Vai jūs dažreiz domājat: "Manas acis ir tieši tādas pašas kā manai mātei" vai "Mani mati ir tieši tādi paši kā manam tēvam"? Mēs visi no mātes un tēva mantojam dažādas sava izskata un uzvedības iezīmes. Iemesls tam ir gēni. Tāpēc šodien mēs runāsim par ļoti svarīgu lietu, kas saistīta ar šiem gēniem. Tas ir stāvoklis, ko sauc par "(homozigotu)". Lai gan nosaukums var šķist nedaudz sarežģīts, patiesībā tas ir diezgan vienkāršs. Apskatīsimies?
Vienkārši sakot, kas ir homozigots?
Labi, padomājiet par to šādi. Mēs saņemam divas katra gēna kopijas no saviem bioloģiskajiem vecākiem. Vienu no mātes, vienu no tēva. Dažreiz gēna kopija no mātes un gēna kopija no tēva ir pilnīgi vienādas . To ģenētikā sauc par "homozigotu".
Vienkārši sakot, attiecībā uz noteiktu pazīmi (piemēram, acu krāsu) jūs mantojat vienu un to pašu ģenētisko instrukciju kopu no abiem vecākiem. Šīs identiskās gēnu kopas sauc par alēlēm. Tātad, ja jūs mantojat divas no vienādām alēlēm, jūs esat homozigots attiecībā uz šo gēnu. Tas ir tas, kas izraisa noteiktas pazīmes, piemēram, zilas acis un rudus matus. Bet dažreiz, ja abi gēni ir mutēti, var rasties noteikti ģenētiski stāvokļi.
Kas ir alēle?
Mums visiem ķermeņos ir vairāk nekā 99% vienādu gēnu. Taču ļoti neliela daļa (mazāk nekā 1%) gēnu nedaudz atšķiras starp cilvēkiem. Šīs dažādās gēna "versijas" sauc par alēļiem. Šīs nelielās atšķirības piešķir jums jūsu unikālās īpašības.
Kāda ir atšķirība starp homozigotu un heterozigotu?
Šie divi vārdi ir nedaudz līdzīgi, tāpēc tas var radīt apjukumu. Taču atšķirība ir ļoti vienkārša. Apskatīsim nelielu tabulu, lai to būtu vieglāk saprast.
| Raksturīgs | Homozigots | Heterozigots |
|---|---|---|
| Nozīme | "Homo" nozīmē "vienāds". Tas nozīmē, ka no abiem vecākiem tiek mantoti viena veida alēļi. | "Hetero" nozīmē "atšķirīgs". Tas nozīmē, ka indivīdam ir divi dažādi alēļu veidi no katra vecāka. |
| Piemērs | Ja ņem acu krāsas gēnu, brūnās krāsas alēli saņem no mātes, bet brūnās krāsas alēli – no tēva. | Ja ņemam acu krāsas gēnu, tad brūnās krāsas alēli saņemam no mātes, bet zilās krāsas alēli – no tēva. |
Vienkārši atcerieties: homozigots = divas viena un tā paša gēna kopijas. Heterozigots = divas dažādas gēna kopijas.
Kas ir "dominējošās" un "atlikušās" iezīmes?
Runājot par gēniem, divi vārdi, kas noteikti ir jāzina, ir “dominējošais” un “recesīvais”.
- Dominējošā alēle: Šis ir kā nerātnākais bērns klasē. Viņš ir vienīgais, kurš netrokšņo. Tas ir, ja pastāv dominējošā alēle, tajā izteiktā īpašība noteikti būs redzama. Mēs tos rakstām ar lielajiem angļu burtiem (piemēram, B, F, D).
- Recesīvā alēle: Tas ir nedaudz līdzīgi kā kluss, noslēgts bērns. Lai viņa īpašība izpaustos, tā ir jāapvieno ar citu recesīvu alēli, līdzīgu viņam pašam. Mēs tos rakstām ar vienkāršiem angļu burtiem (piemēram: b, f, d).
Kā tas notiek "(homozigota)" situācijā?
