Intelektuālās attīstības traucējumi .
  • Hidrocefālijas simptomi.

Kāda ir atšķirība starp Dandija-Vokera kompleksu un Dandija-Vokera sindromu?

Tas var izklausīties nedaudz sarežģīti, bet es to vienkārši izteikšu. Dendija-Vokera komplekss ir slimību grupa ar līdzīgiem simptomiem. Dendija-Vokera sindroms ir tikai viens no šiem stāvokļiem.

Ir arī citi stāvokļi, kas pieder pie Dandija-Vokera kompleksa:

  • Izolēta smadzenīšu tārpu hipoplāzija jeb Dandija-Vokera variants : šajā stāvoklī smadzenīšu tārps ir mazs vai nav pilnībā attīstījies. Tomēr citas strukturālas izmaiņas bērnu ar Dandija-Vokera sindromu smadzenēs netiek novērotas. Lielākā daļa bērnu, kuriem diagnosticēts šis stāvoklis, attīstās normāli.
  • Mega Cisterna Magna : Šajā stāvoklī galvaskausa aizmugurējā bedre ir palielināta, bet smadzenītes ir normālas. Mega Cisterna Magna parasti nerada nekādas veselības problēmas.
  • Aizmugurējās bedres arahnoidālā cista : šī ir cista, kas attīstās aizmugurējā bedrē. Bērniem ir ļoti reti simptomi, pat ja viņiem ir šāda veida cista.

Kādi citi stāvokļi ir saistīti ar Dandija-Vokera sindromu?

Bērniem ar Dandy-Walker sindromu var būt arī problēmas ar citām centrālās nervu sistēmas daļām. Piemēram:

  • Corpus Callosum (ACC) neesamība ir reta, iedzimta slimība.
  • Problēmas ar tādu lietu kā ekstremitāšu, sejas, sirds, pirkstu veidošanos.

Vai manam bērnam būs intelektuālās attīstības traucējumi?

Mazāk nekā pusei bērnu ar Dandy-Walker sindromu ir intelektuālā atpalicība . Intelektuālā atpalicība visbiežāk rodas bērniem ar Dandy-Walker sindromu, kuriem ir šādi stāvokļi:

  • Smaga hidrocefālija .
  • Hromosomu stāvokļi .
  • Citi iedzimti stāvokļi .

Atcerieties, ka katrs bērns ir atšķirīgs, tāpēc viena bērna pieredze nebūs tāda pati kā citam.

Kā tiek diagnosticēts Dandija-Vokera sindroms?

Dažreiz ārsti vai vecāki var pamanīt , ka bērna galva ir pārāk liela . Vai arī viņi var pamanīt, ka bērns nesasniedz attīstības mērķus . Ārsti var nozīmēt smadzeņu attēlveidošanas testus, lai diagnosticētu Dandija-Vokera sindromu. Šie testi var ietvert:

  • Ultraskaņas izmeklēšana.
  • Datortomogrāfijas skenēšana.
  • MRI skenēšana.

Reizēm šo stāvokli var diagnosticēt pirmsdzemdību ultraskaņas vai augļa MRI skenēšanas laikā pirms bērna piedzimšanas.

Ja manam bērnam ir Dandy-Walker sindroms, vai ģimenei ir jāveic ģenētiskā pārbaude?

Ja Jūsu bērnam ir Dandija-Vokera malformācija, ir svarīgi konsultēties ar ārstu par ģenētisko konsultāciju . Nelielai daļai cilvēku ar šo slimību var būt arī ģimenes loceklis, kam tā ir. Tā kā tam var būt ģenētiska komponente , daudzi ārsti iesaka veikt ģenētiskās pārbaudes .

Kādas ir Dandija-Vokera sindroma ārstēšanas metodes?

Ārstēšana ir atkarīga no Dandija-Vokera sindroma simptomiem. Pirms ārstēšanas uzsākšanas ir svarīgi veikt rūpīgu ārsta pārbaudi. Piemēram, ārsti var ieteikt sekojošo:

  • Ventrikuloperitoneālais (VP) šunts : Ķirurgi ievieto nelielu ierīci, ko sauc par VP šuntu , lai no smadzenēm izvadītu lieko šķidrumu. Šis šunts var samazināt spiedienu uz smadzenēm un uzlabot simptomus.
  • Medikamenti : Jūsu bērna ārsts var izrakstīt medikamentus krampju kontrolei.
  • Terapija : Fizioterapija un ergoterapija palīdz bērniem uzturēt muskuļu spēku. Terapeiti var arī iemācīt bērniem jaunus veidus, kā veikt ikdienas uzdevumus. Logopēdija palīdz valodas un runas attīstībā.
  • Speciālā izglītība : Pielāgota mācību vide palīdz bērniem sasniegt savus izglītības un sociālos mērķus.

