Vai jūtaties noguris visu dienu un jums nav enerģijas kaut ko darīt? Mēs bieži domājam, ka tas ir tāpēc, ka strādājam pārāk daudz, neēdam pareizi vai nepietiekami guļam. Bet vai zinājāt, ka tam visam var būt dziļāks iemesls mūsu ķermenī? Vai esat dzirdējuši par mazajām enerģijas rūpnīcām mūsu ķermenī? Tās sauc par mitohondrijiem. Ja tās nedarbojas pareizi, var rasties lielas problēmas, par kurām mēs pat neaizdomājamies. Tāpēc šodien par to parunāsim detalizēti un ļoti vienkārši.
Kas ir šie mitohondriji?
Vienkārši sakot,
mitohondriji ir kā mazi dzinēji vai spēkstacijas gandrīz katrā mūsu ķermeņa šūnā. Iedomājieties, ja mūsu ķermenis būtu liela pilsēta, šie mitohondriji ir spēkstacijas, kas nodrošina elektrību šai pilsētai. Izmantojot pārtiku, ko mēs apēdam, un skābekli, ko elpojam, šie mazie mitohondriji saražo 90% enerģijas, kas mūsu ķermenim nepieciešama, lai skrietu, lēktu, domātu, strādātu
un, īsi sakot, dzīvotu. Īpaši orgānos, kas darbojas pastāvīgi un kuriem nepieciešama lielāka enerģija, piemēram, mūsu
sirdī, smadzenēs un muskuļos, ir tūkstošiem šo mitohondriju. Jo šiem orgāniem ir nepieciešama lielāka "strāva" nekā citiem.
Tātad, kādas ir šīs mitohondriju slimības?
Iedomājieties, kas notiktu, ja tās elektrostacijas, ko es pieminēju, pēkšņi pārstātu pareizi darboties un pārtrauktu ražot pietiekami daudz enerģijas? Visa pilsēta kļūtu tumša, un arī mūsu ķermeņa funkcijas tiktu traucētas. Tad rodas stāvokļi, ko sauc par
"mitohondriju slimībām" . Tās parasti ir
hroniskas , kas nozīmē, ka tās var ilgt visu mūžu. Vairumā gadījumu tās ir ģenētiskas, kas nozīmē, ka
tās tiek mantotas no vecākiem bērniem. Dažreiz šie simptomi var būt jau dzimšanas brīdī, bet citreiz tie var parādīties vēlāk dzīvē.
Kādi ir šo slimību cēloņi?
Vairumā gadījumu galvenais iemesls tam ir ģenētisks. Tas ir, daži defekti gēnos, ko mēs mantojam no vecākiem. Tas var notikt vairākos galvenajos veidos.
| Mantojuma veids | Vienkārši sakot... |
|---|
| Autosomāli recesīva mantošana | Šajā gadījumā bērns manto defektīvu gēnu (mutētu gēnu) gan no mātes, gan no tēva. Tad katram bērnam ģimenē ir 25% iespēja saslimt ar šo slimību. |
| Autosomāli dominējošā mantošana | Šeit notiek tā, ka bērns manto defektīvu gēnu tikai no viena vecāka — vai nu mātes, vai tēva. Tad katram bērnam ģimenē ir 50 % iespēja saslimt ar šo slimību. |
| Mitohondriju mantojums | Šis ir nedaudz īpašs. Mitohondrijiem ir sava DNS. Šajā mantojuma gadījumā mātei ar defektīviem mitohondrijiem ir 100% iespēja , ka visi viņas bērni mantos šo slimību. |
| Nejaušas mutācijas | Ļoti reti mutācija var rasties, kad bērna gēni ir tikko veidoti, bez vecāku vainas. |
Turklāt mitohondriju disfunkcija var būt saistīta ar noteiktām veselības problēmām, piemēram, Alcheimera slimību, muskuļu distrofiju, diabētu un dažiem vēža veidiem.
Kādi ir šo slimību simptomi?
Šeit daudzi cilvēki apjūk. Šo slimību simptomi dažādiem cilvēkiem var ievērojami atšķirties. Iemesls ir tāds, ka simptomi atšķiras atkarībā no skartā orgāna. Dažiem cilvēkiem simptomi ir
ļoti viegli, bet citiem tie var būt smagi.
Šie simptomi var parādīties jebkurā vecumā. Turklāt, tā kā šie simptomi ir līdzīgi citu izplatītu slimību simptomiem, dažreiz var būt grūti diagnosticēt slimību.
