Vai parunāsim par amniocentēzes testu, lai uzzinātu par mazuļa veselību?

Kā zināms, grūtniecības laikā ārsti veic dažādas pārbaudes, lai pārliecinātos, ka gan jūs, gan jūsu mazulis esat veseli. Dažreiz viņiem ir jāveic īpašas pārbaudes, lai nedaudz dziļāk izpētītu mazuļa veselību. Tāpēc šodien mēs runāsim par testu, par kuru daudzi cilvēki ir dzirdējuši, un dažreiz tas var būt nedaudz biedējoši – tas ir tests, ko sauc par amniocentēzi. Lai gan var būt nedaudz biedējoši par to dzirdēt, kad mēs precīzi zinām, kas tas ir, šīs bailes ievērojami mazinās.

Kas ir amniocentēze, vienkārši sakot...

Vienkārši sakot, notiek tas, ka jūsu mazuli ieskauj ūdeņains šķidrums, ko mēs saucam par "amnija šķidrumu", un neliels šī šķidruma paraugs tiek paņemts un pārbaudīts. Iedomājieties, mazulis ir kā balons, kas piepildīts ar ūdeni. Tātad šajā ūdenī ir šūnas, kas ir atdalījušās no mazuļa ādas, piemēram, mazuļa atkritumi. Šīs šūnas satur visu mazuļa ģenētisko informāciju . Tātad, pārbaudot šo šķidrumu, mēs varam uzzināt daudz ko, piemēram, vai mazulim ir kādas ģenētiskas problēmas, vai ir kādas izmaiņas hromosomās, vai ir kādi nervu sistēmas attīstības defekti (nervu cauruļu defekti). Tas ir līdzīgi kā detektīvs, kurš atrod lielu lietu ar nelielu pierādījumu.

Kāpēc tiek veikta šī amniocentēzes pārbaude? Ko tā meklē?

Tagad aplūkosim, kāpēc tiek veikta šī amniocentēzes pārbaude un ko tā meklē. Šī nav tikai pārbaude, kas tiek veikta ikvienam. Ārsti to iesaka vairāku konkrētu iemeslu dēļ.

Grūtniecības otrajā trimestrī

Šo testu visbiežāk veic grūtniecības otrajā trimestrī , no 15. līdz 20. nedēļai. Galvenie aplūkotie faktori ir:

• Hromosomu anomālijas, piemēram, Dauna sindroms: vai ir kādas izmaiņas hromosomās, kas var ietekmēt bērna attīstību un intelektu.
• Strukturāli defekti: Piemēram, tādi stāvokļi kā spina bifida, kas ir problēma ar muguras smadzeņu nerviem.
• Iedzimti vielmaiņas traucējumi: Dažreiz ir slimības, kas tiek nodotas no ģimenes uz ģimeni un ko izraisa noteikti organisma ķīmisko procesu trūkumi. Piemērs ir fenilketonūrija.

Šādu situāciju agrīna identificēšana ir liels palīgs vecākiem, lai viņi būtu garīgi sagatavoti un iepriekš plānotu mazulim nepieciešamo specializēto medicīnisko ārstēšanu.

Grūtniecības trešajā trimestrī

Dažreiz šo testu var veikt vēlāk grūtniecības laikā, tas ir, trešajā trimestrī . Tad tiek apskatītas dažas citas lietas:

• Vai mazulim ir infekcija?Dažreiz mātes infekcija var ietekmēt arī bērnu.
• Rh nesaderība: Vai pastāv kādas problēmas, ko rada mātes un bērna asinsgrupu nesaderība?
• Vai bērna plaušas ir nobriedušas: Tas ir ļoti svarīgi. Dažreiz, ja bērns jāpieņem priekšlaicīgi, to var izmantot, lai pārbaudītu, vai bērna plaušas ir pietiekami attīstītas, lai pašas elpot brīvā dabā (plaušu briedums).

Iedomājieties, ja mātei priekšlaicīgi aizplūst ūdeņi, ārsti var veikt šo testu, lai noskaidrotu, vai attīstās bērna plaušas, un izlemt, vai atlikt vai steigties ar dzemdībām.

Vai man ir jāveic amniocentēzes tests?

Šo jautājumu uzdod daudzas mātes. Ne visām tas ir jāveic. Ārsts var ieteikt šo testu šādās situācijās:

• Ja Jums ir kādas novirzes iepriekšējā skrīninga testa rezultātos (ja pastāv aizdomas par ģenētiskām, hromosomu vai neiroloģiskām problēmām).
• Ja esat 35 gadus vecs vai vecāks , dažu ģenētisko slimību attīstības risks ar vecumu nedaudz palielinās.
• Ja kādam jūsu ģimenē vai jūsu vīra ģimenē iepriekš ir bijusi šāda ģenētiska slimība .
• Ja Jums iepriekš ir bijis bērns ar iedzimtu defektu vai ja Jums iepriekšējās grūtniecības laikā ir bijusi hromosomu anomālija vai nervu caurulītes defekts.