Kāda ir bērnu ar Dandija-Vokera sindromu nākotne?

Jūsu bērna nākotni un dzīves ilgumu nosaka viņa veselības stāvoklis.Tas ir atkarīgs no tā smaguma pakāpes , kā arī no citiem iedzimtiem stāvokļiem, kas viņam ir.

Cilvēkiem ar šo slimību var būt dažādas sajūtas. Dažiem ir viegli simptomi . Citiem ir smagi traucējumi . Daži bērni var sasniegt normālas kognitīvās spējas ar atbilstošu ārstēšanas plānu. Citiem, pat ja viņu medicīnas komanda ātri diagnosticē un ārstē šo stāvokli, viņi, iespējams, nevarēs sasniegt šo līmeni.

Vai var novērst Dandija-Vokera sindromu?

Nav zināms veids, kā novērst Dandija-Vokera sindromu. Tomēr regulāra pirmsdzemdību aprūpe sniedz vislabākās iespējas veselīgai grūtniecībai. Ievērojiet ārsta ieteikumus, lai grūtniecības laikā saglabātu veselību.

Kā rūpēties par savu bērnu ar Dandy-Walker?

Agrīna iejaukšanās var sniegt jūsu bērnam vislabākās izredzes uz veiksmīgu ārstēšanu. Ja pamanāt, ka jūsu bērns nesasniedz tādus attīstības atskaites punktus kā sēdēšana, staigāšana vai runāšana laikā, apmeklējiet ārstu. Pēc tam viņš var noteikt precīzu diagnozi un nodrošināt visefektīvāko ārstēšanas plānu jūsu bērnam.

Jūsu bērna Dandy-Walker aprūpes komandā var ietilpt:

  • Pediatrs .
  • Attīstības speciālisti .
  • Logopēdi, ergoterapeiti un fizioterapeiti .
  • Speciālās izglītības speciālisti .

Ko man vajadzētu jautāt savam ārstam par Dandija-Vokera sindromu?

Ja Jūsu bērnam tiek diagnosticēta Dandija-Vokera slimība, jautājiet savam ārstam par sekojošo:

  • Vai manam bērnam būs nepieciešams šunts ?
  • Kādi citi veselības traucējumi ir manam bērnam?
  • Kāda būs mana bērna nākotne (izredzes) ?
  • Kā mēs varam uzlabot mana bērna simptomus ?
  • Vai mums vajadzētu veikt ģenētiskos testus ?

Visbeidzot, atcerieties šo.

Dendija-Vokera sindroms, kas pazīstams arī kā Dendija-Vokera malformācija, ir smadzeņu slimība, kas attīstās pirms bērna piedzimšanas. Zīdaiņi ar Dendija-Vokera sindromu bieži sasniedz attīstības atskaites punktus vēlu. Dažiem bērniem ir nepieciešams šunts, lai no smadzenēm izvadītu lieko šķidrumu. Ārstēšana var palīdzēt bērniem veikt ikdienas aktivitātes, gūt panākumus skolā un dzīvot pilnvērtīgu dzīvi. Ja pamanāt, ka bērna galva ir pārāk liela vai ka viņš nesēž, nestaigā vai nerunā, kā paredzēts, konsultējieties ar ārstu. Svarīga ir agrīna atpazīšana un pareiza ārstēšana. Neuztraucieties, šo slimību var ārstēt ar medicīnisku palīdzību.


` Dendija-Vokera sindroms, smadzeņu deformācijas, iedzimti defekti, smadzenītes, hidrocefālija, attīstības aizkavēšanās, bērnu veselība

⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

Vēl nav publicēts neviens komentārs. Pirmo reizi pievienojiet savu komentāru šeit.

Pievienojiet savu komentāru

Lūdzu, aprēķiniet: 8 + 8 =