Kāpēc ikvienam vajadzētu piedalīties medicīniskajos pētījumos? (Klīniskie pētījumi)

Vai esat kādreiz domājuši, cik daudz pārbaužu šīs zāles iziet, pirms nonāk jūsu rokās? Patiesībā, pirms jaunas zāles nonāk tirgū, tiek pētītas daudzas lietas, piemēram, vai tās ir drošas cilvēkiem, vai tās iedarbojas uz slimību un kādas ir blakusparādības. Šos medicīniskos pētījumus, kuros piedalās cilvēki, mēs saucam par "klīniskajiem pētījumiem". Tas ir kā pēdējais un vissvarīgākais jaunu zāļu tests.

Tātad, kāda ir šī pētījuma problēma?

Iedomājieties, ka jūs izveidojat jaunu recepti un dodat to desmit cilvēkiem, kuriem garšo viens un tas pats ēdiens, lai viņi to nogaršo. Ja visi desmit cilvēki teiks: "Ak, tas ir lieliski!", vai ēdiens patiks visiem? Varbūt tas ir pārāk ass kādam, kam negaršo ass ēdiens. Varbūt tas nav pietiekami salds kādam, kam garšo salds ēdiens. Vai ne?

Līdzīga problēma pastāv arī medicīnas pētījumos. Daudzos klīniskajos pētījumos visā pasaulē ir iesaistīta tikai ierobežota cilvēku grupa no vienas etniskās grupas un sociālās klases. Piemēram, pētījumos, kas tiek veikti Amerikas Savienotajās Valstīs, piedalās ļoti maz melnādaino cilvēku. Tas pats attiecas uz cilvēkiem ar aziātu izcelsmi.

Šis ir ļoti svarīgs jautājums tādai valstij kā mūsējā, kurā ir dažādas etniskās grupas, reliģijas un kultūras. Jo cilvēka ķermeņa reakcija uz zālēm var nedaudz atšķirties no citas etniskās grupas pārstāvja reakcijas.

Kāpēc ir tik svarīgi, lai dažādu iedzīvotāju grupu pārstāvji piedalītos pētījumos?

Vienkārši sakot, jo daudzveidīgāks ir pētījums, jo vispārināmāki būs tā rezultāti. Tas nozīmē, ka mēs varam būt pārliecinātāki, ka zāles būs drošas un efektīvas ikvienam, kas tās lietos rīt.

Zāļu darbības veids, to izraisītās blakusparādības un šo blakusparādību raksturs katram cilvēkam var atšķirties. Tas ir saistīts ar daudziem faktoriem, tostarp mūsu gēniem, dzīvesveidu, ēšanas paradumiem un vidi, kurā dzīvojam.

Kāpēc cilvēki baidās piedalīties pētījumos?

Tam ir vairāki iemesli. Ja mēs tos sapratīsim, mums būs vieglāk atrast risinājumus šai problēmai.

Uzticības jautājumi

Medicīnas pētījumos vēsturē ir pieļautas dažas nopietnas kļūdas. Piemērs ir Tuskegee sifilisa pētījums Amerikā. Tajā 600 melnādainie vīrieši 40 gadus tika pakļauti pētījumiem, neinformējot viņu par viņu slimību vai pieejamo ārstēšanu. Un vēl ir stāsts par sievieti vārdā Henrieta Laksa. Viņas vēža šūnas tika paņemtas bez viņas piekrišanas un izmantotas pētījumiem visā pasaulē.

Šāda veida incidenti ir radījuši aizdomas un neuzticēšanos medicīnas pētījumiem dažās iedzīvotāju grupās. Taču vissvarīgākais ir tas, ka šo kļūdu dēļ visā pasaulē ir izveidoti ļoti stingri noteikumi un ētikas sistēmas, lai aizsargātu ikvienu, kas piedalās pētījumos. Mūsdienās neko nevar darīt bez kāda atļaujas.

Informācijas un piekļuves trūkums

Lielākoties šādi pētījumi tiek veikti lielākajās slimnīcās tādās lielās pilsētās kā Kolombo. Lauku apvidos dzīvojošie cilvēki nesaņem informāciju par šiem pētījumiem. Pat ja viņi saņem informāciju, nav viegli ierasties Kolombo, lai tajos piedalītos. Turklāt cilvēki nezina, vai ir kvalificēti piedalīties šādos pētījumos. Dažreiz arī ārsti par to neinformē pacientus.

Praktiskas grūtības

Dalība pētījumos nozīmē gan laika, gan naudas ieguldīšanu.

• Nespēja doties uz darbu: Dienas algas pelnītājam neiešana darbā vienu dienu ir liels zaudējums.
• Ceļa izdevumi: Ne visi var atļauties apmaksāt autobusa biļeti no tāla ciemata.
• Citas slimības: Daži pētījumi neietver cilvēkus ar citām slimībām, piemēram, diabētu un paaugstinātu asinsspiedienu. Tā kā šīs slimības ir biežāk sastopamas noteiktās cilvēku grupās, viņiem šī iespēja dabiski netiek sniegta.

Sajūta, ka pētījumi viņiem nenāk par labu

Daži cilvēki domā: "Lai gan mēs ar to palīdzējām, labie rezultāti no tā nenonāks pie mums. Mēs joprojām esam slimi un ciešam." Tas ir arī svarīgs iemesls, kāpēc cilvēki izvairās no pētījumiem.

Tātad, ko var darīt, lai mainītu šo situāciju?

Ne jau tā, ka šai problēmai nav risinājumu. Tam nepieciešama gan pētnieku, gan sabiedrības sadarbība.

1. Sabiedrības uzrunāšana: Jums jāapmeklē vietas, kur cilvēki neaprobežojas tikai ar slimnīcām un klīnikām, lai runātu par pētījumiem. Jums par to jārunā ar cilvēku, kuriem cilvēki uzticas, starpniecību. Piemēram, jūs varat vairot izpratni, izmantojot tādus cilvēkus kā tempļa priesteris, baznīcas priesteris, tempļa priesteris un ciema kopienas vadītājs.

2. Telpu nodrošināšana: Būtu ļoti noderīgi, ja pētījuma dalībniekiem tiktu sniegts finansiāls atbalsts ceļa izdevumu, pārtikas u. c. segšanai. Iespējams, to varētu atvieglot tiem, kuriem nav neviena, kas pieskatītu viņu bērnus.

3. Uzticības veidošana: Pētnieku komandu dalībniekiem ir jāveido labas attiecības ar dalībniekiem. Viņiem ir jāuzklausa viņu jautājumi un jābūt pacietīgiem, kliedējot viņu šaubas. Turklāt, ja pētniecības komandās tiek pieņemti darbā darbinieki, kas pārstāv dažādas kopienas, cilvēkiem radīsies sajūta, ka viņi runā ar vienu no savējiem, kas palielinās uzticību.

Galu galā pētniecība ir būtiska medicīnas zinātnes attīstībai. Lai šīs pētniecības ieguvumi tiktu sadalīti vienlīdzīgi, ir nepieciešams mūsu visu ieguldījums.