Šis tests ir ļoti precīzs – tas var sniegt rezultātus, kuru precizitāte ir aptuveni 99%. Tomēr tas nevar atklāt visas slimības, tikai dažas no tām. Tam ir arī ļoti mazs risks . Tiek lēsts, ka spontānā aborta iespējamība ir 1 no 300 vai 1 no 500. Tas ir ļoti zems rādītājs, bet ne bez riska. Turklāt pastāv ļoti maza dzemdes infekcijas, nelielas augļūdeņu noplūdes vai neliela bērna savainojuma iespējamība. Dzirdēt par šiem riskiem var būt biedējoši, bet tas ir normāli.

Vissvarīgākais ir tas, ka, ja ārsts Jums iesaka šo testu, ir svarīgi pārrunāt tā veikšanas plusus un mīnusus (t. i., ieguvumus un riskus), kā arī uzklausīt un precizēt visus Jūsu jautājumus, pirms pieņemt lēmumu. Ārsts noteikti palīdzēs Jums pieņemt lēmumu, ko Jūs saprotat un ar kuru Jūs jūtaties ērti.

Kā īsti tiek veikta šī amniocentēzes pārbaude? Es nezinu, vai tā sāp, vai ne?

Labi, tagad redzēsim, kā šis tests tiek veikts. To darot, jūs esat nomodā.

Vispirms ārsts izmanto ultraskaņas skeneri, lai apskatītu jūsu vēderu, lai precīzi redzētu, kur atrodas mazulis, kur atrodas placenta un kur augļūdeņu līmenis ir visaugstākais. Tas ir līdzīgi kā skatīties televizoru.

Pēc tam, pēc ādas attīrīšanas uz vēdera, tiek ievietota ļoti smalka, gara adata.Adata tiek ievietota dzemdē caur vēderu. Tas tiek darīts nepārtrauktas ultraskaņas vadībā, lai adatu varētu ievietot tieši tur, kur atrodas šķidrums, netraucējot bērnu. Pēc tam ar šļirci tiek atsūknēta apmēram tējkarote (apmēram viena unce) augļūdeņu.

Dažas mātes var just nelielas krampjveida sāpes vai smeldzi, kad adata ieduras dzemdē. Viņas var sajust arī nelielu spiedienu, kad šķidrums tiek izsūknēts. Taču lielākā daļa cilvēku nejūt lielas sāpes.

Pēc testa beigām ārsts vēlreiz pārbaudīs bērna sirdsdarbību, lai pārliecinātos, ka viss ir kārtībā. Vairumā gadījumu ārsti ieteiks dažas stundas atpūsties . Vislabāk ir doties mājās un atlikušo dienas daļu atpūsties.

Šķidruma paraugā esošās mazuļa šūnas laboratorijā tiek audzētas īpašā veidā un testētas "šūnu kultūrā". Veicamie testi būs atkarīgi no tādiem faktoriem kā jūsu ģimenes slimības vēsture.

Kad grūtniecības laikā tiek veikta šī pārbaude?

Amniocentēze parasti tiek veikta grūtniecības 15. un 20. nedēļā , parasti otrajā trimestrī. Tomēr, kā jau iepriekš apspriedām, to var veikt vēlāk vai vēlākā grūtniecības stadijā, ja nepieciešams.

Cik ilgs laiks nepieciešams, lai redzētu rezultātus?

Arī šis ir bieži uzdots jautājums. Laiks, kas nepieciešams rezultātu saņemšanai, ir atkarīgs no tā, kāda veida tests tiek veikts. Parasti ģenētisko vai hromosomu rezultātu iegūšanai nepieciešama aptuveni nedēļa vai divas . Tomēr plaušu brieduma testu rezultātus, kas ir testi, kuros tiek pētīta bērna plaušu attīstība, var iegūt dažu stundu laikā. Kad rezultāti būs saņemti, ārsts ar jums detalizēti pārrunās situāciju.

Šeit ir dažas svarīgas lietas, kas jāatceras no tā, par ko mēs runājām:

Labi, mēs daudz runājām par amniocentēzes testu. Šeit ir dažas no svarīgākajām lietām, kas jāpatur prātā:

• Amniocentēze ir īpaša diagnostikas pārbaude, ko izmanto, lai noteiktu bērna veselību, īpaši ģenētiskos stāvokļus.
• Šis tests nav piemērots visiem. Ārsti to iesaka īpašu iemeslu dēļ.
• Ar testu ir ļoti mazs risks , tāpēc ir svarīgi rūpīgi konsultēties ar ārstu un izprast gan plusus, gan mīnusus, pirms izlemt, vai to veikt vai nē.
• Nebaidieties no testa veikšanas veida. Tas tiek veikts ļoti uzmanīgi, izmantojot ultraskaņu.
• Kad rezultāti ir pieejami, konsultējieties ar savu ārstu un uzdodiet visus jautājumus, kas jums varētu rasties.

Atcerieties, ka šīs pārbaudes ir paredzētas, lai palīdzētu jums un jūsu mazulim. Tāpēc nebaidieties par to runāt, atklāti runājiet ar savu ārstu un pieņemiet sev piemērotāko lēmumu. Jūs neesat viens, un ir ārsti, kas var jums palīdzēt.

`Amniocentēze, grūtniecības testi, pirmsdzemdību tests, ģenētiskās slimības, hromosomu anomālijas, hromosomu traucējumi, Dauna sindroms, spina bifida, grūtniecības veselība