Zemāk esošajā tabulā ir parādīti daži no simptomiem, kas var rasties.
| Skartā sistēma/orgāns | Iespējamie simptomi |
|---|
| Izaugsme un muskuļi | Aizkavēta augšana, muskuļu vājums un nogurums fiziskās slodzes laikā. |
| Smadzenes un nervi | Mācīšanās traucējumi, attīstības kavēšanās, autisma spektra traucējumi, migrēnas, krampji, insults un demence. |
| Maņu orgāni | Redzes un dzirdes traucējumi. |
| Iekšējie orgāni | Sirds, nieru vai aknu slimība, diabēts, vairogdziedzera darbības traucējumi. |
| Gremošanas sistēma | Rīšanas grūtības, sāpes vēderā, caureja vai aizcietējums, vemšana. |
Kā diagnosticēt slimību?
Kā jau minēju iepriekš, šo slimību simptomi var būt ļoti atšķirīgi, tāpēc var būt nedaudz grūti precīzi noteikt, kas tā par slimību.
To nevar diagnosticēt ar vienu testu. Tāpēc ārsts izmeklē pacientu un nosūta viņu uz virkni dažādu testu.
Bieži veicamie testi
- Rūpīga ģimenes slimības vēstures izpēte.
- Veicot pilnīgu fizisko un neiroloģisko pārbaudi .
- Ķīmisko izmaiņu noteikšana organismā, izmantojot asins un urīna analīzes (metabolisma pārbaude).
- MRI skenēšana (īpaši smadzeņu problēmu gadījumā).
- EKG (elektrokardiogramma) vai ehokardiogramma , lai pārbaudītu sirds darbību.
- Īpaši DNS testi ģenētisko defektu identificēšanai.
- Dažos gadījumos var būt nepieciešams paņemt nelielu muskuļa vai ādas gabalu pārbaudei (biopsijai) .
Kādas ir ārstēšanas metodes šim nolūkam?
Jautājums, ko daudzi cilvēki uzdod, ir, vai pastāv pilnīga šīs slimības izārstēšana. Godīgi sakot,
mitohondriju slimībām vēl nav specifiskas izārstēšanas. Taču no tā nevajadzētu baidīties. Ir pieejamas daudzas ārstēšanas metodes, lai kontrolētu simptomus un palēninātu slimības progresēšanu. Ārstēšana ir atkarīga no pacienta slimības, skartajiem orgāniem un slimības smaguma pakāpes. Pat ja diviem cilvēkiem ar vienu un to pašu slimību tiek veikta vienāda ārstēšana, tā var nedarboties vienādi.
Dažas no galvenajām ārstēšanas metodēm:
- Vitamīni un uztura bagātinātāji: Daži vitamīni palīdz mitohondriju funkcijai.
- Vingrojumi: Īpaši muskuļus stiprinoši vingrinājumi. Tie jāveic ārsta vai fizioterapeita vadībā.
- Fizioterapija , ergoterapija un logopēdija : tās palīdz pacientam vieglāk veikt ikdienas aktivitātes.
Tāpat pacientiem ieteicams izvairīties no noteiktām lietām. Piemēram, ir ļoti svarīgi izvairīties no tādām lietām kā ekstremāla aukstuma vai karstuma iedarbības, bada, nepietiekama miega, stresa,
smēķēšanas un alkohola lietošanas .
Vēstījums, ko ņemt līdzi mājās
- Mitohondriji ir kā mazas spēkstacijas, kas nodrošina enerģiju mūsu ķermeņa šūnām.
- Slimības, ko izraisa šo funkciju traucējumi, parasti ir ilgstošas un bieži vien ģenētiski pārmantotas.
- Simptomi ir ļoti dažādi un var ietvert muskuļu vājumu , augšanas aizturi, redzes un dzirdes traucējumus, kā arī sirds slimības.
- Lai gan šīm slimībām nav specifiskas izārstēšanas, jūs varat dzīvot labu dzīvi, kontrolējot simptomus un pielāgojot savu dzīvesveidu.
- Ja jums vai kādam jūsu ģimenē ir šī slimība, pirms bērnu piedzimšanas ir ļoti svarīgi konsultēties ar ārstu par ģenētisko konsultāciju. Vislabāk ir nevis krist panikā, bet gan meklēt atbilstošu medicīnisko palīdzību.
Mitohondriji, mitohondriji, mitohondriju slimība, ģenētiska slimība, enerģija, šūnas, simptomi, ārstēšana
💬 Comments (0)
Vēl nav publicēts neviens komentārs. Pirmo reizi pievienojiet savu komentāru šeit.
Pievienojiet savu komentāru