Var būt divas dominējošās alēles. To sauc par homozigotu dominantu (piemēram, BB ). Vai arī var būt divas recesīvas alēles. To sauc par homozigotu recesīvu (piemēram, bb ).
Ja "(heterozigots)" cilvēks (piemēram, Bb ) saņem gan dominējošo (B), gan recesīvo (b) alēli, būs redzama tikai dominējošā pazīme. Taču "(homozigotam)" cilvēkam tas nenotiks. Tā kā abi gēni ir vienādi, pazīme būs redzama vienādi.
Kādas ir kopīgās homozigotu izraisītās pazīmes?
Daudzas lietas, piemēram, mūsu izskatu un dažādu ķermeņa daļu raksturu, nosaka šie "(homozigotiskie)" gēni. Apskatīsim dažus piemērus.
| Raksturīgs | Homozigots dominējošais | Homozigots recesīvs |
|---|---|---|
| Acu krāsa | BB - brūnas acis (šī ir dominējošā īpašība) | bb - citas krāsas acis, piemēram, zilas vai zaļas |
| Vasaras raibumi | FF - sejas vasarraibumu lokalizācija (dominējošā) | ff - Bez vasaras raibumiem |
| Cirtaini mati | HH - Ir cirtaini mati (dominējošie) | hh - ar taisniem (taisniem) matiem |
| Ausu aizbāžņi | UU - karājas auss ļipiņa (dominējošā) | uu - izvirzīto ausu ļipiņu raksturs |
Slimības, ko var izraisīt homozigots
Kā jau vienmēr ar labām lietām, dažreiz šis "(homozigotiskais)" stāvoklis var izraisīt arī ģenētiskas slimības. Kā tas ir iespējams?
Iedomājieties, ka mātei un tēvam ir defektīvs, recesīvs gēns, kas izraisa noteiktu slimību. Bet nevienam no viņiem šī slimība nav, jo abiem ir dominējošs, veselīgs gēns, kas to nomāc (tas ir, abi ir "heterozigoti"). Tomēr, ja bērns piedzimst ar šo defektīvo recesīvo gēnu gan no mātes, gan tēva, šis bērns būs "homozigotiski recesīvs" attiecībā uz šo gēnu. Tad šīs ģenētiskās slimības rašanās iespējamība ir augsta.
Šeit ir dažas no slimībām, kas var rasties:
- Cistiskā fibroze: šo slimību izraisa divas CFTR gēna bojātas kopijas. Tas izraisa organisma gļotu (šķidrumam līdzīgu gļotu) sabiezēšanu, ietekmējot elpošanas un gremošanas sistēmas.
- Sirpjveida šūnu anēmija: šī slimība rodas, ja tiek mantotas divas bojātas HBB gēna kopijas. Tas izraisa sarkano asins šūnu deformāciju (sirpjveida formu) un nespēju pareizi pārnēsāt skābekli.
- Fenilketonūrija (PKU): Šo slimību izraisa divi PAH gēna defekti. Tas neļauj organismam noārdīt aminoskābi fenilalanīnu.
Svarīgi: ja kādam jūsu ģimenē ir ģenētiska slimība vai ja jums ir kādas šaubas vai bažas par to, vislabāk ir par to runāt ar savu ārstu vai medicīnas speciālistu. Viņi sniegs jums nepieciešamo padomu un norādījumus.
Vēstījums, ko ņemt līdzi mājās
- “Homozigots” nozīmē, ka no mātes un tēva esat saņēmis divus vienādus gēnus (alēles) noteiktai pazīmei.
- Daudzas lietas, piemēram, acu krāsu un matu tekstūru, nosaka šie gēni.
- Tā var būt dominējošā alēle (piemēram, BB) vai recesīvā alēle (piemēram, bb).
- Dažreiz divu bojātu gēna kopiju mantošana var izraisīt ģenētiskus stāvokļus, piemēram, cistisko fibrozi vai sirpjveida šūnu anēmiju.
- Ja jums ir kādas bažas par ģenētiskām slimībām, ir ļoti svarīgi konsultēties ar ārstu.
💬 Comments (0)
Vēl nav publicēts neviens komentārs. Pirmo reizi pievienojiet savu komentāru šeit.
Pievienojiet savu komentāru